烷烃的系统命名
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3.环醚一般命名为环氧某烷，复杂时标明环氧在碳链上的位次。含有较大环的环醚一般看作是含氧杂环化合物，按杂环衍生物命名。
十、醛、酮
1.脂肪族醛酮的系统命名法是选择含羰基的最长碳链为主链，从离羰基最近的一端开始编号，并根据主链碳原子数命名为“某醛”或“x-某酮”作为母体。简单的醛酮命名时，主链碳原子位次还可用希腊字母 ， …来表示取代基的位置。
2.编号从靠近双键的一端开始编号，双键的两个碳原子编号必须连续并尽可能低，若含有两个或者两个以上的双键，要使各个双键的位次都尽可能小。
3.Z顺式，基团位于双键同侧E反式，基团位于双键异侧。
4.次序规则见P72
四、炔烃
分子中既含有双键又含有三键的化合物称为某烯炔。命名时，选择同时含双键和三键在内的最长碳链为主链，从距离不饱和键最近的一端开始编号，表示主链碳数的数目字标在烯前；若双键和三键处于距离两端的等同位置，则使双键所在的位次较小。
4.酯
根据相应羧酸和相应醇称为“某酸某酯”。
十三、硝基化合物
类似于卤代烃，即以硝基为取代基命名。
十四、胺
1.简单的胺命名一般按照普通命名法，以胺为母体，把与氮相连的烃基数目的名称写在“胺”字前面。如果有不相同的烃基与氮相连，则按次序规则把优先基团后列出。
2.对于芳香仲胺或叔胺，则在取代基前加“N”，以表示该基团是连在氮原子上，而不是连在芳香环上。
一、烷烃
系统命名
1.选主链
2.把支链看作取代基，由距离支链最近的那一端开始编号
3.若主链上有多个取代基，则按取代基最低系列原则。多个取代基不同时，将较小的基团先列出，较大的基团后列出。基团大小的次序规则：甲基<乙基<正丙基<正丁基<正戊基<异戊基<异丁基<异丙基<仲丁基<叔丁基.
4.若支链还有取代基，则将支链再编号。
3.对于结构比较复杂的胺，按系统命名法，将氨基作为取代基，以烃或其他官能团为母体来命名，取代基按次序规则排列，将优先基团后列出。
4.季铵类化合物可看做铵的衍生物。铵的四个氢都被烃基取代，即为季铵离子，它与氢氧根结合就是季铵碱，与酸根结合就是季铵盐。季铵类化合物的命名是将阴离子和取代基的名称放在“铵”之前。
5.若有两条或多条等长的碳链，则按以下顺序优先选择：选支链数目最多，支链位次小的为主连。
二、环烷烃
1.若出现几种编号方式都符合最低系列原则，按次序原则中较小基团的位次尽可能小的原则。
2.若环上的取代基是一个较复杂的长链，应将此长链作为母体，环作为取代基。
三、烯烃
1.选含碳碳双键在内的最长碳链为主链。超过十个碳原子时称为某碳烯。
3.当环上有几个不同的杂原子时，编号按O，S，N的顺序，并使各杂原子的位次之和最小。
选含有不饱和键和羟基的碳链为主链，编号使羟基的位号最小。
八、酚
1.依据酚羟基所连芳环的不同，酚可以分为苯酚、萘酚等；依据酚羟基的数目多少，可以将酚分为一元酚、二元酚及多元酚。
2.酚的命名是在“酚”字的前面加上芳基的名称，以此作为母体，将其他取代基的位次和名称写在母体名称的前面。
3.当芳香环上除羟基外，还有其他官能团时，应按官能团顺序选择母体命名。
当羧基与环碳原子直接相连时，一般将环烃名称之后加上羧酸二字。当羧基不与环碳原子相连时，则将环作为取代基。
3.二元羧酸
选择含有两个羧基的碳链为主链，按碳原子数目称为某二酸；多元羧酸的命名则选择含羧基最多的碳链为主链，标明羧基的位置及数目，标出主链碳原子数目（不包括羧基碳原子）。
十二、羧酸衍生物
1.酰卤
五、苯
1.若苯环上连有多个简单烷基，先按次序规则确定最小基团，把最小基团连接的位置编为1位，再按最低系列原则对其他位置编号。
2.苯环作为取代基如果苯环上连的烷基较复杂，或者连有碳碳双键、碳碳三键等不饱和基团，命名时把苯环作为取代基。
3．当取代基为氨基、羟基、酰基、磺酸基、羧基等官能团时，将官能团作为母体，苯环作为取代基。
4.如果苯环上不止一种官能团，先按官能团优先顺序确定主官能团，根据主官能团类别确定母体名称；主官能团以外的其他官能团当做取代基，把与主官能团相连的苯环上的碳原子编为1位，按最低序列对其他位置编号。常见官能团的优先顺序为：羧基（-COOH），磺酸（-S H），酯（-COOR），酰卤（-COX），酰胺（-CON ），腈（-CN），醛（-CHO），酮（-COR），醇（-OH），酚（-OH），胺（-N ），醚（-OR），炔（-C C），烯（-C=C）。排在前面的是主官能团，后面的作为取代基。
不饱和卤代烃：将同时含有卤素和不饱和键的最长碳链作为主链，并使双键或三键的位次最小。
芳香族卤代烃以芳香烃为母体，卤原子为取代基命名。
七、醇
（1）系统命名法
1.选主链：选择含有羟基的最长碳链为主链，命名为某醇。
2.编号：从靠近羟基的一端开始。
3.命名：取代基的数目、位置、名称、羟基的位置，某醇。
（2）含有不饱和键的醇的命名
2.不饱和醛酮选择含有羰基和不饱和键的最长碳链，并根据主链碳原子数命名为“x-某烯醛”或“x-某烯-x-酮”作为母体。
3.芳香族醛酮，常将芳环作为取代基。
十一、羧酸
1.脂肪族羧酸
选择含有羧基的最长碳链作为主链，有不饱和键的羧酸，主链应含有羧基和不饱和键，从羧基碳原子开始编号。
2.脂环族羧酸和芳香族羧酸
九、醚
1.对结构简单的醚命名时可采用普通命名法，即在醚字前面写出烃基的名称。混合醚的命名按照次序规则写较小的烃基，再写较大的烃基，后面加上醚字。芳香醚的命名把芳环写在前面。不饱和醚先写饱和烃基再写不饱和烃基。
2.结构复杂的醚通常采用系统命名法。将较大的复杂的烃基作为母体，将较小的烃基和氧原子一起作为取代基（即烃氧基，RO-）。
十五、杂环化合物
1.编号一般从杂原子开始，沿着环依次编号，并使取代基的位次最小，也可以用希腊字母表示其取代基的位次， 位表示与杂原子相邻原子的位置，并不是杂原子的位置，以此类推。
2.当环上有两个或多个相同杂原子，同时还有取代基时，编号从连有氢或取代基的杂原子开始，优先使杂原子的编号最小，然后使取代基的位次最小。
六、卤代烃
1.普通命名法
以烃为母体称为卤（代）某烷，作为烃基的一元取代物，命名为某基卤。
特别名称：氯仿CHC ；碘仿CH ；氯化苄。
2.系统命名法
选主链：选连有卤Hale Waihona Puke Baidu子的最长的碳链。
编号：饱和烃：将卤原子及支链作为取代基，编号由距离取代基最近的一端开始。命名：将取代基按次序规则排列，较优基团后列出，在名称前标明立体构型。
将相应“某酸”的名称改为“某酰”放在卤素名称之前，称为“某酰卤”。
2.酰胺
方法与酰卤相同，根据酰基和氨基的名称，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。如果酰胺的氮原子上连有取代基，用“N”标出取代氨基上所连得烃基。
3.酸酐
两个相同羧酸形成的酸酐为简单酸酐，称为“某酸酐”，简称“某酐”；两个不相同羧酸形成的酸酐为混合酸酐，称为“某酸某酸酐”，简称“某某酐”；二元羧酸分子内失去一分子水形成的酸酐为内酐，称为“某二酸酐”。
十、醛、酮
1.脂肪族醛酮的系统命名法是选择含羰基的最长碳链为主链，从离羰基最近的一端开始编号，并根据主链碳原子数命名为“某醛”或“x-某酮”作为母体。简单的醛酮命名时，主链碳原子位次还可用希腊字母 ， …来表示取代基的位置。
2.编号从靠近双键的一端开始编号，双键的两个碳原子编号必须连续并尽可能低，若含有两个或者两个以上的双键，要使各个双键的位次都尽可能小。
3.Z顺式，基团位于双键同侧E反式，基团位于双键异侧。
4.次序规则见P72
四、炔烃
分子中既含有双键又含有三键的化合物称为某烯炔。命名时，选择同时含双键和三键在内的最长碳链为主链，从距离不饱和键最近的一端开始编号，表示主链碳数的数目字标在烯前；若双键和三键处于距离两端的等同位置，则使双键所在的位次较小。
4.酯
根据相应羧酸和相应醇称为“某酸某酯”。
十三、硝基化合物
类似于卤代烃，即以硝基为取代基命名。
十四、胺
1.简单的胺命名一般按照普通命名法，以胺为母体，把与氮相连的烃基数目的名称写在“胺”字前面。如果有不相同的烃基与氮相连，则按次序规则把优先基团后列出。
2.对于芳香仲胺或叔胺，则在取代基前加“N”，以表示该基团是连在氮原子上，而不是连在芳香环上。
一、烷烃
系统命名
1.选主链
2.把支链看作取代基，由距离支链最近的那一端开始编号
3.若主链上有多个取代基，则按取代基最低系列原则。多个取代基不同时，将较小的基团先列出，较大的基团后列出。基团大小的次序规则：甲基<乙基<正丙基<正丁基<正戊基<异戊基<异丁基<异丙基<仲丁基<叔丁基.
4.若支链还有取代基，则将支链再编号。
3.对于结构比较复杂的胺，按系统命名法，将氨基作为取代基，以烃或其他官能团为母体来命名，取代基按次序规则排列，将优先基团后列出。
4.季铵类化合物可看做铵的衍生物。铵的四个氢都被烃基取代，即为季铵离子，它与氢氧根结合就是季铵碱，与酸根结合就是季铵盐。季铵类化合物的命名是将阴离子和取代基的名称放在“铵”之前。
5.若有两条或多条等长的碳链，则按以下顺序优先选择：选支链数目最多，支链位次小的为主连。
二、环烷烃
1.若出现几种编号方式都符合最低系列原则，按次序原则中较小基团的位次尽可能小的原则。
2.若环上的取代基是一个较复杂的长链，应将此长链作为母体，环作为取代基。
三、烯烃
1.选含碳碳双键在内的最长碳链为主链。超过十个碳原子时称为某碳烯。
3.当环上有几个不同的杂原子时，编号按O，S，N的顺序，并使各杂原子的位次之和最小。
选含有不饱和键和羟基的碳链为主链，编号使羟基的位号最小。
八、酚
1.依据酚羟基所连芳环的不同，酚可以分为苯酚、萘酚等；依据酚羟基的数目多少，可以将酚分为一元酚、二元酚及多元酚。
2.酚的命名是在“酚”字的前面加上芳基的名称，以此作为母体，将其他取代基的位次和名称写在母体名称的前面。
3.当芳香环上除羟基外，还有其他官能团时，应按官能团顺序选择母体命名。
当羧基与环碳原子直接相连时，一般将环烃名称之后加上羧酸二字。当羧基不与环碳原子相连时，则将环作为取代基。
3.二元羧酸
选择含有两个羧基的碳链为主链，按碳原子数目称为某二酸；多元羧酸的命名则选择含羧基最多的碳链为主链，标明羧基的位置及数目，标出主链碳原子数目（不包括羧基碳原子）。
十二、羧酸衍生物
1.酰卤
五、苯
1.若苯环上连有多个简单烷基，先按次序规则确定最小基团，把最小基团连接的位置编为1位，再按最低系列原则对其他位置编号。
2.苯环作为取代基如果苯环上连的烷基较复杂，或者连有碳碳双键、碳碳三键等不饱和基团，命名时把苯环作为取代基。
3．当取代基为氨基、羟基、酰基、磺酸基、羧基等官能团时，将官能团作为母体，苯环作为取代基。
4.如果苯环上不止一种官能团，先按官能团优先顺序确定主官能团，根据主官能团类别确定母体名称；主官能团以外的其他官能团当做取代基，把与主官能团相连的苯环上的碳原子编为1位，按最低序列对其他位置编号。常见官能团的优先顺序为：羧基（-COOH），磺酸（-S H），酯（-COOR），酰卤（-COX），酰胺（-CON ），腈（-CN），醛（-CHO），酮（-COR），醇（-OH），酚（-OH），胺（-N ），醚（-OR），炔（-C C），烯（-C=C）。排在前面的是主官能团，后面的作为取代基。
不饱和卤代烃：将同时含有卤素和不饱和键的最长碳链作为主链，并使双键或三键的位次最小。
芳香族卤代烃以芳香烃为母体，卤原子为取代基命名。
七、醇
（1）系统命名法
1.选主链：选择含有羟基的最长碳链为主链，命名为某醇。
2.编号：从靠近羟基的一端开始。
3.命名：取代基的数目、位置、名称、羟基的位置，某醇。
（2）含有不饱和键的醇的命名
2.不饱和醛酮选择含有羰基和不饱和键的最长碳链，并根据主链碳原子数命名为“x-某烯醛”或“x-某烯-x-酮”作为母体。
3.芳香族醛酮，常将芳环作为取代基。
十一、羧酸
1.脂肪族羧酸
选择含有羧基的最长碳链作为主链，有不饱和键的羧酸，主链应含有羧基和不饱和键，从羧基碳原子开始编号。
2.脂环族羧酸和芳香族羧酸
九、醚
1.对结构简单的醚命名时可采用普通命名法，即在醚字前面写出烃基的名称。混合醚的命名按照次序规则写较小的烃基，再写较大的烃基，后面加上醚字。芳香醚的命名把芳环写在前面。不饱和醚先写饱和烃基再写不饱和烃基。
2.结构复杂的醚通常采用系统命名法。将较大的复杂的烃基作为母体，将较小的烃基和氧原子一起作为取代基（即烃氧基，RO-）。
十五、杂环化合物
1.编号一般从杂原子开始，沿着环依次编号，并使取代基的位次最小，也可以用希腊字母表示其取代基的位次， 位表示与杂原子相邻原子的位置，并不是杂原子的位置，以此类推。
2.当环上有两个或多个相同杂原子，同时还有取代基时，编号从连有氢或取代基的杂原子开始，优先使杂原子的编号最小，然后使取代基的位次最小。
六、卤代烃
1.普通命名法
以烃为母体称为卤（代）某烷，作为烃基的一元取代物，命名为某基卤。
特别名称：氯仿CHC ；碘仿CH ；氯化苄。
2.系统命名法
选主链：选连有卤Hale Waihona Puke Baidu子的最长的碳链。
编号：饱和烃：将卤原子及支链作为取代基，编号由距离取代基最近的一端开始。命名：将取代基按次序规则排列，较优基团后列出，在名称前标明立体构型。
将相应“某酸”的名称改为“某酰”放在卤素名称之前，称为“某酰卤”。
2.酰胺
方法与酰卤相同，根据酰基和氨基的名称，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。如果酰胺的氮原子上连有取代基，用“N”标出取代氨基上所连得烃基。
3.酸酐
两个相同羧酸形成的酸酐为简单酸酐，称为“某酸酐”，简称“某酐”；两个不相同羧酸形成的酸酐为混合酸酐，称为“某酸某酸酐”，简称“某某酐”；二元羧酸分子内失去一分子水形成的酸酐为内酐，称为“某二酸酐”。