光学显微镜在高分子材料研究中
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的分辨本领来定义显微镜的分辨本领。
光学基础
光学透镜分辨本领d0的公式:
0.61 0.61 d0 n sin N.A.
式中:λ是照明束波长,α是透镜孔径半角,n 是介质折 射率,n·sinα或N·A称为数值孔径。
光学基础
在介质为空气的情况下,任何光学透镜系统的N·A值小 于1。
波长是透镜分辨率大小的决定因素。 透镜的分辨本领主要取决于照明束波长λ。若用波长 最短的可见光(λ=400nm)作照明源, 则
二.荧光显微镜
传统显微镜以可见光为光源,1904年,库勒创制了用紫外光为光源 照射被检物,使发生荧光,再用显微镜检视的荧光显微技术,20世 纪40年代开始,厂家陆续推出较完善的荧光显微镜.现代化学、物 理光学、现代工业等的发展,推动了荧光显微镜的迅速发展.这是 因为荧光显微镜的分辨力己超出传统显微镜的分辨率极限,因其波 长比可见光短1/2,而能量高得多.显微镜分辨率与入射光波长成反 比,且荧光显微镜的分析灵敏度高许多,因而在现代光学显微技术 中占有极为重要的地位.
偏光显微镜(Polarization Microscope, POM)是依 据波动光学原理观察和精密测定样本细节,或透明物体改 变光束的物理参数,以此判断物质结构的一种显微镜,在 高分子材料及晶体学领域中用途极广,它与普通生物显微 镜的差别主要在于装有起偏镜和检偏镜.
1、偏振光与透光物体的光学特性
光学显微镜在高分子材料研 究中的应用
一.偏光显微镜 二.紫外-荧光显微镜
光学基础
分辨本领 1) 人的眼睛仅能分辨0.1~0.2mm的细节 2) 光学显微镜,人们可观察到象细菌那样小的物体。 3) 用光学显微镜来揭示更小粒子的显微组织结构是不可 能的,受光学显微镜分辨本领(或分辨率)的限制。
分辨本领 指显微镜能分辨的样品上两点间的最小距离。以物镜
自然光与偏振光
2、偏光显微镜的构造
常见偏光显微镜的构造如下图所示:
偏光显微镜的构造
(1) 光源 常用150V/15W白炽灯,一般在灯泡上加一光阑,以调节
进光量;必须用单色光时可加滤光片,常用透射波长λ=589nm 的钠黄光或λ=671nm的锂红光滤光片。
(2)起偏器与检偏器 通常用尼科尔棱镜作起偏器与检偏器.当两者光轴夹角
(1).自然光与偏振光 自然光的光能是由发光体发出的无数电偶极子形成光
束,在其传播方向的垂直面上以正弦波的形式进行简谐振 动.自然光光波的振动方向具备与光波运动方向正交和极 迅速改变方向两种性质,即自然光是在垂直于光的传播方 向的平面内的任意方向振动(即无方向性),其振动面瞬 息万变。
偏振光是电矢量相对于传播方向以一固定方式振动的光。 偏振光可从自然光用反射法、吸收法或棱镜法获得.光矢 量始终沿一个固定方向振动的为线性偏振光。定义偏振面 为与光矢量垂直并通过光传播方向的平面,而振动面为振 动方向与传播方向所构成的平面。线性偏振光的偏振面不 变,故也称为平面偏光.两同频、同向传播且振动面互相 垂直的线性偏振光登加成椭圆偏振光,也叫部分偏振光。
d0=200nm
200nm是光学显微镜分辨本领的极限,透射电镜理论 分辨本领约为0.2-0.3nm。
光学显微镜
光学显微镜可用于研究透明与不透明材料的形态结构, 在高分子材料科学研究中应用广泛。虽然近代测试技术, 特别是电子显微镜的发展,提供了强有力的形态观测手 段.但作为一种直观、简单方便、价格相对低廉的实验室 仪器,光学显微镜有着其他仪器所不能取代的优势. 一.偏光显微镜
其它高聚物结品形态
b. 伸直链晶体 是由完全伸展的分子链平行规则排列而成的片状品 体,其厚度比一般从溶液或熔体结晶所得片晶大得多,可比分子链的 伸展长度相当或更大。下图为聚甲醛的针状伸直链晶体:
其它高聚物结品形态
C 横晶 在接近于熔点时慢慢结晶,i-PP能形成横晶 (transcrystalline),在外部裂纹或纤维(玻纤或碳纤)周围 可以看到这种形态
察,此时对有无双折射的样品均能进行观察. a.观察晶形与表面形态 可以观察晶体的外形、表面粗糙度、宏观均匀性等.特别是对于小分子
结晶,通过晶形观察可以探讨晶体所属晶系、对称型式、结晶时的物理化学性质 等,并可作为定性分析的依据
b. 测量晶体的粒径值和粒径大小分布 通过目镜显微尺与载物台显微尺,可进行样品粒径的测定,其测定方法是:
形貌分析应用
(a) 38% (b) 29%
(c) 22%
(d) 16%
用不同浓度的前驱体溶液所制出的薄膜的SEM形貌 The effects of precursor concentration on the texture of
Gd2CuO4 film
ZnO 纳米带
wk.baidu.com 无机-有机复合
钛酸铋钠粉体的六面体形貌 20000× 返回
球晶的双折射Δn分为径向 折射率(nr)与切向折射率(nt), 当 nr 〉nt, △n〉0 正球晶; nr〈 nt, △n〈 0 负球晶。
(4) 其它高聚物结品形态
a. 树枝晶 从溶液析出结晶时,当结晶温度较低或浓度较大,或分
子量较大时,高分子的扩散成了结晶生长的控制步骤,此时突出 的棱角在几何学上将比生长面上邻近的其他点更为有利,能从更 大的立体角接受结晶分子,因此棱角处倾向于在其余晶粒前头向 前生长变细变尖,从而形成树枝状晶。
荧光显微镜
荧光显微镜可分为透射与反射式两大类,其基本原理是:从紫外 光源发出的光经蓝紫色的“激发滤板”(excitatton filter)滤色片后, 将长波长可见光滤去,而只透过紫外光,聚光后照射在被检物 上.使发生荧光.荧光与紫外光同时进入显微境,而观察时只见荧 光而看不见紫外光,所以背景是黑的,为滤去对人眼有害的紫外光 而只允许可见光段的荧光透过,须在目镜上加黄色滤色镜,称之为 “保护滤色镑”或“压制滤板”。
e. 高分子液晶取向态织构 高分子液晶态中的有序微区
在很小的应力下就可产生取向, 在PLM下呈现出特征的草席(条 带)结构。 图1-9为PPTA取向液 晶态草席织构,实验证明条带不 是在施力取向时形成,而是在外 力停止后的弛豫过程中形成,有 一诱导期,其大小与剪切速率有 关.条带走向几乎平行,且垂直 于施力方向,分子链的总体走向 与条带垂直,而与施力方向平行。
在正交偏振光下观察.可以看到不同高聚物的单晶, 具有明晰边界和棱角相同的外形,常见合成高聚物中,形 成正方形的有聚4—甲基—1—戊烯;长方形的有聚丙烯、 聚丁二烯,正六边形的有聚甲醛、聚氧化乙烯;平行四边 形的有聚乙烯醇、聚丙烯晴、聚偏氯乙烯;形成菱形的有 尼龙—6、尼龙—66、尼龙—610、乙酸纤维素等。
荧光显微镜
Figure 1-10. Fluorescent optical microscope images of (a) 20 wt% PMO-PPV/PMMA and (b) 20 wt% Eu(DBM)3phen /PMMA eletrospun fibers.
荧光显微镜
Figure 1-11. Fluorescent optical microscope images of (a) 20 wt% PMO-PPV/PMMA and (b) 20 wt% Eu(DBM)3phen /PMMA nanorods.
θ为0。或180。时叫平行尼科尔,可透光。当θ=90。或270。 时为正交尼科尔,全无透射光。θ处于其它中间位置时,可有部 分光线透过。现在更方便用的是人造偏振片,如浸透了碘的聚乙 烯醇薄膜及其他种类的塑料偏振片等。
此外还有物镜、目镜、聚光镜等。
3. 偏光显微镜在研究晶体形态和高分
子材料中的应用
(1)单偏光镜下的观察 将检偏镜推出光路,或将其振动方向调至与起偏器平行时对样品进行观
4. 偏光显微镜研究液晶高分子的相态与织构
偏光显微镜作为表征液晶态高分子的首选手段,不仅因 其价廉、方便,更重要的是它确能提供许多有价值的信息。 (1) 液晶高分子的相转变 溶致主链液晶高分子:如芳族聚酰胺PPTA:
当其溶液浓度低于临界浓度时不能产生液晶态,为各 向同性溶液,浓度超过临界浓度后,静置时溶液可出现向 列态,呈现混浊,在PLM下观察有双折射现象产生。 热致液晶的相转变:将液晶高分子样品放在显微镜加热台 上逐渐升温后观察,当达到熔点后可以严生流动.并出现 液品态的特征结构,样品由晶态转变成液晶态;继续升温 液晶结构逐渐消失,成为各向同性熔体.有些高分子液晶 在降温过程中也可观察到由各向同性转变成液晶态。
(3) 高聚物球晶
球晶广泛存在于高聚物材料中.其常见尺度为0.5—100μm直径, 也有的球晶可达毫米甚至厘米尺度。在球晶形态研究中.偏光显 微镀是主要的,也是提供信息最多的工具.
黑十字消光
是高聚物球晶双折射性质和对称性的反映。一束自然光通过起偏 镜后,变成平面偏振光,其振动(电矢量)方向都在单一方向上。 一束偏振光通过高聚物球晶时,发生双折射,分成二束电矢量相 互垂直的偏振光,它们的电矢量分别平行和垂直于球晶的半径方 向,由于这两个方向的折射率不同,这两束光通过样品的速度是 不相等的,必然产生相位差而发生干涉现象,结果使通过球晶的 一部分区域的光可以通过与起偏镜处在正交位置的检偏镜(产生 亮区),而另一部分则不能通过(产生暗区)。
如上所述,应用荧光显微术除需要显微镜外,还需以下三者:① 紫外光源.如高压汞灯;⑦激发滤板,由特种玻璃制成,颜色蓝而 近黑,种类较多:②压制滤板,为深黄色,大小与目镜一致.选择 时根据激发滤板而定,以完全阻挡激发光透过为准,即两者重叠时 应不透任何光,而完全互补.当辐射波长在300nm以下时,应采用 石英玻璃为载玻片,为避免试样上的灰尘和污点产生外来荧光,试 样需十分清洁,并采用感光速度快的全色底片摄影.(现在通常配 数码相机)。
(2) 高聚物单晶
关于高聚物单晶存在的最早报道正是用偏光显微镜观察 得到的:1953年w.Schlesinger等观察反式聚异戊二烯 (~0.01%)的苯溶液,冷却析出的结晶,发现具有单晶的 光学特性,认为可能是单晶。后来用电子衍射证实了这一 发现,并提出了著名的高聚物晶体结构的折叠链模型,使 结晶高聚物结构的研究推进到一个崭新的阶段.
在非正交偏光下,将此两显微尺平行排列,并使其零点重合,看两者刻度数的关 系.因裁物台显微尺为1mm分成100格,每格为10 μm,由此可标定特定放大倍数 时目镜显微尺所代表酌实际尺度。然后取去载物台显微尺,将欲测颗粒置于视 线中心,测得晶粒在目镜显微尺上的刻度数,即可计算出粒径.对等的晶体,只 需测一平均粒径;对于不对称晶体,则须测其最长与最短粒径.测量一定数量颗 粒的粒径值,可计算过径的大小分布.
液晶高分子的相态与织构
向列型液晶相织构: 常见的有球粒、纹影、丝状等均匀织构及刚 性链高分子条带织构。
纹影织构出现在样品较薄的区域,黑带是内部材料光轴与起偏 或检偏方向平行产生的消光。
液晶高分子的相态与织构
b.近晶型液晶相的织构分近晶A、B、C相
c. 胆甾型液晶织构 -分子层螺旋排列
液晶高分子的相态与织构
纳米球的微观结构
光学基础
光学透镜分辨本领d0的公式:
0.61 0.61 d0 n sin N.A.
式中:λ是照明束波长,α是透镜孔径半角,n 是介质折 射率,n·sinα或N·A称为数值孔径。
光学基础
在介质为空气的情况下,任何光学透镜系统的N·A值小 于1。
波长是透镜分辨率大小的决定因素。 透镜的分辨本领主要取决于照明束波长λ。若用波长 最短的可见光(λ=400nm)作照明源, 则
二.荧光显微镜
传统显微镜以可见光为光源,1904年,库勒创制了用紫外光为光源 照射被检物,使发生荧光,再用显微镜检视的荧光显微技术,20世 纪40年代开始,厂家陆续推出较完善的荧光显微镜.现代化学、物 理光学、现代工业等的发展,推动了荧光显微镜的迅速发展.这是 因为荧光显微镜的分辨力己超出传统显微镜的分辨率极限,因其波 长比可见光短1/2,而能量高得多.显微镜分辨率与入射光波长成反 比,且荧光显微镜的分析灵敏度高许多,因而在现代光学显微技术 中占有极为重要的地位.
偏光显微镜(Polarization Microscope, POM)是依 据波动光学原理观察和精密测定样本细节,或透明物体改 变光束的物理参数,以此判断物质结构的一种显微镜,在 高分子材料及晶体学领域中用途极广,它与普通生物显微 镜的差别主要在于装有起偏镜和检偏镜.
1、偏振光与透光物体的光学特性
光学显微镜在高分子材料研 究中的应用
一.偏光显微镜 二.紫外-荧光显微镜
光学基础
分辨本领 1) 人的眼睛仅能分辨0.1~0.2mm的细节 2) 光学显微镜,人们可观察到象细菌那样小的物体。 3) 用光学显微镜来揭示更小粒子的显微组织结构是不可 能的,受光学显微镜分辨本领(或分辨率)的限制。
分辨本领 指显微镜能分辨的样品上两点间的最小距离。以物镜
自然光与偏振光
2、偏光显微镜的构造
常见偏光显微镜的构造如下图所示:
偏光显微镜的构造
(1) 光源 常用150V/15W白炽灯,一般在灯泡上加一光阑,以调节
进光量;必须用单色光时可加滤光片,常用透射波长λ=589nm 的钠黄光或λ=671nm的锂红光滤光片。
(2)起偏器与检偏器 通常用尼科尔棱镜作起偏器与检偏器.当两者光轴夹角
(1).自然光与偏振光 自然光的光能是由发光体发出的无数电偶极子形成光
束,在其传播方向的垂直面上以正弦波的形式进行简谐振 动.自然光光波的振动方向具备与光波运动方向正交和极 迅速改变方向两种性质,即自然光是在垂直于光的传播方 向的平面内的任意方向振动(即无方向性),其振动面瞬 息万变。
偏振光是电矢量相对于传播方向以一固定方式振动的光。 偏振光可从自然光用反射法、吸收法或棱镜法获得.光矢 量始终沿一个固定方向振动的为线性偏振光。定义偏振面 为与光矢量垂直并通过光传播方向的平面,而振动面为振 动方向与传播方向所构成的平面。线性偏振光的偏振面不 变,故也称为平面偏光.两同频、同向传播且振动面互相 垂直的线性偏振光登加成椭圆偏振光,也叫部分偏振光。
d0=200nm
200nm是光学显微镜分辨本领的极限,透射电镜理论 分辨本领约为0.2-0.3nm。
光学显微镜
光学显微镜可用于研究透明与不透明材料的形态结构, 在高分子材料科学研究中应用广泛。虽然近代测试技术, 特别是电子显微镜的发展,提供了强有力的形态观测手 段.但作为一种直观、简单方便、价格相对低廉的实验室 仪器,光学显微镜有着其他仪器所不能取代的优势. 一.偏光显微镜
其它高聚物结品形态
b. 伸直链晶体 是由完全伸展的分子链平行规则排列而成的片状品 体,其厚度比一般从溶液或熔体结晶所得片晶大得多,可比分子链的 伸展长度相当或更大。下图为聚甲醛的针状伸直链晶体:
其它高聚物结品形态
C 横晶 在接近于熔点时慢慢结晶,i-PP能形成横晶 (transcrystalline),在外部裂纹或纤维(玻纤或碳纤)周围 可以看到这种形态
察,此时对有无双折射的样品均能进行观察. a.观察晶形与表面形态 可以观察晶体的外形、表面粗糙度、宏观均匀性等.特别是对于小分子
结晶,通过晶形观察可以探讨晶体所属晶系、对称型式、结晶时的物理化学性质 等,并可作为定性分析的依据
b. 测量晶体的粒径值和粒径大小分布 通过目镜显微尺与载物台显微尺,可进行样品粒径的测定,其测定方法是:
形貌分析应用
(a) 38% (b) 29%
(c) 22%
(d) 16%
用不同浓度的前驱体溶液所制出的薄膜的SEM形貌 The effects of precursor concentration on the texture of
Gd2CuO4 film
ZnO 纳米带
wk.baidu.com 无机-有机复合
钛酸铋钠粉体的六面体形貌 20000× 返回
球晶的双折射Δn分为径向 折射率(nr)与切向折射率(nt), 当 nr 〉nt, △n〉0 正球晶; nr〈 nt, △n〈 0 负球晶。
(4) 其它高聚物结品形态
a. 树枝晶 从溶液析出结晶时,当结晶温度较低或浓度较大,或分
子量较大时,高分子的扩散成了结晶生长的控制步骤,此时突出 的棱角在几何学上将比生长面上邻近的其他点更为有利,能从更 大的立体角接受结晶分子,因此棱角处倾向于在其余晶粒前头向 前生长变细变尖,从而形成树枝状晶。
荧光显微镜
荧光显微镜可分为透射与反射式两大类,其基本原理是:从紫外 光源发出的光经蓝紫色的“激发滤板”(excitatton filter)滤色片后, 将长波长可见光滤去,而只透过紫外光,聚光后照射在被检物 上.使发生荧光.荧光与紫外光同时进入显微境,而观察时只见荧 光而看不见紫外光,所以背景是黑的,为滤去对人眼有害的紫外光 而只允许可见光段的荧光透过,须在目镜上加黄色滤色镜,称之为 “保护滤色镑”或“压制滤板”。
e. 高分子液晶取向态织构 高分子液晶态中的有序微区
在很小的应力下就可产生取向, 在PLM下呈现出特征的草席(条 带)结构。 图1-9为PPTA取向液 晶态草席织构,实验证明条带不 是在施力取向时形成,而是在外 力停止后的弛豫过程中形成,有 一诱导期,其大小与剪切速率有 关.条带走向几乎平行,且垂直 于施力方向,分子链的总体走向 与条带垂直,而与施力方向平行。
在正交偏振光下观察.可以看到不同高聚物的单晶, 具有明晰边界和棱角相同的外形,常见合成高聚物中,形 成正方形的有聚4—甲基—1—戊烯;长方形的有聚丙烯、 聚丁二烯,正六边形的有聚甲醛、聚氧化乙烯;平行四边 形的有聚乙烯醇、聚丙烯晴、聚偏氯乙烯;形成菱形的有 尼龙—6、尼龙—66、尼龙—610、乙酸纤维素等。
荧光显微镜
Figure 1-10. Fluorescent optical microscope images of (a) 20 wt% PMO-PPV/PMMA and (b) 20 wt% Eu(DBM)3phen /PMMA eletrospun fibers.
荧光显微镜
Figure 1-11. Fluorescent optical microscope images of (a) 20 wt% PMO-PPV/PMMA and (b) 20 wt% Eu(DBM)3phen /PMMA nanorods.
θ为0。或180。时叫平行尼科尔,可透光。当θ=90。或270。 时为正交尼科尔,全无透射光。θ处于其它中间位置时,可有部 分光线透过。现在更方便用的是人造偏振片,如浸透了碘的聚乙 烯醇薄膜及其他种类的塑料偏振片等。
此外还有物镜、目镜、聚光镜等。
3. 偏光显微镜在研究晶体形态和高分
子材料中的应用
(1)单偏光镜下的观察 将检偏镜推出光路,或将其振动方向调至与起偏器平行时对样品进行观
4. 偏光显微镜研究液晶高分子的相态与织构
偏光显微镜作为表征液晶态高分子的首选手段,不仅因 其价廉、方便,更重要的是它确能提供许多有价值的信息。 (1) 液晶高分子的相转变 溶致主链液晶高分子:如芳族聚酰胺PPTA:
当其溶液浓度低于临界浓度时不能产生液晶态,为各 向同性溶液,浓度超过临界浓度后,静置时溶液可出现向 列态,呈现混浊,在PLM下观察有双折射现象产生。 热致液晶的相转变:将液晶高分子样品放在显微镜加热台 上逐渐升温后观察,当达到熔点后可以严生流动.并出现 液品态的特征结构,样品由晶态转变成液晶态;继续升温 液晶结构逐渐消失,成为各向同性熔体.有些高分子液晶 在降温过程中也可观察到由各向同性转变成液晶态。
(3) 高聚物球晶
球晶广泛存在于高聚物材料中.其常见尺度为0.5—100μm直径, 也有的球晶可达毫米甚至厘米尺度。在球晶形态研究中.偏光显 微镀是主要的,也是提供信息最多的工具.
黑十字消光
是高聚物球晶双折射性质和对称性的反映。一束自然光通过起偏 镜后,变成平面偏振光,其振动(电矢量)方向都在单一方向上。 一束偏振光通过高聚物球晶时,发生双折射,分成二束电矢量相 互垂直的偏振光,它们的电矢量分别平行和垂直于球晶的半径方 向,由于这两个方向的折射率不同,这两束光通过样品的速度是 不相等的,必然产生相位差而发生干涉现象,结果使通过球晶的 一部分区域的光可以通过与起偏镜处在正交位置的检偏镜(产生 亮区),而另一部分则不能通过(产生暗区)。
如上所述,应用荧光显微术除需要显微镜外,还需以下三者:① 紫外光源.如高压汞灯;⑦激发滤板,由特种玻璃制成,颜色蓝而 近黑,种类较多:②压制滤板,为深黄色,大小与目镜一致.选择 时根据激发滤板而定,以完全阻挡激发光透过为准,即两者重叠时 应不透任何光,而完全互补.当辐射波长在300nm以下时,应采用 石英玻璃为载玻片,为避免试样上的灰尘和污点产生外来荧光,试 样需十分清洁,并采用感光速度快的全色底片摄影.(现在通常配 数码相机)。
(2) 高聚物单晶
关于高聚物单晶存在的最早报道正是用偏光显微镜观察 得到的:1953年w.Schlesinger等观察反式聚异戊二烯 (~0.01%)的苯溶液,冷却析出的结晶,发现具有单晶的 光学特性,认为可能是单晶。后来用电子衍射证实了这一 发现,并提出了著名的高聚物晶体结构的折叠链模型,使 结晶高聚物结构的研究推进到一个崭新的阶段.
在非正交偏光下,将此两显微尺平行排列,并使其零点重合,看两者刻度数的关 系.因裁物台显微尺为1mm分成100格,每格为10 μm,由此可标定特定放大倍数 时目镜显微尺所代表酌实际尺度。然后取去载物台显微尺,将欲测颗粒置于视 线中心,测得晶粒在目镜显微尺上的刻度数,即可计算出粒径.对等的晶体,只 需测一平均粒径;对于不对称晶体,则须测其最长与最短粒径.测量一定数量颗 粒的粒径值,可计算过径的大小分布.
液晶高分子的相态与织构
向列型液晶相织构: 常见的有球粒、纹影、丝状等均匀织构及刚 性链高分子条带织构。
纹影织构出现在样品较薄的区域,黑带是内部材料光轴与起偏 或检偏方向平行产生的消光。
液晶高分子的相态与织构
b.近晶型液晶相的织构分近晶A、B、C相
c. 胆甾型液晶织构 -分子层螺旋排列
液晶高分子的相态与织构
纳米球的微观结构