原生动物轮虫
轮虫-枝角类-桡足类
轮虫-枝角类-桡足类————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：轮虫一、主要特点1.具有纤毛环的头冠2 有内涵咀嚼器的咀嚼囊3 内附有焰茎球的原肾管二、形态结构外部构造头：头冠（轮盘）纤毛环、纤毛带、纤毛沟、前棘刺。
躯干部：角质膜，平滑或具有颗粒，兜甲，常有附属肢、棘刺等结构。
足：帮助游泳和爬行，能自由伸缩。
足腺，趾。
内部构造呼吸系统：无专门呼吸器官，体壁消化系统：口、咽、咀嚼囊、食道、胃、肠、泄殖腔排泄系统：具有纵长焰茎球原肾管、膀胱神经与感官：具脑、触手和眼三、生殖与发育☐雄体：个体小，只有雌体的1/8-1/3，体内的消化、排泄等器官均退化甚至消失，不具有口和肛门。
不摄食，活动迅速，存活2-3天。
☐雌体：存活10天左右。
☐孤雌(单性)生殖：非混交雌体，非需精卵(夏卵)☐有(两)性生殖：混交雌体，需精卵，休眠卵(冬卵)图中蓝色为单雌生活红色为有性生殖四、分类蛭态目（体蠕虫形，假体节能像套筒式地收缩。
）轮虫属体细长。
眼点一对，位于背触手前面的吻部。
足端有三趾。
喜生于富含有机质的小型水体，常附着于水生植物的茎、叶上。
旋轮虫属体较粗壮。
眼点一对大而明显，位于背触手后，脑的背面。
趾四个。
单巢目（卵巢1个。
咀嚼器呈各种不同形式，但绝不是枝型。
身体虽能伸缩变动。
）臂尾轮属被甲多呈方形，长度很少超过宽度。
前端具有1-3对棘刺。
足不分节，具环纹，并能伸缩摆动。
趾1对。
裂足轮属被甲长超过宽度，前端具2对棘刺，后端具2对棘刺。
典型的浅水池塘浮游轮虫。
龟甲轮属背甲上龟纹。
前端有3对棘刺，后端浑圆，或具有1-2个棘刺，无足。
腔轮虫属兜甲卵圆形。
具2趾。
单趾轮虫属只有一趾。
常栖息碱性水体。
晶囊轮属体透明似灯泡，后端浑圆，无足。
咀嚼器砧型，能伸出口外摄取食物后缩入体内。
肠和肛门消失，食物残渣有口吐出。
胎生。
典型浮游种类，肉食性。
海大浮游生物总结讲解
海洋浮游植物：硅藻门、甲藻门、绿藻门、蓝藻门、裸藻门、金藻门、黄藻门、隐藻门海洋浮游动物：原生动物、轮虫、桡足类、枝角类海洋浮游植物(Marine phytoplankton)：海洋中营浮游生活，很弱或无游动能力的微小植物，能进行光合作用，是海洋的食物生产者（初级生产者）。
海洋初级生产力：单位面积浮游植物固定有机物的能力(300-400mg C/m2·d)。
海洋浮游生物(Marine plankton)：海洋中很弱或无游动能力的微小生物，包括海洋浮游植物和海洋浮游动物，是海洋动物的食物基础。
海洋浮游藻类概述1、细胞壁藻类大多数种类都有细胞壁，少数种类没有细胞壁而有周质体。
有些具有囊壳。
硅藻门：由两个U形节片套合而成，主要由硅质组成，外层二氧化硅，内层为果胶质。
甲藻门：由许多小板片拼合组成。
2、细胞核3、色素：叶绿素（chlorophyll）、胡萝卜素（carotene）、叶黄素（lutein）和藻胆素（phycobelin）除蓝藻和原绿藻外，色素均位于色素体内。
4、蛋白核：是绿藻、隐藻等藻类中常有一种细胞器，通常由蛋白质核心和淀粉鞘（starch sheath）组成，有的则无鞘。
可以作为分类依据。
5、贮存物质绿藻：甲藻：淀粉硅藻：脂肪金藻：白糖素蓝藻：蓝藻淀粉裸藻：副淀粉6、与运动有关：鞭毛：除蓝藻和红藻外，各门藻生殖期动孢子、配子具鞭毛或营养细胞具鞭毛。
眼点：运动藻体上常有一个。
桔红色，球形、椭球形，多位于细胞前端侧面，具有感光作用。
伸缩泡：调节细胞中水分。
在细胞一端或两端。
7、周质体——周质体是藻体细胞质表层特化成的一层坚韧有弹性的构造，藻体形态较稳定。
8、囊壳：是某些藻类具有的特殊细胞壁状的构造，无纤维质，但常有钙或铁化合物的沉积，常呈黄色、棕色甚至棕红色。
9、繁殖：藻类繁殖方式基本上有以下三种：营养繁殖、无性生殖和有性生殖。
此外，还有绿藻门接合藻纲的接合生殖。
10、微微型浮游生物：0.2um～2.0um 需要荧光染色微型浮游生物： 2.0um～20um小型浮游生物：20um～200um大型浮游生物：200um以上11、藻类与人类的关系：饵料，药用与食用，水污染的指示生物一、硅藻门特征：主要特征（1-3）1、细胞壁：外层硅质，内层果胶质，壁上具有排列规则的花纹（点纹、线纹、孔纹、肋纹），无色透明。
原生动物轮虫复习课程
长期以来一直认为浮游植物是水体中磷的主要同 化者和分泌者，可是近年来的研究表明，湖水中磷的 动态主要受细菌、原生动物摄食和溶解的有机化合物 间相互作用的影响（Hamilton et al., 1987）。原生动 物对磷的再生作用主要是通过分泌有机磷及摄食细菌 来提高磷的转化速率（Fenchel, 1987）。在有原生动 物摄食的系统中，细菌对磷的吸收与分泌增加，生长 加快。
• 原生动物的生态分布还受种间关系的相互作用，由 于水体中各种生物存在相互依存、相互制约的复杂关 系，导致原生动物种类和数量的变动。
三、分类
• 存多种观点 沈蕴芬等 1999 《原生动物学》原生生物界 7门23纲 刘健康等 2000 《高级水生生物学》原生动物门 2亚门
7纲 刘凌云等 1997 《普通动物学》原生动物门 4纲 梁象秋等 1996 《水生生物学》原生动物门 2亚5纲
2. 分类 1(2) 伪足无轴丝，叶状、根状或丝状----------
---------------------------根足虫亚纲 Rhizopoda
2(1)伪足有轴丝，针状---辐足虫亚纲Actinopoda
根足虫亚纲Rhizophoda
（一）变形虫目Amoebida
• 细胞裸露无外壳，仅有一很薄的原生质膜， 伪足叶状，原生质分为外质和内质，外质 透明均匀，内质具有颗粒或空泡和许多食 物泡，淡水生活种类通常有一个伸缩泡
• 分布于淡水、海水或潮湿土地及动物的消 化道中，多营底栖生活，也有漂浮于水上 层的
变形虫属 Amoeba
轮虫的培养——精选推荐
第七章轮虫的培养一，名词解释：1，单性生殖：又称孤雌生殖、非混交生殖，指母本在繁殖后代的过程中，无需父本配子的参与，母本的卵细胞经有丝分裂形成胚胎。
2，非混交雌体：是指通过非混交生殖的方式繁殖子代的雌性轮虫，即没有雄轮虫参与即可独立繁殖后代的雌性轮虫,该雌虫通过有丝分裂形成非混交卵。
3，非混交卵：非混交雌体经过有丝分裂产生双倍体的卵，又称非需精卵，夏卵。
4，单性生殖世代：轮虫生活史中，非混交卵无需受精，就能够迅速发育成非混交雌体，又经有丝分裂产生双倍体的非混交卵，一代接一代，这就是单性生殖世代。
5，两性生殖：又称混交生殖，指母本在繁殖后代的过程中，需要父本配子的参与，母本的卵母细胞经减数分裂形成单倍体的卵子，与父本的单倍体精子受精后发育为两倍体的胚胎。
：6，混交雌体：是指通过混交生殖的方式繁殖子代的雌性轮虫。
生殖细胞的形成过程中有减数分裂。
7，混交卵：混交雌体经过减数分裂产生单倍体卵，又称需精卵。
8，两性生殖世代：轮虫生活史中，混交雌体通过减数分裂产生混交卵，混交卵未受精发育成雄轮虫，雄轮虫产生精子与其他混交卵受精，最终形成休眠卵，这一过程就是两性生殖世代。
二，选择题1- A ，2-B， 3-C，4-D， 5-D， 6-C ，7-B，8-A ，9-A， 10-B，11-C，12-D三，填空题1，咀嚼囊，咀嚼器2，水温变化，饵料的质和量，增殖密度，温度，20℃，20℃3， 1～60，10～30，较低，强4，粗养，精养，一次性培养，半连续培养，大面积土池培养5，轮虫的采收量，培养用水水质6，活体轮虫，轮虫休眠卵7，水体中轮虫和单胞藻，轮虫密度，合理施肥8，单胞藻，酵母，微生物团絮9，缺氧，微吸管法10，10℃～25℃，25℃～35℃四，简答题1，简述轮虫的主要特征1）身体的前端有轮盘（头冠），其上有纤毛，通过轮盘的转动完成游泳和摄食的功能。
2）轮虫口腔后面的咽膨大而成咀嚼囊，囊内壁形成了相当复杂的咀嚼器。
饵料生物之轮虫的营养价值及培养技术要点
四、褶皱臂尾轮虫的生态条件 1、温度 不同的品系，对温度的适应范围差别较大， 不同的品系，对温度的适应范围差别较大，5℃ 是轮虫生活的最低温度，10℃ 是轮虫繁殖的临界低温， 是轮虫生活的最低温度， 是轮虫繁殖的临界低温， 是轮虫生活和繁殖的临界高温。 40℃ 是轮虫生活和繁殖的临界高温。 2、盐度 褶皱臂尾轮虫为广盐性生物，能在0.2~ 5.0%的盐 褶皱臂尾轮虫为广盐性生物，能在 的盐 度范围内生长繁殖，其最适盐度范围，不同品系不同， 度范围内生长繁殖，其最适盐度范围，不同品系不同， 也依原生活环境盐度的不同而略有差别， 也依原生活环境盐度的不同而略有差别，但对盐度的 突然变化耐力较低（ 0.38%突变到1.8%水环境中 突变到1.8%水环境中， 突然变化耐力较低（从0.38%突变到1.8%水环境中，1 天后全部死亡）。 天后全部死亡）。
裂足轮虫
二、生殖习性 褶皱臂尾轮虫的生殖方式有单性生殖和两性生 殖两种方式， 殖两种方式，两种生殖方式在一定条件下可相互转 换。 1、单性生殖 单性生殖又称孤雌生殖(Parthenogenesis)、 单性生殖又称孤雌生殖(Parthenogenesis)、 非混交生殖( reproduction)。 非混交生殖(Amictic reproduction)。 孤雌生殖首先由休眠卵发育成双倍体的雌性轮 称为不混交雌体( female)， 虫，称为不混交雌体(Amictic female)，然后不混 交雌体经有丝分裂产生双倍体的非混交卵( 交雌体经有丝分裂产生双倍体的非混交卵(Amictic egg)，最后非混交卵成熟后不需受精就能迅速发育 egg)， 成双倍体的雌性轮虫，此后， 成双倍体的雌性轮虫，此后，雌性轮虫又经有丝分 裂产生双倍体的非混交卵， 裂产生双倍体的非混交卵，这样一代接一代进行孤 雌生殖循环。 雌生殖循环。
实验十轮虫的形态观察与常见种属鉴认
实验十轮虫的形态观察与常见种属鉴认一、轮虫的观察和鉴定方法1．采集和观察方法轮虫的采集工具和方法大致与原生动物相同，唯对采集水域的生态环境应根据需要有所选择。
轮虫中浮游兼底栖或底栖种类远多于真浮游种类。
要采集众多的种类，应选择浅水、水生植物丛生、偏酸性水域；要采集个体数量多而种类不多时，则应选择偏碱性的β－中污性水体（养鱼池或中度污染的浅水湖泊），这种水体晶囊轮虫、龟甲轮虫、三肢轮虫、多肢轮虫、臂尾轮虫、单趾轮虫等常大量出现；在浸没于水中的水生高等植物根或腐烂的茎、叶上常有很多轮虫属和旋轮属的种类，胶鞘亚目中的固着种类和其它一些种类也常有发现。
采集时可将水草的茎叶在桶中轻轻洗涤，把洗出的水网滤浓缩装人瓶中或将水草带回实验室处理。
除少数种类出现于冬、秋季外，绝大部分种类都在夏、春季大量出现，这段时间能采到较多的种类，且个体数量也较多。
2．观察和鉴定有被甲或体壁较厚、固定后形态变化不大、尚能辨认分类特征的种类，用固定标本鉴定较为方便；无被甲或体壁很薄而柔软，特别是那些必须待虫体完全伸展开时才能看出其特征的种类，如蛭态亚目、胶鞘亚目和椎轮科等，固定后收缩成团，无法辨认。
有许多学者提出用各种强麻醉的方法，或用沸水快速杀死等固定方法。
然而由于麻醉药剂不易得到，麻醉和固定方法繁琐，初学者一般不予采用，而以活体标本鉴定最简便。
当活体标本观察鉴定之后，用稀碘液或甲醛把它杀死，让虫体收缩，再进行观察。
记住其特征，提高自已用固定标本在显微镜下的分类鉴定能力，以便今后工作中能利用固定标本，鉴别最常见的属和某些易于鉴定的种。
3．固定和保存轮虫的简易固定和保存方法与原生动物相同。
需长期保存的标本，在标本瓶中加少量甘油（使标本液中甘油浓度为2%）。
轮虫的整体封片和咀嚼器制片方法请参考有关书籍。
二、代表种――萼花臂尾轮虫Brachionus calyciflorus的形态结构取活体标本置低倍镜下，观察萼花臂尾轮虫的下述结构：1．头盘及其纤毛环游动或取食时伸出，静止时缩人被甲内。
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头冠：头部前端扩大 成盘状，又称头冠 （Corona） 。
头冠的基本形状为漏 斗形，口位于漏斗的 底部，其边缘生有两 圈纤毛，里面一圈较 粗壮，称纤毛环，外 面的一圈较细弱，称 纤毛带。
头冠种类：1 .旋轮虫型2 .水轮 虫型（须足轮虫型）3 .晶囊轮虫 型4 .巨腕轮虫型5 .聚花轮虫型6 .胶鞘轮虫型为分类上的依据。 头冠的作用：头冠的纤毛经常摆 动使轮虫运动自如，．生殖系统：雌雄异体。 ♀卵巢和卵黄腺----生 殖囊，由一条输卵管通 泄殖腔。 ♂长为♀的1/8——1/3 ，且结构高度退化，无 消化系统，只有精巢、 输精管和交配器。
2．生殖方法：
（1）轮虫的两种生理类型： 非混交雌体：环境良好时出 现，产生卵为非需精卵，即 “夏卵”，其壳薄而光滑， 双倍的染色体，不受精直接 发育成新个体，即非混交雌 体，进行孤雌生殖。
（4）排泄系统： 轮虫的排泄系统 为一对具有焰茎球的 纵长的原肾管，以及 通常自前端一直通到 后端的一个共同的膀 胱。
(5)感觉器官
眼：1——2个，含有红色素，具有感光能力。 触手：乳头状或短棒状的突起，有侧触手、背触手。 吻：位于头部前端。 （6）神经系统 脑：位于咀嚼器的前面，发出若干条神经到眼、触手 和足。 （7）呼吸系统：无 （8）循环系统：无心脏。
4．内部构造
（1）体壁：由表皮细胞、皮下肌肉和皮层组成。包 围假体腔，起保护内脏和进行呼吸作用。
（2）假体腔：位于体壁和消化道与内脏之 间的一个大空腔，在体壁和内脏之间无肠 系膜，所以称“假体腔”。 （3）消化系统：包括口、咽、咀嚼囊、食 道、胃、肠和泄殖腔。 口一般在头冠的腹面与咽相连，三角形裂 缝，呈漏斗状。 咽——口下面的管道，内壁具纤毛（猎食 种类无咽如晶囊轮虫）。
轮虫流水培育技术
轮虫流水培育技术作者：暂无来源：《渔业致富指南》 2019年第5期轮虫生活力强、繁殖迅速、营养丰富、不易污染水质，是一种在鱼、虾、蟹等人工育苗阶段被大量用作活饵料的小型浮游动物之一，特别是河蟹溞状幼体最佳的基础生物饵料，在河蟹土池育苗中应用广泛。
轮虫培育的数量是否满足蟹苗生长需求，将直接影响蟹苗的质量，决定蟹苗培育的成败。
近几年来，随着虾、蟹育苗业及养殖业的发展，轮虫作为优质活饵料用量越来越大，因此，培养轮虫能带来丰厚的利润，不少养殖户或育苗场家也把目光投到轮虫培养上来，但在轮虫培养过程中常遇到不仅养殖成本高且培养产量不够稳定的问题。
2015年由于轮虫培育量不能满足蟹苗培育所需，导致大部分蟹苗育苗户后期无法投喂足够的轮虫满足蟹苗摄食，以至于蟹苗减产严重。
笔者在渔业科技生产中发现轮虫数量不足除了蟹苗培育池与轮虫培育池比例失调外，许多轮虫培育户培育技术差也影响了产量。
笔者多年来采用流水培育轮虫的方法，连续多年稳定高产，取得了较高的效益。
现将流水培育轮虫技术总结如下。
1?培育池准备1.1?池塘条件培育池在东沙港河蟹育苗基地附近，靠近海水纳水沟，共60亩，分6口池，便于同时分池，分批进水培育，交替收获，每口面积10亩左右，池型为长方形，池塘深度1.5m，水深80~120cm，排水端低于进水端10~20cm，底质为泥质或泥沙质，池底平整，淤泥厚度10cm左右，围堤坚固不渗漏。
纳水沟绕培育池四周呈环形，在靠近一号培育池的外侧围拦50m长的轮虫采集池，采集池离底部40cm处装了15根直径20cmPVC管，水泵3台。
1.2?清池进水在河蟹育苗前半个月开始清理池塘，然后翻耕，曝晒至龟裂状。
然后加水进行全池消毒，消毒的目的是杀死池中轮虫的天然敌害生物，保证轮虫的正常生长繁殖。
可用清池药物有：（1）漂白粉??使用前需检测含氯量，含氯量30%的漂白粉用量为25~30㎎/m3，一般药效3~5天消失。
其不足之处是杀死敌害生物的同时也把池塘中的藻类杀死，也可用敌百虫来杀灭水里的敌害生物以及浮游动物，可以在一定程度上保护藻类，相当于留下藻种。
水体浮游动物调查
m之间，有各种不同的体型，但大多数是球形、卵圆形或有些扁平。
根据Honigberg等1964提出的分类主张，淡水自由生活的原生动物属于两个亚门，两个总纲。
1.1.1.2 轮虫轮虫是最小的多细胞动物，隶属于线形动物门，轮虫纲，但目前有关轮虫类的分类存在较大的争议。
轮虫体长在45一2500um之间，一般为100一500um,可分头、躯干和足(或尾)几个局部。
轮虫最主要的形态特征有三个:.●身体前端或靠近前端存在一个有纤毛的特殊区域，叫做头冠(Corona)。
头冠上的纤毛经常摆动，形如毡轮，故名轮虫；●在口腔或口腔管下面的咽喉局部，有一个膨大的咀嚼囊。
囊内有很兴旺的肌肉，并有一套由角质化的砧板和糙板组成的咀嚼器；●排泄系统是一对盘曲、纵长的原肾管，分列于身体两侧，管的末端有焰细胞。
轮虫分为2个亚纲，3个总目。
大多数浮游性轮虫是世界性种类，目前全世界己被描述的种类达2000种以上，我国已报道的轮虫也己超过400中，且其中多数为淡水种类并营附生生活。
1.1.1.3 枝角类枝角类，俗称水蚤或红虫，隶属于节肢动物门，甲壳纲，鳃足亚纲，双甲目，枝角亚目。
枝角类是一类小型甲壳动物，一般体长为0.20一3mm，最大的透明薄皮蚤可达18mm长。
枝角类的主要形态特征有五个:●体短，左右侧扁，分节不明显;●有两瓣透明的介壳包被于躯干部的两侧;●头部有显著的黑色复眼，并带有水晶体;●第二触角兴旺，呈枝角状，为浮游和滤食的主要器官。
第二触角双枝型，并有羽状刚毛。
内外枝节数以及游泳刚毛的排列因种而异，是分类的重要根据之一;●直接发育，无变态(薄皮蚤例外)。
据统计全世界总计有枝角类11科，约440种。
分布于我国的枝角类有9科，136种、枝角类分布广泛，无论寒带、温带及热带均有分布。
1.1.1.4桡足类桡足类是一类小型的甲壳动物，隶属于节肢动物门，甲壳纲，桡足亚纲。
体长在0.30一3mm之间，一般小于2mm。
身体窄长，体节清楚，一般由16或17个体节组成，但由于假设干体节的相互愈合，其实际体节数目不超过11个。
轮虫PPT演示课件
轮虫的雌体在正常情况下所产的卵 不需要受精，立即发育孵化为雌体， 这种卵称非需精卵（夏卵），产非 需精卵的雌体称不混交雌体。不混 交雌体和非需精卵的细胞核中都含 有双倍的染色体。这种只依靠雌体 繁殖后代的方法称孤雌生殖。轮虫 在环境条件适合它们生活的情况下 都进行孤雌生殖。孤雌生殖的特点 是生殖量大，生殖率高，种群发展 迅速。当环境条件恶化时一些种类 进行两性生殖，此时不混交雌体所 产的卵在成熟前经减数分裂，卵细 胞核内的染色体为单倍体，这种卵 称需精卵，需精卵的发育有两个去 向，未经受精的需精卵发育为雄体， 经受精的需精卵称受精卵，又称冬 卵或休眠卵。休眠卵有厚的卵壳保 护，能顽强抵抗不利的环境条件， 如干燥、低温、高温或水质化学变 化等。休眠卵沉到水底待休眠期满 且温度、溶氧、渗透压等水质条件 合适时才发育孵化出不混交雌体， 而绝不孵化出混交雌体。休10眠卵孵
只在口孔周围有一段很不发达的纤毛、围 顶纤毛发达但在背、腹面中央间断。盘顶 区相当宽阔。在这一区域内常有刺状或棒 状的感觉机构。具该类头冠者概为典型的 浮游轮虫。
（四）巨腕轮虫型： 围顶带形成上下两
圈纤毛环。上环叫轮环。下环叫腰环。口 位于二者之间。适应于浮游生活。
（五）聚花轮虫型： 围顶带呈现马蹄形。
背面下垂口和口围区位于此。致使口位于 头冠的背侧。适应于浮游生活。
（六）胶鞘轮虫型： 整个头冠呈漏斗 状。上缘常形成几个（1，3，5，7个）裂 片。其上有刺毛。口深陷漏斗底部。此漏 斗实际为口围区而围顶带已消失。适应于
5
固着生活。
咀嚼器的构造
咀嚼囊是轮虫的最主要的特征之一，咀嚼器位 于其中，用于磨碎食物。咀嚼器构造复杂，其 基本构造是由7块非常坚硬的咀嚼板组合而成， 这些板都系皮层高度硬化而来。通常咀嚼板分 砧板和槌板两部分，即由一块单独的砧基与二 片砧枝连接一起而成砧板，和左右各一的槌板， 每一槌板系由一片槌钩和一片槌柄组成。食物 经过槌钩和砧枝之间被切断或磨碎，槌柄往往 纵长略弯，其前端总是与槌钩的后端相连接。 咀嚼器上连接肌肉，运动灵活。
轮虫
（四）槌枝型：槌钩由许多长条的齿密 集排列一起，槌柄宽而短，隔成三段， 砧基短而粗壮，左右砧枝各呈三角形， 内侧常有细齿。它与巨腕轮虫型头冠结 合，簇轮亚目都属于此类。包括浮游、 底层和固着生活三种方式，依靠头冠纤 毛运动形成的水流旋涡，沉淀取食水中 微小的生物和腐屑。（五）枝型：槌钩 最为发达，呈2个半圆形的薄片，其上有 很多平行的肋条，其中有2-3个（或部分） 肋条比较粗壮，肋条的内端形成箭头状 的齿；砧枝较小，为三棱形长条，砧基 和槌柄都退化。枝型咀嚼器与旋轮虫型 头冠结合，是蛭态亚目的主要特征。适 应于沉淀取食。（六）钩型：砧基和槌 柄都极退化，砧板宽阔近乎半圆形，槌 钩系极少数长条状的齿组成，除外还有 副槌钩，它把砧板和槌钩紧密联结起来。 钩型咀嚼器与胶鞘轮虫型头冠结合，为 胶鞘亚目的主要特征。这类轮虫用槌钩 来撕碎闯入陷井的大型生物（如枝角类、 桡足类等）。适应于伏击取食方法。多 数营固着生活，极少数营浮游生活。
轮虫属 Rotaria：体细长。眼 点一对不甚明显，位于背触手前 面的吻部。吻较长突出于头冠之 上。足端有三趾。喜生活于富含 有机质的小型水体，常附着于水 生植物的茎、叶上。 旋轮虫属Philodina ：体较粗 壮。眼点一对大而明显，位于背 触手后，脑的背面。趾四个。生 活环境与轮虫近似。
臂尾轮属 Brachionus: 被甲较 宽阔,呈正方形。 被 甲前端总是具1-3对 突出的棘刺。有的种 类被甲后端也具棘刺。 足不分节而很长,上 面具很密的环形沟纹, 并能活泼地伸缩摆动。 本属种类甚多，主要 营浮游生活。但也常 用足末端的趾，附着 在其它物体上，并营 底栖生活。它们生长 在池塘、湖泊中，往 往靠近岸的地方多于 离岸的地方。
水轮属 Epiphanes：无甲。 头冠上有3-5个棒状突起。各不 同种间体形差异大。锥尾水轮虫 E.senta呈倒圆锥形；臂尾水轮虫 E.brachionas呈方块形且足很长， 棒状水轮虫E.bravulatus呈囊袋状。 透明。卵黄腺呈带状。后者极易 和晶囊轮虫Asplanchna混淆 ，但 它有足且咀嚼器也完全不同 。 水轮虫个体大（500um左右）、 运动慢、不具被甲，在富有机质 特别是多裸藻的小型水体中。种 群数量可能极大（>1万/L）在融 冰后的低水温条件下即可大量繁 殖。其饵料和培养价值不在臂尾 轮虫属之下 。
原生动物微型后生动物
由体内细胞质不定方向的流动 而呈现千姿百态，少数种类为 球形。
其中孢子纲中原生动物专营 寄生生活，其余三类存在于 水体当中，重点介绍这三类 原生动物
细胞质可伸缩变 动而形成伪足。作为运动和
摄食的胞器。
典型种：变形虫、
辐射变形虫、太阳 虫、壳虫
可以任意改变形状的肉
变 形 虫
足类为根足变形虫，一 般就叫做变形虫。还有 一些体形不变的肉足类、 呈球形，它的伪足呈针 状，如辐射变形虫和太 阳虫。
⑥
①
②
5) 毛口虫Trichodina pediculus
6) 唇滴虫Chilomonas paramecium
③
④
⑤
原生动物和 人类的关系
一、原生动物的一般特征
（一）形态特征
①单细胞，没有细胞壁、大多无色透明；
②器官分化（运动、感觉、消化、捕食等等）；
• 虽然只有一个细胞，但在生理上却是一个完善的有机体，能和多细 胞动物一样行使营养、呼吸、排泄、生殖等机能。其细胞体内各部
太 阳 虫
• 规律：大量出现时预示 出水水质差。 如活性污 泥驯化初期（游离细菌 大量出现后）。
吞噬的 硅藻 细胞核
变形虫
捕食草履虫
二
分 裂
太阳虫
捕 食
食物泡
水生生物学9-轮虫
2.臂尾轮虫科Brachinonidae
漏斗型头冠，槌型咀嚼器， 多数种类具有足和被甲。
（1）狭甲轮属Colurella
背甲由左右两片侧甲在背面愈 合而成，腹面有裂缝。头部前 端有一掩盖头冠的钩状甲片， 其后端瘦削突出而成尖角。底 栖生活。
（2）鞍甲轮属Lepadella
被甲背腹扁平。前端 的背腹面有显著的颈 圈。头部前端有1个钩 状甲片，游动时遮盖 头冠。足3节，趾1对。
发达，头部腹 管
腹 面 管
侧形成椭圆形
的一片纤毛区。
4晶囊轮虫型
头冠宽阔，有一圈非常发达的围 顶纤毛，这圈纤毛在背、腹中央 均间断，成为不连续的纤毛环。
5巨腕轮虫型
头冠上形成两圈纤毛，口 和围口区位于两圈纤毛环
之间腹面的下垂部分。
6聚花轮虫型
围顶带没有饶过头冠腹面， 使纤毛环呈马蹄形。
7胶鞘轮虫型
2.单巢总目Monogononta 卵巢具卵黄腺一个，不为枝型咀嚼器。 （1）游泳目Ploimida。如有足则具成对或不成对的趾， 足腺一对。头冠各异，但不是六腕轮型或胶鞘轮型。 （2）神轮目Gnesiotrocha。 ①簇轮亚目Flosculariacea：如有足则无趾，足腺发达， 六腕轮型或聚花轮型头冠。咀嚼器为槌枝型。 ②胶鞘轮亚目Collothecacea：足无趾，足腺发达。胶鞘 轮型头冠，咀嚼器钩型。
孤雌生殖
单性生殖，指卵的发育没有受到精子的刺 激而进行发育。
不混交雌体
孤雌生殖时产的卵（夏卵）不需要受精， 可直接发育成下一代，但全部都是雌性轮 虫，产这种卵的雌体称为不混交雌体。
混交雌体
行有性生殖的雌性轮虫。
第三节轮虫的分类
Ⅰ.尾盘亚纲Seisona 尾盘总目Seisona卵巢无卵黄腺，雄体发达，头冠退化， 海产寄生。如海轮虫Seison。 Ⅱ.真轮虫亚纲Eurotatorial 1.蛭态总目Bdelloidea 卵巢具卵黄腺一对，枝型咀嚼器，无侧触手。
原生动物轮虫
Globigerina
抱球虫属
壳呈塔式螺旋状，小室圆形至卵圆形，辐射排 列，壳壁石灰质，多孔性辐射结构，壳口在终 室内缘，开向脐部，有些种类自脐部向壳缘延 伸。
Globigerinoides
类似抱球虫属，
不同的是，最后几
拟抱球虫属
个房室在背面各具
１个或数个缝合线
次壳口。
泡抱球虫（Globigerina bulloides）
根足虫亚纲Rhizophoda
（一）变形虫目Amoebida
• 细胞裸露无外壳，仅有一很薄的原生质膜， 伪足叶状，原生质分为外质和内质，外质 透明均匀，内质具有颗粒或空泡和许多食 物泡，淡水生活种类通常有一个伸缩泡
• 分布于淡水、海水或潮湿土地及动物的消 化道中，多营底栖生活，也有漂浮于水上 层的
和泥生变形虫（Amoeba limi
• 体具外壳，身体可完全缩入壳内，壳由几丁质、
胶质和硅胶质粘附砂粒和其它外物而成，壳通常
具有单一的壳口，伪足由此伸出。原生质分内外 质，内质颗粒状，有空泡、食物泡、伸缩泡和细 胞核。 • 大部分生活在淡水中，但也有生活于咸水或湿泥 中的。
砂表壳虫（Arcella arenaria）
Difflugia
壳的形状多样，横切面 一般为圆形，壳由外界 环境中的泥沙微粒或硅 藻空壳粘合而成。伪足 指状。
砂壳虫属
大型湖泊或深水水库 中主要的浮游原生动物， 小水坑中也很常见。为 寡污带原生动物。
长圆砂壳虫（Difflugia oblonga Ehrenberg）
Actinophrys
体呈球形。原生质 有空泡，泡沫状。 细胞核1个，位于 中央。身体内外两 层分界不明，伪足 辐射状伸出，每一 伪足有一坚硬的轴 丝，轴丝由靠近细 胞核处伸出，形如 太阳光芒状。
第六章轮虫动物
3、龟甲轮虫属
背甲多少隆起而凸出，腹 甲扁平或略凹入。背甲具有明 显的线条，把表面有规则地隔 成一定数目的小片。背面前端 总有3对笔直或弯曲的棘刺，后 端浑圆光滑或具1个或两个棘 刺。虫体无足。
龟甲轮虫属分种检索表
1（4）背甲后端具棘刺2条 2（3）2条棘刺等长------矩形龟甲轮虫 3（2） 2条棘刺不等长------曲腿龟甲轮虫 4（1）背甲后端具棘刺1条---螺形， 呈正方形。胴甲前端总是具1-3对 突出的棘刺。有的种类胴甲后端 也有棘刺。足不分叉而很长，上 面具很密的环形沟纹，趾1对，并 能活泼地伸缩摆动。
褶皱臂尾轮虫
萼花臂尾轮虫
2、裂足轮虫属
体形和臂尾轮虫 相似，但被甲比较纵 长，前端具两对棘状 突起，中间的一对很短， 侧面的一对较粗长。体后 端足出入孔两傍伸出一对 不对称的棘状突起。足的 后端约长1/4处裂开呈叉形； 每一叉的后端具一对大小 稍许不同的爪状趾。
轮虫属
身体蠕虫形，或长圆形， 体躯外观上假分节，中部的 体节比前后端的体节粗，因 此体前后端能向中央部分缩 入。头冠分成左右两个轮盘。两个轮 盘间有一个吻，当爬行时，吻伸出在 前，两个轮盘则缩入头部内面。
（二）单巢目
卵巢一个。咀嚼器多种多样，但不为枝型。 一般有触手存在。身体不能作筒式伸缩。不 少种类有雄体。多营浮游生活。常见属为： 臂尾轮虫属Brachionus 裂足轮虫属Schizocerca 龟甲轮虫属Reratella 晶囊轮虫属Asplanchna 多枝轮虫属Polyarthra 三肢轮虫属Filinia 聚花轮虫属Conochilus
4、晶囊轮虫属
身体透明而成囊状， 无甲板，很象一个电灯 泡。咀嚼器系典型的砧形。 能转动，伸出口外攫取食物 后缩入体内。体后端浑圆无 足。
轮虫的培养技术
轮虫的培养技术养殖技术（轮虫的培养技术）轮虫是一群微小的多细胞动物，种类多，广泛分布于淡水、半咸水和海水中。
其对环境适应性强、繁殖快、营养丰富、大小适中、易培养，是鱼、虾、蟹幼体理想的动物性饵料，目前广泛应用于生产性培养的是褶皱臂尾轮虫。
一、轮虫概况1、饵用特点1）生活力强：易培养，喜欢有机质较丰富的水体。
2）繁殖快：环境条件适宜时，日生长率达30%。
3）营养丰富：干物质中蛋白质含量57%、脂肪20%、钙1.8%、磷15%。
4）大小适宜：约150×250μ，为大多数有鳍鱼类的开口饵料。
2、研究发展史1）1960年日本伊藤发现轮虫作为仔鱼的饵料，1964年日本开始大量培养轮虫。
2）1965年，Hirata 和Mori首先利用面包酵母培养轮虫。
70年代就大量利用面包酵母，但发现酵母轮虫造成鱼苗大量死亡，原因为酵母轮虫缺乏鱼类必需的高度不饱和脂肪酸（20个碳以上），随后研究酵母轮虫的营养强化技术。
3）我国从60年代开始研究，70年代后期研究培养轮虫，80年代中期开始利用面包酵母培养轮虫，90年代研究轮虫品系的选育，如小轮虫（<100μ）、大轮虫（500-1000μ）、低温轮虫等。
3、存在问题1）探明轮虫两性繁殖的机制。
2）开发高密度培养轮虫的装置。
3）选育和引进优良的轮虫品系。
4）探讨室外土池稳定生产轮虫的技术措施。
5）进一步探讨轮虫培养过程中增殖率突然下降的原因和机制。
二、轮虫的生物学集美大学水产学院陈学豪教授番禺梅山马利酵母有限公司（联合编写）1、形态特征1）、轮虫为雌雄异体，雄性个体小，结构简单，仅有纤毛环和精巢，也不摄食，专为有性生殖交配。
雌性个体大，被甲长196-250μ，宽150-202μ，前沿背面有棘刺6个，而腹面仅4个。
轮虫有一个尾足，其内有粘液分泌于足趾，可粘于池壁等物体上作休息。
2）、轮虫三大特征a、轮盘：由纤毛环、棒状突和触毛组成，具运动和摄食作用。
b、咀嚼器：接口后端，将食物磨碎。
实验七原生动物常见种类、轮虫形体观察
孢子虫
01 孢子虫是一类具有孢子囊的原生动物，主要寄生 在动物体内。
02 孢子囊是孢子虫的繁殖器官，孢子囊内的孢子母 细胞可以分裂成多个孢子细胞。
03
常见的孢子虫有隐孢子虫、贾第鞭毛虫等。
纤毛虫
纤毛虫是一类具有纤毛的原生动物，其身体呈圆 形或卵圆形。 纤毛是纤毛虫的运动器官，同时也是其感觉器官。
3
在清洗和整理实验器材时，要按照实验室规定正 确处理废弃物。
谢谢观看
进化生物学
原生动物是单细胞生物的代表，研究它们有助于理解生物进化的历 程。
疾病控制
对原生动物病原体的研究有助于寻找预防和治疗疾病的方法。
05
实验七实验步骤与注意 事项
实验目的
观察原生动物常见种 类，了解其形态特征。
掌握实验操作技巧， 提高实验技能。
观察轮虫的形体，了 解其形态特征和运动 方式。
实验材料
01
鞭毛虫是一类具有鞭毛的微小单细胞动物，属于原生动物门。
02
鞭毛虫的鞭毛是其运动器官，通过鞭毛的摆动，鞭毛虫可以在
水中自由游动。
常见的鞭毛虫有眼虫，其身体呈圆形或卵圆形， 具有一个或多个肉足。
02
肉足是肉足虫的运动器官，其形状和数量因种类而 异。
03
常见的肉足虫有变形虫、太阳虫等。
原生动物样本：草履虫、变形虫等。 轮虫样本。
显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、滴管等实验器材。
实验步骤
1. 准备实验器材
确保显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、滴管等实验器材准备齐全， 并清洁干净。
2. 制作原生动物样本
从原生动物培养液中取适量草履虫和变形虫等原生动物，滴在载玻 片上，盖上盖玻片。
3. 制作轮虫样本
轮虫轮盘旋转动力机制
轮虫轮盘旋转动力机制
轮虫是一类微小的单细胞生物，它们属于原生动物门中的一个类群。
轮虫的轮盘是一种特殊的结构，它位于轮虫的末端，通过旋转的运动方式帮助轮虫在水中游动。
轮盘的旋转动力机制涉及到细胞内的一些特殊结构和生物学过程。
轮虫的轮盘旋转动力机制主要包括以下几个关键方面：
1.膜骨结构：轮虫的轮盘由一种叫做膜骨的特殊物质构成。
膜骨是一种硬质的、具有弹性的物质，形成了轮盘的基础结构。
膜骨的特殊性质使得轮盘能够旋转，并且对水的运动产生反应。
2.肌肉运动：轮虫体内有一系列与轮盘运动相关的微小肌肉纤维。
这些肌肉纤维通过细胞内的收缩和伸展，控制着轮盘的旋转。
肌肉的运动是由细胞内的生物分子和蛋白质机制调控的。
3.细胞内结构：轮虫的细胞内含有一些与运动有关的细胞器。
微管和微丝等细胞骨架元素可能在维持轮盘的形状和运动中发挥作用。
此外，细胞质内的液体流动也可能对轮盘的旋转起到一定的作用。
4.感知和响应：轮虫能够感知周围环境的刺激，通过对刺激的感知来调节轮盘的运动。
这可能涉及到细胞表面的感觉器官，如纤毛或其他感觉结构。
总体而言，轮虫的轮盘旋转动力机制是一个复杂的生物学过程，涉及到细胞内的多个结构和功能元件的协同作用。
这种独特的
运动方式使得轮虫能够在水中灵活游动，寻找食物和适宜的生存环境。
第四章 轮虫的培养(一)
180～195mm，中间一对前突起 长70～120mm，后突起长10～ 45mm • 广布于淡水、河口等半咸水水体， 但不出现在酸性水体 • 是淡水湖泊、池塘的主要轮虫种 群之一，也是淡水池塘主us plicatilis）
壶状臂尾轮虫(Brachionus urceus)
• 被甲长196~240mm，宽 152~202mm
• 广布于淡水、河口等半咸 水水体，最适宜的生活环 境是沼泽和池塘等小型水 体 • 适应于有机质多的水体， 常在池塘等环境大量繁殖 形成优势种群，是淡水池 塘培养的主要种类之一
萼花臂尾轮虫（Bracionus calyciflorus）
• 被甲长平均238m，宽 171µ m，通常称为L-型轮 虫 • 是海水培养的主要种类， 在鱼虾蟹的育苗中应用最
广泛
圆型臂尾轮虫（Brachionus rotundiformis）
• 个体较小，被甲长117~162m，
宽100~121m，称为S型轮虫
• 圆形臂尾轮虫是热带种类 ，
是海水培养的主要种类
---
---
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可
可
有休 眠期 两性 世代
单性 世代
两性 世代
两性 世代
两性 世代
单性 世代
两性 世代
五、褶皱臂尾轮虫的寿命
• 受品系、温度、饵料、水质等条件的影响
–温度高，寿命短;温度低，寿命长 –培养条件好，寿命长；培养条件差，寿命短
–i饵料质量好，寿命长，反之，则短
• 我国培养的褶皱臂尾轮虫的寿命，大约为7d～
• 夏卵孵化成小轮虫的时间，在30℃时只需6h～ 18h。 • 小轮虫发育成成虫所需的时间，在水温25℃时只 需0.5d～1.5d。
轮虫名词解释
轮虫名词解释
轮虫是一类微小而复杂的无脊椎动物，属于原生动物门中的单细胞生物。
轮虫的学名为Rotifera，得名于它们特有的头部结构，形似旋转的轮子。
轮虫广泛分布于淡水、海水及湿润的土壤和苔藓之中。
轮虫通常具有分明的头、躯干和尾部。
它们的头部有一个可伸缩的触须，用于觅食和感知环境。
一些轮虫还具有一对突出的眼点，可以感知光线。
躯干通常由一层透明的外壳保护，内部有肌肉组织负责运动。
尾部则用于维持平衡和固定身体。
轮虫以微小的浮游生物、细菌和有机物为食，利用头部上的纤毛制造微弱的水流，将食物颗粒带入口中。
它们的消化系统相对简单，但仍能充分吸收养分。
轮虫通过无性和有性繁殖两种方式繁衍后代。
无性繁殖是最为常见的方式，其中一个个体通过分裂形成两个完整的个体。
而有性繁殖则涉及两个不同的个体，其中一个产卵，而另一个则提供精子。
轮虫在生态系统中扮演着重要的角色。
它们可以作为其他动物的食物来源，同时也能够清理水体中的有机废物。
轮虫的快速繁殖能力使得它们成为生态系统中的指示生物，可以用来评估水体的水质和环境健康程度。
总的来说，轮虫是一类独特而有趣的微生物，它们的结构和功能在科学研究和生态保护中具有重要价值。
通过深入了解轮虫，我们能够更好地理解生物多样性和生态系统的运行机制。
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---------------------------根足虫亚纲 Rhizopoda
2(1)伪足有轴丝，针状---辐足虫亚纲Actinopoda
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根足虫亚纲Rhizophoda
.
（一）变形虫目Amoebida
• 细胞裸露无外壳，仅有一很薄的原生质膜， 伪足叶状，原生质分为外质和内质，外质 透明均匀，内质具有颗粒或空泡和许多食 物泡，淡水生活种类通常有一个伸缩泡
.
5.生殖（movie）
无性生殖 细胞分裂：核裂，质裂；横二裂，纵二裂 出芽生殖：母体→芽体→新个体 包（孢）囊：环境条件不良，胶质，活动→休
眠 有性生殖
配子生殖：配子融合→合子→新个体
接合生殖：特殊有性生殖，过程复杂，纤毛虫
特有
.
• 横二分裂（草履虫）
.
• 纵二分裂（眼虫）
.
• 配子生殖（衣滴虫）
各类内陆水体中，浮游性原生动物的数量在每升几 百个到几万个之间，一般为几千个。夏、秋季原生动 物的种类和数量通常比冬、春季高。
.
2. 影响原生动物分布的环 境因子
• 温度：最适温度16-25℃，致死上限 30-43℃之间。温度对原生动物数量影 响较大，对种类影响不大。
• pH值：最适在6.5-8.0之间。 • 盐度：少数为广盐性。 • 有机质含量：水体污染程度的生物指标 • 与其他生物的食物关系：食物链
.
接 合 生 殖 纤 毛 虫
.
二、生态分布和意义
1．普生性：种类多、数量大、分布广 • 食物：单细胞藻类、细菌、各种有机碎屑
及其他原生动物。 • 对环境的适应性强：遇到不良环境可形成
孢囊，抵御不良环境，有效传播种族。
.
• 凡是有水的地方就有原生动物存在。而且许多原生 动物种类的分布是世界性的广分布种。
•c. 地质勘探，矿产寻找：有孔虫，放射虫是古老 的动物，寒武纪就已出现，根据它们的化石可以确 定地址年代和沉积相，揭示地下结构状况，对寻找 沉积矿产，发现石油，确定油层具指导作用。
.
长期以来一直认为浮游植物是水体中磷的主要同 化者和分泌者，可是近年来的研究表明，湖水中磷的 动态主要受细菌、原生动物摄食和溶解的有机化合物 间相互作用的影响（Hamilton et al., 1987）。原生动 物对磷的再生作用主要是通过分泌有机磷及摄食细菌 来提高磷的转化速率（Fenchel, 1987）。在有原生动 物摄食的系统中，细菌对磷的吸收与分泌增加，生长 加快。
.
.
鞭毛虫纲Mastigophora
鞭毛藻类： 金藻门：锥囊藻属 甲藻门：角藻属、裸甲
藻属、夜光藻属
隐藻门：缘胞藻属 裸藻门：裸藻属、袋鞭藻
属
绿藻门：衣藻属、盘藻属 寄生种类：锥虫、披发
虫、衣滴虫、贾第虫
.
肉足虫纲
Sarcodina
1.主要特征 以伪足作为运动和摄食胞器，体外无坚实的表膜；
身体任何部位都能形成伪足，伪足的伸缩使体形经常 改变，又称变形动物；也有的种类在细胞外面覆盖有 外壳，壳上有或大或小的开孔，伪足由此伸出
.
• 影响原生动物的生态分布的因素通常是多因素综 合的结果。
不同的生境中存在不同的原生动物。专性浮游 性原生动物多出现在敞水区；而兼性浮游性原生动 物或周丛生物则生活和分布于浅水区和具植被的沿 岸带；耐污性种类多分布于有机质丰富的水域；清 水性种类则栖息于溶氧丰富、有机物浓度比较低的 洁净水体中。因此，调查水体中原生动物种类和数 量动态，既可了解水体生物生产力的高低，又可以 指示水体营养状况和受污染的程度（沈韫芬， 1995）。
.
• 原生动物的生态分布还受种间关系的相互作用，由 于水体中各种生物存在相互依存、相互制约的复杂关 系，导致原生动物种类和数量的变动。
.
三、分类
• 存多种观点 沈蕴芬等 1999 《原生动物学》原生生物界 7门23纲 刘健康等 2000 《高级水生生物学》原生动物门 2亚门
7纲 刘凌云等 1997 《普通动物学》原生动物门 4纲 梁象秋等 1996 《水生生物学》原生动物门 2亚5纲
浮游动物
• 浮游动物（Zooplankton）是指在水中营悬浮生活的 水生动物。
• 身体微小。
• 浮游动物的种类组成极为复杂，包括无脊椎动物的 大部分门类。同时还包括许多底栖无脊椎动物的浮游 幼虫。
• 在养殖业和生态系统研究中占重要地位的一般有原 生动物、轮虫、枝角类和桡足类等。
.
第二篇 水生 动物
Protozoa
.
.
大变形虫的形态结构
.
.
一、主要特征
1. 单细胞动物： 膜、质、核
细胞膜：原生质膜、表膜、外壳 Leabharlann 胞质：外层：透明、均匀、无内含物－外质
内层：不透明，有内含物－内质 细胞核：１个、２个或多个 ２种细胞核：大核，染色质多，分布均匀，营养
小核，染色质少，分布不均匀，生 殖
.
2. 具有动物体所具有的所有生命特征
新陈代谢，感应性，运动，生长，发 育，生殖以及对周围环境的适应等
3. 胞器或类器官 运动胞器：如鞭毛、纤毛、伪足等。 营养胞器：胞口、胞咽、食物泡 代谢胞器：伸缩泡
.
4. 营养方式：3种
• 光合营养: 似植物，如眼虫体内有色 素体
• 腐生营养: 通过体表直接吸收周围有 机物
• 动物性营养: 吞噬细菌、藻类，原生 动物和有机碎屑等
.
3. 分布：从大类分布而言
•肉足虫纲： 变形虫目淡、海水均有。 有壳目和太阳虫目主要生活在淡水中。 有孔虫目和放射虫目生活在高盐度海水
中。 纤毛虫纲：三目均有海产种类，但主要分布 于淡水水域。
.
4. 经济意义
•a. 饵料作用：自由生活的原生动物种类是鱼、虾、 贝类等直接或间接的天然饵料。
•b. 水质指标：如豆形虫、肾形虫，某些草履虫和 钟虫等出现在极脏的腐败死水中，而有机质较为丰 富尚属中等污染的水体，则生活着喇叭虫，旋口虫， 游仆虫，毛尖虫等原生动物。
• 原生动物门Protozoa • 腔肠动物门Coelenterata • 轮虫动物门Rotifera • 环节动物门Annelida • 软体动物门Mollusca • 节肢动物门Arthopoda • 棘皮动物门Echinodermata • 毛颚动物门Chaetognatha
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第一章 原生动物门