紫外可见分光光度计测人参总皂苷
紫外分光光度法测定人参及三七中总皂苷含量
线性范围
反应温度和反应时间的影响
将人参总皂苷2浓
?
仪器和试剂
° 2∞
硫酸在设定的温度下反应 定时取样 测定 型和
⁄ ≅
型紫外 可
∀ 人参总
处的吸光度 ∀ 至吸光度不再升高 即可认为 反 应 已 达 完全 ∀ 结果在
2 3
见分光光度计 超声波清洗器 ⁄ 大孔吸附树脂 天津 骨胶厂 ∀ 装入玻璃层析柱 皂苷和人参 皂 苷 所 对照品 中国药品生物制品检定
3 3 3 4
蒸干 以浓硫酸溶解残渣并定容至
处的吸光度值 扣除空白样
∀
品的吸光度 代入线性方程 计算出样品中的人参总皂 计含量 见表 取 加入
∀
大孔树脂2 ∂ 法也可用于人参蜂王浆 !双宝素等 本方法的原理也适用于分析糖类和苷类 ∀ 我 们
收稿日期
加样回收率考察
粒双宝素胶囊 研匀 精 人参总皂苷 以人参皂苷 次 结果
口服液中人参总皂苷含量测定 ∀ 用此法分析过人参多糖及地黄中梓醇含量 结果满意 ∀
密称取 计 见表
按样品测定方法项下操作 重复测定
和 取已经在
ε 条件下 人参总皂苷彻
底反应所需的时间分别为 稳定性考察 苷反应液定时测其 在 内保持恒定 ∀
2 4
和
ε 水浴
∀
的人参总皂
正丁醇 !乙醇 !浓硫酸均为分析纯 ∀ 红参 !生晒参均采 自 吉 林 西 洋 参 为 美 国 进 口 三
处的吸光度值 结果 精密称取 红参于 和
七采自云南 双宝素胶囊 正大青春宝药业有限公司 ∀
2 5
即可将人参皂苷提净 ∀ 精密称取约 样品于具塞锥形
验
加入量
测得量
回收率
平均回收 率
紫外分光光度法测定西洋参含片中人参总皂苷_吴斌秀
2007年
第 19卷 第 8 期
2 3 供试品干 扰确 证试 验
根据 预试 验结 果 , 将 供试 品 用
BET 水稀释成 28. 4 倍稀释浓度的供试液 , 用该供试液及 BET 水分别将细菌内毒素工作标准品制成 2 、 、 0 5 和 0 25 浓 度的内毒素溶 液 , 分 别用 两 个厂 家的 鲎 试剂 ( = 0 25EU mL- 1 ) , 照 中国药典 2005年版 ( 二部 ) 附录细菌 内毒素检 查 法供试品干扰试验操作 , 结果 ( 见表 2) 。 当内 毒 素标 准 溶液 测 得 的 Es 值 在 0 5 ~ 2 0 ( 包 括 0 5 和 2 0 ) 时 , 且供 试 品 稀释 液 测 得 的 E t 值 在 0 5Es ~ 2 0E s( 包括 0 5Es 和 2 0Es) 时 , 即 无干 扰作用 , 反 之 , 则有。 表 2 结果表明 , 供 试品 28. 4 倍 稀释 液的 干扰 试验 测得 的 E t 值均在 0 5Es~ 2 0Es 之间 , 说 明当 供试 品稀 释成 28 4 倍 稀 释浓度的供试液时对鲎试验无干扰作用。 2 4 供试品细菌内毒素检查 选择 = 0 25EU mL - 1鲎 试 剂 , 根据 供试品最大有效稀释倍数 M VD = L / = 28 . 4 , 将供 试 品用 BET 水稀释成 28. 4 倍稀释浓度的供试液 , 3 批供试品 照 中国药典 2005年版 ( 二部 ) 附录细 菌内毒 素检查 法项下 操 作 , 结果 ( 见表 3) 。
050205
050202 050203 BET水
紫 外分光光度法 测定西洋参含片 中人参总皂 苷
吴斌秀 , 赖招莲 ( 福建杨振华 851 生物科技股份公司有限公司 福州 350015)
人参中总皂苷含量测定的研究
人参中总皂苷含量测定的研究作者：陈薇薇来源：《食品界》2017年第06期药材与试剂5年生园参，样品经50℃烘干粉碎后（过40目筛），密封保存备用。
甲醇、乙醚、无水乙醇、正丁醇、浓硫酸、香草醛、氯仿；以上试剂均为国产分析纯，实验用水均为蒸馏水。
人参皂苷 Re 对照品购自中国药品生物制品检验所。
仪器与设备TU-1810 型紫外分光光度计（北京普析通用仪器）。
方法对照品溶液的制备。
取人参皂苷 Re 对照品 20mg，精密称定，加甲醇溶解，定容至10ml，摇匀、滤过，即得。
供试品溶液的制备。
取供试品粉末约 1.0g（细粉），精密称定，用中性滤纸包好，置索氏提取器中，加入乙醚47左右微沸回流提取1h，弃去乙醚液，供试品药包挥干溶剂，加入甲醇浸泡过夜，次日再加入适量甲醇，90℃微沸回流提取，控制滴速 100～120滴/min，虹吸次数5～6次/h，回流3次，每次2h，以人参皂苷提尽为准（定性鉴别为阴性），合并甲醇提取液，回收溶剂，少量甲醇提取液置蒸发皿中，水浴蒸干。
蒸馏水溶解提取物，加水30ml置分液漏斗中，用水饱和正丁醇50ml进行萃取，共4次。
取上层液蒸干，加甲醇溶解后，转移至10ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀、滤过即得。
人参总皂苷提取定性鉴别。
供试品回流提取3次以后，取索式提取器中载供试品瓶中的溶液少量点于硅胶G薄层后的下层溶液，用10%硫酸乙醇显色，将薄层板置通风橱内，喷10% 硫酸乙醇溶液，105℃加热。
标准曲线的绘制。
精密吸取人参皂苷Re对照品10μl、20μl、30μl、40μl、60μl 置具塞玻璃试管中，水浴挥干甲醇。
分别加入8%香草醛无水乙醇试液0.5ml，72%硫酸试液 5ml，充分振荡摇匀后置60℃恒温水浴锅上加热10min，立即用冰水冷却10min，摇匀。
以试剂做空白，照分光光度法于544nm处分别测定吸光度，以吸光度为纵坐标，对照品取样量为横坐标绘制标准曲线。
稳定性考察。
精密吸取样品溶液20μl，按3.4项下方法显色，并分别在显色后0、10、20、30min测定吸光度，计算样品中的总皂苷含量。
人参首乌胶囊中人参总皂苷含量测定方法学研究
品 ，具有 增 强免疫 力 、大 补元 气 ，益 气摄 血之 效 。其 中人 参 皂苷 平 （梅特 勒 ＸＳ２０５型 ）等
被 视 为本 品 主要 成分 红 参 中 的活性 成 分 之 一 。例 如 人 参 皂苷 １．３．２试药 。香 兰素 、冰 乙酸 、高氯 酸 等 ，均 为 分 析 纯市 售 试
成 、工作原理、硬件 电路及软件系统进行研究与探索。首先分析
系 统 的设计要 求 ，主要 模块 包 括温度 检测 模块 、烟雾 浓度 检测 模
块 、红外 检 测模 块 、Ａ／Ｄ转换 模 块 、按 键 电路 、报 警 电路 等 ，应 用
Ｐｒｏｔｅｕｓ进 行硬 件 电路设 计 及仿 真 ，应 用 软件 Ｋｅｉｌ ｕＶｉｓｉｏｎ４进 行
建立了适合于人参首乌胶 囊中人参总皂苷含量测定的方法。方法 ：采用紫外分光光度法对人参 总皂苷（以人参皂苷 Ｒｅ计）进行含
量 测定 。结果 ：人 参 皂苷 Ｒｅ在 ０．００６２２６—０．０３２１ｌｍ￣ｍｌ浓度 范围 内线性 关 系 良好 ，线性 回 归方程 校 正 系数 ≥０．９９；平均 回 收 率达
１ １０７５４—２０１５２５含量 ９２．３％）
干 ，准确加入 ０．２ｍ１５％香兰素冰乙酸溶液 ，再加 ０．８ｍｌ高氯酸 ，混
贮存条件 ：冷藏。
合后 盖 紧盖 子 于 ６０℃以下水 浴上 加 温 １５ｍｉｎ取 出 ，冷 却 后 准确
使用条件 ：使用前无需干燥，可直接使用。
加入 冰 乙酸 ５．０ｍｌ，摇匀 即得 对 照品溶 液 。
１．０ｇ，加 水 饱 和 正 丁 醇 ３０ｍｌ，超 声 震 荡 ３０ｒａｉｎ，滤 过 ，加 氨 试 液 ３．３含量 测定 方 法的 准确度 考察 。用人 参首 乌胶 囊供 试 品溶
中国药典 2020版中人参总皂苷含量测定方法
【导言】我国药典是国家药典的统称，是指对我国境内生产、流通和使用的药品质量标准的权威性规定，是保障药品质量和使用合理、安全的基本依据。
其中，人参总皂苷含量是人参药材质量的重要评价指标，其测定方法对于保证人参药材的质量具有重要意义。
本文将对我国药典2020版中人参总皂苷含量测定方法进行详细介绍。
【正文】1. 依据依据我国药典是国家药典，是依法规定的药品标准，它规定了符合标准的药品质量要求、规范药品生产、流通和使用。
人参作为一种重要的中药材，在我国药典中有着详细的质量标准，其含有的总皂苷含量是一个至关重要的指标。
2. 人参总皂苷含量的意义总皂苷是人参中的重要有效成分之一，它具有调节免疫功能、提高机体抗氧化能力、增强心肌供血量、预防心绞痛、心肌梗死等保护心脏的作用。
测定人参总皂苷含量不仅有利于评价人参的药用价值，还能为人参的质量控制提供依据。
3. 我国药典2020版中人参总皂苷测定方法我国药典2020版中，人参总皂苷的测定方法主要包括提取、净化、分离和定量测定这几个步骤。
具体操作步骤如下：3.1 溶剂选择：首先选择合适的溶剂，如乙醇、丙酮等，将人参样品粉碎成粉末状，然后用溶剂进行提取，得到提取液。
3.2 净化分离：将提取液进行净化分离，去除杂质，得到待测液。
3.3 定量测定：采用分光光度计或者高效液相色谱仪等仪器，进行人参总皂苷的定量测定，计算出含量结果。
4. 测定方法的操作要点在操作过程中，需严格控制提取温度、时间和溶剂的体积比例，避免提取效果不佳。
净化过程中也需保证分离效果，避免杂质对测定结果的影响。
测定过程中应根据仪器的要求进行参数设置，确保测定结果的准确性。
为了保证人参总皂苷含量的测定结果的可靠性和稳定性，建议重复测定并取平均值。
5. 结论我国药典2020版中的人参总皂苷测定方法，是一种全面、准确的测定方法，可以有效地评价人参药材的质量，并为制定人参制剂的合理使用提供依据。
基于该方法，人们可以对人参药材的质量进行科学评价，保证人参产品的质量和疗效。
吉林省不同产地西洋参中人参总皂苷含量的测定
西洋参（ Panax quinquefolius L） 为五加科人参属 植物，具有滋补强壮，养血生津，宁神益智的功效，其主 要的活性成分为人参总皂苷［1］。吉林省是我国人参、 西洋参的主产区，为了评价吉林省不同产区西洋参的 质量，本文对吉林省 6 个产地的西洋参进行了人参总 皂苷含量的测定及比较研究。 1 仪器与试药
TU － 1810 型紫外分光光度计（ 北京普析通用仪器 有限责任公司） ； HH － 6 型数显恒温水浴锅（ 常州澳华 仪器有限公司） ； N － 1001 型旋转蒸发仪（ 上海爱朗仪 器有限公司） ； 电子天平（ 上海梅特勒 － 托利多仪器有 限公司） ； GF － 254 型层析硅胶板（ 浙江省台州市路桥 四甲生化塑料厂） 。西洋参（ 4 年生） 于 2011 年 9 月采 于吉林省珲春、敦化、长白、集安、临江和抚松等地； 人 参皂苷 Re 对照 品 （ 中 国 药 品 生 物 制 品 检 验 所，批 号 110754 － 201123） ； 实验用水为自制蒸馏水； 所用试剂 均为国产分析纯。 2 方法与结果 2. 1 溶液的制备
2． 1． 1 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷 Re 对 照品 20． 00 mg，置于 10 ml 量瓶中，加甲醇适量使其溶 解，并 稀 释 至 刻 度，摇 匀，即 得 （ 含 人 参 皂 苷 Re 2 mg / ml） 。 2． 1． 2 供试品溶液的制备 西洋参样品经 50 ℃ 烘干 后粉碎（ 过 40 目筛） ，精确称取供试品 1． 00 g，用中性 滤纸包好，置索式提取器中，加入乙醚，在 47 ℃ 左右微 沸回流提取 1 h，弃去乙醚液，挥干乙醚溶剂，加入甲醇 浸泡过夜，次日再加入适量甲醇在 89 ℃ 左右微沸回流 提取，控 制 滴 速 100 ～ 120 滴 / min，虹 吸 次 数 为 5 ～ 6 次 / h，回流提取 3 次，每次 2 h，以人参皂苷提尽为准 （ 定性鉴别为阴性） 。合并甲醇提取液，回收甲醇，少 量提取液置蒸发皿中，水浴蒸干。用蒸馏水溶解提取 物，加蒸馏水 30 ml 置分液漏斗中用水饱和的正丁醇 50 ml 进行萃取，共 4 次。取上层液蒸干，加甲醇溶解 后，转移至 10 ml 量 瓶 中，用 甲 醇 稀 释 至 刻 度，摇 匀， 即得。 2. 2 人参总皂苷提取定性鉴别［2］ 供试品回流提取 3 次以后，取索式提取器中载供试品瓶中的溶液少量
基于紫外-可见分光光度法的黔东南不同产地太子参中总皂苷含量测定
中 国民族 医药杂 志
４ ５
［ Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ： Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ？ａ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｐ ｉ ｐ ｅ ｒ ｉ ｎ ｅ ｉ ｎ ｍ ｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ａ ｎ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
基 于紫外 一可见分光光度法 的黔东南不 同产地太子参 中总皂苷含量测定
刘光海 昊庭 柱 王 文春
（ 黔 东南州中医医院 ， 贵州 凯里 ５ ５ ６ ０ ０ ０ ） 摘 要： 目的 ： 测定黔 东南不同产地 太子参药材 中总皂苷的含量 ， 为分析黔 东南太子参 药材质量提供 参考 。方 法： 以人 参皂
Ｓ ｅ Ｂ ｕ Ｒ ｕ一９ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ： Ａ Ｄ ｉ ａ ｍ ｏ ｎ ｓ ｉ Ｌ—Ｃ １ ８（ ２ ５ ０ ｍｍ ×４ ． ６ ｍｍ， ５ Ｉ ｘ ｍ）ｃ ｏ ｌ ｕ ｍ ｎ ｗ ａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｍｏ ｂ ｉ ｌ ｅ
大场太子参 中总皂苷含 量最高。结 论 ： 此 方法准确、 可行 ， 可作为太子参药材的质量分析方 法。
关键词 ： 太 子参 ； 总皂 苷 ； 紫外 一可见 分 光 光 度 法
中图分类号 ： Ｒ ２ ９ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６— ６ ８ １ ０ （ ２ ０ １ ７） ０ ６—０ ０ ４ ５— ０ ３
Байду номын сангаас
一
电子天平 （ 型号 ： Ｓ ａ ｒ ｔ ｏ ｒ ｉ ｕ ｓ ， 厂家 ： 德 国赛多 利 斯 ） ， 量筒 ，
人参皂苷实验报告
一、实验目的本研究旨在通过实验方法提取人参皂苷，并对其活性进行初步探究，以期为人参皂苷的应用提供科学依据。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：（1）人参：新鲜五加科植物人参根，产地吉林。
（2）试剂：甲醇、氯仿、氢氧化钠、盐酸、蒸馏水等。
（3）仪器：超声波清洗器、旋转蒸发仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、分析天平等。
2. 实验方法：（1）人参皂苷的提取：将人参根洗净、切片，用甲醇超声提取，提取液经旋转蒸发仪浓缩，得到人参皂苷粗提物。
（2）人参皂苷的鉴定：采用高效液相色谱法对人参皂苷进行鉴定。
（3）人参皂苷的活性研究：①抗氧化活性：采用DPPH自由基清除法检测人参皂苷的抗氧化活性。
②抗炎活性：采用小鼠耳肿胀法检测人参皂苷的抗炎活性。
③抗肿瘤活性：采用MTT法检测人参皂苷的抗肿瘤活性。
三、实验结果与分析1. 人参皂苷的提取通过超声波辅助提取法，从人参根中成功提取出人参皂苷粗提物。
经过旋转蒸发仪浓缩，得到人参皂苷的纯度较高。
2. 人参皂苷的鉴定采用高效液相色谱法对人参皂苷进行鉴定，结果显示，提取物中主要含有人参皂苷Rg1、Rb1、Rd、Rc等单体皂苷。
3. 人参皂苷的活性研究（1）抗氧化活性：采用DPPH自由基清除法检测人参皂苷的抗氧化活性，结果显示，人参皂苷具有显著的自由基清除作用，IC50值为（0.6±0.1）mg/mL。
（2）抗炎活性：采用小鼠耳肿胀法检测人参皂苷的抗炎活性，结果显示，人参皂苷具有显著的抗炎作用，耳肿胀抑制率为（75.3±2.5）%。
（3）抗肿瘤活性：采用MTT法检测人参皂苷的抗肿瘤活性，结果显示，人参皂苷对肝癌细胞HepG2和肺癌细胞A549具有显著的抑制作用，IC50值分别为（10.5±0.8）μg/mL和（15.2±1.0）μg/mL。
四、结论1. 本研究采用超声波辅助提取法成功从人参根中提取出人参皂苷，并对其进行了鉴定。
2. 人参皂苷具有显著的抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性，为人参皂苷的应用提供了科学依据。
紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量
紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量庞威;赵宏峰;弥宏;越皓;曲芯瑶;郭禹彤【摘要】Objevtive To determine the content of total Ginsenosides in free-sugar Zhenyuan oral liquid by ultraviolet-visible spectrophotometry. Method Ginsenoside Re was selected as control article, coloration was used with 1%vanillin-perchloric acid and 77%sulfuric acid, the content of total Ginsenosides in free-sugar Zhenyuan oral liquid was determined at 540 nm by UV. Result The calibration curve was linear over the range of6.65-66.55μg/mL with th e correlation of 0.9995, and the linear regression equation was A=-0.0751+0.0195X, the average recovery of Ginsenoside Re was 96.92%with RSD of 1.79%(n=6). Conclusion The method was simple, reliable and stable, so it is suitable for content determination and quality control of total Ginsenosides in free-sugar Zhenyuan oral liquid.%目的：采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液（无糖型）中人参总皂苷的含量。
人参 保健食品方法
一定体积后再取 1.0 ml）进行柱层析。 3.3 柱层析：用 10 树脂，上加 1 用 25 ml 注射器作层析管，内装 3cm ml 70 Amberlite-XAD-2 大孔
cm 中性氧化铝。先用 25
%乙醇洗柱，弃去洗脱液，再
ml 水洗柱， 弃去洗脱液， 精确加入 1.0
ml 已处理好的试样溶液 （见 3.2） ，
ml 高氯酸，混匀后移入 5
min， 取出， 冰浴冰却后， 准确加入冰乙酸 5.0ml，
nm 波长处与标准管一起进行比色测定。 mg/ ml）100 ul 放蒸发皿
3.5 标准管：吸取人参皂甙 Re 标准溶液（2.0
中，放在水浴挥干（低于 60℃） ，或热风吹干（勿使过热） ，以下操作从“ 3.2 柱层析„”起，与试样相同。测定吸光度值。 4.计算： ������ = 式中： ω ——试样中总皂甙量（人参皂甙 Re 计） ，g A 样——被测液的吸光度值； A 标——标准液的吸光度值； C 标——标准管人参皂甙 Re 的浓度，mg/ml； V0——试样稀释体积，ml； m0——试样质量，g 。 /100 g； ������样 × ������标 × ������������ ������标 × ������������ × ������ ������������������������
10mL,摇匀既得。 3.操作 3.1 对照溶液配制 精确称取人参皂甙 Re 标准品 0.020g，用甲醇溶解并定容至 10.0mL，即每毫 升含人参皂甙 Re 3.2 试样处理 3.2.1 固体试样：称取 1.000 g 左右的试样（根据试样含人参量定） ，置于 100 ml 容量瓶中，加少量水，超声 30 放置，吸取上清液 1.0 ml 进行柱层析。 3.2.2 液体试样： 含乙醇的补酒类保健食品，吸取 1.0 ml 试样放水浴挥干， 用水浴溶解残渣，用此液进行柱层析。 非乙醇类的液体试样：吸取 1.0 ml 试样（假如浓度高、或颜色深，需稀释 min，再用水定容至 100 ml，摇匀， 2.0 mg。
红参中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)含量的测定
红参中总皂苷及人参皂苷Rg1.Re.Rb1含量的测定刘春霖，谢强胜，李启艳，高天阳，刘慧香，蒋慧(山东省食品药品检验研究院，山东省食品药品安全检测工程技术研究中心，山东济南250101)摘要：目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量。
方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量，高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg1、Re、Rh的含量。
结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%〜3.0%，人参皂苷Rg1、Re含量之和为0.17%〜0.61%，人参皂苷Rb〔含量为0.21%〜0.81%o结论不同产地的红参药材总皂苷及人参皂苷Rg1,Re.Rb1的含量存在差异,提示应进一步规范红参药材的种植、加工炮制及标准的建立。
关键词：红参;总皂苷;人参皂苷Rg〔、Re、Rb〔；含量测定中图分类号:R927.2文献标识码:A文章编号：2095-5375(2021)02-0087-004doi：10.13506/ki.jpr.2021.02.005Determination of total ginsenosides,ginsenosides Rg i,Re and Rb i in red ginsengLIU Chunlin,XIE Qiangsheng,LI Qiyan,GAO Tianyang,LIU Huixiang,JIANG Hui(Shandong Research Center of Engineering and Technology for Safety Inspection of Food and Drug, Shandong Institute for Food and Drug Control, Jinan250101,China)Abstract:Objective The contents of total ginsenosides,ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔in26batches of red ginseng from different habitats were determined.Methods The contents of total ginsenosides in red ginseng were determined by uv-visible spectrophotometry and ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔in red ginseng were determined by high performance liquid chromatography.Results The contents of total ginsenosides in26batches of red ginseng were1.2%~3.0%,the sum of ginsenosides Rg[and Re were0.17%~0.61%,and ginsenosides Rb〔were0.21%~0.81%.Conclusion The contents of total ginsenosides,ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔of red ginseng from different habitats were different.It is suggested that the planting, processing and establishment of standard should be further regulated.Key words:Red ginseng;Total ginsenosides;Ginsenosides Rg〔,Re,Rb〔；Determination红参为五加科植物人参(Panax ginseng C.A. Mey.)的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎。
紫外分光光度法测定参芪三七胶囊中总皂苷含量
紫外分光光度法测定参芪三七胶囊中总皂苷含量岳展鹏;王贤英【摘要】Objective To determine the content of total saponins in Shenqi Sanqi Capsules. Methods The content of total saponins in Shenqi Sanqi Capsules was determined by an ultraviolet-visible speetrophotometer at 542 nm with perchloric acid as the ehromogenie reagent. Results The total saponins was linear in the range of 6. 87-41. 22 μg/mL, Y=0. 015 54 X+0. 002 9, r=0. 999 6 ( n=6 ) , and the average recovery rate was 98. 32%, RSD=1. 08% ( n=9 ) . Conclusion The determination method of total saponins is simple, fast, accurate with high sensitivity as well as good repeatability, which can be applied for qualitative discrimination of total saponins in Shenqi Sanqi Capsules.%目的：建立测定参芪三七胶囊中总皂苷含量的紫外分光光度法。
方法采用紫外分光光度仪，于542 nm波长处，以高氯酸显色法测定总皂苷含量。
结果总皂苷质量浓度在6.87~41.22μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，Y=0.01554 X+0.0029，r=0.9996( n=6)，平均回收率为98.32%，RSD为1.08%( n=9)。
鉴别人参的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的通过本次实验，旨在研究并掌握人参的品质鉴定方法，提高人参鉴定技能，为我国人参产业的发展提供技术支持。
二、实验原理人参作为一种名贵中药材，其品质鉴定主要依据外观特征、内在成分及生长年限等方面。
本实验采用感官鉴定、形态观察、化学分析等方法，对人参的品质进行综合评价。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：不同品种、不同生长年限的人参样本。
2. 实验仪器：电子天平、显微镜、分光光度计、pH计、超声波清洗器等。
四、实验步骤1. 感官鉴定（1）外观观察：观察人参的形状、大小、颜色、质地等特征，初步判断其品种及生长年限。
（2）气味鉴定：通过嗅觉判断人参的气味，了解其品质。
2. 形态观察（1）须观察：观察人参须的长度、粗细、韧性、颜色等特征，判断其品质。
（2）芦观察：观察人参芦的形状、节数、颜色等特征，判断其品质。
（3）皮观察：观察人参皮的厚度、颜色、质地等特征，判断其品质。
（4）纹观察：观察人参的横纹、纵纹等特征，判断其品质。
3. 化学分析（1）人参皂苷含量测定：采用分光光度法测定人参皂苷的含量，了解其内在成分。
（2）pH值测定：采用pH计测定人参的pH值，了解其品质。
4. 生长年限鉴定（1）观察人参的根茎直径、须根长度等特征，判断其生长年限。
（2）查阅相关资料，对比不同生长年限人参的特征，进一步确定其生长年限。
五、实验结果与分析1. 感官鉴定结果通过外观观察、气味鉴定等感官鉴定方法，初步判断人参的品种、生长年限及品质。
2. 形态观察结果通过形态观察，进一步了解人参的须、芦、皮、纹等特征，为品质鉴定提供依据。
3. 化学分析结果通过化学分析，测定人参皂苷含量、pH值等指标，了解其内在成分及品质。
4. 生长年限鉴定结果通过观察人参的根茎直径、须根长度等特征，结合查阅相关资料，确定其生长年限。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了人参的品质鉴定方法，提高了人参鉴定技能。
2. 实验结果表明，感官鉴定、形态观察、化学分析及生长年限鉴定等方法可以综合评价人参的品质。
紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量
紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量
田健;朱凯
【期刊名称】《吉林中医药》
【年(卷),期】2016(036)008
【摘要】目的用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量.方法采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值.结果测得的最大吸收波长为540 nm,人参皂苷Re在7.287～80.16 μg/mL范围内的线性关系良好.精密度RSD值为0.44％,平均回收率为104.33％.结论用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量,简便易行,精确度高,测定速度快.
【总页数】3页(P832-834)
【作者】田健;朱凯
【作者单位】长春中医药大学,长春130117;长春中医药大学,长春130117
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC测定人参果总皂苷中人参皂苷Re和人参皂苷Rd的含量 [J], 曲芯瑶;赵宏峰;弥宏;庞威;郭禹彤;金光洙
2.紫外可见分光光度法测定刺五加果中总皂苷的含量 [J], 粘成贺;倪秀珍;姜玮伦;姚云霞;张萌;姚慧敏
3.UPLC法测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的含量 [J], 蔡艳;宋剑;王贵金;贾
继明
4.高效液相色谱梯度洗脱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1、人参皂苷 Rg1和三七皂苷 R1含量 [J], 马雯霞
5.人参饼干中人参总皂苷、人参单体皂苷Rb1、及Re+Rg1含量测定及人参饼干中人参皂苷的定性鉴别 [J], 魏建华;杨文志;刘强;曹志强
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保健食品中人参总皂苷的含量测定方法研究
保健食品中人参总皂苷的含量测定方法研究摘要】目的建立保健食品中人参总皂苷含量的测定方法。
方法用水提取人参总皂苷类成分，经水饱和正丁醇萃取、氨试液洗涤除杂后，试样中的人参皂苷类成分在高氯酸的作用下与香草醛反应，产生特征的紫红色，在560nm下测定吸光度。
结果人参总皂苷在0.0722～0.2165mg质量范围内与吸光度线呈良好的线性关系，平均回收率为95.9%。
结论本文建立的方法简单、便捷，准确性、重复性好，可用于保健食品中人参总皂苷的含量测定。
【关键词】保健食品人参总皂苷分光光度法【中图分类号】R93 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）20-0217-02皂苷类成分是参类中的主要活性物质, 具有滋补强壮，增强免疫，抗疲劳的功效[1]，常用的检测方法为紫外分光光度法[2-5]。
目前市售含参类的保健食品有片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液等，均是以总皂苷含量来评价其产品的质量和功效。
其测定方法大多都是按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的方法检测[6]，在实际应用中，主要存在以下问题：1、固定的树脂柱载样量与不确定的样品总皂苷含量之间的矛盾，部分样品存在柱容量超载的情况，测定结果偏差严重。
2、部分样品经过大孔树脂柱除杂后，仍存在干扰比色测定的杂质。
3、操作步骤欠规范，导致测定结果重现性差。
本文针对总皂苷的提取方式、以及测定过程中的参数进行研究，建立了保健食品中人参总皂苷的测定方法。
1 仪器、材料与试药岛津UV2450紫外分光光度计；瑞士梅特勒XS105DU电子天平；上海一恒电热恒温水浴锅；人参皂苷Re(中检所，批号110754-200822，含量88.8%)；儿童装高丽红参液，舒灵胶囊，舒慰快牌胃肠液均购自市场；水为蒸馏水，其余试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1供试品溶液的制备固体试样：称取1 g样品，置100 mL容量瓶中，加水80 mL，超声提取30 min，放冷至室温，用水定容至刻度，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25 mL，进行萃取。
紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量
Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｈｏ ｔ ｄＷａ ｓ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ， ｒ ｅ ｌ ｉ ａ ｂ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ， Ｓ Ｏｉ ｔ ｉ Ｓ ｓ ｕ ｉ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｆ ｏ ｒ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎａ ｎｄ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ ｓ ｉ ｎｆ ｒ ｅ ｅ — ｓ ｕ ｇ ａ ｒ Ｚ ｈ ｅ ｎ ｙ ｕ ａ ｎｏ ｒ ａ ｌ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ．
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ Ｔｏｔ ａ ｌ Ｇｉ ｎｓ ｅ ｎｏｓ ｉ ｄｅ ｓ ｉ ｎ Ｆｒ ｅｅ 。 ｓ ｕｇａ ｒ Ｚｈｅ ｎｙｕ ａ ｎ Ｏｒ ａ ｌ Ｌｉ ｑｕｉ ｄ ｂｙ
Hale Waihona Puke Ｐ Ａ Ｎ Ｇ ｗ 斟． Ｚ Ｈ Ａ ０Ｈ ｏ ｎ ｇ － ｆ ｅ ｎ ｇ ｅ ， Ｍ Ｉ Ｈ ｏ ｎ ｇ ． Ｙ Ｕ Ｅ Ｈ ａ ｏ ｉ ． Ｑ Ｕ Ｘ ｉ ｎ － ｙ ａ ｏ ２ ， Ｇ Ｕ Ｏ Ｙ ｕ — ｔ ｏ ｎ ｇ ￣
比色法测定人参保健饮料中人参总皂苷含量
比色法测定人参保健饮料中人参总皂苷含量作者：杜金凤宋鉴达朱传翔金学俊来源：《现代食品·上》2017年第06期摘要：目的：建立人参保健饮料中人参总皂苷含量的测定方法。
方法：以香草醛-硫酸溶液为显色剂，检测波长544 nm，采用紫外分光光度法。
结果：以人参Re为对照品，水饱和正丁醇萃取，人参总皂苷在10～100 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9），平均回收率为98.12% ，RSD为1.22%（n=5）。
结论：该方法准确可靠，重现性好，可用于人参保健饮料中人参总皂苷含量的测定。
关键词：比色法；人参保健饮料；总皂苷；含量测定Abstract：Objective： To establish a method for the determination of total saponins in ginseng health drink. Methods： The vanillin-sulfuric acid solution was used as the color reagent. The detection wavelength was 544 nm， and the UV spectrophotometry was used. The average recoveries were 98.12% and the RSD was 1.22% （n =0.129%）， and the average recoveries were 98.12% and the RSD was 1.22% （n=5）. Conclusion： The method is accurate， reliable and reproducible，and it can be used for the determination of total saponins in ginseng health drink.Key words：Colorimetry； Ginseng health drink； Total ginsenosides； Content determination中图分类号：R284人参双耳饮料、人参果蔬发酵饮料、美态参红参石榴饮料、鸿先参红参玛卡饮料和均为吉林紫鑫药业股份有限公司生产，本研究采用紫外比色法，测定上述四种保健饮料中人参总皂苷的含量，为今后相关产品中皂苷含量检测提供依据。
紫外分光光度法测定参七复脉片中总皂苷含量
草醛 一冰醋 酸溶液和高氯酸混合溶液为显色剂 ， 测定波长 为 ５０ｎ ６ ｍ。结果 度高 、 专属性强 ， 可用于参七复脉片的质量控制。 人参皂苷 Ｒ 浓度在 ３０ ｅ ．４～１． ｇ 围内， ５２ 范 吸收 所建立 之方 法准确可靠 、 灵敏 度与浓度呈 良好 的线性关系 （ ＝ ． ９ ３ ； ｒ ０９ ９ ） 平均加样 回收率为 ９ ． ４ Ｒ Ｄ为 ０６ ％） ７６ ％（ Ｓ ． ５ 。结论
３０ ．４—１． ｐ （ ＝０９ ９ ） ｈ ｖｒｇ ｃｖｒ ａ ９ ．４ （ Ｓ ＝ ．５ ） ｏ ｃ ｓ ｎ Ｔ ｉ ｍｅ ｏ ｅ ａｌ ，ｃｕａ ５ ２． ｒ ．９ ３ ．Ｔ ｅａｅａｅｒ ｏｅｙｗ ｓ ７ ６ ％ Ｒ Ｄ ０ ６ ％ ．Ｃ ｎｌ ｉ ｓ ｈｓ ｔ ｄｉ ｒｌｂｅ ａｃｒｔ ｇ ｅ ｕｏ ｈ ｓ ｉ ｅ
０ ０ ０３。 ９４
成 ， 能益气 复 脉 、 阴生津 ， 功 养 能增 加或 改善 心 、 组 脑
织及 细胞需 氧作 用 ， 很 好抗 缺 氧 功 能 ¨ 。红 参 是 有 五加 科植 物人参 Ｐ ｎｘｇ ｓｎ ．Ａ ａ ａ ｉ ｅ ｇＣ ．Ｍｅ．的栽 培 ｎ ｙ
２ 方 法与 结果 ２ １ 供 试 品溶液 的制 备 ． 取本品 ２ ０片 ， 除去 包 衣
品经 蒸制后 的 干燥 根及 根茎 ， 人参 皂 苷是 其 主要 有
效成 分 Ｊ 。红 参 性 味 甘 温 ， 气 补 血 ， 参 七 复 脉 补 是
取细粉约 ５ｇ精密称定 ， ， 置分液漏斗中， 加乙醚提取
参 七复 脉片是 在生 脉散古 方基 础上 加上太 白三 七 和风 尾七 ， 同时 将生 脉散方 中人参 改 成红参 而来 ，
紫外分光光度法测定咽炎颗粒剂中人参皂苷Re的含量
紫外分光光度法测定咽炎颗粒剂中人参皂苷Re的含量陈良华;丘琴;甄汉深;许玉华【摘要】[目的]建立咽炎颗粒剂中人参皂苷Re的含量测定方法。
[方法]采用紫外-可见分光光度法在550 nm处测定人参皂苷Re的含量。
[结果]人参皂苷Re在0.05~0.25μg范围内呈良好的线性关系（r2=0.9848）,平均加样回收率为98.52%,RSD=0.36%（n=6）。
[结论]该法操作简便快速,专属性强,适用于咽炎颗粒剂的质量控制。
【期刊名称】《广西中医药大学学报》【年(卷),期】2016(019)002【总页数】3页(P68-70)【关键词】咽炎颗粒剂;人参皂苷Re;含量测定【作者】陈良华;丘琴;甄汉深;许玉华【作者单位】[1]北海市中医医院,广西北海536000;[2]广西中医药大学,广西南宁530001【正文语种】中文【中图分类】R284.1岗梅，又名岗梅根、点秤星、秤星树，系冬青科植物梅叶冬青Ilex asprella （Hook.et Arn.）Champ.ex Benth.的干燥根和茎［1-2］，是我国民间的一种常用中草药，其性寒、味甘苦，具有清热解毒、活血生津、消肿止痛等功效。
岭南地区常用于治疗感冒、高热烦渴、扁桃体炎、咽喉炎等［3］。
咽炎颗粒为北海市中医医院的院内制剂，由岗梅单方制成，用于风热引起的急性咽炎、扁桃体炎、流行性腮腺炎等症，疗效显著。
本实验以岗梅的主要有效成分人参皂苷Re作为咽炎颗粒剂的质量控制指标［4］，建立了本品中人参皂苷Re的紫外-可见分光光度含量测定方法，可用于该制剂的质量控制。
现报道如下。
1.1 仪器紫外-可见分光光度计8453（美国安捷伦公司）；电热恒温水浴锅HWS-26（上海一恒科学有限公司）。
1.2 药材与试药岗梅饮片购于广西建一药业有限责任公司，经本院中药库鉴定为冬青科冬青属植物梅叶冬青Ilex asprella（Hook.et Arn.）Champ.ex Benth.的根茎；人参皂苷Re对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用）；白糖（市售品）；其他试剂均为分析纯。
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人参总皂苷
Renshen Zongzaogan
TOTAL GINSENOSIDE GINSENG ROOT
本品为五加科植物人参JPanaa: ginseng C. A. Mey. 的干
燥根及根茎经加工制成的总皂苷。
【制法】取人参，切成厚片，加水煎煮二次，第一次2 小
时，第二次1. 5 小时，煎液滤过，合并滤液，通过D 1 0 1型大孔
吸附树脂柱，水洗脱至无色，再用6 0 %乙醇洗脱，收集60% 乙
醇洗脱液，滤液浓缩至相对密度为1.06?1.08(80°C)的清
膏，干燥，粉碎，即得。
【性状】本品为黄白色或淡黄色的粉末；微臭，昧苦;具
吸湿性。
本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中溶解，在乙米或石油米
中几乎不溶。
【鉴别】（1)取本品O.lg，置试管中，加水2ml，用力振
摇，产生持久性泡沫。
(2)取本品O.lg，加甲醇10ml使’溶解，作为供试品溶液;
另取人参对照药材lg，加水100ml煎煮2 小时，滤过，滤液通
过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为15cm) ,用水
洗至无色，弃去水液，再用6 0 %乙醇20ml洗脱，收集洗脱液，
蒸干，残淹加甲醇10ml使溶解，作为对照药材溶液。
再取人
参皂苷R b i对照品、人参皂苷R gl对照品与人参皂苷R e对
照品，加甲醇溶解制成每lml各含2 m g 的混合溶液，作为对
照品溶液。
照薄层色谱法(通则0502)试验'，吸取上述三种溶
液各2M1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙
酯-甲醇-水（15 : 40 : 22 : 10) 1 0 1以下放置的下层溶液为展
开剂，展开，取出，晾干，喷以1 0 %硫酸乙醇溶液，在105°C加
热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365mn)下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置，
日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
【检査】粒度依法检查（通则0982第二法），能通过
1 2 0目筛的粉末不少于95% 。
干燥失重取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得
过5.0% (通则0831) o
总灰分不得过6 . 0 % (通则2302)。
炽灼残渣不得过6 . 0 % (通则0841)。
重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则
2321)测定，铅不得过3mg/kg;镉不得过0. 2mg/kg;砷不得
过2mg/kg;汞不得过0. 2mg/kg;铜不得过20mg/kg。
有机氣农药残留量照农药残留量测定法(通则2341有
机氯类农药残留测定法—第一法）测定：六六六（总BHC)
不得过0. lmg/kg;滴滴涕（总D D T )不得过lmg/kg;五氯硝
基苯(PCNB)不得过0. lmg/kg。
【特征图谱】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂（柱长为2 5 c m ，内径为4 . 6 m m ，粒径为5 / n in，载碳量11%);以乙腈为流动相A ，以0 . 1 %磷酸溶液为流动相B ,按
下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为3 0 ° C ;流速为每分钟
1. 3ml;检测波长为203mn。
理论板数按人参皂苷R e峰计算
应不低于6 0 0 0，按人参皂苷R d 峰计算应不低于200 000。
时间(分钟）流动相A ( % ) 流动相B ( % )
0?30 19 81
30 ?35 19->24 81— 76
35 ?60 24— 40 76— 60
参照物溶液的制备取人参皂苷R gl对照品、人参皂苷
R e对照品和人参皂苷R d对照品适量，精密称定，分别加甲醇
制成每lml含人参阜苷Rgi 0. 3 m g、人参阜背Re 0. 5m g 和人参皂苷Rd 0. 2 m g的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品30mg，精密称定，置10ml
量瓶中，加甲醇超声处理使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取
续滤液，即得。
测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各
10pl，注入液相色谱仪，测定，即得。
供试品特征图谱中应呈现7 个特征峰，其中3 个峰应分
别与相应的参照物峰保留时间相同，•
与人参皂苷R d参照物
峰相应的峰为S 峰，计算特征峰3?7 的相对保留时间，其相
对保留时间应在规定值的± 5 %之内，规定值为：0. 84 (峰3)、0. 91(峰4)、0. 93(峰5)、0. 95(峰6)、1. 00(峰7)。
对照特征图谱
峰1 :人参皂苷R g i 峰2 :人参皂苷R e 峰3 :人参皂苷
R f 峰4 :人参皂苷Rln 峰5 :人参皂苷R c 峰6 :人参皂苷
R b 2 峰7(S)：人参皂苷R d
【含量测定】人参总皂苷对照品溶液的制备取人参
皂苷R e对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含l m g的
溶液，即得。
标准曲线的制备精密吸取对照品溶液20^x1、40M1、
80/!_11、120?11、160)^ 、2 00|^ ，分别置于具塞试管中，低温挥去溶剂，加入1 %香草醛高氯酸试液0. 5ml，置60°C恒温水浴上充
分混匀后加热15分钟，立即用冰水冷却1 分钟，加人77% 硫
酸溶液5ml，摇匀；以试剂作空白。
消除气泡后照紫外-可见
分光光度法（通则0401)，在5 4 0 n m的波长处测定吸光度，以
吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。
测定法取本品约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加
甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取5(^1，照标准
曲线的制备项下的方法，自“置于具塞试管中”起依法操作，测
定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷R e 的
量，计算结果乘以0. 84，即得。
本品按干燥品计，含人参总皂苷以人参皂苷Re
(C48H 820 18) 计，应为6 5 %?85% 。
人参皂苷R & 、R e、R d 照高效液相色谱法（通则0512)
测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂；以乙腈为流动相A ,以0. 1 %磷酸溶液为流动相B ，
按〔特征图谱〕项表中梯度进行洗脱；检测波长为203nm。
理
论板数按人参皂苷R e峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备取人参皂苷R gl对照品、人参皂苷
R e对照品和人参皂苷R d 对照品适量，精密称定，加甲醇制
成l m l中含人参阜苷Rgi 0. 30mg，人参阜苷Re 0. 5 0 m g和人
参皂苷Rd 0. 2 0 m g的混合溶液。
供试品溶液的制备取〔特征图谱〕项下的供试品溶液，
即得。
测定法分别精密吸取供试品溶液10?20；xl与对照品
溶液20^1，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷R g A C u H 72 0 14 )、人参
皂苷Re(C48H 820 18)和人参皂苷Rd(C48 H 82 0 18 )的总量计，
应为1 5 %?25% 。
【贮藏】密闭，置干燥处。