有机化学有机物命名原则

11、醌 ( 邻苯醌、对苯醌 P173)
12、羧酸 (P181-182)
①根据分子中含有的羟基数目 , 又有一元羧酸、二元羧酸与多元羧酸 ②选择含有羧基的最长碳链作主链 , 编号由羧基的碳原子开始
③命名一些简单的脂肪羧酸时 , 常习惯用 、 、 等希腊字母表示取代基的位置
④对于不饱与酸 , 如含有 C=C双键的 , 则取羧基与 C=C的最长碳链 , 叫做某烯酸 , 并把双键位置 注于名称之前 ⑤命名脂肪二元羧酸时 , 则选择包含两个羧基的最长碳链 , 叫做某二酸 ⑥ 芳香羧酸的命名 , 就是把芳香环瞧作取代基。 ( 注 : 应该指出的就是前面的α - 萘乙酸中的“α”指的就是萘环的α位 , 而不就是乙酸的α 碳原子 )
①脂肪酮或脂环酮的系统命名法原则与相应醇的命名相同 ②如果在含有酮基的链上连有芳香环或脂环等 , 则常将环瞧作取代基 ③结构简单的酮多用普通命名法。 a 按普通命名法命名 , 与醚的命名原则类似 , 即指明两个与 羰基相连的羟基 , 叫做某基某基甲酮。 b 两个羟基不同时 , 按次序规则 , 较优基团在后 ;c 两个 羟基相同时 , 叫二某基甲酮 ( “二”字在命名酮时不可省略 )d 有时烃基名称的“基”字及甲 醛中的“甲”字可以省略
2、烯烃 :
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
①主链就是包含双键的最长碳链 ( 包含双键的最长碳链 长的碳链 ) ②主官能团的位号尽可能小 ③烯烃存在位置异构 , 母体名称前要加官能团位号 ④碳原子个数超过 10 个以上称为“某碳烯”
, 有时可能不就是该化合物分子中最
产生几何异构现象在结构上所具备的条件 (背):
① 分子中必须有限制旋转的因素 , 如碳 - 碳双键 ② 对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子 , 必须与两个不同的原子或基团相连。
基时 ,还有立体异构
(注 :在环状化合物中 ,以五元环及六元环为最普遍 ,五、六、七元环属于一般环 ,三、四元环叫 做小环 ,八至十一元环为中环 ,十二元环以上为大环 )
5、卤代烃 :
①选择连有卤原子的最长碳链作为母体 ②将卤原子及其她支链作为取代基 ③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始 , 将取代基按次序规则排列 ⑤ 卤代不饱与烃的编号则由距不饱与键最近的一端开始
3、炔烃 :
炔烃的命名原则与烯烃相同。即选择包含三键的最长主链作主链 开始 , 将三键的位置注于炔名之前。
, 编号由距三键最近的一端
4、脂环烃 :
简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同 , 只就是在名称前加一“环”字 ①当环上连有取代基时 , 按照表示取代基的数字尽可能小的原则 , 将环编号 ②连有不同取代基时 , 则根据次序规则 , 较优基团给以较大的编号 ③ 当环上有取代基及不饱与键时 ,不饱与键以最小的编号表示 ④ 环烃的异构形式有多种 ,例如碳骨架异构 ,当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代
胺 (P222)
碳水化合物 (P255-256)
氨基酸 (P283-284)
多肽 (P290)
油脂 (P301)
杂环化合物 (P325-326)
注: 蓝色字体的就是各化合物命名的基础 , 尤为重要 , 只有掌握了蓝色
字体化合物的命名 , 其她的才能更好的了解。
排列较优基团的方法 :
(a)将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列
,原子序数大的 , 为较基团。如
Cl>O>C>H 、若两个原子为同位素 ,如 D 与 H,则质量高的为较优基团 ,即 D>H 。
(b) 如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时
,则比较与该第一个原子相连的第二个
原子 ,仍按原子序数排列 ,若第二个原子也相同 ,则比较第三个原子 ,以次类推。
有机化学有机物命名原则 :
1、 烷烃:
①普通命名法 : “正”代表不含支链的化合物 , 分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个 CH3 的化合物用 “异” 字表示 , 而“新”字就是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。 “异”与“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。 ②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链 , 根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链 以外的烷烃瞧作就是主链上的取代基 ( 或叫支链 ) 。
9、醛 (P156)
含有醛基的最长碳链作为主链 , 编号由醛基的碳原子开始。 普通命名法适用于一些简单的醛 ;
在普通命名法当中 , 与醛基相连的碳叫 碳，然后依次以 、 、 等标记 , 含有芳香环的
权则将芳香环当作取代基。醛惯用俗名 的。
, 多数俗名就是按其氧化后所得相应羧酸的俗名命名
10、酮 (P157)
一般命名时 , 以酚为母体 , 有时也将羟基当作取代基
8、醚 (P148)
①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略 ②两个羟基不同时 , 将较小的羟基放在前面 , 羟基中有一个就是芳香基时 , 芳香基就是放在前 面 ③醚的系统命名法就是将 RO-或 ( 苯环 )ArO- 当作取代基 , 以烃为母体命名 ④脂肪醚就是以较长的碳链作为母体烃 , 将含碳量较少的烃基与氧连在一起 , 叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个就是芳香环的 , 则以芳香环为母体 ⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的 , 属于环醚 ⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体 , 属于官能团异构
(b) 由距离支链最近的一端开始 , 将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号 , 支链所在的位置以 它做连接的碳原子的号数表示。
(c) 支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面 , 主链上连有多个不同支链时 , 将“较优” 基团列在后面。
(d) 当主链上有几个支链时 , 从主链的任一端开始编号 , 可得到两套表示取代基的位置的数 字, 这时应采用“最低系列”的编号方法。
, 较优基团后列出
6、醇 (P130-131):
脂肪醇的系统命名法就是选择连有羟基的最长碳链作主链
, 按主链的所含碳原子数叫做某醇 ;
编号由接近羟基的一端开始 , 羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示 , 写在醇名之前 ;
含三个碳原子以上的醇 , 可以有碳链异构或官能团位置异构
7、酚 (P141)