超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪
高效液相色谱串联API四 极杆质谱仪讲解
三重四级杆的概念
• 四极杆是质量分析器的一种三重四极杆也 就是一般的LC/MS/MS,一个MS就是一个四 极杆，但是第二个四极杆一般作碰撞室， 所以只有两个MS做质量分析器，即只有 MS/MS,但是一般都叫三重四极杆。当然碰 撞室也不一定是四极杆，也有六极杆的碰 撞室的，但是大家都叫习惯了
案例（目前还在探索过程中）
大气压离子化接口（API）
（1）电喷雾电离（ESI） （2）大气压化学离子化（APCI)
（1）电喷雾电离（EPI）
流出液在高电场下形成带电喷雾，在电场力作用下穿过气帘； 气帘的作用：雾化；蒸发溶剂；阻止中性溶剂分子
电喷雾电离（ ESI）的特点
➢ 通常小分子得到[M+H]+ 、[M+Na]+ 或[M-H]-单电荷离子； ➢ 最软的电离技术，通常只产生分子离子峰，因此可直接
检出限的确定
配制混标溶液，在夜质连用仪器上跑出 图谱后，观察其信号和噪音的比(s/n)， 然后不断的稀释数倍，直至其很小为止 （结合色谱图综合分析）。
标准曲线的绘制
配置储备液 用储备液配置标准物质绘制峰面积和质
量浓度的标准曲线（可是由于实验仪器 出现故障实验告一段落，并未开始做）
后续工作
比较在地下水的情况下和超纯水的情况 下，混标中各物质峰面积的百分比，由 数据得出物质在超纯水在地下水中的峰 面积大约是超纯水中的98%左右，说明 地下中基质效应无明显影响
源参数的优化
考虑电喷雾电离中参数CUR,IS,TEM,GS1， GS20，依次调节发现CUR=20，IS=4500，TEM=550，GS1=50，GS2=50时 峰高最高
样品 高效液相色 谱仪
接口
真空系统
质量分析器
液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(HPLC-QTOF)
液相色谱-四极杆/飞行时间质谱联用（HPLC-QTOF）一、开机1.打开计算机，LAN Switch电源。
2.打开液相各个模块电源，打开质谱前面的电源开关，等待大约两分钟，当听到第二声溶剂阀切换的声音(表明质谱自检完成)后，仪器可以联机。
3.在计算机桌面上双击MassHunter采集软件图标，进入MassHunter工作站。
4.如果MassHunter工作站在之前曾经打开和关闭过，请确认在再次打开工作站之前，关闭MassHunter所有的进程；双击桌面上的图标，在弹出的窗口点击Shut Down，等待所有的Status都变为Terminated后，点击Close。
然后再打开MassHunter工作站。
注意：在MassHunter采集软件关闭后，再次打开之前，必须执行上面的操作，否则无法进入采集软件。
5. 点击Standby按钮，检查前级真空（典型值应≤2.5Torr）和高真空，等到高真空≤2×10-6Torr后，关闭工作站。
6. 进入仪器诊断软件界面，在菜单上选择Connection > Connect，输入IP地址192.168.254.12，点击OK。
根据不同的情况，选择不同的Condition HV的模式。
0.6 Hour Cycle (Quick Vent) 适用于Q-TOF短暂关机后的Condition，比如更换泵油，短时间停电等。
2 Hour Cycle (Optics Service) 适用于对Q-TOF关机，进行简单维护后的Condition，比如清洗毖绅管等。
8 Hour Cycle (TOF Service) 适用于对Q-TOF关机，进行比较长时间的维修后的Condtion，比如仪器出现故障后Agilent工程师上门维修后再次开机。
13 Hour Cycle (Installation) 适用于Q-TOF安装时第一次开机后的Condtion；当者是比如长假关机后再次开机。
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全，药物代谢，毒物分析，代谢组学，脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。
1.工作条件1. 1.1电源电压：230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度：15-27βC（最优：18~21C）1.1.3相对湿度：20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵（带真空在线脱气机）1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力：≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:＜0.1%1.1.4流量精密度：＜0.05%1.1.5梯度混合精确度：＜0.15%1.1.1.6梯度混合类型：二元高压混合1.2.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器：1.4.1进样体积：0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度：0.5%1.4.3交叉污染：0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围：5~80°C1.3.2温度准确度：±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量：最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源），全内置式气路电路接口设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；▲2.1.2可加热ES1.源，加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节，高低连续可调；2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净；2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气（0-151.∕min可调），进一步提高雾化效率和稳定性；2.1.6可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在富灵敏度的情况下确保长期耐用性；2.1.7内置六通阀，实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；2.2.2大口径非对称高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度；2.2.3离子传输管双独立加热，最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力；2.2.4具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换，待机时不需要消耗氮气；2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气，确保母离子碎裂效率；2.3.2四极杆分辨率：QI和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。
超高效液相色谱_四极杆_飞行时间质谱法筛查水果中多种农药残留_侯向昶
超 高 效 液 相 色 谱 仪 （ UPLC ） 和 MS 四极杆串联飞行时间质谱仪
Waters SYNAPT
TM
净， 三华李去核。取代表性样品约 200 g， 用搅拌机
0217 收稿日期： 20132011］ 233 － 34 ） 资助 基金项目： 国家质检总局科技计划项目 （ No． 2011QK326 ） 和广州市科技计划项目 （ ［ Email： cixti@ yahoo． com． cn
。液相色谱飞行时间质谱技术具有高分辨
率和采集速率高等优点， 可以进行全质量数扫描， 获得测定精确质量， 使食品中未知物质的筛查检测 成为可能， 而该方面的研究方兴未艾
［10 ～ 16 ］
。 本文
QTof 飞 行 时 间 质 谱 技 术 （ UPLC应用 液 相 色 谱MS） ， 建立了水果中 34 种农药残留的筛查分析方 法， 为开展食品中未知物的筛查研究提供参考 。 1 1. 1 实验部分 主要仪器、 试剂和材料 ACQUITY
第 32 卷第 6 期 2013 年 6 月
分析试验室
Vol. 32． No． 6
超高效液相色谱 -四极杆 － 飞行时间质谱法筛查 水果中多种农药残留
* 侯向昶， 陈立伟， 冼燕萍， 罗东辉， 吴玉銮 ， 郭新东， 罗海英， 王
斌
（ 广州市质量监督检测研究院， 国家加工食品质量监督检验中心 （ 广州） 广州市食品安全检测技术重点实验室 ， 广州市食品安全风险动态监测与预警研究中心 ， 广州 510110 ） QTof MS ） 建立了 要： 应用超高效液相色谱四极杆 － 飞行时间质谱（ UPLC34 。 QuEChERS 三华李和葡萄等水果中 种农药残留的的筛查方法 样品经 净化 摘 UPLCQTof MS 筛查检测。结果表明， 处理， 以电喷雾（ ESI） 正模式电离， 大部分 －6 农药获得了精确的分子离子质量 ， 质量偏差的绝对值低于 3 × 10 ； 34 种农药在 0. 005 ～ 1. 0 mg / L 范围内线性关系良好（ r≥0. 99 ） ， 方法检出限为 0. 002 ～ 0. 027 mg / kg； 在 0. 05 mg / kg 和 0. 10 mg / kg 两 个 添 加 水 平， 平均回收率（ n = 6） 在 45. 7% ～ 121. 8% 之间， 相对标准偏差（ RSD ） 在 2. 3% ～ 14% 之间。 该方法适用 于三华李和葡萄等水果中多种农药残留的快速筛查检测 。 关键词： 超 高 效 液 相 色 谱四 极 杆 － 飞 行 时 间 质 谱 法； 农 药 残 留； 筛 查； 水 果； QuEChERS
超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪
超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪配置要求：参数要求：一．仪器应用范围用于有机化学污染物的分析，如食品安全，农药残留分析，非法添加物和违禁添加药物分析，环境中有毒有害物质等样品的定性、定量及确证分析；符合国际、国内相关标准和法规的要求。
二工作条件1 电力要求：220-240V，单相2 工作温度：15-30度3 相对湿度：<80%三．性能指标1总要求1.1工作条件及安全性符合中国有关标准或规定；1.2仪器灵敏度要高，稳定，重复性好。
1.3 液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性，超高效液相色谱与三重四级杆液质均超过10年生产时间。
1.4应是国际主要仪器公司近两年推出的主流产品，应为原装进口的仪器，其性能达到或超过以下要求。
2 超高效液相色谱部分2.1 二元高压梯度泵*2.1.1 相互独立电子控制的双柱塞驱动装置，双压力传感器反馈回路2.1.2 流量范围：0.001ml/min-2.000ml/min，递增率0.001ml/min2.1.3 流量精度：<0.075%RSD2.1.4 流速准确度：±1.0%*2.1.5 建议操作压力范围：0-18000psi，全系统压力在20000PSI下通过测试。
2.1.6 可压缩性补偿：自动连续调节2.1.7 梯度洗脱：0-100%，最小递增率为0.1%2.1.8 混合精度：±0.15%，不随反压变化*2.1.9系统体积：<95µL（含50uL混和器），不随反压变化2.1.10带6通道在线脱气装置2.1.11溶剂数量：4种2.1.12带柱塞杆自动清洗装置2.2 自动进样器2.2.1 样品盘：96位以上2.2.2 进样量：0.1-50ul ( 标准)2.2.3 精度：<0.3%RSD2.2.4 样品污染度：<0.004% ，典型0.001%2.2.5带样品冷却控温：4 o C - 40o C2.3 柱温箱2.3.1柱温箱温度范围：室温上5˚C -90˚C2.3.2 温度稳定性：<±0.1˚C2.3.3 温度准确度：±0.1˚C2.3.4 可放置最长柱长：15cm2.3.5色谱柱信息跟踪记录：在线记录色谱柱使用信息,随色谱柱独立保存3 质谱仪部分3.1 离子源和进样系统3.1.1双正交大气压离子源，有效防止大量脏样品对仪器的污染3.1.2 离子源除雾化气之外，有两路辅助气，雾化效率和稳定性好，有超强的抗污染能力。
超高效液相色谱四极杆超高分辨质谱联用仪
1、超高效液相色谱-四极杆超高分辨质谱联用仪1.设备用途食品安全检测和未知添加物的定性定量检测2. 工作条件2.1.电源:230V±10%,AC(交流),50/60Hz2.2.环境温度:18-25℃;2.3. 相对湿度:40-60%2.4. 仪器可连续正常运行。
2.5.工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。
3. 质谱部分技术参数*3.1 配备独立的可加热电喷雾离子源ESI,大气压化学电离源APCI,要求离子源具有真空锁定装置,ESI 与APCI 切换快速方便。
3.1.1 可加热电喷雾离子源ESI 流速:1-2000ul/min3.1.2 独立的大气压化学电离源APCI 流速50-2000ul/min*3.2 质量分析器:采用四极杆与静电场轨道阱串联组合质谱。
若采用四极杆-飞行时间组合质谱,需采用各厂家最高端型号(提供官方网站证明)。
3.2.1 质量范围:50-6000 m/z。
3.2.2 四极杆:要求金属钼双曲面四极杆,其选择性达到小于0.4Da。
*3.2.3 分辨率:要求所提供设备的分辨率不小于140,000(在m/z200),可扩展到200,000。
若达不到140000FWHM(在m/z200)需加配离子淌度和纳升液相色谱各一套(需提供技术彩页证明)3.2.4 分辨率与灵敏度:在提高仪器分辨率时,设备的灵敏度保持不降低;也即100fg 利血平标准品进样,ESI+模式下,分辨率分别为35000 和70000 时,其它仪器参数一致的前提下,其609 信号的响应值(峰面积)相差不超过10%。
(该项指标将作为验收指标)。
3.2.5 质量准确度(MS 和MS/MS):内标:小于1 ppm,外标:小于3 ppm*3.2.6 质量轴稳定度:设备一次校正后不再校正且不使用内标情况下,连续48 个小时内重复进样100fg 利血平,609 质量精确度≤3ppm;(此项指标将作为设备验收指标)。
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术是一种常用的分析方法，其基本原理是在高效液相层析仪（HPLC）和四级杆飞行时间质谱（HPLC-QTOF MS）之间进行联用，以获得更准确和可靠的化合物分析结果。
该技术被广泛应用于药物分析、天然产物分析、蛋白质分析和环境分析等领域。
该技术的工作流程如下：首先将待测样品通过高效液相层析仪进行分离，然后将分离后的化合物通过四级杆飞行时间质谱进行检测并识别。
在此过程中，四级杆飞行时间质谱可以根据化合物的质量-荷比（M/Z）比值进行分离和鉴定。
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术具有以下优点：1.高效：高效液相和四级杆飞行时间质谱联用的技术可以提高分析效率和检测灵敏度，这是因为HPLC可以对复杂的样品进行分离，而四级杆飞行时间质谱可以提供高分辨率和高灵敏度的检测功能。
2.准确：该技术可以提供更准确的化合物分析结果，因为他们是基于两个独立的技术，可以提供更多的信息，如分子量、分子结构和碎片分析等。
3.可靠：该技术可以提供更可靠的分析结果，因为它可以避免化合物的假阳性、假阴性结果。
4.多样性：高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术适用于多种样品类型和化合物类别，例如药物、天然产物和环境污染等。
5.通用性：高效液相-四极杆飞行时间质谱联用技术易于操作，因为它是所有质谱技术中最常用的技术之一。
此外，该技术可以与其他分析技术如毛细管电泳等联用，以提高其分析效率和性能。
总之，高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术是一种重要的分析方法，具有高效、准确、可靠、多样性和通用性等优点，其在药物、天然产物、蛋白质和环境分析等领域中有着广泛的应用前景。
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术在药物分析领域的应用已经得到了广泛的认可。
该技术可以用于研究药物及其代谢产物在体内的分布、代谢和排泄等方面，为药物的研发和生产提供可靠的分析手段。
比如，对于新药的开发，HPLC-QTOF MS联用技术可以用于药物代谢产物的鉴定及其代谢途径的研究，同时也可以用于药物合成中间体的鉴定等。
超高压液相色谱-高分辨飞行时间质谱仪校验方法
超高压液相色谱-高分辨飞行时间质谱仪校验方法1概述本规程适用于超高压液相色谱-高分辨飞行时间质谱仪周期检定。
2仪器技术指标2.1外观和标志：外观应完好无损；标志应齐全、清晰。
2.2气源供给：在正常操作条件下，所有气路连接处应无泄漏。
2.3电源供给：电源供给的电压、频率等技术要求应符合仪器说明书的规定。
2.4性能指标:见表lo表1性能指标3运行检查技术条件3.1环境：温度:250 相对湿度：20^60%；室内无易燃、易爆和强腐蚀性物质，无强烈的机械振动和电磁干扰。
3.2安装要求：仪器应平稳而牢固的安装在工作台上，电缆线的接触件应紧密配合，接地良好。
气体管路应使用不锈钢管、铜管、聚乙烯管，禁止使用橡皮管。
3.3标准溶液3.3. 1确保流动相中使用的水与有机相均符合LCMS级别要求。
3.3.2标准稀释液：混合500mL超纯水、50uL中酸、250uL氨水溶液。
混匀并超声。
3. 3.3标准样品储备液:Waters (p/n 700008892-4)。
储备液详细参数列于表2表2标准样品3.3.4混合标样1 (5pg/uL SDM):将100uL “标准样品储备液”与1900uL流动相A1/A2充分混合，得到“混合标样1”。
3. 3.5混合标样2 (lpg/uL SDM):将200uL “标准样品储备液”与800uL流动相A1/A2充分混合，得到“混合标样2” o3.4仪器参数3. 4. 1液相系统3.4.1. 1分别使用乙膳、甲醇、异丙醇与含有0.2%甲酸水溶液prime系统。
3. 4. 1. 2准备流动相A与流动相Bo流动相A： 100uL甲酸、500uL氨水溶液与1L超纯水混合。
流动相B： 50uL甲酸与500mL乙月青混合。
3. 4. 1. 3使用流动相A与流动相B分别清洗流动相管理5分钟。
3. 4. 1. 4 将ACQUITY UPLC BEH C18 (2. 1 x 50-mm, 1. 7- P m)色谱柱安装至液相系统上。
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时检测血样中4种卡西酮类新精神活性物质
第39卷第12期2020年12月分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO(Journal of Instrumental Analysis)Vol.39No.121521-1526d o i: 10.3969/j.issn.1004 -4957. 2020.12. 013超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时检测血样中4种卡西酮类新精神活性物质刘静1何洪源1!\倪春芳2**，曹芳琦3,赵海波M，徐琳1(1.中国人民公安大学侦查与刑事科学技术学院，北京100038; 2.上海市公安局物证鉴定中心上海市现场物证重点实验室，上海200083; 3.上海市刑事科学技术研究院上海市现场物证重点实验室，上海200083; 4.太原市公安局迎泽分局，山西太原030045)摘要：建立了同时检测血样中3，4-亚甲二氧基甲卡西酮（Methylone)、3，4-亚甲二氧基乙卡西酮（Ethy-lo e)、4-氯甲卡西酮(4-CMC)、4-氯乙卡西酮(4-CEC)4种卡西酮类新精神活性物质的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法（^?1£：-(710^3肩3)。
取0.5 1^血液，按体积比5:2:13将血液、水和乙腈混合，润旋振荡1m in，以12000 r/m in离心15m in将蛋白沉淀，取上清液待测。
采用Acquity UPLC® BEH C1色谱柱(2.1m m x l00 mm，1.7 |x m)分离，0.1%甲酸-水(5mmol/L乙酸铵）和乙腈作为流动相进行梯度洗脱，采用多反应监测（MRM)模式，正离子[M+ H]+扫描检测。
结果表明，4种目标药物在5~500 ng/m L质量浓度范围内线性关系良好，检出限为2 ng/m L，定量下限为5ng/m L，回收率为87.3% ~ 111%，日内和日间相对标准偏差分别不大于8.1%和8.6%。
该方法可同时检测血样中4种卡西酮类新精神活性物质，满足实际检验需要。
超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪（TQD）
超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪技术参数：(一)、质谱仪部分1、*离子源：电喷雾离子源(ESI，流量1~5-2000~3000 μl/min)2、大气压化学电离源(APCI，流量50~200-3000 μl/min，或200-2000 μL/min)3、离子源切换要求方便、快速；清洗、维护要方便。
4、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用气帘气等特殊措施，以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的接口技术。
5、**质量分析器：三重四极杆；*质量范围m/z：5--2000~2800 amu或更高范围。
扫描速度: 4000~10000 amu/sec；分辨率：分辨率：0. 4 FWHM；质量稳定性：±0.1amu/24h。
质量准确度: 0.1amu。
6、***串联质谱功能：具有MS/MS和MS/MS/MS功能，一次进样，可同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。
7、***定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉；定量范围：6个数量级8、**MRM检测灵敏度：(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比)；或更高ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比)；或更高APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比)；或更高10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product IonScan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).11、增强多电荷扫描；时间延迟碎裂；混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode)；正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。
超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱
超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）是一种高级的质谱技术，结合了超高效液相色谱（UPLC）和飞行时间质谱（Q-TOF-MS）两种先进的仪器技术。
以下是对这一技术的解析：1.UPLC：超高效液相色谱是高效液相色谱（HPLC）的进化版本，它具有更高的分辨率、更快的分离速度和更小的样品用量。
UPLC使用更小粒径的柱和更高的操作压力，可以实现更高的分离效率。
2.Q-TOF-MS：四级杆串联飞行时间质谱是一种质谱仪器，包括四级杆（Quadrupole）、离子漂移室（Ion Mobility）和飞行时间质谱仪。
Q-TOF-MS 能够以高灵敏度和高分辨率检测样品中的离子，并通过测量飞行时间来确定其质荷比。
3.UPLC-Q-TOF-MS：将UPLC与Q-TOF-MS结合，可以实现高效的色谱分离和高分辨率的质谱分析。
这种组合能够提供详细的化合物分析，包括准确的质量测定、离子碎片的信息，以及高灵敏度的检测。
4.应用领域：UPLC-Q-TOF-MS 在药物分析、代谢组学、蛋白质组学、环境分析等领域得到广泛应用。
它可以用于对各种复杂样品的全面分析，有助于识别未知化合物、量化目标分子，并研究化学反应、生物代谢等过程。
5.优势：UPLC-Q-TOF-MS相对于传统的方法具有更高的分析速度、更高的分辨率、更好的敏感性和更少的样品消耗。
这使得它成为许多科研领域和实验室中的首选分析工具之一。
总体来说，UPLC-Q-TOF-MS是一种高级的分析技术，适用于对复杂混合物中化合物的详尽分析，为化学、生物和环境科学领域提供了强大的工具。
1超高效液相色谱四极杆超高分辨质谱联用仪
1、超高效液相色谱-四极杆超高分辨质谱联用仪1.设备用途食品安全检测和未知添加物的定性定量检测2. 工作条件2.1．电源：230V±10%，AC(交流)，50/60Hz2.2．环境温度：18-25℃；2.3. 相对湿度：40-60%2.4. 仪器可连续正常运行。
2.5．工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。
3. 质谱部分技术参数*3.1 配备独立的可加热电喷雾离子源ESI，大气压化学电离源APCI，要求离子源具有真空锁定装置，ESI 与APCI 切换快速方便。
3.1.1 可加热电喷雾离子源ESI 流速：1-2000ul/min3.1.2 独立的大气压化学电离源APCI 流速50-2000ul/min*3.2 质量分析器：采用四极杆与静电场轨道阱串联组合质谱。
若采用四极杆-飞行时间组合质谱,需采用各厂家最高端型号(提供官方网站证明)。
3.2.1 质量范围：50-6000 m/z。
3.2.2 四极杆：要求金属钼双曲面四极杆，其选择性达到小于0.4Da。
*3.2.3 分辨率：要求所提供设备的分辨率不小于140,000（在m/z200），可扩展到200,000。
若达不到140000FWHM（在m/z200）需加配离子淌度和纳升液相色谱各一套(需提供技术彩页证明)3.2.4 分辨率与灵敏度:在提高仪器分辨率时，设备的灵敏度保持不降低；也即100fg 利血平标准品进样，ESI+模式下，分辨率分别为35000 和70000 时，其它仪器参数一致的前提下，其609 信号的响应值(峰面积)相差不超过10%。
（该项指标将作为验收指标）。
3.2.5 质量准确度（MS 和MS/MS）：内标：小于1 ppm，外标：小于3 ppm*3.2.6 质量轴稳定度：设备一次校正后不再校正且不使用内标情况下，连续48 个小时内重复进样100fg 利血平，609 质量精确度≤3ppm；（此项指标将作为设备验收指标）。
超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法
超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法一、概述在当今的科学研究和工业生产中，高分辨质谱技术已经成为一种非常重要的分析方法。
它不仅可以用于大分子的结构鉴定和分析，还可以用于微量成分的检测和定量分析。
超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法作为一种新兴的高分辨质谱分析技术，具有很高的分辨率和灵敏度，受到广泛关注。
在本文中，将介绍该技术的原理、应用及发展前景。
二、原理超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法的原理主要包括超高效液相色谱、四极杆质谱和静电场轨道阱质谱三部分。
1. 超高效液相色谱（UHPLC）是一种高分辨率、高灵敏度的液相色谱技术，它通过使用亚毫米级的柱内粒子和高压泵，能够大大提高分离效率和分析速度。
2. 四极杆质谱是一种广泛应用的成熟质谱分析技术，它通过四个电极产生交变电场，对离子进行筛选和分析。
3. 静电场轨道阱质谱是一种高分辨率、高灵敏度的质谱分析技术，它通过静电场将离子束限制在一个稳定的轨道上，以便进行准确的质量测定。
三、应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法在许多领域都有着重要的应用价值，例如医药、食品安全、环境监测等。
1. 医药领域：该技术可以用于药物代谢动力学研究、天然产物的结构鉴定和药物残留的检测。
2. 食品安全领域：该技术可以用于食品中农药、兽药残留的检测、食品添加剂的分析及食品成分的定量分析。
3. 环境监测：该技术可以用于大气、水体和土壤中微量有机物和无机物的分析与检测。
四、发展前景随着分析技术的不断发展，超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法也在不断完善和提高。
未来，预计该技术将在分析速度、分辨率、灵敏度和样品通量方面都会有显著的提升。
1. 提高分辨率：通过优化仪器结构、信号处理算法等手段，提高分辨率，实现更为精准的分析。
2. 提高灵敏度：改进离子传输和捕获方式，提高仪器的灵敏度，能够对更小浓度的物质进行分析。
3. 提高分析速度：通过改进柱子材料、优化流动相等手段，提高分析速度，实现更为高效的分析。
超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求
超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求1．技术指标：1.1质谱部分1.1.1质谱仪主机▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。
1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。
1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。
1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。
1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。
1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。
1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。
1.1.1.8具备离子富集功能。
1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。
1.1.2离子源▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。
复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms1.1.2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。
▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
1.1.3检测器性能以及灵敏度1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。
▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。
▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)灵敏度ESI+：1pg 利血平，MRM分析测量m/z195（子离子）、m/z609（母离子），柱上进样，信噪比≥300000:1。
高分辨飞行时间液质联用仪使用方法
高分辨飞行时间液质联用仪使用方法高分辨飞行时间液质联用仪 (HRMS-LC) 是一种先进的质谱分析仪器，可以对复杂的样品进行高效的分离和分析。
本文将介绍 HRMS-LC 的使用方法，包括样品制备、仪器设置、数据采集和数据分析等方面。
下面是本店铺为大家精心编写的5篇《高分辨飞行时间液质联用仪使用方法》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《高分辨飞行时间液质联用仪使用方法》篇1一、样品制备HRMS-LC 的分析对象是液态样品，因此需要将固态或气态样品转化为液态样品。
一般可以通过将样品溶解在适当的溶剂中来实现。
样品制备的过程中需要注意以下几点:1. 选择合适的溶剂：溶剂的选择应根据样品的性质来确定，既要能够溶解样品，又要能够与 HRMS-LC 的离子源相容。
常用的溶剂有甲醇、乙腈、水等。
2. 样品的溶解度：样品在溶剂中的溶解度应足够高，以确保样品能够被完全溶解并注入到 HRMS-LC 中进行分析。
3. 样品的处理：在样品制备的过程中，需要对样品进行充分的搅拌和超声处理，以确保样品均匀溶解，并且不会出现沉淀或析出现象。
二、仪器设置HRMS-LC 的仪器设置包括以下几个方面:1. 离子源:HRMS-LC 的离子源一般采用电喷雾离子源 (ESI) 或大气压化学离子源 (APCI)。
在选择离子源时，需要根据样品的性质来确定。
2. 质谱仪:HRMS-LC 的质谱仪通常采用傅里叶变换离子质谱仪(FT-ICR) 或线性离子阱质谱仪 (LIT)。
不同的质谱仪具有不同的质量分辨率和检测器灵敏度，需要根据分析要求来选择。
《高分辨飞行时间液质联用仪使用方法》篇2高分辨飞行时间液质联用仪（HRMS-LCMS）是一种先进的质谱分析仪器，它可以将液相色谱（LC）和质谱（MS）技术结合起来，实现对复杂样品的高分辨率质谱分析。
以下是使用高分辨飞行时间液质联用仪的一般步骤：1. 样品制备：根据样品的性质和分析要求，选择合适的样品制备方法。
超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪
附件：技术参数一、超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪1.应用范围：系统主要用于有机化合物的定性和定量分析。
可分别通过多目标未知物筛查流程、完全未知物筛查流程等来开展未知物的发现和鉴定工作；还可以开展药物代谢、代谢物鉴定和代谢组学研究等。
2.工作环境条件：2.1 电源：230Vac，±10%，50/60Hz，30A。
2.2 环境温度：15 ~ 26︒C。
2.3 相对湿度：20 ~ 80%。
3.总体要求：3.1 该系统基本组成包括超高效液相色谱部分和具有超高灵敏度、超快扫描速度的落地式高频四极杆-飞行时间串联质谱仪部分。
仪器由计算机控制、配有独立的ESI和APCI离子源。
软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。
3.2 仪器灵敏度要高，性能稳定，重复性好。
3.3 国际知名质谱公司（10年以上商品化四极杆-飞行时间质谱生产经验）推出的主流产品，产品全部为原装进口，其性能达到或超过以下要求。
4. 质谱性能指标：4.1 离子源：配有电喷雾离子源（ESI）、大气压化学电离源（APCI），离子源切换方便、快速，清洗、维护方便。
4.1.1 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源的快速更换。
4.1.2 大气压离子源采用锥孔结构，使用气帘气技术，而无毛细管（半径<1mm）设计装置，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
（要求提供接口结构图）4.1.3 电喷雾离子源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。
4.1.4 大气压化学电离源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。
4.1.5 脱溶剂能力：离子源内采用辅助气体加热，气体最高温度可达700℃，确保最佳的离子化效率。
超高效液相色三重四极杆质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数1. 工作条件1.1 电源：220V，50Hz1.2 操作环境 15˚C-28˚C1.3 湿度：20-80%2.技术参数2.1 基本要求：#2.1.1 LC-MS/MS系统组成：超高效液相色谱、三重四极杆质谱检测器等主要组成部分，要求由同一厂家生产，且厂家有10年以上三重四极杆液质产品生产经验，以保证整套设备的兼容性与成熟性。
*2.1.2离子源：复合离子源（同时具备电喷雾离子源和大气压化学电离源的功能）。
2.1.3可自动进行 MS 和 MS/MS 切换。
*2.1.4 质量范围：最小质量范围≤5amu；最大质量范围＞2,000amu 须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。
2.1.5 分辨率：≥2.5M。
2.1.6质量数稳定性: ≤0.1Da /24Hr。
2.1.7 灵敏度。
#2.1.7.1 官方原版指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥190000:1(RMS) （m/z609-195）；重现性RSD<5%(n≥6) (须提供厂家英文官方原版指标及投标同型号仪器实验检测文件，并加盖仪器制造商公章)。
2.1.7.2 实际验收指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥300000:1(RMS) （m/z609-195）。
（须安装现场出具检测数据）。
2.1.8 极性切换,须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。
*2.1.8.1 单次进样可完成ESI与APCI模式切换。
#2.1.8.2 单次进样中涵盖所有正负离子化合物测试。
*2.1.8.3 极性切换时间≤20 ms。
2.1.9 MS到MS/MS切换时间：＜5 ms。
2.1.10 MRM最短驻留时间: 1 ms。
2.1.11 MRM通道间交叉污染小于0.01%。
2.1.12 一次MRM离子采集对数>14500。
*2.1.13扫描速率：≥18000amu/s 须提供应用证明文件。
超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪论证报告-试验室管理处
大型仪器设备购置论证报告
仪器设备名称超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目名称生物学重中之重学科
项目负责人马伯军
填表日期2016.9.21
实验室管理处制
填表说明
1．单价10万元及以上仪器设备的申购均需填写此表，并与申购计划一起上报有关部门。
2．所在学院（部门）组织3—7人单数技术专家进行论证，并通知项目经费管理、设备管理等部门参加论证。
申请单一来源采购的需3人以上单数非本校专家参加论证；未列入全省统一论证进口产品范围的进口产品需5人以上单数非本校专家参加论证。
3．论证会由专家组组长主持，主要程序为：申购人报告、现场考察、专家质询与讨论、专家组形成论证意见并签名。
4．专家论证同意，经学院（部门）、项目经费管理部门签字并盖章后，报本科教学部（实验室管理处）网上公示一周无异议后实施。
5．此表一式1份（如设备为进口设备，请提交2份）。
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附件：技术参数一、超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪1.应用范围：系统主要用于有机化合物的定性和定量分析。
可分别通过多目标未知物筛查流程、完全未知物筛查流程等来开展未知物的发现和鉴定工作；还可以开展药物代谢、代谢物鉴定和代谢组学研究等。
2.工作环境条件：2.1 电源：230Vac，±10%，50/60Hz，30A。
2.2 环境温度：15 ~ 26︒C。
2.3 相对湿度：20 ~ 80%。
3.总体要求：3.1 该系统基本组成包括超高效液相色谱部分和具有超高灵敏度、超快扫描速度的落地式高频四极杆-飞行时间串联质谱仪部分。
仪器由计算机控制、配有独立的ESI和APCI离子源。
软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。
3.2 仪器灵敏度要高，性能稳定，重复性好。
3.3 国际知名质谱公司（10年以上商品化四极杆-飞行时间质谱生产经验）推出的主流产品，产品全部为原装进口，其性能达到或超过以下要求。
4. 质谱性能指标：4.1 离子源：配有电喷雾离子源（ESI）、大气压化学电离源（APCI），离子源切换方便、快速，清洗、维护方便。
4.1.1 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源的快速更换。
4.1.2 大气压离子源采用锥孔结构，使用气帘气技术，而无毛细管（半径<1mm）设计装置，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
（要求提供接口结构图）4.1.3 电喷雾离子源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。
4.1.4 大气压化学电离源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。
4.1.5 脱溶剂能力：离子源内采用辅助气体加热，气体最高温度可达700℃，确保最佳的离子化效率。
（要求提供硬件结构图和软件界面截图作为证明文件）4.1.6 离子源内废气排放：有主动废气排放装置，防止气体在密闭的离子源腔体中的回流，降低离子源的记忆效应和污染，降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间，维护试验环境，保障工作人员健康。
4.1.7 Q0聚焦技术：离子引入部分拥有高压离子聚焦技术，压力至少达7.5mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率，有效消除“记忆效应”和“交叉污染”。
4.1.8 校正方式：外置CDS辅助校正。
4.2 质量分析器：落地式四极杆-飞行时间串联质谱。
4.2.1 质量范围m/z：50-40,000 m/z。
4.2.2 扫描速度（MS/MS）：不少于80张质谱图/秒。
（提供软件设置界面截图）4.2.3 分辨率和采集速率（要求必须满足下列条件之一，需提供谱图证明文件）：4.2.3.1 分辨率：≥40000（FWHM），测试条件：监测离子m/z 906，采集速率：80Hz，即不低于80张谱图/秒；4.2.3.2 分辨率：≥40000（FWHM），测试条件：监测离子m/z 906，采集速率：30Hz，即不低于30张谱图/秒；需再配备离子淌度组件（HDMS）；4.2.3.3分辨率：≥240000（FWHM），测试条件：监测离子m/z 400；且采集速率最高可达20Hz以上，即不低于20张谱图/秒。
4.2.4质量准确度（MS和MS/MS，外标法）：小于1.0 ppm。
4.2.5质量稳定性：48小时小于2.0ppm。
4.2.6 串联质谱功能：一次进样同时获得高分辨MS和MS/MS数据（15分钟内完成不少于50种化合物）。
4.2.7 飞行管：4.2.7.1 加速电压：不低于15kV。
4.2.7.2 飞行路径：采用高速单反射式飞行管设计。
4.2.7.3 控温系统：采用温度惰性合金和真空隔热夹层设计，保证常规实验室环境下的使用。
4.2.8 加速器脉冲频率：不低于30kHz。
4.2.9 定量动态线性范围：5个数量级。
4.2.10 灵敏度（ESI+）：4.2.10.1 MS模式：1pg利血平柱上进样S/N优于750:1（分辨率>30000，扫描速度>25Hz）。
4.2.10.2 MS/MS模式：1pg利血平柱上进样S/N优于1750:1（分辨率>30000，扫描速度>45Hz）。
4.2.10.3 柱上100 amol BSA肽段S/N > 200:1。
4.3 检测系统：40GHz的多通道检测器，保证超高灵敏度。
4.4 真空系统：高性能分子涡轮泵，真空效率高，长寿命。
4.5 气路系统：所有气路、碰撞气等均采用同一种气体，确保质谱仪极高的灵敏度和重现性。
4.6 数据系统硬件：I5-4570S以上CPU，8GB内存，2×2TB硬盘，21”液晶显示器，DVD-RW驱动器。
4.7 数据系统软件：4.7.1 仪器控制软件：可用于控制整个LC/MS/MS系统，包括LC-MS/MS仪器调节、数据采集、数据处理、分析和报告的软件系统。
4.7.2 数据处理：同时处理多组数据，进行数据间比较、处理，背景扣除等基本功能。
4.7.3 分子特征提取软件：从海量数据提取化合物特征信息，能够消除背景噪音干扰，从背景中提取响应很小的组分信息，确保不会漏掉任何可能存在的目标组分信息。
对于共流出物，自动分类各组分的质谱信号，能够提取任何一个组分的所有质谱信号，包括同位素信息。
4.7.4 同位素分析软件：自动计算每个分子式的同位素丰度，并与理论同位素丰度比对，可以模拟化合物的理论同位素质谱图；自动与分子式计算功能关联进行元素组成确认；通过精确质量、同位素丰度比、同位素精确质量比及MS/MS四维信息可靠关联分析，给出最终分子式信息。
4.7.5数据非依赖采集和分析软件：可进行连续可变窗口设置并采集所有化合物的MS和MS/MS谱图，不需要分段多次试验，一次采集完成整个质量范围的二级图谱采集。
4.7.6 定量分析软件：高通量的定量软件，可处理大批量样品，同时分析上百种甚至上千种化合物。
采用工业标准的MQ4算法或Signal Finder TM算法，提供可靠的积分，减少积分误差。
4.7.7 谱库功能：标准MS/MS谱库要求提供的为不同碰撞能量下的化合物MS/MS图谱，谱库搜索具有可靠性强，可在数据定性时无需标准品即可完成准确定性。
谱库化合物种类≥2000种，包括农药、兽药、霉菌毒素类等。
同时可提供Chemspider在线数据库，化合物种类不少于40000个，检测数据不需要导出，和检索数据库实现无缝链接。
（提供原厂软件无缝链接Chemspider在线数据库的截图）4.7.8 高分辨MRM定量分析性能：可进行高分辨质谱数据的准确定量分析功能，实现真正的高分辨质谱同时定性定量的优异性。
4.7.9实时多重质量亏损采集过滤软件：在数据采集过程中可以采用不同的质量亏损窗口同时鉴定出I相和II相代谢物，保证即使在体内复杂基质中能获得高质量的MS/MS质谱图。
保证快速地从多种复杂峰中查找特定母核结构的一类化合物，有效排除本底噪音的干扰，简化数据文件，快速发现被掩盖在强背景噪音下的目标化合物。
（提供软件方法文件和说明）4.7.10 代谢组学软件和分析平台：支持代谢组学分析过程中涉及到质谱色谱峰发现和提取、质谱峰解析、统计学、生物信息学等，一套软件即可实现上述所有功能，且对分析人员要求低，即使非代谢组学专业人员也能轻松完成代谢组学数据分析，准确发现潜在的生物标志物和差异代谢通路。
4.7.10.1 产品是与全球最著名的Scripps研究所合作研发，是目前认可度最高的代谢组学数据处理软件。
4.7.10.2 数据上传速度：0.5 min-1min。
4.7.10.3 数据处理速度：45min-60 min。
4.7.10.4 数据库检索：鉴定化合物直接检索METLIN的数据库。
含有240000种以上的化合物信息，大于12000种化合物的二级信息，超过60000张二级质谱图。
4.7.10.5 本地化代谢组学数据库：可直接使用本地化代谢组学数据库，该数据库是基于标准品建立，无需预先从公用网站下载数据库到本地，且无需联网即可检索。
5. 超高效液相色谱性能指标：5.1 二元高压梯度泵。
5.1.1 流速范围：0.001-5mL/min, 0.001mL/min步进。
5.1.2 最高耐压：18000psi以上。
5.1.3 流速精密度：<0.065%RSD。
5.1.4 梯度组成精度：<0.15% RSD。
5.1.5 梯度组成准确度：±0.5%。
5.1.6 延迟体积：< 120μL。
5.2 真空脱气机：所有通道均可在线脱气，有自动柱塞清洗和进样针清洗功能。
5.3 自动进样器：5.3.1 进样精度：< 0.3% RSD。
5.3.2 进样范围：0.1-50μL，增量为0.1μL。
5.3.3 样品容量：不少于100位2mL样品盘。
5.3.4 样品污染度：< 0.0015%。
5.4 柱温箱5.4.1 控温范围：室温-10℃~100℃。
5.4.2 控温精度：±0.05℃。
5.4.3 控温准确度：±0.5℃。
5.4.4 柱容量：15cm×2。
5.5 二极管阵列检测器5.5.1 测量波长范围：190- 700nm5.5.2波长准确度：±1nm5.5.3噪音水平：±0.2 × 10- 5AU/hour5.5.4漂移：0.5 × 10- 3AU/hour6.技术服务条件：6.1 技术文件：由供货方提供样本，使用及安装、调试、维修手册。
6.2 质量及验收标准：质量符合买方要求并符合厂家规定的各项标准，同时按厂家标准验收程和中国国家计量标准部门的有关规程验收，仪器制造商授权的技术人员现场安装调试、仪器技术指标经验收合格，附验收报告。
6.3 技术服务：安装验收期间，在用户所在地对用户进行仪器的基本操作和日常维护的现场培训，内容包括仪器原理，使用方法和维护方法等，仪器制造商在中国境内应有零备件库，有经验丰富的维修工程师和技术应用支持工程师负责售后支持。
6.4 保修：仪器制造厂提供壹年以上免费保修服务，保修期后，厂商应保证长期供应零备件和正常的售后服务。
6.5 维修响应：8小时故障相应，48小时内到现场。
6.6 国内应用支持能力：质谱生产厂家在国内有强大的应用支持的能力。
投标文件中需提供近3年（2015-2017年）国内客户发表的、具有质谱厂家技术人员署名的SCI收录文献不少于10篇，需提供文献目录，文献首页及文献作者介绍页。
7.详细配置表：二、超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪1.应用范围：系统主要用于中药活性成份分析、药代动力学分析、化合结构分析、靶向代谢组学研究等工作。