肠道细菌教学课件.ppt

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肠道感染细菌PPT课件

肠道感染细菌PPT课件
有关,液体大量分泌
婴幼儿
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卫生细菌学检查
在环境和食品卫生学上,常被用作粪便 污染的检测指标
大肠菌群指数
每1000ml水中大肠菌群数
细菌总数
每1ml或1g样品中细菌总数
我国的卫生标准:
≤ 3个大肠菌群/1L饮水 ≤ 5个大肠菌群/100ml瓶装汽水、果汁 ≤ 100个细菌总数/1ml饮水
细菌吸附 肠黏膜上 皮细胞
穿入细胞并扩 散及深入黏膜 下层
释放内毒素 、外毒素
肠局部 黏膜炎症 变性、坏死 、脱落 出 血、坏死、 溃疡
脓血便/黏液 血便
刺激肠壁植 物神经 肠蠕动↑ 肠肌痉挛 腺体分泌↑ 水分吸收↓
腹痛、腹泻
刺激直 肠肛门 括约肌
里急后重 便数增加
吸收入血
发热、WBC 菌中 毒 痢毒 血
性症
高热、休克 中毒性脑病 DIC
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病人和带菌者,经粪-口传播 急性细菌性痢疾:潜伏期1-3天,突然发 病,发热、腹痛、腹泻(10次以上)、脓 血粘液便、里急后重,死亡率高(20%)。 急性中毒性痢疾:小儿,病死率高
:全身中毒症状-----微循环障碍 慢性细菌性痢疾:病程迁移两个月以上 带菌者
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§2志贺菌属(痢疾杆菌) (Shigella)
有菌毛,无鞭毛,无动力是本菌与其它 肠道致病菌主要区别点。IMViC(----)
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培养特性
肠道鉴别培养基上的无色半透明菌落
生化反应
葡萄糖(+)、乳糖(-)(宋内志贺菌迟 缓发酵乳糖)、发酵甘露醇(A群除外)
复期比早期高4倍以上有诊断价值

病原肠道杆菌ppt课件

病原肠道杆菌ppt课件
❖ 2.采用哪种方法能进行快速诊断?
38
肠道杆菌
编辑版ppt
病例2提示
❖1.患者急性腹痛2d ,每天脓血便10次左右,有 明显里急后重感,肠鸣音亢进,低热等临床症状, 初步诊断为急性细菌性痢疾。
39
肠道杆菌
编辑版ppt
3.免疫性 感染局限于肠粘膜层,不入血,故免疫主要
是消化道粘膜表面的分泌型IgA;维持时间短。
肠道杆菌
1
肠道杆菌
学习要求
编辑版ppt
❖ 1)掌握:致病性大肠埃希菌及其所致疾病;志 贺菌属的致病性;沙门菌属的致病性与免疫性; 肠道杆菌与微生物学分离鉴定有关的生物学特性。
❖ 2)熟悉:肠杆菌科的共同特性;埃希菌属、志 贺菌属和沙门菌属的微生物学检查步骤;肥达试 验。
❖ 3)了解大肠埃希菌的微生物学检查及防治原则; 志贺菌和沙门菌的防治原则;沙门菌分类;其他 肠道细菌。
❖ 思考题:
❖ 1.可初步诊断为哪种疾病?
❖ 2.采用哪种方法能进行快速诊断?
31
编辑版ppt
肠道杆菌 第二节 志贺菌属( Shigella )
是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌
一、生物学性状
形态 无鞭毛、荚膜、无芽胞,
有菌毛。
生化反应
SS选择培养基上无色半透明菌落 多数不分解乳糖(除宋内志贺菌)
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慢性细菌性痢疾:病程迁延二月以上
37
肠道杆菌
病 例 2编辑版ppt
❖患者男23岁,急性腹痛2d ,每天脓血便10次左右, 有明显里急后重感,肠鸣音亢进,体温38℃,血压 正常,白细胞数17×109/L。取粘液便镜检红细胞3 个,白细胞8个,未见阿米巴原虫。
❖ 思考题:
❖ 1.可初步诊断为哪种疾病?

肠道感染细菌(共35张PPT)

肠道感染细菌(共35张PPT)
内毒素:发热、白细胞数下降等; 肠毒素:引起水样腹泻
粘附在小肠粘膜
细菌
上皮细胞并穿入
粘膜固有层的
到上皮下层繁殖
吞噬细胞吞噬
(二)所致疾病
1、肠热症:
发生变态反应,
肠局部坏死溃疡 致肠出血、肠穿孔
发热、不适、
全身疼痛
病人
带菌者
粪-口
肠壁固有层 淋巴结
淋巴液 肠系膜 胸导管 淋巴结

第一次 菌血症
胆囊、肝、脾、肾
明确诊断
四、防治原则
预防: 控制传染源,切断传播途径 抵抗力:低于其他肠道杆菌,对酸敏感
水样便,恶心,呕吐,发热 环境卫生和食品卫生学中,常被用作粪便污染的卫生学检测指标
我国卫生标准:大肠菌群
口服减毒活疫苗(Sd活疫苗) 肠道致病菌
多数不发酵乳糖
无芽孢,多数有周鞭毛和菌毛,少数有荚膜或微荚膜。
SS平板(无色透明小菌落)
上皮细胞绒毛结构破坏,导致吸收受损和腹泻
口服减毒活疫苗(Sd活疫苗)
大部分中等大小的G-杆菌。
第三节 沙门菌属
双糖培养基(生化反应)
60℃30min可被杀死
治疗: 多种抗菌素可选择, 型别多且各型间无交叉免疫
菌毛(包括普通菌毛和性菌毛) 培养特性:营养要求不高,在SS平板上为无色半透明菌落。
口服减毒活疫苗(Sd活疫苗)
H与O抗体的性质及其消长意义
抗体 类型
O抗 IgM


H抗 IgG


患病可能 性小
体内出现情况






患肠热症 可能性大
感染早期、预防接种;
其他沙门 非特异性 菌引起的 回忆反应 交叉反应

肠道感染细菌ppt课件1教学文案

肠道感染细菌ppt课件1教学文案
由痢疾志贺菌I型和II型菌产生,称 志贺毒素(shiga toxin,ST)。该毒素具有 神经毒性、细胞毒性和肠毒性3种生物活 性。
(二)所致疾病:人类细菌性痢疾
传染源:患者和带菌者,无动物宿主。 传播途径:粪-口途径 志贺菌感染可分为急性和慢性两类。
①急性细菌性痢疾:
其特点是潜伏期短,起病急,临床症 状主要有高热、腹痛、腹泻、里急后重及 脓血粘液便等。
伤寒杆菌
大肠杆菌 痢疾杆菌
2、培养特性相同
➢需氧菌或兼性厌氧菌 ➢营养要求不高 ➢普通的琼脂平板--光滑型菌落 ➢液体培养基--混浊生长
大肠杆菌在SS平板上的菌落特征 痢疾杆菌在SS平板上的菌落特征
3、生化反应活泼
➢分解多种糖类和蛋白质
➢利用乳糖发酵试验可初步鉴别肠道杆菌 有无致病性。
乳糖发 致病性肠道杆菌(-) 酵试验 非致病性肠道杆菌(+)
3、抗原构造
O抗原——分组,42组 H抗原——分群,将组内沙门菌分
成不同菌型 Vi抗原——微荚膜
4、抵抗力
对理化因素抵抗力不强
二、致病性和免疫性
(一)致病物质
侵袭力--Vi抗原、菌毛 内毒素 肠毒素
(二)所致疾病
1、肠热症:即伤寒、副伤寒。
病原体:为伤寒沙门菌、甲 型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙 门菌、丙型副伤寒沙门菌。
② O>正常、H<正常:可能是感染的早期或 与伤寒沙门菌O抗原有交叉反应的其他沙门菌的 感染;
③ O<正常、H>正常:可能是以往预防接种 的结果或非特异性回忆反应。
(三)带菌者检查
四、防治原则
(一)防:接种菌苗 (二)治:氯霉素,长疗程,但停药后 可复发。
第四节 霍乱弧菌
(V.cholerae)

肠道菌群PPT课件ppt演示课件

肠道菌群PPT课件ppt演示课件

出生5天
.
大肠杆菌、肠球菌、
梭菌 占主体


双歧杆菌占优势
到 成

中老年
4
双歧杆菌 成人型菌群
.
肠道有益菌及其作用
双歧杆菌与乳杆菌是人肠道中有益菌的代表,主要是降 低肠道pH,抑制韦永氏球菌、梭菌等腐败菌的增殖,减 少腐败物质产生,同时也因pH下降而对病原菌的生存与 增殖很不利。
5
.
乳杆菌(lactotacillus)
乳杆菌是人们认识最早、也是研 究较多的肠道有益菌。最常见的 应用例是从20世纪20年代就开 始生产饮用的用人工培养的嗜酸 乳杆菌及其接种培养的发酵乳和 酸乳,用以纠正便秘及其他肠道 疾病。
6
.
双歧杆菌 (bifidobacterium)
对人体健康有益作用十分明 显,以至成为近年保健食品 开发的一个热点。
.
肠道菌群
1
.
1g 10g
20g
20g
1000g 200g
2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
.
人体肠道菌群及其构成
人类肠道菌群约有100余种菌属,400余菌种,其中以厌氧和兼性厌氧菌为主,需氧菌 比较少。形态上有杆菌、拟杆菌、球菌、拟球菌和梭菌等等。这些细菌产生各种酶,起 着对人体有益、无关和有害的作用.
3
无菌 双歧杆菌进一步 有害菌进一步
致这种平衡的破坏,某种或某些
菌种过多或过少,外来的致病菌
或过路菌的定植或增殖,或者某
些肠道菌向肠道外其他部位转移,
即称为肠道菌群失调(enteric
dysbacteriosis)
9
.
10
.
肠道微生态的调节
一般性调整措施; 利用有益活菌制剂及其增殖促进因子;

第十章 肠道感染细菌PPT课件

第十章  肠道感染细菌PPT课件
33
EHEC
34
EAEC
引起婴儿持续性腹泻,脱水,偶有血便。 不侵袭细胞。
此类细菌可在细胞表面自动聚集,形成砖 状排列。
致病物质 1987年首次被描述。
35
引起人类腹泻的大肠埃希菌
– 菌体(O)抗原 – 鞭毛(H)抗原 – 表面(K、Vi)抗原
易出现各种变异
耐药性变异、H-O变异和S-R变异
13
第一节 大肠杆菌(埃希菌属)
14
埃希菌
埃希菌属中大肠埃希菌(E.coli)是最常见、最重 要的菌种。表现在:
I. 做为正常菌群的作用 II. 可成为条件致病菌,以化脓性和泌尿道感染最常
30
EIEC
主要侵犯较大儿童和成人。表现类似痢疾。 不产生肠毒素 能侵袭结肠黏膜上皮细胞并在其中生长繁殖。
31
EPEC
婴幼儿腹泻的主要病原菌。 不产生肠毒素等外毒素,无侵袭力。 在十二指肠、空肠和回肠上段黏膜表面 大量繁殖,破坏微绒毛而致病。
32
EHEC
为出血性结肠炎和溶血性尿毒综合征的病原体。 1982年首次发现在美国,血清型为O157:H7。 5岁以下儿童易感。夏季多见,症状轻重不一。 污染食品是重要传染源。 可产生志贺毒素(Stx-Ⅰand/or Stx-Ⅱ)。
3
包括
——埃希菌属 ——志贺菌属 ——沙门菌属 ——变形杆菌属 ——克雷伯菌属 ——摩根菌属 ——枸橼酸菌属 ——肠杆菌属 ——沙雷菌属等
致病菌
肠道正常菌群 条件致病菌 医院感染
5
6
7
8
肠道杆菌共同特点
形态结构
– G—小杆菌,钝圆杆菌,无芽孢,多数有鞭毛及菌毛
培养特性
– 需氧或兼性厌氧 – 营养要求不高,普通培养基可生长,菌落相似,形成

人体肠道菌群-PPT

人体肠道菌群-PPT
人体肠道正常菌群
人体 肠道正常菌群
➢ 共生关系,互利互惠 ➢ 人体选择性地让某些微生物定植于肠道,并为其
提供适宜的栖息环境。 ➢ 微生物及其代谢产物又促进肠黏膜免疫功能的完
善和影响、参与人体的多种代谢功能。
肠道正常菌群与健康
• 人体肠道内有益菌的种类和数量的多少, 在 一定程度上可以反应出人体的健康状态。
生物 拮抗
➢ 如双歧杆菌细胞壁的肽聚糖、磷壁酸 和多糖等通过增强宿主的免疫功能。
➢ 特别是激活巨噬细胞、NK细胞和B淋 巴细胞的功能,并促使这些细胞释放 免疫活性物质,从而发挥抑制肿瘤的 作用。
生物 拮抗
➢ 有位微生物学家强调了机体衰老同肠道腐败的关系,他认为 机体衰老始于肠道,表现在肠道pH升高,魏氏梭菌及大肠埃 希菌增多而双歧杆菌的减少。
肠道正常菌群生理功能
生物 拮抗
➢ 通过肠黏膜紧密结合构成菌膜屏障; ➢ 通过占位效应、营养竞争及其所分泌的各种代谢
产物(如酸性代谢产物,降低肠道pH,起到广谱抗菌的作用。)和细 菌素等抑制条件致病菌的过度生长以及外来致病 菌的入侵,减少有毒物质的生成,改善肠功能。
生物 拮抗
健康人体的大肠壁 被粘膜覆盖,阻止细菌入侵
Courtesy of Dr Alexander Swidsinski
在CD病人中,增殖期的脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis) 生物膜完全覆盖了黏膜表面进而进入滤泡
细菌进入上皮内
Courtesy of Dr Alexander Swidsinski
➢ 益生菌利用本身所特有的某些酶类(如半乳糖苷酶等) 补充人体在消化酶上的不足,帮助分解上消化道 未被充分水解吸收的营养物质,有利于人体进一 步吸收利用各种营养物质,增加人体必需的维生 素(如维生素B, 维生素K)、氨基酸、微量元素、某些无 机盐类(如钙一定数量的活菌制剂。如双歧杆 菌、乳酸菌、肠球菌等。

肠道感染细菌课件

肠道感染细菌课件

提供更多有效的方法。
加强肠道感染细菌的预防和控制
02
随着研究的深入,将更加重视肠道感染细菌的预防和控制,以
减少肠道感染疾病的发生。
开发更高效的抗菌药物和治疗方案
03
未来研究将致力于开发更高效、更安全的抗菌药物未来的影响与意义
01
提高肠道感染疾病的防治水平
研究成果将有助于提高肠道感染疾病的防治水平,减少疾病对人类的危
肠道感染细菌的症状
腹泻
恶心、呕吐
发热
食欲不振
大便次数增多,形状改 变,可能伴有腹痛。
可能出现恶心、呕吐等 症状。
体温升高,可能伴有寒 战。
患者可能食欲减退,体 重下降。
肠道感染细菌的诊断方法
粪便检查
通过粪便显微镜检查,观察是否有肠道感染 细菌的存在。
腹部X光检查
观察肠道是否有异常表现。
血液检查
检查血液中的白细胞计数,了解是否有感染 存在。
肠道感染细菌课件
• 肠道感染细菌概述 • 肠道感染细菌的症状与诊断 • 肠道感染细菌的治疗与预防 • 肠道感染细菌的案例分析 • 肠道感染细菌的研究进展
01
肠道感染细菌概述
肠道感染细菌的定义
01
肠道感染细菌是指寄生于人体肠 道内,引起肠道感染的细菌。
02
这些细菌通常通过食物、水或接 触传播进入人体肠道,并在肠道 内繁殖,引发一系列感染症状。
注意饮食卫生
家长应保证孩子饮食的清洁卫生,避免食用不洁、变质的食物。
加强个人卫生
家长应教育孩子养成勤洗手、不随地大小便等良好的卫生习惯。
环境卫生管理
家长应保持家庭环境的清洁卫生,定期进行消毒和清洁工作。
05
肠道感染细菌的研究进展

《肠道感染细菌》幻灯片

《肠道感染细菌》幻灯片
B:合成 ViB、ViK等,供人体吸收利用。 C:天然抗原,驱动免疫应答。 致病:正常菌群------------肠道外感染
特殊菌株---- -------肠道内感染 应用: 环境卫生、食品卫生的检测指标---饮水 <3个大肠菌群数/升、
瓶装汽水< 5个大肠菌群数 /100ml。 分子生物学、基因工程-----实验材料和研究对象。
一、生物学性状 G— 小杆菌,有鞭毛、菌毛、多数菌株有
多糖微荚膜。
发酵多种糖类,产酸并产气,大局部菌株 迅速发酵乳糖,但引起肠内感染的菌株 〔致病性大肠杆菌〕不发酵或缓慢发酵 乳糖;在肠道鉴别培养基上呈现有色菌
致病物质
• 粘附素:特异性高 • 定居因子 • 菌毛 • 外毒素: • 志贺样毒素〔SLT〕:血性腹泻 • 耐热肠毒素〔ST〕:肠腔积液 • 不耐热肠毒素〔LT〕:霍乱样腹泻 • 溶血素A • III型分泌系统: 分子注射器,细菌接触宿主细胞后,
➢H抗原:即细菌的鞭毛蛋白;
❖不耐热,60℃ 30分钟即被破坏; ❖其特异性取决于多肽链氨基酸的组成、排列顺序和
空间构型。 ❖IgG型抗体
➢荚膜抗原
❖包绕O抗原的多糖抗原,如K抗原、Vi抗原等; ❖不耐热,60℃ 30分钟即被破坏; ❖可阻断O抗原与相应抗体的结合。
5、抵抗力 不强
6、易变异
通过
血或粘液。 别离培养----肠外标本:无菌标本用血平板别离培 养、有菌标本用MAC、EMB别离
培养。
第一节 埃希菌属 (Escherichia)
大肠埃希菌〔E.coli)是典型代表。 分布:婴儿出生后数小时即进入肠道,并终生伴随,是人
体肠道正常菌群的重要构成菌。 A:分解代谢产物,抑制痢疾杆菌等致病菌的生长
腹痛,低热或无,可并发 合成

《肠道菌群失调》课件

《肠道菌群失调》课件

肠道菌群失调的症状
消化系统症状
腹泻、便秘、腹胀、腹痛等。
全身症状
乏力、发热、营养不良等。
其他症状
过敏、免疫功能低下等。
肠道菌群失调的病因
01
02
03
04
饮食因素
不合理的饮食习惯,如高糖、 高脂、高蛋白饮食,会导致肠
道菌群失衡。
疾病因素
肠道感染、炎症性肠病、肠道 肿瘤等疾病会影响肠道菌群的
平衡。
药物因素
05
未来研究方向与展望
深入研究肠道菌群与人体健康的关联
01
肠道菌群与代谢性疾病
研究肠道菌群如何影响人体代谢,进一步揭示肠道菌群在肥胖、糖尿病
等代谢性疾病中的作用机制。
02
肠道菌群与免疫系统
探讨肠道菌群如何调节人体免疫系统,以及肠道菌群失调如何影响免疫
相关疾病的发生和发展。
03
肠道菌群与神经系统
研究肠道菌群如何影响神经系统功能,如情绪、认知和行为等方面,进
一步揭示肠道菌群与抑郁症、焦虑症等神经精神疾病的关系。
探索肠道菌群失调的预防与治疗方法
1 2
益生菌和益生元的研发与应用
深入研究益生菌和益生元的生理功能及其作用机 制,开发针对不同肠道菌群失调疾病的益生菌和 益生元产品。
肠道菌群移植技术
优化肠道菌群移植技术,提高移植效果和安全性 ,为肠道菌群失调患者提供更有效的治疗手段。
保持规律作息、适量运动、减少压力等健 康生活方式,有助于改善肠道菌群环境。
预防措施
注意饮食卫生
保持食物清洁,避免食用过期、变质 的食品,减少食物中毒和肠道感染的 风险。
加强锻炼与免疫力
坚持适量运动,增强身体免疫力,提 高肠道抵抗力,预防肠道菌群失调。

《大肠杆菌》课件

《大肠杆菌》课件

THANKS
感谢观看

食物中毒通常发生在食用被污染 的肉类、奶制品、蔬菜等食品后 ,因此食品生产和加工过程中的
卫生控制至关重要。
抗生素抗性与超级细菌
抗生素是治疗细菌感染的重要药物,但长期使用抗生素会导致细菌产生抗药性。
大肠杆菌等细菌在长期接触抗生素的过程中,会逐渐适应并抵抗抗生素的作用,形 成超级细菌。
超级细菌对多种抗生素具有抗药性,给治疗带来了极大的困难,也对全球公共卫生 安全构成了严重威胁。
致病性或提高其生物合成能力,为工业生产和医疗应入探究大肠杆菌的致病机制,为开发更有效的抗 菌药物和治疗方法提供理论支持。
加强跨学科合作
加强生物学、化学、物理学等领域的跨学科合作,利用新 技术和新方法,推动大肠杆菌研究的创新发展。
提高应用价值
将大肠杆菌的研究成果应用于实际生产和医疗实践中,提 高其应用价值和社会效益。同时,需要关注伦理和安全问 题,确保研究工作的合规性和可持续性。
致病性大肠杆菌的传播途径多样,包 括动物-人传播、人-人传播和食物-人 传播。
这些致病性大肠杆菌通过食物、水或 接触污染表面进入人体,导致腹泻、 呕吐、腹痛等症状,严重时甚至会导 致休克和死亡。
食物中毒与感染
食物中毒是指食用了被致病性大 肠杆菌污染的食物而引起的急性
中毒性疾病。
感染后可能出现恶心、呕吐、腹 痛、腹泻、发热等症状,严重时 可导致脱水、电解质紊乱和休克
05
大肠杆菌的研究进展
新技术与新方法
基因组学技术
利用新一代测序技术,对大肠杆 菌基因组进行全面解析,发现新 的基因和基因变异,为研究其生 物学特性和致病机制提供基础。
蛋白质组学技术
通过蛋白质组学方法,研究大肠杆 菌的蛋白质表达和功能,揭示其在 不同环境下的适应机制和调控机制 。

肠道感染细菌ppt课件

肠道感染细菌ppt课件
取得很大进展
19
E.coli 的医学 意义
肠道正常菌群生理作用 条件致病菌:肠道外感染 致病菌(某些型):肠道感染
分子生物学及基因工程中的应用 环境及食品被粪便污染的指示菌
Байду номын сангаас20
第二节 志贺菌 (shigella)
是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌, 通称痢疾杆菌(dysentery bacteria)。
1、侵袭力: 2、毒 素:
内毒素 局部
全身
菌毛
作用于肠壁
粘膜炎症、溃疡 植物神经功能紊乱 通透性增加
内毒素血症
外毒素(A群1型)
24
志贺毒素(shiga toxin,ST)的生物学活性 1.肠毒素性:
引起疾病早期的腹泻。 2.细胞毒性:
对人肝细胞、HeLa细胞、非洲绿猴肾 细胞(Vero)均表现较强毒性。 3.神经毒性: 注射动物可引起动物麻痹、死亡。
25
志贺菌
↓ 口
↓ 回、结肠粘膜
急性菌痢
中毒性菌痢: 感染性休克 和/或中毒 性脑病
慢性菌痢: 病程>2月
26
中毒性菌痢病人
27
微生物学检查
新鲜脓血便/肛拭
及时送检或用30%甘油缓冲盐水保存
快速诊断
荧光菌球试验 协同凝集试验
分离培养
SS、Macc平板(无色透明小菌落)
双糖培养基(生化反应)
血清学反应(玻片凝集)
乳糖发酵试验
重要试验
初步鉴别肠道致病菌和肠道条件致病菌
肠道致病菌
多数不发酵乳糖
肠道条件致病菌
多数发酵乳糖 4
4、抗原构造复杂
鞭毛抗原(H) K或Vi抗原
菌体抗原(O)
5

第十一章肠道感染细菌课件

第十一章肠道感染细菌课件

生物学性状
• 形态染色 符合肠杆菌特点,周毛菌,有菌毛 • 培养特性 符合肠杆菌特点
EMB——紫黑色有金属光泽 乳糖发酵菌落
S-S——桃红色
• 生化反应 IMViC(++--) • 抗原
O 抗原( O1---O173) H 抗原(H1---H56) K 抗原(K1---K100) 血清型表示法:O:K:H
• 所致疾病
–婴幼儿腹泻
肠出血型大肠埃希菌(EHEC)
• 亦称为vero毒素大肠埃希菌 • 致病物质
–菌毛:粘附作用 –毒素:vero毒素
• 所致疾病
–出血性结肠炎 –溶血性尿毒综合征
• 血清型为 O157:H7
Intimate Adherence of EHEC to Epithelial Cells
第三节 沙门菌属
• 是一群革兰阴性杆菌 • 菌种繁多,血清型超过
2400个 • 多对动物致病 • 对人类致病的占少数 • 动物沙门菌也可对人致

生物学性状
• 形态染色
–G-杆菌 –0.6-1.0µm╳ 2-4µm –周身鞭毛,有菌毛
• 培养和生化反应
–兼性厌氧 –营养要求不高 –不分解乳糖
鼠伤寒沙门菌
呕吐,发热

水样便,大量出血,剧烈 SLT-I 或 SLT-II,中断蛋白质
腹痛,低热或无,可并发 合成
HUS、血小板减少性紫癜
婴儿持续性腹泻,呕吐, 集聚性粘附上皮细胞,阻止
脱水,低热
液体吸收
微生物学检查法
• 标本 • 分离培养与鉴定
–肠道外感染
标本→涂片、染色→分离培养→鉴定 尿路感染时每ml尿含菌≥10万,有诊断价值
甲型副伤寒沙门菌 ⊕ – ⊕ –/+ +

球菌、肠道杆菌PPT课件

球菌、肠道杆菌PPT课件

抗生素治疗
针对不同病菌感染,选择合适的抗生 素进行治疗。
控制策略与措施
加强监测
建立健全的疾病监测系统,及时 发现并控制疾病传播。
隔离治疗
对感染患者进行隔离治疗,防止疾 病传播。
公共卫生管理
加强公共卫生管理,提高公众对疾 病的认识和预防意识。
06
研究进展与展望
研究现状与成果
球菌、肠道杆菌的分类学研究
表皮葡萄球菌
总结词
机会致病菌
详细描述
表皮葡萄球菌通常为机会致病菌,在特定条件下可引起感染,如败血症、心内膜炎等。其感染多与医疗操作、植 入物等有关。
脑膜炎球菌
总结词
引起脑膜炎的主要病原体
详细描述
脑膜炎球菌是引起脑膜炎的主要病原体,可导致流行性脑脊髓膜炎。其传播途径主要为飞沫传播,感 染后会出现发热、头痛、呕吐等症状。
01
随着基因组学和生物信息学的发展,越来越多的球菌和肠道杆
菌被精准地分类和鉴定。
抗菌药物耐药性研究
02
针对球菌和肠道杆菌的抗菌药物耐药性进行了深入研究,为临
床治疗提供了新的策略。
肠道杆菌的毒力因子研究
03
揭示了肠道杆菌的毒力机制,为预防和治疗肠道杆菌感染提供
了理论依据。
研究热点与难点
1 2
新型检测方法的开发
跨学科合作
未来研究需要多学科交叉合作, 包括生物学、医学、化学、物理
学等。
临床应用转化
加强基础研究成果向临床应用的 转化,为疾病预防和治疗提供更
多有效手段。
国际合作与交流
加强国际合作与交流,共同应对 全球性的细菌耐药性问题。
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肠道细菌PPT课件

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抗原与分类 志贺菌属细菌有O和K两种抗原,O抗原为分类抗原
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二. 致病性和免疫性
1.致病物质
侵袭力: 菌毛(吸附作用)
内毒素 毒 素:
外毒素ST(A群I、II型)
肠毒性、细胞毒、神经毒
2. 所致疾病 ——细菌性痢疾
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传 染 源—是病人和带菌者,尤其是带菌者 传播途径—主要通过粪-口传播。 易感人群—人类对志贺菌较易感,少至200个菌就可发病
◆沙门菌属由美国细菌学家Elmer Salmon 1885年发现 使人致病:伤寒沙门菌,副伤寒沙门菌(甲乙丙) 人畜共患:鼠伤寒沙门菌,肠炎沙门菌,鸭沙门菌
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一. 生物学性状
1. 抗原构造及分类
(1) O抗原
——它是脂多糖中的特异性多糖,特异性不高,耐热。
O抗原
O抗体(IgM ,出现较早,消失快)。
急性细菌性痢疾 (潜伏期1-3天) 急性典型:发热、腹痛、里急后重、脓血粘液便
急性非典型:易误漏诊 慢性细菌性痢疾:病程迁移二月以上
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四. 防治原则
以一般预防为主
预防:口服减毒活疫苗
治疗:多种抗菌素可选,
易形成耐药菌
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第三节 沙门菌属(Salmonella)
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2.抵抗力——较弱
不耐酸,在正常胃酸中仅能存活4分钟 水中存活长,河水、井水、海水中1-3周 怕热,100℃1-2分钟死亡
3. 致病性及免疫性
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1、最初的诊断是什么?根据是什么? 一、本病最初的诊断是:伤寒
根据为: 1、高热,多呈稽留热;稽留热多为高热,体温常在39℃以上,昼夜间体温变
动范围较小,一般上午体温较下午低,但24小时内波动幅度不超过1℃,可持续数天或数周,体 温可渐退或骤退,临床上常见于大叶性肺炎、伤寒、副伤寒、斑疹伤寒、恙虫病等急性传染病的
血常规:WBC:3000/mm3,中性占56%,淋巴占38%, 单核占6%,未见嗜酸细胞, EC直计“0”,入院时血培 养阴性,肥达反应结果:T01:160,THl:80,PA1: 20,PB1:20,入院后第七天再复查肥达氏反应,结果 TO1:640,TH1:640,PA1:20,PB1:20。
6、皮疹:玫瑰疹,热退疹出,玫瑰疹(roseola)是一种鲜红色的圆形斑疹,直径2压之 3mm,由病灶周围的血管扩张所形成,压之褪色,松开时有复现,多出现于胸腹部。 退色(右胸前皮肤有数个淡红色皮疹,压之退色。)
7、实验室检查:血细胞数一般在3~5×109/L,中性粒 细胞数减少,嗜酸性粒细胞减少或消失。(血常规: WBC:3000/mm3,未见嗜酸细胞, EC直计“0”)
1:32以上有诊断价值。
(二)鉴别诊断
伤寒病早期Байду номын сангаас第1周以内),特征性表现尚未显 露,应与病毒感染,疟疾,钩端螺旋体病,急性 病毒性肝炎等病相鉴别。
伤寒的极期(第2周以后),多数病例无典型伤 寒表现,须与败血症,粟粒性肺结核,布氏杆菌 病,地方性斑疹伤寒,结核性脑膜炎,恶组等相 鉴别。
本病的发病机制是什么?
微小的乳头状突起,由上皮和上皮下的结缔组织构成 ,腹胀、腹痛,多有便秘;
3、神经系统症状:伤寒内毒素(白细胞数目下降,体温升高)侵犯 中枢神经系统导致表情淡漠、反应迟钝、听力障碍、瞻 妄、昏迷、脑膜刺激征等;
4、循环系统症状:相对缓脉缓脉,一息四至,来去弛缓松懈的脉象。
5、肝脾肿大,质软,可有压痛;
肠道细菌
杨X,男,21岁,某酒店餐饮部主任,因高热,食欲不 振,腹部不适,乏力—周入院。
一周前开始发热,午后高达40~41℃,伴腹痛,腹胀便 秘,无恶心、呕吐,不思饮食,全身乏力,曾作上感治 疗,用药不详。
入院检查:T:40.5℃,P:88次/分,R:28次/分,神 清、表情淡漠,消瘦,重听;舌尖红、舌苔黄厚;右胸 前皮肤有数个淡红色皮疹,压之退色。心肺未见异常, 肝肋下1.5cm,剑突下2cm,质软有轻度触痛,脾肋下 2cm。
为时1~2周以上,并出现特殊中毒面容,相对缓脉,皮 肤玫瑰疹,肝脾肿大,周围血象白细胞总数低下,嗜酸 性粒细胞消失,骨髓象中有伤寒细胞(戒指细胞),可 临床诊断为伤寒。 2.确诊标准 疑似病例如有以下项目之一者即可确诊。 (1)从血,骨髓,尿,粪便,玫瑰疹刮取物中,任一 种标本分离到伤寒杆菌。 (2)血清特异性抗体阳性,肥达氏反应“O”抗体凝集 效价≥1∶80,“H”抗体凝集效价≥1∶160,恢复期效价 增高4倍以上者。
8 、第一次肥达反应,O抗体高H抗体不高,可能是感 染早期;第二次肥达反应,O、H抗体都明显增高,>=4 倍,PA,PB均正常
伤寒可依据流行病学资料,临床经过及免疫学检查结果 作出临床诊断,但确诊伤寒则以检出致病菌为依据。
(一)诊断标准 1.临床诊断标准 在伤寒流行季节和地区有持续性高热(40~41℃)
并发症 肠系膜淋巴结
伤寒沙门菌 小肠
肠系膜淋巴结
胆囊 二次菌血症
肝、脾、骨髓 内巨噬细胞
初次菌血症
典型症状
肠热症的发病机制
发病机理
伤寒杆菌随污染的水或食物进入消化道后,一般 可被胃酸杀灭,若入侵病菌数量较多,或胃酸缺 乏时,致病菌可进入小肠,侵入肠粘膜,此时部 分病菌即被巨噬细胞吞噬并在其胞浆内繁殖,部 分则经淋巴管进入回肠集合淋巴结,孤立淋巴滤 泡及肠系膜淋巴结中生长繁殖,然后再由胸导管 进入血流而引起短暂的菌血症,即原发菌血症期, 此阶段病人并无症状,相当于临床上的潜伏期。
本试验对伤寒副伤寒有辅助诊断意义。分析结果时,应注意以下诸点:(1)伤寒流行区的健康 人血中可能有低效价凝集抗体存在,当“TO”的效价>1:80、“TH”>1:160时有诊断意义;(2) 接种过伤寒疫苗者体内“TH”抗体可明显升高,因此单独出现“TH”效价增高无诊断意义;(3) 无论伤寒或副伤寒甲或乙病人,血清中“TO”抗体效价均升高,故“TO”抗体效价增高时,只 能拟诊为伤寒类感染,而不能区别伤寒或副伤寒;(4)伤寒杆菌与副伤寒杆菌甲、乙、丙4种的 “H”抗原各不相同,所产生的“H”抗体各异,因此,当某种“H”抗体增高超过参考范围时, 结合“TO”效价升高,则可诊断为伤寒或副伤寒中的某一种感染; (5)Widal反应必须动态观察, 每周检查一次,如效价显著递升,诊断意义更大;(6)约有(0.10)10%的伤寒病人始终不出 现Widal阳性反应,其中一部分是由于在发病早期已大量应用过氯酶素,有的是由于应用了免 疫抑制剂(如肾上腺皮质激素),有的可能是轻型感染,个别人可能由于先天性体液免疫功能
极期。也可见于急性肾盂肾炎。
2、消化系统症状:舌质红(杨梅舌)杨梅舌是由于某些充血性疾病
引起的舌乳头充血水肿、突起、增粗发红,舌苔发白形似杨梅的一种舌的的病理特征。根据症状 和发病时期不同,又分为白色杨梅舌和红色杨梅舌。发病初期,出疹之前即可见舌乳头红肿肥大, 突出于白色舌苔之中,称为“白色杨梅舌”。3~4天后,白色舌苔脱落,舌色鲜红,舌乳头红肿 突出,状似杨梅,称“红色杨梅舌”,同时伴有颌下淋巴结肿大。舌乳头是位于舌背面和侧面的许多
缺陷或老弱、婴儿免疫功能低下所致。
机体感染伤寒、副伤寒杆菌感染人体后会在体内产生相应抗体,即O抗体,H抗体,Vi抗 体,伤寒抗体常在病后一周左右出现,第3到4周阳性率最高,并可持续数月。正常人因隐性感 染或预防接种,血清中可含有一定量的抗体。一般当H≥1:160,O≥1:80,副伤寒凝集价≥1: 80时,才有诊断意义。病程中应每周复查一次,如病人H与O的凝集价均高于参考值或较原凝 集价升高4倍以上,则患伤寒的可能性很大。若H凝集价高而O低于正常值,则可能是以往预防 接种疫苗的结果或非特异性回忆反应所致。Vi抗体的检测主要用于慢性带菌者的调查,效价在
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