盐类的水解平衡
盐类的水解平衡实验报告
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一、实验目的1. 理解盐类水解平衡的概念和原理。
2. 观察和分析不同盐类水解平衡的现象。
3. 掌握实验操作方法和数据记录方法。
二、实验原理盐类水解平衡是指盐在水中溶解时,其阳离子或阴离子与水发生反应,生成弱酸或弱碱的过程。
水解平衡常数(Kw)表示水解反应的平衡程度。
根据水解平衡原理,可以分析不同盐类的水解平衡现象,以及影响水解平衡的因素。
三、实验材料1. 实验仪器:烧杯、玻璃棒、滴定管、移液管、电子天平、pH计、酸碱指示剂等。
2. 实验试剂:氯化钠、氢氧化钠、硫酸铵、醋酸钠、硫酸铜等。
四、实验步骤1. 实验一:观察氯化钠溶液的水解平衡现象(1)将少量氯化钠溶解于蒸馏水中,制成一定浓度的溶液。
(2)用pH计测定溶液的pH值。
(3)观察并记录溶液的颜色变化。
2. 实验二:观察氢氧化钠溶液的水解平衡现象(1)将少量氢氧化钠溶解于蒸馏水中,制成一定浓度的溶液。
(2)用pH计测定溶液的pH值。
(3)观察并记录溶液的颜色变化。
3. 实验三:观察硫酸铵溶液的水解平衡现象(1)将少量硫酸铵溶解于蒸馏水中,制成一定浓度的溶液。
(2)用pH计测定溶液的pH值。
(3)观察并记录溶液的颜色变化。
4. 实验四:观察醋酸钠溶液的水解平衡现象(1)将少量醋酸钠溶解于蒸馏水中,制成一定浓度的溶液。
(2)用pH计测定溶液的pH值。
(3)观察并记录溶液的颜色变化。
5. 实验五:观察硫酸铜溶液的水解平衡现象(1)将少量硫酸铜溶解于蒸馏水中,制成一定浓度的溶液。
(2)用pH计测定溶液的pH值。
(3)观察并记录溶液的颜色变化。
五、实验结果与分析1. 实验一:氯化钠溶液的pH值为7,呈中性。
溶液颜色无变化。
2. 实验二:氢氧化钠溶液的pH值大于7,呈碱性。
溶液颜色无变化。
3. 实验三:硫酸铵溶液的pH值小于7,呈酸性。
溶液颜色无变化。
4. 实验四:醋酸钠溶液的pH值大于7,呈碱性。
溶液颜色无变化。
5. 实验五:硫酸铜溶液的pH值小于7,呈酸性。
盐类的水解和沉淀溶解平衡
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盐类的水解和沉淀溶解平衡一、盐类的水解原理及其应用(一)、盐类水解的定义和实质1、定义:盐电离产生的某一种或多种离子与水电离出来的H + 或OH - 生成弱电解质的反应。
2、盐类水解的实质:盐类的水解是盐跟水之间的化学反应,水解(反应)的实质是生成弱电解质使水的电离平衡被破坏而建立起新的平衡。
3、盐类水解的条件:(1)、盐必须溶于水中;(2)、盐中必须有弱酸根阴离子或弱碱阳离子。
4、盐类水解反应离子方程式的书写(1)、一般盐类水解程度很小,水解产物也很少,通常不生成沉淀或气体,书写水解方程式时,一般不用“↓”或“↑”,盐类水解是可逆反应,写可逆号。
(2)、多元弱酸根的正酸根离子的水解是分步进行的,其水解离子方程式要分步写。
(3)、双水解反应:弱酸根和弱碱阳离子相互促进水解,直至完全的反应。
如:Al3+ + 3 HCO3- = Al(OH)3↓+ 3 CO2↑注意:常见的能发生双水解反应的离子,Al3+与CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-等;Fe3+与CO32-、HCO3-、AlO2-;NH4+与SiO32-等。
(二)、盐类水解平衡的影响因素1、内因:盐本身的性质(1)、弱碱越弱,其阳离子的水解程度就越大,溶液酸性越强。
(2)、弱酸越弱,其阴离子的水解程度就越大,溶液碱性越强。
即:有弱才水解,都弱都水解,越弱越水解,谁强显谁性。
2、外因(1)、温度:升高温度,水解平衡正向移动,水解程度增大。
(2)、浓度:①、增大盐溶液的浓度,水解平衡正向移动,水解程度减小,但水解产生的离子浓度增大;②、加水稀释,水解平衡正向移动,水解程度增大,但水解产生的离子浓度减小。
③、增大c(H + ),促进强碱弱酸盐的水解,抑制强酸弱碱盐的水解;增大c(OH-),促进强酸弱碱盐的水解,抑制强碱弱酸盐的水解。
(三)、盐类水解原理的应用1、判断盐溶液的酸碱性。
2、判断盐溶液中离子种类及其浓度大小关系。
3、判断溶液中离子能否大量共存时,有时要考虑水解,如Al3+、Fe3+ 与HCO3-、CO32-、AlO2- 等不能大量共存。
盐类的水解三大守恒
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盐类的水解三大守恒盐类的水解,这事儿听起来挺高深,但实际上,它就像是厨房里的一场化学反应大戏,既科学又接地气。
咱们今天就来聊聊盐类的水解三大守恒,保证让你一听就懂,还能在生活中找到不少共鸣。
首先,咱们得明白,盐类的水解,说白了就是盐在水里头“闹别扭”,分解成离子后,有的离子喜欢跟水分子搭伙过日子,有的则不喜欢,这样一来二去,就产生了酸碱性的变化。
但你别担心,这变化可不是乱来的,它得遵循三大守恒原则,就像咱们做人做事,得有底线、有规矩。
第一大守恒,咱们叫它“电荷守恒”。
想象一下,你手里拿着一把正负电荷的小球,往水里一撒,不管它们怎么蹦跶,最后加起来的正负电荷数量,那肯定是相等的。
盐类的水解也是这样,溶液里的阳离子和阴离子,虽然它们各自为政,但总数上得保持平衡,不能多也不能少。
这就像咱们平时说的“有理走遍天下”,电荷守恒就是水溶液里的“天理”,谁也不能违反。
第二大守恒,咱们称之为“物料守恒”。
听起来挺玄乎,其实就是“有啥来啥,来多少走多少”。
比如说,你往水里加了一勺氯化钠(食盐),那钠离子和氯离子的数量,就像是一对孪生兄弟,不管它们怎么变化,总数上肯定是相等的,而且跟你加进去的氯化钠数量一模一样。
这就好比咱们家里的米缸,你倒进去多少米,那米缸里的米就不会凭空消失,也不会多出来。
盐类的水解也是这个理儿,物料守恒就像是水溶液里的“米缸原则”,保证每种物质的数量都不会出错。
第三大守恒,咱们叫它“质子守恒”。
这个听起来有点绕,但其实挺有意思的。
质子守恒说的是,水溶液里的氢离子和氢氧根离子的数量,虽然会随着盐类的水解而变化,但它们之间的关系就像是“秤不离砣”,总是保持一定的比例。
这就好比咱们平时说的“夫妻同心”,不管遇到什么困难,两个人总是站在一起,共同面对。
在水溶液里,氢离子和氢氧根离子就像是“夫妻档”,不管水解过程怎么折腾,它们的关系总是那么紧密。
这三大守恒啊,就像是水溶液里的“三大法则”,谁也不能违反。
6、盐类的水解平衡
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盐类水解与水解平衡·【知识要点归纳】1、盐的分类(1)按组成分:正盐(如Na2SO4、NaCl);酸式盐(如NaHCO3);碱式盐(如Cu2(OH)2CO3)。
(2)按生成盐的酸和碱的强弱分:强酸强碱盐(如Na2SO4、NaCl);弱酸弱碱盐(如NH4HCO3);强酸弱碱盐(如NH4Cl);强碱弱酸盐(如CH3COONa)。
(3)按溶解性分:易溶性盐(如Na2CO3);微溶性盐(如CaSO4);难溶性盐(如BaSO4)。
2、盐类水解(1)定义:盐电离出的一种或多种离子跟水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。
(2)实质:盐电离出的离子(弱碱阳离子或弱酸根阴离子)跟水电离出的OH-或H+结合生成弱电解质(弱碱或弱酸)并建立电离平衡,从而促进水的电离。
(3)盐类水解的特点①可逆的,其逆反应是中和反应;②微弱的;③动态的,水解达到平衡时v(水解)=v(中和)≠0;④吸热的,因中和反应是放热反应,故其逆反应是吸热反应。
3、盐类水解的规律(1)有弱才水解:含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐才发生水解。
(2)无弱不水解:不含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐即强酸强碱盐不水解。
(3)谁弱谁水解:发生水解的是弱酸根阴离子和弱碱阳离子。
(4)谁强显谁性:弱酸弱碱盐看水解生成的酸和碱的强弱。
(5)越弱越水解:弱酸根阴离子所对应的酸越弱,则越容易水解,水解程度越大。
例:酸性HA>HB>HC,则相同浓度的NaA、NaB、NaC溶液碱性逐渐________,pH逐渐________。
【注意】:CO32-和HCO3-所对应的弱酸分别是HCO3-和H2CO3,HCO3-比H2CO3的电离程度小得多,相同浓度时Na2CO3溶液的pH比NaHCO3的大。
(6)都弱双水解:当溶液中同时存在弱酸根阴离子和弱碱阳离子时,离子水解所生成的OH-和H+相互结合生成水而使其水解相互促进,称为“双水解”。
盐类的水解
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AlO2-
Fe3+
SiO32CO32-
HCO3-
AlO2-
NH4+
SiO32-
1、写出下列物质水解的离子方程式:
①FeCl3 ②Na2CO3 ③ NH4Cl ④ Al(HCO3)3
①Fe3+ + 3H2O
Fe(OH)3 + 3H+
②CO32- + H2O HCO3- +H2O
HCO3- + OHH2CO3 + OH-
草木灰不宜与铵态氮肥混合施用
草木灰的主要成分:K2CO3,水解呈碱性
CO32-+H2O
HCO3-+H2O
HCO3- +OH-
H2CO3 +OH-
铵态氮肥——铵盐,水解呈酸性。
NH4++H2O
NH3·H2O+ H+
有Na2CO3、Na2SO4、Na2S、NaOH四 种无色溶液,只用一种试剂就能把 四种无色溶液区别开,这种试剂可 能是( C) A.HCl B.BaCl2 C.AlCl3 D.酚酞
双水解:
两种水解情况相反的盐溶液混合时会互相
促进,使双方水解程度都增大
NH4++HCO3-+H2O NH3·H2O +H2CO3
2Al3++3S2-+6H2O == 2Al(OH)3↓+3H2S↑
AlO2SiO32-
CO32-
Al3+ SO32-
S2HSHCO3HSO3-
常见的、典型的双水解反应:
盐类的水解
一、盐类的水解:
1.盐类水解的本质
盐电离出的离子与水电离出的H+或OH-生成
高二化学反应原理 盐类水解平衡的移动
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盐类水解平衡的移动【学习目标】1、掌握外界条件对盐的水解的影响2、能利用化学平衡移动原理分析水解平衡 【活动.探究】一、影响盐类水解平衡的因素 【探究实验1】:往盛有0.01mol/LCH 3COONa 溶液的小试管中滴加一滴酚酞溶液,将小试管放在酒精灯上微热,观察溶液的颜色变化。
【探究实验2】.向试管中加入少量氯化亚锡固体,注入适量蒸馏水,待溶液中产生白色沉淀后,加入一定量的盐酸,振荡试管,观察实验现象。
34水解平衡将如何移动,水解程度有何变化?【自主归纳】影响盐类水解平衡的因素:二、【交流研讨】1.泡沫灭火器工作原理2.CH 3COONH 4溶液中的水解反应是怎样发生的?3、Al 2S 3能否在水溶液中通过离子反应来制取?【思考讨论】:什么样的水解类型能够进行到底?【当堂检测】1、将pH=12的醋酸钠溶液加水稀释100倍,关于pH 的判断正确的是( )A.等于10B.大于10C.小于10D.等于1 2、在常温下,纯水中存在电离平衡 H 2O=H ++OH -,如要使水的电离程度增大,并使[H +]增大,应加入的物质是( )A.NaHSO 4B.KAl(SO 4)2C.NaHCO 3 D 、CH 3COONa3、在0.1 mol ·L -1 Na 2CO 3溶液中欲使CO 32-的浓度尽量接近0.1 mol ·L -1,则应向溶液中加 入 ( )A .HClB .NaOHC .NaClD .通入CO 2气体 4、FeCl3的水解反应已达平衡.FeCl 3+3H 2O Fe(OH)3+3HCl ,若要使 FeCl 3的水解程度增大,应采取的方法是 ( )A .加入NaHCO 3B .加入AgNO 3C .加FeCl 3固体D .加热盐类水解的应用【学习目标】1、掌握外界条件对盐的水解的影响2、掌握盐类水解的应用【知识梳理】一、盐类水解的应用盐类的水解在工农业生产和日常生活中有广泛的应用。
盐类的水解平衡

盐类的水解平衡主备人:方增娟审稿人:陈德锋1、知道盐类水解的原理。
能正确书写常见水解盐水解的方程式。
2、能用化学平衡移动的知识分析外界因素(温度、浓度、酸、碱)对水解平衡的影响。
3、能对溶液中离子浓度大小进行比较4、了解盐类的水解在生产、生活中的应用。
一、盐类水解的原理本质________________________________________________233总结1.水解规律:2.盐类的水解(离子)方程式的书写原则:例1、下列离子在水溶液中不会发生水解的是A、 NH4+ B、 SO42_ C、 Al3+ D、 F_例2.等物质的量浓度的酸和碱溶液等体积混合后测得溶液的PH=5.6其原因可能是:A.强酸和弱碱溶液反应 B.弱酸和强碱溶液反应C.酸为多元强酸,碱为一元碱 D.酸的物质的量大于碱的物质的量例3.0.1 mol·L-1 Na2CO3和0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液的pH,前后两个量的大小关系为A.大于B.等于C.小于D.不能肯定例4.将0.1 mol下列物质置于1 L水中充分搅拌后,溶液中阴离子数最多的是A.KCl B.Mg(OH)2 C.Na2CO3D.MgSO4二、水解平衡的移动填表(例:FeCl3 + 3H2O Fe(OH)3+ 3HCl )44量的氨水④适量的NaOH,正确的是A.①②B.③C.③④D.④总结:影响盐类水解的因素有哪些?三、水解原理的应用)例7.下列物质能跟镁反应并生成氢气的是A.甲酸溶液 B.氢氧化钠溶液 C.氯化铵溶液 D.碳酸钠溶液例8. 蒸干下列各物质的水溶液,得到的固体物质是什么?请说明其原因.A.K2CO3B.Ba(HCO3)2C.Na2SO3D.NaAlO2四、溶液中离子浓度大小的比较例9. 明矾溶于水所得溶液中离子浓度关系正确的是A.[SO42-]=[K+]=[Al3+]>[H+]>[OH-] B.[SO42-]=2[K+]>[Al3+]>[OH-]>[H+]C.[SO42-]=[K+]>[Al3+]>[H+]>[OH-] D.[SO42-]+[OH-]=[K+]+[Al3+]+[H+]例10、0.1mol/L NaHCO3溶液中有关微粒浓度的关系式,正确的是A.[Na+]>[HCO3-]>[CO32-]>[H+]>[OH-] B.[Na+]>[H+]=[HCO3-]+[CO32-]+[OH-]C.[Na+]+[H+]=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-] D.[Na+]=[HCO3-]+[CO32-]+[H2CO3]例11、将0.2mol·L-1HCN溶液和0.1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后,溶液显碱性,下列关系式中正确的是A.[HCN]<[CN-]B. [Na+]>[CN-]C.[HCN]-[CN-]=[OH-]D. [HCN]+[CN-]=0.1mol·L-1例12.物质的量浓度相同的下列溶液:①Na2CO3、②NaHCO3、③H2CO3、④(NH4)2CO3、⑤NH4HCO3按[CO32-]由小到大排列的顺序是A.⑤<④<③<②<①B.③<⑤<②<④<①C.③<②<⑤<④<①D.③<⑤<④<②<①1、下列说法错误的是A .向Na 2S 溶液中滴入酚酞试液,呈红色.B .升高温度能使FeCl 3 溶液中c(H + )增大C .一切钾盐,钠盐,硝酸盐都不发生水解 D. Na 2SO 4 水解显中性2.中c(Na +)/c(S 2-)的比值变小,可加入的物质是 A 、适量盐酸 B 、适量NaOH C 、适量KOH D 、适量KHS3.能证明醋酸是弱酸的是A .醋酸能使紫色石蕊试液变红.B .醋酸能被弱碱氨水中和C .醋酸钠溶液的PH 大于7D .常温下,0.1mol ·L -1醋酸溶液中的c(H +)为1.32×10-3mol ·L -14.物质的量浓度相同的三种盐NaX 、NaY 和NaZ 的溶液,其pH 依次为8、9、10,则HX 、HY 、HZ 的酸性由强到弱的顺序是 A .HX 、HZ 、HY B .HZ 、HY 、HX C .HX 、HY 、HZ D .HY 、HZ 、HX5.下列各组离子,在溶液中可以大量共存的是A .Al 3+、 Na + 、CO 32- 、Cl ―B .Al 3+、Ba 2+ 、〔 Al(OH)4〕―、NO 3―C .NH 4+、K +、Cl ―、NO 3―D . NH 4+、 Na +、ClO ―、S 2―6.分别将下列物质:①CuSO 4 ②Na 2O 2 ③NaCl ④Ca(HCO 3)2 ⑤FeCl 3 投入到水中,对其溶液进行加热蒸干,仍能得到原物质的是A .①②③ B. ① ③ C. ③④ D ③ 7.下列与盐类水解无关的是:A.在配制FeCl 3 FeCl 2等溶液时,一般是将 FeCl 3 FeCl 2等固体溶解在HCl 中,从而可得澄清的溶液。
盐类的水解总结
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1.盐的水解方程式1.单一离子水解(1)水解程度微弱,水解产物少,为可逆反应,不用等号,而用“可逆号”;通常不生成沉淀或气体,也不发生分解,故一般不标“↑”或“↓”,也不把生成物(如NH3•H2O、H2CO3)写成其分解产物的形式.如一元弱酸(弱碱)的盐水CH3COONa:CH3COO-+H2O 可逆号CH3COOH+OH- NH4Cl:NH4++H2O 可逆号 NH3.H2O+H+ (2)多元弱酸与强碱组成的正盐,第一步比较容易发生,第二步比第一步难,依此类推.书写其水解离子方程式时须分步书写,也可只写第一步,但不能合并.如Na3PO4溶液:第1步:PO43-+H2O 可逆号 HPO42-+ OH- (主要)第2步:HPO42-+H2O可逆号 H2PO4-+ OH- 第3步:H2PO4-+H2O可逆号 H3PO4 + OH- (3)多元弱碱与强酸组成的盐,一步书写.如AlCl3溶液:Al3++3H2O 可逆号Al(OH)3 +3H+ (4)对于弱酸酸式酸根的水解离子方程式,要注意与其电离方程式区别开来.如HS-的电离方程式为:HS-+H2O可逆号 S2-+H3O+;HS-的水解离子方程式为:HS-+H2O可逆号 H2S+OH- .2.互促水(1)能进行到底的,用等号“=”而不用可逆符号.有沉淀、气体等生成时均要标明“↑”或“↓”,最后要检查是否符合电荷守恒定律.如AlCl3溶液与Na2CO3溶液混合的离子方程式为:2Al3+ + 3CO32- +3H2O = 2Al(OH)3↓+3CO2↑(2)不能进行到底的,用“可逆号”;通常不生成沉淀或气体,也不发生分解,故一般不标“↑”或“↓”.如NH4Cl溶液与CH3COONa溶液混合的离子方程式为:NH4+ + CH3COO- + H2O 可逆号 NH3.H2O + CH3COOH.3.强烈水解的盐在水中不存在,完全水解.如Al2S3放入水中强烈水解,方程式为:Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑.。
专题四 电离平衡和盐类的水解平衡
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1.电离平衡与水解平衡的比较:
电离平衡
水பைடு நூலகம்平衡
研究对象
弱电解质(弱酸、弱强、水)
盐(强碱弱酸盐、强酸弱碱盐)
实质
弱酸H++弱酸根离子
弱碱OH-+弱碱根离子
盐电离出的:
弱酸根+H2O弱酸(根)+OH-
弱碱根离子+H2O弱碱+H+
特点
①酸(碱)越弱;电离程度越小
②电离过程吸热
③多元弱酸:分步电离且
c(H+)=10-pH
即:c(H+) pH
⑵溶液混合后的pH计算:
①两强酸混合,先求混合后的c(H+)混,再
c(H+)混==[c(H+)1·V1+c(H+)2·V2]/(V1+V2)
②两强碱混合:先求混合后c(OH―)混,再间接求pH值:
c(OH―)混==[c(OH-)1·V1+c(OH-)2·V2]/(V1+V2)
【例2】下列各种说法中,都包含有前后两个数值,其中前者大于后者的是B
A.在25℃和80℃时纯水中的c(H+)浓度
B.室温时,浓度均为0.1mol·L-1的(NH4)2SO4(aq)、(NH4)2CO3 (aq)的c(NH4+)
C.相同条件下,0.l mol·L-1 NaHCO3和0.1mol·L-1 Na2CO3溶液的pH
C.若所得溶液呈酸性,则可能是强酸与弱碱溶液反应
D.若所得溶液的PH=5,则可能强碱与弱酸溶液反应
一级电离>>二级电离>>三级电离
①“越弱越水解”(对应酸或碱越弱,水解程度越大);
②水解过程吸热;
③多元弱酸根:分步水解且一级水解>>二级水解>>三级水解。
盐类水解的原理和水解平衡的移动 课件
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一、盐类水解的原理
1.盐类水解的定义 在溶液中,由 盐电离出来的离子 与水电离产生的 H+或OH- 结合生成 弱电解质 的反应。
2.盐类水解的实质 盐的离子结合水电离产生的 H+或OH-生成 弱电解质 , 促进了水的电离,使溶液中[H+]和[OH-]不再相等,而使溶 液呈现一定的 酸碱性 。
例如 Na2CO3 的水解: 第一步:CO23-+H2O噲垐 ?? HCO- 3 +OH-(主), 第二步:HCO-3 +H2O噲垐 ?? H2CO3+OH-(次); Fe3+的水解:Fe3++3H2O噲垐 ?? Fe(OH)3+3H+。
(4)多元弱酸的酸式酸根离子既有水解倾向又有电离倾 向,以水解为主的,溶液显碱性;以电离为主的,溶液显 酸性。
如将 Al2(SO4)3 溶液和 NaHCO3 溶液混合,立即产生白 色沉淀和大量气体,离子方程式为:
Al3++3HCO- 3 ===Al(OH)3↓+3CO2↑。
[例 1] 下列方程式属于盐类的水解,且方程式书写正确
的是
()
A.NaHCO3 溶液中:HCO- 3 +H2O噲垐 ?? CO23-+H3O+
3.盐类水解的特征 (1)一般是 可逆反应,在一定条件下可达到平衡状态。 (2)盐类水解反应是中和反应的逆反应:盐+水噲垐中水垎和解垐 酸+碱,中和反应是 放 热的,盐类水解是 吸 热的。
4.盐类水解的类型
盐的类型 强酸强碱盐 强酸弱碱盐 弱酸强碱盐
实例
是否水解 水解离子
NaCl、 K2SO4 不水解
[答案] B
(1)一般盐类水解离子方程式的书写可记为:水写分子式, 中间用可逆(噲垐 ?? ),后无沉(↓)气(↑)出。
(2)剧烈的、相互促进的水解用“===”,标“↓”、“↑”。 (3)分清电离方程式和水解方程式的区别。
盐类的水解平衡及应用教案
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盐类的水解平衡及应用教案盐类的水解平衡是指盐溶解在水中时所产生的离子与水分子之间的反应,通常分为两种情况:弱酸盐和弱碱盐的水解平衡。
在水解平衡中,溶解度积常数(Ksp)是一个重要的指标,用于描述溶质在水中的溶解程度。
一、弱酸盐的水解平衡弱酸盐指的是存在部分水解产生酸性溶液的盐类。
举例来说,钠酸盐(NaHCO3)在水中会部分水解生成碱性的氢氧根离子(OH-)和弱酸性的二氧化碳(CO2)。
NaHCO3 + H2O Na+ + HCO3- + H2O Na+ + OH- + CO2↑水解反应中,溶液中的氢氧根离子增多,使pH值升高,酸性减弱,因此NaHCO3呈碱性。
应用方面,NaHCO3常用于消化不良时的中和作用,也可以作为美食烘焙中发酵剂的成分。
二、弱碱盐的水解平衡弱碱盐指的是存在部分水解产生碱性溶液的盐类。
举例来说,铝铵(SAlNH4)在水中会部分水解生成酸性的氢氧根离子(OH-)和弱碱性的氨气(NH3)。
SAlNH4 + H2O SAl3+ + NH4+ + H2O OH- + NH4+ + Al(OH)3↓水解反应中,溶液中的氢氧根离子增多,使pH值升高,酸性减弱,因此SAlNH4呈碱性。
应用方面,SAlNH4常用于草坪维护中的氨基肥料,提供植物所需的氮元素。
总结起来,盐类的水解平衡及应用主要有以下几点:1. 盐类的水解平衡是指盐在水中溶解时,离子与水分子之间发生的反应。
2. 弱酸盐在水中部分水解产生碱性溶液,如NaHCO3在水中生成的氢氧根离子和二氧化碳。
3. 弱碱盐在水中部分水解产生酸性溶液,如SAlNH4在水中生成的氢氧根离子和氨气。
4. 水解平衡与溶液的pH值相关,溶液中氢氧根离子浓度越高,溶液越呈碱性。
5. 应用方面,弱酸盐和弱碱盐可以用于中和作用、调节土壤酸碱度等。
这些内容旨在提供关于盐类水解平衡及应用的一般概念,具体应用和实验操作需要根据具体情况而定。
电离平衡盐类的水解课件
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04
电离平衡与水解平衡的应用
在化学分析中的应用
01
02
03
酸碱滴定法
利用电离平衡原理,通过 滴定酸或碱的浓度来测定 其他物质浓度。
沉淀滴定法
利用水解平衡原理,通过 滴定沉淀物的浓度来测定 其他物质浓度。
络合滴定法
利用络合物的形成和分解 平衡,通过滴定络合物的 浓度来测定其他物质浓度。
实验原理
盐类在水溶液中既发生电离,又发生 水解,电离平衡和水解平衡是相互影 响的。通过测量电导率的变化,可以 研究盐类的电离平衡和水解平衡。
实验操作步骤
01
02
03
准备不同浓度的盐溶液, 如氯化钠、氯化铵、氯 化铝等。
将电导率仪与溶液接触, 记录电导率数据。
改变盐溶液的浓度,重 复上述操作,获得多组 数据。
电离平衡盐类的水解 课件
• 电离平衡与水解平衡的基本概念 • 盐类的电离平衡
• 电离平衡与水解平衡的应用 • 电离平衡与水解平衡的实验研究
01
电离平衡与水解平衡的基本 概念
电离平衡的定义
01
电离平衡是指在一定条件下,弱 电解质在水溶液中达到动态平衡 的状态,此时正逆反应速率相等, 各电解质保持不变。
温度越高,电离程度越大;反之,温 度越低,电离程度越小。
03
盐类的水解平衡
盐类的水解过程
盐类的水解是指盐电离出的弱酸根离 子或弱碱阳离子与水电离产生的氢离 子或氢氧根离子结合生成弱电解质的 反应。
盐类的水解反应是可逆的,其平衡常 数称为水解常数。
在水溶液中,盐的离子会与水电离出 的氢离子或氢氧根离子结合,形成弱 电解质,从而打破水的电离平衡。
在药物制备中的应用
高三化学晚读解题技巧【盐类的水解平衡】
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高三化学晚读解题技巧【盐类的水解平衡】1-盐类水解的实质是*盐电离的某种离子与水电离的H*或OIT结合成弱电解质*打破了水的电离平窗,促使水的电离平衡向正方向移动,量后,[in与[6T]发生相对的变化,使溶液分别显酸性或碱性.如果赴的离子不能与水电离的H*或0H■结合成弱电解;S,则这种盐就不能发生水解.(1)盐的水解反应都是微弱的,其过程是可逆的、绝大多数是吸热的。
(2)盐的水解是促进水的电离的。
在常温下*某濬液中由水'电离的阿或[OHpixi(yf ol/L时,该溶液是能水解的盐的溶液.①在水解显酸性的'盐落裁中,闫]〔溶液)叫药(HQ〉:②在水解显礪性的溶液中,[W]■(溶液)=[曲I伽0人<3)水解反应的离子方程式的书写①水解反匯是可逆的"要甬可逆符号表示.②水解是橄弱的,水解生成的难溶物、易挥发的物质,不要标沉淀或气体符号.③水解是酸根离子结合才的过程.可以看作酸电离的逆过程。
多元弱酸的电离是分步进行的,多元弱BS根离子的水解也艇分步进行的.其水鮮的离子方程式也要分步写出.例如,N鲨C0$水解的离子方程式为;CO? 4- HaO^F^HCCh + Off (一级水解)HCOf + H2O^=^H3CO J + OH-(二级水解)(4)多元弱酸弱Mt根离子的水解的程度是逐级减小的。
在Na2CO3 IS液中,各种离子浓度由大到小的关系屋:[NmcWp(OH1 AfHCOjPfH4]・同温同玻度的NajCCh和NaHCCh濬液比较・Na3CO,瘪液的碱性比NaHCOj # 液的破性强*(5)盐的水解与组成盐的酸和橄的强弱有关。
盐水解后溶液的酸碱性要由水解生成的酸和減的相对强弱来决定*若酸的电离平衡常数大于碱的电离平衡常数,溶衆显酸性:若碱的电离平衡常数大于酸的电离平衡常数,溶液显械性:若酸的电离平衡常数等于碱的电离平衡常数, 溶液显中性.CH3COONH4溶蔽显中性,常温下pH=7-<6)常见的能发生双水解的离子有:①A广与S*\ HS\ C0>*\ HC&\ SOA C10\ Alft\ SiOs?":②F』与CO?、HCO,\ C10\ SiGH AlQtt③NH(与SA Si(V\ A1Q、C10\盐Sf和硝酸笹挥发性的弱碱盐(如’ AlCd FtCh、Al(NOi)3. Fe(NO必、CuCi3 等,不能用蒸干溶液的方法得到.2.影响盐的水解的因素(1)影响盐的水解平衡的内因是盐的组成组成盐的酸越弱,其弱酸根离子就越容易水解,含有这种弱酸根离子的盐的水溶液碱性就検强,溶液的pH就越大;组成盐的碱越弱,其弱碱根离子就越容易水解,含有这种弱碱根离子的盐的水洛液酸性就越强,溶液的pH就越小。
影响盐类水解平衡的因素
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影响盐类水解平衡的因素:主要因素是盐本身的性质,组成的盐的酸根对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱),水解程度就越大,另外还受温度、浓度及外加酸碱等因素的影响。
(1)温度:盐的水解是吸热反应,因此升高温度水解程度增大;(2)浓度:盐的浓度越小,水解程度越大,但溶液的酸碱性一般越弱;(3)外加酸碱:外加酸碱能促进或抑制盐的水解,使盐的水解程度降低,但由于酸(或碱)的加入,使溶液的酸(碱性)增强。
例如: 外界条件对水解平衡的影响(4)能水解的阳离子与能水解的阴离子混合,会相互促进水解。
常见的含下列离子的两种盐混合时,会发生较彻底的双水解反应:阳离子:Fe3+、Al3+;阴离子:CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-、SO32-、HSO3-等。
(5)Fe3+与S2-、HS-、SO32-、HSO3-等还原性离子发生氧化还原反应,而不是发生双水解反应。
(6)HCO3-与AlO2-在溶液中也不能共存,可发生反应产生白色沉淀,但不是由于双水解反应,而是:∙盐类水解程度大小比较规律:1.盐水解生成的弱酸(或弱碱)越弱,水解程度越大。
常据此判断弱酸(或弱碱)的相对强弱:如等浓度的三种盐溶液,pH依次增大,则弱酸根离子的水解程度依次增大,所以酸性HX>HY>HZ。
2.相同条件下:正盐>相应酸式盐。
如水解程度3.相互促进水解的盐>单水解的盐>相互抑制水解的盐。
如水解程度∙碳酸氢钠(NaHCO3):(1)俗名:小苏打;细小白色晶体,溶解度小于Na2CO3,受热易分解,可用于治疗胃酸过多、发酵剂(2)与H+反应:HCO3-+H+==CO2↑+H2O(3)与NaOH反应:HCO3-+OH-==CO32-+H2O(4)与石灰水反应:生成CaCO3沉淀(5)与BaCl2和CO2不反应∙碳酸氢钠的物理性质:碳酸氢钠为白色晶体,或不透明单斜晶系细微结晶。
比重2.15g。
无臭、味咸,可溶于水,不溶于乙醇。
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盐类的水解平衡一、盐水解的实质盐电离出弱酸阴离子弱碱阳离子,即可与水电离出的H+或OH—结合成电解质分子,从而促进水进一步电离与中和反应的关系:盐+水酸+碱(两者至少有一为弱)由此可知,盐的水解为中和反应的逆反应,但一般认为中和反应程度大,大多认为是完全反应,但盐类的水解程度小得多,故为可逆反应,真正发生水解的离子仅占极小比例。
有弱才水解,无弱不水解越弱越水解,弱弱都水解谁强显谁性,等强显中性,具体为:1.正盐溶液①强酸弱碱盐呈酸性②强碱弱酸盐呈碱性③强酸强碱盐呈中性④弱酸碱盐不一定取决于弱酸弱碱相对强弱2.酸式盐①若只有电离而无水解,则呈酸性(如NaHSO4)②若既有电离又有水解,取决于两者相对大小电离程度>水解程度,呈酸性电离程度<水解程度,呈碱性强碱弱酸式盐的电离和水解:如H3PO4及其三种阴离子随溶液pH变化可相互转化: pH值增大H3PO4 H2PO4— HPO42— PO43—pH减小③常见酸式盐溶液的酸碱性碱性:NaHCO3、NaHS、Na2HPO4、NaHS.酸性(很特殊,电离大于水解):NaHSO3、NaH2PO4、NaHSO4例1浓度为0.1mol/L的8种溶液:①HNO3②H2SO4③HCOOH ④Ba(OH)2⑤NaOH ⑥CH3COONa ⑦KCl ⑧NH4Cl溶液pH值由小到大的顺序是(填写编号)____________.二、影响水解的因素内因:盐的本性.外因:浓度、湿度、溶液碱性的变化(1)温度不变,浓度越小,水解程度越大.(2)浓度不变,湿度越高,水解程度越大.(3)改变溶液的pH值,可抑制或促进水解。
即向使条件改变影响减弱的方向移动。
三、分析盐溶液中微粒种类.例如 Na2S和NaHS溶液溶液含有的微粒种类相同,它们是Na+、S2—、HS—、H2S、OH—、H+、H2O,但微粒浓度大小关系不同.比较盐溶液中离子浓度间的大小关系.(1)一种盐溶液中各种离子浓度相对大小①当盐中阴、阳离子等价时[不水解离子] >[水解的离子] >[水解后呈某性的离子(如H+或OH—)] >[显性对应离子如OH—或H+]实例:aCH3COONa. bNH4Cla.[Na+]>[CH3COO—] >[OH—]>[H+]b.[Cl—] >[NH4+]>[H+]>[OH—]②当盐中阴、阳离子不等价时。
要考虑是否水解,水解分几步,如多元弱酸根的水解,则是“几价分几步,为主第一步”,实例Na2S水解分二步S2—+H 2O HS—+OH—(主要)HS—+H 2O H2S+OH—(次要)各种离子浓度大小顺序为:[Na+]>[S2—] >[OH—] >[HS—] >[H+](2)两种电解质溶液混合后各种离子浓度的相对大小.①若酸与碱恰好完全以应,则相当于一种盐溶液.②若酸与碱反应后尚有弱酸或弱碱剩余,则一般弱电解质的电离程度>盐的水解程度.四、溶液中各种微粒浓度之间的关系以Na2S水溶液为例来研究(1)写出溶液中的各种微粒阳离子:Na+、H+阴离子:S2—、HS—、OH—(2)利用守恒原理列出相关方程.1.电荷守恒:[Na+]+[H+]=2[S2—]+[HS—]+[OH—]2.物料守恒:Na2S=2Na++S2—若S2—已发生部分水解,S原子以三种微粒存在于溶液中。
[S2—]、[HS—],根据S原子守恒及Na+的关系可得.[Na+]=2[S2—]+2[HS—]+2[H2S]3.质子守恒H 2O H++OH—由H2O电离出的[H+]=[OH—],水电离出的H+部分被S2—结合成为HS—、H2S,根据H+(质子)守恒,可得方程:[OH—]=[H+]+[HS—]+2[H2S]想一想:若将Na2S改为NaHS溶液,三大守恒的关系式与Na2S对应的是否相同?为什么?提示:由于两种溶液中微粒种类相同,所以阴、阳离子间的电荷守恒方程及质子守恒是一致的。
但物料守恒方程不同,这与其盐的组成有关,若NaHS只考虑盐本身的电离而不考虑HS—的进一步电离和水解,则[Na+]=[HS—],但不考虑是不合理的。
正确的关系为[Na+]=[HS—]+[S2—]+[H2S]五、双水解普通泡沫灭火器的换铜里装着一只小玻璃筒,玻璃筒内盛装硫酸铝溶液,铁铜里盛装碳酸氢钠饱和溶液。
使用时,倒置灭火器,两种药液相混合就会喷出含二氧化碳的白色泡沫。
(1)产生此现象的离子方程式是________.(2)不能把硫酸铝溶液装在铁铜里的主要原因是_________________(3)一般不用碳酸钠代替碳酸氢钠,是因为__________________。
五、判断加热浓缩至盐干溶液能否得到同溶质固体。
(1)碳酸钾的水溶液蒸干得到的固体物质是,原因是。
(3)碳酸氢钡溶液蒸干得到的固体物质是,原因是。
(4)亚硫酸钠溶液蒸干得到的固体物质是,原因是。
(5)氯化铝溶液蒸干得到的固体物质是,原因是。
(6)盐酸与硫酸浓度各为1 mol·L-1的混合酸10 mL,加热浓缩至1 mL,最后得到的溶液是,原因是。
(1)K2CO3尽管加热过程促进了K2CO3的水解,但生成的KHCO3和KOH反应后仍为K2CO3(2)明矾尽管Al3+水解,因H2SO4为高沸点酸,最后仍得结晶水合物明矾(3)BaCO3 Ba(HCO3)2在溶液中受热就会分解,而得到BaCO3(4)Na2SO4 Na2SO3在蒸干的过程中不断被空气氧化而变成Na2SO4(5)Al(OH)3和Al2O3AlCl3水解生成Al(OH)3和HCl,由于HCl挥发,促进了水解,得到Al(OH)3,Al(OH)3部分分解得Al2O3(6)10 mol·L-1H2SO4溶液蒸发浓缩过程中HCl挥发,最后剩余为较浓H2SO4溶液1.(2002年全国高考题)常温下,将甲酸和氢氧化钠溶液混合,所得溶液pH=7,则此溶液中A.c(HCOO-)>c(Na+)B.c(HCOO-)<c(Na+)C.c(HCOO-)=c(Na+)D.无法确定c(HCOO-)与c(Na+)的关系2.(2002年上海高考题)在常温下10 mL pH=10的KOH溶液中,加入pH=4的一元酸HA溶液至pH刚好等于7(假设反应前后体积不变),则对反应后溶液的叙述正确的是多选A.c(A-)=c(K+)B.c(H+)=c(OH-)<c(K+)<c(A-)C.V后≥20 mLD.V后≤20 mL3.物质的量浓度相同(0.1 mol·L-1)的弱酸HX与NaX溶液等体积混合后,溶液中粒子浓度关系错误的是A.c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)B.若混合液呈酸性,则c(X-)>c(Na+)>c(HX)>c(H+)>c(OH-)C.c(HX)+c(X-)=2c(Na+)D.若混合液呈碱性,则c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)4.某酸的酸式盐NaHY在水溶液中,HY-的电离程度小于HY-的水解程度。
有关的叙述正确的是多选A.H2Y的电离方程式为:H2Y+H2O H3O++HY-B.在该酸式盐溶液中c(Na+)>c(Y2-)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)C.HY-的水解方程式为HY-+H2O H3O++Y2-D.在该酸式盐溶液中c(Na+)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)5.将0.1 mol·L-1的醋酸钠溶液20 mL与0.1 mol·L-1盐酸10 mL混合后,溶液显酸性,则溶液中有关粒子的浓度关系正确的是A.c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COOH)B.c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C.c(CH3COO-)=c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COOH)D.c(Na+)+c(H+)>c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-)6.某溶液中可能含有I-、NH4+、Cu2+、SO32-,向该溶液中加入少量溴水,溶液仍为无色,则下列关于该溶液组成的判断正确的是①肯定不含I - ②肯定不含Cu2+ ③肯定含SO32- ④可能含I -A .①②B .①②③C .①③D .②③④7.下列各组离子中能在水溶液中大量共存,且溶液显酸性的是( ) A .+Na 、+K 、-3HCO 、-3NO B .+H 、+Na 、-Cl 、C .+3Fe 、+K 、-2S 、-ClD .+2Cu 、-3NO 、+2Mg、-24SO8.将下列离子:Al3+、Na+、K+、NO3-、OH -、S2-、MnO4-、H+、Fe3+、NH4+、AlO2-、CO32-分成A 、B 两组,每组中都含有六种离子(不少于两种阳离子和两种阴离子),且都能大量共存于溶液中,则A 组含有的离子是 ,B 组含有的离子是 。
9.CH3COOH 与CH3COONa 以等物质的量混合配制成的稀溶液,pH 为4.7,下列说法错误的是 多选A.CH3COOH 的电离作用大于CH3COONa 的水解作用B.CH3COONa 的水解作用大于CH3COOH 的电离作用C.CH3COOH 的存在抑制了CH3COONa 的水解D.CH3COONa 的存在抑制了CH3COOH 的电离10.已知0.1 mol ·L -1的NaHCO3溶液的pH=8,同浓度的NaAlO2溶液的pH=11,将两种溶液等体积混合,并且发生了反应,可能较大量生成的物质是 多选A.CO2B.Al(OH)3C.CO 23D.Al3+11.(10分)25℃时,将0.01 mol CH3COONa和0.002 mol HCl溶于水,形成1 L混合溶液:(1)该溶液中存在着三个平衡体系,用电离方程式或离子方程式表示:①;②;③。
(2)溶液中共有种不同的粒子(指分子和离子)。
(3)在这些粒子中,浓度为0.01 mol·L-1的是,浓度为0.002 mol·L-1的是。
(4) 和两种粒子物质的量之和等于0.01 mol。
(5) 和两种粒子物质的量之和比氢离子数量多0.008 mol。
12.(6分)某二元弱酸(简写为H2A)溶液,按下式发生一级和二级电离:H2A H++HA-,HA-H++A2-已知相同浓度时的电离度α(H2A)>α(HA-),设有下列四种溶液:A.0.01 mol·L-1的H2A溶液B.0.01 mol·L-1的NaHA溶液C.0.02 mol·L-1的HCl与0.04 mol·L-1的NaHA溶液的等体积混合液D.0.02 mol·L-1的NaOH与0.02 mol·L-1的NaHA溶液的等体积混合液据此,填写下列空白(填代号):(1)c(H+)最大的是,最小的是。