高中生物二轮复习:遗传变异专题

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11.基因工程概念
——定向改造生物的新技术
别名 操作环境 操作对象 操作水平 基本过程
结果
基因拼接技术或 DNA重组技术 生物体外
基因 DNA分子水平 剪切→拼接→导入→表达 人类所需要的产品

主要特点
成。②外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成 基本骨架 ,内侧由碱基对组成。③碱基对由

氢键相连接
旋 结
—A —A —C —C— G —G—A— T—
碱基互补配对原则
—T —T —G —G —C —C —T —A—

DNA分子的多 样性和特异性
碱基4种, 排列顺序不同
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mRNA
RNA聚合酶
多肽链
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3.一个典型的真核细胞基因结构示意图
非编码区
编码区
非编码区
与RNA聚合酶 1 结合位点
23 转录
编码区下游
45
外显子
内含子
mRNA前体
加工
成熟mRNA
肽链
翻译
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4.原核细胞基因与真核细胞基因结构的比较
原核细胞基因 真核细胞基因
(2)同源染色体上的非等位基因的行为? (3)同源染色体上的非姐妹染色单体上等位基 因的行为?
(4)非同源染色体上的非等位基因的行为?
图1
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图2
7.基因与性状
纯合子 基因型
杂合子
基因
显性基因 等位基因
隐性基因
发生 决定 性状分离 表现型
决定 性状
控制 相对性状
控 制 控制 隐性性状 显性性状
⑥mRNA上的终止密码子不编码氨基 酸,与之相对应的基因片段位于编 码区下游的非编码区中
⑦原核生物和真核生物的基因非编码 区都有遗传效应
⑧RNA聚合酶能与RNA特定位点结 合,催化RNA的转录
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⑨水稻的非编码序列只存在于基因的 非编码区和内含子中
⑩信使RNA分子的碱基数量大约是 相应基因外显子碱基数量的1/2
⑾如下图:限制酶、DNA连接酶都
可以作用于①处,解旋酶作用于③处
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⒀若该DNA分子片段是真核生物基因的
编码区,则转录时可以任一条链做模板
⒁若该DNA分子片段是原核生物基因的
编码区,则②处碱基缺失会导致基因突变
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6.基因的行为: (1)等位基因的行为?

常-显性遗

可出现父病女不病,子病母不
病;父母患病,,女儿正常
代代相传 女性患者多于男性 男、女患病几率相等
双亲正常可生有病子女;
多隔代遗传

性 遗
X-隐性遗传
母病子必病;女病父必病;
男性患者多于女性

常-隐性遗

可出现母病高中子生物不二轮病复习,:遗女传变病异专父题 不病
男、女患病几率相等
父母正常,女儿患病
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8.孟德尔的试验程序
杂交试验
一两对相对性状的遗传试验
观察现象 数据分析
提出假说
试验验证
? F2出现性状分离
显性:隐性接近于3:1
? 体细胞中的基因成对存在,
减数分裂时,成对的基因彼 此分离
? 测交试验
理论
基基因因分的离自定由律组合定律
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9.红绿色盲遗传规律
1.隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2.男性患者多于女性患者 3.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 4.男性红绿色盲基因只能传给女儿 5.女患者的父亲和儿子一定患病 6.往往有交叉遗传、隔代遗传现象
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10.人类遗传病的遗传方式的判断方 法
人类遗传病分为五种类型:
➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
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遗传方式 Y染色体遗传
表现特征 ①只有男性患者 ; ②父病子必病;子病父必病
备注 代代相传
①双亲有病可生无病子女;

②患者双亲至少有一方为患者

遗 X-显性遗传 父病女必病;子病母必病;
病毒
RNA
DNA
DNA和

结论:凡具有细胞结构的生物,遗R传N物A质一定的RDNNAA DNA和 高中生物二轮复习:遗传变异专题
化学组 成单位
DNA
基本单位——脱氧核苷酸 P
脱氧核糖
含氮碱基
腺嘌呤脱氧核苷酸
含A
鸟嘌呤脱氧核苷酸
含G
种类 胞嘧啶脱氧核苷酸
含C
胸腺嘧啶脱氧核苷酸
含T
①由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而
第五部分 遗传(含细胞质遗传) 变异(含育种)
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1.遗传的物质基础
生物种类及其结构
生物体内的核酸
遗传物质
原核生物界(原核细胞) 真核生物界(真核细胞)
DNA和 RNA
DNA DNA
真菌界(真核细胞)
DNA和 DNA
植物界(真核细胞)
RNA
DNA
动物界(真核细胞)
DNA和 DNA
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引导学生认真把握基因的概念:
①真核细胞中,基因都存在于染色体上 ②原核生物的基因中,存在非编码序列 ③基因中的三个相邻碱基能代表一个遗
传密码子
④基因中的一个碱基发生变化,就可能 导致所控制的遗传性状的改变
⑤有些遗传性状是多对基因共同控制的
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2.DNA的复制:
1.DNA分子复制发生在什么时间? 2.DNA分子复制的过程是怎样进行的? 3.DNA分子复制过程需要哪些条件? 4.DNA分子复制过程有何特点? 5.DNA分子复制的结果是? 6.DNA分子复制有何生物学意义? 7.DNA分子复制是主要在细胞的何处进行的?
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都是由能够编码蛋白质的编码区和具有
相同点 调控作用的非编码区组成
不同点
编码区是间隔的, 编码区是连续的 是不连续的
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5.哪些情况下,真核生物基因结构改变
(基因突变)可能不会导致性状改变?
非编码区
编码区
非编码区
(1)内含子改变1 2 3 4 5 (2)非编码区改变,mRNA遗传密码不变 (3)外显子改变,转录成不同密码子决定同一种 氨基酸 (4)蛋白质氨基酸序列不同,也可能完成相同功能 (5)突变后,基因变为隐性
基因
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1.基因的概念与结构
高中生物二轮复习:Leabharlann Baidu传变异专题
2.一个典型的原核细胞基因结构示意图
非编码区
编码区
非编码区
TC
T
AG
A
RNA聚合酶
AGGTCACGTCG TCCAGT TCCAGTGCAGC AGGTCA A G G U C A C G U C G RNA聚合酶
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