头发中汞含量
人体头发中汞的污染分析与评价
人体头发中汞的污染分析与评价汞是一种可以在生物体内堆积的毒物，它很简单被皮肤以及呼吸道和消化道汲取。
水误病是汞中毒的一种。
汞破坏中枢神经组织，对口、薪膜和牙齿有不利影响。
长时光裸露在高汞环境中可以导致脑损伤和死亡。
汞的毒性位居“五毒”之首，简单在动植物体内富集，进入人体的汞主要来自食物，特殊是鱼类、贝类。
进到人体的汞，有10％浮现在毛发内，并在那里保存下来。
在头发生长的过程中，假如人体对汞的摄取量不同，那么头发中的含汞量也会有所不同。
因此，把头发从根部剪下，并按一定的长度切成小段，逐段举行测定，可以了解人体受汞污染的状况。
本试验要求把握冷原子汲取法测定汞的原理和办法，了解自己头发中汞的含量。
一、试验目的 1．把握冷原子汲取光度仪测定汞的原理和操作办法。
2．了解人体头发中汞的评价办法。
二、试验原理在硫酸介质及加热条件下，用等氧化剂将头发中各种形态的汞化合物消解，使所含的汞所有转化为二价无机汞。
用盐酸经胺将过量的氧化剂还原，在酸性条件下，再用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞，在室温下通入空气或氮气，使金属汞汽化，通入冷原子汲取测汞仪，汞蒸气对汞光源放射的253.7nm谱线具有特征汲取，且吸光度与汞浓度成正比。
三、仪器和试剂 1．仪器（1)侧汞仪。
(2）汞还原瓶、汞汲取瓶，容积分离有lOmL,15mL,25mL，具有磨口，带有莲蓬形多孔吹气头的翻气瓶。
(3）容量瓶（(25mL)、烧杯（(50mL，配表面皿）、刻度吸管（(1ML,5ML)、锥形瓶（l00rnL)。
2．试剂 (1）硫酸（H2S04)，ρ=1.84g/mL，。
(2) 硝酸（HNO3)，ρ=1.42g/mL，优级纯。
(3）（K2Cr2O7)，优级纯。
(4）高锰酸钾（KMnO4）溶液（5%）将50gKMnO4（优级纯，若纯度达不到优级纯，要求重结晶提纯）用水溶解后，定容至1000mL，储于棕色瓶中。
(5）硝酸重铬酸钾稀释液称取0.05g重铬酸钾，溶于无汞去离子水中，加入5mL优级纯硝酸，再用去离子水稀释至100mL. (6)10％的盐酸羟胺称10g盐酸经胺(NH2OH·2H2O）溶于水中并稀释至l00mL,以2.5L/min的流量通氮气或于净空气30min，以驱除微量汞。
离子色谱法测定头发中汞的含量
１ 实 验 部 分
１ 试 剂 吡 啶一 ， 一 羧 酸 （ ＤＣ 、 一 ５溴 一 一 啶 偶 氮 ）５ 二 乙 基 酚 （ 一 ｒ ） ２ ６二 Ｐ Ａ） ２ （ ２ 吡 一一 ５Ｂ —
Ｐ ＡＰ） 氢 氧 化 锂 、 酸 钠 ； ｉ ｎ １ ０ 甘 氨 酸 、 ＡＤ 、 硫 Ｔｒ ｏ 一 ０ 、 ｔ 氢氧 化 钠 、 化 钠 等 均 为分 析 纯 ． 液 均 氯 溶
定量管．
２ 结 果 与 讨 论
１ 色谱分离 ） Ｉｎ ａ Ｓ ｏ Ｐ ｃＣ ５分 析 柱 既 含有 季铵 盐 型 阴 离子 交 换 基 ， 含 有 磺 酸 型 阳离 也
收 稿 ｔ ：０ ２０ — ９ ７期 ２ ０ — １２
作者 简 介 ： 吕海 涛 （ ９ ８ ） 男 ， 授 ， 学 博 士 ， 要 从 事 色 谱 分 析 法 研 究 １６ ， 教 理 主
图 １ 金 属 离 子 的 分 离 色 谱 图
１ Ｐｂ ； Ｃｕ ； Ｎｉ ； Ｚ ； ２ ３ ０ ４ ｎ
维普资讯
烟 台 师范学 院 学报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｙａ ｔｉＮｏ ｍａ ｉｅ ｓｔ ｏ ｒ ａ（ ｔ ｒ ｌ ｃｅ ｃ ） ｎ ａ ｒ ｌＵｎ ｖ ｒｉｙ Ｊ ｕ ｎ ｌＮａ ｕ ａ ｉｎ ｅ Ｓ ２０ １ ２ ９ —７ ０ ２， ８（ ）： ５ ９
不 当会 造 成 社 会 公 害 ． 目前 ， 用 高 效 液相 色 谱 法 测 定 汞 的 方 法 较 多 ｌ ， 利 用 离 子 色谱 利 ＿ 但 １ ］ 法 对 其 进 行 测 定 的 却 很 少 刮 ， 且 待 测 样 品 相 对 比较 简 单 ， 与 共 存 的其 他 金 属 离 子 的 含 并 汞 量 多 在 同一 数 量级 或 相 近 的 数 量 级 上 ． 实 际 样 品往 往 是 非 常 复 杂 的 ， 时 共 存 的其 他 金 但 有
染发对大学生发汞含量的影响
体 环境汞暴 露水平 、 确定人体受 害程度等 方面得到 了广泛 的应用 ． 关于染发 对于人体 头发的影 响早 在上世纪 ９ 年代前人 Ｏ 就做 了一些工作 ， 但是 ， 于染 发对发汞的影响 鲜有 报道． 对 本研究 就染 发对大学生发汞 的影响做 了深入 的比较 分析 ， 以期
为全 面评估 当前 人群环境 汞暴露水平提供参考．
ｌ ｅ ｉ ｉｃｎｌ ｉ ｅ ｔａ ｏｓ （ ００ ） ｕ ｈ ｒ ａ ｎ ｉ ｉｃｎｌ ｅｗ ｅ ｓｘ ｎｄ ａ Ｈ ｅ ｌ ｇ ｆ ａ ｔ ｈｇ ｒ ｈ ｂ ｙ ’ ｐ ．１ ｖ ｓ ｎ ｉ ｙ ｈ ｎ ＜ ，ｂ ｔ ｅｅ ｗ ｓ ｏ ｓ ｆ ａ ｔ ｂｔｅｎ ｅ ａ ｈ ｉ ｇ ｔ ｎ ｇ ｉ ｙ ｒ
Ｔ ｉｃ ｅ ｇ Ｆ ｕ ＡＩＪ－ ｈ ｎ ， ＡＮ Ｆ
（ｏｌ ｅ ｏ ｇｉ ｌ ｒ， ｎ ｅ ｎｏｉ Ｕ ｉ ｒｉ ｒＮ ｔ ｎｌｉ ，ｏ￣ｉ ２ ０ ２Ｃ ｉａ Ｃ ｌ ｇ ｆＡ ｒ ｕｔ ｅ ＩｎｒＭｏｇｌ ｎｖ ｓｙ ｆ ａ ｏａｉｅ Ｔ ｎ ａ ０ ８ ，ｈｎ） ｅ ｃ ｕ ａ ｅ ｔｏ ｉ ｔｓ ｏ ４
用 ９ ％乙醇洗涤 ５ ｍｉ， ５ ｎ 进一步 去脂 除污 ； 最后用 乙醚浸洗 ５ ｍｉ， ｎ 去脂脱水 ， 将洗净 的发样 在空气中晾干 ， 用不 锈钢剪剪成 ３ ｍｍ长 ， 存备用． 保
（） 样消化． ２发 准确称取 ５ ｇ ０ｍ 左右洗净 的干燥 发样于 ５ Ｌ ０ ｍ 烧杯 中 ， 加入 ５ Ｋ ｎ Ｌ小 心加 浓 Ｈｓ Ｌ ％的 Ｍ Ｏ ８ｍ ， ５ｍ ， ０
将标准液按浓度从小 到大分别 吸取 １ 转移到 ２ Ｌ翻泡瓶 中， ２ｍＬ １ ％的氯化亚锡 ， ０ ｍＬ ５ｍ 加 ０ 迅速塞 紧瓶塞 ， 开动仪器 ， 待 指针达最高点时记下吸收值． 以溶液 吸收值为纵坐标 ， 汞的微克数为横坐标绘制标 准曲线 ． （） ４ 发样测 定． 吸取 １ 样品溶液转移 到 ２ 翻泡瓶 中 ， ２ ｍＬ １ ％的氯化 亚锡 ， 速塞紧瓶塞 ， 同样 ０ ｍＬ ５ ｍＬ 加 ０ 迅 开动仪器 ，
水体污染慢性甲基汞中毒诊断标准及处理原则
水体污染慢性甲基汞中毒诊断标准及处理原则水体污染慢性甲基汞中毒是长期食用被汞污染水体的鱼贝类食物，造成体内甲基汞蓄积并超过一定阈值引起以神经系统损伤为主的中毒表现。
为了对水体汞污染所引起的健康危害进行科学评价，统一诊断标准，以推动防治和污染治理工作，特制定本标准。
1诊断原则根据水体汞污染水平、食用被汞污染的鱼贝类食物的历史、体内汞蓄积状况、以及临床表现和化验资料，进行综合分析，排除其他疾病，方可诊断。
2诊断及分级甲基汞吸收头发中总汞值超过10μg/g，其中甲基汞值超过5μg/g者。
观察对象在汞吸收的基础上，出现下列三项体征当中的1～2项阳性体征者。
a.四肢周围型感觉减退。
b.向心性视野缩小15～30度。
c.高频部感音神经性听力减退11～30dB。
慢性甲基汞中毒在汞吸收的基础上，具有下列a、b、c三项体征者，可诊断为慢性甲基汞中毒。
a.四肢周围型感觉减退。
b.向心性视野缩小15～30度，或有颞侧月芽状缺损到30度者。
c.高频部感音神经性听力减退l1～30dB。
d.具有上述三项体征，但发汞低于10μg/g以下时，可做驱汞试验，驱汞后尿中总汞值超过20μg/L,其中甲基汞超过10μg/L者，方可诊断。
3处理原则禁止食用被甲基汞污染水体的鱼贝类食物。
甲基汞吸收定期检查发汞。
观察对象定期复查。
慢性甲基汞中毒适当休息、驱汞治疗、定期复查。
询问：四肢远端麻木感、头痛、头晕、无力、健忘、睡眠障碍、流涎、多浮等，以及有无其他中毒史和其他神经病史。
痛觉：按目前普遍应用的针刺法，在两侧肢体相应部位上对比检查，由远端向近端检查，让受检者回答有无痛觉减退。
温度觉：用金属管分别盛10～15℃水测冷觉；用金属管盛50～55℃水测热觉。
进行两侧肢体远端、近端对比检查，让受检者区别凉热程度。
触觉：用棉絮进行两侧肢体远端、近端对比检查，让受检者回答有无触觉减退。
振动觉：以C128振的音叉进行双侧远端、近端对比检查，让受检者回答振动感的程度。
一根头发里的信息
一根头发里的信息作者：朱长超来源：《大众科学》2012年第12期头发作为人体的一部分，相对于其他器官而言，尽管有些微不足道，但由头发认识人体，一沙一世界，正所谓见微知著一根头发粗约0.09毫米，每天生长大约0.3毫米。
别看这头发细小，却蕴藏着人体的许多秘密。
法兰西第一帝国皇帝拿破仑之死的真相，便是靠头发的秘密来揭开的。
1821年，拿破仑死于圣赫勒拿岛。
关于他的死，众说纷纭。
为弄清死因，英国科学家史密斯想到了拿破仑的头发携带着他生前的许多宝贵的信息。
利用拿破仑的头发进行元素分析，也许能使长期藏匿的历史真相大白于天下。
史密斯分析后发现，拿破仑的头发中含有很高的砷元素。
这是一种有毒的元素，它的氧化物是剧毒品三氧化二砷。
头发中超量的砷说明了拿破仑是个砷中毒患者，并死于砷中毒。
此外，史密斯还用头发元素分析方法搞清了牛顿的死因。
牛顿是个伟大的科学家，年轻时才华焕发。
23岁那年，他创立了微积分，发现了万有引力定律，发现了光的色散现象。
牛顿的智慧那时像火山一样喷发出来。
但是，他在中年以后，却再也没有新的成就。
史密斯也对牛顿的头发进行了分析，发现这个科学家头发中含有过量的镉、汞等有害元素，由此确定牛顿长期处于慢性中毒状态。
他头发中的有害元素的量，足以使他的生命受到威胁，对他的智力也必定造成很大的影响。
他的死与有毒元素的积累有关，他中年后出现的成就空白，可能也与有害元素的积累有关。
因为这些有害元素，都会对中枢神经产生损害。
对牛顿的深入研究表明，由于牛顿年轻时经常做化学实验，在获得某种新的物质时，他总是用嘴去尝试它的味道。
他的目的是想要了解这种物质的特性，但是，却在无意之间把有害元素摄进了体内。
时间一长，这些有害元素在身体内不断积累，终于对他的健康和智力造成了损害。
史密斯又对英国国王查尔斯二世的死因进行了分析。
查尔斯二世死于1685年，当时诊断的死因为肾病。
史密斯对他的头发进行了分析，发现汞含量高大54.6PPM，比正常人高出20倍。
头发中总汞含量的测定
头发中总汞含量的测定一、实验目的和要求1．掌握冷原子吸收光度仪测定汞的原理和操作方法。
2．学会用冷原子吸收法测定样品总汞的方法。
二、原理汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压测汞仪利用汞蒸气对光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测定汞的含量。
三、仪器测汞仪（冷原子吸收光度仪）、移液管、100mL锥形瓶、小漏斗、容量瓶四、试剂1. 浓硫酸（优级纯）、浓硝酸（优级纯）2. 5%KMnO4（优级纯并再次提纯后）。
3. 5 %盐酸羟胺：称5g盐酸羟胺（NH2OH·HCl）溶于蒸馏水中稀至100mL。
4. 20%氯化亚锡：称20g氯化亚锡（SnCl2·2H2O）溶于20 mL盐酸中，微热助溶，冷却后用水稀释至100mL。
5. 汞标准固定液（简称固定液）：将0.5g重铬酸钾（优级纯）溶于950mL水，再加50mL硝酸6. 汞标准贮备液：称取0.1354g氯化汞，用固定液溶解后，转移到1000mL容量瓶中，再用固定液稀释至标线，摇匀。
此液每毫升含100.0μg汞。
7. 汞标准中间液：吸取贮备液10.00 mL，用固定液在100 mL容量瓶中定容，此液每毫升含10.0μg汞8. 汞标准使用液：吸取中间液10.00mL，用固定液在1000mL容量瓶中定容，此液每毫升含0.1μg汞。
五、测定步骤总汞的测定采用国家标准方法冷原子吸收分光光度法（GB/T17136－1997），测定过程如下：1、每个三角瓶中放入50mg五氧化二钒；2、准确称量一定量样品（如头发样品0.1g），放入相应编号的三角瓶中；3、每个三角瓶中加入4ml优级纯硝酸，放上小漏斗，沙浴加热，至不再产生红棕色气体，取下冷却；4、每个三角瓶中加热2.5ml优级纯硫酸，沙浴加热，至消化液澄清，取下冷却；5、用蒸馏水冲洗小漏斗及三角瓶四壁，取下小漏斗。
三角瓶放沙浴上加热至产生大量白色气体，取下冷却；6、每个三角瓶中滴加4％高锰酸钾，不断振摇，静置10min后，红色不褪为准；7、滴加5％盐酸羟胺溶液至红色褪尽；8、把消化液转移到80ml翻泡瓶中定容到30 ml，留待测定总汞含量。
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导语：医生介绍说，染发剂中含有多种化学成分，可能诱发过敏、红斑狼疮甚至癌症等多种疾病，特别是过敏性体质，是否染发一定要谨慎选择。
秀发是女性一个美丽的重要标志，自古以来中国的女性都很崇尚长发飘飘，一头乌黑的秀发不仅是美丽的象征也是健康的象征，随着时代的发展，西方的文化更多的进入中国，中国的女性也更多的接受了西方文化，中国女性看到很多国外的金发碧眼的美女，于是也想着把自己打造成那样的美人，需求创造财富，商家看到了这个商机，于是，各种染发剂开始面市，而一旦上市就被众多的女性所推崇，于是现在的女性成为百变女郎。
一会将头发染成黄色的，一会将头发染成红色的，可是，头发虽然可以随心所欲的变了，但是，染发剂对头发的伤害也随之而来了。
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头发在汞含量的测定
采集样品
从班级中随机抽取20名同学的头发作为样 品。每个样品重量在30毫克~50毫克。
样品处理
1、发样预处理：将发样用50℃中性洗涤剂 （海鸥洗涤剂）水溶液洗15min，然后用乙 醚浸洗5min。上述过程目的是去除油脂污 染物。将洗净的发样在空气中晾干，用不 锈钢剪剪成3mm 长，保存备用。
头发中汞含量的测定
前言
汞又称水银。在常温下，汞是唯一的液态金属， 呈银白色、粘度小、易流动，溅落地面后无孔不 入，使污染范围扩大不易清除，易被地板缝隙， 衣服等吸附。汞在工业生产上用途极广。金属汞 主要以蒸气形式经呼吸道进入体内，不易通过消 化道吸收；氯化高汞溶解度大，可迅速经消化道 吸收。进入体内的汞可随血液分布于肝、肾、脑、 头发等。
冷原子吸收法
又称冷蒸气技术（cold-vapour technique）。室温下测定 汞的原子吸收方法。不同元素有着不同的原子化温度，绝 大多数元素在高温下才能原子化，但汞是个例外。在室温 下，用氯化亚锡或盐酸羟胺将试样溶液中的化合态汞还原 为原子汞，然后通入空气将汞蒸气带到两端装有石英窗的 长吸收管中，在波长253.7nm处用原子吸收法测定汞。此 法测汞灵敏度很高，可达ppb级，广泛用于测定土壤和沉 积物中的总汞，并作为测汞的标准方法来使用。 头发样品经硫酸-过硫酸钾消化, 将无机汞化合物和有机汞 化合物转变成可溶性二价汞离子,然后于酸性介质中在还 原剂作用下(SnCl2)将Hg2+还原为金属Hg。 Hg2++Sn2+→Hg0+Sn4+ 用净化空气做载气,将它带入光吸 收池，使光强度减弱,根据减弱强度,可以得到头发中汞的 含量。 该方法灵敏度较高,操作简便。
头发中汞含量的测定
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发汞正常值上限的确定
遵循原则：（一）普适性：即应适用于不同性别、年龄、地 普适性：即应适用于不同性别、年龄、
业人员和一般居民； 区的职 业人员和一般居民； （二）实用性：即利用已有数据进行分析综合，并 实用性：即利用已有数据进行分析综合， 参照国内及国际临床实验室资料作适当修正； 参照国内及国际临床实验室资料作适当修正；
（三）实验仪器
1.测汞仪（冷原子吸收光度仪）； 测汞仪（冷原子吸收光度仪）； 测汞仪 2.25mL容量瓶； 容量瓶； 容量瓶 3.50mL烧杯（配表面皿）和1mL、5mL移 烧杯（配表面皿） 烧杯 、 移 液管； 液管； 4.100mL锥形瓶。 锥形瓶。 锥形瓶
冷原子吸收测汞仪的工作流程
（四）实验试剂
2
头发对微量元素有较强的记录功能，反映身体环境 头发对微量元素有较强的记录功能， 暴露和内部组织长时间（ ～ 个月 个月） 暴露和内部组织长时间（1～2个月）内的平均水平 而血、尿仅反映取样时短期内的水平； ，而血、尿仅反映取样时短期内的水平；
3
头发可用于回顾性调查和分析， 头发可用于回顾性调查和分析，而血和尿均不可能 把头发分段(1～ 公分 测定微量元素含量， 公分)测定微量元素含量 ，把头发分段 ～2公分 测定微量元素含量，可追 朔人体以往的情况。 朔人体以往的情况。
准确称取30—50mg洗净的干燥发样于 洗净的干燥发样于50mL烧杯中，加入 烧杯中， 准确称取 洗净的干燥发样于 烧杯中 5%KMnO48mL，小心加浓硫酸 ，小心加浓硫酸5mL，盖上表面皿。小心 ，盖上表面皿。 加热至发样完全消化， 加热至发样完全消化，如消化过程中紫红色消失应立即滴 加KMnO4。冷却后，滴加盐酸羟胺至紫红色刚消失，以除 。冷却后，滴加盐酸羟胺至紫红色刚消失， 去过量的KMnO4，所得溶液不应有黑色残留物或发样。稍 去过量的 ，所得溶液不应有黑色残留物或发样。 静置，转移到25mL容量瓶稀释至标线，立即测定。 容量瓶稀释至标线， 静置，转移到 容量瓶稀释至标线 立即测定。
中国居民的头发铅、镉、砷、汞正常值上限
中国居民的头发铅、镉、砷、汞正常值上限
秦俊法
【期刊名称】《广东微量元素科学》
【年(卷),期】2004(11)4
【摘要】根据普适性和实用性的原则,采用标准实验室测定的已有数据进行统计处理,并参照国内文献值及国际临床实验室资料作适当修正,提出了适用于中国居民的头发铅、镉、砷、汞正常值上限,供流行病学调查或疾病筛选时参考.
【总页数】9页(P29-37)
【作者】秦俊法
【作者单位】中国科学院上海应用物理研究所,上海,201800
【正文语种】中文
【中图分类】R446.1
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人体头发38 种微量元素健康评价阈值
人体头发38 种微量元素健康评价阈值人体头发是由蛋白质组成的角质物质，可以提供对人体健康状态的一定反映。
除了常见的碳、氢、氧、氮等元素之外，人体头发中还含有许多微量元素。
这些微量元素对人体健康至关重要，因为它们在许多重要的生化反应和生理功能中发挥着关键的作用。
本文将介绍38种微量元素对人体健康的评价阈值。
1.铝：铝是人体必需的微量元素，但高浓度的铝可导致神经系统损伤和骨骼疾病。
评价阈值：每克头发中不超过18微克。
2.砷：砷是有毒金属，长期摄入或吸入砷可导致癌症和其他慢性疾病。
评价阈值：每克头发中不超过2微克。
3.钡：钡对人体无毒，但高浓度的钡可导致中毒。
评价阈值：每克头发中不超过25微克。
4.铍：长期摄入过量的铍可导致急性中毒和慢性中毒。
评价阈值：每克头发中不超过2微克。
5.硼：硼对人体有益，但高浓度的硼可导致中毒。
评价阈值：每克头发中不超过14微克。
6.钡、钴、铬、镉、锑、铅、汞：这些重金属对人体有毒，长期摄入可导致癌症、神经系统损害和其他健康问题。
评价阈值：每克头发中不超过10微克。
7.钙、镁、钙：这些元素是人体必需的，对于维持骨骼和神经功能至关重要。
评价阈值：每克头发中不少于100微克。
8.钴、铜、锰、锌：这些微量元素对人体的酶活性和免疫功能具有重要作用。
评价阈值：每克头发中不少于1微克。
9.氟：适量的氟有助于牙齿和骨骼的健康，但过量的氟可导致氟中毒。
评价阈值：每克头发中不超过3微克。
10.硒：适量的硒有助于抗氧化和免疫功能，但过量的硒可导致硒中毒。
评价阈值：每克头发中不超过3微克。
11.铁：适量的铁有助于血红蛋白合成和氧气输送，但过量的铁可导致铁中毒。
评价阈值：每克头发中不超过25微克。
12.锰：适量的锰有助于酶活性和神经系统功能，但过量的锰可导致锰中毒。
评价阈值：每克头发中不超过10微克。
根据以上介绍，我们可以看出，人体头发中的微量元素对维持人体健康具有重要意义。
了解这些微量元素的健康评价阈值有助于我们判断自身的健康状况，如有需要，可以通过合理的饮食安排和补充来调节微量元素的水平，以保持身体的健康和平衡。
头发中汞含量的测定
实验十六头发中含汞量的测定一、原理汞是常温下唯一的液态金属且有较大的蒸汽压，测汞仪利用汞蒸气对荧光光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测汞的含量。
二、仪器1. WCG-200测汞仪2. 100ml的容量瓶和50ml的容量瓶若干3. 50ml的烧杯一个4. 表面皿一个5. 移液管若干6．不锈钢剪刀7. 翻泡瓶（测汞仪自带）注：所有玻璃仪器均应该反复冲洗后用10%硝酸浸泡24小时后再用去离子水冲洗干净后使用。
以去除容器上可能残留的汞。
三、试剂1. 去离子水：电导率<1 ，实验所有用水均用去离子水；2. 浓硫酸（优级纯）3. 饱和高锰酸钾溶液（5%KMnO4溶液）：称量5g高锰酸钾（优级纯）溶于去离子水，倒入100ml容量瓶，稀释至刻度。
4. 10%盐酸羟胺：称10g盐酸羟胺溶于水，用去离子水稀释到100ml，以2.5L/min的流量通氮气30分钟，以去除微量的汞；5. 10%氯化亚锡：取10g的氯化亚锡溶于20ml的浓盐酸中，用去离子水稀释到100ml，以2.5L/min的流量通氮气30分钟，以除去微量汞。
加几粒金属锡，密塞保存。
如溶液配制后有白色沉淀出现，水浴加热至白色沉淀消失。
6．汞标准贮备液的配制：称取干燥过的氯化汞（HgCl2）1.354g，用1：1的硝酸100ml溶解氯化汞，溶解后用去离子水定容，摇匀。
此时浓度是1.00g/L。
再取1.00g/L汞标液10ml 置于1000ml容量瓶中，加入1：1硝酸100ml，用去离子水定容，浓度为10.0mg/L。
或直接购买汞标准溶液（国家标准物质研究所）。
汞标液置于冰箱可保存6个月。
7. 汞中间液的配制：取10.0mg/L汞标液10.0ml，置于100ml容量瓶中，加入0.5ml的硝酸，用去离子水定容到刻度。
浓度是1.00mg/L。
再取1.00mg/L汞标液10ml置于100ml容量瓶中，，加入0.5ml硝酸，用去离子水定容到刻度。
浓度是100μg/L汞标液。
头发汞含量标准
头发汞含量标准一、含量阈值目前国际和国内尚未对头发汞含量设定统一的标准。
一般认为，头发汞含量超过10μg/g即为超标。
但这一标准并非绝对，还需结合个体差异、环境污染状况等因素进行综合评估。
二、检测方法头发汞含量的检测通常采用原子吸收光谱法、原子荧光法等。
这些方法具有较高的灵敏度和准确性，能够准确地测定头发中的汞含量。
三、样本采集在采集头发样本时，应选择距离头皮2厘米左右的头发，因为这个部位的头发汞含量相对稳定。
采集时应选取至少30根头发，以保证结果的准确性。
四、参考值根据相关研究，正常成年人头发汞含量参考值一般在1-10μg/g之间。
但这一参考值并非绝对，具体情况还需结合个体差异、环境污染状况等因素进行综合评估。
五、影响因素影响头发汞含量的因素主要包括环境污染、饮食、生活习惯等。
其中，环境污染是头发汞含量升高的主要原因之一，特别是工业废水、废气等排放不当的地区，汞含量可能明显升高。
六、健康风险评估头发汞含量超过一定阈值可能会对人体健康造成危害，如影响神经系统、消化系统等。
因此，对于头发汞含量超标的人群，应进行健康风险评估，以便及时采取相应的预防措施。
七、监测计划对于头发汞含量较高的人群，建议定期进行监测。
监测频率应根据个体情况和环境污染状况等因素综合考虑，一般建议每半年至一年监测一次。
八、预防措施预防头发汞含量升高的主要措施包括改善环境质量、合理饮食、保持良好的生活习惯等。
具体来说，应避免在环境污染严重的地区长时间停留，尽量选择绿色食品，减少摄入汞含量较高的食物，如鱼类等海产品。
此外，加强个人卫生，定期洗头，保持头皮清洁也有助于降低头发汞含量。
头发中汞含量测定
停泵绿灯灭 红灯灭来自载流注入绿灯灭 红灯亮
停泵
绿灯亮 红灯灭
p7
实验数据处理
查标准曲线所得到的对应含量（g） 头发汞含量（g/g）= 发样称量（g）
实验实际操作
p8
用不锈钢剪 刀剪碎头发 并称取
电热板上头发消解
谢谢观赏
原子荧光光谱仪的使用步骤原子荧光光谱仪的使用步骤样品液样品液采样采样注入注入绿灯亮红灯灭绿灯亮红灯灭绿灯灭红灯灭绿灯灭红灯灭绿灯灭红灯亮绿灯灭红灯亮绿灯亮红灯灭绿灯亮红灯灭p8实验实际操作用不锈钢剪刀剪碎头发并称取用不锈钢剪刀剪碎头发并称取电热板上头发消解电热板上头发消解谢谢观赏10
头发中汞含量测定实 验报告
p5
实验步骤
3、空白试验 不加发样，其余操作与发样消解操作步骤相同。做空白试验。 4、标准曲线绘制（本次试验，试验老师已做好）
可根据实际样品的浓度范围配制合适浓度的标准系列，溶液体积也 可以根据实际需要配制。
p6
实验步骤
5、发样的测定 将上述消解处理后的发样样品，取适量上清液测。 标准曲线所得到的发样浓度扣除空白试验所得到的浓度 即为所求。 原子荧光光谱仪的使用步骤 采样
报告人 ： 小组成员：
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目录
1
实验概述
2
3
实验仪器及试剂
实验步骤
4 5
p2
实验数据处理 实验总结及注意事项
实验概述
•
汞及其化合物属于剧毒物质，主要来源于金属冶炼、仪器仪表制造、 颜料、塑料、食盐电解及军工等废水。汞是常温下唯一的液态金属，且有 较大的蒸气压，原子荧光光度计利用汞蒸气对光源发射253.7nm光具有 特征吸收来测定汞含量。 • 样品中的汞离子被还原剂还原为单质汞，再气化成汞蒸气。其基态汞 原子受到波长为253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子被激发时便辐 射出相同波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与 汞的浓度成正比。 • 天然水中汞含量一般不超过0.1µ g/L，我国饮用水限值为 0.001mg/L。汞可在体内蓄积，进人水体的无机汞离子可转变为毒性更 大的有机汞，经食物链进人人体，引起全身中毒。汞是我国实施排放总量 控制的指标之一。
第二松花江下游居民甲基汞健康风险研究
第二松花江下游居民甲基汞健康风险研究张磊;王起超【期刊名称】《环境与健康杂志》【年(卷),期】2008(25)8【摘要】目的了解第二松花江下游地区城乡居民甲基汞暴露的风险。
方法 2003年11月—2004年10月选择居住于第二松花江下游松原市区和五家站镇不接触汞作业的居民为调查对象,其中,男性190人,女性170人,年龄1～74岁。
用冷蒸气原子吸收法测定头发样品中的总汞含量。
结果第二松花江下游地区居民的发汞含量在0.030～116.634 mg/kg之间,中位数为0.653mg/kg。
松原市区居民发汞含量低于五家站镇居民,差异均有统计学意义(P<0.05)。
发汞含量>1 mg/kg的有91人,占调查总人数的25.28%。
21.85%的五家站受检居民发汞含量高于1mg/kg,16.67%的松原市区受检居民发汞含量高于1 mg/kg。
结论该地区居民发汞的含量呈下降趋势,但仍有可能存在甲基汞健康风险。
【总页数】2页(P691-692)【关键词】金属,重;甲基汞;居民;健康风险【作者】张磊;王起超【作者单位】青岛农业大学资源与环境学院;中国科学院东北地理与农业生态研究所【正文语种】中文【中图分类】R181.3【相关文献】1.第二松花江甲基汞污染对渔民健康危害的研究 [J], 林秀武;包礼平2.第二松花江下游居民发汞水平及影响因素分析 [J], 张磊;王起超;邵志国3.松花江沿岸居民慢性甲基汞中毒流行病学研究 [J], 王贤珍;崔庆祥4.松花江甲基汞污染对沿江居民健康危害的研究 [J], 吴世安;王贤珍;徐杰;崔庆祥;邱炳源5.20年来第二松花江甲基汞污染危害渔民健康的研究进展 [J], 林秀武因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
柬埔寨居民头发和鱼类汞含量的测定
柬埔寨居民头发和鱼类汞含量的测定摘要：测定柬埔寨金边、肯斯威、特纳普罗克和巴元等地居民发汞及鱼体汞含量，以了解汞污染状况及年龄、性别与汞蓄积作用之间的关系，同时，估计当地居民通过食用鱼而摄入的汞量。
结果表明：柬埔寨居民发汞浓度波动范围为0.54-190 mg/g干重，大约3%的头发样品汞浓度超过世界卫生组织颁布的未观察到损害作用剂量（NOAEL，50μg/g），其中一些妇女发汞浓度超过了可引起胚胎毒性的NOAEL；居民发汞浓度与年龄呈正相关；鱼肉汞浓度波动范围为：低于0.01-0.96μg/g湿重，通过测定鱼肉中汞的含量以及鱼摄入量评价居民汞摄入量。
两份尖齿红鲷鱼和一份梭鱼样品汞浓度超过US EPA（美国环保局）制定的参考摄入量，一份尖齿红鲷鱼样品JECFA(联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会)制定的参考摄入量，表明按照目前柬埔寨人的鱼摄入量（32.6g/天）食用某些鱼类会对人体产生危害，同时鱼类是柬埔寨居民摄入汞的主要来源。
然而，一些居民发汞浓度极高，不能单纯用摄入鱼类来解释，表明可能还有其他汞污染源存在。
1、介绍：汞存在于自然界，通过自然过程以及人类活动散布于环境中，释放到环境中的无机汞可转化为有机汞（主要是甲基汞）并通过食物链在高级动物体内蓄积。
人类也可以通过摄入鱼类以及其他水产品使汞在体内蓄积。
汞是最具毒性的元素之一，众所周知汞可以引起神经毒性（水俣病）。
目前，水俣病是研究最透彻的损伤最为严重的汞中毒，其发病原因是由于摄入了受含汞废水污染的鱼类以及其他海产品。
另外,在巴西的亚马逊河流域，由于人们用汞齐提炼黄金，当地居民的汞暴露已成为较为严重的问题。
在经济和人口高速增长的亚洲国家，环境污染已经成为一个严重的问题。
虽然，在1996年柬埔寨制定并通过了《环境法》,但是没有得到有效的实施。
柬埔寨化学物污染状况令人担忧，例如在1998年就有大约2700吨含有高浓度无机汞和其他化学毒物的工业废料被非法从台湾运到西哈努克城。
氢化物—冷原子荧光法测定头发中的汞
张 跃 武 Ｚ ａ ｇＹｕ ｗｕ ｈｎ ｅ
（ 龙 江省 第六 地质 勘察 院 实验室 ， 木斯 １４ ０ ） 黑 佳 ５ ００ Ｈ ｉｎｊｎ ｏ ｅｌ ｉ ｌ ｘｌ ａ ｏ ｓｔｔ Ｌｂａ ，ａ ｕｉ ５ ００Ｃ ｉ ） ｅｏｇ ａｇ ． Ｇ ｏ ｇ ａ Ｅ ｐｏ ｔｎＩ ｔｕｅ ｉｒ ｙＪ ｍ ｓ １４０ ，ｈｎ ｌ ｉ Ｎ６ ｏ ｃ ｒｉ ｎ ｉ ｒ ｉ ａ
摘要 ： 详述 如何运 用氢化 物 一冷原 子 荧光 法测 定头 发 中汞 的含 量。
Ａｂｓｒ ｃ ：Ｈｏ ｔ ａ ｕ ｅ ｍｅ ｃ ｒ ｎ ｔ ａｒｗｉ ｙ ｒｄ —ｃ ｌ ｔｍ ｌ ｏｅ ｃ ｎ ｅｓ ｅ ｔｏ ｔ ｓｄ ｓ ｒｂ ｄ ｉ ｅａｌ ｔａ ｔ ｗ ｏ ｍｅ ｓ ｒ ｒｕ ｙ ｉ ｈｅｈ ｉ ｔ ｈ ｄ ｉｅ ｏｄ ａｏ ｆｕ ｒｓ ｅ ｃ ｐ ｃｒ ｍｅｒ ｉ ｅ ｃｉ ｅ ｎ ｄ ｔｉ ｈ ｙ
为 ｌＯ ｇ ｌ Ｏｕ／ 。 ｍ
Ｋ Ｈ 测 汞 有 干扰 的 元 素 是 Ａ 、 ｇ Ｓ 、ｈ Ｐ 、 ｅＳ 、 ｅ等 ， Ｂ ｕ Ａ 、ｂ Ｐ 、 ｄ Ｇ 、ｅ ． ｒ 对 这 些 元 素进 行 干 扰 试 验 ， 果 与 文 献相 符 。 实验 条 件 下 ， 存 元素 结 本 共 不 ① 头发 的处理 ：将采集到 的头发样 品用不锈钢 剪刀全部 剪成 含 量 均 低 于 允许 量 ， 干扰 测定 。 ３４ 回 收率 ． Ｏ ｃ 左 右 的 小段 ， 入 １０ 烧杯 中 ， ５ ｍ 热 的洗 涤 液 ， 泡 并 ．ｍ ５ 放 ５ ｍｌ 加 ０ｌ 浸 称 取 ０ ０ ０Ｇ Ｗ０ ６ １国 家 标 准 物 质 样 品 ， 入 不 同量 的 Ｈ ． ０ｇ Ｂ ７０ ５ 加 ｇ 搅拌 １ 分钟 ， 用温水反复冲洗至无洗涤液泡沫， 再用蒸馏水洗净。 于 标 准 ，按 样品 分析流程 定容至 ２ ｍ 进行 测定 。测得 的 回收率 为 ５ｌ ５ ℃烘 干 备用 。 Ｏ １ １ １９ ０ ％一 ０ ％见 表 。
发汞
握进行环境污染物人体负荷监测的基本方法
以及卫生学评价。
头发中重金属含置是反映环境污染和人体
负荷水平的重要指标之一。自从日本水俣病发
生以来，世界各地对头发中总汞及甲基汞做了
很多流行病学调查，发现发汞含量可以确切地
反映体内汞及甲基汞蓄积的水平。头发中的汞
含量，在一定程度上能反映出人体接触和吸收 汞的情况。
人们从食鱼摄入的汞主要是以甲基汞的形式， 甲基汞在消化道几乎完全被吸收，在体内的甲基汞 部分是以甲基汞的形式排泄，另一部分在体内经无 机化后以无机汞的形式排出，其排泄途径是多方面 的，但吸收入人体内的汞约有10％进入毛发，头发
中汞含量反映过去一段时间体内汞负荷，故可用发
汞来推测人体汞负荷水平。
为此，以发汞为指标来判定人体汞负 荷水平是有实际意义的，且发汞由于其采 集、传送、保存方便、可靠，测定方法灵 敏、准确，因而在评价人体环境汞暴露水 平、确定人体受害程度等方面得到广泛的 应用。
X ：样品中待测元素含量，ng／g；
A1：样品试液中该元素的浓度，ng ／ml；
A2：消化空白液中该元素的浓度，ng／ml； Ⅴ：样品处理液的总体积，ml； M：所取样品的重量，g
[评价与讨论 ]
目前我国规定发总汞值超过10μ g／g、
甲基汞超过5μ g／g为汞吸收，总汞超过
20μ g／g为体内有汞蓄积。
2、样品的预处理
将头发（半克左右）用中性洗涤剂或肥皂水浸 泡约半小时，搅动洗涤后放在塑料网上用清水冲洗 干净，至洗涤剂完全洗去，再用蒸溜水冲洗，放入 小烧杯中，放在约80℃的水浴锅盖上，烘蒸至干燥； 取出盛于纸袋中。剪成1-3毫米长，保存，供测定 用。
2、样品的处理
1）取约25mg发样（准确称取） 剪1-3mm长度 3×4cm薄膜
人体头发重金属含量标准
人体头发重金属含量标准人体头发中的重金属含量一直是一个备受关注的话题。
重金属是指密度较大、毒性较高的金属元素，如铅、汞、镉等。
这些重金属对人体健康有潜在的危害，因此，制定人体头发重金属含量标准对于保护公众健康至关重要。
人体头发中的重金属含量可以通过头发检测来确定。
头发是人体的一部分，它可以记录下人体内的重金属积累情况。
通过分析头发中的重金属含量，可以了解个体长期暴露于重金属的程度，从而评估其健康风险。
制定人体头发重金属含量标准需要考虑多个因素。
首先，不同重金属对人体的毒性程度不同，因此，标准应该根据不同重金属的毒性进行区分。
其次，标准应该考虑不同人群的差异。
例如，儿童和孕妇对重金属的敏感性较高，因此，他们的标准应该更为严格。
此外，标准还应该考虑不同地区的环境污染情况，以及人们的生活习惯和饮食结构等因素。
目前，世界各国对人体头发重金属含量标准存在一定的差异。
一些国家已经制定了相应的标准，并将其用于环境监测和健康评估。
例如，美国环境保护署（EPA）制定了针对铅、汞、镉等重金属的头发重金属含量标准。
根据这些标准，如果头发中的重金属含量超过一定限值，就可能对健康造成潜在风险。
然而，人体头发重金属含量标准的制定仍然存在一些挑战。
首先，不同实验室的检测方法和设备可能存在差异，这可能导致结果的不一致性。
其次，标准的制定需要大量的科学研究支持，包括对重金属的毒性机制和暴露途径的深入了解。
此外，标准的制定还需要考虑到实际操作的可行性和成本效益。
为了保护公众健康，制定人体头发重金属含量标准是必要的。
这些标准可以用于监测环境污染和评估个体的健康风险。
然而，标准的制定需要综合考虑多个因素，并且需要不断更新和完善。
只有通过科学的研究和合理的标准制定，才能更好地保护公众健康，减少重金属污染对人体的危害。
总之，人体头发重金属含量标准的制定对于保护公众健康至关重要。
这些标准可以用于监测环境污染和评估个体的健康风险。
然而，标准的制定需要考虑多个因素，并且需要不断更新和完善。
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思考题
消解过程中高锰酸钾不足会怎样影响结果。
• 标准曲线的绘制： （1）在7个100mL锥形瓶中分别加入汞标准液0、0.50、 1.00、2.00、3.00、4.00及5.00mL，各加蒸馏水至50mL， 再加玻璃珠，2mL浓H2SO4和2mL 50g/L的KMnO4煮沸 10min，冷却后滴加盐酸羟胺至紫红色消失，转移到 25mL容量瓶，稀至标线立即测定。 （2）打开测汞仪后预热2个小时，完成后开启泵的开关， 打开软件，进入水体测量的微分测量。调整定标为0.32。 满度电压为-2V左右。将待测液倒入25mL翻泡瓶，加入 2mL100g/L氯化亚锡，迅速塞紧瓶塞，开动仪器，待指 针达最高点，记录吸收值，其测定次序应按浓度从小到大 进行。 以标准溶液系列作吸光度对汞质量（ug）的标准曲线。
测定步骤
• 发样预处理：将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗15min， 然后用乙醚浸洗5min（除油脂污染物）。将洗净的发样 在空气中晾干，用不锈钢剪剪成3mm长，保存备用。 • 发样消解：准确称取30—50mg洗净的干燥发样于50mL 烧杯中，加入50g/L KMnO4溶液8mL，小心加浓硫酸 5mL，盖上表面皿。加热至发样完全消解（大约需在电热 板上加热近沸30min），如消解过程中紫红色消失应立即 滴加KMnO4。冷却后，滴加盐酸羟胺至紫红色刚消失， 以除去过量的KMnO4，所得溶液不应有黑色残留物或发 样。 • 发样测定：将消解后的水样稍静置（除去氯气），转移到 25mL容量瓶稀释至标线，立即测定。
实验仪器
• • • • • 冷原子吸收测汞仪。 25mL容量瓶。 50mL烧杯（配表面皿）。 100mL锥形瓶。 移液管：1mL、5mL。
实验试剂
• • • • • • 浓硫酸：分析纯。 50g/L KMnO4溶液：分析纯。 100g/L盐酸羟胺溶液。 100g/L氯化亚锡溶液。 汞标准贮备液。 汞标准使用液：将汞标准贮备液用含有0.5g/L重 铬酸钾的（5+95）硝酸稀释至0.05ug/mL。
头发中汞含量的测定
——
实验目的和要求
• 掌握冷原子吸收光谱法测定汞的原理和方 法。 • 复习第二章中的汞的测定的有关内容。 （P76-79）
Hale Waihona Puke 实验原理• 汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的 蒸气压，冷原子吸收测汞仪利用汞蒸气对 光源发射的253.7nm光具有特征吸收来测 定汞的含量。
冷原子吸收测汞仪的工作流程
结果计算
查标准曲线所得汞质量（ug） w(汞，ug / g ) 发样质量（g）
按统计规律求出本班级同学头发中汞平均含量、 最高含量、最低含量。
注意事项
• 各种型号测汞仪操作方法、特点不同，使用前应 详细阅读仪器说明书； • 由于方法灵敏度很高，因此实验室环境和试剂纯 度要求很高，应予注意； • 消解是本实验的重要步骤，也是容易出错的步骤， 必须仔细操作，注意溶液颜色，同时注意自身安 全。