《伴性遗传复习》PPT课件

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(一轮复习)伴性遗传精品PPT课件

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(一)、性别决定 1.概念 雌雄异体生物决定性别的方式。 2.染色体类型 (1)常染色体:在雌、雄个体间形态、大小相同的染色 体,与 性别 无关。 (2)性染色体:在雌、雄个体间有显著差别的染色体, 对 性别 起着决定作用。
3.性别决定类型 (1)由性染色体决定性别(决定性别的主要方式),包 括XY型和ZW型。 (2)是否受精决定性别。 (3)由基因决定。 (4)受环境影响。
二、伴性遗传
定义:指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大 小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料?为什么?
男性、女性体细胞中的全部染色体
意义


常染色体


男、女相
体 分
同(22对)



性染色体
性 染 色
男对、性女别不起 同决(定1对作)用

例如:色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。
(3)伴X染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点,即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者,即“父病女 必病,儿病母必病”。 ④女性正常,其父亲、儿子全都正常。
例如:抗维生素D佝偻病
(3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因 雌性基因型: XAXA XAXa XaXa 雄性基因型: XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因,但其传递状况往往 与常染色体有区别,也可表现出与性别相联系,如若 Y染色体含显性基因时(YA),其雄性子代一定表现显性 性状。而 XaXa 与 XAYa 个体的子代中,雄性个体则一定 为隐性,雌性个体一定为显性——这与常染色体上等 位基因随机传递显然有别。

《伴性遗传公开课》ppt课件

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01
该基因位于Y染色体上,导致雄花转化为雌花,自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制,伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样,包括雌雄异株、雌雄同株等,伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病,患者出现血尿、蛋 白尿等症状,女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病,女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍,如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病, 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时,鼓励学生之间相互讨论、交流观点,形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善,将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作,将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育, 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节:小组讨论与案例分析
分组讨论会:探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识,分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析,加深对伴性遗传 原理的理解,并学会运用所学知
识解决实际问题。

【课件】伴性遗传PPT课件

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女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者

受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY
28
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点: (伴X显性遗传病)
❖ 女性患者多于男性患者 ❖ 具有连续遗传现象 ❖ 父患女必患,子患母必患(男病
母女病)
29
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢?
伴Y染色体遗传病 举例:外耳道多毛症

1
2

34
56
7

笔记
8 9 10 11
特点:父传子,子传孙,世代连续,无
显隐性之分,患者全为男性。
30
四、伴性遗传在实践上的应用
❖ 鸟类ZW遗传: 雄性ZZ 雌性ZW

芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?

XBY
XBXb
特点X2BY:交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II

XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III

XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
19
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿

《复习伴性遗传》课件

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X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上时,女性更容易发病,因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病,而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时,只有男性会发病,因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体,而女性 有两条X染色体,因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上,因此母 亲患病时,其儿子一定患病,女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上,因此常 常表现为隔代遗传,即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上,因此男性的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此,伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上,其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ,某些基因只存在于X染色体上, 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性,即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关,如男性决定因子( SRY基因)位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关,如睾丸 决定因子(SOX9基因)位于X 染色体上。

《伴性遗传》课件

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目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上,并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传,其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象,即患者的 父母和祖父母可能没有患病,但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异,但通常在年轻时发病,且病情较重。例如,血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状,而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ,这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变,其表达产物 可能异常,导致相关蛋白质或酶的 功能异常,进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常,细胞可能无法 正常发挥其功能,导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来,而是在隔代中出现, 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异, 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病,那么其他男性成员也有患 病的风险。

《伴性遗传复习》课件

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伴性遗传的疾病
红绿色盲
红绿色盲是一种常见的伴性 遗传疾病,患者对红绿色的 区分能力丧失或减弱。
血友病
血友病是一种常见的伴性遗 传疾病,患者在受伤或手术 后会出现明显的出血倾向。
肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种罕 见的伴性遗传疾病,主要导 致肌肉无力和萎缩。
伴性遗传疾病的遗传规律
1
显性和隐性
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伴性遗传复习
伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制,且在一般只由雌性指示的一 种遗传。本课件将为您介绍伴性遗传的特点、疾病与遗传规律。
简介
什么是伴性遗传?
伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制,且在一般只由雌性指示的一种遗传。
伴性遗传的特点和传递方式
伴性遗传具有明确的特点:遗传位于性染色体上、遗传持续性和遗传性别决定。
伴性遗传疾病可以表现为显性或隐性,这取决于该基因的性质和遗传方式。
2
男性和女性
伴性遗传疾病主要由母亲传递给儿子,女性通常只是携带者。
3
突变型和野生型
突变型基因导致伴性遗传疾病的发生,而野生型基因对应正常的遗传信息。
疾病的诊断和治疗
诊断方法
疾病的诊断通常通过基因 检测和家族病史调查来确 定患者是否携带伴性遗传 疾病。
预防和治疗方法
目前,对于伴性遗传疾病 尚无完全有效的治愈方法, 但可以通过对症治疗和遗 传咨询来缓解症状和减少 遗传风险。
案例分析
通过分析真实案例,我们 可以更深入地了解伴性遗 传疾病的特点、诊断和治但危害性较大。加强对伴性遗传疾病的了解和 研究,可以为治疗和预防提供更好的帮助。

《伴性遗传复习》课件

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通过对伴性遗传病的研究,深入了解其发病机制,为其他疾 病的研究提供借鉴。
新药研发
基于伴性遗传病的发病机理,研发新的药物,为治疗其他疾 病提供新的思路和方法。
06 复习与思考题
复习重点与难点
重点
伴性遗传的基本概念、规律及其在生 产实践中的应用。
难点
如何理解伴性遗传的实质,以及如何 应用伴性遗传规律解决实际问题。
要点一
总结词
伴性遗传的规律包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性 遗传和伴Y染色体遗传等。
要点二
详细描述
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传规律。 这些基因在男性和女性中的表达方式不同,因此会导致不 同的遗传规律。伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 是两种常见的伴性遗传规律,而伴Y染色体遗传则是一种较 为特殊的伴性遗传规律。
思考题与答案解析
思考题3
如何应用伴性遗传规律解决实际问题?
答案解析3
在实际生产中,伴性遗传规律可以应用于动植物育种 、性别控制和人类遗传病的预防等方面。例如,在养 蚕业中,可以利用伴性遗传规律培育出雌蚕品种,提 高蚕丝产量;在畜牧业中,可以利用伴性遗传规律控 制后代的性别,提高繁殖效率;在人类遗传病预防方 面,可以利用伴性遗传规律对某些疾病进行早期诊断 和预防。
伴Y染色体遗传
总结词
位于Y染色体上的基因只会在男性中传递 ,并表现出相应的性状。
VS
详细描述
伴Y染色体遗传是指位于Y染色体上的基 因控制的遗传规律。由于Y染色体只存在 于男性中,因此这些基因只会在男性中传 递,并表现出相应的性状。在女性中,由 于没有Y染色体,因此这些基因不会表现 出相应的性状。
伴性遗传的规律总结
思考题2
伴性遗传有哪些规律?请简要说明。

伴性遗传优秀课件

伴性遗传优秀课件

B
C和E
D
A和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答: (1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚, 子女中同时患有两 种病的概率是_____, 只患有甲病的概率 是____,只患有乙 病的概率是_____。
2
外耳道多毛症
伴Y遗传病的特点: 连续遗传 患者全部是男性,女性都正常。 父传子,子传孙
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型
典型病例
遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传, ②交叉遗传 ③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
①连续遗传 ②患者全部是男性,女性都正常 ③父传子,子传孙
X染色体上隐性遗传病
红绿色盲
1、遗传性质
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解:
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传

伴性遗传ppt课件

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第三步:确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲,所生的孩子中有个体患者,一定是隐性遗传病 “无中生有是__隐__性____” 。(图1) (2)有病的双亲,所生的孩子中有个体正常,一定是显性遗传病 “有中生无是___显__性___” 。(图2) (3) 亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)
(1)判断依据:如系谱图A中,所有患者均为男性,无女性患者,则为 伴__Y_染__色__体___遗传。 如果患者有男有女,或父子之一不患病,则不是伴Y遗传,如图B、C。 (2)典型系谱图
图D
第二步:ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定是否是__细_胞__质__遗传病
(1)判断依据:只要__母___病,子女全病;母正常,子女全正常, 即子代的表现总是和_母__亲__一致。 (2)典型系谱图
外耳廓多毛症
下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答
(1)可判断为X染色体的显性遗传的是图___B___。
(2)可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C_和___E__。
(3)可判断为Y染色体遗传的是图_______D___。 (4)可判断为常染色体遗传的是图_A__和__F___。
一、概念检测
1.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。 一对表型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是 AaXBXb AaXBY 。
(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色
盲的孩子,则孩子的基因型是

AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
性;3龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成,到6龄 全部反转为雄性。

伴性遗传一轮复习公开课课件

伴性遗传一轮复习公开课课件

根据所给信息,判断某种遗传病是否为伴性遗 传,并说明理由。
模拟试题3
结合实际案例,分析如何进行伴性遗传病的基 因诊断和产前诊断。
THANKS
伴性遗传一轮复习公开课课件
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目录
• 伴性遗传基本概念 • 伴性遗传的遗传规律 • 伴性遗传的遗传图谱分析 • 伴性遗传的实验设计与数据分析 • 伴性遗传的实际应用与案例分析 • 复习与巩固练习
01
伴性遗传基本概念
定义与特点
总结词
伴性遗传是指某些基因在性染色体上 ,并随着性染色体遗传给后代的现象 。
05
伴性遗传的实际应用与案例 分析
人类遗传病诊断与预防
诊断
伴性遗传病在临床上的表现多样,通过对患者家族史的调查和基因检测,可以 确定病因,为诊断提供依据。
预防
对于伴性遗传病,预防比治疗更为重要。通过遗传咨询、产前诊断和选择性流 产,可以有效地避免患儿的出生。
动物育种中的伴性遗传利用
性别控制
通过伴性遗传规律,可以控制动物的 性别比例,提高繁殖效率。
伴性遗传的实例
总结词
红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都是伴性遗传的实例。
详细描述
红绿色盲是最常见的伴性遗传病之一,患者无法区分红色和绿色。血友病也是一 种伴性遗传病,患者血液中缺乏足够的凝血因子,导致容易出血。抗维生素D佝 偻病则是一种X连锁显性遗传病,患者由于缺乏维生素D而容易患上佝偻病。
02
03
伴性遗传的遗传图谱分析
遗传图谱的构建
遗传标记的选择
选择具有高多态性和良好遗传稳定性的遗传标记,如微卫星标记和单核苷酸多态性标记。
遗传样本的收集
收集具有代表性的样本,确保遗传多样性和地理分布的广泛性。

2.3伴性遗传-PPT课件

2.3伴性遗传-PPT课件

㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性色盲
XbXb
受精卵
Xb
子代
XBXb
女性携带者
1
男性正常
XBY
XB Y
XbY
男性色盲
:
1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性色盲

XBXb
XbY



受精卵 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
1、性别判断,指导生育
Q:某女色觉正常,其父色盲,与一正常男子
婚配,其孩子性别最好是?
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成男孩,有 的发育成女孩?
我为什么是女孩?
我为什么是男孩?
1、家系图中患者是什么性别的?说明色盲遗传 与什么有关? (男性 与性别有关)
2、Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲 基因传给了Ⅱ代中的几号?(3号和5号)
3、Ⅰ代中的1号是否将自己的色盲基因传给了 Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体还 是Y染色体?(没有,X染色体) 4、为什么Ⅱ代的3号和5号有色盲基因而没有表现
出色盲症?
(因为3号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因
是隐性基因,被显性的正常基因所掩盖)
3、一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患
者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( B )
A、25% B、50% C、75% D、100%
变式训练一
他们生一个患色盲的儿子的概率-----( A )
变式训练二 一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为白化病患者,
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因此,把血型作为日常八卦的谈资或许不错, 要是当真就不必了。世上没有两片完全相同的 树叶,每个人都具有独一无二的性格,何必非 要套用到某种模板上去呢?
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8
一、人类遗传病的种类
常显 并指、软骨发育不全
一对 常隐 等位 基因 X显 控制 X隐
伴Y
多对基因 控制
白化、先天聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病
生物与生活——血型是否决定性格?
星座血型和性格的关系,永远都是人们最热衷的话题。 有人对此嗤之以鼻,有人却乐此不疲。不过相比之下, 血型性格论看起来更科学一些,即使是将星座运程 之类的文章视为伪科学的人,也可能认同血型对性格存 在影响,
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1
一本在日本非常畅销的书中的描述: • O型人热爱生活,重视力量; • A型人重视外界反映,是完美主义者; • B型人我行我素,兴趣广泛; • AB型人一心二用,自由奔放。 如果真的用书上写的不同血型对应不同性格的关 系拿来和身边的同事对照,有的人可能会惊呼 “太准了”,也有的人会抱怨“一点也不准”。
红绿色盲、血友病
外耳道多毛症
唇裂、无脑儿、冠心病、哮喘病 原发性高血压、青年型糖尿病
染色体 常染色体 21三体综合征、猫叫综合征 的异常 性染色体 性腺发育不良症
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9
注意: 只有单基因遗传病符合 分离定律和自由组合定律,其 余疾病类型都不符合
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10
遗传系谱题的解题思路及计算
(2)有中生无为显性
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15
二、 确定基因位于常染色体 或X染色体
( 1)若确定为隐性遗传病, 就找出所有女
患者,若均符合“母患子必患,女患父必
患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定
是常隐。
(2)若确定为显性遗传病,就找出所有男
患者,若均符合“父患女必患,子患母必
患”,则可能为X显;若有一处不符,则一定
一些研究认为二者毫无关系,另一些则认 为血型在某种程度上影响了人的性格和行为方 式。不同研究者的结论常常互相矛盾,但是没 有任何证据支持 “同一血型,具有共同的气 质”的主张。
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6
性格的形成,受到多种因素的共同作用,包括 先天因素,家庭成长环境,工作以及个人际遇 等都会对性格造成影响。
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11
图 □、○ 正常男、女 例 ■ 、● 患病男、女
说 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 分别表示世代

婚配、生育子女
遵 循
一对相对性状遗传,遵循 分离 规律; 性染色体上的基因与常染色体上的基
规 因同时分析时,遵循 自由组合 规律。
律 (两种不同的单基因遗传病遵循自由组合定
律)
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12
遗传系谱类型:
病例:抗维生素精选D课佝件p偻pt 病
19
常染色体隐性遗传病
遗传特点: 通常在家族中表现为隔代遗传 家族中男女发病概率基本相等
病例:白化病、苯丙酮尿症、镰刀形贫血症、
先天性聋哑 精选课件ppt
20
X染色体隐性遗传病
遗传特点:
1.男性患者多于女性 2.隔代交叉遗传 3. X隐性看女病,女病父子 病,男正母女正
是常显。
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16
Y染色体遗传病
遗传特点: 传男不传女, 父病儿必病
病例:外耳道多毛症
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17
常染色体显性遗传病
遗传特点: 通常在家族中表现为代代相传 家族中男女发病概率基本相等
病例:多指、并指、精选短课件指ppt 、软骨发育不全 18
X染色体显性遗传病
遗传特点: 1.通常在家族中表现为代代 相传 2.女性患者多于男性患者 3.X显性看男病,男病母女 病,女正父子正
1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传
4、伴X染色体显性遗传
5、伴Y染色体遗传
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13
重点:人类遗传病的解题步骤
1.首先显隐性
2. 确定基因在常染色体还是x染色体
3..确定有关个体基因型
4.概率精选课计件pp算t 等
14
人类遗传病的解题规律: 一、首先确定显隐性: (1)无中生有为隐性
女可能的血型 A、O A、B、O、AB A、B、AB A、O B、O A、B、AB B、O A、B、AB A、B O
子女不可能的血型 AB、B 无 O B、AB A、AB O A、AB O AB、O A、B、AB
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5
尽管ABO血型发现至今已逾110年,血型 仍然在人们面前保持着神秘性。科学家已经证 实ABO血型和多种疾病存在关联,但是对血型 和性格的关系仍不很清楚。
即便是基因完全相同的同卵双胞胎的测试结果, 在五个不同的人格特质方面,也只有约50%的相 似性。据此推测,遗传因素对性格的影响只有五 成左右,另一半影响可能取决于后天因素。
单单是遗传的因素也非常的复杂,血型基因只是 人类数万个基因中的一个而已,即使血型对性格 存在什么相关性,关联的程度最多也不会超过五 成。
到底 准还是不准,也许科学家能帮助你回答这个问题。
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2
• 血型是对血液分类的方法,分类的依据是 看红细胞表面是否存在某些可以遗传的物质。 通俗地说,血型就是根据红细胞表面的物质对 不同人的血液分类的方法,而红细胞表面的这 种标记物质对每个人来说通常是由基因决定, 与生俱来,终生不变。
• 自1900年奥地利科学家Karl Landsteiner在 他位于维也纳的实验室里首次发现ABO血型以 来,科学家们至今已发现了包括Rh血型、 Lewis血型等在内的多达数百种血型系统(即 不同的血液分类方法)。这些血型系统中,最 广为人知的自然是ABO血型系统。通常人们谈 论的与性格有关的就精选是课件这ppt 个ABO血型系统。 3
病例:色盲症、血友病
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21
三、确定有关个体基因型
1.常染色体:只用字母表示,男女基因型相同。
常隐: 正常:AA或Aa 患者:aa
常显: 正常:aa
患者:AA或Aa
2.X染色体:字母写在X的右上角,男女基因型不同。
ABO血型及其相应的遗传式
ABO血型为常染色体显性遗传,有两种显性 基因“IA”,“IB”和O为隐性基因“i”。
• 表现型 A 型血 B型血 AB型血 O型血
基因型 IAIA 和 IAi IBIB 和 IBi
IAlB ii
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婚配式子 A×A A×B A×AB A×O B×B B×AB B×O AB×AB AB×O O×O
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