内部质量体系审核通知

品质审查通知范文

品质审查通知范文尊敬的各位有关方：经过我方对贵公司所生产产品进行全面检查及品质评估后，我方不得不发出本品质审查通知。

本通知旨在提醒贵公司关注产品质量，并对发现的问题进行及时纠正，以确保产品的合格性和市场竞争力。

经过对贵公司产品的严格检测，我们发现以下质量问题：1. 生产工艺不规范：在贵公司产品的制造过程中，我们发现了一些生产工艺不规范的情况。

例如，在某些产品的装配过程中，我们发现了焊接不牢固、零部件安装不准确等问题。

这些问题可能会导致产品的功能异常或存在安全隐患。

2. 原材料质量不稳定：在贵公司产品的原材料检验过程中，我们发现质量不稳定的情况。

一些原材料存在质量差异较大的问题，这将直接影响产品的品质和性能。

3. 内部控制不严：贵公司在产品生产过程中的内部控制方面存在不严的问题。

例如，在生产线上，我们注意到操作员的工作纪律不够严格，导致生产过程中产生了人为误差。

以上问题的存在可能会对贵公司产品的品质和声誉产生负面影响，并直接影响到贵公司的市场竞争力。

鉴于此，我方要求贵公司立即采取以下措施：1. 重新审查和改进生产工艺：贵公司应当立即对产品的生产工艺进行全面审查，并确保其符合国家相关标准和质量要求。

对于发现的问题，贵公司应当采取针对性的改进措施，及时纠正不规范的工艺流程。

2. 优化供应链管理：贵公司应当与供应链合作伙伴密切合作，建立稳定的原材料供应网络，并确保原材料质量的稳定性。

贵公司还应当建立质量检验标准，对进货的原材料进行严格把关，确保所有供应材料的质量达标。

3. 加强内部培训和质量控制：贵公司应当对工作人员进行规范的操作培训，确保操作流程和工作纪律的一致性。

此外，贵公司应当建立完善的内部质量控制机制，并对员工的日常工作进行严格监督和管理。

我们希望贵公司能够积极响应，并尽快推行我们提出的改进措施。

只有通过贵公司的努力和改进，才能够确保产品的品质和市场竞争力。

我们将定期进行进一步的品质审查，以确保改进措施的有效性和可持续性。

质量管理体系文件专项内审(2020年7月整理).pdf

医药有限公司会议签到表
会议主题质量管理体系文件专项内审会议（末次会议）
会议时间 2014 年 12 月 18 日会议地点
公司会议室
到会人员名单
姓名
部门/职务
姓名
部门/职务
4
学海无涯
共计：（人数）
医药有限公司质量管理体系文件专项内审报告
一、内审时间：审核开始日期：2014 年 12 月 18 日审核结束时间：2014 年 12 月 18 日
质量副总经理意见: 签名： ****医药有限公司 2014 年 12 月 17 日
医药有限公司
会议签到表
会议主题质量管理体系文件专项内审会议（首次会议）
会议时间 2014 年 12 月 18 日会议地点
公司会议室
到会人员名单
姓名
部门/职务
姓名
部门/职务
3
学海无涯
共计：（人数）
组长：
副组长：
组员：评审方式：查资料和现场提问 3、审核依据：《药品经营质量管理规范》（卫生部令第 90 号）和《湖北省药品批发企业 GSP 现场检查评定标准》本次评审将由质量管理部记录汇总确保公司质量管理体系符合 GSP 的要求。特此通知
****医药有限公司年月日
质量管理体系文件专项内审计划
七、内审方案：依据审核日程安排，由审核组对质量管理体系文件进行全面审核。
八、内审标准：达到《药品经营质量管理规范》（卫生部令第 90 号）和《湖北省药品批发企业 GSP 现场检查评定标准》要求。
九、内审首、末次会议参加人员：包括评审小组成员共 11 人。十、内部审核综述：
1. 2014 年 12 月 18 日对公司新修订的质量管理体系文件按照新版 GSP 的要求和实际经营需要进行全面审查。

质量环境管理体系内审通知书范例

好好学习社区年度质量、环境管理体系内审通知书（ISO9001:2015&ISO14001:2015质量环境管理体系）一、审核目的:检查、验证本公司质量管理体系、环境管理体系的适宜性、充分性和符合性，藉此能及时发现问题，为持续改进提供依据。

二、审核范围:质量、环境管理体系所覆盖的所有标准条款、部门与区域。

三、审核依据:3.1 ISO9001:2015&ISO14001:20153.2 本公司质量、环境管理体系文件3.3 法律法规、顾客要求、相关方要求和其它要求四、审核方法:文件审核、查看记录、现场观察、洽谈询问相结合五、审核会议:5.1 会议地点 :5.2 首次会议 :5.3 末次会议 :好好学习社区六、审核小组:6.1本次审核相关人员安排如下:组长:组员：6.2职责与分工：◆.组长负责审核计划的审批，负责统筹审核清单的准备，审核进程的控制及审核报告的起草、提交等系列工作；❖.小组长负责组织本小组内审员对本小组所负责的审核范围及内容进行全面深入地检查审核工作，并上交本小组不合格项报告；♦.在审核相关部门时，需指定一名陪审人员以协助审核组成员相关资料的及时获取。

6.3审核报告：◆.内审不合格报告于末次会议前完成并在末次会议上宣读，由责任部门主管人员签字认可，责任部门须在接到不合格项报告三天内完成纠正和预防措施，整改工作最迟五天内完成，体系部负责追踪纠正和预防措施的实施结果；❖.内审总结报告在末次会议后的2天内由管理者代表拟定经总经理核准后分发至相关职能部门或人员。

6.4参加首末次会议人员:总经理、管理代表、审核员、被审核部门负责人。

七、审核安排:编制: 审核: 批准:日期: 日期: 日期:好好学习社区质量/环境管理体系标准要素职责分配表管理手册章节ISO9001 ISO14001 总经理管理者代表采购部财务部管理部生产部营业部工艺部品质部研发部工程部计划部客服部IT部培训部体系部物料部设备部4.1 理解组织及背景 4.1 4.1 ●●○○○○○○○○○○○○○●○○4.2 理解利益相关方的需求和期望 4.2 4.2 ●●○○○○○○○○○○○○○●○○4.3 确定管理体系的范围 4.3 4.3 ●●○○○○○○○○○○○○○○○○4.4 管理体系及过程 4.4 4.4 ●●○○○○○○○○○○○○○○○○5.1 领导作用和承诺 5.1 5.1 ●○○○○○○○○○○○○○○○○○5.1.1 领导作用和对质量环境管理体系5.1.1 5.1 ●○○○○○○○○○○○○○○○○○的承诺5.1.2 以顾客为关注焦点 5.1.2 ●○○○○○●○○○○○○○○○○○5.2 管理方针 5.2 5.2 ●○○○○○○○○○○○○○○○○○5.3 组织角色、职责和权限 5.3 5.3 ●○○○○○○○○○○○○○○○○○6.1 风险和机遇的应对措施 6.1 6.1 ●●●●●●●●●●●●●●●●●●6.1.1 总则 6.1.1 ○○○○●○○○○○○○○○○○○○6.1.2 环境因素 6.1.2 ●●●●●●●●●●●●●●●●●●6.1.3 合规义务 6.1.3 ○○○○○○○○○○○○○○○●○○6.1.4 措施的策划 6.1.4 ○○○○○○○○○○○○○○○●○○6.2 管理目标及其实施的策划 6.2 6.2 ●●○○○○○○○○○○○○○●○○6.3 变更的策划 6.3 ●●○○○○○○○○○○○○○●○○7.1 资源7.1 7.1 ●○●○●○○○○○○○○○○○●●7.1.2 人员7.1.2 ○○○○●○○○○○○○○○○○○○7.1.3 基础设施7.1.3 ○○○○●○○○○○○○○○○○○●管理手册章节ISO9001 ISO14001 总经理管理者代表采购部财务部管理部生产部营业部工艺部品质部研发部工程部计划部客服部IT部培训部体系部物料部设备部7.1.4 过程运行环境7.1.4 ○○○○●○○○●○○○○○○○○●7.1.5 监视和测量资源7.1.5 ○○○○○○○○●○○○○○○○○○7.1.6 组织的知识7.1.6 ○○○○○○○○○○○○○○○●○○7.2 能力7.2 7.2 ○○○○●○○○○○○○○○●○○○7.3 意识7.3 7.3 ○○○○●○○○○○○○○○●○○○7.4 沟通7.4 7.4 ○○○○●○○○○○○○○○●○○○7.5 文件信息7.5 7.5 ○○○○○○○○○○○○○○○●○○7.5.1 总则7.5.1 7.5.1 ○○○○○○○○○○○○○○○●○○7.5.2 创建和更新7.5.2 7.5.2 ○○○○○○○○○○○○○○○●○○7.5.3 文件信息控制7.5.3 7.5.3 ○○○○○○○○○○○○○○○●○○8.1 运作策划和控制8.1 ○○○○○○●○○○○○○○○○○○8.2 产品和服务要求的确定8.2 ○○●○○○●○○○○○○○○○○○8.2.1 顾客沟通8.2.1 ○○○○○○●○○○○○●○○○○○8.2.2 与产品和服务有关要求的确定8.2.2 ○○○○○○●○○○○○○○○○○○8.2.3 与产品和服务有关要求的评审8.2.3 ○○○○○○●●●○●○○○○○○○8.3 产品和服务的设计与开发8.3(删减)8.3.2 设计和开发策划8.3.28.3.3 设计和开发输入8.3.38.3.4 设计和开发控制8.3.48.3.5 设计和开发输出8.3.58.3.6 设计和开发变更8.3.6管理手册章节ISO9001 ISO14001 总经理管理者代表采购部财务部管理部生产部营业部工艺部品质部研发部工程部计划部客服部IT部培训部体系部物料部设备部8.4 外部供应产品和服务的控制8.48.4.1 总则8.4.1 ○○●○●○○○○○○○○○○○○○8.4.2 外部供应的控制和类型8.4.2 ○○●○○○○○●○○○○○○○○○8.4.3 外部供应商的信息8.4.3 ○○●○○○○○●○○○○○○○○○8.5 产品和服务提供8.5 ○○○○○●●○○○○○○○○○○○8.5.1 产品和服务提供的控制8.5.1 ○○●○○●○○●○○○○○○○○○8.5.2 标识和可追溯性8.5.2 ○○○○○●○○●○○○○○○○○○8.5.3 顾客或外部供应商的财产8.5.3 ○○○○○○●○○○○○○○○○○○8.5.4 防护8.5.4 ○○○○○●○○○○○○○○○○○●8.5.5 产品交付后的活动8.5.5 ○○○○○○●○○○○○○○○○○○8.5.6 变更控制8.5.6 ○○○○○○○●○○●○○○○○○○8.6 产品和服务放行8.6 ○○○○○○○●●○○○○○○○○○8.7 不合格过程输出、产品和服务控制8.7 ○○○○○○○●●○○○○○○○○○8.8 环境管理运行的策划和控制8.1 ○○○○●●○●○○○○○○○●○●8.9 应急准备和响应8.2 ○○●○●●●●●○○○○○○○○●9.1.1 总则9.1.1 9.1.1 ○○○○○○●○○○○○○○○○○○9.1.2 顾客满意度9.1.2 ○○○○○○●○○○○○○○○○○○9.1.3 分析和评价9.1.3 ○○○○○○●○○○○○○○○○○○9.1.4 合规性评价9.1.2 ○○○○●○○○○○○○○○○●○○9.2 内部审核9.2 9.2 ○●○○○○○○○○○○○○○●○○9.3 管理评审9.3 9.3 ●●○○○○○○○○○○○○○●○○管理手册章节ISO9001 ISO14001 总经理管理者代表采购部财务部管理部生产部营业部工艺部品质部研发部工程部计划部客服部IT部培训部体系部物料部设备部10.1 不合格和纠正措施10.1 10.1/10.2 ○○○○○○○○●○○○○○○●○○10.2 持续改进10.2 10.3 ○○○○○○○○●○○○○○○●○○。

质量体系审核的通知

关于质量体系审核的通知
公司全体同仁：
下周一、二（5月17日至5月18日），Costco对我司进行质量体系审核，为了更好的展示公司整体形象，请公司全体同仁统一着装工作服，工作厂牌、车间人员配带好劳动防护用品。

（备注：工作服必清洗干净、保持整洁）
注意事项：
1.如有新进员工未领取工作服或厂牌的，请及时到行政部领
取。

2.请各部门准备好审核相关资料。

3.所有部门、厂区、车间必须在客户来访之前对所属的工作
区域进行整理、并加以标示，确保审核顺利通过。

以上信息望公司全体同仁能引起重视并相互转告！
特此通知！
）有限公司
行政部
2021年5月10日。

ISO内部审核通知

内部审核内部审核通知各部门、车间：为确保本公司质量管理体系能够持续运行良好，以满足ISO9001 标准的要求，经总经理批准，公司决定于2016 年5 月5~6 日进行内部审核，2016 年5 月5 日上午8：30 在会议室召开内审首次会议，全面的由公司审核小组检查公司质量管理体系的运行情况，以确保发现存在的问题和不足，抓紧改进，确保体系符合标准要求。

各部门在接到通知后，抓紧时间，做好相关准备工作，确保通过内部审核的检查工作，取得良好的效果。

办公室：李雪2016.4.28会议签到表会议签到表会议记录编号：JL 9.2-03会议记录编号：JL会议内容：审核组长：本次内审工作在公司各部门人员的大力配合下，顺利完成。

我代表公司审核组向大家的积极配合和支持表示感谢。

通过我们内审小组的人员开展的内审情况看，公司经过几个月的努力，通过贯标培训、实际运行，建立的质量管理体系是完善的，符合标准要求的，公司建立的质量管理体系运行的比较好，使得产品质量有了一定的提高。

公司的质量管理体系运行成绩是可以肯定的。

但在实际运行过程中也存在一些不足之处，本次内审共发现不合格项1 项，都是一般不合格项。

未出现严重不合格。

发生不合格项的部门要积极的对不合格的情况进行整改，采取相关的措施，确保整改到位。

总经理：本次内审工作在审核组和公司全体员工的积极工作下，得到顺利完成，本次内审也证实了公司按照质量管理标准建立的体系的运行有效性，对内审发现的不合格项，各部门要积极整改，按时完成，今后严格按照质量管理标准要求，更好的做好质量工作。

年度审核计划编号：JL-9.2-01 审核目的：评价质量管理体系运行的符合性，有效性，在第三方审核前纠正不符合项。

审核实施计划编号：JL-9.2-02审核目的：评价质量管理体系运行的符合性，有效性，在第三方审核前纠正不符合项。

审核覆盖产品：审核依据：■ GB/T19001-2015 ■ 适用的法律法规■公司质量手册第一版及质量管理体系的其他文件。

内部质量体系审核通知

内部质量体系审核通知
HD-QT-80203 编号：
尊敬的部门先生/女士：
按照本企业的内部审核打算，企业具有内审资格的内审员于
年月日对您部门进行内部审核。

请您部门按《青岛华东彩印厂质量手册》的“质量治理体系职能分配表”中您部门负责的要紧职能进行自查，将涉及ISO9001：2000质量治理的审核资料整理、预备好，配合做好我厂的首次内审。

感谢。

审核组长：
审核员：
年月日
内部质量体系审核通知存根
HD-QT-80203 编号：
尊敬的部门先生/女士：
按照本企业的内部审核打算，企业具有内审资格的内审员于
年月日对您部门进行内部审核。

请您部门按《青岛华东彩印厂质量手册》的“质量治理体系职能分配表”中您部门负责的要紧职能进行自查，
将涉及ISO9001：2000质量治理的审核资料整理、预备好，配合做好我厂的首次内审。

感谢。

被审核部门：审核组长：
年月日。

内部审核通知书_0

内部审核通知书篇一：内部审核通知书内部审核通知书篇二：内部审核通知单文档UcdPc/cHX11-03办公室：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员谢晋、杨浩峰、沈园、郭亚东到你部对4.1组织；4.2管理体系；4.3文件控制；4.6服务和供应品的采购；5.2人员；5.4检测方法确认；5.5设备；5.6测量溯源等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03病媒科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制；4.13记录的控制4.6服务和供应品的采购；4.7服务客户；4.8投诉；4.9不符合的检测工作的控制；4.10改进；4.11纠正措施；5.2人员；5.5设备；5.6测量溯源性；5.7抽样；5.9检测结果的质量保证；5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日。

质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03公卫2科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制；4.13记录的控制；5.2人员；5.5设备；5.6测量溯源性；5.7抽样；5.9检测结果的质量保证；5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日。

质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03公卫1科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢。

三合一管理体系内审

X X电缆有限公司体系文件三合一管理体系内审2019年3月2019年质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核资料资料目录1、内审通知-------------------------------------------------------------------------------------------------------012、会议签到表----------------------------------------------------------------------------------------------------023、内审计划-------------------------------------------------------------------------------------------------------034、内审检查表----------------------------------------------------------------------------------------------------045、内部不符合报告及其整改----------------------------------------------------------------------------------436、内部审核报告-------------------------------------------------------------------------------------------------47关于开展2019年度“质量、环境、职业健康安全”三合一管理体系内部审核工作的通知公司各相关部门及负责人：为了检查公司“质量、环境、职业健康安全”三合一管理体系的运行情况，确保公司按ISO 9001:2008《质量管理体系要求》、ISO14001:2004《环境管理体系规范及使用指南》、GB/T 28001-2011《职业健康安全管理体系要求》建立的管理体系持续符合、适宜、有效，及时发现质量、环境、职业健康安全管理工作中存在的或潜在的问题，及时采取纠正和预防措施并不断进行改进和完善，同时为迎接本年度的第三方监督审核做好准备，现就本年度的体系内审作出如下通知：一、内审时间：2019年3月28日～3月29日，共两天。

年度质量体系内审通知

年度质量体系内审通知尊敬的全体员工：根据我司质量管理体系的要求，我们将于近期组织进行年度质量体系内审工作。

为了确保内审的顺利进行以及使我们的质量体系持续得到改进和完善，特向各位员工发出以下通知：一、内审时间和地点时间：XX年XX月XX日-XX年XX月XX日地点：公司大会议室二、内审目的和意义内审是一种管理工具，旨在评估和审核公司质量管理体系的有效性和符合性。

其目的在于发现体系运行中的不足之处，并提供改进建议，以便推动公司质量体系的持续改善。

本次内审将对我司质量体系进行全面审查，包括各部门和流程的运行情况、程序文件和记录的合规性、人员的培训情况等方面进行评估。

三、内审的组织和流程1.内审组的组建：经公司领导批准，特设立质量体系内审组，由质量部负责组织和协调。

内审组由经验丰富的质量管理人员组成，具备独立性和客观性。

2.内审准备工作：内审组将提前与各部门协商，确定内审计划，并通过邮件方式通知相关人员。

通知中将包括内审的时间、地点、内审对象、内审标准和要求等信息。

3.内审程序：–前期准备：内审组成员将收集和审阅相关的质量体系文件、记录和过程文件，以便进行内审。

–内审进行：内审组成员将分别对各部门的质量管理操作按照质量管理体系文件进行审核，并将发现的问题和不符合项记录下来。

–结束与总结：内审结束后，内审组将对内审结果进行汇总和总结，并向公司领导进行汇报。

四、内审的责任和要求1.部门负责人职责：各部门负责人应确保其部门内部质量管理体系运行符合规定，并配合内审组的工作，提供相关文件和记录以供审核。

2.员工配合度要求：所有员工应积极配合内审组的工作，如实提供相关信息，并配合内审期间的文件查阅和访谈。

3.不符合项的整改：根据内审结果，不符合项需要部门负责人及时进行整改，并在规定时间内向内审组提交整改报告。

4.内审结果的反馈和管理：内审组将对不符合项的整改情况进行跟踪，以确保问题得到有效解决。

同时，内审组将对整改情况进行评估和分析，为改进和提升质量体系提供依据。

内部审核通知范文模板

内部审核通知范文模板尊敬的团队成员们，根据公司内部质量管理体系要求，我们将于下周开始进行内部审核。

为了确保审核的顺利进行，特发此通知，提前告知相关事宜。

审核目的内部审核旨在评估我们公司质量管理体系的有效性和符合性，以持续改进我们的工作流程，并确保我们达到相关法规和标准的要求。

通过审核，我们可以发现并纠正潜在问题，提高工作效率和产品质量。

审核时间审核将于下周一开始，持续至下周五。

请各位团队成员做好准备工作，并做好安排，以确保能够参与到审核活动中。

审核内容和重点本次内部审核的内容主要包括以下方面：1.销售管理流程的执行情况和效果评估2.产品质量控制体系的运行状况和改进措施的有效性评估3.客户服务流程的执行和客户满意度的评估4.内部培训计划的执行和效果评估5.公司文件管理的规范性评估审核重点将放在以上方面，我们将对相关流程进行细致的评估和记录。

请各位团队成员积极配合，并准备好相关文件和数据以供审核时使用。

审核参与人员本次内部审核将由专业审核团队组成，他们将以客观和公正的态度进行审核评估。

同时，我们也鼓励各位团队成员积极参与，提供真实的信息和建议，以期获得更准确的评估结果。

审核报告和改进措施审核结束后，将会生成内部审核报告，对发现的问题和提出的建议进行总结和分析，并列出改进措施。

各位团队成员可以通过获取审核报告了解我们工作中存在的问题和改进的方向，以便更好地协作并提高自身业务水平。

内部审核的意义内部审核是我们公司质量管理体系的重要环节，其意义非常重大。

通过此次审核，我们可以发现和解决问题，提高工作效率和产品质量，增强客户满意度，并体现公司对质量管理的重视和保证。

对于各位团队成员来说，审核是个非常宝贵的机会，可以帮助我们更加全面地了解和改进我们的工作流程。

希望大家积极参与，提供真实信息和建议。

如果大家对审核流程和要求有任何疑问，请随时和质量管理部门联系，我们将尽快解答和提供帮助。

谢谢大家的合作！质量管理部门日期：XXXX年XX月XX日。

iso9001：内部审核通知

内部审核内部审核通知
各部门、车间：
为确保本公司质量管理体系能够持续运行良好，以满足ISO9001标准的要求，经总经理批准，公司决定于2016年5月5~6日进行内部审核，2016年5月5日上午8：30在会议室召开内审首次会议，全面的由公司审核小组检查公司质量管理体系的运行情况，以确保发现存在的问题和不足，抓紧改进，确保体系符合标准要求。

各部门在接到通知后，抓紧时间，做好相关准备工作，确保通过内部审核的检查工作，取得良好的效果。

办公室：李雪
会议签到表
会议签到表
会议记录
编号：JL
会议记录
编号：JL
年度审核计划
编号：
审核实施计划
编号：
审核实施计划
编号：
编制：审批：
内部审核报告
审核日期2016年8月10~11日编号：
不符合报告
编号：
内部审核
检查表
编号:JL
内部审核检查表
编号：
内部审核检查表
内部审核检查表
编号：
内部审核检查表
编号：
内部审核检查表
内部审核检查表
内部审核检查表
内部审核检查表
内部审核检查表
内部审核检查表
内部审核检查表。

企业质量管理体系审核通知

企业质量管理体系审核通知尊敬的公司领导及相关部门负责人：我代表公司质量管理委员会，向您发送此次企业质量管理体系审核的通知。

按照公司年度质量管理工作计划，现决定于2023年4月10日至4月17日期间组织开展一次全面的质量管理体系内部审核工作。

此次审核的主要目的是全面检查公司质量管理体系的运行情况，督促各部门切实落实相关质量管理要求，持续提高产品和服务质量。

现将有关事项通知如下：一、审核目标全面检查公司质量管理体系的运行情况，评估体系的有效性和持续改进状况。

督促各部门严格执行公司质量管理手册和各项作业标准，确保各项管理要求得到有效落实。

分析发现问题的原因，提出切实可行的改进措施，持续提升公司产品和服务质量。

评估公司质量管理体系是否符合ISO 9001:2015标准的要求，为后续体系认证奠定基础。

二、审核范围此次审核的范围覆盖公司所有职能部门，包括但不限于：管理层职责资源管理产品实现过程测量、分析及改进各部门应按照职责范围配合做好审核工作。

三、审核方式此次审核采取文件审核、现场检查和员工访谈相结合的方式进行。

审核小组将根据公司质量管理手册及相关管理程序，重点关注以下几个方面：管理层对质量方针和目标的领导作用部门职责、权限及相互配合情况关键过程的运行控制情况产品及服务的检验和试验控制内部审核、管理评审及持续改进措施四、审核要求各相关部门应积极配合审核小组的工作，按时提供所需的文件资料和现场支持。

各部门负责人要高度重视此次审核工作，亲自参与并确保所辖范围内的问题整改到位。

审核过程中发现的问题,各相关部门应在限期内制定切实可行的整改措施,并定期跟踪整改效果。

审核结果将作为公司年度质量管理考核的重要依据,各部门的表现情况将直接影响年终绩效评定。

五、审核日程安排具体审核日程安排如下:4月10日上午 : 审核启动会4月10日-4月16日 : 文件审核、现场检查及员工访谈4月16日下午 : 审核结果反馈会4月17日 : 审核报告撰写希望各位领导及相关部门负责人能高度重视此次审核工作,全程积极配合,确保审核工作顺利进行。

内部审核通知书

内部审核通知书篇一：内部审核通知书内部审核通知书篇二：内部审核通知单文档UcdPc/cHX11-03办公室：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员谢晋、杨浩峰、沈园、郭亚东到你部对4.1组织；4.2管理体系；4.3文件控制；4.6服务和供应品的采购；5.2人员；5.4检测方法确认；5.5设备；5.6测量溯源等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03病媒科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制；4.13记录的控制4.6服务和供应品的采购；4.7服务客户；4.8投诉；4.9不符合的检测工作的控制；4.10改进；4.11纠正措施；5.2人员；5.5设备；5.6测量溯源性；5.7抽样；5.9检测结果的质量保证；5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日。

质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03公卫2科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制；4.13记录的控制；5.2人员；5.5设备；5.6测量溯源性；5.7抽样；5.9检测结果的质量保证；5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日。

质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03公卫1科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制；4.13记录的控制；4.6服务供应品的采购；4.7服务客户；4.8投诉；4.10改进；4.11纠正措施；4.12预防措施；5.2人员；5.5设备；5.6测量溯源性；5.7抽样；5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

《库房专项内审计划、通知》

《库房专项内审计划、通知》库房专项内部审核计划一、审核目的：库房搬迁后质量管理体系的运行情况进行检查与评审；保证质量管理过程的控制，保证药品质量。

二、审核范围。

库房质量体系审核。

三、审核依据：《药品管理法》及其实施细则，《药品经营质量管理规范》及其实施细则，以及本公司的质量管理体系文件。

四、审核组组成：组长：王篪副组长：王让怀组员：程亚丽王勇王小莉牛海杰张华商菲菲五、审核日程安排：于xx年11月20日对库房进行内部审核。

编制部门：质量部日期：xx-11-16批准日期：审核通知各部门、各门店：公司内审小组研究决定，定于xx年11月20日对公司库房进行内部质量审核，以评价配送中心质量体系的符合性，有效性，适宜性，检查质量体系的运行情况。

各部门应做好准备，按时参加首末次会议，对审核工作给予配合和支持。

内审日程安排：11月20日8：30-9：30召开首次会议9：30-11：30配送中心库房13：00-15：00配送中心库房16：00-17：00召开末次会议质量部xx-11-18xx年度库房gsp专项内审首次会议记要xx年11月20日8：30—9：30，我公司在会议室召开了库房gsp 专项内审首次会议。

公司内审小组王篪组长其他审核组成员参加了会议，副组长王让怀主持了会议，介绍了审核组成员，说明了审核目的是通过对公司库房质量体系运行情况进行检查与评审，保证质量管理过程的控制，满足药品质量安全的要求，保证服务质量；本次内部审核包括库房药品收货与验收、储存、养护、出库复核等环节的质量体系运行状况；审核区域包括库房药品收货与验收、储存、养护、出库复核等环节质量管理体系所涉及到的所有科室，宣布了审核事项和审核纪律，最后王让怀副组长又落实了内审日程安排，明确了检查陪同人员。

最后王篪组长又介绍了此次gsp内审的目的和意义，又强调了审核纪律。

最后，王篪组长强调说：这次内审是为了发现公司库房搬迁后在运行中的一些有关gsp的问题，然后让这些问题得以解决，以提高公司的质量运行体系，提高员工的质量意识。

内部审核通知书

内部审核通知书篇一：内部审核通知书内部审核通知书篇二：内部审核通知单文档UcdPc/cHX11-03办公室：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员谢晋、杨浩峰、沈园、郭亚东到你部对4.1组织；4.2管理体系；4.3文件控制；4.6服务和供应品的采购；5.2人员；5.4检测方法确认；5.5设备；5.6测量溯源等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03病媒科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制；4.13记录的控制4.6服务和供应品的采购；4.7服务客户；4.8投诉；4.9不符合的检测工作的控制；4.10改进；4.11纠正措施；5.2人员；5.5设备；5.6测量溯源性；5.7抽样；5.9检测结果的质量保证；5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日。

质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03公卫2科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制；4.13记录的控制；5.2人员；5.5设备；5.6测量溯源性；5.7抽样；5.9检测结果的质量保证；5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

内审日期年月日。

质量负责人：日期：年月日技术负责人：日期：年月日UcdPc/cHX11-03公卫1科：依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制；4.13记录的控制；4.6服务供应品的采购；4.7服务客户；4.8投诉；4.10改进；4.11纠正措施；4.12预防措施；5.2人员；5.5设备；5.6测量溯源性；5.7抽样；5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核，请协助。

ISO9001-内审记录

XXX有限公司XX（办）字[20XX] 001号★关于进行质量管理体系内部审核的通知自我公司的新版质量管理体系经建立运行了近半年的时间，积累了运行的各项证实性记录和文件。

为检查和评价运行中各项要求实施的符合性和有效性，发掘体系运行中的不足，并予以持续改进提高具有实质性的管理方法，我公司决定于20XX年XXX月XX-XX日按GB/T19001-2016/ISO9001：2015标准进行质量管理体系内部审核，望各部门收到通知后，做好迎接正式审核的准备，并对审核活动予以支持和配合。

XXXX有限公司管理者代表：20XX年XX月XX日XXXX有限公司XXXX（办）字[20XXX] 002号★关于任命内部审核组长和审核组员的决定根据本公司进行质量管理体系内部审核的通知，决定成立审核组。

现任命：为内部审核组组长；为内审组员。

分别规定职责如下：1. 审核组长：（1）制定审核方案；（2）指导编制审核检查记录表；（3）对审核进行控制，掌握好审核进度；（4）主持召开审核的首、末次会议，与受审核部门沟通；（5）负责提交审核报告。

2. 内审组员：（1）依据审核准则编制分工范围内的审核检查记录表；（2）完成分工范围内的现场审核任务，完成审核发现；（3）向审核组长报告审核过程及审核发现；（4）支持和协助审核组长的工作；（5）为审核中发现的不合格开出“不合格报告单”，写明不合格的事实和判定依据；（6）有需要时，配合负责内审职能部门对不合格纠正措施的实施进行跟踪验证。

XXX有限公司总经理：20XXX年XXX月XX日XXX有限公司质量管理体系内部审核审核方案本公司各领导、各职能部门、审核组成员：本公司定于2XXX年XXX月XXX日进行本公司新版质量管理体系内部审核。

现将审核方案告之如下：1. 审核目的（1）检查和评价本公司质量管理体系是否持续符合GB/T19001-2016/ISO9001：2015《质量管理体系要求》标准的要求和适用的法律法规要求，验证对体系实施、保持和持续改进的符合性、有效性和充分性。