高中化学-化学反应速率与化学平衡(教师版)
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1.(2015杨浦一模)下列事实不能
..用勒夏特列原理解释的是()
A.用浓氨水和氢氧化钠制取氨气B.加热蒸干AlCl3溶液不能得到无水AlCl3
C.工业上SO2和O2在常压下生成SO3D.水中的c(H+)比0.1 mol/LNaOH溶液中的大【答案】C
2.T℃时在2 L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的浓度变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Y的体积分数与时间的关系如图2所示。则下列结论正确的是()
A.反应进行的前3 min内,用X表示的反应速率v(X)=0.3 mol/(L·min)
B.容器中发生的反应可表示为3X(g)+Y(g)2Z(g)
C.保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小
D.若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强
【答案】B
3.工业上采用NH3作还原剂脱氮原理为:NO(g)NO2(g)2NH3(g)2N2(g)3H2O(g),烟气以一定的流速通过,测量不同温度下逸出气体中氮氧化物含量,从而确定烟气效率,右图是两种不同催化剂的脱氮效率曲线,判断以下分析正确的是()
A.上述反应的正反应为吸热反应
B.催化剂①、②分别适合于250℃和450 ℃左右脱氮
C.曲线①、②最高点表示此时平衡转化率最高
D.相同条件下,改变压强对脱氮率没有影响
【答案】B
4.温度为T时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5,反应PCl5(g) →PCl3(g)+Cl2(g)经一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
+++
选择专题七:化学反应速率与化学平衡能力自测
下列说法正确的是()
A.反应在前50 s内的平均速率v(PCl3)=0.0032 mol/(L·s)
B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=0.11 mol·L-1,该反应为放热反应
C.相同温度下,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mol Cl2,达到平衡前v(正)>v(逆)
D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol PCl3、2.0 mol Cl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%
【答案】C
5.相同温度下,容积相同的甲、乙两个恒容密闭容器中均发生如下反应:
下列判断中不正确的是()
A.197 > Q1 > Q2B.达到平衡时SO2的体积分数:甲>乙
C.两容器中反应的平衡常数相等D.生成1molSO3(l)时放出的热量大于98.5KJ 【答案】B
6.在10 L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据
A.实验①中,若5 min时测得n(M)=0.050 mol,则0至5 min时间内,用N表示的平均反应速率v(N)=1.0×10-2 mol·L-1·min-1
B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0
C.实验③中,达到平衡时,X的转化率为60%
D.实验④中,达到平衡时,b>0.060
【难度】★★★
【答案】C
【解析】700℃时:
X(g) + Y(g)
M(g) + N(g)
起始浓度(mol/L ) 0.040 0.010 0 0 转化浓度(mol/L ) 0.009 0.009 0.009 0.009 平衡浓度(mol/L )0.031 0.001 0.009 0.009
则该温度下平衡常数,这说明升高温度平衡常数减小,即平衡向逆反应方向移动,因此正方应是放热反应。若容器④中温度也是800℃,由于反应前后体积不变,则与③相比④平衡是等效的,因此最终平衡时M 的物质的量b =0.5a =0.06。当温度升高到900℃时平衡显逆反应方向移动,因此b <0.060,D 不正确,答案选C 。
一、化学反应速率
1.化学反应速率的基本概念
通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
数学表达式为:v =Δc Δt ,单位为mol·L -1·min -1或mol·L -1·s -
1。
【注意】用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点:
(1)浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。
(2)化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。 (3)同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。不同物质表示的反应速率之比等于其化学计量数之比。
(4)计算反应速率时,若给出的是物质的量的变化值,要转化为物质的量浓度的变化值(计算时一定要除以体积),再进行计算。
(5)对于较为复杂的题目,采用以下步骤和模板计算:
①写出有关反应的化学方程式;
②找出各物质的起始量、转化量、某时刻量; ③根据已知条件列方程式计算。 例如:反应
m A + n B p C
起始浓度(mol·L -
1)
a
b c 转化浓度(mol·L -
1) x nx m px m
某时刻浓度(mol·L -
1) a -x b -nx m c +px m
知识梳理
2.影响化学反应速率的因素
内因:(主要因素):反应物本身的性质。 外因:(其他条件不变,只改变一个条件)
(1)浓度:对有气体参加的反应或在溶液中发生的反应产生影响,在其他条件不变时都符合“浓快稀慢”的原理。
(2)压强:压强增大→气体体积缩小→气体反应物的浓度增大→反应速率增大
对于有气体参加的反应而言,改变压强,对化学反应速率产生影响的根本原因是引起浓度改变所致。所以,在讨论压强对反应速率的影响时,应区分引起压强改变的原因,这种改变对反应体系的浓度产生何种影响,由此判断出对反应速率产生何种影响。
对于气体反应体系,有以下几种情况: ①恒温时:
增加压强――→引起体积缩小――→引起浓度增大――→引起
反应速率加快。 ②恒容时:
a .充入气体反应物――→引起浓度增大――→引起总压增大――→引起
速率加快
b .充入“惰气”――→引起
总压增大,但各分压不变,即各物质的浓度不变,反应速率不变。 ③恒压时:
充入:“惰气”――→引起体积增大――→引起各反应物浓度减少――→引起
反应速率减慢。
(3)温度:温度升高,化学反应速率增大。升高温度,无论是吸热反应还是放热反应,反应速率都增大。
(4)催化剂:①催化剂能改变(增大或减小)化学反应速率,但不能使本来不会发生的反应变成可以发生的。②对可逆反应来说,正反应的催化剂同时也是逆反应的催化剂,催化剂能同等程度地改变正、逆反应速率,对化学平衡状态无影响,生产过程中使用催化剂主要是为了提高生产效率。