难点突破-药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律

难点突破| 药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律
药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程；生物转化是药物在人体内发生的化学变化，也是人体对自身的一种保护机能。

因此研究药物在体内的生物转化，更能阐明药理作用的特点、作用时程，结构的转变以及产生毒副作用的原因。

药物的生物转化通常分为二相：第Ⅰ相生物转化(Phase Ⅰ)，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。

第Ⅱ相生物结合(Phase Ⅱ)，是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

但是也有药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应，即排出体外。

其中第Ⅰ相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大。

一、药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律
1.含芳环、烯烃、炔烃类、饱和烃类药物第Ⅰ相生物转化的规律
（1）含芳环的药物
①含芳环的药物主要发生氧化代谢：在体内肝脏CYP 450酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下会发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。

②含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主：如果药物分子中含有两个芳环时，一般只有一个芳环发生氧化代谢。

如苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英失去生物活性。

而保泰松在体内经代谢后生成羟布宗，抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低，这是药物经代谢后活化的例子。

含强吸电子取代基的芳环药物则不发生芳环的氧化代谢。

(2)烯烃和炔烃的药物
烯烃类药物经代谢生成环氧化合物后，可以被转化为二羟基化合物，或者是和体内生物大分子如蛋白质、核酸等反应进行烷基化，而产生毒性，导致组织坏死和致癌作用。

例如抗惊厥药物卡马西平炔烃类反应活性比烯烃大，被酶催化氧化速度也比烯烃快。

若炔键的碳原子是端基碳原子，则形成烯酮中间体，该烯酮可能被水解成生羧酸，也可能和蛋白质进行亲核性烷基化反应；若炔键的碳原子是非端基碳原子，则炔烃化合物和酶中卟啉上的吡咯氮原子发生N-烷基化反应。

这种反应使酶不可逆的去活化。

如甾体化合物炔雌醇则会发生这类酶去活化作用。

(3)含饱和碳原子的药物
长碳链的烷烃常在碳链末端甲基上氧化生成羟基，羟基化合物可被脱氢酶进一步氧化生成羧基称为ω-氧化；氧化还会发生在碳链末端倒数第二位碳上，称ω-1氧化。

如抗癫痫药丙戊酸钠，经ω-氧化生成ω-羟基丙戊酸钠和丙基戊二酸钠；经ω-1氧化生成2-丙基-4-羟基戊酸钠。

处于芳环和芳杂环的苄位，以及烯丙位的碳原子易被氧化生成苄醇或烯丙醇。

对于伯醇会进一步脱氢氧化生成羧酸；仲醇会进一步氧化生成酮。

2.含卤素的药物第Ⅰ相生物转化的规律
许多药物是含卤素的烃类如全身麻醉药，增塑剂、杀虫剂等，这些卤代烃在体内经历了各种不同的生物代谢过程。

在体内一部分卤代烃和谷胱甘肽形成硫醚氨酸结合物代谢排出体外，其余的在体内经氧化脱卤素反应和还原脱卤素反应进行代谢。

在代谢过程中，卤代烃生成一些活性的中间体，会和一些组织蛋白质分子反应，产生毒性。

氧化脱卤素反应是许多卤代烃的常见的代谢途径。

CYP 450酶系催化氧化卤代烃生成过渡态的偕卤醇，然后再消除卤氢酸得到羰基化合物(醛、酮、酰卤和羰酰卤化物)。

生成酰氯或羰酰氯中间体活性更强，或水解生成无毒的碳酸和氯离子；或和组织中蛋白质分子反应，产生毒性。

抗生素氯霉素中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能对CYP 450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化，是产生毒性的主要根源。

3.含氮原子(胺类、含硝基)药物第Ⅰ相生物转化的规律
胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反应；另一是发生N-氧化反应。

N-脱烷基和氧化脱胺是一个氧化过程的两个不同方面，本质上都是碳-氮键的断裂，条件是与氮原子相连的烷基碳上应有氢原子(即α-氢原子)，该α-氢原子被氧化成羟基，生成的α-羟基胺是不稳定的中间体，会发生自动裂解。

叔胺和仲胺氧化代谢后产生两种以上产物，而伯胺代谢后，只有一种产物。

一般来说，胺类药物在体内经氧化代谢生成稳定的N－氧化物主要是叔胺和含氮芳杂环，而伯胺和仲胺类药物的这种代谢通常比较少。

伯胺和仲胺结构中如果无α-氢原子，则氧化代谢生成羟基胺、亚硝基或硝基化合物。

酰胺类化合物的氧化代谢也与之相似。

胺类化合物N-脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基，以及其他α-氢的基团。

取代基的体积越小，越容易脱去。

对于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脱烷基化反应速度比仲胺快，这是与他们之间的脂溶性有关。

如利多卡因的代谢，脱第一个乙基比脱第二个乙基容易。

利多卡因在进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物会引起中枢神经系统的副作用。

4.含氧原子(醚类、醇类和羧酸类、酮类)药物第Ⅰ相生物转化的规律
（1）醚类药物
醚类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化下，进行氧化O-脱烷基化反应，生成醇或酚，以及羰基化合物。

药物分子中醚的基团大部分是芳香醚，如可待因，维拉帕米，多巴胺，非那西汀等。

例如镇咳药可待因在体内约有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡，长期和大量服用可待因也会产生成瘾性的不良后果。

非甾体抗炎药吲哚美辛在体内约有50%经O-脱甲基代谢，生成无活性的化合物。

O-脱烷基化反应的速度和烷基链长度及分支有关，链越长，分支越多，O-脱烷基化速度越慢。

较长的碳链还会发生ω-和ω-1氧化。

（2）醇类和羧酸类药物
含醇羟基的药物在体内醇脱氢酶的催化下，脱氢氧化得到相应的羰基化合物。

大部分伯醇在体内很容易被氧化生成醛，但醛不稳定，在体内醛脱氢酶等酶的催化下进一步氧化生成羧酸。

仲醇中的一部分可被氧化生成酮，也有不少仲醇不经氧化而和叔醇一样经结合反应后直接排出体外。

催化伯醇氧化生成醛的醇脱氢酶是双功能酶，即能催化伯醇氧化生成醛，也会催化醛还原生成醇。

该反应的平衡和pH有关，在较高pH(约pH 10)条件下有利于醇的氧化；在较低pH(约pH 7)条件下有利于醛的还原。

在生理pH的条件应有利于醛的还原。

在体内醛几乎全部氧化生成羧酸，仅有很少一部分醛被还原生成醇。

实际很少有含醛基的药物。

只有伯醇和伯胺经代谢后生成醛是这些药物产生毒性的根源。

处于苄位的甲基也可经氧化生成醇、醛、羧酸的代谢途径。

如非甾体抗炎药甲芬那酸经代谢生成相应的羧酸代谢物。

（3）酮类药物
酮类药物在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇。

由于药物结构中的酮绝大多数是不对称酮，还原后得到的醇的结构中往往会引入新的手性碳原子，而产生光学异构体，而体内酶的催化反应通常具有立体选择性。

如镇痛药S-(+)-美沙酮经代谢后生成3S,6S-α-(-)-美沙醇（具活性）。

5.含硫原子的硫醚S-脱烷基、硫醚S-氧化反应、硫羰基化合物的氧化脱硫代谢、亚砜类药物代谢的规律
含硫原子的药物主要有硫醚、含硫羰基化合物、亚砜和砜类。

其中硫醚类药物主要经历S-脱烷基和S-的氧化；含硫的羰基化合物会发生氧化脱硫代谢；亚砜类药物则可能经过氧化成砜或还原成硫醚。

（1）硫醚的S-脱烷基
芳香或脂肪族的硫醚通常在酶的作用下，经氧化S-脱烷基生成硫醚和羰基化合物。

如抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢脱S-甲基得6-巯基嘌呤。

（2）硫醚的S-氧化反应
硫醚类药物除发生氧化脱S-烷基代谢外，还会在黄素单加氧酶或CYP 450酶的作用下，氧化生成亚砜，亚砜还会被进一步氧化生成砜。

如驱虫药阿苯哒唑经氧化代谢分别生成亚砜化合物，其生物活性均比氧化代谢前提高，发挥驱虫作用。

（3）含硫羰基化合物的氧化脱硫代谢
氧化脱硫反应主要是指对碳-硫双键(C=S) 和磷-硫双键(P=S)的化合物经氧化代谢后生成
碳-氧双键(C=O)和磷-氧双键(P=O)。

硫羰基化合物通常见于硫代酰胺和硫脲的代谢。

如硫喷妥经氧化脱硫生成戊巴比妥，使脂溶性下降，作用强度有所减弱。

抗肿瘤药物塞替派在体内可被脱硫代谢生成另一个抗肿瘤药物替哌。

（4）亚砜类药物的代谢
亚砜类药物则可能经过氧化成砜或还原成硫醚。

例如非甾体抗炎药舒林酸，属前体药物，体外无效，进入体内后经还原代谢生成硫醚类活性代谢物发挥作用，减少了对胃肠道刺激的副作用。

舒林酸的另一条代谢途径是氧化生成砜类无活性的代谢物。

6.酯和酰胺类药物第Ⅰ相生物转化的规律
酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径为水解代谢，如羧酸酯、硝酸酯、磺酸酯、酰胺等药物在体内代谢生成酸及醇或胺。

酯和酰胺药物的水解反应可以在酯酶和酰胺酶的催化下进行，也可以在体内酸或碱的催化下进行非酶的水解。

局部麻醉药普鲁卡因在体内代谢时绝大部分迅速被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，而很快失去局部麻醉作用。

酰胺和酯相比，酰胺比酯更稳定而难以水解。

如和普鲁卡因相比，抗心律失常药普鲁卡因胺在体内水解速度较慢，约60%的药物以原形从尿中排出。

酰胺也可被N-氧化为羟胺，致癌毒性比较高。

已淘汰的药物非那西汀的毒性就是由于产生N-羟基化代谢产物所引起的。

文档来源：中国医药科技出版社旗下权威执业药师在线学习网。