药物动力学常用术语
生物药剂学与药物动力学专业名词英文及相关名词解释
生物药剂学与药物动力学专业名词英文及相关名词解释第一章绪论1、生物药剂学（biopharmaceutics）：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。
2、吸收（absorption），分布（distribution），代谢（metabolism），排泄（excretion）——ADME3、转运（transport）：吸收+分布+排泄，处置（disposition）：分布+代谢+排泄，消除（elimination）：代谢+排泄第二章药物的吸收1、药物吸收（absorption of drug）：指药物从给药部位进入体循环的过程。
2、膜转运（membrane transport）：物质通过生物膜的现象。
3、跨细胞途径（transcellular pathway）：指一些脂溶性药物借助细胞膜的脂溶性、或者特殊转运机制的药物借助膜蛋白的作用、或者大分子和颗粒状物质借助特殊细胞的作用等，而穿过细胞膜的转运途径。
4、细胞间途径（paracellular pathway）：指一些水溶性小分子物质通过细胞连接处微孔而进行扩散的转运途径。
5、被动转运（passive transport）：不需要消耗能量，生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧转运的过程。
6、单纯扩散/被动扩散（simple diffusion），促进扩散/易化扩散（facilitated diffusion）7、膜孔转运（membrane pore transport）：物质通过细胞间微孔按单纯扩散机制转运的过程。
8、主动转运（active transport）：需要消耗能量，生物膜两侧的药物借助载体蛋白的帮助由低浓度向侧向高浓度侧转运的过程。
9、膜动转运（membrane mobile transport）：通过细胞膜的主动变形将物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。
医药行业术语 dmpk tox
在医药行业，DMPK和TOX是两个相关的术语，它们都涉及到药物开发和药物评价的领域。
DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）是指药物代谢动力学，主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）等过程，以及这些过程在不同个体内的差异。
药物代谢动力学是药物研发过程中的重要环节，可以帮助科学家了解药物在体内的药代属性，为药物的剂量选择、给药方案制定以及新药临床试验的设计提供科学依据。
TOX（Toxicology）是指毒理学，是研究外源化学物质对生物体有害影响的科学领域。
在药物研发过程中，毒理学研究是必不可少的环节，目的是评估新药对人体的潜在毒性或副作用。
毒理学研究通常包括急性毒性、长期毒性、生殖毒性、致突变性等方面的评估，以及药物在体内的代谢和排泄等方面的研究。
因此，DMPK和TOX在药物研发过程中是密切相关、相辅相成的。
通过药物代谢动力学和毒理学的研究，科学家可以全面了解药物的性质和潜在风险，为新药的进一步开发和临床试验提供科学依据。
生物药剂与药物动力学名词解释)
1．药理学（pharmacology）：是研究药物与机体间相互作用规律和机理的一门学科。
药物、机体、相互作用。
2．药物（drug）：是指能影响机体生理、生化和病理过程，用于治疗、预防、诊断疾病和控制生育的化学物质。
3．毒物（poison，toxicant）：指损害机体的一类化学物质。
毒物与药物之间并无绝对的界限，仅存在着剂量的差别。
药理学的两个方面：（1）药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。
药物代谢动力学（pharmacokinetics ）：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。
受体的基本概念受体是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核上的大分子化合物（如蛋白质、核酸、脂质等），能与特异性配体（药物、递质、激素、内源性活性物质）结合并产生效应。
与受体结合的特异性物质称为配体或配基。
而受体上能与配体相结合的活性基团，称为受点或位点。
向下调节（衰减性调节）：长期使用激动剂，可使受体数目减少；如用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体向下调节，其疗效逐渐下降。
向上调节（上增性调节）：长期使用拮抗剂，出现受体数目增加；如用普奈洛尔突然停药，可出现肾上腺素能受体向上调节，而引起反跳现象，表现为敏感性增高激动剂也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生效应。
部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应，却因占据受体而能拮抗激动剂的部分生理效应。
竞争性拮抗剂虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。
但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时水平，称竞争性拮抗剂。
pD2 (亲和力参数)：激动剂达最大效应一半时所需的浓度负的对数值。
如-lg10 =7, -lg10 =4，此值越大，亲和力越大。
药物效应动力学名词解释
药物效应动力学名词解释药物效应动力学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，并定量描述药物在体内的时间、剂量和效应之间的关系的科学。
下面是对几个药物效应动力学的常见名词进行解释。
1. 药物吸收（absorption）：指药物从给药部位进入体内循环的过程。
吸收通常涉及药物进入血液或淋巴系统，以便分布到全身各组织。
2. 药物分布（distribution）：指药物在体内各组织和器官之间的分布过程。
药物在血液中的扩散与药物与组织结构和组织与血液之间的物理和化学相互作用相关。
3. 药物代谢（metabolism）：指药物在体内经过化学反应转化为活性或无活性代谢产物的过程。
药物代谢主要发生在肝脏，也可能发生在其他组织和器官。
4. 药物排泄（excretion）：指药物或其代谢产物从体内排出的过程。
主要通过肾脏排泄尿液，也可能通过肺、肠道、汗腺和乳腺等进行排泄。
5. 药物半衰期（half-life）：指药物在体内消失一半所需要的时间。
半衰期可以用来评估药物在体内的清除速度，通常是通过测量药物在体内浓度随时间的变化来确定。
6. 最大效应（maximum effect）：指药物在一定剂量下能够产生的最大效应。
最大效应通常与药物的受体亲和力、受体数量以及细胞信号传导途径等因素相关。
7. 有效浓度（therapeutic concentration）：指药物在体内能够产生治疗效果的最低有效浓度范围。
有效浓度根据药物的药理学特性和治疗指导线路来确定。
8. 剂量-效应关系曲线（dose-response curve）：指药物剂量与其所产生效应之间的关系。
剂量-效应关系曲线可以用来评估药物的药效学特征，例如最大效应、最小有效剂量、剂量反应关系等。
9. 药物动力学模型（pharmacokinetic model）：指对药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程进行定量描述的数学模型。
药物动力学模型可以用来预测药物在不同剂量和给药方式下的体内行为，并指导药物的个体化使用。
药理学知识药物代谢动力学重要名词解释集锦一
学习好资料欢迎下载药物代谢动力学是药理学中的重要知识。
在药物代谢动力学学习过程中，考生要掌握：药物作用与选择性，治疗作用与不良反应，量效关系，构效关系，药物作用机制，受体概念与特性，受体类型，受体调节，激动剂与拮抗剂，并且熟悉受体占领学说、跨膜信息传递，还要了解受体其他学说、受体药物反应动力学。
1.药物作用(action)：药物与机体组织间的原发作用，构成了药物作用机制的主要方面。
2.药物效应(effect)：药物作用所引起的机体原有功能的改变。
3.药物作用的基本表现：药物引起机体器官原有功能水平的改变，如兴奋、亢进、抑制、麻痹、衰竭等。
药物的局部作用与全身作用。
药物作用特异性与药理效应选择性之间的关系。
药物作用的两重性：治疗作用和不良反应。
药物的对因治疗、对症治疗及补充治疗。
4.药物的不良反应(untoward effects)：包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应、变态反应、致畸作用等。
5.量效关系(dose-effect relationship)：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系。
6.量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型为量反应。
7.质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量，这种反应类型为质反应。
8.半数有效量(ED50)：指使一群动物中半数动物产生效果的药物剂量。
9.半数致死量(LD50)：指使一群动物中半数动物死亡的药物剂量。
10.药物的安全评价指标：治疗指数及安全界限。
11.治疗指数(TI);半数致死量(LD50)伴数有效量(ED50)，数值越大越好。
安全界限：(LD1)/ED9912..构效关系：特异性药物的化学结构与药理作用有密切的关系。
药物的代谢动力学名词解释
药物的代谢动力学名词解释
药物的代谢动力学是研究药物在体内代谢过程的一门学科，涉及到一系列特定的名词和概念。
以下是一些常见的药物代谢动力学名词解释：
1. 代谢：药物代谢是指药物在体内发生的化学转化过程，通过代谢作用，药物可以被转化为活性代谢产物或无活性代谢产物，以及被清除出体外。
2. 代谢酶：代谢酶是参与药物代谢反应的酶类蛋白，负责催化药物分子的转化。
常见的代谢酶包括细胞色素P450酶（CYP450酶）和UDP-葡萄糖转移酶（UGT）等。
3. 代谢途径：代谢途径是药物在体内发生代谢反应的不同路径。
代谢途径可以是氧化、还原、水解、酯化、葡萄糖苷化等。
4. 代谢产物：代谢产物是药物代谢反应的终产物。
代谢产物可以是活性代谢产物，具有药理活性或毒性；也可以是无活性代谢产物，无药理作用或低药效。
5. 半衰期：药物的半衰期是指体内的半数药物浓度消失所需的时间。
半衰期可以反映药物在体内的代谢速率，通常用于衡量药物的清除速度和给药间隔。
6. 受体饱和：当药物在体内代谢酶的催化下发生代谢反应时，代谢酶可能会达到其最大催化能力。
当药物浓度超过代谢酶的饱和点时，药物的代谢速率将不再线性增加，而是逐渐趋于饱和。
这些名词和概念是药物代谢动力学中的重要内容，对于理解药物在体内的代谢过程和药物效应具有重要意义。
药学英语词汇
药学英语词汇药学英语词汇是药学领域中不可或缺的一部分。
它涵盖了许多不同的概念和术语，涉及药物的研发、生产、管理和使用等方面。
下面将介绍一些常用的药学英语词汇，并对其进行拓展说明。
1. Pharmacology (药理学): The study of how drugs interact with the body and how they produce therapeutic effects or side effects.2. Pharmaceutical (制药的): Relating to the production, development, and sale of drugs.3. Pharmacokinetics (药物动力学): The study of drug absorption, distribution, metabolism, and excretion in the body.4. Pharmacodynamics (药物动力学): The study of how drugs exert their effects on the body at the cellular and molecular level.5. Drug formulation (药物制剂): The process of developing the most suitable form of a drug for administration, such as tablets, capsules, or injections.6. Clinical trial (临床试验): A research study that tests the safety andeffectiveness of a new drug or treatment in humans.7. Drug interaction (药物相互作用): The effects that occur when two or more drugs are taken together, which can alter their individual therapeutic effects or cause adverse reactions.8. Adverse drug reaction (药物不良反应): Any harmful or unintended response to a drug, which may range from mild to severe.9. Pharmacist (药剂师): A healthcare professional who is knowledgeable about drugs, their uses, and their potential side effects, and who dispenses medications to patients.10. Prescription (处方): A written order from a healthcare provider fora specific medication, including dosage instructions and duration of treatment.11. Over-the-counter (OTC) (非处方药): Medications that can be purchased without a prescription, typically used to treat minor ailments and symptoms.12. Generic drug (仿制药): A medication that is equivalent to a brand-namedrug in terms of active ingredients, dosage form, strength, and route of administration, but is usually less expensive.13. Drug resistance (药物抗性): The ability of microorganisms or cancer cells to survive and multiply despite the presence of a drug, making the treatment less effective.14. Pharmacovigilance (药品监测): The science and activities related to the detection, assessment, understanding, and prevention of adverse effects or any other drug-related problems.15. Drug delivery system (药物输送系统): The technology or method by whicha drug is administered to the body, including oral, transdermal, inhalation, and intravenous routes.以上这些药学英语词汇不仅在医药领域中广泛使用，而且对于学习和理解药物的研发、使用和管理至关重要。
生物药剂学与药物动力学专业词汇
生物药剂学与药物动力学专业词汇※<A>Absolute bioavailability, F 绝对生物利用度Absorption 吸收Absorption pharmacokinetics 吸收动力学Absorption routes 吸收途径Absorption rate 吸收速率Absorption rate constant 吸收速率常数Absorptive epithelium 吸收上皮Accumulation 累积Accumulation factor 累积因子Accuracy 准确度Acetylation 乙酰化Acid glycoprotein 酸性糖蛋白Active transport 主动转运Atomic absorption spectrometry 原子吸收光谱法Additive 加和型Additive errors 加和型误差Adipose 脂肪Administration protocol 给药方案Administration route 给药途径Adverse reaction 不良反应Age differences 年龄差异Akaike’s information criterion, AIC AIC判据Albumin 白蛋白All-or-none response 全或无效应Amino acid conjugation 氨基酸结合Analog 类似物Analysis of variance, ANOVA ANOVA方差分析Anatomic Volume 解剖学体积Antagonism 拮抗作用Antiproliferation assays 抑制增殖法Apical membrane 顶端表面Apoprotein 载脂蛋白脱辅基蛋白Apparatus 仪器Apparent volume of distribution 表观分布容积Area under the curve, AUC 曲线下面积Aromatisation 芳构化Artery 动脉室Artifical biological membrane 人工生物膜Aryl 芳基Ascorbic acid 抗坏血酸维生素C Assistant in study design 辅助实验设计Average steady-state plasma drug concentration 平均稳态血浆药物浓度Azo reductase 含氮还原酶※<B>Backward elimination 逆向剔除Bacteria flora 菌丛Basal membrane 基底膜Base structural model 基础结构模型Basolateral membrane 侧底膜Bayesian estimation 贝易斯氏评估法Bayesian optimization 贝易斯优化法Bile 胆汁Billiary clearance 胆汁清除率Biliary excretion 胆汁排泄Binding 结合Binding site 结合部位Bioactivation 生物活化Bioavailability, BA 生物利用度Bioequivalence, BE 生物等效性Biological factors 生理因素Biological half life 生物半衰期Biological specimen 生物样品Biomembrane limit 膜限速型Biopharmaceutics 生物药剂学Bioequivalency criteria 生物等效性判断标准Biotransformation 生物转化Biowaiver 生物豁免Blood brain barrier, BBB BBB血脑屏障Blood clearance 血液清除率Blood flow rate-limited models 血流速度限速模型Blood flux in tissue 组织血流量Body fluid 体液Buccal absorption of drug 口腔用药的吸收Buccal mucosa 口腔粘膜颊粘膜Buccal spray formulation 口腔喷雾制剂※<C>Capacity limited 容量限制Carrier mediated transport 载体转运Catenary model 链状模型Caucasion 白种人Central compartment 中央室Characteristic 特点Chelate 螯合物Chinese Traditional medicine products 中药制剂Cholesterol esterase 胆固醇酯酶Chromatogram 色谱图Circulation 循环Classification 分类Clearance 清除率Clinical testing in first phase I期临床试验Clinical testing in second phase Ⅱ期临床试验Clinical testing in third phase Ⅲ期临床试验Clinical trial 临床试验Clinical trial simulation 临床实验计划仿真Clockwise hysteresis loop 顺时针滞后回线Collection 采集Combined administration 合并用药Combined errors 结合型误差Common liposomes, CL 普通脂质体Compartment models 隔室模型Compartments 隔室Competitive interaction 竞争性相互作用Complements 补体Complex 络合物Confidential interval 置信区间Conjugation with glucuronic acid 葡萄糖醛酸结合Controlled-release preparations 控释制剂Control stream 控制文件Conventional tablet 普通片Convergence 收敛Convolution 卷积Corresponding relationship 对应关系Corticosteroids 皮质甾体类Counter-clockwise hysteresis loop 逆时针滞后回线Countermeasure 对策Course in infusion period 滴注期间Covariance 协方差Covariates 相关因素Creatinine 肌酐Creatinine clearance 肌酐清除率Cytochrome P450, CYP450 细胞色素P450 Cytoplasm 细胞质Cytosis 胞饮作用Cytosol 胞浆胞液质※<D>Data File 数据文件Data Inspection 检视数据Deamination 脱氨基Deconvolution 反卷积Degree of fluctuation, DF DF波动度Delayed release preparations 迟释制剂Desaturation 降低饱和度Desmosome 桥粒Desulfuration 脱硫Detoxication 解毒Diagnosis 诊断Diffusion 扩散作用Dietary factors 食物因素Displacement 置换作用Disposition 处置Dissolution 溶解作用Distribution 分布Dosage adjustment 剂量调整Dosage form 剂型Dosage form design 剂型设计Dosage regimen 给药方案Dose 剂量dose-proportionality study 剂量均衡研究Dropping pills 滴丸Drug absorption via eyes 眼部用药物的吸收Drug binding 药物结合Drug concentration in plasma 血浆中药物浓度Drug Delivery System, DDS 药物给药系统Drug interaction 药物相互作用Drug-plasma protein binding ratio 药物—血浆蛋白结合率Drug-Protein Binding 药物蛋白结合Drug transport to foetus 胎内转运※<E>Efficient concentration range 有效浓度范围Efflux 外排Electrolyte 电解质Electro-spray ionization, ESI 电喷雾离子化Elimination 消除Elimination rate constant 消除速度常数Elongation 延长Emulsion 乳剂Endocytosis 入胞作用Endoplasmic reticulum 内质网Enterohepatic cycle 肠肝循环Enzyme 酶Enzyme induction 酶诱导Enzyme inhibition 酶抑制Enzyme-linked immunosorbent assays ELISA 酶联免疫法Enzymes or carrier-mediated system 酶或载体—传递系统Epithelium cell 上皮细胞Epoxide hydrolase 环化物水解酶Erosion 溶蚀Excretion 排泄Exocytosis 出胞作用Exons 外显子Experimental design 实验设计Experimental procedures 实验过程Exponential errors 指数型误差Exposure-response studies 疗效研究Extended least squares, ELS 扩展最小二乘法Extended-release preparations 缓控释制剂Extent of absorption 吸收程度External predictability 外延预见性Extraction ratio 抽取比Extract recovery rate 提取回收率Extrapolation 外推法Extravascular administration 血管外给药※<F>F test F检验Facilitated diffusion 促进扩散Factors of dosage forms 剂型因素Fasting 禁食Fibronectin 纤粘连蛋白First order rate 一级速度First Moment 一阶矩First order absorption 一级吸收First-order conditional estimation, FOCE 一级条件评估法First-order estimation, FO 一级评估法Fiest-order kinetics 一级动力学First pass effect 首过作用首过效应Fixed-effect parameters 固定效应参数Flavoprotein reductaseNADPH－细胞色素还原酶附属黄素蛋白还原酶Flow-through cell dissolution method 流室法Fluorescent detection method 荧光检测法Fraction of steady-state plasma drug concentration 达稳分数Free drug 游离药物Free drug concentration 游离药物浓度※<G>Gap junction 有隙结合Gas chromatography, GC 气相色谱法Gasrtointestinal tract, GI tract 胃肠道Gender differences 性别差异Generalized additive modeling, GAM 通用迭加模型化法Glimepiride 谷胱甘肽Global minimum 整体最小值Glomerular filtration 肾小球过滤Glomerular filtration rate, GFR 肾小球过滤率Glucuonide conjugation 葡萄糖醛酸结合Glutathione conjugation 谷胱甘肽结合Glycine conjugation 甘氨酸结合Glycocalyx 多糖—蛋白质复合体Goodness of Fit 拟合优度Graded response 梯度效应Graphic method 图解法Gut wall clearance肠壁清除率※<H>Half life 半衰期Health volunteers 健康志愿者Hemodialysis 血液透析Hepatic artery perfusion administration 肝动脉灌注给药Hepatic clearance, Clh 肝清除率Hierarchical Models 相同系列药物动力学模型High performance liquid chromatography, HPLC 高效液相色谱Higuchi equation Higuchi 方程Homologous 类似Human liver cytochrome P450 人类肝细胞色素P450 Hydrolysis 水解Hydroxylation 羟基化Hysteresis 滞后Hysteresis of plasma drug concentration 血药浓度滞后于药理效应Hysteresis of response 药理效应滞后于血药浓度※<I>Immunoradio metrec assays, IRMA 免疫放射定量法Incompatibility 配伍禁忌Independent 无关，独立Individual parameters 个体参数Individual variability 个体差异Individualization of drug dosage regimen 给药方案的个体化Inducer 诱导剂Induction 诱导Infusion 输注Inhibition 抑制Inhibitor 抑制剂Initial dose 速释部分Initial values 初始值Injection sites 注射部位Insulin 胰岛素Inter-compartmental clearance 隔室间清除率Inter-individual model 个体间模型Inter-individual random effects 个体间随机效应Inter-individual variability 个体间变异性Intermittence intravenous infusion 间歇静脉输液Internal predictability 内延预见性Inter-occasion random effects 实验间随机效应Intestinal bacterium flora 肠道菌丛Intestinal metabolism 肠道代谢Intra-individual model 个体内模型Intra-individual variability 个体内变异性Intramuscular administration 肌内给药Intramuscular injection 肌内注射Intra-peritoneal administration 腹腔给药Intravenous administration 静脉给药Intravenous infusion 静脉输液Intravenous injection 静脉注射Intrinsic clearance固有清除率内在清除率Inulin 菊粉In vitro experiments 体外试验In vitro–In vivo correlation, IVIVC 体外体内相关关系In vitro mean dissolution time, MDT vitro 体外平均溶出时间In vivo Mean dissolution time, MDT vivo 体内平均溶出时间Ion exchange 离子交换Isoform 异构体Isozyme 同工酶※<K>Kerckring 环状皱褶Kidney 肾※<L>Lag time 滞后时间Laplace transform 拉普拉斯变换Lateral intercellular fluid 侧细胞间隙液Lateral membrane 侧细胞膜Least detection amount 最小检测量Linearity 线性Linear models 线性模型Linear regression method 线性回归法Linear relationship 线性关系Lipoprotein 脂蛋白Liposomes 脂质体Liver flow 肝血流Local minimum 局部最小值Loading dose 负荷剂量Logarithmic models 对数模型Long circulation time liposomes 长循环脂质体Loo-Riegelman method Loo-Riegelman法Lowest detection concentration 最低检测浓度Lowest limit of quantitation 定量下限Lowest steady-state plasma drug concentration 最低稳态血药浓度Lung clearance 肺清除率Lymphatic circulation 淋巴循环Lymphatic system 淋巴系统※<M>Maintenance dose 维持剂量Mass balance study 质量平衡研究Masticatory mucosa 咀嚼粘膜Maximum likelihood 最大似然性Mean absolute prediction error, MAPE 平均绝对预测误差Mean absorption time, MAT 平均吸收时间Mean disintegration time, MDIT 平均崩解时间Mean dissolution time, MDT 平均溶出时间Mean residence time, MRT 平均驻留时间Mean sojourn time 平均逗留时间Mean squares 均方Mean transit time 平均转运时间Membrane-limited models 膜限速模型Membrane-mobile transport 膜动转运Membrane transport 膜转运Metabolism 代谢Metabolism enzymes 代谢酶Metabolism locations 代谢部位Metabolites 代谢物Metabolites clearance, Clm 代谢物清除率Method of residuals 残数法剩余法Methylation 甲基化Michaelis-Menten equation 米氏方程Michaelis-Menten constant 米氏常数Microbial assays 微生物检定法Microsomal P－450 mixed-function oxygenases 肝微粒体P-450混合功能氧化酶Microspheres 微球Microvilli 微绒毛Minimum drug concentration in plasma 血浆中最小药物浓度Mixed effects modeling 混合效应模型化Mixed-function oxidase, MFO 混合功能氧化酶Models 模型Modeling efficiency 模型效能Model validation 模型验证Modified release preparations 调释制剂Molecular mechanisms 分子机制Mono-exponential equation 单指数项公式Mono-oxygenase 单氧加合酶Mucous membrane injury 粘膜损伤Multi-compartment models 多室模型延迟分布模型Multi-exponential equation 多指数项公式Multifactor analysis of variance, multifactor ANOVA 多因素方差分析Multiple dosage 多剂量给药Multiple-dosage function 多剂量函数Multiple-dosage regimen 多剂量给药方案Multiple intravenous injection 多次静脉注射Myoglobin 肌血球素※<N>Naive average data, NAD 简单平均数据法Naive pool data, NPD 简单合并数据法Nanoparticles 纳米粒Nasal cavity 鼻腔Nasal mucosa 鼻粘膜National Institute of Health 美国国立卫生研究所Nephron 肾原Nephrotoxicity 肾毒性No hysteresis 无滞后Non-compartmental analysis, NCA 非隔室模型法Non-compartmental assistant Technology 非隔室辅助技术Nonionized form 非离子型Nonlinear mixed effects models, NONMEM 非线性混合效应模型Nonlinear pharmacokinetics 非线性药物动力学Non-linear relationship 非线性关系Nonparametric test 非参数检验※<O>Objective function, OF 目标函数Observed values 观测值One-compartment model 一室模型（单室模型）Onset 发生Open randomized two-way crossover design 开放随机两路交叉实验设计Open crossover randomized design 开放交叉随机设计Oral administration 口服给药Ordinary least squares, OLS 常规最小二乘法Organ 器官Organ clearance 器官清除率Original data 原始数据Osmosis 渗透压作用Outlier 偏离数据Outlier consideration 异常值的考虑Over-parameterized 过度参数化Oxidation 氧化Oxidation reactions 氧化反应※<P>Paracellular pathway 细胞旁路通道Parameters 参数Passive diffusion 被动扩散Pathways 途径Patient 病人Peak concentration 峰浓度Peak concentration of drug in plasma 血浆中药物峰浓度Poly-peptide 多肽Percent of absorption 吸收百分数Percent of fluctuation, PF 波动百分数Perfused liver 灌注肝脏Period 周期Peripheral compartments 外周室Peristalsis 蠕动Permeability of cell membrane 细胞膜的通透性P-glycoprotein, p-gp P-糖蛋白Phagocytosis 吞噬Pharmaceutical dosage form 药物剂型pharmaceutical equivalents 药剂等效性Pharmacokinetic models 药物动力学模型Pharmacokinetic physiological models 药物动力学的生理模型Pharmacological effects 药理效应Pharmacologic efficacy 药理效应Pharmacokinetics, PK 药物动力学Pharmacokinetic/pharmacodynamic link model 药物动力学-药效动力学统一模型Pharmacodynamics, PD 药效动力学Pharmacodynamic model 药效动力学模型Phase II metabolism 第II相代谢Phase I metabolism 第I相代谢pH-partition hypothesis pH分配假说Physiological function 生理功能Physiological compartment models 生理房室模型Physiological pharmacokinetic models 生理药物动力学模型Physiological pharmacokinetics 生理药物动力学模型Pigment 色素Physicochemical factors 理化因素Physicochemical property of drug 药物理化性质Physiological factors 生理因素Physiology 生理Physiological pharmacokinetic models 生理药物动力学模型Pinocytosis 吞噬Plasma drug concentration 血浆药物浓度Plasma drug concentration－time curve 血浆药物浓度-时间曲线Plasma drug-protein binding 血浆药物蛋白结合Plasma metabolite concentration 血浆代谢物浓度Plasma protein binding 血浆蛋白结合Plateau level 坪浓度Polymorphism 多态性Population average pharmacokinetic parameters 群体平均动力学参数Population model 群体模型Population parameters 群体参数Population pharmacokinetics 群体药物动力学Post-absorptive phase 吸收后相Post-distributive phase 分布后相Posterior probability 后发概率practical pharmacokinetic program 实用药代动力学计算程序Precision 精密度Preclinical 临床前的Prediction errors 预测偏差Prediction precision 预测精度Predicted values 拟合值Preliminary structural model 初始结构模型Primary active transport 原发性主动转运Principle of superposition 叠加原理Prior distribution 前置分布Prodrug 前体药物Proliferation assays 细胞增殖法Proportional 比例型Proportional errors 比例型误差Prosthehetic group 辅基Protein 蛋白质Pseudo-distribution equilibrium 伪分布平衡Pseudo steady state 伪稳态Pulmonary location 肺部Pulsatile drug delivery system 脉冲式释药系统※<Q、R>QQuality controlled samples 质控样品Quality control 质量控制Quick tissue 快分布组织RRadioimmuno assays, RIA 放射免疫法Random error model 随机误差模型Rapid intravenous injection 快速静脉注射Rate constants 速度常数Rate method 速度法Re-absorption 重吸收Receptor location 受体部位Recovery 回收率Rectal absorption 直肠吸收Rectal blood circulation 直肠部位的血液循环Rectal mucosa 直肠黏膜Reductase 还原酶Reduction 还原Reductive metabolism 还原代谢Reference individual 参比个体Reference product 参比制剂Relative bioavailability, Fr 相对生物利用度Release 释放Release medium 释放介质Release standard 释放度标准Renal 肾的Renal clearance, Clr 肾清除率Renal excretion 肾排泄Renal failure 肾衰Renal impairment 肾功能衰竭Renal tubular 肾小管Renal tubular re-absorption 肾小管重吸收Renal tubular secretion 肾小管分泌Repeatability 重现性Repeated one-point method 重复一点法Requirements 要求Research field 研究内容Reside 驻留Respiration 呼吸Respiration organ 呼吸器官Response 效应Residuals 残留误差Residual random effects 残留随机效应Reversal 恢复Rich Data 富集数据Ritschel one-point method Ritschel 一点法Rotating bottle method 转瓶法Rough surfaced endoplasmic reticulum 粗面内质网Routes of administration 给药途径※<S、T>SSafety and efficacy therapy 安全有效用药Saliva 唾液Scale up 外推Scale-Up/Post-Approval Changes, SUPAC 放大/审批后变化Second moment 二阶矩Secondary active transport 继发性主动转运Secretion 分泌Sensitivity 灵敏度Serum creatinine 血清肌酐Sigma curve 西格玛曲线Sigma-minus method 亏量法（总和减量法）Sigmoid curve S型曲线Sigmoid model Hill’s方程Simulated design 模拟设计Single-dose administration 单剂量（单次）给药Single dose response 单剂量效应Sink condition 漏槽条件Skin 皮肤Slow Tissue 慢分布组织Smooth surfaced endoplasmic reticulum 滑面内质网Soluble cell sap fraction 可溶性细胞液部分Solvent drag effect 溶媒牵引效应Stability 稳定性Steady-state volume of distribution 稳态分布容积Sparse data 稀疏数据Special dosage forms 特殊剂型Special populations 特殊人群Specialized mucosa 特性粘膜Species 种属Species differences 种属差异Specificity 特异性专属性Square sum of residual error 残差平方和Stagnant layer 不流动水层Standard curve 标准曲线Standard two stage, STS 标准两步法Statistical analysis 统计分析Statistical moments 统计矩Statistical moment theory 统计矩原理Steady state 稳态Steady state plasma drug concentration 稳态血药浓度Stealth liposomes, SL 隐形脂质体Steroid 类固醇Steroid-sulfatases 类固醇－硫酸酯酶Structure 结构Structure and function of GI epithelial cells 胃肠道上皮细胞的构造与功能Subcutaneous injections 皮下注射Subgroup 亚群体Subjects 受试者Sublingual administration 舌下给药Sublingual mucosa 舌下粘膜Subpopulation 亚群Substrate 底物Sulfate conjugation 硫酸盐结合Sulfation 硫酸结合Sum of squares 平方和Summation 相加Superposition method 叠加法Susceptible subject 易受影响的患者Sustained-release preparations 缓释制剂Sweating 出汗Synergism 协同作用Systemic clearance 全身清除率TTargeting 靶向化Taylor expansion 泰勒展开Tenous capsule 眼球囊Test product 试验制剂Therapy drug monitoring, TDM 治疗药物监测Therapeutic index 治疗指数Thermospray 热喷雾Three-compartment models 三室模型Though concentration 谷浓度Though concentration during steady state 稳态谷浓度Thromboxane 血栓素Tight junction 紧密结合Tissue 组织Tissue components 组织成分Tissue interstitial fluid 组织间隙Tolerance 耐受性Topping effect 尖峰效应Total clearance 总清除率Toxication and emergency treatment 中毒急救Transcellular pathway 经细胞转运通道Transdermal absorption 经皮肤吸收Transdermal drug delivery 经皮给药Transdermal penetration 经皮渗透Transport 转运Transport mechanism of drug 药物的转运机理Trapezoidal rule 梯形法Treatment 处理Trial Simulator 实验计划仿真器Trophoblastic epithelium 营养上皮层Two-compartment models 二室模型Two one sided tests 双单侧t检验Two period 双周期Two preparations 双制剂Two-way crossover bioequivalence studies 双周期交叉生物等效性研究Typical value 典型值※<U~Z>UUnwanted 非预期的Uniformity 均一性Unit impulse response 单位刺激反应Unit line 单位线Urinary drug concentration 尿药浓度Urinary excretion 尿排泄Urinary excretion rate 尿排泄速率VVagina 阴道Vaginal Mucosa 阴道黏膜Validation 校验Variance of mean residence time, VRT 平均驻留时间的方差Vein 静脉室Villi 绒毛Viscre 内脏Volumes of distribution 分布容积volunteers or patients studies 人体试验WWagner method Wagner法Wagner-Nelson method Wagner-Nelson法Waiver requirements 放弃（生物等效性研究）要求Washout period 洗净期Weibull distribution function Weibull分布函数Weighted Least Squares WLS加权最小二乘法Weighted residuals 加权残留误差XXenobiotic 外源物, 异生素ZZero Moment 零阶矩Zero-order absorption 零级吸收Zero-order kinetics 零级动力学Zero order rate 零级速度Zero-order release 零级释放。
药物动力学知识点归纳总结
药物动力学药物动力学：研究药物在体内药量随时间变化规律的科学。
药量（或浓度）与时间的关系药物从体内消除途径有肾脏排泄、胆汁排泄、肝脏代谢及肺部呼吸排泄等，等于各速度常数之和。
半衰期：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间，与消除速度一样可衡量消除速度的快慢。
清除率CL：指机体或机体的上述部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物。
单室模型：药物在血液、组织与体液之间处于一个动态平衡的“均一”状态。
血浆中药物浓度只受消除速度影响。
生物利用度：衡量血管外给药用药量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率，包含药物吸收速度与吸收程度。
相对生物利用度、绝对生物利用度血药浓度-时间曲线下面积AUC：代表药物被吸收的程度达峰时间：代表药物吸速度。
表观分布容积V：体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数。
PH-分配学说Handerson-Hasselbalch方程溶出速率的影响：Noyes-Whitney方程滤过的影响因素：Poiseuile公式：浓缩与干燥重点一般在各种浓缩、干燥方法的特点等。
★★重点掌握，★熟悉第一节浓缩一、浓缩的基本原理与影响因素常考题型为A、C型题。
★（一）浓缩的基本原理蒸发浓缩可在沸点或低于沸点时进行，又可在减压或常压下进行。
为提高蒸发效率，生产上蒸发浓缩均采用沸腾蒸发。
沸腾蒸发浓空的效率常以蒸发器生产强度来衡量。
蒸发器生产强度是指单位时间内，单位传热面积上所蒸发的溶剂量。
★（二）影响浓缩的因素1•传热温度差（△"的影响提高加热蒸汽的压力和降低冷凝器中二次蒸汽的压力，都有利于提高传热温度差。
2•总传热系数学（K）的影响一般地说，增大总传热系数是提高蒸发浓缩效率的主要途径。
由传热原理可知，增大K的主要途径是减少各部分的热阻。
管内溶液侧的垢层热阻（RS）在许多情况下是影响K的重要因素，尤其是处理易结垢或结晶的物料时，往往很快就在传热面上形成垢层，致使传热速率降低。
化学药剂学与药物动力学名词解释大全
化学药剂学与药物动力学名词解释大全1. 化学药剂学（Pharmacology）化学药剂学是研究药物在体内作用机理的学科，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
2. 药物动力学（Pharmacokinetics）药物动力学是研究药物在体内的过程和过程的学科，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
3. 药代动力学（Pharmacodynamics）药代动力学是研究药物在体内作用的学科，关注药物与靶分子的相互作用及其效应。
4. 作用机制（Mechanism of Action）作用机制指药物与靶分子之间的相互作用过程，以及这种作用如何产生药效。
5. 药物吸收（Drug Absorption）药物吸收是指药物从给药途径进入体内的过程。
6. 药物分布（Drug Distribution）药物分布是指药物在体内的分布情况，涉及药物在不同组织和器官中的浓度分布。
7. 药物代谢（Drug Metabolism）药物代谢是指药物在体内被代谢酶作用下发生化学变化的过程。
8. 药物排泄（Drug Excretion）药物排泄是指药物及其代谢产物从体内被排泄出去的过程，主要通过肾脏和胆汁系统完成。
9. 最大耐受剂量（Maximum Tolerated Dose, MTD）最大耐受剂量是指个体或动物能够耐受的药物在给药期间的最高剂量。
10. 半衰期（Half-life）半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间。
11. 药物相互作用（Drug-Drug Interactions）药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，其药效或药代动力学发生改变的现象。
12. 经皮给药（Transdermal Drug Delivery）经皮给药是一种药物给予途径，通过皮肤将药物输送到体内。
13. 生物利用度（Bioavailability）生物利用度指药物从给药途径到达循环系统的可用部分的比例。
14. 毒理学（Toxicology）毒理学是研究物质对生物体产生不良影响的学科，包括毒物的种类、毒性、暴露途径等方面。
药物代谢学与药物动力学名词解释大全
药物代谢学与药物动力学名词解释大全1. 药物代谢学药物代谢是指药物在体内发生的化学变化过程。
以下是一些常见的药物代谢学术语的解释：是指药物在体内发生的化学变化过程。
以下是一些常见的药物代谢学术语的解释：- 代谢酶：在药物代谢过程中起关键作用的酶类物质。
代谢酶：在药物代谢过程中起关键作用的酶类物质。
- CYP酶：一类常见的代谢酶，包括CYP3A4、CYP2D6等亚型，将药物转化为更容易排出体外的代谢产物。
CYP酶：一类常见的代谢酶，包括CYP3A4、CYP2D6等亚型，将药物转化为更容易排出体外的代谢产物。
- 药物代谢途径：药物代谢的不同途径，包括氧化、还原、羟基化等。
药物代谢途径：药物代谢的不同途径，包括氧化、还原、羟基化等。
- 一级代谢：药物在经过首次通过肝脏时发生的代谢。
一级代谢：药物在经过首次通过肝脏时发生的代谢。
- 二级代谢：药物在经过一级代谢后再次发生的代谢。
二级代谢：药物在经过一级代谢后再次发生的代谢。
- 代谢产物：药物经过代谢后形成的新化合物。
代谢产物：药物经过代谢后形成的新化合物。
2. 药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
以下是一些常见的药物动力学术语的解释：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
以下是一些常见的药物动力学术语的解释：- 生物利用度：口服药物在体内吸收的程度和速度。
生物利用度：口服药物在体内吸收的程度和速度。
- 最大浓度（Cmax）：药物在体内达到的最高浓度。
最大浓度（Cmax）：药物在体内达到的最高浓度。
- 药物半衰期：药物在体内浓度下降到一半所需要的时间。
药物半衰期：药物在体内浓度下降到一半所需要的时间。
- 清除率：单位时间内将药物从体内清除的能力。
清除率：单位时间内将药物从体内清除的能力。
- 药物分布体积：药物在体内分布的范围。
药物分布体积：药物在体内分布的范围。
- 药物排泄：药物从体内排出的过程，主要通过肾脏和肝脏完成。
药动学术语
临床药代动力学的数学术语及其定义α在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数β在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数τ给药间隔τ1肾衰竭时的给药间隔AUC，∫∞0C·dt血药浓度对时间曲线下的总面积C在t时的血药浓度dc／dt血药浓度的变化速率∫τ0C·dt血药浓度对时间曲线下，从时间0→t时的面积C∞稳态时的“平均”血药浓度Cmax一次给药后的最大血药浓度Cmin一次给药后的最小血药浓度Cn在第n次给药间隔期间任何时间t时的血药浓度Cn在第n个给药间隔期间的“平均”血药浓度Css在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度C0静脉注射后瞬时的血药浓度（C1）max反复用药后第1次用药中最大血药浓度（C1）min反复用药在第1次用药后最小血药浓度C1反复用药在第1次用药后的“平均”血药浓度C∞反复用药达稳制时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度∫τ0C∞·dt稳态时每一给药间隔期间血药浓度对时间曲线下的面积（C∞）max稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（C∞）min稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度fp血浆中未结合药物的分数fs唾液中未结合药物的分数K在一定模型的表观一级消除速率常数Ke表观一级吸收速率常数Ko在一室模型表观一级肾脏排泄速率常数Km在一室模型代谢转化的表观一级速率常数，也有代表Michaelis常数Ki在肾衰竭时的处置速率常数Ko零级输入或滴注速率常数K10从中央室消除的表观一级速率常数dm／dt体内代谢物的变化速率Mu到t时尿中排泄的代谢物量dMu／dt尿中代谢物出现的速率M∞u]最终尿中排出的代谢物总量n多次用药所给剂量的次数Q总体清除率Qo肾清除率Qc肌酐清除率td作用持续时间tp一次给药后最大血药浓度出现的时间t＇p反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间t1/2，t0.5半衰期t1/2α在二室模型分布相的半衰期t1/2β在二室模型消除相的半衰期V在一室模型药物的表观分布容积Vd在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数Vc中央室的表观分布容积Vm用Michaelis-Menten动力学所描述过程的理论上的最大速率X在t时体内的药量dx／dt体内药量的变化速率X稳态时体内的“平均”药量XA在t时吸收到体循环中的药量X∞A在t＝∞时，吸收到体循环中的药量Xa吸收部位的药量dxa／dt吸收速率Xc在t时中央室的药量Xn反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量Xt在周边室的药量dxt／dt在周边室药量的变化速率（Xt）∞稳态时每一给药间隔期间任何时间，在周边室的药量XsS连续静脉滴注达稳态时体内的药量Xu尿中排泄的原形药物累积药量dxu／dt原形药物肾脏排泄速率X∞u最终尿中排泄原形药物的累积药量X0负荷剂量或初剂量X∞稳态时每一给药间隔期间任何时间的体内药量。
药效动力学的名词解释汇总
药效动力学的名词解释汇总药效动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物在体内产生的药理学效应的科学分支。
这一领域涵盖了众多的术语和概念，下面将对一些主要的名词进行解释和归纳。
药物吸收是指药物经过给药途径进入体内循环系统的过程。
给药途径可以有口服、皮肤湿毛巾敷药、胶囊给药、局部给药等多种形式。
药物吸收的速度和程度受到药物本身的性质、给药途径、剂量等多种因素的影响。
药物液体可被吸收进肠道，在肠道内可通过主动吸收、被动吸收等方式进入血液循环系统。
而固体药物通常需要溶解或分散后才能被吸收。
药物分布是指药物在体内各组织器官之间的分布过程。
药物可以通过血液循环系统或淋巴系统到达不同的组织器官，如肝脏、肺、肌肉、脑等。
药物分布的速度和程度受到药物的脂溶性、离子化程度、蛋白结合率以及局部血流等因素的影响。
药物代谢是指药物在体内被转化成代谢产物的过程。
这一过程通常发生在肝脏中，也可以在其他组织器官中发生。
药物代谢的目的是将有毒或不活性的药物转化为易于排泄的代谢产物，或者将药物转化为具有更强药效的活性代谢产物。
药物代谢通常分为两个相互联系的阶段：相1和相2反应。
相1反应主要是通过氧化、还原和水解等方式改变药物分子的结构，使其更易于代谢。
相2反应则是与药物结构相结合，将药物转化为更水溶性的代谢产物，以便更容易被排泄。
药物排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
药物排泄主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。
肾脏是主要的排泄机构，通过肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收等过程，将药物及其代谢产物排泄到尿液中。
此外，肝脏以胆汁的形式排泄药物，而呼吸和汗液则通过气体和液体的排出将一部分药物排出体外。
以上的药效动力学名词解释仅是其中一部分，药物吸收、分布、代谢和排泄是药效动力学的核心内容。
通过深入理解这些概念和过程，我们能更好地了解药物在体内发挥作用的方式和机制，从而为药物研发、临床应用和药物安全性评估提供指导和基础。
药物代谢动力学考研及期末名词解释汇总
名词解释：1.biomarkerbiomarker 生物标志物：是指那些可以表征机体生理和病理过程的指标。
它常常是一些与疾病的发生和发展有密切相关性的生理生化指标，因为它们一方面可以作为疾病早期诊断的标志，另一方面可以作为药物药效的评价指标。
与药物作用密切相关的，基于药物作用机制的筛选，并经过严格验证的biomarker才能够发展成为替代终指标。
2.loading dose负荷剂量（Loading Dose）：首次给药即可使血药浓度达到稳态的剂量称为负荷剂量。
3.EMs and PMsEMs 和PMs ：是指强代谢型和弱代谢型。
同一种属中不同个体间某一P450酶的活性存在较大差异，可以将个体代谢速度分为强代谢型EM或者弱代谢型PM。
强代谢型EMs代谢某种药物的酶的活性较强，代谢半衰期较短。
弱代谢型PMs代谢同种药物的酶活性较弱，因此药物的半衰期延长，会导致药物的药理作用甚至毒性反应作用时间延长，多剂量给药时易产生蓄积效应。
4.population pharmacokineticsPopulation pharmacokinetics群体药物动力学：是将药物动力学理论与统计模型结合起来而提出的一种药动学理论。
群体药物动力学可以将病人的个体特征与药物动力学参数联系起来，并作为病人临床个体化给药的依据。
5. bio waiverbio waiver 生物豁免：生物豁免即免除仿制药品的体内生物等效性研究，是针对速释固体口服制剂(如片剂、胶囊等)的仿制和剂型改革(如片剂改胶囊等)采用体外研究(如溶出度测试) 代替体内生物利用度研究的一种方法。
简答：1.PK-PD模型的分类。
①direct link vs indirect link 直接连接和间接连接②direct response vs indirect response 直接作用和间接作用③hard link vs soft link 硬链接和软连接④time invariant vs time variant 时间非依赖性和时间依赖性①direct link vs indirect link 直接连接和间接连接直接连接：血药浓度与作用部位可以迅速达到动态平衡，无滞后现象。
临床药物效应动力学名词解释
临床药物效应动力学名词解释药物效应动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及与药物剂量、时间、用药途径等因素的关系，从而揭示药物在体内的作用机制和药效的变化规律。
在临床应用中，了解药物效应动力学是非常重要的，因为它可以指导临床医师合理用药，避免药物不良反应和药物相互作用等问题。
以下是一些常见的药物效应动力学名词解释。
一、药物吸收动力学1. 生物利用度（Bioavailability）生物利用度是指药物在体内吸收的程度和速度，通常用药物口服后的血浆药物浓度曲线下面积（AUC）来衡量。
药物的生物利用度受到许多因素的影响，如药物溶解度、肠道pH值、肠道蠕动、肠道酶活性等。
2. 最大血浆药物浓度（Cmax）最大血浆药物浓度是指药物在吸收后达到的最高血浆浓度，通常发生在给药后的1-2小时内。
Cmax反映了药物的吸收速度和程度，是评价药物生物利用度的一个重要指标。
3. 时间至最大血浆药物浓度（Tmax）时间至最大血浆药物浓度是指药物在吸收后达到最大血浆浓度所需要的时间。
Tmax通常发生在给药后的1-2小时内，但也有例外，如缓释剂型的药物可能需要更长时间才能达到最大血浆浓度。
二、药物分布动力学1. 血浆蛋白结合率（Plasma protein binding）药物在体内往往与血浆中的蛋白质结合，从而影响药物的分布和代谢。
血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的比例，通常用百分比来表示。
血浆蛋白结合率高的药物往往分布范围较小，药效持续时间较短。
2. 分布容积（Volume of distribution）分布容积是指药物在体内分布的范围，通常用药物总量除以血浆药物浓度来计算。
分布容积大的药物往往分布范围广，药物作用时间较长。
三、药物代谢动力学1. 代谢酶（Metabolic enzymes）药物在体内的代谢主要由肝脏中的代谢酶完成，如细胞色素P450酶（CYP450）等。
代谢酶的种类和活性不同，会影响药物的代谢速度和药效。
药代动力学必背的53个名词解释(重点)
药代动力学必背的53个名词解释（重点）1、生物药剂学：是研究药物极其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄的过程阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药效之间相互的科学。
2、治疗药物监测（TDM）：又称临床药动学监测，是在药动学原理的指导下，应用灵敏快速分析技术，测定血液中或其他体液中药物的浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。
临床意义：①使给药方案个体化②诊断和处理药物过量中毒③进行临床药动学和药效学的研究④探讨新药给药方案⑤节省患者治疗时间，提高治疗成功率⑥降低治疗费用⑦避免法律纠纷。
3、分布：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
4、代谢：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
5、吸收：是药物从用药部位进入人体循环的过程。
6、排泄：药物或其代谢产物排出体外的过程。
7、转运：药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。
8、处置：分布、代谢和排泄的过程。
9、清除：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。
10、表观分布容积：是体内药量与血药浓度相互关系的一个比例常数，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
11、清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。
12、体内总清除率：是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物。
13、生物利用度：是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。
是评价药物有效性的指标。
通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。
14、绝对生物利用度：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。
15、相对生物利用度：又称比较生物利用度，是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量，是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。
16、生物等效性：是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。
中药药剂丨药物动力学基本知识
中药药剂丨药物动力学基本知识医学联络官Medical Liaison officer Club药物动力学基本知识1.隔室模型、生物半衰期、表观分布容积、体内总清除率2.生物半衰期、表观分布容积的计算3. 5组公式：单室模型单（多）剂量静注、静脉滴注、血管外给药血药浓度-时间关系计算公式药物动力学常用术语1.药物转运的速度过程转运：吸收、分布、排泄（1）一级速度过程：速度与药量或血药浓度成正比（2）零级速度过程（零级动力学过程）：速度恒定，与血药浓度无关→恒速静滴的给药速度、控释制剂药物释放速度（3）受酶活力限制的速度过程（Michaelis-Menten型速度过程、米氏动力学过程）：药物浓度高出现酶活力饱和时的速度过程。
药物动力学常用参数1.速率常数（K）——消除速度单位：时间的倒数，如小时-1（ h-1）或天-1；2.生物半衰期（t1/2）半衰期：药物体外降解50%所需要的时间生物半衰期：药物体内消除50%所需要的时间3.表观分布容积（V）体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数式中，V—表观分布容积，X—体内药物量，C—血药浓度。
单位：L或L ／kg 意义：药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积,没有直接的生理意义，其大小反映了药物的分布特性。
水溶性、极性大的药物——表观分布容积较小亲脂性药物——表观分布容积较大，往往超过体液总体积4.体内总清除率（TBCl、Cl）从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。
单室模型（5种给药模式，9个C-t公式）★背记技巧★单剂静注是基础，e变对数找lg 静滴要找K0值，滴注速度别忘记血管外给药找F，吸收分数跑不了多剂量不用怕，公式麻烦不难记静注稳态2公式，间隔给药找τ值血管外也2公式，公式最长最好记（一）单剂量给药1.静脉注射——单剂静注是基础，e变对数找lg式中，C-时间t时的血药浓度；C0-初始血药浓度；K-一级消除速度常数2.静脉滴注——静滴要找K0值，滴注速度别忘记K0-滴注速度稳态血药浓度（坪浓度、C SS）：在静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度上升，继而逐渐减慢，然后趋近于一个恒定水平，在这种状态下，体内药物的消除速度等于药物的输入速度。
药效动力学名词解释
药效动力学名词解释
1.药物吸收：指药物从给药部位进入体内的过程，包括口服、注射、贴剂等多种途径。
2. 生物利用度：也称为药物的生物利用率，是指药物在体内的有效利用程度，通常用药物口服后的口服生物利用度来表示。
3. 药物分布：指药物在体内各组织和器官中的分布情况，包括药物的血浆蛋白结合和药物通过血脑屏障等。
4. 药物代谢：指药物在体内被生物化学反应降解和转化的过程，包括药物的肝脏代谢和肾脏排泄等。
5. 药物排泄：指药物从体内排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、肠道和呼吸道等途径进行。
6. 药物半衰期：指药物在体内的消除速度，通常用药物消除一半的时间来表示。
7. 最大有效浓度：指药物在体内达到的最高浓度，通常与药物的给药方式和剂量有关。
8. 剂量反应曲线：是描述药物剂量与其作用效果关系的曲线，可以用来评估药物的有效性和安全性。
9. 毒性：指药物在体内产生的有害作用，通常与药物的剂量和给药方式有关。
10. 药物相互作用：指两种或多种药物在体内相互影响的过程，可能会影响药物的吸收、代谢、排泄等过程，也可能会产生不良反应。
- 1 -。
药物动力学常用术语
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生物利用度与生物等效性
生物等效性（bioequivalence, BE )
含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂
学可替代，并且它们在相同摩尔剂量下给药后，
生物利用度（速度和程度）落在预定的可接受限 度内，即两种制剂具有相似的安全性和有效性
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生物利用度与生物等效性
生物利用度与生物等效性的试验方法
药物在体内某部位转运的速度与该部位的药量或 血药浓度的一次方成正比 特点 半衰期与剂量无关 单剂量给药的AUC 9与剂量成正比 一次给药情况下，尿药排泄量与剂量成正比
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药物转运的速度过程
零级速度过程
药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与浓度 无关 特点： 生物半衰期随剂量增加而增加 适用： 10 恒速静脉滴注的给药速度 控释制剂中药物的释放速度
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生物利用度与生物等效性
溶出度测定的目的
研究制剂的制备工艺过程及其技术对药物溶出度的影响 研究不同晶型与粒径的药物与溶出速度的关系
研究制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响
寻找制剂在临床上使用无效或疗效不理想的原因 比较药物在不同剂型中的溶出度，作为剂型选择依据
26 比较药物中各种酯类、盐类的溶出度
一般通过比较受试药品和参比制剂的相对生物利 用度，对两者的生物等效性做出判定 2015年版《中国药典》四部通则中的药物制剂人 体生物利用度和生物等效性指导原则，详细规定 22 了普通制剂生物等效性试验的设计、实施和评价 ，以及调释制剂的生物等效性试验的要求
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生物利用度与生物等效性
体外溶出度与生物利用度相关性
生物药剂学是药剂学与药物动力学结合的产物 药物动力学在药剂学中的应用首先是在生物利用 度和制剂工艺研究方面 生物药剂学和药物动力学作为药剂学的分支学科 ，从产生以来就互为依存，共同发展 6
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生物利用度与生物等效性
体外溶出度与生物利用度相关性
双室模型：药物进入体内以后，能很快进入机体的某些部 位，但对另一些部位，则需要一段时间才能完成分布
多室模型：若外室中又有一部分组织、器官或细胞内药物 的分布更慢，还可以从外室划分出第三隔室，甚至第四个 12 隔室 隔室划分的抽象性、相对性、客观性
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隔室模型
13 单室模型 双室模型
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t1/2 = 0.693 / k (一级速度过程）
是药物从体内消除速度快慢的指标 与药物结构性质与机体消除器官的功能有关
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生物利用度与生物等效性
生物利用度（bioavailability，BA )：系指剂型中 的药物被吸收进入体循环的速度和程度，包括绝 对生物利用度与相对生物利用度
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生物利用度与生物等效性
生物等效性（bioequivalence, BE )
含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂
学可替代，并且它们在相同摩尔剂量下给药后，
生物利用度（速度和程度）落在预定的可接受限 度内，即两种制剂具有相似的安全性和有效性
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生物利用度与生物等效性
生物利用度与生物等效性的试验方法
药物在体内某部位转运的速度与该部位的药量或 血药浓度的一次方成正比 特点 半衰期与剂量无关 单剂量给药的AUC 9与剂量成正比 一次给药情况下，尿药排泄量与剂量成正比
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药物转运的速度过程
零级速度过程
药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与浓度 无关 特点： 生物半衰期随剂量增加而增加 适用： 10 恒速静脉滴注的给药速度 控释制剂中药物的释放速度
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药物动力学模型参数
药-时曲线(C-t)与半对数药-时曲线(logC-t)
C-t曲线可用于观察药效快慢、药效强弱外，也 可由曲线下面积计算生物利用度和其他参数 logC－t曲线用于药物隔室模型的分析及药物动 力学参数的估算等
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药物动力学模型参数
半衰期（t1/2）：体内药量或药物浓度消除一半 所需的时间，又称消除半衰期
生物半衰期
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药物转运的速度过程
药物转运的速度过程 一级速度过程（firstorderprocesses）属线性速 度过程
零级速度过程（zeroorderprocesses）
8 非线性速度过程（nonlinear processes）
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药物转运的速度过程
一级速度过程（线性速度过程）
生物利用速率(rate of bioavailability, RBA)
指药物进入体循环的快慢。常用血药浓度、达峰时间
比较制剂吸收的快慢
生物利用程度(extent of19 bioavailability, EBA)
指药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度 - 时间曲
线下的面积表示
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生物利用度与生物等效性
药物动力学模型参数
速度常数：描述药物转运（消除）快慢的动力学
参数
速度常数越大，转运（消除）速度越快 一级速度常数以时间的倒数为单位，如1/h或h-1 零级速度常数单位是“浓度/时间” 具体参数有：Ka、K、Ke、K0、Km、Kbi、Klu等 速度常数具有加和性：K＝ke+km+Kbi+Klu+…
生物利用度的指标
（1）峰浓度（Cmax） 峰浓度是指血管外给药后，体内所 能达到的最高血药浓度，又称峰值。峰浓度是与治疗效果 和毒性水平有关的参数 （2）达峰时间（tmax)达峰时间是指血药浓度达到峰值的 时间。达峰时间是反映药物起效速度的参数 （3）血药浓度-时间曲线下面积(AUC) 与药物吸收总量成 正比，是代表药物吸收程度的参数
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药物转运的速度过程
非线性速度过程
半衰期与剂量有关、血药浓度—时间曲线下面积 与剂量不成正比时，这种速度过程被称非线性速 度过程
特点： 11 药物在高浓度时表现为零级速度过程，而在 低浓度时是一级速度过程
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隔室模型
隔室模型
单室模型：药物进入体内后，能迅速分布到机体各部位， 在血浆、组织与体液之间处于一个动态平衡的“均一”状 态，整个机体作为一个隔室
物代谢动力学”、“药代动力学”
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药物动力学概论研究内容
建立药动学模型 研究制剂的生物利用度
应用药动学参数设计给药方案
研究药物体外的动力学特征，如溶出度、释放度
与体内动力学特征的关系
指导与评估药物制剂的设计与生产 5 探讨剂学与药物动力学关系
中药药剂学
第二十三章 药物体内过程
第二节 药物动力学概论
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药物动力学概论
药物动力学(pharmacokinetics) 应用动力学原理及数学处理方法来研究药物在体内的吸收 、分布、代谢、排泄等过程，探讨药物在体内存在位置、 数量（或浓度）与时间三者之间关系，并提出解释这些数 据所需要的数学关系式的科学。亦称为“药动学”、“药
体内量化指标是生物利用度 体外量化指标是溶出度
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生物利用度与生物等效性
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药物动力学模型参数
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药物动力学模型参数
清除率(Cl) ：指机体或消除器官在单位时间内能 清除掉相当于多少体积的血液中的药物
清除率的单位表示为：体积/时间 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速度或效率，并不 表示被清除的药物量 单位时间所清除的药物量等于清除率与血药浓度的乘积
生物药剂学是药剂学与药物动力学结合的产物 药物动力学在药剂学中的应用首先是在生物利用 度和制剂工艺研究方面 生物药剂学和药物动力学作为药剂学的分支学科 ，从产生以来就互为依存，共同发展 6
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药物动力学常用术语
药物动力学模型
药物转运的速度过程
隔室模型
药-时曲线与半对数药-时曲线