原子吸收光谱仪使用注意事项知识点.pptx
《原子吸收光谱实验》课件
结果解读
结果解读原则
依据实验目的和数据处理结果，对实 验结果进行解读。
图表解读
通过图表直观展示实验结果，便于理 解。
误差分析
分析实验结果的误差来源，提高结果 的可靠性。
对比分析
将实验结果与理论值或预期值进行对 比，评估实验效果。
结果应用
实际应用价值
探讨实验结果在现实生活或生产中的应用价 值。
防毒
实验过程中可能会产生有害气体，如硫化氢、氮氧化物等，因此应佩戴合适的个人防护装备，如化学防护眼镜、实 验服和化学防护手套。
防辐射
原子吸收光谱实验中的光源可能产生紫外线和红外线辐射，长时间暴露可能对皮肤和眼睛造成伤害。因 此，应避免直接观察光源，并佩戴适当的防护眼镜和实验服。
实验误差控制
仪器校准
保持实验室的整洁，定期进行清洁和消毒， 确保实验结果的准确性。
03
CATALOGUE
实验操作步骤
样品处理
01
02
03
样品采集
选择具有代表性的样品， 确保样品无污染。
样品制备
将样品进行破碎、研磨、 溶解等处理，以便进行后 续分 条件。
原子化过程
《原子吸收光谱 实验》PPT课件
目录
• 原子吸收光谱实验介绍 • 实验前的准备 • 实验操作步骤 • 实验结果分析 • 实验注意事项
01
CATALOGUE
原子吸收光谱实验介绍
原子吸收光谱实验的定义
• 原子吸收光谱实验：一种基于原 子能级跃迁的实验方法，通过测 量物质对特定波长光的吸收程度 ，分析物质中元素的种类和含量 。
在实验开始前，应对原子吸收光谱仪进行校准，确保测量结果的准确性。
样品处理
样品处理过程中应避免污染和交叉污染，确保样品的代表性。
岛津原子吸收光谱仪基础知识培训课件
光程中的样品颗粒产生加宽吸收谱带的效应
(c) 光谱干扰
样品中分析物和其他自由原子的原子吸收发 生重叠,两光谱的吸收波长非常接近
光谱线干扰
目标元素
Al Ca Cd Co Cu Fe Ga Hg Mn Sb Si Zn
光谱线 (nm)
干扰元素
V Ge As In Eu Pt Mn Co Ga Pb V Fe
岛津原子吸收光谱仪基础知识
分析中心
原子吸收光谱法的基础
原子吸收光谱分析概况
1802年伍郎斯顿（W.H.Wollasten）研究太阳光谱， 发现连续光谱中有暗线
1860年克希霍夫（G.Kirchhoff）和本生 （R.B.Bunsen）研究碱金属和碱土金属
1955年澳大利亚物理学家瓦尔什（A.Walsn）发表著 名论文《原子吸收光谱在化学分析中的应用》
传统GFA
电流控温
(目标元素挥发)
的问题 (样品易爆沸)
1000～3000℃
100℃
300～900℃
时间
干燥
灰化 原子化
传统GFA
GFA-EX7 GFA-EX7i
传统电流控温
自动温度校准 电流控制
光学控温 光学控温
高灵敏度GFA
新设计的优点
高灵敏度 长寿命的石墨管 适合连续多样品分析减少操作成本
E2
hn
E2 = 激发态 E1 = 基态 h = Planck 常数 n = 光谱频率
E1
e-
钠线
eV 6
4 2.2eV
2 589nm
基态
3.6eV 330.3nm
Lambert-Beer定律
Io
I
原子蒸汽
火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项
火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项(总2页)
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火焰原子吸收光谱法
（一）仪器操作步骤：
1、接通电源，打开电脑；
2、安装空心阴极灯；
3、打开主机电源；
4、打开操作软件，初始化；
5、设置实验条件，寻峰；
6、检查排水装置；
7、开空气压缩机,调节出口压力为0.22MPa；
8、开乙炔钢瓶，调出口压力为0.05MPa；
9、点火；样品测定；
10、结束工作，按相反顺序关机，并填写仪器使用记录。
（二）注意事项：
1、点火时排风装置必须打开,操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作,
且仪器右侧及后方不能有人.点火之后千万别关空压机。
2、火焰法关火时一定要最先关乙炔,待火焰自然熄灭后再关空压机。
3、经常检查雾化器和燃烧头是否有堵塞现象。
4、乙炔气瓶的温度需抑制在40℃以下，同时3米内不得有明火。
乙炔气瓶需设置在通风条件好，没有阳光照射的地方，禁止气瓶与仪器同处一个地方。
5、实验室要保持清洁卫生，尽可能做到无尘，无大磁场，电场，无阳光直射和强光照射，无腐蚀性气体，仪器抽风设备良好，室内空气相对湿度应＜70%，温度 15～30℃。
6、实验室必须与化学处理室及发射光谱实验室分开，以防止腐蚀性气体侵蚀和强电磁场干扰。
7、离开实验室前，要关闭所有的电源开关和水气阀门。
8、仪器较长时间不使用时，应保证每周1～2次打开仪器电源开关通电30min左右。
化学实验教学示范中心。
原子吸收光谱仪实验课ppt课件
2.2.7 样品分析
23
2.2.8 关机
24
2.3 原子吸收的干扰及抑制
1. 物 理 干 扰（基体效应） 如：通过标准加入法来抑制 3. 光 谱 干 扰 如：通过氘灯进行校正 2. 化 学 干 扰 如：石墨炉法测铅加入加入磷酸二氢铵 （NH4H2PO4）
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化学干扰
产生：待测元素与共存组分发生了化学反应，生成了难挥发或难 解离的化合物，使基态原子数目减少所产生的干扰。
24小时，并清洗干净
• 矩管及与发生器的连接管使用前保持清洁
、干燥
• 测砷时使用到碘化钾，因此应及时用酸清
洗整个系统4小时以上，再用蒸馏水清洗， 以免碘化钾吸收汞蒸气影响汞的测定。
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思考题
• 原子吸收光谱仪为何要做维护保养？ • 测试时如何选择定量分析方法？ • 原子吸收光谱用于定量分析的理论依据是
什么？
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气 液 分 离 器
蠕动泵管
42
3.7 氢化物发生器使用注意事项
当仪器调试好后，确认光路是最优化状态 时，测定发现无信号，相对偏差太大，应 考虑以下几点：
蠕动泵管是否正常运作 矩管及与发生器的连接管是否清洁、干燥 气液分离器是否干净无污
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3.7.1 氢化物发生器的维护保养
• 蠕动泵管用后及时清洗，防止堵塞 • 气液分离器污染后，必要时拆下用硝酸泡
特点：原子吸收分析的主要干扰来源，具有选择性。 如：石墨炉法加入加入磷酸二氢铵（NH4H2PO4）
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3 仪器的维护与保养
• 仪器缺乏保养可能出现的问题 • 仪器的维护保养内容 • 仪器的使用注意事项与保养
原子吸收光谱仪原理及注意事项
原子吸收光谱仪原理、结构、作用及注意事项1.原子吸收光谱的理论基础原子吸收光谱分析（又称原子吸收分光光度分析）是基于从光源辐射出待测元素的特征光波，通过样品的蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由辐射光波强度减弱的程度，可以求出样品中待测元素的含量。
1 原子吸收光谱的理论基础1.1 原子吸收光谱的产生在原子中，电子按一定的轨道绕原子核旋转，各个电子的运动状态是由4个量子数来描述。
不同量子数的电子，具有不同的能量，原子的能量为其所含电子能量的总和。
原子处于完全游离状态时，具有最低的能量，称为基态（E0）。
在热能、电能或光能的作用下，基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到较高能态，它就成为激发态原子。
激发态原子（Eq）很不稳定，当它回到基态时，这些能量以热或光的形式辐射出来，成为发射光谱。
其辐射能量大小，用下列公式示示：由于不同元素的原子结构不同，所以一种元素的原子只能发射由其E0与Eq决定的特定频率的光。
这样，每一种元素都有其特征的光谱线。
即使同一种元素的原子，它们的Eq也可以不同，也能产生不同的谱线。
原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。
基态原子只能吸收频率为ν＝（Eq-E0）/h的光，跃迁到高能态Eq。
因此，原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的吸收光谱线。
原子的电子从基态激发到最接近于基态的激发态，称为共振激发。
当电子从共振激发态跃迁回基态时，称为共振跃迁。
这种跃迁所发射的谱线称为共振发射线，与此过程相反的谱线称为共振吸收线。
元素的共振吸收线一般有好多条，其测定灵敏度也不同。
在测定时，一般选用灵敏线，但当被测元素含量较高时，也可采用次灵敏线。
1．2 吸收强度与分析物质浓度的关系原子蒸气对不同频率的光具有不同的吸收率，因此，原子蒸气对光的吸收是频率的函数。
原子吸收光谱仪使用注意事项
原子吸收光谱仪使用注意事项嘿，朋友们！咱今儿来聊聊原子吸收光谱仪使用的那些事儿哈。
这原子吸收光谱仪啊，就像是一个特别精细的小魔术盒，能帮咱发现好多物质里的小秘密呢。
在使用它的时候，可得小心谨慎哦，不然它可能就不乖乖给咱吐露真相啦！比如说，咱得给它提供一个稳定的环境，可别一会儿热得要命，一会儿又冷得要死，这就好比人啊，忽冷忽热的谁受得了呀，那它也得闹脾气不是？还有啊，样品的处理可不能马虎，得把它弄得干干净净、整整齐齐的，不然那结果能准吗？这就好像做菜，食材不干净，做出来的菜能好吃吗？
操作的时候也得格外留神，每一步都要像走钢丝一样稳稳当当的。
电源的连接得确保没问题吧，要是松松垮垮的，那不就跟断了腿的蚂蚱似的，蹦跶不起来啦？还有那些个按钮啊、旋钮啊，得轻拿轻放，别跟个大力士似的乱拧乱按，这仪器可金贵着呢！
别忘了定期给它做做保养，就像咱人要定期体检一样。
该清洁的清洁，该调试的调试，让它一直保持在最佳状态。
不然时间长了，它累了、病了，还怎么给咱好好工作呀？
而且啊，使用的时候一定要严格按照说明书来，可别自己想当然地瞎捣鼓。
这就像走迷宫，得按照正确的路线走，不然不就迷失在里面出不来啦？咱可不能让这小魔术盒变成个大麻烦呀！
总之呢，对待原子吸收光谱仪就得像对待宝贝一样，小心翼翼地呵护着，认真仔细地操作着。
只有这样，它才能发挥出最大的作用，帮我们解决各种难题，发现更多的奇妙之处。
大家可都记住了吗？别到时候犯了错才恍然大悟哦！。
原子吸收培训幻灯片
第二章 原子吸收分光光度仪的 类型与结构、功能
• 单道单光束原子吸收分光光度仪
• 单道双光束原子吸收分光光度仪
二、仪器主要部件及结构、功能
1、光源系统 基于峰值吸收测定原理，必须提供锐线 光谱。目前普遍使用的是空心阴极灯，它是 一种辐射强度大、稳定性高的锐线光源，其 放电机理是一种特殊的低压辉光放电。空心 阴极灯实际上是一种气体放电管，它包括一 个阳极和一个空心圆筒形阴极，两极密封于 带有石英窗的玻璃管中，管中充有低压惰性 气体，结构如图所示。
• (3) 火焰类型和助燃比的选择 同一元素在不同火焰中原子的原子化程度 是不同的。 • ①耐高温难原子化的元素，如Be、Sr、Ba 、V、Ti、Zr等，在空气-乙炔火焰中(2300℃) 难以原子化，因此测定灵敏度低。在氧化亚氮乙炔高温火焰中(2955℃)，则易被原子化，测定 灵敏度明显提高。 • ②对易原子化元素，如Na、K、Rb、Cs、 Mg等，则在高温火焰中发生电离，测量灵敏度 反而下降。因此对那些易原子化的元素，应该 用空气—乙炔火焰，对于高温元素则选用氧化 亚氮—乙炔火焰。 • 目前大部分测定采用空气—乙炔火焰。
收分光光度法（Atomic Absorption Spectrophotometry），通常简称为 原子吸收法（AAS）。 GF—AAS 石墨炉原子吸收法 FI —AAS 火焰原子吸收法
基态原子的跃迁与光辐射发射和吸收
在通常情况 下，原子处于基 态，当特征辐射 光通过原子蒸气 中时，基态原子 从入射辐射中吸 收能量，由基态 跃迁到激发态。 通常是第一激发 态发生共振吸收 ，产生原子吸收 光谱。
石墨炉法 测定铜的精密度（连续测定7 次计算）RSD 测定镉的精密度（连续测定7 次计算）RSD
<4%。 <5%。
原子吸收光谱操作仪操作规程和注意事项
原子吸收光谱操作仪操作规程和注意事项
1．打开实验室电源，以及通风措施。
2．安装待测元素的空心阴极灯。
3．开气。
火焰法打开乙炔气和空压机。
4．自检。
打开原子吸收光谱仪主机电源，仪器开始自检。
打开“AAS在线工作站”，选择原子化技术。
5．点灯。
点击“灯设置”，打开灯窗口要测试元素符号左侧的开/关键。
6．新建方法。
点击“文件—保存—方法”，出现新建方法页面，设定完成后，通过“文件—保存—方法”保存方法。
或者调用以前已建的方法。
7．打开工作界面。
点击快捷键“结果”“校准”“峰值”等工作界面，以利观察。
8．编辑样品信息。
通过点击快捷键按钮上的“试样信息”，进入“试样信息编辑器”。
9．分析。
火焰原子化法，需要先点火。
然后打开“手工”分析页面，指定结果保存的位置可以进行分析。
10．查看结果。
可从校准曲线窗口观察曲线情况，从结果窗口观察样品测试结果。
11．数据处理。
打开离线工作站脱机模式，先选择处理的数据所使用的方法，然后点击“再处理”，选择所列出的校准空白，校准标样和样品，点击“数据再处理”界面上的“再处理”。
12．结束分析。
先关灯。
火焰法在火焰熄灭的情况之下，关闭乙炔气瓶总阀，点击“排气”，之后关闭空气压缩机，关闭软件，关闭仪器电源。
使用原子吸取光谱有哪些注意事项 原子吸取光谱操作规程
使用原子吸取光谱有哪些注意事项原子吸取光谱操作规程正确操作原子吸取光谱仪才能发挥仪器的良好性能，保证试验结果精准，同时避开操作失误造成故障。
下面就简单介绍使用原子吸取光谱的注意事项。
注意事项1.在动手操作之前，须认真阅读仪器使用说明书，认真了解和娴熟把握仪器各部件的功能，严格依照仪器说明书给出的方法操作。
2.使用火焰法测定时排放废液管必需有水封装置，要特别注意防止回火。
3.特别注意点火和熄火时的操作次序：点火时确定要先打开助燃气，然后再开燃气；熄火时必需先关闭燃气，待火熄灭后再关助燃气。
4.新安装的仪器和长时间未用的仪器，千万不要忘掉在点火之前检查气路是否有泄露现象。
5.使用石墨炉时，要特别注意先接通冷却水和氩气、确认冷却水和氩气正常后再开始工作。
6.无论是新购置的仪器还是经过长期使用的仪器，都必需进行全面的性能测试，并做出综合评价。
7.原子吸取光谱分析存在多种谱线变宽的因素，会引起校正曲线弯曲，灵敏度下降。
使用时需要减小校正曲线弯曲。
措施：（1）选择性能好的空心阴极灯，削减发射线变宽。
（2）灯电流不要过高，削减自吸变宽。
（3）分析元素的浓度不要过高。
（4）对准发射光，使其从吸取层中央穿过。
（5）工作时间不要太长，避开光电倍增管和灯过热。
（6）助燃气体压力不要过高，可减小压力变宽。
原子吸取光谱仪应用范围原子吸取分光光度计测定法由于其本身所具有的很多优点，已经在冶金、地质、化工、农业、医药、环保等各个领域获得了广泛的应用。
尽管预处理的方法因试样性质不同而不同，但无论试样是固体还是液体，是无机物还是有机物，都不阻拦用原子吸取分光光度法来进行测定。
元素周期表上的大多数元素都可以用原子吸取分光光度法来进行测定。
1、碱金属检测碱金属（Li，Na，K，Rb，Cs）是用原子吸取分光光度法测定的灵敏度很高的一类元素。
碱金属的沸点较低，通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸取；2、碱土金属检测碱土金属元素（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物，原子化效率猛烈地倚靠于火焰构成和火焰高度，因此，必需认真地掌控燃气和助燃气的比例，恰当地调整燃烧器的高度。
4原子吸收光谱仪PPT课件
2020/10/30
4.2 原子吸收分光光度计
4.2.1 仪器结构与工作原理
锐线光源
锐线光源：光源发射线的中心频率与
原子吸收化线器的中心频单率色一致器，而且发射检线测器
cDL=3/Sc
（2）石墨炉法
单位：gmL-1
mDL=3/Sm ：标准偏差
Sc（Sm）：待测元素的灵敏度，即工作曲线的斜率。
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4.3 干扰及其消除
原子吸收光谱法分析中的干扰主要包括物理干 扰、化学干扰、电离干扰和光谱干扰。
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4.3.1 物理干扰及消除方法
物理干扰是指试样溶液物理性质变化 而引起吸收信号强度变化，属于非选择干 扰。 试样在转移、蒸发和原子化过程中试样的 任何物理特性变化引起的吸光度下降的效 应。主要影响试样喷入火焰的速度、雾化 效率、雾滴大小等。
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4.2.2、原子化系统
♣ 作用 将试样中离子转变成原子蒸气。 ♣ 常用原子化系统
a. 火焰原子化系统 b. 石墨炉原子化系统 c. 低温原子化系统
2020/10/30
1. 火焰原子化器－－雾化器、雾化室和燃烧器
（1）雾化器 结构如下图所示
主要缺点：雾化效率低。 （动画演示）
2020/10/30
2020/10/30
4.1.1 原子吸收光谱的产生
处于基态原子核外层电子，如果外界所提供特定能量 （E）的光辐射恰好等于外层电子与某一激发态（i） 之间的能量差（ΔEi）时，核外层电子将吸收特征能量 的光辐射由基态跃迁到相应的激发态，从而产生原子 吸收光谱。
原子吸收光谱仪的原理及维护PPT学习教案
操作和使用——开机及预热
1. 确认环境条件 2. 开机 3. 点火 4. 燃烧头预热 5. HCL灯、D2灯优化
第37页/共57页
操作和使用——环境条件
1. 环境温度10~35℃（最适宜温度10~25℃）；湿度8~80%； 确认抽风开启
2. 乙炔出口压力60-100kPa（建议75KPa；空气出口压力245455KPa（建议350kPa）
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雾化器
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火焰原子化器：原子化过程
火 焰 原 子 吸 收样品 导入及 原子化 过程示 意图
第26页/共57页
二、原子化器-火焰
优点 ① 便于使用、可靠和受记忆效应的影响小。 ② 燃烧器系统小巧、耐用、价格低廉。 ③ 可获得足够的信噪比，精密度高，线性范围较石墨炉 宽。
❖ 仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低 于400Kpa（60psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总 量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进 入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回 火，因此应及时更换钢瓶。
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防止丙酮溢出
❖ q钢瓶压力低于 400 kPa (60 psi)时及时更换钢瓶； ❖ q确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几
❖ 空心阴极灯并不只发射被测元素的线光源，但在原子吸收仪器的应用上， 都被广泛的接受
❖ Varian的灯在制造过程中，有一个步骤是在真空状态下加热处理阴极， 保证阴极中所吸收的气体全部被除去。这个处理进程导致一些阴极材料 沉积在灯的玻璃外壳的内表面。沉积物的多少依元素挥发不同而不同
❖ Varian灯的侧面有黑斑：制造黑斑的目的是因为延长灯的寿命。该黑斑 是特意用离子轰击锆阳极产生的锆膜，但它具有极强的电抗性，是清除 氧气和其它气态分子极其有效的清道夫。
PE原子吸收光谱仪AA900操作维护培训资料
AA900英文软件操作维护规程一、安全使用注意事项1、用气安全1)、乙炔会爆炸,气路一定得检漏，与助燃气应分开存放，做到人走气关,不用气关；2）、打开气瓶时脸部不要正对表头，防止因表头质量问题导致人体的伤害;3）、重新拆卸燃烧室后一定检查各个密封圈是否良好，尤其是雾化器处的密封圈。
检查乙炔气路有否泄露。
2、强磁场使用石墨炉时，当塞曼启动时，0。
6米的范围内有强磁场，因此，带有心脏起搏器的人要远离仪器，会被磁化的物件远离仪器.3、乙炔的主表压力不低于0.5Mpa，纯度大于99。
5％；氩气纯度99。
999％。
二、原子吸收简介原子吸收的基本部件有5个,光源、原子化器、分光器、检测器和处理器.种类分为单光束和双光束两种。
本机是火焰双光束。
1）、光源能够产生与待测元素相匹配的光谱，有空心阴极灯（HCL）和无极放电灯（EDL）。
2）、原子化器原子化器的功能是使样品蒸发，形成气态原子.这些气态原子可以吸收空心阴极灯的光,吸收光的多少与元素浓度有关。
常用的原子化器是火焰和石墨炉.3）、分光器用于光的单色，只允许特定波长的光到达检测器.4）、检测器固态检测器，测量光强度，将光电信号转化为电信号。
5）、处理器将信号放大并处理,包括计算机等。
三、火焰部分一)、基本操作1、开机1）、打开墙壁上的空气开关,打开电脑电源。
2)、打开主机电源,等主机初始化完毕后(约1～2分钟），双击联机。
2、编辑方法（以Cu为例)（介绍如何使用帮助）1）、点击，出现图2－2－1。
或者File－New－Method。
2－2－12）、图2－2－1中,点击，出现图2－2－2。
2－2－23）、图2－2－2中，Element 选中Cu，点击，出现图2－2－3。
Signal Type一般选择AA，复杂样品选择AA—BG。
其余默认。
2－2－34）、图2－2－3中,点击,出现图2－2－4.修改重复次数.其余参数默认。
2－2－45）、图2－2－4中,点击，出现图2－2－5。
仪器分析 第四章 原子吸收光谱法PPT课件
2020/8/10
5万
2020/8/10
一、光源
1.作用
发射待测元素的特征共振辐射。 在原子吸收分析中需要使用锐线光源 锐线光源需要满足的条件： （1）光源的发射线与待测原子的吸收线的ν0一 致。 （2）发射线的Δν要明显小于吸收线的 Δν。 提供锐线光源的方法：
空心阴极灯（HCL） 要测某种元素就要用该元素制成的空心阴极灯
2020/8/10
2.空心阴极灯
2020/8/10
结构如图所示
2020/8/10
3.空心阴极灯的原理
两极加电压（300～500V） →辉光放电→阴极电子飞 向阳极→途中与载气碰撞→载气电离→正离子→电场 作用下快速飞向阴极→猛烈轰击阴极表面→阴极被测 元素原子挣脱晶格束缚逃逸→空心阴极区域→被测元 素原子与电子、正离子、惰性气体原子碰撞→被测元 素原子被激发→发出特征共振辐射
2020/8/10
用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯
优缺点
（1）辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。 （2）每测一种元素需更换相应的灯。 （3）有些元素无法做阴极材料，应用受限。
空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。 在保证稳定放电和合适的光强输出前提下，尽可能选 用较低的工作电流。 灯电流太小，放电不稳定；灯电流过高，会导致谱线 变宽、自吸增加、灯寿命缩短。
火焰原子化器优缺点
☆☆火焰原子化法的优点：重现性好、火焰稳定性高、 背景噪声低、易于操作的特点。 缺点：原子化效率仅为10%左右，灵敏度较低。
2020/8/10
4.无火焰原子化法（电热原子化法）
常用石墨炉原子化器。 实质就是一个石墨电阻加热器，用大电流加热石墨炉 ，最高温度可达3000℃，样品在石墨管内原子化。
原子吸收光谱仪使用注意事项知识点.ppt
2020/9/22
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原子 吸收 光谱 仪使 用注 意事 项
• 原子吸收光谱仪使用注意事项
食品营养与检测专业教学资源库
5、单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去 其表面灰尘，不准用擦镜纸擦拭。 6、点火时，先开助燃气，后开燃气，关闭时，先关燃气，后关助燃气。 7、使用石墨炉时，样品注入的位置要保持一致，减少误差。工作时， 冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定。
2020/9/22
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谢谢2020/9/22 Nhomakorabea原子吸收光谱仪的注意事项（知 识点）
主讲：程秀玮
2020/9/22
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2020/9/22
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原子吸收光谱仪使用注意事项
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原子 吸收 光谱 仪使 用注 意事 项
• 原子吸收光谱仪使用注意事项
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1、开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将面板的所有 旋钮回零再通电。 2 空心阴极灯需要一定时间预热。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防 止突然升高，造成阴极溅射。
2020/9/22
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原子 吸收 光谱 仪使 用注 意事 项
• 原子吸收光谱仪使用注意事项
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3、喷雾器的毛细管是用铂—铱合金制成，不要喷雾高浓度的含氟样液。 工作中防止毛细管折弯，如有堵塞，可用细金属丝清除，小心不要损伤 毛细管口或内壁。 4、日常分析完毕，应在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾化 室和燃烧器进行清洗。
HITACHI原子吸收光谱仪PPT课件
170-30 电 源
灯源室
调整波长
GAIN
建灯 议管 波上 长显
示
第3页/共8页
ZERO
8. 开启左下方 FUEL 开 关于水平方向 (乙炔 气体进入FUEL内)
9.
开启 FUEL 显
示灯开关。
10. 按压 IGNITE，点燃 火焰，将乙炔压力降 至 0.3 kg/cm2，火 焰呈现淡蓝色。
11. 10.开启冷却水。
13. 按压一下 “ZERO＂ 键，
使指示能正确回归 “0＂。
14. 重复 12、13 步骤， 完成零点校正。
ZERO OFF CONETRATION=0
15. 检测标准品或测试样品，
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ZERO 键紧 紧按压不放
调整 GAIN
ZERO ON CONETRATION=100
17. 放置 DI Water，
19. 冷凝机 OFF
21-1. 主机电源 OFF
20-1. 空压机 OFF
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20-2. 栓子松开
步骤结束
请多指教，谢谢！
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感谢您的观看！
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吸取 15 min，清洁雾化 室。
18. 关闭乙炔钢瓶，火焰熄灭 后，
将乙炔开关关闭成垂直 方向。
19. 关闭冷却水。
20. 关闭空压机，
并松开栓子用以放气。
21. 显关示2闭1器-主2 电机数源位电显。源示，器关O闭FF数位
17. 清洁雾化室
18-1. 乙炔钢瓶 OFF 18-2. FUEL开关 OFF
乙炔钢瓶 ON
二次侧
一次侧
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4. 开启 170-30 电源， 开启数位显示器电 源
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主讲：程秀玮
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原子吸收光谱仪使用注意事项
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原子 吸收 光谱 仪使 用注 意事 项
பைடு நூலகம்
• 原子吸收光谱仪使用注意事项
1、开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将面板的所有 旋钮回零再通电。 2 空心阴极灯需要一定时间预热。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防 止突然升高，造成阴极溅射。
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原子 吸收 光谱 仪使 用注 意事 项
• 原子吸收光谱仪使用注意事项
3、喷雾器的毛细管是用铂—铱合金制成，不要喷雾高浓度的含氟样液。 工作中防止毛细管折弯，如有堵塞，可用细金属丝清除，小心不要损 伤毛细管口或内壁。 4、日常分析完毕，应在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾化 室和燃烧器进行清洗。
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原子 吸收 光谱 仪使 用注 意事 项
• 原子吸收光谱仪使用注意事项
5、单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去 其表面灰尘，不准用擦镜纸擦拭。 6、点火时，先开助燃气，后开燃气，关闭时，先关燃气，后关助燃气。 7、使用石墨炉时，样品注入的位置要保持一致，减少误差。工作时， 冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定。