人教版高中化学《羧酸酯》教学课件2

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活动:如何将产物进行分离、提纯?
第三节 羧酸 酯 第二课时
人教版高中化学选修五 3.3 羧酸 酯(共28张PPT)
补充:三类重要的羧酸
1、甲酸 ——俗称蚁酸
O H—C—O—H
结构特点:既有羧基又有醛基
醛基 氧化反应(如银镜反应) 化学性质
羧基 酸性,酯化反应
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3.酯的通式 饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯 (1)一般通式:
(2)组成通式:CnH2nO2
3、官能团: 同碳数的酯与羧酸互为同分异构体
阅读教材了解酯的物理性质
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※ 酯的水解时的断键位置 注 ※ 酯的水解与酯化反应互为可逆反应。
※ 无机酸只起催化作用不影响化学平衡。 意 ※ 碱除起催化作用外,它能中和生成的
酸,使水解程度增大,若碱过量则水解 进行到底
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中性 能

强 比碳酸弱 能
比碳酸强 能


NaOH Na2CO3 的反应 的反应
不能 不能
能 能,不产 生CO2
能能
(2)乙酸的酯化反应 定义:酸和醇起作用,生成酯和水的反应。 饱和碳酸钠溶液的作用:
(1)中和挥发出来的乙酸,生成醋酸 钠)
(2)溶解挥发出来的乙醇。 (3)减少乙酸乙酯在水中的溶解度。 硫酸的作用:催化剂;吸水剂;
3、高级脂肪酸
名称 分子式 结构简式 状态
硬脂酸 软脂酸 油酸
C18H36O2 C17H35COOH 固态 C16H32O2 C15H31COOH 固态 C18H34O2 C17H33COOH 液态
(1)酸性(2)酯化反应(3)油酸加成
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注意导管的位置
活动:完成教材P61科学探究2
O
CH3—C—OH
18
+H—O—C2H5
浓H2SO4
O
CH3—C—1O8 —C2H5+H2O
a.反应机理:羧酸脱羟基醇脱氢 b.酯化反应可看作是取代反应,也可 看作是分子间脱水的反应。
活动:完成教材P63思考与交流
根据化学平衡原理,提高乙酸乙酯产率的措施有: 1)由于乙酸乙酯的沸点比乙酸、乙醇都低,因此 从反应物中不断蒸出乙酸乙酯可提高其产率。 2)使用过量的乙醇,可提高乙酸转化为乙酸乙酯的产率。 3)使用浓H2SO4作吸水剂,提高乙醇、乙酸的转化率。
第三节 羧酸 酯 第一课时
2020年8月26日星期三
醋酸 乙酸 CH3COOH
活动1:给下列有机羧酸进行合适的分类。
CH2—COOH
蚁酸(甲酸)
HO—C—COOH
HCOOH
柠檬酸 CH2—COOH
安息香酸
草酸
(苯甲酸) (乙二酸)
COOH
COOH COOH
未成熟的梅子、李子、杏子 等水果中,含有草酸、安息香 酸等成分
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ห้องสมุดไป่ตู้
2.酯+水
酸+醇
CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOH + NaOH
CH3COONa + H2O
酯在无机酸、碱催化下,均能发生水解反应, 其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条 件下水解是不可逆的
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2、乙二酸
——俗称草酸
HO
OO CC
OH
COOH +
COOH
CH2OH 浓硫 酸 CH2OH
O O
O
C
CH2
C O CH2 + 2H2O
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表示乙酸的组成与结构特点。 3、分析乙酸的结构,判断化学键可能断裂的位置,并推
测可能的化学性质?
受C=O的影响: 断碳氧单键 氢氧键更易断
受-O-H的影响: 碳氧双键不易断
羧基 活动:1、乙酸的酸性表现在哪些方面?
2、写出乙酸电离的化学方程式?
1.与指示剂反应 2.与金属反应 3.与碱反应 4.与盐反应
烃基不同 分类:
羧基数目
脂肪酸 芳香酸
CH3COOH CH2=CHCOOH C6H5COOH
一元羧酸 二元羧酸 HOOC-COOH
多元羧酸
活动:小结饱和一元羧酸的组成通式
CnH2n+1COOH、 CnH2nO2
二、乙酸
活动: 1、阅读教材了解乙酸的物理性质。 2、用分子式、结构式、结构简式、实验式等化学用语
练习
1mol有机物 HO
CH-CH2
COOH
OH
CH2OH
最多能消耗下列各物质多少 mol?
(1) Na (2) NaOH (3) NaHCO3
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酯的概念
包括有机羧酸和无机含氧酸
1.概念:酸跟醇起反应脱水后生成的一 类化合物。
CH3COOH
CH3COO-+H+
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体
比较装置的优缺点、并写出反应的化学方程式
Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O 酸性:
乙酸>碳酸>苯酚
【比较】
醇、酚、羧酸中羟基的比较
代表 物
乙醇 苯酚 乙酸
结构简 式
羟基
氢的 活泼
酸性
与钠 反应

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酯化反应与酯水解反应的比较
酯化
水解
反应关系 CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O
催化剂
浓硫酸
稀H2SO4或NaOH
催化剂的 吸水,提高CH3COOH NaOH中和酯水解生成的
练习:写出硝酸和乙醇,苯甲酸和乙醇 反应的化学方程式
CH3CH2OH+HONO2→CH3CH2ONO2+H2O 硝酸乙酯
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2.酯的命名——“某酸某酯”
说出下列化合物的名称: (1)CH3COOCH2CH3 (2)HCOOCH2CH3 (3)CH3CH2O—NO2
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