2020年高考化学真题和名校模拟好题分类集锦：有机化学基础(选修)(解析版)
高考化学大题专项复习有机化学基础选做题pdf含解析
2020年高考化学大题专项复习：有机化学基础选做题1．合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E和双酚A型聚碳酸酯H的路线：已知：i.ii.（1）A的结构简式是__________。
（2）试剂a是__________。
（3）C只含有一种官能团，反应②的化学方程式是__________。
（4）反应⑤的反应类型是__________。
（5）E中官能团是__________。
（6）下列说法正确的是：__________（填字母序号）。
a．反应③中C发生氧化反应b．可用FeCl3溶液检验反应⑤中A是否反应完全c．反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体d．反应⑩中试剂b的结构简式是e．反应④是缩合聚合反应，生成了聚酯（7）I→J转化的一种路线如图，已知中间产物2转化为J是消去反应，写出中间产物1和中间产物2的结构简式。
中间产物1：__________；中间产物2：__________。
（8）G的分子式为C3H6O3，只含一种官能团，且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢，反应⑨的化学方程式是__________。
【答案】（1）（2）H2（3）（4）取代反应（5）羟基、羰基（6）abcd（7）（8）【解析】根据⑤产物结构简式及A分子式知，A为，⑤为取代反应；①为加成反应，a为H2，B为，②为催化氧化生成C为，D应为，由题给信息结合I的结构简式可知E为，含有羟基、羰基，G的分子式为C3H6O3，只含一种官能团，且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢，应为，由题给信息可知F为。
（1）A的结构简式是。
故答案为：;（2）A与与氢气发生加成反应生成B，故答案为：H2；（3）C只含有一种官能团，为环己醇，反应②的化学方程式是:。
（4）反应⑤的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；（5）结构简式可知E为，含有羟基、羰基，故答案为：羟基、羰基；（6）a．C与过氧化物反应生成七元环酯，③中C发生氧化反应，故a正确；b．A能与FeCl3溶液发生显色反应，可用FeCl3溶液检验反应⑤中A是否反应完全，故B正确；c．E为，反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体，故c正确；d．对比F的结构简式，反应⑩中试剂b的结构简式是，故d正确。
2020年高考化学压轴答题高分攻略：有机化学基础(一)(选修)(全国版含解析)
压轴大题11有机化学基础（一）（选修）1．2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。
现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：（1）按系统命名法，有机物A的名称是___________。
（2）B的结构简式是___________。
（3）C D的反应类型是___________。
（4）写出D M的化学方程式___________。
（5）写出E F合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。
（6）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为___________。
（7）满足下列条件的X的同分异构体共有_____种，写出任意一种的结构简式________。
①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种【答案】（1）2-甲基-1-丁烯（2）CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3（3）取代反应（4）（5）（6）3（7）【解析】（1）由F的结构可以判断A的结构简式为：CH2=C(CH3)CH2CH3，根据系統命名法命名为2－甲基－1－丁烯；（2）根据题干中给的烯烃复分解反应原理：C2H5CH=CHCH3＋CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3，推测出两个A之同发生复分解后的产物为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3；（3）B与Br2发生加成反应生成C，C的结构简式为：CH3CH2CBr（CH3）CBr（CH3）CH2CH3，C在碱性条件下水解生成D。
水中羟基取代溴得位置，所以发生了取代反应，故答案为取代（水解）反应；（4）D→M是与HOOC－COOH发生酯化反应生成环酯，反应的方程式为；（5）E→F是E中的Br被－OH取代，同时一个羟基被催化第化最终变成羧基的过程，合成路线为：CH3CH2CBr（CH3）CH2Br CH3CH2COH(CH3)CH2OH CH3CH2COH(CH3)CHO；（6）G只有一个甲基说明G的结构简式为：，G的分子式是C5H8O2与X反应后生成C13H16O2，发生了酯化反应并且増加了8个C、8个H，根据酯化反应酸脱羟基醇脱氢可知X的分子式为C8H9O，且X中只有一个取代基没有甲基，可知X为苯乙醇，因此推出N的结构简式为；（7）符合两个条件的结构中包含了一个酚羟基，同时具有对称结构，所以符合条件的结构有、、共3种。
有机化学基础(选修五)高考真题汇编(历年真题含2020年)
有机化学基础（选修五)高考真题汇编（历年真题含2020年) 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、推断题1．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为__________，C中官能团的名称为__________、__________。
（2）由B生成C的反应类型为__________。
（3）由C生成D的反应方程式为__________。
（4）E的结构简式为__________。
（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。
（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于__________。
2．抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
已知：ⅰ．ⅱ．有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为（1）有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。
有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。
A和B反应生成C的化学方程式是___________，反应类型是___________________________。
（2）D中含有的官能团：__________________。
（3）E的结构简式为__________________。
（4）F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。
J经还原可转化为G。
J的结构简式为__________________。
（5）M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是__________________。
2020年【化学】真题和模拟：有机化学基础(选修)-普通高校招全国统一考试卷(含解析)汇编版
）的六元环芳香同分异构体中, 能与金属
钠反应, 则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰, 峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的有
、
、
、
、
、
, 共 6 种, 其中, 芳香环上为二取代的结构简式
为
。
2．（2020 年新课标Ⅱ）维生素 E 是一种人体必需的脂溶性维生素, 现已广泛应用于医药、营养品、化妆品
等。天然的维生素 E 由多种生育酚组成, 其中 α-生育酚(化合物 E)含量最高, 生理活性也最高。下面是化合
真题试炼代反应 （5）
（6）6 【解析】
【分析】由合成路线可知, A 为三氯乙烯, 其先发生信息①的反应生成 B, 则 B 为
；B 与氢氧
化钾的醇溶液共热发生消去反应生成 C, 则 C 为
；C 与过量的二环己基胺发生取代反应生成
D；D 最后与 E 发生信息②的反应生成 F。
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真题试炼·引申模拟
已知如下信息：
回答下列问题： (1)A 的化学名称是___________。 (2)B 的结构简式为___________。 (3)由 C 生成 D 所用的试别和反应条件为___________；该步反应中, 若反应温度过高, C 易发生脱羧反应, 生成分子式为 C8H8O2 的副产物, 该副产物的结构简式为________。 (4)写出化合物 E 中含氧官能团的名称__________；E 中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个 数为___________。 (5)M 为 C 的一种同分异构体。已知：1 mol M 与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出 2 mol 二氧化碳；M 与 酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M 的结构简式为__________。
2020年高考化学必考大题 有机化学基础(二)(选修)(解析版)
大题12 有机化学基础（二）（选修）1．化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。
其合成路线如下：回答下列问题：（1）I中含氧官能团的名称为___________________。
（2）由B生成C的化学方程式为_______________________________。
（3）由E和F反应生成D的反应类型为_______，由G和H反应生成I的反应类型为______。
（4）仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为_________________ 。
（5）X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X的结构简式_______________。
（6）参照本题信息，试写出以1-丁烯为原料制取的合成路线流程图（无机原料任选）__________ 。
合成路线流程图示例如下：【答案】（1）羟基酯基（2）（3）加成反应取代反应（4）（5）（6）CH2=CHCH2CH3CH2=CHCHBrCH3CH2=CHCH(OH)CH3【解析】（1）根据有机物I的结构简式可知，其含氧官能团羟基、酯基；正确答案：羟基、酯基。
（2）根据有机物C发生氧化反应变为羧酸，结合有机物D的分子式可知，D的结构简式为CH2=CH-COOH，有机物C是溴代烃发生取代反应产生，因此有机物C为醇，结构简式为CH2=CH-CH2OH，所以有机物B 结构简式为CH2=CH-CH2Br,因此由B生成C的反应为取代反应，化学方程式为；正确答案：。
（3）有机物E为乙炔，与甲酸发生加成反应生成（D）CH2=CH-COOH；根据有机物I的结构简式可知，由G和H反应生成I的反应类型为取代反应；正确答案：加成反应；取代反应。
（4）根据以上分析可知，有机物D的结构简式为CH2=CH-COOH，可以发生加聚反应，生成高分子，化学方程式为；正确答案：。
2020年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推
2020高考化学选修5 有机化学基础有机合成与推断1.【2019 江苏】化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：（1）A中含氧官能团的名称为▲ 和▲ 。
（2）A→B的反应类型为▲ 。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：▲ 。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R'和R "表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
【答案】（1）羟基；羧基；（2）取代反应；（3）；（4）；（5）。
【解析】（1）A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）对比A和B的结构简式，可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，根据C原子知，X中两个酚羟基都发生取代反应，则X的结构简式：，故答案为：；（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，①能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1，说明只有两种氢原子且两种氢原子个数相等，且含有酯基，符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）以和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备，丙醇发生催化氧化生成丙醛，发生还原反应生成邻甲基苯甲醇，然后发生取代反应，再和Mg 发生信息中的反应，最后和丙醛反应生成目标产物，合成路线为，故答案为：。
2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
考点19 有机基础知识-2020年山东省各地市高考模拟化学试题分类汇编(新高考)(解析版)
专题六有机化学基础考点一有机基础知识1、（2020泰安一模，3）Weiss利用光敏剂QD制备2—环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。
下列有关说法正确的是A．a不能使酸性KMnO4溶液褪色B．a、b、c都能发生加成、加聚反应C．c中所有原子共平面D．b、c为同系物【答案】B【解析】A．a()中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B．a()、b()、c()都含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加成反应，加聚反应，故B正确；C．c()含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能共平面，故C错误；D．b()、c()的结构不同，不属于同系物，故D错误；故选B。
2、（2020泰安一模，5）一定条件下，有机化合物Y可发生重排反应：下列说法不正确的是A．X、Y、Z互为同分异构体B．1mol X最多能与3molH2发生加成反应C．1mol Y最多能与2molNaOH发生反应D．通过调控温度可以得到不同的目标产物【答案】B【解析】A．X、Y、Z的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故A正确；B．X中苯环和羰基能与氢气发生加成反应，则1mol X最多能与4mol H2发生加成反应，故B错误；C．Y含有酯基，且水解生成酚羟基，则1mol Y最多能与2mol NaOH发生反应，故C正确；D．由转化关系可知，Y在不同温度下，生成不同物质，则通过调控温度可以得到不同的目标产物，故D正确；故选B。
3、（2020泰安二模，3）结构简式如图所示的有机物常用于合成药物，下列对该有机物说法不正确的是A．存在顺反异构体B．与丙烯酸互为同系物C．有两种官能团D．与H2按等物质的量关系反应时，可能有3种加成产物【答案】B【解析】A．中间的碳碳双键的C原子都连接2个不同的原子和原子团，因此存在顺反异构体，A正确；B．该物质分子中含有1个羧基和2个不饱和碳碳双键，丙烯酸分子结构中含有1个羧基和1个不饱和的碳碳双键，分子式相差不是CH2的整数倍，因此二者不是同系物，B错误；C．该物质分子中含有-COOH及碳碳双键两种官能团，C正确；D．该物质与H2发生1：1加成反应时，可能产生CH3CH2-CH=CH-COOH或CH2=CH-CH2CH2COOH或CH3-CH=CH-CH2-COOH，因此可能有3种加成产物，D正确；故合理选项是B。
山东省2020年高考化学各地市最新试题分类大汇编20专题十二有机化学基础(一)选修5
专题十二选彳5 5有机化学基础(一)【山东省莱州一中2020届高三第三次质量检】16.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，期中没食子儿茶素( EGC的结构如下图所示。
关于EGC勺下列叙述中正确的是A.分子式为G5H12。
B.EGC可在强碱的醇溶液中发生消去反应C.lmolEGC最多消耗6molNaOHD.lmolEGC可与4molBr2发生取代反应【答案】D【山东省莱州一中2020届高三第三次质量检】23. (8分)对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体，某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成，其方案如下:(1) A的结构简式是, E中含有的官能团名称是。
(2)指出化学反应类型：① ;②。
未、a…(3) 丁子香酚( )是一种重要的调味剂，它与F的关系是a.同系物b.同分异构体c.同种物质(4)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是。
a.NaOH溶液b.NaHCO溶液c.B—的四氯化碳溶液d.乙醇(5)写出反应③的化学方程式:（1） CH=CH;竣基（2）加成反应；氧化反应（3） b（4）bd（5）【山东省某重点高中2020届高三下学期4月冲刺】29.（8分）【化学—有机化学基础】惕各酸苯乙酯（G8H6Q）广泛用作香精的调香剂。
为了合成该物质。
某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1） A的化学名称为：;惕各酸苯乙酯的结构简式为。
（2）反应②中另加的试剂是 ;反应⑤的一般条件是。
Br BrCHS-CH3-C-CH2（3）物质C% 若发生消去反应（消去HBr分子）生成的产物有种，写出其中一种的结构简式：。
（4）反应③的化学方程式为。
（5）上述反应①〜反应⑦中，属于取代反应的是（填编号）。
【答案】ys.CHjCib-cc（x）CH3cit !」29.⑴2—甲基一1—丁烯（1分）CK （1分）⑵氢氧化钠溶液（1分）浓硫酸、加热（1分）中一种，1分）⑸②⑥⑦(1分)BrICH L CH L C—CH)IIBrCHj^CHi—C=CHCH.（任写其OT1mmOH.1 ....2CHn —CH? ~C--CHO + 2H(1 分）CHj-浓K,肛IgtkOH — tilA OOCiHjt+lhO⑶3(1分)(4)【山东省潍坊市重点中学 2020届高三2月月考】解析：由为：2—甲基- CH8%消去两个Br 原子逆推A 为1-丁烯。
2020年高考化学精选专题13 有机化学基础(含答案详解)
2020年高考化学精选专题13 有机化学基础一、单选题（共11题；共22分）1.下列表示正确的是（）A. 乙炔分子的最简式：CHB. 醋酸的结构式：CH3COOHC. CCl4的球棍模型：D. H2O的电子式：2.下列有机物实际存在且命名正确的是( )A. 2，2－二甲基丁烷B. 2－甲基－5－乙基己烷C. 3－甲基－2－丁烯D. 3，3－二甲基－2－戊烯3.下列说法不正确的是（）A. 葡萄糖作为人类重要的能量来源，是由于它能发生水解B. 甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白质变性C. 纤维素能通过酯化反应得到醋酸纤维素，是由于纤维素分子中含有羟基D. 植物油氢化得到的硬化油不易变质，是由于氢化过程使不饱和键数目减少4.某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱图如图2，则A的结构简式可能为( )A. CH3OCH3B. CH3CHOC. HCOOHD. CH3CH2OH5.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下，下列说法不正确的是（）A. 聚维酮的单体是B. 聚维酮分子由(m+n）个单体聚合而成C. 聚维酮碘是一种水溶性物质D. 聚维酮在一定条件下能发生水解反应6.下列广告语对应商品中含有的物质有误的是（）A. “红梅味精，领先(鲜)一步”——蛋白质B. “衡水老白干，喝出男人味”——酒精C. “吃了钙中钙，腰不疼了，腿不痛了，腰杆也直了”——碳酸钙D. “要想皮肤好，早晚用大宝”——甘油7.巴豆酸的结构简式为CH3－CH＝CH－COOH。
现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④乙醇、⑤酸性高锰酸钾溶液，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是（）A. 全部B. 只有①③④C. 只有②④⑤D. 只有①②③④8.下列分子中所有原子均在同一平面的是（）A. 甲烷B. 苯C. 乙醇D. 葡萄糖9.大米是中国人的主食之一，其中含量最高的营养物质是淀粉。
2020年高考化学复习：有机化学基础选做题(含答案解析)
2020年高考化学复习：有机化学基础选做题1.环戊噻嗪是治疗水肿及高血压的药物，其中间体G的一种合成路线如下：回答下列问题：的化学名称是____________。
B中含有官能团的名称为____________。
反应 的反应类型是_____________。
的结构简式为____________。
与新制反应的化学方程式为_______________。
与E互为同分异构体，X中含有六元碳环，且X能与NaOH溶液反应，则符合条件的X的结构简式为_________________。
设计由1，丙二醇和丙二酸二乙酯制备的合成路线其他试剂任选。
2.有机物是一种应用广泛可食用的甜味剂，俗称蛋白糖，它的一种合成路线如下：已知： 能发生银镜反应。
中官能团的名称为____________，F的分子式为__________。
的名称为____________，反应 的反应类型为____________。
反应 的化学方程式为_____________________________。
反应 中的另一种生成物是水，则X的结构简式为：________。
有多种同分异构体，请写出一种符合下列条件的有机物的结构简式：_____________________苯环上有2个取代基与D具有相同的官能团核磁共振氢谱为6组峰且峰面积比为丙烯酸是重要的有机合成原料及合成树脂单体，请写出以为原料合成丙烯酸的合成路线其他试剂任选。
3.五味子丙素是我国首创的高效低毒的抗肝炎新药。
联苯双酯是合成五味子丙素的中间体，其生产路线如下：已知：卤代烃可以发生如右反应 ——回答下列问题：甲中的官能团名称为__________；反应 的反应类型为_____________。
反应 除生成丙外，还生成等物质的量的HBr，反应 的化学方程式为_______________________________________。
联苯双酯的结构简式为______________。
乙有多种同分异构体，同时符合下列条件的有______种，请写出其中一种的结构简式______________________。
2020高考真题有机化学大题汇编附答案
2020高考真题有机化学大题汇编附答案专题八有机化学基础（选修）1.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：1) A中的官能团名称是什么？2) 当碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
请写出B的结构简式，并用星号(*)标出B中的手性碳。
3) 请写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。
不考虑立体异构，只需写出3个。
4) 反应④所需的试剂和条件是什么？5) ⑤的反应类型是什么？6) 请写出F到G的反应方程式。
7) 设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：1) A是一种烯烃，化学名称为什么？C中官能团的名称是什么？2) 由B生成C的反应类型是什么？3) 由C生成D的反应方程式是什么？4) E的结构简式是什么？5) E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式：①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1.6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于多少？3.氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck 反应合成W的一种方法：1) A的化学名称是什么？2) 中的官能团名称是什么？3) 反应③的类型是什么？W的分子式是什么？4) 不同条件对反应④产率的影响见下表：实验探究了Pd(OAc)2和其他因素对反应产率的影响。
可以进一步研究其他因素对反应产率的影响。
5）X为D的同分异构体，其结构简式应满足以下条件：①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1；③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2.6）利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备苯乙烯。
2020年高考化学5-6月最新全国卷模拟题汇编：选修5 有机化学基础(附全解全析)
2020年高考化学5-6月最新模拟题汇编：选修5 有机化学基础1．（重庆市高2020届高三质量调研）麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．（安徽省宣城市2020届高三二模）美托洛尔可用于治疗高血压及心绞痛，某合成路线如图：回答下列问题：SOCl(氯化亚砜)是一种有强烈刺激气味发烟液体，遇水水解，加热分解。
下列关于乙酸(1)已知常温下，2制备A的实验表述正确的是__________(填字母序号)。
SOCl反应以提高产率a.该实验常采用浓的醋酸溶液与过量2b.反应控制在较高温度下，并加入催化剂加快反应速率c.反应产物中有污染性气体，需在通风厨中进行，且要吸收尾气d.该反应有机副产物少、产品易分离，且产率较高。
专题09 有机化学基础知识 -五年(2020-2024)高考化学真题分类汇编(解析版)
专题09 有机化学基础知识五年考情（2020-2024）命题趋势考向1．（2024·山东卷）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。
在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团〖答案〗C〖解析〗A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确；B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确；C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C 不正确；D ．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D 正确；综上所述，本题选C 。
2．（2024·浙江6月卷）有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
下列关于A 的说法正确的是A ．能发生水解反应B ．能与3NaHCO 溶液反应生成2COC ．能与2O 反应生成丙酮D ．能与Na 反应生成2H〖答 案〗D〖祥 解〗由质谱图可知，有机物A 相对分子质量为60，A 只含C 、H 、O 三种元素，因此A 的分子式为C 3H 8O 或C 2H 4O 2，由核磁共振氢谱可知，A 有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1，因此A 为CH 3CH 2CH 2OH 。
〖解 析〗A ．A 为CH 3CH 2CH 2OH ，不能发生水解反应，故A 错误； B ．A 中官能团为羟基，不能与3NaHCO 溶液反应生成2CO ，故B 错误；C ．CH 3CH 2CH 2OH 的羟基位于末端C 上，与2O 反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C 错误；D ．CH 3CH 2CH 2OH 中含有羟基，能与Na 反应生成H 2，故D 正确； 故选D 。
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题分类汇总含答案
2020-2021全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题分类汇总含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应②使溴水褪色的反应就是加成反应③使溴水褪色的物质不一定是乙烯④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
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有机化学基础（选修）
1．（2020年新课标Ⅰ）有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：
已知如下信息：
①H2C=CH23
CCl COONa
乙二醇二甲醚/△
−−−−−−→
②+RNH2NaOH
2HCl
-
−−−→
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
【答案】（1）三氯乙烯（2）+KOH
Δ
→
醇
+KCl+H2O
（3）碳碳双键、氯原子（4）取代反应（5）
（6）6
【解析】
【分析】由合成路线可知，A为三氯乙烯，其先发生信息①的反应生成B，则B为；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C，则C为；C与过量的二环己基胺发生取代反应生成D；D最后与E发生信息②的反应生成F。
【详解】(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC=CCl2，其化学名称为三氯乙烯。
(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C（），该反应的化学方程式为
+KOH
Δ
醇
+KCl+H2O。
(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。
(4)C（）与过量的二环己基胺发生生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。
(5)由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为。
(6)已知苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。
E（）的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠
反应，则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有、、、、、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。
2．（2020年新课标Ⅱ）维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。
下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。
已知以下信息：a)
b)
c)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____________。
(2)B的结构简式为______________。