土壤监测技术复习重点样本
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《土壤监测技术》复习重点
1.土壤监测技术分析用纯水、试剂和器皿
纯水的制备: 蒸馏法制纯水; 离子交换法
蒸馏法原理: 利用水与杂志沸点的不同, 经过外加热使所产生的水蒸气冷凝后制得
可挥发性杂志可去除, 不可挥发性杂志, 如有机物用氧化分解去除, 挥发性酸加碱固定, 碱性物质用酸固定
笔记本上
2.土壤监测技术分析方法的选择
笔记本
3.实验室数据的处理
笔记本
4.土壤有机质的测定目的、原理、计算方法和注意事项
意义:
(1)OM是各种营养物质的来源
(2)与土壤保肥能力正相关
(3)是土壤微生物的主要能源
(4)促成土壤颗粒结构
(5)消除重金属及农残的影响
目的
(1)了解土壤供肥保肥能力
(2)分析土壤消除污染的能力
(3)做土壤肥力等级划分的指标
计算方法: 笔记本上
注意事项: 采用重铬酸钾容量法-外加热法
1.含有机质高于50g/kg者, 称土样0.1g, 含有机质20-30g/kg
者, 称土样0.3g, 少于20g/kg, 称土样0.5g以上。称量时应用减重法以减少称样误差;
2.土壤中含氯化物、 Fe2+、 Mn2+及其它还原性物质, 可使结
果偏高;
3.消煮好的溶液颜色, 一般应是黄色或黄中稍带绿色, 如青绿
色为主, 则说明重铬酸钾不足。在滴定时消耗硫酸亚铁量小于空白用量的1/3时, 有氧化不完全可能, 应弃之重做。
原理:
在加热条件下, 用稍过量的标准重铬酸钾-硫酸溶液, 氧化土壤有机碳, 剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁滴定, 由所消耗的标准硫酸亚铁的量计算有机碳量, 从而推算出有机质含量
5.土壤氮的形态、测定原理和注意事项
氮的形态:
(1)有机氮: 水溶性; 水解性; 非水解性
(2)无机氮: 氨氮; 硝氮
凯氏氮是有机氮加上氨氮。
总氮也能够等于凯氏氮加硝氮加亚硝氮
半微量开氏法测定原理: 样品中含N有机物在加速剂作用下, 与浓H2SO4高温共煮, 使有机N转化成 NH4-N (NH4)2SO4), 然
后在浓碱NaOH溶液中蒸馏出NH3, 用 H3BO3吸收, 再用标准
酸滴定H3BO3吸收的NH3, 根据酸的用量来计算N含量。
注意事项:
1. K2SO4: 增温剂, 消煮时温度要求控制在360-410℃, 低于
360℃消化不完全, 使结果偏低, 高于410℃容易引起氨的损
失, 可是一定要控制K2SO4的用量。
2. CuSO4: 催化剂、指示剂, 使消煮溶液呈淡蓝色( CuSO4的
酸式色 ) , 蒸馏过程中呈褐色( CuSO4的碱式色 ) 。
3. Se粉: 催化剂, 它的催化能力很强, 蒸馏管中溶液消煮时刚
刚清澈并不表示所有的氮均已转化为铵。
4. 加碱比例一般在1: 4( H2SO4 : NaOH) , 碱量宁多勿少, 保
证中和后有足够的碱性( pH=11.5以上) 以利于氮的转化
( 99.9%)
6.土壤全磷的形态、测定原理和注意事项
有机磷: 核酸、核蛋白、磷脂和植素
无机磷: 磷酸钙、镁; 磷酸铁、铝; 其它复合磷酸盐; 正磷酸盐测定方法: 酸溶-钼锑抗比色法
原理: 土壤样品经浓硫酸和高氯酸高温消化, 使土壤中有机磷、无机磷经脱水碳化、氧化还原等一系列作用, 最终转化成正
磷酸盐。溶液中的正磷酸盐磷在钼酸铵和酒石酸锑钾的作用下,
形成磷钼锑三元杂多酸, 然后被抗坏血酸还原为磷钼蓝, 可用比色法测定。
注意事项:
( 1) . 2,6-二硝基酚指示剂的变色点约为pH3, 酸性时无色, 碱性时呈黄色;
( 2) . 严格控制显色条件
显色时间为30min以上, 显色温度应在20℃以上
室温低于20℃时, 可在20~30℃水浴中显色;
酸度应控制在0.35-0.55 mol/L, 以0.45 mol/L 为最佳, pH=3左右;
( 3) . 校正杯差
7. 土壤有效磷的测定方法。
浸提-钼锑抗比色法( 常见)
Brag I 酸性
Olsen 中性或碱性
Menlich 碱性
生物法: 盆栽实验, 测定P的含量
化学法
同位素法
树脂交换法
8. 土样的采集、保存和制备
土壤组成复杂, 不均一, 样品采集量很少! 参与化学分析的数量
更少! 采集的一个土壤一般1kg左右, 而分析时只从其中取几克
到几百毫克。一个土样足以代表一定面积的的土壤具有相当难度! 因此:
采样不合理引起的误差往往远高于样品分析的误差;
对一个没有代表性的样品进行分析毫无意义! ! !
采集土样的原则: 均匀随机, 多点等量
(1)土壤不均匀: 人为因素; 自然因素
(2)样品代表性
(3)控制采样误差——样品混合均匀程度, 粗细程度
混合区土样的采集
(1)采样区的划分: 根据土壤种类和地形
(2)混合土样采集:
1.把五个点分别检测, 再求平均值
2.把五个点混合成一个样
b方案更简便, 节省人力物力和时间
特殊样品的采样:
方法:
(1)挖坑1.5m-2m (2)剖面分层( 颜色) (3)点取采样(从下往上)保存