处方审核处方点评页PPT文档

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处方点评PPT课件

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2-3.药品剂型或给药 途径不适宜的;
2-4.无正当理由不首 选国家基本药物的;
理由开具高 价药的;
3-3.无正当 理由超说明 书用药的;
1-7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;
1-8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;
1-9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再 次签名的;
全世界死亡患者中,1/3死于用药
过度、用药错误等内在的不合理用
药。
自1998年到2009年,11年间,中国输 液产量增长4倍多,人均输液量超出国 外两倍以上。被戏称为“输液森林”
World Health Organization: Promoting rational use of medicines : core
WHO:合理用药调研指标(二)
行政管 理指标
• 有无基本用药目录或处方集; • 抽查库房是否确有本院所需主要药物,并可保障供应。
补充 指标
• 就诊而不使用药物治疗的百分率; • 每次就诊平均药费; • 抗生素占全部药费的百分率; • 注射剂占全部药费的百分率; • 用药符合病因、对症、预防并发症等治疗指导原则的病例数(%) ; • 病人离开就诊单位后,对全部医疗照顾总体上表示满意的百分率; • 能获得非商业性药物信息的医疗机构比例。
1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;
证用药; 2-2.遴选的药品不适
1-3.药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发 宜的;
3-2.无正当
药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双 签名规定); 1-4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的; 1-5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的; 1-6.未使用药品规范名称开具处方的;

2024版处方点评PPT课件

2024版处方点评PPT课件
通过处方点评,医疗机构可以及时发现并纠正处方中存在的问题,规范医师的处方行为,提 高处方的合理性和规范性。同时,处方点评还可以为医疗机构提供用药数据和统计分析,为 药品采购、使用和管理提供依据。
处方点评工作的不足
目前,处方点评工作还存在一些问题,如点评标准不统一、点评结果不准确、点评反馈不及 时等,这些问题需要进一步加强管理和改进。
加强与其他部门的协作
加强与医疗、医保、药品监管等部门的协作和沟通, 共同推进合理用药工作,保障患者用药安全。
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改进措施
医师应加强对患者的病情评估和诊断能力,避免滥用抗生素和其他药物。同时,药 师在审核处方时应更加严格把关,及时发现并纠正超常处方情况。对于患者而言, 也应提高自我药疗意识和能力,避免盲目用药和过度治疗。
CHAPTER 04
处方点评的问题与挑战
处方点评存在的问题
处方书写不规范
包括药物名称、剂量、用法等信息的 书写不准确或不完整。
信息获取困难
部分处方信息不完整或难以获取, 影响点评的准确性。
如何应对处方点评的问题与挑战
加强处方书写规范培训
提高医师和药师的处方书写规范意识,减少 书写错误。
建立完善的处方点评制度
明确点评流程、标准和责任人,确保点评工 作的顺利进行。
加强专业知识培训
提高点评人员的医学、药学知识水平,增强 临床用药经验。
目的
通过处方点评,提高处方质量,促 进合理用药,保障患者用药安全。
处方点评的意义
01
02
03
提高医疗质量
处方点评可以发现医生开 具处方时存在的问题,及 时纠正,从而提高医疗质 量。
促进合理用药

处方点评及用药案例分析 PPT

处方点评及用药案例分析 PPT
—处方内容缺项,书写不规范或字迹难辨 —新生儿、婴幼儿未写明日、月龄 —未写临床诊断或临床诊断书写不全
——未未使使用用药药品品规范规名范称名称
—药品剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清 —用法、用量使用“遵医嘱” 等含糊不清字句 —医师签章不规范或与签章留样不一致 —修改处未签名或注明日期,超剂量未注原因和再次签名
3. 奥扎格雷120mg+5%Glu.250ml,qd,ivgtt
4. 依达拉奉30mg+5%Glu.100ml,qd,ivgtt 5. 头孢他啶3g+0.9%NaCL100ml,qd,ivgtt
6. 珍肽60mg+0.9%NaCL250ml,qd,ivgtt
7. 曲奥1050mg+0.9%NaCL250ml,qd,ivgtt
用药与临床诊断不符
病区用药医嘱点评及分析
一般情况 主诉 现病史
既往史 查体 辅助检查
男,72岁,70Kg 突发右侧肢体无力、意识不清15h 入院前突发右侧肢体无力倒地, 呼之不应, 左侧肢体抽搐,约3分钟缓解, 仍意识不清 高血压病20年,否认药物过敏史
T38.3℃,昏迷,疼痛刺激有反应, 右侧病理征(+)
珍肽:注射用脑蛋白水解物
曲奥:注射用脑蛋白水解物
男,72岁,70Kg,肌酐200µmol/L 20%甘露醇250ml,qid,ivgtt
用药分析:
甘露醇可加重肾功能损害,甚至导致肾衰竭 建议:减少甘露醇用量,特别是每次用量,可甘 露醇125ml静点与托拉塞米20mg 静推,交替应用
灯盏细辛40ml+5%Glu.250ml,qd,ivgtt 奥扎格雷120mg+0.9%NaNL250ml,qd,ivgtt

处方点评及案例分析ppt课件

处方点评及案例分析ppt课件
诊断为“上炎”属不规范名称
门诊处方点评及分析
不合理处方3
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 遴选布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液、爱喘乐 溶液雾化治疗与 诊断不相适宜 第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
有效性
安全性
适宜性
经济性
规范性
处方点评的内容
1 点评是否有用药指征 2 点评药物的选用是否恰当 3 点评药物的用法用量溶媒疗
程是否正确 4 点评联合用药是否恰当 5 点评是否重复用药 6 点评出现药物不良反应而未
及时处理者 7 点评与用药相关的检查是否
完善,送检 8 点评药物的使用是否符合经
济性的原则 9 点评处方是否规范
门诊处方点评及分析
不合理处方1
第十七条 有下列情况之一的,应当判定为 不规范处方: (一)处方的前记、正文、后记内容缺项, 书写不规范或者字迹难以辨认的;
为不规范处方:缺临床诊断项
门诊处方点评及分析
不合理处方2
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 为不适宜处方:遴选的药品麝香追风膏与诊断不符
该处方为多问题的不适宜处方:
门诊处方点评及分析
不合理处方6
第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: (一)无适应证用药; (二)无正当理由开具高价药的; 遴选参芪扶正注射液与诊断相不符 为超常处方 (神经官能症又称神经症或精神神经症。是一组精神 障碍的总称,包括神经衰弱、强迫症、焦虑症、 恐怖症、躯体形式障碍等)
药物扑尔敏和西替利嗪片 (该处方既属不适宜处方又属超常处方)

(医学课件)处方点评问题处方分析 PPT演示课件

(医学课件)处方点评问题处方分析 PPT演示课件

.
• • • •
查处方,对科别、姓名、年龄; 查药品,对药名、剂型、规格、数量; 查配伍禁忌,对药品性状、用法用量; 查用药合理性,对临床诊断。
.
第三十五条 药师应当对处方用药适 宜性进行审核,审核内容包括:
.
(一)规定必须做皮试的药品,处方医师 是否注明过敏试验及结果的判定; (二)处方用药与临床诊断的相符; (三)剂量、用法的正确性; (四)选用剂型与给药途径的合理; (五)是否有重复给药现象;
.
处方3:女 40岁 病情及诊断: 乳腺癌术后化疗
• 胸腺肽α1 5mg*10 5mg qd 肌内注 • 人血白蛋白 [50ml/12.5g*4] 25g qod 静 脉注射 • 重组人红细胞生成素 3000U*3支 3000U 3次/周皮下注射 存在5个问题
.
1.胸腺肽是细胞免疫调节剂,恶性肿瘤辅助治疗.该 患者用药指证不明确(效果不十分确切)。 2.胸腺肽用药前须皮试验. 3.人血白蛋白用药指证不明确,低蛋白血症(小于2 5g/ml)才考虑应用。不应作为营养药使用。 4.用前应以5%糖或0.9%氯化钠注射液稀释成10%静注, 缓慢给药,不要剧烈振摇.不要过浓,防止盐析。 5.重组人红细胞生成素只有贫血时使用,当Hgb(血 红蛋白)高于12g/L 时 易出现意外 。该患者用药指 证不明确。
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• 联合国科教文组织对“文盲”的 新界定是:未来的文盲不是不识 字的人,而是没有学会学习的人。 从“干电池”成为“蓄电池”。
.
12张问题处方处方点评
.
处方1:男 年龄:23 单位:汽车运 输公司 病情及诊断: 上感、咳嗽、痰多
• 阿莫西林/克拉维酸钾 [0.375*6] 0.375/Bid • 复方氨酚烷胺 20片 2粒/tid • 复方磷酸可待因溶液 150ml 10ml/tid 存在6个问题

《处方点评》PPT课件

《处方点评》PPT课件

03
处方点评的实践与案例分析
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
处方点评的实践情况
处方点评的开展情况
01
介绍医院或药店开展处方点评的频次、参与人员、点评方式等。
处方点评的标准与流程
02
阐述处方点评所依据的标准、规范以及具体的点评流程。
处方点评的结果反馈
03
说明处方点评结果的反馈方式、反馈对象以及后续处理措施。
处方点评的流程
01
02
03
04
处方收集
从医疗机构信息系统中获取处 方数据,并进行整理和筛选。
点评实施
采用适当的点评方法对处方进 行点评,记录点评结果和发现
的问题。
结果反馈
将点评结果及时反馈给相关医 生和药师,以便其改进和优化
处方。
持续改进
定期对处方点评工作进行总结 和分析,提出改进措施和建议,
促进处方质量的持续改进。
《处方管理办法》 对处方的开具、调剂、审核、点评等方面进行了详细规定, 要求医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施动态监 测及超常预警。
《医疗机构药事管理规定》
要求医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会,建 立完善的药事管理制度和药品质量管理体系,开展处方点 评工作。
02
处方点评的内容与方法
04
处方点评的挑战与对策
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
处方点评面临的挑战
1 2
处方数量庞大,点评工作量大 医院每天开出大量处方,逐一进行点评需要耗费 大量时间和人力。
处方书写不规范,信息缺失 部分医生书写处方时存在字迹潦草、信息不全等 问题,给点评工作带来困难。

处方点评新模板ppt课件

处方点评新模板ppt课件
总结与启示
在处方点评中,应关注超常用药情况,遵循药物治疗原则,减少不必 要的药物使用。
2024/1/26
19
案例三:特殊用药处方点评
2024/1/26
处方内容概述
患者,男性,70岁,因帕金森病就诊。医师开具处方为一 种特殊用药,需严格监测患者用药反应。
点评分析
该处方为特殊用药处方,需关注患者用药反应和病情变化 。建议医师加强患者用药指导和监测,确保用药安全有效 。
加强与临床医生的沟通与协作
3
处方点评人员应积极与临床医生进行沟通和协作 ,共同探讨合理用药方案,提高治疗效果和患者 满意度。
2024/1/26
28
THANK YOU
2024/1/26
29
方面进行评价,有助于提高医疗质量,保障患者用药安全。
02
处方点评工作的成果
近年来,处方点评工作在全国范围内得到了广泛开展,各级医疗机构纷
纷建立了处方点评制度,处方质量得到了显著提升。
2024/1/26
03
处方点评工作存在的问题
尽管处方点评工作取得了一定的成果,但仍存在一些问题,如评价标准
不统一、点评人员专业水平参差不齐等,需要进一步加强管理和培训。
总结与启示
在处方点评中,应关注特殊用药的合理使用和监测情况, 保障患者用药安全有效。同时,医师应加强与患者的沟通 和指导,提高患者用药依从性。
20
05
处方点评的挑战与对 策
2024/1/26
21
处方点评面临的挑战
2024/1/26
处方数量庞大,点评工作量大
01
医院每天开出大量处方,逐一进行点评需要耗费大量时间和人
使用方法
根据模板内容,填写相应 的处方信息、患者信息、 点评结果等。

医院处方点评管理 PPT课件

医院处方点评管理 PPT课件


第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超 常处方:
1.无适应证用药; 2.无正当理由开具高价药的; 3.无正当理由超说明书用药的; 4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药 理作用相同药物的。

第五章 点评结果的应用与持续改进

第二十条 医院药学部门应当会同医疗管理部门对 处方点评小组提交的点评结果进行审核,定期公布 处方点评结果,通报不合理处方;根据处方点评结 果,对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面 存在的问题,进行汇总和综合分析评价,提出质量 改进建议,并向医院药物与治疗学委员会(组)和 医疗质量管理委员会报告;发现可能造成患者损害 的,应当及时采取措施,防止损害发生。

第十条 医院处方点评小组应当按照确定的 处方抽样方法随机抽取处方,并按照《处 方点评工作表》(附件)对门急诊处方进 行点评;病房(区)用药医嘱的点评应当 以患者住院病历为依据,实施综合点评, 点评表格由医院根据本院实际情况自行制 定。

第十一条 三级以上医院应当逐步建立健全 专项处方点评制度。专项处方点评是医院 根据药事管理和药物临床应用管理的现状 和存在的问题,确定点评的范围和内容, 对特定的药物或特定疾病的药物(如国家 基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外 营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激 素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者 和围手术期用药等)使用情况进行的处方 点评。

(八)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用” 等含糊不清字句的; (九)处方修改未签名并注明修改日期,或 药品超剂量使用未注明原因和再次签名的; (十)开具处方未写临床诊断或临床诊断书 写不全的;

(十一)单张门急诊处方超过五种药品的; (十二)无特殊情况下,门诊处方超过7日用 量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病 或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明 理由的;

《处方点评》课件

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02
加强处方点评人才队伍 建设,提高处方点评专 业水平和工作能力。
03
加大处方点评工作的宣 传和培训力度,提高医 务人员对处方点评的认 识和参与度。
04
鼓励医疗机构开展内部 处方点评工作,建立完 善的内部管理机制。
THANK YOU
感谢观看
安全。
处方点评通常包括对处方的规范 性、适宜性、经济性等方面的评
价。
处方点评的目的和意义
提高医疗质量和安全
促进合理用药
通过处方点评,及时发现和纠正不合理的 处方,减少因用药不当导致的医疗事故和 纠纷,提高医疗质量和安全。
处方点评能够促使医师更加审慎地开具处 方,避免滥用药物和过度用药,提高患者 的治疗效果和用药体验。
加强点评队伍建设
建立专业的处方点评团队,加 强培训和交流,提高点评人员 的专业能力和水平。
建立有效的反馈机制
将处方点评结果及时反馈给医 生、患者和相关管理部门,促
进各方参与和改进。
加强处方点评工作的建议
完善相关法律法规
制定相关法律法规,明确处方点评的 法律地位和责任义务,为处方点评工 作提供有力保障。
缺乏有效的反馈机制
目前处方点评结果主要停留在医疗机构内部,缺乏与医生、患者的有 效沟通和反馈机制,影响了点评工作的实际效果。
提高处方点评质量的对策
建立统一的数据标准
制定统一的数据采集、存储和 使用标准,规范医疗信息系统 的数据接口,提高数据质量。
制定明确的点评标准
在国家层面制定统一的处方点 评标准和操作指南,明确点评 流程、指标和方法,减少主观 性和差异性。
加强跨部门合作
加强与卫生行政部门、药品监管部门 、医疗机构的合作,形成工作合力, 共同推进处方点评工作。

抗菌药物处方点评分析ppt课件

抗菌药物处方点评分析ppt课件
• 处方八: 患者,男,45岁 诊断:尿道炎 头孢西丁 3.0g
NS 250ml ivgtt qd
• 处举方例九:: 患者,男,47岁 诊断:输尿管结石 头孢克肟胶囊 0.1g×6粒×2盒 用法:0.2粒 po bid
• 处方十: 患者,男,41岁 诊断:胃炎 呋喃唑酮片 0.1g ×100片/瓶× 14片 用法:0.1片 po bid
• 处举方例七:: 患者,女,41岁 诊断:创伤性关节病 头孢克肟胶囊 0.1g×6粒×2盒 用法:0.1g po bid
• 处方八: 患者,男,83岁 诊断:腹痛待查 头孢克肟胶囊 0.1g×6粒×2盒 用法:0.1g po bid
• 处举方例九:: 患者,男,78岁 诊断:感染 头孢克肟胶囊 0.1g×6粒×2盒 用法:0.1g po bid
3.抗菌药物用法、用量不适宜
3-1.给药频次不适宜; 3-2.药物剂量不适宜(偏大、偏小); 3-3.药物的溶媒选择不适宜(溶媒种类及溶媒量); 3-4.药物的给药时机、给药速度等。
4.给药途径不适宜
4-1.能口服给药者选用静脉给药; 4-2.抗菌药物给药途径选择不适宜。
5.越级开具抗菌药物; 6.超量开药; 7.皮试结果未注明;
•外科预防用抗菌药物的选择
1. 选 择 相 对 广 谱、有 效(杀 菌 剂)、能 覆 盖 大多数SSI病原菌、安全、价廉的药物;
2.头孢菌素列为首选; 3.氨基糖苷类有耳肾毒性,选择时应注意; 4. 一 般 不 用 喹 诺 酮 类 药 物( 可 用 于 泌 尿 系 统
手术).
• 3、对于抗菌药物选择不适宜,分析可能是医师对所选 的抗菌药物抗菌谱以及抗菌活性不十分了解,也可能是 对感染部位病原体不清楚,且未重视病原学的培养及诊 断,或者经验性用药;另外有些医师可能对抗菌药物相 应的法律法规及使用指导原则不熟悉,引起药物选择不 适宜。

处方审核处方点评 ppt课件

处方审核处方点评  ppt课件

1.杜冷丁的代谢产物叫去甲哌替啶,有严重的肾毒性且半衰期长达10几个小
时,长期使用肾毒性很大。 2.度冷丁止痛作用欠佳,以镇痛效果评价,度冷丁的止痛作用仅为吗啡的十分之一 至八分之一。 3.杜冷丁有天花板效应,就是加到一定浓度止痛效果不会再增加。 4.长期肌肉注射将造成局部肌肉组织纤维化,而使局部肌肉组织失去对药物的吸收 功能。
处方点评组织管理
药物与治疗学委员会
处方点评专家组
处方点评工作小组
处方点评工作成员

处方点评专家组 :由医院药学、临床医学、临床 微生物学、医疗管理等多学科专家组成。
处方点评工作小组: 处方点评小组主要成员应是调剂药师 处方点评中发现的用药问题,也说明我们调剂工 作的缺陷与不足


具备相应的专业技术任职资格;二级及以上医院 处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专 业技术职务任职资格。
1、门急诊患者开具特殊管理药品
处方用量审核
2、门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者

麻醉药品注射剂/第一类精神药品注射剂 每张处方不得超过3日常用量;

控缓释制剂 ,每张处方不得超过15日常用量 其他剂型,每张处方不得超过7日常用量; 注射剂可带出医疗机构使用,下次取药时须将上次用过的 原批号空安瓿交回
行政干预方式
《处方管理办法》第六章 第45条 医疗机构应当对出现超常处方 3 次以上且无正当理由 的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍 连续 2 次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其 处方权。
处方点评工作流程
A 不合理用药 分析 E 总结并提出 下阶段工作 计划
B 填写处方点评 相关表格
药效加强如(铁剂+VC) 不良药物相互作用如(一代头孢+氨基糖苷\强利尿剂) (茶碱类+左氧)

中药处方点评ppt课件

中药处方点评ppt课件
通过对中药处方的综合评估,优化治疗方案,提高药物治疗效果。
保障患者用药安全
及时发现并纠正中药处方中的潜在风险,保障患者用药安全。
2024/1/24
26
06
中药处方点评挑战与展望
2024/1/24
27
当前面临的挑战与问题
中药处方复杂性
中药处方常涉及多种药 物和复杂配伍,点评时 需要考虑药性、功效、 剂量等多个因素,增加 了点评的难度。
演示点评过程
展示处方的点评过程,包括收集信息、初步分析、深入点评和总结 归纳等步骤。
操作指导
对点评过程中涉及的操作进行指导和讲解,如药物配伍分析、用量用 法核对等。
2024/1/24
21
05
中药处方点评实践与应用
2024/1/24
22
门诊中药处方点评实践
处方规范性点评
包括处方格式、书写规范、用药合理性等方面的 点评。
02
案例二
患者因慢性胃炎就诊,医生开具了中药处方。经过分析,发现处方中药
量过小,无法达到治疗目的。经过增加药量,患者症状得到改善。
2024/1/24
03
案例三
患者因高血压就诊,医生开具了包含中药和西药的处方。经过分析,发
现中药与西药存在相互作用的风险。经过调整药物搭配和用量,患者血
压得到有效控制。
16
副作用相对较少
相比西药治疗,中药治疗副作 用相对较少,但仍需注意用药
安全和合理用药问题。
6
02
中药处方组成与结构
2024/1/24
7
处方前记
2024/1/24
患者信息
01
包括姓名、性别、年龄、就诊科室等。
临床诊断
02

处方审核处方点评

处方审核处方点评

ABCD
药物经济学
分析药物治疗方案的成本效益,评估是否合理使用了医 疗资源。
处方质量持续改进
通过对处方的定期点评,发现存在的问题和不足,提出 改进措施,提高处方质量。
如何把握二者的关键点
强化专业知识培训
提高药师和医生的临床用药水平和药物 知识,使其能够准确判断处方的合理性
和安全性。
加强沟通与协作
药师和医生之间应保持良好的沟通和 协作,共同为患者提供安全、有效、
处方完整性
检查处方中是否包含患 者的姓名、年龄、性别、 诊断等信息,以及医生 的签名和日期等必要信 息。
处方点评的关键点
临床用药合理性
评价医生的药物治疗方案是否符合临床指南和最佳实践 ,以及是否考虑了患者的个体差异。
患者安全性
关注药物治疗可能带来的不良反应和潜在风险,以及医 生是否采取了必要的预防措施。
其他相关法律法规
如《医疗机构药事管理规 定》等,也对处方审核提 出了相关要求。
处方审核的意义与重要性
01
保障患者用药安全
通过处方审核,可以及时发现并纠正处方中的错误或不合理之处,避免
患者因用药不当而受到伤害。
02
促进合理用药
处方审核有助于规范医师的用药行为,减少不合理用药和药物滥用的现
象,提高药物治疗效果。
经济的药物治疗方案。
建立完善的审核制度
制定详细的处方审核和点评流程,确 保每一张处方都能得到严格的审核和 点评。
关注患者反馈
重视患者对药物治疗的反馈,及时发 现并解决存在的问题,不断改进和优 化药物治疗方案。
06 处方审核与处方点评的挑 战与对策
当前面临的挑战
处方数量庞大
随着医疗需求的增长,处方数量 大幅增加,给处方审核和点评工
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处方点评的结果 处方点评结果:合理处方和不合理处方
不规范处方 用药不适宜处方 超常处方
不规范处方
(一)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的; (二)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的; (三)药师未对处方进行适宜性审核的; (四)新生儿(0-28天) 、婴幼儿(1-3岁)处方未写明日、月龄的; (五)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的; (六)未使用药品规范名称开具处方的;(通用名) (七)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的; (八)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;
《医院处方点评管理规范》(试行)
处方点评组织管理
药物与治疗学委员会
处方点评专家组
由医院药学、临床医学、临 床微生物学、医疗管理等多 学科专家组成。
处方点评工作小组
药学部门
处方点评的实施
具体抽样方法和抽样率 •门急诊抽样率:≥总处方量 1‰;每月点评处方绝 对数≥100张; •病区医嘱单抽样率:≥1%(按出院病历计);每月 绝对数≥30份
(十三)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品处方未执行国家有关规定的;
(十四)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的; (十五)中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或
未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
用药不适宜处方
(一)适应证不适宜; (二)遴选的药品不适宜; (三)药品剂型或给药途径不适宜; (四)无正当理由不首选国家基本药物的; (五)用法、用量不适宜的; (六)联合用药不适宜的; (七)重复给药的; (八)有配伍禁忌或者不良相互作用的; (九)其他用药不适宜情况的。
(一)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
(二)处方用药与临床诊断的相符性;
(三)剂量、用法的正确性 ;
(四)选用剂型与给药途径的合理性;(注射剂雾化) (五)是否有重复给药现象; (六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
第三十七条 “四查十对”
• 查处方,对科别、姓名、年龄; • 查药品,对药名、剂型、规格、数量; • 查配伍禁忌,对药品性状、用法用量; • 查用药合理性,对临床诊断。
《医院处方点评管理规范(试行)》第二条
处方点评定义:
根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、 给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等) 进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预 和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。
处方点评依据
• 依据:药典、药品说明书、教科书、 指南、循证医学的证据、合理用药的 评价指标、国家制定的各项药物使用 管理规范等。
超常处方
1、无适应证用药; 2、无正当理由开具高价药的; 3、无正当理由超说明书用药的; 4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作
用相同药物的。
一、不规范处方
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• 事后干预 在于减少存在的用药安全隐患,预防再次发生,包括随机 抽查一定数量的出院病历或门诊处方,对出现的不合理用 药进行评价等。
《处方管理办法》第三十四条
药师应当认真逐项检查处方前记、正文和 后记书写是否清晰、完整,并确认处方的 合法性。
第三十五条
药师应当对处方用药适宜性进行审核 审核内容包括:
“处方书写规范”的审核
1.处方内容审核包括: 前记、正文、后记
2.处方颜色的审核: 普通及“精二”:白色; 急诊:黄色; 儿科:淡绿色; “麻、精一”:淡红色
处方内容的审核
• 第三十六条
药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时
应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。 药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒
处方点评与处方审核
主要内容
一 处方点评的实施 二 处方审核 三 问题处方举例
背景
• 2019年5月1日新的《处方管理办法》实施 ,要求各级医院实行处方点评制度。
• 2019年卫生部下发《医院处方点评管理规 范(试行)》。
《处方管理办法》第四十四条:
医疗机构应当建立处方点评制度,填写 处方评价表,对处方实施动态监测及超常预 警,登记并通报不合理处方,对不合理用药 及时予以干预。
(九)处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次 签名的;
(十)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的; (十一)单张门急诊处方超过五种药品的;
不规范处方
(十二)无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量 ,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的 ;
绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有 关规定报告。
主要内容
一 处方点评的实施 二 处方审核 三 问题处方举例
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处方点评工作流程
A 不合理用药
分析
B 填写处方点评
相关表格
E 总结并提出 下阶段工作
计划
D 合理用药
建议
C 向处方者 反馈意见
主要内容
一 处方点评的实施 二 处方审核 三 问题处方举例
不合理用药的干预方式
• 事前干预 在于纠正正在发生或可能将要发生的不合理用药。药师处 方审核时发现的不合理用药,及时要求医生进行改进等。
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二、不适宜处方
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三、超常处方
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行政干预方式
《处方管理办法》第六章 第45条 医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由 的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍 连续2次以
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