核糖体与核酶小结
第六章 核糖体与核酶
裂殖酵母中N-端氨基酸对蛋白质半衰期的影响 裂殖酵母中 端氨基酸对蛋白质半衰期的影响
末端氨基酸 残基 Arg Lys Phe Leu Trp His Asp Asn Tyr Gln 半衰期 2 min 3 min 3 min 3 min 3 min 3 min 3 min 3 min 10 min 10 min 末端氨基端 残基 Ile Glu Pro Cys Ala Ser Thr Gly Val Met 半衰期 30 min 30 min >5 hr >30 hr >30 hr >30 hr >30 hr >30 hr >30 hr >30 hr
6.3.1 核糖体的功能位点： 核糖体的功能位点：
原核生物核糖体中有四种与RNA分子结合的 分子结合的 原核生物核糖体中有四种与 位点，其中一个是与mRNA结合的位点，另 结合的位点， 位点，其中一个是与 结合的位点 三个是与tRNA结合的位点 。 三个是与 结合的位点 ● A位点 site) ：与新掺入氨酰tRNA结合位 位点(A 与新掺入氨酰 结合位 位点 点 ● P位点 site)：与肽酰tRNA结合位点 位点(P ： 结合位点 位点 位点(exit site ，E site)：空载位点 ● E 位点 ： ● mRNA结合位点 结合位点
E.coli小亚基 种蛋白质的排列 小亚基21种蛋白质的排列 小亚基
6.1.3 细菌核糖体的结构模型
6.2 核糖体的生物发生 核糖体的生物发生(biogenesis) 6.2.1 核糖体 核糖体rRNA基因的转录与加工 基因的转录与加工 编码rRNA基因的过量扩增 ■ 编码 基因的过量扩增 细胞为了满足大量需求的rRNA，通过两种 ， 细胞为了满足大量需求的 方式扩大rRNA基因的拷贝数： 基因的拷贝数： 方式扩大 基因的拷贝数 在染色体上增加rRNA基因的拷贝数 基因的拷贝数; ● 在染色体上增加 基因的拷贝数 通过基因扩增 基因扩增(gene amplification)。 ● 通过基因扩增 。
6核糖体与核酶共6页
1. 核糖体(riboso me)核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoprotein particle), 其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。
按核糖体存在的部位可分为三种类型:细胞质核糖体、线粒体核糖体、叶绿体核糖体。
按存在的生物类型可分为两种类型：真核生物核糖体和原核生物核糖体。
原核细胞的核糖体较小, 沉降系数为70S，相对分子质量为2.5x103 kDa,由50S和30S两个亚基组成; 而真核细胞的核糖体体积较大, 沉降系数是80S，相对分子质量为3.9～4.5x103 kDa, 由60S和40S两个亚基组成。
在真核细胞中, 核糖体进行蛋白质合成时，既可以游离在细胞质中, 称为游离核糖体, 也可以附着在内质网的表面, 称为膜旁核糖体或附着核糖体。
真核细胞含有较多的核糖体, 每个细胞平均有106～107个, 而原核细胞中核糖体较少每个细胞平均只有15×102～18×103个。
典型的原核生物大肠杆菌核糖体是由50S大亚基和30S小亚基组成的。
在完整的核糖体中，rRNA约占2/3, 蛋白质约为1/3。
50S大亚基含有34种不同的蛋白质和两种RNA分子，相对分子质量大的rRNA的沉降系数为23S，相对分子质量小的rRNA为5S。
30S小亚基含有21种蛋白质和一个16S的rRNA分子。
真核细胞核糖体的沉降系数为80S，大亚基为60S，小亚基为40S。
在大亚基中，有大约49种蛋白质，另外有三种rRNA∶28S rRNA、5S rRNA 和5.8S rRNA。
小亚基含有大约33种蛋白质，一种18S的rRNA。
2. 基因扩增(gene a mp li fica tion)细胞内选择性复制DNA, 产生大量的拷贝。
如两栖类卵母细胞在发育的早期，rRNA基因的数量扩增到1000多倍。
基因扩增是通过形成几千个核进行的，每个核里含有几百拷贝的编码28S、18S和5.8S的rRNA基因，最后卵母细胞中的这些rRNA基因的拷贝数几乎达到50万个，而在相同生物的其它类型细胞中，这些rRNA基因的拷贝数只有几百个。
核糖体与核酶
1. 核糖体(riboso me)核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoprotein particle), 其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。
按核糖体存在的部位可分为三种类型:细胞质核糖体、线粒体核糖体、叶绿体核糖体。
按存在的生物类型可分为两种类型：真核生物核糖体和原核生物核糖体。
原核细胞的核糖体较小, 沉降系数为70S，相对分子质量为2.5x103 kDa,由50S和30S两个亚基组成; 而真核细胞的核糖体体积较大, 沉降系数是80S，相对分子质量为3.9～4.5x103 kDa, 由60S和40S两个亚基组成。
在真核细胞中, 核糖体进行蛋白质合成时，既可以游离在细胞质中, 称为游离核糖体, 也可以附着在内质网的表面, 称为膜旁核糖体或附着核糖体。
真核细胞含有较多的核糖体, 每个细胞平均有106～107个, 而原核细胞中核糖体较少每个细胞平均只有15×102～18×103个。
典型的原核生物大肠杆菌核糖体是由50S大亚基和30S小亚基组成的。
在完整的核糖体中，rRNA约占2/3, 蛋白质约为1/3。
50S大亚基含有34种不同的蛋白质和两种RNA分子，相对分子质量大的rRNA的沉降系数为23S，相对分子质量小的rRNA为5S。
30S小亚基含有21种蛋白质和一个16S的rRNA分子。
真核细胞核糖体的沉降系数为80S，大亚基为60S，小亚基为40S。
在大亚基中，有大约49种蛋白质，另外有三种rRNA∶28S rRNA、5S rRNA 和5.8S rRNA。
小亚基含有大约33种蛋白质，一种18S的rRNA。
2. 基因扩增(gene a mp li f ica tion)细胞内选择性复制DNA, 产生大量的拷贝。
如两栖类卵母细胞在发育的早期，rRNA基因的数量扩增到1000多倍。
基因扩增是通过形成几千个核进行的，每个核里含有几百拷贝的编码28S、18S和5.8S的rRNA基因，最后卵母细胞中的这些rRNA基因的拷贝数几乎达到50万个，而在相同生物的其它类型细胞中，这些rRNA基因的拷贝数只有几百个。
《细胞生物学》核糖体与核酶自习报告
核糖体与核酶引言：1.核糖体（ribosome）是细胞内的一种核糖蛋白颗粒，其唯一的功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。
6.1 核糖体的形态结构1.核酶是具有催化活性的反义RNA6.1.1 核糖体的类型和化学组成6.1.1.1 核糖体的类型和大小1.核糖体有种类型：细胞质核糖体、线粒体核糖体、叶绿体核糖体2.核糖体分为：真核生物核糖体和原核生物核糖体3.核糖体由大小两个不同的亚基组成，在不进行蛋白质合成时是分开的，各自游离在细胞质中，在进行蛋白质合成时结合在一起4.在真核细胞中，核糖体在进行蛋白质合成时：1.游离在细胞质中称游离核糖体2.附着在内质网的表面，称膜旁核糖体或附着核糖体。
6.1.1.2 核糖体的化学组成1.核糖体的大小两个亚基都是由核糖体RNA（rRNA）和核糖体蛋白质组成。
6.1.2核糖体的蛋白质与rRNA6.1.2.1 核糖体蛋白1. E.coli核糖体21个小亚基，为S1~S21,大亚基的核糖体蛋白命名为L1~L336.1.2.2 核糖体rRNA1.30S核糖体亚基的形态主要是由16S rRNA决定的6.1.3细菌核糖体的结构模型1.S4、S5、S8、S12等4个蛋白定位在核糖体的小亚基上，并且是背向大亚基。
2.小亚基中确定了与信使RNA（mRNA）和转移RNA（tRNA）结合位点3.催化肽键形成的位点位于大亚基，和GTP水解的功能区6.2核糖体的生物发生1.在细胞内，核糖体是自我装配的。
2.核糖体的生物发生包括蛋白质和rRNA的合成、核糖体亚基的组装等。
6.2.1 核糖体rRNA基因的转录与加工1.编码核糖体的基因分为两类：一类是编码蛋白质的基因，另一类是rRNA基因6.2.1.1 编码rRNA基因的过量扩增1.细胞为了满足大量需求的rRNA，在进化的过程中形成了一种机制：增加编码rRNA基因的拷贝数。
2.增加拷贝数有两种方法：1.在染色体上增加rRNA基因的拷贝数2.通过基因扩增6.2.1.2 真核生物18S、5.8S、28S rRNA和5S rRNA基因1.在真核生物的染色体中，18S、5.8S、28S rRNA和5S rRNA基因是串联在一起的，每个基因被间隔区隔开，5S rRNA基因位于不同的染色体上。
第9章 核糖体和核酶
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RNA在生命起源 RNA在生命起源 中的地位及其演 化过程
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生命是自我复制的体系
三种生物大分子，只有 三种生物大分子，只有RNA既具有信息载体 既具有信息载体 功能又具有酶的催化功能。因此，推测RNA 功能又具有酶的催化功能。因此，推测 可能是生命起源中最早的生物大分子。 可能是生命起源中最早的生物大分子。 核酶(ribozyme)：具有催化作用的RNA。 ：具有催化作用的 核酶 。 由RNA催化产生了蛋白质 催化产生了蛋白质
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核糖体的化学组成
10
核糖体的装配
原核生物核糖体的装配 ◆小亚基的rRNA和蛋白质的装配关系: 小亚基的rRNA和蛋白质的装配关系: 小亚基的rRNA和蛋白质的装配关系 组成核糖体的蛋白质和rRNA 在大小 组成核糖体的蛋白质和 rRNA在大小 rRNA 亚基中均有一定的空间排布。 亚基中均有一定的空间排布。
5
核 糖 体 的 大 小 亚 基
6
Mg2+ 浓度对大小亚基的聚合和解离的 影响: 影响:
70S 核糖体在Mg 的浓度小于1mm/L的溶液中 ◆70S 核糖体在 Mg2+ 的浓度小于 1mm/L 的溶液中 易解离; 易解离; 浓度大于10 10mm/L, ◆当Mg2+ 浓度大于10mm/L, 两个核糖体通常形 100S的二聚体。 成100S的二聚体。
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r蛋白质的主要功能
折叠成有功能的三维结构是十分重要的； 对rRNA 折叠成有功能的三维结构是十分重要的； 在蛋白质合成中, 某些 蛋白可能对核糖体的构象 在蛋白质合成中 某些r蛋白可能对核糖体的构象 微调”作用； 起“微调”作用； 在核糖体的结合位点上甚至可能在催化作用中, 核 在核糖体的结合位点上甚至可能在催化作用中 糖体蛋白与rRNA共同行使功能。 共同行使功能。 糖体蛋白与 共同行使功能4核糖体的类型
核糖体知识点总结
核糖体知识点总结首先，我们来了解一下核糖体的结构。
核糖体呈现出一个小而细长的圆柱状结构，类似于一个小颗粒。
它由两个亚单位组成，分别是大亚单位和小亚单位。
大亚单位主要包含三个不同的位点，称为A位点、P位点和E位点。
而小亚单位主要负责识别mRNA上的启动子序列，并形成起始复合物。
接下来，我们来了解一下核糖体的功能。
核糖体主要的功能是合成蛋白质。
在蛋白质合成的过程中，mRNA会被核糖体识别，并且与tRNA上的氨基酸进行配对。
核糖体通过识别mRNA上的密码子来寻找正确的tRNA，并将氨基酸连接在一起合成蛋白质。
此外，核糖体还有一个重要的功能，就是保证蛋白质的正确合成。
在核糖体中，mRNA上的密码子会与tRNA上的反密码子进行配对，这样保证了蛋白质的正确合成。
如果配对错误，核糖体会停止合成蛋白质，从而保证了蛋白质的正确性。
除此之外，核糖体还参与了细胞的调控和信号传导。
在细胞的正常功能中，核糖体不仅仅是合成蛋白质的工具，它还可以通过改变mRNA的翻译速率来调控蛋白质的合成量。
此外，核糖体还可以调控细胞的新陈代谢和生长。
它使得细胞可以根据环境的变化来调整自身的生长和代谢。
接下来，我们来了解一下核糖体的合成。
核糖体的合成主要通过核糖体RNA的转录合成。
核糖体RNA是由基因转录合成的一种RNA，它与蛋白质组成了核糖体的结构。
在核糖体RNA的合成过程中，DNA上的核糖体RNA基因会被RNA聚合酶依据DNA模板合成核糖体RNA前体。
之后，核糖体RNA前体会经过一系列的加工和修饰，最终形成成熟的核糖体RNA。
最后，我们来看一下核糖体在生物学中的意义。
核糖体是构成细胞的一种重要的结构，它参与了蛋白质的合成和细胞代谢的调控。
在细胞的正常功能中，核糖体是不可缺少的。
例如，在感染病毒的过程中，核糖体可以成为潜在的治疗靶点。
通过抑制核糖体的正常功能，可以有效地阻断病毒的蛋白质合成，从而达到抑制病毒复制的目的。
总的来说，核糖体是一个细胞中非常重要的结构，它不仅参与了蛋白质的合成，还参与了细胞的调控和信号传导。
06核糖体与核酶解析
第六章.核糖体与核酶核糖体(r i b o s o me)，是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(r i b o n u c l e o p r o t e i n p a r t i c l e),其惟一功能是按照mR N A的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。
核糖体最早是Al b e r t C l a u d e于20世纪30年代后期发现的,其后又证明了其蛋白质合成功能。
随着分子生物学的发展，核糖体概念的涵意有了进一步的发展。
细胞内除了从事蛋白质合成的核糖体外，还有许多其它功能的核糖核蛋白体颗粒，通常是一些小分子的R N A同蛋白质组成的颗粒，它们参与R N A的加工、R N A的编辑、基因表达的调控等。
发现核糖体及核糖体功能鉴定的两个关键技术是什么?（答案）答:核糖体最早是Al b e r t C l a u d e于1930s后期用暗视野显微镜观察细胞的匀浆物时发现的，当时称为微体(M i c r o s o me s)，直到1950s中期，Ge o r g e P a l a d e在电子显微镜下观察到这种颗粒的存在。
当时G e o r g e P a l a d e和他的同事研究了多种生物的细胞，发现细胞质中有类似的颗粒存在，尤其在进行蛋白质合成的细胞中特别多。
后来P h i l i p S i ek e v i t z用亚细胞组份分离技术分离了这种颗粒，并发现这些颗粒总是伴随内质网微粒体一起沉积。
化学分析揭示，这种微粒富含核苷酸，随之命名为r i b o so me，主要成分是核糖体R N A(r R N A)，约占60%、蛋白质(r蛋白质)约占40%。
核糖体的蛋白质合成功能是通过放射性标记实验发现的。
将细胞与放射性标记的氨基酸短暂接触后进行匀浆，然后分级分离，发现在微粒体部分有大量新合成的放射性标记的蛋白质。
后将微粒体部分进一步分离，得到核糖体和膜微粒，这一实验结果表明核糖体与蛋白质合成有关。
名词解释-核糖体与核酶
在原核生物中, 核糖体中与mRNA结合位点位于16S rRNA 的3＇端,mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence),它是1974年由J.Shine 和 L.Dalgarno发现的,故此而命名。SD序列是mRNA中5＇端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5～10个碱基处,并且同16S rRNA 3＇端的序列互补。
5. P位点(P site)
即肽酰tRNA位点(peptidyl-tRNA site), 又叫供位(donor site), 或肽酰基位点, 主要位于大亚基, 是肽基tRNA移交肽链后肽酰tRNA所占据的位置, 即与延伸中的肽酰tRNA结合位点。
6. E 位点(exit site, E site)
蛋白酶体存在于所有真核细胞中，其活性受γ干扰素的调节。
12. 核酶(ribozyme)
核酶一词用于描述具有催化活性的RNA, 即化学本质是核糖核酸(RNA), 却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。核酶的功能很多,有的能够切割RNA, 有的能够切割DNA, 有些还具有RNA 连接酶、磷酸酶等活性。与蛋白质酶相比，核酶的催化效率较低ibosomes)
在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体(polysome 或polyribosomes)。
在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3＇端移动,直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码子的位置足够与另一个核糖体结合时,第二个核糖体的小亚基就会结合上来,并装配成完整的起始复合物,开始蛋白质的合成。同样,第三个核糖体、第四个核糖体、……依次结合到mRNA上形成多聚核糖体。根据电子显微照片推算,多聚核糖体中,每个核糖体间相隔约80个核苷酸。
第12章核糖体和核酶
核糖体
Ribosome
1
OUTLIN E
• Ribosome structure
• Ribosome Function
• Polyribosome
and
Protein synthesis
2
Background about Ribosome
• 1953 Robinsin, Brown (Plant cell) • 1955 Palade (Animal cell) • 1958 Roberts name it as RIBOSOME
与mRNA的结合位点 与新掺入的氨酰-tRNA的结合位点——氨酰基位点，又称A位
点 与延伸中的肽酰-tRNA的结合位点——肽酰基位点，又称P位
点 肽酰转移后与即将释放的tRNA的结合位点——E位点(exit site) 与肽酰tRNA从A位点转移到P位点有关的转移酶
(即延伸因子EF-G)的结合位点 肽酰转移酶的催化位点 与蛋白质合成有关的其它起始因子、延伸因子和
50S
26
多肽链的合成
丝
丙
肽大基转移酶 形成肽键 亚
基
UAC
C
小
G亚
GfMet
基
AGA
fMet
GTP
fMet 丙EFE-TF3-0GGST易P 位酶IFG32因子
ffMMeett 丙
U A大亚基CP位
PP
位位A
丝
A
位P 位
AA 位位
AGTP
G位GDDPP++UPPiGi A
CGG
5,
I位F 小
亚 基
无意义链或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等 都与rRNA有关。
核糖体核酶的催化作用
核糖体核酶的催化作用核糖体核酶是一种重要的酶类，它在细胞中起着催化蛋白质合成的关键作用。
本文将探讨核糖体核酶的催化作用及其在细胞中的重要性。
一、核糖体核酶的催化作用核糖体核酶是一种催化剂，它能够促进核糖体在蛋白质合成过程中的功能。
核糖体核酶通过与核糖体结合，将mRNA上的密码子与tRNA上的氨基酸配对，从而使氨基酸按照一定的顺序连接起来，形成多肽链。
这个过程被称为翻译，是蛋白质合成的关键步骤之一。
核糖体核酶的催化作用主要体现在两个方面。
首先，它能够识别mRNA上的密码子，并与tRNA上的氨基酸配对。
这种配对是通过核糖体核酶的活性位点实现的，活性位点能够与mRNA和tRNA上的碱基序列形成氢键，从而使它们紧密结合。
其次，核糖体核酶能够催化肽键的形成，将氨基酸连接成多肽链。
这个过程需要核糖体核酶提供催化活性，使反应速率加快。
二、核糖体核酶在细胞中的重要性核糖体核酶在细胞中起着至关重要的作用。
首先，它是蛋白质合成的关键催化剂。
蛋白质是细胞中最重要的分子之一，它们在细胞的结构和功能中起着重要作用。
核糖体核酶通过催化蛋白质合成过程，保证了细胞正常的生物学功能。
核糖体核酶的催化作用是高度特异的。
核糖体核酶能够识别mRNA 上的密码子，并与tRNA上的氨基酸配对，这种特异性保证了蛋白质的正确合成。
如果核糖体核酶的催化作用出现错误，将导致蛋白质序列的改变，进而影响细胞的正常功能。
核糖体核酶的催化作用还受到一系列调控因子的影响。
细胞内存在着多种调控因子，它们能够调节核糖体核酶的活性和选择性，从而控制蛋白质的合成速率和种类。
这种调控机制使细胞能够根据需要合成不同种类的蛋白质，以适应不同的生理状态和环境变化。
核糖体核酶作为一种重要的酶类，在细胞中发挥着催化蛋白质合成的关键作用。
它通过识别mRNA上的密码子，并与tRNA上的氨基酸配对，催化肽键的形成，从而保证了蛋白质的正确合成。
核糖体核酶的催化作用是高度特异的，并受到调控因子的影响。
核酶的种类范文
核酶的种类范文核酶是一类能够催化生物化学反应的酶。
它们在生物体内起着至关重要的作用，例如，参与DNA复制、RNA合成、蛋白质合成和细胞信号传导等生物过程。
核酶按其功能和反应类型可分为多个类别，下面将详细介绍几种重要的核酶。
1.DNA酶：DNA酶催化DNA分子的特定断裂和连接反应。
其中，DNA拓扑异构酶调节DNA的空间构型；DNA聚合酶负责DNA复制和修复；DNA内切酶催化DNA链的切割；DNA外切酶用于拆解DNA分子。
2.RNA聚合酶：RNA聚合酶使得RNA链的合成反应得以进行。
在细菌中，主要有三种类型的RNA聚合酶：RNA聚合酶I催化rRNA的合成；RNA聚合酶II催化mRNA的合成；RNA聚合酶III催化tRNA和一些小RNAs的合成。
3.核糖体酶：核糖体酶参与转录和翻译过程中的调控。
其中，tRNA的修饰主要通过核糖体酶的作用实现。
4.核外RNA降解酶：核外RNA降解酶调控细胞中mRNA的降解速率。
例如，核外核苷酸外切酶能够切除mRNA的磷酸核苷酸，从而导致mRNA降解。
5.核酸修饰酶：核酸修饰酶作用于核酸链的碱基，使其发生化学改变。
例如，DNA甲基转移酶能够添加甲基基团到DNA的碱基，从而影响基因表达。
6.RNA修饰酶：RNA修饰酶能够修饰成熟RNA链的特定位置，改变其物理特性。
例如，RNA甲基转移酶能够给RNA分子添加甲基，而RNA脱甲基酶则能够去除RNA上的甲基。
7.核酸连接酶：核酸连接酶催化核酸链的连接反应。
例如，DNA连接酶在DNA分子断裂和连接的过程中发挥重要作用。
8.反转录酶：反转录酶催化RNA的反转录反应，将RNA转录为DNA。
反转录酶广泛存在于逆转录病毒中。
9.外切酶：外切酶催化核酸链的切割，从而产生双链或单链断裂。
外切酶在DNA修复和DNA重组过程中扮演着关键角色。
总结起来，核酶是种类繁多的酶，按其功能可以分类为DNA酶、RNA 聚合酶、核酸修饰酶、核酸连接酶、外切酶等。
最新高考生物易错知识点总结
最新高考生物易错知识点总结高考生物是一门重要的科目，也是考生比较担心的科目之一、为了帮助考生们更好地备考生物，下面将对高考生物易错知识点进行总结和解析。
1.细胞的结构和功能1）核糖体：核糖体位于细胞质中，主要功能是合成蛋白质。
但是很多考生容易把核糖体与核膜混淆，把核糖体误认为是细胞核的一部分。
2）叶绿体：叶绿体是植物细胞中的光合作用器官，可以进行光合作用产生有机物质。
但是一些考生可能容易忽略叶绿体在植物光合作用中的重要性，而过于关注于其他器官。
2.遗传与进化1）杂交：杂交是指两个不同种类的个体进行交配产生的后代。
但是有些考生容易将杂交理解为两个相同种类的个体进行交配，误以为杂交只发生在同一物种中。
2）性染色体：性染色体决定个体的性别。
但是一些考生容易混淆X染色体和Y染色体的概念，误认为男性具有XY染色体对，女性具有XX染色体对。
3.生物多样性与生物技术1）基因工程：基因工程是指通过技术手段对生物的基因进行改造，以实现特定目的。
但是一些考生可能容易忽略基因工程对人类生活的重要影响，误认为基因工程只是一项实验技术。
2）生态系统：生态系统由生物群落和非生物因子组成，形成一种相互作用和相互依赖的生态平衡。
但是一些考生可能只知道一些生态系统中的其中一种生物或非生物因子，而忽略了生态系统的整体性质和相互作用关系。
4.细胞分裂与生长发育1）有丝分裂和无丝分裂：有丝分裂是指细胞按照一定的步骤进行分裂，生成两个相同的子细胞。
但是一些考生可能会混淆有丝分裂和无丝分裂的概念，误认为无丝分裂是指有细胞核的细胞直接进行分裂。
2）组织器官发生：组织器官发生是指通过细胞分裂和分化形成不同的组织和器官。
但是一些考生只知道一些特定组织或器官的发生过程，而不了解组织器官发生的整体过程和机制。
5.生物的能量转化1）光合作用与呼吸作用：光合作用是植物将光能转化为化学能的过程，呼吸作用是细胞释放能量的过程。
但是一些考生可能会混淆光合作用和呼吸作用的概念，误认为光合作用和呼吸作用是同一种能量转化过程。
第11章 核糖体与核酶
E.coli （a）核糖体小亚单位中的部分r蛋白与rRNA的结合位点） （b）及其在小亚单位上的部位
（三）核糖体的装配
• 1、rRNA的转录与加工
• (1)真核生物:18S、5.8S和28S基因是串联一起, 每个基因被间隔区隔开。该基因在RNA聚合酶Ⅰ 作用下，首先转录成一个45S的前rRNA，然后 被加工成41S前rRNA，再被切割成20S前rRNA 和32S前rRNA，20S rRNA加工为成熟的18S rRNA，32S rRNA加工为28S和5.8S rRNA • 5SrRNA基因位于不同染色体上,由RNA聚合酶Ⅲ 转录,仅进行简单加工或不加工
原核生物与真核生物核糖体成分的比较
二、核糖体的结构
（一）核糖体结构与功能的分析方法
离子交换树脂可分离纯化各种r蛋白； 纯化的r蛋白与纯化的rRNA进行核糖体的重组装， 显示核糖体中r蛋白与rRNA的结构关系 双向电泳技术可显示出E.coli核糖体在装配各阶段中， 与rRNA结合的蛋白质的类型 双功能的交联剂和双向电泳分离可用于研究r蛋白在 结构上的相互关系 电镜负染色与免疫标记技术结合，研究r蛋白在核糖 体的亚单位上的定位。 70S核糖体小亚基16S rRNA结构及与全部r蛋白关系
（二）蛋白质合成的基本过程
1、链的起始： • （1）30S亚基与mRNA的结合：在原核生物， mRNA依靠SD序列只和游离的30S小亚基结合； 真核生物，小亚基识别mRNA5’端甲基化帽结构， 然后沿mRNA滑动，直到遇到识别序列，典型的 识别序列为5’-CCACCAUGC-3’，含AUG • 小亚基与mRNA结合还需要起始因子(initiation factor, IF)的帮助.原核生物命名为IF,有IF1,IF2和 IF3,IF3帮助mRNA与核糖体结合;真核生物为eIF, 至少有10个,eIF4帮助mRNA与核糖体结合.
第06章 核糖体和核酶
第六章核糖体和核酶章节提要唐浩能生命科学大学院生命科学大类 13335155核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒，其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链。
所以又被称为蛋白质合成的机器。
核糖体由60%的核糖体RNA（rRNA）和40%的核糖体蛋白质组成。
本章内容包括：核糖体的形态结构、核糖体的生物发生、核糖体的功能——蛋白质的合成、反义RNA与核酶。
一、核糖体的形态结构核糖体由三种类型：细胞质核糖体、线粒体核糖体和叶绿体核糖体。
根据在不同生物体内的大小和组成的不同又可以分为真核生物核糖体和原核生物核糖体。
核糖体都是由两个大小不同的亚基组成。
核糖体的化学组成为核糖体RNA 和核糖体蛋白质。
原核生物核糖体沉降系数为70S，由50S大亚基（含33种不同的蛋白质以及23S和5S两种rRNA）和30S小亚基（含21种蛋白质以及16S rRNA）组成；真核生物核糖体沉降系数为80S，由60S大亚基（含大约49种蛋白质以及28S、5S和5.8S rRNA）和40S小亚基（含大约33种蛋白质以及18S rRNA）组成。
二、核糖体的生物发生核糖体的生物发生包括蛋白质和rRNA的合成、核糖体亚基的组装等。
因为细胞需要大量的rRNA，因此在进化过程中形成了一种机制：增加编码rRNA基因的拷贝数。
真核生物的18S、5.8S和28SrRNA基因首先转录成一个45S前rRNA，能够转录该前rRNA的DNA区域称为一个转录单位，意指他们有一个共同的转录起点和终点。
接着45SrRNA转变成32SrRNA，然后变成28S和18S rRNA。
真核生物合成前rRNA之后需要进行加工。
细菌等原核生物的rRNA基因的转录首先是形成16S-23S-5S前体RNA。
然后进行剪切分开。
核糖体的装配是自发进行的，但是其组装部位，在真核生物是在细胞核的核仁部位，在原核生物是在细胞质中。
三、核糖体的功能——蛋白质的合成在原核生物中有4种与RNA分子结合的位点，其中一个是与mRNA结合的位点，另外三个是tRNA结合的位点。
第六章：核糖体与核酶
核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒，含有rRNA和r蛋白质。
核糖体可分为真核生物核糖体和原核生物核糖体，前者有细胞质核糖体、线粒体核糖体和叶绿体核糖体3中类型。
核糖体均由大小两个亚基组成，进行蛋白质合成时才结合在一起。
Mg2+的浓度对大小亚基的聚合和解离有很大的影响。
原核生物核糖体沉降系数为70S，由50S大亚基（含33种不同的蛋白质以及23S和5SrRNA）he30S小亚基（含21种蛋白质以及16SRNA）组成；真核生物核糖体沉降系数为80S，由60S大亚基（含大约49种蛋白质以及28S、5S和5.8SrRNA）和40S小亚基（含大约33种蛋白质以及18SrRNA）组成。
核糖体的生物发生包括蛋白质和rRNA的合成、核糖体亚基的组装等。
在细胞中增加编码基因的拷贝数有两种方法：一是在染色体上增加rRNA基因的拷贝数；二是通过通过形成几千个核进行基因扩增。
真核生物的18S、5.8S、28SrRNA基因组成一个转录单位，转录成一个45S前体。
前rRNA有两个独特的特点，一是含有大量的甲基化的核苷，另一个就是具有许多假尿苷。
原核生物的16S、23S、5S3种rRNA基因组成一个转录单位。
原核生物rRNA 基因也是多拷贝的，并且也要被转录成一个前体，然后再加工成成熟的rRNA。
细菌的rRNA 也有甲基化，但比真核生物rRNA甲基化程度低。
核糖体是自我装配的细胞器，当蛋白质和rRNA合成加工成熟之后就要开始装配核糖体的大小两个亚基。
在核糖体重新装配过程中，可以通过减去某一种蛋白质来验证该蛋白质在亚基装配及亚基中的作用。
真核生物核糖体亚基在核仁中装配，原核生物核糖体亚基在细胞质中装配。
核糖体的功能是在进行蛋白质多肽链的合成。
在核糖体上合成的只是蛋白质的一级结构，即多肽链。
合成是从多肽链的N端开始，到C端结束。
核糖体中有一个mRNA结合位点和3个tRNA结合位点：A位点、P位点、E位点。
原核生物mRNA通过5’端的SD序列与核糖体16SrRNA结合，真核生物则依赖于mRNA5’端甲基化帽子结构将mRNA与核糖体小亚基结合。
细胞生物学（王金发版）章节总结.
第一章：细胞概述1. 基本概念:主要分清细胞、原生质、细胞质、细胞学、细胞生物学等基本概念;2. 细胞的发现和细胞学说的创立:了解英国学者胡克发现细胞的起因, 以及发现细胞的基本条件。
对于细胞学说, 侧重于学说的基本内容和该学说对细胞科学发展的推动作用。
3. 细胞的基本功能和特性:重点掌握细胞生命的三个最基本的功能: 自我增殖和遗传、新陈代谢和运动性; 并对细胞结构上的同一性有基本的理解。
4. 细胞的分子基础:充分认识细胞是由化学物质构成的, 生命是物质的，是一种特殊形式的物质运动，它是物质、能量和信息诸变量在特定时空的“表演”，其运转有赖于生命系统有组织的守时和对空间环境的合拍。
5. 细胞的类型和结构体系：主要了解真核细胞与原核细胞的结构组成和体系，比较二者的异同。
同时注意动物细胞与植物细胞在结构上的差异。
本章的核心内容是细胞学说的创立和细胞的类型与结构体系。
一、名词解释1、细胞生物学cell biology2、显微结构microscopic structure二、填空题1、细胞生物学是研究细胞基本规律的科学，是在、和三个不同层次上，以研究细胞的、、、和等为主要内容的一门科学。
2、细胞生物学的发展历史大致可分为、、、和分子细胞生物学几个时期三、选择题1、第一个观察到活细胞有机体的是（）。
a、Robert Hookeb、Leeuwen Hoekc、Grewd、Virchow2、细胞学说是由（）提出来的。
a、Robert Hooke和Leeuwen Hoekb、Crick和Watsonc、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow3、细胞学的经典时期是指（）。
a、1665年以后的25年b、1838—1858细胞学说的建立c、19世纪的最后25年d、20世纪50年代电子显微镜的发明4、（）技术为细胞生物学学科早期的形成奠定了良好的基础。
a、组织培养b、高速离心c、光学显微镜d、电子显微镜四、判断题1、细胞生物学是研究细胞基本结构的科学。
细胞生物学 章节提要 第六章 核糖体与核酶
细胞生物学章节提要第六章核糖体与核酶细胞生物学章节提要第六章核糖体与核酶第06章总结核糖体与核酶研究方法：足迹、放射性标记（核糖体发现）、原核核糖体重组实验和合成反义RNA干扰。
核糖体（ribsome）是细胞内一种核糖蛋白颗粒（ribonucleoproteinparticle），唯一功能是翻译mrna的指令，将氨基酸合成蛋白质多肽链。
核糖体包括线粒体核糖体、叶绿体核糖体、细胞质核糖体。
真核细胞和原核细胞的核糖体组成不同，由均有两个不同大小的亚基构成。
它有rrna和核糖体蛋白质（ribosomalprotein），原核细胞由50s和30s 两个亚基构成70s的核糖体，真核细胞由60s和40s两个亚基构成80s的核糖体。
核糖体生物发生包括蛋白质和核糖核酸的合成、核糖体亚基的组装等。
在进化过程中，通过增加染色体上rRNA基因的拷贝数和基因扩增，编码rRNA的基因数量增加。
但第一个含有rRNA基因的DNA是如何形成的尚不清楚。
真核18S、5.8S和28s rRNA基因形成一个转录单元，这是转录成45s的前提。
原核生物的16S、23S和5S rRNA基因构成一个转录单元。
与成熟rRNA相比，真核生物的前rRNA含有大量甲基化核苷和大量假尿苷。
原核生物的rRNA基因也是多拷贝的（在真核生物中重复率相对较低），需要转录成前体，然后加工成rRNA。
此外，在真核生物中编码5srrna的基因位于不同的染色体上，而细菌5srrna基因与其他两个rRNA结合形成一个转录单元。
在组装部位，真核生物在核仁中，原核生物在细胞质中。
核糖体的唯一功能是蛋白质合成（proteinsynthetize）。
核糖体中与trna结合位点有a位点（asite）、p位点（psite）、e位点（esite）。
原核生物通过sd序列识别结合，真核生物通mrna5’端甲基化帽子结构识别。
蛋白质合成主要的过程为：链的起始、链的延伸、链的终止。
大约90%以上的真核生物的起始密码子是aug。
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第六章核糖体与核酶
核糖体，是细胞内一种核糖核蛋白颗粒, 其惟一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。
核糖体最早是Albert Claude于20世纪30年代后期发现的, 其后又证明了其蛋白质合成功能。
随着分子生物学的发展，核糖体概念的涵意有了进一步的发展。
细胞内除了从事蛋白质合成的核糖体外，还有许多其它功能的核糖核蛋白体颗粒，通常是一些小分子的RNA同蛋白质组成的颗粒，它们参与RNA的加工、RNA的编辑、基因表达的调控等。
核糖体的生物发生包括蛋白质和rRNA的合成、核糖体亚基的组装等。
在活跃进行蛋白质合成的生物中，需要大量的核糖体，意味着需要合成大量rRNA和蛋白质，可通过增加染色体上的基因拷贝数及基因扩增实现，基因扩增主要形成较多的核。
真核生物的18S、5.8S、28SrRNA基因组成一个转录单位，转录成一个45S的前体，它具有两个独特的特点，先是具有大量的甲基化核苷，再是有很多假尿苷。
原核生物的16S、23S、5S3种rRNA基因组成一个转录单位。
原核生物基因的重复次数较少，真核生物中编码5SrRNA的基因位于不同的染色体上，而在原核生物中它与另外基因排列在同一染色体上。
真核生物核糖体亚基在核仁中装配，首先要合成参与核糖体装配的蛋白质，包括核糖体结构蛋白和前rRNA 加工有关的酶，他们在细胞质游离的核糖体上合成被运输到细胞核中参与装配；原核生物核糖体亚基在细胞质中装配。
核糖体的蛋白质合成功能是通过放射性标记实验发现的。
将细胞与放射性标记的氨基酸短暂接触后进行匀浆，然后分级分离，发现在微粒体部分有大量新合成的放射性标记的蛋白质。
后将微粒体部分进一步分离，得到核糖体和膜微粒，这一实验结果表明核糖体与蛋白质合成有关。
在其上合成的是蛋白质的一级结构，N端开始、C端结束。
核糖体中有一个mRNA结合位点和3个tRNA结合位点（A位点、P位点、E位点，主要位于大亚基）。
多肽链的合成分为起始（30S亚基与mRNA的结合；第一个氨酰-tRNA进入核糖体；完整起始复合物的装配）、延伸（氨酰tRNA进入核糖体的A位点、肽键形成、转位、脱氨酰tRNA的释放）和终止（如果进入A位点的是终止密码子，则没有反密码子与之相配，合成终止）3个阶段。
原核生物mRNA通过5’端的SD序列与核糖体16SrRNA结合，真核生物则依赖于mRNA5’端甲基化帽子结构将mRNA与核糖体小亚基结合，此过程需要起始因子的帮助。
蛋白质的合成过程中可以形成多聚体核糖，同时合成若干条蛋白质多肽链，提高了翻译效率。
不同的蛋白质合成抑制剂具有不同的作用机制，对于研究蛋白质合成机制来说是一种有效的工具。
抗生素是主要的蛋白质合成抑制剂，如氯霉素、链霉素，链霉素主要是抑制起始tRNA和非起始tRNA与核糖体的结合，导致肽链合成的提前终止。
此外链霉素也可引起遗传密码子的错读。
嘌呤霉素是一种蛋白质合成
抑制剂，它具有与tRNA分子末端类似的结构，能与氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。
这也验证了蛋白质合成过程中A位点和P位点是两个非常重要的位点。
小分子RNA可分为snRNA（某些与间接作用密切相关）和scRNA（与蛋白质的合成运输有关），前者存在于细胞核中，后者存在于细胞质中。
反义RNA 是与mRNA或其它RNA互补的RNA分子，来源于反向转录的产物或是不同基团的产物，它与MRNA结合抑制了mRNA的翻译，通过反义RNA控制mRNA 的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式，其来源为反向转录的产物和不同的基因产物。
可分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类反义RNA。
反义snRNA与前rRNA的修饰加工有关。
核酶是具有催化活性的RNA，分为RNA和蛋白质复合物、小分子的RNA 和I、II组内含子三种类型。
核剪切涉及核酶的作用，具有GU-AG规则，装配成剪切体、形成套索结构等三个特点。
I、II组的内含子剪切机制完全不同。
其功能有切割RNA、DNA，有的有RNA连接酶、磷酸酶等活性。
与蛋白质酶相比，其催化效率低。
RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程，RNA编辑扩大了遗传信息，且使得生物更好地适应环境，因此它是基因表达的一种重要的调控机制。