高中生物科学家总结以及实验总结MC..wps模板

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

酒精的使用

(一)体积分数为50%的酒精

1.作用:洗去浮色。

2.原理:苏丹Ⅲ是弱酸性染料,易溶于体积分数为50%酒精。

3.使用:

脂肪的鉴定实验。在该实验中,用苏丹Ⅲ对花生子叶薄片染色后,在薄片上滴1~2滴体积分数为50%的酒精溶液,可以洗去被染玻片标本上的苏丹Ⅲ染液浮色。

(二)体积分数为95%的酒精

1.作用:①解离;②析出提取含杂质较少的DNA。

2.原理:

①解离原理:用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精1∶1混合,能使组织中的细胞互相别离开来;

②析出提取含杂质较少的DNA的原理:DNA不溶于酒精,尤其是体积分数为95%的冷冻酒精,而细胞中的某些物质可以溶解于酒精。

3.使用:

①察看植物细胞的有丝分裂;

②DNA的粗提取与鉴定。

(三)体积分数为75%的酒精

1.作用:消毒杀菌(对病毒无效)

2.原理:

体积分数为75%的酒精,可以顺利地渗入到细菌体内,吸收细菌蛋白的水分,使其脱水变性凝结而得到功用(功能和用处),以到达消毒杀菌的目的。高于体积分数为75%浓度的酒精与细菌接触时,就能够使得菌体外表蛋白质迅速凝结,构成一层薄膜,阻止了酒精持续向菌体内部浸透,待到适事先机,薄膜内的细胞能够将薄膜突破而重新复生。在此高浓度下,酒精迅速凝结蛋白质的作用往往随

着其浓度降低而加强,因而,其消毒杀菌的效果也就越差。若酒精的浓度低于75%,也因不能顺利地渗入到细菌体内而彻底杀死细菌。假如运用体积分数为75%的酒精,既能使组成细菌的蛋白质凝结,又不能构成薄膜,这样,酒精可持续向内部浸透,从而到达较好的消毒效果。值得留意的是,体积分数为75%的酒精溶液的杀菌才能相对不是很强,对病毒无效,它对芽孢就不起作用。

3.使用:

学习微生物的培育技术。在接种开始前,待用肥皂将双手洗洁净后,再用体积分数为75%的酒精棉球擦拭双手,然后再开始接种操作。

(四)无水酒精

1.作用:提取色素。

2.原理:

叶绿体中的各种色素均是有机物,能溶解在有机溶剂中,各色素在无水酒精中的溶解度较大,且酒精无毒,方便操作。

3.使用:叶绿体中色素的提取与分离。

人类遗传病

1.单基因遗传病

常染色体隐性:镰刀型贫血症、白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑常染色体显性:多指、并指、软骨发育不全

伴X隐形:红绿色盲症、血友病

伴X显性:抗维生素D佝偻病

伴Y:外耳道多毛症

2.多基因遗传病:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病

3.染色体异常遗传病(结构异常、数目异常)

常染色体异常:21三体综合征、猫叫综合征

性染色体异常:性腺发育不良(如特纳氏综合征)

生物实验总结

实验一:观察DNA和RNA在细胞中的分布

实验二:探究水族箱(或鱼缸)中群落的演替

实验三:物质鉴定

实验四:观察叶绿体、线粒体和细胞质流动

实验五:观察有丝分裂

实验六:比较酶和Fe3+的催化效率

实验七:色素的提取和分离

实验八:观察质壁分离和复原

实验九:探究酵母菌的呼吸方式

实验十:观察细胞的减数分裂

实验十一:低温诱导染色体加倍

实验十二:调查常见的人类遗传病

实验十三:探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用

实验十四:探究培养液中酵母菌数量的动态变化

实验十五:土壤中动物类群丰富度的研究

实验十六:种群密度的取样调查

实验十七:DNA的粗提取与鉴定

实验一:观察DNA和RNA在细胞中的分布

实验原理:DNA 遇甲基绿呈绿色、RNA 遇吡罗红呈红色

分布:DNA主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA;RNA 主要分布在细胞质中。

实验结果:细胞核呈绿色,细胞质呈红色.

实验二:探究水族箱(或鱼缸)中群落的演替

要求:

(1)水族箱必须是密封的,且是透明的,放置于室内通风、光线良好的地方,但要

避免阳光直接照射。

(2)组成成分:非生物成分、生产者、消费者和分解者

(3)各生物成分的数量不宜过多,以免破坏食物链

实验目的:设计一个生态缸,观察这一人工生态系统中群落的演替情况

实验原理:在有限的空间内,依据生态系统的原理,将生态系统具有的成分进行组织,构建一个人工微型生态系统是可能的。但同时,这个人工生态系统的稳定性是有条件的,也可能是短暂的,它会发生群落的演替。

步骤:(1)按100cm×70cm×50cm的标准制作生态缸框架。

(2)在生态缸内底部铺垫花土和沙土,花土在下面,一边高,一边低;沙土在上面,沙土层厚5~10cm。在缸内的低处倒入水。

(3)将采集或购买的动物和植物放在生态缸中。

注意:动物的个体不要太大,数量不要太多

(4) 封上生态箱盖。将生态缸放置在室内通风、光线良好的地方,但要避免阳光直接照射。

(5)每一天观察一次生态缸内的生物种类与数量变化,并且进行记录,连续观察一星期将观察到的结果记录到表中。

实验三:物质鉴定

还原糖+ 斐林试剂显砖红色沉淀

脂肪+ 苏丹III显橘黄色

脂肪+ 苏丹IV显红色

蛋白质+ 双缩脲试剂显紫色

1、还原糖的检测

(1)材料的选取:还原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜。(2)试剂:斐林试剂(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),现配现用。

(3)步骤:取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL(斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入)→水浴加热2min左右→观察颜色变化(白色→浅蓝色→砖红色)

2、脂肪的检测

(1)材料的选取:含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶。

(2)步骤:制作切片(切片越薄越好)将最薄的花生切片放在载玻片中央

染色(滴苏丹Ⅲ染液2~3滴切片上→2~3min后吸去染液→滴体积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精)

制作装片(滴1~2滴清水于材料切片上→盖上盖玻片)

镜检鉴定(显微镜对光→低倍镜观察→高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒)3、蛋白质的检测

(1)试剂:双缩脲试剂(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液)

(2)步骤:试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL,摇匀→加双缩尿试剂B液4滴,摇匀→观察颜色变化(紫色)

考点提示:

(1)常见还原性糖与非还原性糖有哪些?

葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖;淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原

相关文档
最新文档