生物医学光子学ppt课件
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疾病的诊断和治疗在传统的临 床应用中是两个相对独立的过 程,所以诊断用造影剂和治疗 试剂也需要分别使用。两次医 疗过程间隔较长,容易贻误最 佳的治疗时机,同时两次注射 药物所带来的副作用叠加效应也会增加患者的痛苦和风险。于是,一种全新的医疗处理方——诊断治疗一体化逐渐.
诊断治疗一体化将诊断和治疗两个过程合二为一,在得到 诊断结果的同时,立即基于诊断结果进行对症治疗。它将 诊断用造影剂和治疗用试剂结合为一体,得到可同时应用 于医学成像诊断和治疗的多功能试剂,即诊断治疗一体化 试剂
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(2)直接杀死肿瘤细胞:加热会使肿瘤细胞细胞膜上磷 脂的状态发生改变,从而引起细胞膜的流动性和通透性发 生改变,导致膜蛋白发生功能的丧失,甚至导致蛋白质变 性。此外,加热还会改变细胞骨架,从而改变细胞的形态, 进一步改变细胞的代谢及功能。
(3)诱导细胞凋亡:很多研究表明,加热会引起细胞内 凋亡促进基因(包括野生型 p53 等)和凋亡抑制基因 (bcl-2,突变型p53 等)的表达改变,从而引发细胞发 生凋亡。
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光热治疗
光热治疗(PTT)通常是通过激光照射给肿瘤组织加热,一般 照射时间为几分钟到几十分钟,使肿瘤组织温度升高。在这样 的温度下,由于肿瘤细胞对热的耐受性较低,肿瘤细胞被选择 性地破坏。光热治疗产生的热量,往往使肿瘤细胞发生不可逆 的损伤,主要表现为线粒体膨胀、蛋白质失活、双折射性的丢 失、水肿和组织坏死、细胞膜松散及膜蛋白的变性等。
光热治疗使用的激光波长多为700~1000 nm,电磁波的这一 波长区域被认为是人体组织的光学窗口。也就是说,波长为 700~1000 nm 光对人体组织的穿透性最好,实验证明此区域 内的光可以穿透约1 cm 厚度的组织而不对其产生明显的破坏 作用。因此,使用近红外激光可以实现穿透皮肤和组织,在不 破坏正常细胞的情况下,实现对于深层肿瘤组织的有效热杀伤。
手术切除在理论上可以通过完全移除肿瘤细胞而将癌 症治愈,但外科手术无法切除已经转移到其他部位的 癌细胞,同时也无法精确切除所有癌变细胞而有可能 导致癌症复发。更为重要的是,对于年老体弱的患者 来说,外科手术这种创伤性极大的治疗方法有可能带 来比癌症本身更大的危险。
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化学治疗(或化疗)使用可以杀死癌细胞的药物进行 癌症的治疗。由于癌细胞相比正常细胞具有快速分裂 和生长的特性,所以化疗用药的作用原理通常是借由 干扰细胞分裂的机制来抑制癌细胞的生长。因此,大 多数化疗药物都没有对于癌细胞的特异性,会在杀伤 癌细胞的同时也影响正常细胞,具有较大的副作用。
为了提高激光诱导的光热治疗的效率和肿瘤选择性,通常会 将具有光吸收性能的光热治疗剂导入肿瘤部位,使得肿瘤组
光热试剂的要求与分类
.
首先,最重要的就是具有良好的光热转换效率 其次,应该无毒或只有较低的生物毒性 第三,材料应该是易功能化的,可以在其表面修饰其他分子,
如药物分子,光敏剂等。
第一代 第二代 第三代 第四代
可同时进行多种模式医学成像诊断和治疗的多功能纳米材 料的研究不仅代表了纳米科技发展的尖端水平,同时具有 巨大的经济价值和市场潜力。
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具有超声成像和光热治疗功能的金纳米棒微胶 囊的研究-金纳米棒聚乳酸微胶囊
造影剂可以显著提高医学图像的对比度和分辨率,帮助临 床医师对疾病进行更为快速准确的诊断,是各种医学成像 诊断中不可或缺的辅助试剂。
受益于纳米技术的发展,我们现在可以有目的的设计和构 建一系列具有多种功能复合于一体、靶向性较好、无毒副 作用的多功能造影剂,其中研究最多的就是多模式造影剂 和诊断治疗一体化试剂
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治疗原理
光热杀死肿瘤细胞的原理主要 包括三个方面:
(1)间接杀死肿瘤细胞:肿瘤组织的毛细血管在发育上和 功能上都比正常血管差,肿瘤组织的毛细血管缺乏弹性,导 致肿瘤组织内血流缓慢,易形成栓塞,且不容易散热,在光 热治疗条件下,肿瘤组织的温度与正常组织的温差可达 5~10 °C,可以利用这个温差来杀死肿瘤细胞而又不损伤正 常组织的细胞。另一方面,肿瘤组织血流不通畅会导致肿瘤 内部缺氧,加热会加剧这一过程,使得肿瘤细胞更容易被杀
材料类型
代表
优点
缺点
贵金属纳米颗 粒
Au、Ag、Pt
光热转换效率 较高
价格昂贵
碳类材料
石墨烯、碳纳 较大的光热转 近红外区吸收
米棒
换面积
能力差
金属与非金属 化合物
CuS、ZnS
处于研究的热 潮
有机染料物质
吲哚菁绿、普 鲁士蓝
处于研究的热 潮
金纳米材料
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诊断治疗一体化
从发现疾病到恢复健康,一般 需要经过诊断和治疗两个阶段。
放射线治疗(或放疗)是通过放射性辐射杀死癌细胞。 放疗使用放射源发出的辐射线破坏细胞的遗传物质, 阻止细胞生长或分裂,以此杀死癌细胞。然而放疗的 效果仅局限与辐射区域内,同时放疗也不具有选择性,
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癌症治疗的新方法
近年来兴起了一系列癌症治疗的新方法,包 括光热治疗、基因治疗、免疫治疗、光动力 治疗等等,这些方法无一例外的都属于无创 性或者低创伤性治疗,可以有效减轻患者的 痛苦,同时都具有一定的靶向治疗特性,可 以定点杀伤癌细胞而对正常细胞带来很少的 伤害。这些新的治疗方法大都处于研究阶段 或者临床试验阶段,因此,通过不断的优化
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光热治疗技术及其在 生物医学中的应用
管慧文 1015061409
目录
背景 癌症传统治疗方法 新的治疗方法 光热治疗 简介 原理 光热试剂 诊断治疗一体化 案例
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背景
癌症对人类健康和生命都有巨大的威胁,是人类死亡 的主要原因之一。
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.
传统治疗方法
癌症的传统治疗方法包括手术切除、化学治疗、放射 线治疗等。
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光热试剂
人体中固有的光吸收剂包括水、血红蛋白、氧和血红蛋白和 黑色素等。这些物质吸收光能后,会引发一定程度的组织温 度升高,但是由于生物体对可见光较强的散射和吸收,使得 可见光对组织的穿透深度不够,产生的热量不足以杀伤肿瘤 细胞。同时,这些光吸收剂是人体本身固有的,在全身都有 分布,因此,以这些物质作为光吸收剂,很难分辨出正常组 织和肿瘤组织,从而引起对正常组织的热损伤。
诊断治疗一体化将诊断和治疗两个过程合二为一,在得到 诊断结果的同时,立即基于诊断结果进行对症治疗。它将 诊断用造影剂和治疗用试剂结合为一体,得到可同时应用 于医学成像诊断和治疗的多功能试剂,即诊断治疗一体化 试剂
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(2)直接杀死肿瘤细胞:加热会使肿瘤细胞细胞膜上磷 脂的状态发生改变,从而引起细胞膜的流动性和通透性发 生改变,导致膜蛋白发生功能的丧失,甚至导致蛋白质变 性。此外,加热还会改变细胞骨架,从而改变细胞的形态, 进一步改变细胞的代谢及功能。
(3)诱导细胞凋亡:很多研究表明,加热会引起细胞内 凋亡促进基因(包括野生型 p53 等)和凋亡抑制基因 (bcl-2,突变型p53 等)的表达改变,从而引发细胞发 生凋亡。
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光热治疗
光热治疗(PTT)通常是通过激光照射给肿瘤组织加热,一般 照射时间为几分钟到几十分钟,使肿瘤组织温度升高。在这样 的温度下,由于肿瘤细胞对热的耐受性较低,肿瘤细胞被选择 性地破坏。光热治疗产生的热量,往往使肿瘤细胞发生不可逆 的损伤,主要表现为线粒体膨胀、蛋白质失活、双折射性的丢 失、水肿和组织坏死、细胞膜松散及膜蛋白的变性等。
光热治疗使用的激光波长多为700~1000 nm,电磁波的这一 波长区域被认为是人体组织的光学窗口。也就是说,波长为 700~1000 nm 光对人体组织的穿透性最好,实验证明此区域 内的光可以穿透约1 cm 厚度的组织而不对其产生明显的破坏 作用。因此,使用近红外激光可以实现穿透皮肤和组织,在不 破坏正常细胞的情况下,实现对于深层肿瘤组织的有效热杀伤。
手术切除在理论上可以通过完全移除肿瘤细胞而将癌 症治愈,但外科手术无法切除已经转移到其他部位的 癌细胞,同时也无法精确切除所有癌变细胞而有可能 导致癌症复发。更为重要的是,对于年老体弱的患者 来说,外科手术这种创伤性极大的治疗方法有可能带 来比癌症本身更大的危险。
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化学治疗(或化疗)使用可以杀死癌细胞的药物进行 癌症的治疗。由于癌细胞相比正常细胞具有快速分裂 和生长的特性,所以化疗用药的作用原理通常是借由 干扰细胞分裂的机制来抑制癌细胞的生长。因此,大 多数化疗药物都没有对于癌细胞的特异性,会在杀伤 癌细胞的同时也影响正常细胞,具有较大的副作用。
为了提高激光诱导的光热治疗的效率和肿瘤选择性,通常会 将具有光吸收性能的光热治疗剂导入肿瘤部位,使得肿瘤组
光热试剂的要求与分类
.
首先,最重要的就是具有良好的光热转换效率 其次,应该无毒或只有较低的生物毒性 第三,材料应该是易功能化的,可以在其表面修饰其他分子,
如药物分子,光敏剂等。
第一代 第二代 第三代 第四代
可同时进行多种模式医学成像诊断和治疗的多功能纳米材 料的研究不仅代表了纳米科技发展的尖端水平,同时具有 巨大的经济价值和市场潜力。
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具有超声成像和光热治疗功能的金纳米棒微胶 囊的研究-金纳米棒聚乳酸微胶囊
造影剂可以显著提高医学图像的对比度和分辨率,帮助临 床医师对疾病进行更为快速准确的诊断,是各种医学成像 诊断中不可或缺的辅助试剂。
受益于纳米技术的发展,我们现在可以有目的的设计和构 建一系列具有多种功能复合于一体、靶向性较好、无毒副 作用的多功能造影剂,其中研究最多的就是多模式造影剂 和诊断治疗一体化试剂
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治疗原理
光热杀死肿瘤细胞的原理主要 包括三个方面:
(1)间接杀死肿瘤细胞:肿瘤组织的毛细血管在发育上和 功能上都比正常血管差,肿瘤组织的毛细血管缺乏弹性,导 致肿瘤组织内血流缓慢,易形成栓塞,且不容易散热,在光 热治疗条件下,肿瘤组织的温度与正常组织的温差可达 5~10 °C,可以利用这个温差来杀死肿瘤细胞而又不损伤正 常组织的细胞。另一方面,肿瘤组织血流不通畅会导致肿瘤 内部缺氧,加热会加剧这一过程,使得肿瘤细胞更容易被杀
材料类型
代表
优点
缺点
贵金属纳米颗 粒
Au、Ag、Pt
光热转换效率 较高
价格昂贵
碳类材料
石墨烯、碳纳 较大的光热转 近红外区吸收
米棒
换面积
能力差
金属与非金属 化合物
CuS、ZnS
处于研究的热 潮
有机染料物质
吲哚菁绿、普 鲁士蓝
处于研究的热 潮
金纳米材料
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诊断治疗一体化
从发现疾病到恢复健康,一般 需要经过诊断和治疗两个阶段。
放射线治疗(或放疗)是通过放射性辐射杀死癌细胞。 放疗使用放射源发出的辐射线破坏细胞的遗传物质, 阻止细胞生长或分裂,以此杀死癌细胞。然而放疗的 效果仅局限与辐射区域内,同时放疗也不具有选择性,
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癌症治疗的新方法
近年来兴起了一系列癌症治疗的新方法,包 括光热治疗、基因治疗、免疫治疗、光动力 治疗等等,这些方法无一例外的都属于无创 性或者低创伤性治疗,可以有效减轻患者的 痛苦,同时都具有一定的靶向治疗特性,可 以定点杀伤癌细胞而对正常细胞带来很少的 伤害。这些新的治疗方法大都处于研究阶段 或者临床试验阶段,因此,通过不断的优化
.
光热治疗技术及其在 生物医学中的应用
管慧文 1015061409
目录
背景 癌症传统治疗方法 新的治疗方法 光热治疗 简介 原理 光热试剂 诊断治疗一体化 案例
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背景
癌症对人类健康和生命都有巨大的威胁,是人类死亡 的主要原因之一。
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传统治疗方法
癌症的传统治疗方法包括手术切除、化学治疗、放射 线治疗等。
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光热试剂
人体中固有的光吸收剂包括水、血红蛋白、氧和血红蛋白和 黑色素等。这些物质吸收光能后,会引发一定程度的组织温 度升高,但是由于生物体对可见光较强的散射和吸收,使得 可见光对组织的穿透深度不够,产生的热量不足以杀伤肿瘤 细胞。同时,这些光吸收剂是人体本身固有的,在全身都有 分布,因此,以这些物质作为光吸收剂,很难分辨出正常组 织和肿瘤组织,从而引起对正常组织的热损伤。