六西格玛设计和可靠性设计

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六西格玛设计DFSS

六西格玛设计DFSS

将客户需求转化 为CTQ
确定客户需求以增加满意 度与特性 “客户声音VOC”
从“有用的很多”中 找出“关键的少数” 识别客户
一个项目的成功与否取决于CTQ是 否选择正确!
DFSS - Introduction 22
Kano模型
客户满意
单维
很高兴有 无功能 全功能
必须有
客户不满意
DFSS - Introduction 23
工具:

Kano图 客户调查方法

树状图 质量功能展开 (QFD)
DFSS - Introduction 21
确定CTQ路线图
确定CTQs : • QFD • 优先化 • 选择最重要的
收集整理数据: • 制订收集程序 • 客户声音程序 理解客户需求 : • Kano图 • 理解客户声音 客户优先化 : • 市场细分 建立商业案例 : • 团队章程
DFSS - Introduction 1
六西格码设计-DFSS 课程介绍及培训
DFSS - Introduction 2
议程 :

DFSS综述 – 什么是六西格玛设计 (DFSS)? – 为什么使用六西格玛设计 (DFSS)? – 什么时候使用 DFSS? – DFSS如何和 DMAIC相联系
六西格码商业设计 DFSS Commercial
DFSS - Introduction 18
流程概述
定义
确定服务,产品或流程

章程/ 范围 客户 调查 客户 需求图 QFD #1 客户需求 CTQ’s 定义
测量

确定 CTQ’s
和你的客户交谈 !
头脑风暴 选择 高阶 流程图 QFD #2 产品要求 优先 Pugh 矩阵 可行的 解决方案 否

07什么是六西格玛设计精品资料

07什么是六西格玛设计精品资料

六西格玛树
为什么要六西格玛设计
甜美的果实 六西格设计
流程设计项目 - DMADV -
5s 墙, 改进设计
大量的果实 流程改进和优化
流程改进项目 - DMAIC -
4s 墙, 改进阶段
低处悬挂的果实 七个质量工具,5S,TQC
一般性的项目
3s 墙, 挤压供应商
地面上的果实 直觉、经验和逻辑
DFSS by Jim Jin Aug. 2005
何时需要六西格玛设计
业务需要
No
Yes
不必改进 现有运营
有否相应 的过程/产 品或服务
No Yes
满足顾 客要求? No
Yes
一般过程管理
流程最佳状 Yes 态能否满足 客户需求?
No
DFSS (DMADV)
DMAIC Step 1: 定义Define Step 2:测量 Measure Step 3: 分析Analyze
13 验证生产过程的能力 14 建立、测试并固化原型 15 进行试生产
I 识别
D 定义 D 定义 O 优化 V 验证
DFSS by Jim Jin Aug. 2005
六西格玛设计DMADV的过程(二)
1 产生和选择项目 2 确定项目和团队的大纲 3 识别关键质量特性(CTQ) 4 确定关键过程特性(CTP) 5 量化CTQ和CTP 6 对现有的关键质量项目制定测量计划 7 收集和分析现有关键质量项目的性能数据 8 进行风险评估 9 认别关键的质量设计参数 10 认别关键设计参数 11 认别关键质量的关键波动源 12 起草设计方案 13 决定最佳设计 14 确定稳健设计容差 15 设计控制计划 16 验认关键质量性能上达到可预见性 17 估计成本 18 监控关键质量的性能 19 经验总结和学习

六西格玛设计的可靠性和维修性设计

六西格玛设计的可靠性和维修性设计

六西格玛设计的可靠性和维修性设计可靠性作为质量的时间延续特性,已越来越多地受到人们的重视。

六西格玛设计的核心是稳健设计(包括QFD、系统设计、实验设计、参数设计、容差设计等方法),其宗旨是提高产品抵御环境变化、制造误差和磨损老化等各种干扰的能力,减少产品质量波动。

而实质上,稳健设计在减少产品质最波动的同时,也肯定提高了产品的可靠性。

下面天行健管理顾问介绍面向可靠性的经典设计方法。

可靠性设计的目标是在顾客所要求的寿命期内不出或尽可能少出故障,即满足顾客关于寿命和平均故障间隔时间的要求并降低全寿命周期费用(LCC)。

这个目标只有从产品研制开始就紧密结合产品研制深入开展可靠性设计和分析工作才有可能达到。

可采用的可靠性设汁方法包括可靠性指标论证与确定,可靠性分配与预计,制定和贯彻可靠性设计准则,开展简化设计、热设计、降额设计、余度设计、耐环境设计等;可采用的可靠性分析方法包括FMEA分析以及故障树分析(FTA)、事件树分析(ETA)、热分析、容差分析等。

1、可靠性指标论证与确定对于电子产品等偶然失效占统治地位的产品,应论证与确定平均故障间隔时间MTBF的指标,对于耗损失效占统治地位的产品,应论证与寿命指标;对于兼有偶然失效和耗损失效的产品应论证与确定平均故障间隔时间MTBF和寿命两种指标。

产品的寿命不是越长越好,应当根据顾客的需求来确定。

在产品的寿命期间,平均故障间隔时间MTBF应尽可能长。

2、可靠性分配与预计为了保证产品能满足顾客对可靠性的指标要求,应当在设计早期自顶向下地将基本可靠性和任务可靠性指标分配到各部件和零件,并自下而上地对零部件和整机的基本可靠性和任务可靠性指标进行预计,以便评估在实现可靠性指标方面设计方案的可行性。

通过可靠性预计,可以发现可靠性的薄弱环节,对这些薄弱环节应采取设计和工艺的改进措施,以提高产品的可靠性水平。

3、可靠性设计准则可靠性设计准则是有助于提高产品可靠性的定性设计要求的归纳总结,应制定并要求设计员贯彻可靠性设计准则,在设计评审时进行可靠性设计准则的符合性检查。

从六西格玛,精益六西格玛到六西格玛设计

从六西格玛,精益六西格玛到六西格玛设计

从六西格玛,精益六西格玛到六西格玛设计六西格玛管理从开始问世到现在已经走过了近30个年头了。

期间经历了六西格玛制造过程的管理和改进的应用,后来六西格玛管理的理念被广泛接受和应用到其他行业,例如服务,机关,学校,医院等事业单位,成为了风靡全球各行各业的最先进的突破性管理方法。

这个阶段还都是以现有的产品和各种流程的改进和优化为主。

到21世纪初,人们发现将精益生产和六西格玛管理的方法可以结合起来,这样精益六西格玛就应运而生,并且发展势头很猛。

美国一家公司在连续8年时间里对7千多个网上招人启事的研究发现,目前对具备精益六西格玛管理的人才的需求和2010年相比增长了103%。

与此同时,一项旨在在设计源头就防止问题发生的方法,六西格玛设计也在被越来越多的采用。

先回顾一下为什么六西格玛管理会如此与众不同。

“The Six Sigma Way”(by Pande, Neuman,and Cavanagh)一书中说,六西格玛是唯一独特地由顾客需求驱动,严格的依据事实,数据,统计分析尽全力对业务流程进行管理,改进和再造。

六西格玛方法是基于这样的理念,任何“过程变差”都可以通过统计工具得到有效地减少。

例如去麦当劳,确定好了要点的食物后的等候时间,可以从几秒钟到几分钟的变差。

六西格玛管理的理想结果是通过修复,改进流程达到99.9997%的合格率,或是每百万个产品只有不高于3.4个缺陷。

例如在麦当劳的等候的合格时间是一分钟的话,六西格玛水平就是每一百万个顾客中只有不多于3.4个用户的等待时间超过1分钟。

六西格玛项目是基于DMAIC五大步奏框架的。

五大步奏的每一步骤都有一套工具和技术帮助问题的解决和改进。

根据美国质量协会统计,截至2007年全美最大的100家企业中已经有82家推广六西格玛管理。

并迅速形成了六西格玛应用到企业每个角落的六西格玛企业文化。

精益也是一套工具,用来减少一个流程从开始到结束过程中材料流动或信息流动所产生的浪费。

六西格玛课件

六西格玛课件

定义(Define)
5 4 1 2 3
举例:
第 17页 / 共 4页
D5. 绘制流程图
通过绘制使团队对项目有整体的共识 流程分析是分析阶段的一项关键工作 通过流程分析发现快速改进机会
定义(Define)
D6. 确定顾客和顾客的关键质量特性
顾客的声音(VOC-Voice of Customer) 关键质量特性(质量关键点)CTQ (Critical-To-Quality )
第 15页 / 共 4页
(Define) D2 .建立团队 团队行为准则、成员职责等 D3 .问题描述:对拟确立的项目进行进一步澄清 现状分析和期望状态 举例: 不好的问题描述举例:我们的企业浪费太多! 较清晰的问题描述举例: 2001年-2002年,企业一车间原材料浪费达300万元,占材料总成本的20%,导致 产品成本每单位上升0.5元, 因此润率下降2%。
系统地思考由于一种新的方案可能造成影响的一种方法与鱼骨图相似它仍然采用团队头脑风暴的方式来实现所不同的是考虑几个重要的评价要素并给予一定的权重要求小组对各个方案进行打分模拟测试型式测试验收测试仿真测试制定方案实施计划确定是全面推广还是局部实验宣传和动员制定纠偏方案38control控制control39控制control40c1
六西格玛的起源与发展 六西格玛的含义 IT服务引入六西格玛管理的意义 六西格玛的方法论
定义 (Define)
第 13页 / 共 4页
定义(Define)
第 14页 / 共 4页
D1. 确定改进的机会 Opportunity
如何确定改进机会
定义(Define)
通过质量成本分析确定改进机会 如内部故障成本、外部故障成本、 预防成本、鉴定成本

(六西格玛管理)精益六西格玛简介

(六西格玛管理)精益六西格玛简介

(六西格玛管理)精益六西格玛简介精益六西格玛简介质量是促进国防科技工业持续健康发展的重要推动力,也是确保武器装备研制生产和发展的关键。

为了于降低成本、提高速度的同时提供高质量、高可靠性的产品,越来越多的管理者开始关注“精益的速度”和“六西格玛的质量”的融合问题—精益六西格码,这种新的管理方法能够使企业兼顾速度、成本和质量,这壹点是以往任何壹种管理方法均不能做到的。

精益六西格玛于国内外的研究和应用使得于军工领域进行推广应用具有重要的价值。

壹、精益六西格玛管理1.精益生产精益(LeanProduction,LP)的思想起源于本世纪40年代后期第二次世界大战以后,日本丰田汽车公司。

丰田汽车公司经理大野耐壹于福特汽车公司先进管理方法的基础上,进壹步发展了其理念,于组织、管理和用户的关系、供应链、产品开发和生产运作等方面,使工作效率和利润率均得到大幅度的提高-即以越来越少的投入获得越来越多的产出。

自从1996年沃麦克和琼斯的《精益思维》壹书出版以来,许多组织采用精益方法取得了不同程度的成功。

精益生产的基本思想是消除浪费,降低成本。

精益思想的关键出发点是价值,它将浪费定义为:“如果不增加价值就是浪费”,且且将浪费归结为七种,即:过剩生产浪费、过度库存浪费、不必要的材料运输浪费、不必要的动作浪费(寻找零件等)、下壹道工序前的等待浪费、由于工装或产品设计问题使零件多次加工处理的浪费、产品缺陷浪费。

2.六西格玛管理六西格玛管理(SixSigma)最初的起源是Motorola公司。

而真正把六西格玛这壹高度有效的质量战略变成管理哲学和实践,从而形成壹种企业文化的是于杰克•韦尔奇领导下的通用电气公司。

六西格玛是壹套系统的业务改进方法体系,旨于对组织业务过程进行突破性的持续改进,实现顾客和其他关联方满意。

它通过系统地、集成地采用业务改进过程,实现无缺陷的六西格玛过程设计(DesignforSixSigma,DFSS),且对现有过程进行定义(Define)、度量(Measure)、分析(Analyze)、改进(Improve)、控制(Control),简称DMAIC流程,消除过程缺陷和无价值作业,从而提高质量和服务、降低成本、缩短周期时间,达到顾客完全满意,增强企业竞争力。

工业4.0术语:DFSS六西格玛设计

工业4.0术语:DFSS六西格玛设计

工业4.0术语:DFSS六西格玛设计_工四术语(编号364)英文全称:DFSS,Design for Six Sigma中文名称:六西格玛设计(注:有时为了区别“面向运营的六西格玛”,也称为“面向设计的六西格玛”)中国制造2025提出之后,制造业的转型升级成为一只在弦之箭。

成功实现转型,赶超德国、日本等制造强国,绝不只是制造与信息化结合这样简单,首先要解决困扰中国设计制造行业多年的质量问题。

然而,质量问题,可不是简单呼唤一下工程师的精益求精,或者倡导“工匠精神”,就能手到病除地解决问题。

中国制造业的质量,必须在源头上进行有效的系统化设计。

而“面向设计的六西格玛”DFSS(Design for Six Sigma),正是这样的一件利器。

DFSS是正向设计思路从传统的测绘仿制或逆向工程的产品研发模式转为以顾客需求为驱动的正向设计将成为关键,DFSS在制造业转型的过程之中必定能发挥重要的作用。

DFSS倡导精细化的正向设计方法,这给设计人员会增加很多工作量,也改变了设计员的设计思维和工作习惯,因此这不仅是一种方法论的应用,而是在设计领域推动的一场管理变革。

工四100术语解读DFSS(Designfor Six Sigma)六西格玛设计,是一套应用于新产品开发的方法论,可使产品在低成本下实现六西格玛质量水平(百万机会缺陷率3.4)。

DFSS融合先进的设计理念和方法,为设计师提供面向产品质量和可靠性的正向设计方法。

DFSS遵循系统工程的科学逻辑,如果未来应能够自然地融入到产品研发体系之中,成为工程师研发活动的日常工具,那将全面提升企业自主创新能力。

DFSS以顾客需求为驱动,通过应用场景分析、卡诺分析、质量功能展开(QFD)等工具,准确把握顾客的需求,并将顾客需求转化成为技术要求,确保在设计过程中“以客户为中心”。

在设计过程中,基于系统工程、实验设计(DOE)、可靠性工程、面向制造性和装配性的设计(DFMA)等技术与方法,确定顾客需求与系统、子系统、部件、零件之间的传递函数,实现定量化描述顾客需求转化的过程,并逐层优化设计参数和公差,权衡分析后得到最优的设计结果。

中国质量协会六西格玛资深黑带(MBB)知识大纲

中国质量协会六西格玛资深黑带(MBB)知识大纲

中国质量协会六西格玛资深黑带(MBB)知识大纲(试行)一、六西格玛管理的组织与推进A. 六西格玛核心理念与管理要素1、六西格玛管理核心理念(理解)理解六西格玛管理的核心理念。

2、六西格玛管理要素(分析)理解并掌握《六西格玛管理评价准则》(GB/T 36077-2018)提出的六西格玛管理要素与要求;3、六西格玛与其他管理模式(分析)了解六西格玛管理与卓越绩效模式等其他管理模式的区别与联系,掌握将六西格玛管理与其他管理模式有效结合的方法。

B. 六西格玛领导力1、最高管理者的承诺(理解)理解组织最高管理者的承诺对六西格玛推进的重要作用;2、获得领导承诺(分析)掌握将领导承诺传递到组织各个层级的方法;3、六西格玛管理组织架构(应用)掌握六西格玛管理组织架构建立的方法和最佳实践;4、MBB 在组织中的角色和职责(理解)理解资深黑带(MBB)在推进六西格玛管理中的角色、职责与作用。

C. 六西格玛管理的规划和部署1、六西格玛管理的导入和推进(了解)了解导入六西格玛管理的过程,掌握精益六西格玛推进各阶段的特征与主要工作内容;2、六西格玛管理部署与策划(应用)掌握六西格玛管理部署与策划方法,包括:组织架构与关键资源的部署及开发、阶段目标设立、阶段工作的策划、实施过程监控、绩效测量与评估等。

D. 文化变革1、六西格玛价值观与文化特征(理解)理解六西格玛价值观与文化特征,及其对组织文化的影响;2、实施六西格玛的阻碍因素(理解)掌握识别阻碍六西格玛管理实施的各种因素的方法;3、变革管理(分析)掌握消除文化变革壁垒与实施变革管理的方法。

二、战略与流程管理A. 战略1、战略制定(了解)理解组织愿景、使命、价值观,掌握基于组织愿景与使命的战略制定过程;理解分析评价组织的战略环境,预测环境变化对组织战略的影响以及识别潜在风险的方法(如:SWOT分析);2、战略目标与行动计划(理解)了解战略目标及行动计划的制定过程与方法(如:平衡计分卡Balanced Scorecard 等)。

品质管理五大核心工具六西格玛 CPK

品质管理五大核心工具六西格玛 CPK

品质管理五大核心工具1.APQP: Advanced Product Quality Planning and Control Plan产品质量先期策划和控制计划2. FMEA: Potential Failure Mode and Effects Analysis潜在的失效模式与后果分析3. SPC: Statistical Process Control统计过程控制4. MSA: Measurement System Analysis测量系统分析5. PPAP: Production Parts Approval Process产件批准程序APQPAPQP=Advanced Product Quality Planning 中文意思是:产品质量先期策划(或者产品质量先期策划和控制计划)是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分。

产品质量策划是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。

目标是促进与所涉及每一个人的联系,以确保所要求的步骤按时完成。

有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。

什么是APQP?APQP=Advanced Product Quality Planning中文意思是:产品质量先期策划(或者产品质量先期策划和控制计划)是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分。

定义及其他知识点:产品质量策划是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。

产品质量策划的目标是促进与所涉及每一个人的联系,以确保所要求的步骤按时完成。

有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。

理解要点·结构化、系统化的方法;·确保使产品满足顾客的需要和期望;·团队的努力,(横向职能小组是重要方法);·从产品的概念设计、设计开发、过程开发、试生产到生产,以及全过程中的信息反馈、纠正措施和持续改进活动;·不断采取防错措施降低产品风险(见―8.APQP与防错‖);·持续改进;·制定必要的程序、标准和控制方法;·控制计划是重要的输出;·制定、实施时间表。

FMEA专题六西格玛

FMEA专题六西格玛

02
确定失效模式的风险优先级,以便在资源有限的情况下优先处
理高风险问题。
分析失效模式的根本原因,为制定改进措施提供依据。
03
利用FMEA制定改进措施和优化方案
01 根据失效模式的分析结果,制定针对性的改 进措施和优化方案。
02
评估改进措施的可行性和有效性,确保其能 够解决潜在失效问题。
03
实施改进措施和优化方案,监控实施效果, 持续改进和优化过程。
04
将FMEA的应用扩展到其他产品和过程,提 高组织整体的质量和可靠性水平。
05
结论与展望
FMEA和六西格玛的未来发展方向
持续改进
FMEA和六西格玛都是持续改进的工具,未来发展方向应关注如何 更好地结合两者,以实现更高效的质量控制和风险预防。
数字化转型
随着数字化技术的不断发展,FMEA和六西格玛应结合数字化工具, 提高分析、预测和预防的准确性和效率。
FMEA和六西格玛不仅适用于产品开发领域,还可以拓展到其他领域,实现更广泛的质量提升。未来发 展方向应关注数字化转型和跨领域应用,以更好地满足企业发展的需求。
THANK YOU
感谢各位观看
FMEA在六西格玛中的实施流程
定义阶段
明确产品或流程的目标、范围和 限制条件,识别关键功能和失效
模式。
分析阶段
分析潜在的失效原因、失效模式、 影响程度和发生频率,为每个失效
模式分配风险优先数(RPN)。
01
03
02 04
评估阶段
根据RPN值,评估失效模式的风 险等级,确定改进措施的优先级 。
优化和控制阶段
原则
六西格玛的原则包括定义、测量、分 析、改进、控制五个阶段,简称 DMAIC流程。

六西格玛实验设计方法

六西格玛实验设计方法
一系列的系统检验在此过程中通过对各类输入变量xs直接的巧妙处理并观察其对对输出变量ys的影响确定哪个xs对ys的影响最大?有影响的xs使y的中心落在目标上?有影响的xs使y的变异最小化?有影响的xs最小化噪音变量的影响设计很好的实验会消除所要检验之外的所有可能的原因如果出现了影响关键流程输出变量kpov的情况那么可能是直接和你所操作的关键输入变量kpiv联系在一起的简单实验5rev
验证流程的稳定性和长期能力
. SPC; 流程能力分析
项目最终成果
. 项目指标(Y)的变化对比; 财务收益再计算
向学员介绍实验设计的概念 介绍一些实验设计 的关键术语 提供处理噪音变量的方法 提供洞察推论导览和实验的有效性的方法 介绍实验设计计划的工作路径
目标
认知的方法
被动地 - 观察自然发生的信息事件 (多变量研究)
如果行得通? 如果行不通?
单因子法
问题: 我们希望节省燃料,每加仑可以行驶 30 英里
试着按两水平设置改变输入变量,相信会伴随着节省燃料情况的显著变化. 看看会发 生什么.
速度 55 60 60 60
辛烷 85 85 90 85
轮胎压力 30 30 30 35
加仑里程(英里)
23 29 23 24
计算效应
我们将计算实验的效应 。首先针对 温度,我们将 水平为 (-1) 及 (1) 的 RATING 值 分別相加并计算平均值 (Sum/4).
Temp
-1 1 -1 1 -1 1 -1 1
Time
-1 -1 1 1 -1 -1 1 1
Chip
-1 -1 -1 -1 1 1 1 1
Rating
60 72 54 68 52 83 45 80
➢ 有影响的 X’s ,使Y的中心落在目标上 ➢ 有影响的 X’s ,使Y的变异最小化 ➢ 有影响的 X’s,最小化噪音变量的影响

6-08 六西格玛设计(DFSS)-- IDDOV模式

6-08  六西格玛设计(DFSS)-- IDDOV模式

六西格玛设计(DFSS)-- IDDOV模式课程介绍六西格玛作为一种过程改进方法,一般遵循的是DMAIC思路。

其工作重点是有选择地改进过程,克服造成过程失败的根本原因,减少缺陷。

但由于内在特性,DMAIC可能在大约5%的过程改进项目中失败。

一个比较常见的原因是:过程的状况太糟,已经失去了改进的意义,在这种情况下需要的是一个新过程。

还有一种情况,现行过程能力的局限性太大,渐进式变更和改进已不足以再次提升它,所需要的是一个新的过程。

这时如果把六西格玛改进方法运用于新产品的引入活动,各种问题就将搅和在一起。

想在新产品引入中继续尝试和验证“六西格玛改进”将遭遇两个障碍:第一,没有什么可以度量,因为是“新产品”;第二,在处理问题时往往围绕产品或服务,而不是过程。

在这种情况下“六西格玛改进”就难以满足新的要求,于是“六西格玛设计(Design For Six Sigma ,简称DFSS)”就应运而生。

今天六西格玛设计与六西格玛改进并列成为六西格玛管理中的两大方法体系。

DFSS系统方法的核心是,在产品的早期开发阶段应用完善的统计工具,从而以大量数据证明预测设计的可实现性和优越性。

在产品的早期开发阶段就预测产品或服务在客户处的绩效表现是实现更高客户满意度、更高利润和更大市场占有率的关键。

DFSS可以使企业从以下方面获得利润:当产品满足顾客需求,提高了本公司产品在市场的占有率,销售量增加带来利润的增加。

产品质量超出了顾客的预期,生产具有魅力质量的产品企业就有提高价格的理由。

提价为企业带来利润。

六西格玛从客户声音的收集、质量机能展开、健壮设计(参数设计、容差设计)、失效模式与影响分析、可制造性技术等使产品实现了低成本下的高质量,经过参数设计的产品其理论成本必然下降,即原材料等成本下降为企业带来了直接的经济效益。

此外高质量意味着产品质量稳定,产品良好的稳定性,也减少了内外质量故障等劣质成本,同时还为企业降低了管理成本。

6西格玛质量管理体系

6西格玛质量管理体系

金融业:提高风险管理水平,降低 不良贷款率
成功案例分享
应用领域:制造业、服务业、医疗 保健等
案例2:某医疗机构采用6西格玛质 量管理体系,优化了医疗流程,提 高了医疗服务水平。
添加标题
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添加标题
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案例1:某汽车制造公司采用6西格 玛质量管理体系,提高了产品质量 和客户满意度。
案例3:某快递公司采用6西格玛质 量管理体系,提高了物流效率和客 户满意度。
汇报人:XX
在不同行业的实践经验
制造业:通过6西格玛质量管理体系,提高产品质量和生产效率,降低不良 率。
服务业:运用6西格玛方法,优化服务流程,提高客户满意度,增强竞争优 势。
医疗保健:借助6西格玛理念,提升医疗服务的准确性和可靠性,保障患者 安全。
金融业:通过6西格玛工具和方法,提高风险管理水平,优化业务流程。
6西格玛质量管理体系
汇报人:XX
单击输入目录标题 6西格玛质量管理体系的起源和概念 6西格玛质量管理体系的实施过程 6西格玛质量管理体系的益处和挑战
6西格玛质量管理体系的应用领域和案例
如何建立有效的6西格玛质量管理体系
添加章节标题
6西格玛质量管理体系的起源 和概念
起源和背景
6西格玛质量管理体系起源于20世纪80年代的美国摩托罗拉公司,旨在提高产品质量和降低缺陷 率。
降低成本和提高效率
降低成本:通过减少缺陷和错误,降低产品成本和浪费 提高效率:优化流程和减少变异,提高生产效率和产品质量 改进决策:提供准确的数据和信息,帮助企业做出更好的决策 提升客户满意度:提高产品和服务质量,增强客户忠诚度和满意度
提升组织竞争力
提高产品质量和客户满意度 降低成本和减少浪费 优化流程和提升效率 增强员工参与和团队合作

DM阶段6西格玛培训123

DM阶段6西格玛培训123

5、下列内容中,最适合作为确定项目范围的工具是: (A)顾客满意度调查 (B)SIPOC (C)头脑风暴法 (D) SOWT 6、在下列内容中, 不属于项目授权书必要内容的是 (A)项目范围 (B)项目团队成员 (C)项目预期收益及计算公式 (D) 项目达成方案
40
7、6SIGMA改进的方法论是: A. DMAIC B. PDCA C. PSP D. SPC
再现性好
再现性差
测量系统分析(MSA)
一、测量系统基本知识、概念
测量系统是什么? 为什么对测量系统进行分析? 何时对测量系统分析?
• •
力场、定量评估 试验设计
输出 • 项目授权书

优先顺序化的 X’s目录

根本原因 X‘s目录

最优方案 验证结果
• •
控制计划书 项目成果
D阶段:定义
定义阶段(D阶段),从整体上而言,是六西格玛项目
DMAIC 过程的第一个步骤,要为项目正式启动做好工作。
定义阶段(D阶段)主要工作任务:
1、界定问题 2、明确顾客需求 3、界定项目范围 4、成立高效团队
六西格玛改进方法论-各个阶段任务设计
六西格玛改进
阶段
D
• • • • •
M
2.1数据收集管理 2.2测量系统分析 2.3流程稳定性分析 2.4过程能力分析
A
3.1识别潜在根本 原因 3.2制定验证计划 3.3筛选、验证根本 原因 • • • • 树图 数据收集计划 假设检验 相关回归分析
I
4.1产生、评估改进 方案 4.2实施改进方案 4.3验证改进方案
二、评价测量系统的统计特性
分辨率 准确性
偏移 稳定性 线性 重复性 再现性 测量人 交互作用
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Design for SixSigma(DFSS)& Design for Reliability(DFR) 六西格玛设计和可靠性设计The Journey1998 – Seagate adopts Six Sigma defect reduction,cost savings1999 – Lean in Manufacturing &Supply ChainIntro BE July 20102001 – DFSS in Product & ProcessDevelopmentPage 2DFSS in the BeginningIterativeUse of historical requests Test and re-testShort term estimates Isolated CTQ optimizationPredictiveRequirements hierarchy Model buildingLong term estimates System optimizationInitial Approach:Top down Educate the masses in design centers -> “DFSS Certified”• DFSS Foundation – 2 weeks of Statistics • DFSS Project – Systems Engineering – 3 days Train the suppliers and factory BrB/BB/MBBs in DFSSIntro BE July 2010Page 3What Is Design for Six Sigma?Design for Six Sigma (DFSS):• Allows us to set “need-based” requirements for CTQs and to evaluate our capability to meet those requirements.• Is a process that focuses on predictive product design. • Emphasizes the use of statistical methods to predictproduct quality early in the design process.• Is a complement to good engineering/decision making practices.Intro BE July 2010Page 4Six Sigma Improvement Methodology1 ADefineYES2NO1.MeasureIdentify2.YES3NOAnalyzeDesign3.OptimizeYES4NOImprove5YESA4.NOValidate5.ControlA high level Business need is identified(CTQ gap)Does a Current Business Process/Product exist to address the gapAre the Processes/Products that support your key outputs optimized but still not capable of meeting customer requirements?Is the solution or part of the solution a new process, product, or service.Does the capability of one or more KPIV need to be improved to optimize KPOV?Intro BE July 2010Page 5Statistical DesignIdentify DesignOptimize ValidateIntro BE July 2010Identify Customer RequirementsTranslate Into Critical To Quality (CTQ) Measures and Key Process/Product Output Variable (KPOV) LimitsFormulate Designs/Concepts//SolutionsValidate The Measurement Systems Evaluate DesignsFor Each Top Level CTQ, Identify Key Product/Process Input Variables (KPIV’s) Develop Transfer Functions Between KeyInput and Output VariablesOptimize DesignPerform Tradeoffs to Ensure that All CTQ’s Are MetNot OKNot OK OKException ReviewDetermine TolerancesAssess Process Capability to Achieve Critical Design Parameters and Meet CTQ Limits DFSS ScoringTest & ValidationPerform Tradeoffs to Ensure that All CTQ’s Are MetNot OK OKNot OK Exception ReviewAssess Performance, Failure Modes, Reliability and RisksOKFeasibility Point TollgateNot OKPage 6BreakthroughSix Sigma and Design for Six SigmaDesign for Six SigmaDesign robust products so thatspecs can be loosenedDefectsDMAIC Six SigmaFocus on reducing variation around the meanLower Spec LimitUpper Spec Limit• Design for Six Sigma and “Standard” Six Sigma work together!Intro BE July 2010Page 7Design EvolutionFROMEvolving Design requirements Design rework Build and test performance assessment Performance and manufacturability after product is designed Quality is “tested in”REACTIVEIntro BE July 2010TODisciplined CTQ flowdown Controlled design parameters Performance modeled and simulated Design for robust performance and manufacturabilityPREDICTIVEPage 8Key Elements• Systems relationships Transfer Functions, KPIV & KPOV• Statistical Design: Meeting not only target but address variations in design• Identify, Design, Optimize, & Verify (IDOV)Intro BE July 2010Page 9Systems Engineering - FlowdownQFD/FMEASystem CTQsSubsystem CTQsSub-assembly CTQsComponents CTQsProcess CTQsIntro BE July 2010Page 10Systems View Of a Hard Disc Drive38 CTQsCustomer CTQsServo-Mech RSS-H/MMech ServoProcess CTQs7 CTQsElec/InterfaceASIC111 Subsystem CTQs FirmwareAssembly/TestCert/Test>120 Factory CTQsHSA HGA Motor/Base HDA Encl. Head Media Channel/PreampComponent CTQs...Intro BE July 2010Page 11Transfer FunctionWhat is a Transfer Function?X1X2X3f(X1,X2,…, Xn)Y…Xn• It is a relationship of the CTQ (Y) to the key input variables (X’s). • It is not necessarily as rigorous as a process model. • It is key to predicting product performance before buildingprototypes.Intro BE July 2010Page 12Getting to the y = f(x1, x2…)Physical Models - dedicated experts ü Explore design space – run simulations with DOE ü Model management processStatistical Models ü DOE, Regression, Response Surface, etc ü Parametric data analysis – especially for reliability ü MSA“All models are wrong, some are useful.” - George BoxIntro BE July 2010Page 13Flowdown/Flowup ProcessSystemIdentify Customer CTQs. Translate into System CTQs.Identify Measurement for each system CTQ.Adjust tradeoffs to reduce cost (as new σ improvementsare made).PNCTrade off mean/variance requirements to x1,x2,…,xn to best meet system CTQ need.Determine Specifications for each system CTQ (Y).Identify Transfer FunctionY=f(x1,x2,…,xn)YesCapabilitiesof allNox1,x2,…,xnknown?Obtain process capabilities for those x’s that are not yetknown.Use transfer function and experience/judgement to allocate requirements for x1,x2,…,xn to meet systemCTQ need.SubsystemsIntro BE July 2010Page 14After y = f(x1,x2..), then…Internally developed tool – handles up to 20 transfer functions Ø Runs Sensitivity Analysis, Monte Carlo simulation and determines PNC Ø Optimizes for a Figure of Merit (cost, PNC, Z-score, user specified) Ø Helps set tolerances for all inputsOptimize to a Figure of MeritWhat the customerwantsInput w VariationsIntro BE July 2010Page 15Transfer FunctionsMeeting expectation?Screened Parts?Allocate OptimizedSpecsDesign & Engineering Benefits• KPOVs & KPIVs defined by transfer function • Clear ownership of CTQs • Visibility for trade-off managementIntro BE July 2010Page 16DFSS Process IntegrationCTQ FlowdownCustomer• Marketing Inputs • Product RoadmapsPNCCTQ’sSystem• System Models/Specs • System Eng. RoadmapPNCCTQ’sSubsystems• Subsystem Simulations • Subsystem RoadmapsPNCCTQ’sComponents• Eng. Design Tools • Process CharacterizationPNCCTQ’sParts• Parts CharacterizationParts/Process/Performance Capability FlowupOwnersMarketing /Systems EngineeringSystems EngineeringSubsystem EngineeringDesign Process Centers Mfg/Suppliers/Service Mfg/Suppliers/Sourcing Design TeamsIntro BE July 2010Page 17Prospects• Understanding customer needs • Complete understanding of systems relationships • Considers not only the target but the variation indesign • Integrating models & simulators to estimate Probabilityof Non-Conformance (PNC) • Not about the number 6 but a cultural changeIntro BE July 2010Page 18Design OpportunityMost current Six Sigma effort is here.$Must move quality effort here!Cost to Correct Quality and ReliabilityResearchDesignPrototypeDefects are:Difficult to see/predict Easy to fixProductionCustomerEasy to see Costly to fixIntro BE July 2010Page 19Cost to Design and Manufacture Product6 Sigma vs. Optimal SigmaDESIGN COST MATERIALS COST MANUFACTURING COSTOptimal SettingIntro BE July 2010ZST LEVELPage 20What workedProduct & Process Development culture transformed by DFSS ü More rigorous VOC process ü Doing Systems Engineering vs components (organization change) ü Speaking the “same language” in CTQ flow down (requirements) ü Emphasis on transfer function development - Models, DOE, regression, etc. ü Using statistical thinking vs target only - Monte Carlo simulation, tolerance analysis, etc ü Applying DFR early in product & technology development, FMEAs up front ü More data driven decisionsAvg Development TimeIntro BE July 2010Page 21But Something Still Needs Beefing Up1998 – Seagate adopts Six Sigma1999 – Lean in Manufacturing &Supply ChainIntro BE July 20102001 – DFSS in Product & ProcessDevelopment2006 – Revised Design forReliability (DFR)Page 22Design for ReliabilityDFSSANOVA RegressionHypothesis TestingVOC FlowdownQFD FMEADFREnvironmental & Usage ConditionsLife Data AnalysisPhysics of FailureGeneral Linear Model Control Plans Accelerated Life TestingMSAReliability GrowthSensitivity AnalysisModelingDOEWarranty PredictionsTolerancingFA recognition– Many common tools – DFSS enables achieving high quality at launch with nominal stress conditions – DFR focuses on achieving high quality over time and across stress levelsIntro BE July 2010Page 23Enhanced DFR ProcessUpfront use of DFR Assessment Matrix in the development cycle to identify and address reliability issuesModeling Physics ofFailureDFR Summary page: Key Reliability Risks / Failure ModesIssues from prior productsParetos , Post Mortem, …Competitive AnalysisNew technologiesFMEA’s , brainstorming, …Prioritized list of key reliability risksSys FMEANew market environmental & usage conditionsPotential Failure mode *CFM team?Maturity of physics of failure modelsUnderstand fieldenvironment stressorsEffective Stress testEffective FA recognitionParametric data analysisManufacturing/ supplier controlstrategy/ metrologyDFR TeamDesign OptionsArea Specific RepresentativeFailure Mode 1YesFailure Mode 2YesFailure Mode 3YesFailure Mode 4 NoFailure Mode 5YesFailure Mode 6NoFailure Mode 7YesFailure Mode 8 Yes• The status of the DFR activities will be updated at each progra m phase gate with a DFR review of the activities associated with the stoplight matrix above.• New Key Reliability Risks / Failure Modes should be added or pa rked when engineering data justifies that action.© Seagate ConfidentialPage 2Intro BE July 2010Page 24Integration into Product DevelopmentProduct Planning, Design and Development ProcessVOCLessons LearnedRequirements Management Phase-Gates & DeliverablesData Storage DeviceDesign for Design for SixReliabilitySigmaEngineering Models and Six Sigma Tool SetsIntro BE July 2010Page 25The Journey Forward1998 – adopts DMAIC Six SigmaToday – Business Excellence1999 – Lean in Manufacturing &Supply Chain2000 – DFSS in Product & ProcessDevelopment2006 – Integrated DFRwith DFSS2007 – Research ExcellenceIntro BE July 2010Page 26Integration into Product DevelopmentLean Design & DevelopmentProduct Planning, Design and Development ProcessVOCLessons LearnedRequirements Management Phase-Gates & DeliverablesData Storage DeviceDesign for Design for SixReliabilitySigmaEngineering Models and Six Sigma Tool SetsIntro BE July 2010Page 27Tools We UseSIX SIGMA• Traditional DMAIC toolset• Traditional DFSS toolset• DFR tools• Value StreamMapping • Value-add Analysis • Error-proofing • 5S • Cycle time analysis • Benchmarking • 5 why’s • Potential problemanalysis • Work measurement•Setup reduction•Pull systems•Total productive maintenance•Shop floor management• OEE•Lean assessment•Lean diagnostic•48 hour study •Layout optimizationLEAN•Batch size reduction•Time studies•Work sampling•Red flag analysisChange Mgmt•Current reality tree •Future reality tree •Conflict resolutionThroughput focus•Critical chain project mgmt •Prerequisite tree •Transition TreeTOCIntro BE July 2010Page 28Business Excellence“Today” and “Tomorrow” elementsLeanDFSS/DFRDMAIC 6σIntro BE July 2010Research & Technology DevelopmentFutureCommitment to technology developmentAdvanced Drive Integration & PlatformTomorrowStaging, aligning and integrating technologyProduct/ ComponentDesign & Manuf.TodayExecuting to product plansFactory & DeliveryPage 29SLAM II Context DiagramProduct and Technology Portfolio ManagementProduct Planning Process Platform Integration/Technology AlignmentBi-Annual ProcessesFramework Mini MR MRMiniPOREMGen 1 Gen 2Start EM RR Gen 1 RR Gen 2SAD CTU orDRArch.MR Declare Declare Declare Declare ECQPTADrive Development à(Click here forAdvanced Drive Development (ADD) Feasibility Phase 0 DesignIntegration Qualification PilotRampMilestoneDefinitions)FrameMRDrive Development Primary Market Segment-work MRMini MRMini DRADD ExitFeas ExitEMD/ Ph0 ExitProduct Phase-Based Gen1DeclareGen2 DeclareCTU DeclareSADProcPeTAssesEC MarketT-36 T-32T-25T-22T-19T-15T-10T-6T-2T=0T+4PS MarketT-32 T-28T-25T-22T-15T-12T-9T-6T-2T=0T+X# Months prior to SADSeagate ConfidentialIntro BE July 2010Page 30Learning ObjectivesAfter completing this training, the student will be able to:•Tie together the tools and methodology covered in thisclass.•Understand how DFSS, DFR and DMAIC are interrelated.•Apply the knowledge gained to current projects.IDOV ProcessFeasibility Point TollgateException ReviewPerform Tradeoffs to Ensure thatAll CTQ ’s Are MetOKNot OKNot OKNot OKValidateOptimizeDesignIdentifyOKTranslate Into Critical To Quality (CTQ) Measures and Key Process/Product Output Variable (KPOV) LimitsFormulate Designs/Concepts//Solutions Evaluate DesignsFor Each Top Level CTQ, Identify Key Product/Process Input Variables (KPIV ’s)Identify Customer RequirementsDevelop Transfer Functions Between KeyInput and Output VariablesAssess Process Capability to Achieve Critical Design Parameters and Meet CTQ LimitsOptimize Design DFSS ScoringDetermine TolerancesTest & ValidationAssess Performance, Failure Modes,Reliability and Risks Validate The Measurement SystemsNot OKException ReviewOKPerform Tradeoffs to Ensure thatAll CTQ ’s Are MetNot OKStatistical DesignWhat ’s NeededRM Software & Business ProcessIntegration intoProductDevelopment Flow & Phase-Gate ProcessTools Development& Model ManagementIdentify VOC, CTC, Environmental,System Level CTQsRequirement Management common repository, data structure, CTQ dictionary, flowdownDesign & Optimize Transfer FunctionsAllocationsTools Application simulators, models, DOEs, Monte Carlo, optimization, etc.VerifyStress Test, MSAMeasurement Systems & Builds sample sizes, cost, qualification test, etc.Appendix: DFSS Phase ReviewIdentify Phase1. What are you designing?2. Who is the customer?3. What business need will your design fill?4. When is your design needed?5. What does the cost/benefit (effort-to-impact) analysis show?6. What priority does this development effort have in the list of active and future projects?7. Who is going to champion this design effort?8. What are the CTQ requirements for this project?9. How are you sure these are the correct and complete list of requirements? (TTM, technical, environmental, etc)10. How did you determine which requirements are critical and which are non-critical?11. What are the targets and limits for each CTQ requirement?12. How did you determine the limits for each requirement?13. What requirements or limits do you expect to change either before or after project completion? How do you plan to handle this?14. How will you measure the CTQ’s? Who owns the equipment?15. What are the potential technological barriers? Describe your plan to overcome those barriers (alternative technology, costs, etc)?16. What elements of your design will be leveraged from existing designs, and/or will be used in future designs?17. What data do you have on existing similar designs?18. How does your design compare to our competitors?19. What resources are available (both personnel and budget)?20. Who are the critical players who can significantly impact this project? Are they “on board” with the development?21. What is your timeline and milestones?22. What obstacles do you foresee? Describe how you plan to overcome them?23. What does the feasibility / risk assessment indicate? What is your risk mitigation plan?I8-1Design Phase24. What design(s) are you considering?25. Where did the design(s) come from?26. Which design best satisfies the CTQ requirements?27. What existing knowledge are you leveraging into this design?28. What are the most complex elements of your design?29. What are the critical manufacturing/process steps for your design?30. Have you demonstrated technological/manufacturing feasibility?31. What is the risk associated with each design? (risk elements include: time to market, cost, capability, meeting volume,necessary resources, technological barriers, customer receptiveness, environmental regulations and vendor/supplier support)32. What data have you collected on the design(s)?33. How was the data collected?34. What additional output will you need to measure?35. What are the gauge R & R’s for all key measurable inputs and outputs? Who takes the measurements? Who owns the gauging?36. If a better gauge is needed, what would be the cost?37. What are the critical outputs (Vital Few) affecting each CTQ?38. What are the critical inputs (Vital Few) affecting each critical output?39. Who participated in developing the list of ALL (Trivial Many) the inputs/outputs initially analyzed and what were they?40. How were the critical inputs/outputs determined?41. What are the functional relationships between the critical outputs and the CTQ’s?42. What are the functional relationships between the critical inputs and critical outputs43. What are the tentative optimums for the inputs/outputs?44. What data do you have to support your decisions?45. How did you collect your data?46. How many parts and why?47. How do you know that you took enough samples to see a real effect and not just noise? What is your confidence that the effects is real?48. For suppliers, do they agree with your analysis of what the Vital Few are?49. What will be the process flow for your design?50. Who are the potential suppliers?51. What is the supplier’s capacity? Is it sufficient to meet short and long term capacity?I8-1Optimize Phase52. What are the product tolerances for each critical input/output?53. How were the tolerances determined?54. What data do you have to support these tolerances?55. How did you collect your data?56. How many parts and why?57. How do you know that you took enough samples?58. What is the capability for each tolerance?59. Is the capability score based on short or long-term estimates of variability?60. How sensitive is the performance to the critical inputs varying at the same time (i.e. interactions) over their tolerance ranges?61. Which environmental factors impact your design the most?62. How will you compensate for environmental influences?63. What are the key reliability issues?64. How did you test for reliability?65. What is your confidence in the predicted level of capability and reliability?66. Who are the suppliers? Have they been qualified? What is their capability?67. How will the parts be inspected?68. Do you have standards to ensure inspection test reproducibility?69. What does the product design / process flow diagram look like?70. Which steps in the process are value added and which are non-value added (rework, testing, inspecting, etc)?71. What is your plan for eliminating non-value added work?72. Are all the CTQ/S limits met or exceeded by using these product/process tolerances? If not, how do you plan to resolve that fact?73. What data do you have to support that all the CTQ/S’s are being met by this design?74. What is the predicted capacity?75. What are the biggest capacity constraints?76. What is the predicted cost?77. What are the areas of greatest risk?78. What is your plan for mitigating the risk? Is the risk acceptable?I8-2Validate Phase79. What is your validation test plan and criteria?80. What data do you have to support that the CTQ’s have been met?81. What is your confidence that the CTQ’s have been met?82. Which variables are the most important to control?83. What type of process control is being implemented?84. What are the action limits and action plans?85. What is the timing of the implementation?86. Who is involved with the implementation?87. Who will take the long-term responsibility for maintaining the controls?88. What plans do you have in place to revisit the process in the future to ensure the capability is being maintained?89. When will you transfer your design?90. How will you verify successful transfer of your design?All Phases91. What success(es) have you had in this phase (beyond what you expected)?92. What roadblocks did you encounter that you needed or still need help with?93. What do you see as your next steps?94. What would you have done differently?I8-2Appendix: MiscAcronyms and SymbolsRSM Response Surface Methodology RSS Root Sum of Squaress standard deviation of a sample s 2Variance of a sample S pSystem Capability IndexSDM Statistical Design Methods SESystems EngineeringSea.DOT Seagate Design Optimization Tool SEI Software Engineering Institute SPC Statistical Process Control SS Sum of SquaresSS p Subsystem Capability Index S/W Software T Target Level TF Transfer FunctionTol ToleranceTTM Time to MarketUCL Upper Confidence Limit (Upper Control Limit in SPC)USL Upper Spec limit VOC Voice of the Customer WC Worst Casex Mean of a sampleZNumber of σ‘s that can fit between Mean and Spec limitI & T Integration & Test Phase of a Program IDOV Identify, Design, Optimize, Validate IV Independent VariableKPIV Key Product/Process Input Variable KPOV Key Product/Process Output Variable KT Kepner-TregoeLCL Lower Confidence Limit (Lower Control Limit in SPC)LSL Lower Spec LimitMAIC Measure, Analyze, Improve, Control MBB Master Black BeltME Mechanical EngineeringMGPD Multi-Generation Product Development MS Mean Sum of SquaresMSA Measurement Systems Analysis MTBF Mean Time Between Failures MTTF Mean Time To Failure p probability of an occurrence PCB Printed Circuit BoardPCD Process Capability Database PCM Process Capability ModelsPNC Probability of Non-Conformance to specificationsPp, Ppk Long term capability measures PPM Parts per MillionQFD Quality Function Deployment R&R Repeatability & Reproducibility RPNRisk Priority NumberµMean of a populationσStandard Deviation of a Population σ2Variance of a population 1-D One dimensional linear stack-up ANOVA Analysis of VarianceBBBlack BeltBOM Bill of MaterialsCp, Cpk Process Capability Index, Short Term CI Confidence Interval COQ Cost of Quality CTQ Critical to Quality df Degrees of Freedom DFA Design for AssemblyDFM Design for Manufacturability DFSS Design for Six Sigma DoEDesign of ExperimentsDPLOC Defects per line of code DPPM Defective Parts per Million DPU Defects Per Unit DV Dependent Variable EE Electrical Engineering ETTR Elapsed Time To RepairFEA Finite Element AnalysisFMEA Failure Modes and Effects Analysis GLM General Linear ModelGR&R Gage Repeatability & Reproducibility H/WHardware。

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