高考化学一轮复习有机化学课件
合集下载
2024届高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元 有机化学 第4讲
A.反应 1 可用试剂是氯气
B.反应 3 可用的试剂是氧气和铜
C.反应 1 为取代反应,反应 2 为消去反应
D.A 可通过加成反应合成 Y
高考真题演练
课时作业
答案
4.已知:醛分子在稀碱溶液存在下,可发生羟醛缩合反应,生成 羟基醛,如:
试写出以乙烯为原料合成正丁醇的各步反应的化学方程式。
高考真题演练
高考真题演练
课时作业
回答下列问题: (1)A的化学名称为_苯__甲__醇___。 (2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二 步的反应类型为__消__去__反__应___。 (3)写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式______________。
(4)E的结构简式为______________。 (5)H中含氧官能团的名称是__硝__基__、__酯__基__和__(_酮__)羰__基_____。
03 ______________。 04 _丙__酮___是最简单的酮。
高考真题演练
课时作业
(2)化学性质(以丙酮为例) ①不能被银氨溶液、新制 Cu(OH)2 等弱氧化剂氧化。 ②催化加氢
05 __________________________________________。 ③与 HCN 加成
高考真题演练
课时作业
解析 A 的分子式为 C7H8O,在 Cu 作催化剂的条件下发生催化氧化生
成 B( ),则 A 为
,B 与 CH3CHO 发生加成反应生成
,
再发生消去反应生成 C(
),C 与 Br2/CCl4 发生加成反应得到
,
在碱性条件下发生消去反应生成 D(
),B 与 E 发生反应得到 F,
2025届高考化学一轮总复习第10章有机化学基础第50讲卤代烃醇酚课件
重要化工原料
1.结合下表已知信息,判断下列相关叙述不正确的是( )
物质及其编号
分子式 沸点/℃
水溶性
①
甘油
② 1,2-丙二醇
③
乙醇
④
丙烷
√A.①②③属于饱和一元醇
C3H8O3 C3H8O2 C2H6O
C3H8
290 188 78 -42
与水以任意比混溶 难溶于水
B.可推测出乙二醇的沸点高于乙醇的沸点
A.反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应
√B.反应②的条件为NaOH的醇溶液、加热
C.W在一定条件下可发生消去反应生成CH≡C—CH2OH D.由X经三步反应可制备甘油
解析:根据几种有机化合物的分子式和反应条件可得,X为CH3CH===CH2, Y 为 ClCH2CH===CH2 , Z 为 HOCH2CH===CH2 , W 为 HOCH2CHBrCH2Br , 反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应,选项A正确; 反应②为卤代烃的水解反应,条件为NaOH的水溶液、加热,选项B错误; W在一定条件下可发生卤代烃的消去反应生成CH≡C—CH2OH,选项C正 确;
3.化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质。 醇的官能团羟基(—OH)决定了醇的主要化学性质,受羟基的影响,C—H、 C—O的极性增强,一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型。
反应物
化学方程式
断键部位
乙醇与 Na 反应 2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑ ①
2.仪器或试剂的作用 (1)长导气管的作用:导气兼冷凝。 (2)浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂。 (3)饱和Na2CO3溶液的作用:①降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层得到乙酸 乙酯;②中和挥发出来的乙酸,便于闻到乙酸乙酯的气味;③溶解挥发出 来的乙醇。
2025年高考化学一轮复习课件大单元五第十五章第70讲有机合成与推断综合突破
提升 关键能力
(6)化合物J的结构简式为__________。
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有__d___种 (不考虑立体异构,填标号)。
a.10
b.12
c.14
d.16
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为
2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式为____________。
提升 关键能力
提升 关键能力
(5)根据题述信息,写出以4-羟基邻苯二甲酸二乙
酯为主要原料制备合成
的路线。
答案 ―H――2O△――/H―→+
―P―h―C――H―2―C→l K2CO3
――H―2→ Pd-C
―C――H―3―C―H――2C――O―O―C――2H―→5 NaH
提升 关键能力
由题给信息可知,以4-羟基邻苯二甲酸二乙酯制备
a.HNO3/H2SO4 c.NaOH/C2H5OH
b.Fe/HCl d.AgNO3/NH3
有机物C到E的反应为还原反应,因此该反应的反 应条件D应为b。
提升 关键能力
(4)F中含氧官能团的名称是__羧__基____。 (5)H生成I的反应类型为__消__去__反__应____。
有机物H的酰胺处发生消去反应脱水得到氰基。
为
时,羧基、醛基在苯环上有3种位置;若3个甲基在苯环上的位置为
时,羧基、醛基在苯环上有6种位置;若3个甲基在苯环上的位置为 时,羧基、醛基在苯环上有1种位置;故符合题意的同分异构体共有3+6+1=10种。
提升 关键能力
4.(2022·山东,19)支气管扩张药物特布他林 (H)的一种合成路线如右: 已知:Ⅰ.PhOH+PhCH2Cl―K――2C――O→3 PhOCH2Ph ―P―H―d―-2C→PhOH
高三化学一轮复习---有机化学基础复习教学课件 (共39张PPT)
CH3COOH、C6H5COOH、OHC-COOH、HCOOH
H2CO3非有机物; C6H5OH酸性太弱,不能使得紫色石蕊试液变色。
2. 下列物质中,一定是同系物的是( C )
A. C2H4和C4H8
B. CH3Cl和CH2Cl2
C. C4H10和C7H16
D. 硬脂酸和油酸
3. 降冰片烯属于 环烃、不饱和烃 。
B
D
酸性KMHale Waihona Puke O4 溶液C有机实验
2. 实验室制乙炔 反应原理:
CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2↑ ① 反应激烈
用块状电石、饱和食盐水作反应物; 用分液漏斗控制液体滴加速度。 ② 在装置的气体出口处放一小团棉花: 防止生成的泡沫堵塞导气管。
有机实验
3. 实验室制溴苯 反应原理:
烃燃烧现象对比
1. CH4燃烧:淡蓝色火焰。 2. C2H4燃烧:火焰明亮,并伴有黑烟。 3. C2H2燃烧:火焰明亮,并伴有浓烈黑烟。
烃的衍生物性质
1. 乙醇的化学性质 1. 燃烧 2. 催化氧化 3. 与金属钠取代反应 4. 在浓硫酸作用下脱水
消去反应: 成醚反应: 5. 酯化反应 6. 醇与HX共热
8. 烃基
烃基种类
1. 甲基 -CH3 2. 乙基 -CH2CH3 3. 正丙基 -CH2CH2CH3
异丙基 -CH(CH3)2
4. 丁基 5. 戊基
-CH2CH2CH2CH3 -CH2CH(CH3) 2 8
-CH(CH3)CH2CH3 -C(CH3) 3
二、有机物的物理性质
1. 溶沸点 气态:碳数≤4的各类烃(包括新戊烷)、CH3Cl、甲醛 液态:碳数(5~16)的各类烃,低级烃的衍生物。 烷烃随Mr增加,溶沸点增大;支链越多,溶沸点越低。
人教版高考化学一轮总复习精品课件 第9章 有机化学基础 作业43有机推断 有机合成路线设计
RCHClCH==CH2+HCl;
③合成反应流程图示例如下(无机试剂可任选):
A
B
C→…→H。
123456
答案
123456
解析 本题可用逆合成分析法解答,其思维过程为 ⇒……⇒中间体⇒……⇒起始原料
其逆合成分析思路为:
由此确定合成方案。
123456
4.芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一 种重要的有机化工中间体,A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所 示:
2R—C≡C—H
R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是 利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
123456
写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。 答案
123456
解析 已知2-苯基乙醇的结构简式为
,目标产物D的结构简式为
出化合物D的4种同分异构体。
123456
本课结束
123456
(3)化合物C的结构简式是 ClCH2CH2N(CH3)2
。
(4)写出E→F的化学方程式:
+2H2
+H2O 。
123456
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物N-苄基苯甲酰胺
(
)。利用以上合成线路中的相关信息,设计
该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。 答案
123456
(6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式:
NaHCO3/H2O 条件下反应得到 OHC—CHO,OHC—CHO
HOCH2—COOH,HOCH2—COOH 缩聚为
2024届高考一轮复习化学课件(人教版):有机化学基础-有机化合物的空间结构 同系物 同分异构体
的分子式为C7H8O,与其互为同分异构体的芳香族化合物有5种:
、
、
、
、
,B项错误;
正戊烷的一氯代物有3种,C项正确; 菲的结构具有对称性,含有5种不同化学环境的氢原子,D项正确。
2.分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)
A.7种
√ B.8种
C.9种
D.10种
分子式为C4H8Cl2的有机物可以采取“定一移一”法:
返回
真题演练 明确考向
真题演练
1234
1.(2019·全国卷Ⅲ,8)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是
A.甲苯 C.丙炔
B.乙烷
√D.1,3-丁二烯
甲苯、乙烷、丙炔中均含有甲基,其分子中所有原子不可能共平面,A、B、C 错误; 1,3-丁二烯的结构简式为H2C==CH—CH==CH2,根据乙烯的结构可知,该分子 中所有原子可能在同一平面内,D正确。
、
、
和
,共5种,
取代基—C4H7O2与—Cl有邻、间、对三种情况,则满足条件的有机物甲有5×3 =15种。
5.下列说法不正确的是
√A.分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些
醇和酸重新组合可形成的酯共有5种
B.四联苯(
)的一氯代物有5种
C.与
具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2==CHCH2COOH、
3
_s_p_2_
_σ_键__、__π_键___
_平__面__三__角__形__
2
—C≡
_s_p_
_σ_键__、__π_键___
_直__线__形__
关键能力
一、有机化合物的表示方法与碳原子的结合方式
、
、
、
、
,B项错误;
正戊烷的一氯代物有3种,C项正确; 菲的结构具有对称性,含有5种不同化学环境的氢原子,D项正确。
2.分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)
A.7种
√ B.8种
C.9种
D.10种
分子式为C4H8Cl2的有机物可以采取“定一移一”法:
返回
真题演练 明确考向
真题演练
1234
1.(2019·全国卷Ⅲ,8)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是
A.甲苯 C.丙炔
B.乙烷
√D.1,3-丁二烯
甲苯、乙烷、丙炔中均含有甲基,其分子中所有原子不可能共平面,A、B、C 错误; 1,3-丁二烯的结构简式为H2C==CH—CH==CH2,根据乙烯的结构可知,该分子 中所有原子可能在同一平面内,D正确。
、
、
和
,共5种,
取代基—C4H7O2与—Cl有邻、间、对三种情况,则满足条件的有机物甲有5×3 =15种。
5.下列说法不正确的是
√A.分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些
醇和酸重新组合可形成的酯共有5种
B.四联苯(
)的一氯代物有5种
C.与
具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2==CHCH2COOH、
3
_s_p_2_
_σ_键__、__π_键___
_平__面__三__角__形__
2
—C≡
_s_p_
_σ_键__、__π_键___
_直__线__形__
关键能力
一、有机化合物的表示方法与碳原子的结合方式
2024届高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元 有机化学 第5讲
△ 例如:硬脂酸甘油酯在酸性条件下水解的反应方程式为 16
______________________________________________。
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
b.碱性条件下——皂化反应 油脂+NaOH――△→ 17 __高__级__脂__肪__酸__钠__+__甘__油_______。 例如:硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的反应方程式为 18
目分多元羧酸
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
3.羧酸的化学性质 羧酸的化学性质主要取决于羧基,反应时的主要断键位置如图:
(1)酸的通性(以乙酸为例):乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸 01 __强__,
在水溶液里的电离方程式为 02 __C__H_3_C_O_O__H____C__H_3_C_O__O_-_+__H__+___。可以
物,官能团为 03 —___C_O_O__H_,饱和一元羧酸的通式为 04 __C__nH__2n_O__2(_n_≥_1_)_____。
2.分类
按烃基脂肪酸:如乙酸、硬脂酸、油酸
不同分芳香酸:如苯甲酸
羧,酸) 按羧一元羧酸:如甲酸(HCOOH)、乙酸、硬脂酸
基数二元羧酸:如乙二酸(HOOC—COOH)
(7)苯胺(
)和酰胺(
)均能发生水解反应。
错因:_苯__胺__不__能__发__生__水__解__反__应__。____________________________
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
1.酯化反应的五大类型 (1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应。如
浓硫酸 CH3COOH+C2H5OH △ CH3COOC2H5+H2O。 (2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应。如
______________________________________________。
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
b.碱性条件下——皂化反应 油脂+NaOH――△→ 17 __高__级__脂__肪__酸__钠__+__甘__油_______。 例如:硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的反应方程式为 18
目分多元羧酸
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
3.羧酸的化学性质 羧酸的化学性质主要取决于羧基,反应时的主要断键位置如图:
(1)酸的通性(以乙酸为例):乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸 01 __强__,
在水溶液里的电离方程式为 02 __C__H_3_C_O_O__H____C__H_3_C_O__O_-_+__H__+___。可以
物,官能团为 03 —___C_O_O__H_,饱和一元羧酸的通式为 04 __C__nH__2n_O__2(_n_≥_1_)_____。
2.分类
按烃基脂肪酸:如乙酸、硬脂酸、油酸
不同分芳香酸:如苯甲酸
羧,酸) 按羧一元羧酸:如甲酸(HCOOH)、乙酸、硬脂酸
基数二元羧酸:如乙二酸(HOOC—COOH)
(7)苯胺(
)和酰胺(
)均能发生水解反应。
错因:_苯__胺__不__能__发__生__水__解__反__应__。____________________________
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
1.酯化反应的五大类型 (1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应。如
浓硫酸 CH3COOH+C2H5OH △ CH3COOC2H5+H2O。 (2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应。如
2024届高考一轮复习化学课件(人教版)第十章 有机化学基础第67讲 有机合成与推断综合题突破
的结构可以视作
、
、
分
子中苯环上的氢原子被—NH2取代所得,所得结构分别有1、3、2种,共有6种。
真题演练
1234
(5)根据上述信息,写出以4-羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成
的路线_________________________________________________。
答案
―P―h―C―H―2C→l K2CO3
。
真题演练
1234
4.(2022·山东,19)支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下:
真题演练
1234
已知: Ⅰ.PhOH+PhCH2Cl―K―2―C―O→3 PhOCH2Ph―P―Hd―-2C→PhOH Ph—=
Ⅱ.PhCOOC2H5+
―N―a→H
―H―2O△ ―/―H→+
Ⅲ.R1Br+R2NHCH2Ph―一――定―条――件→
―H―→2 Pd-C
R1,R2=烷基
真题演练
1234
回答下列问题: (1)A→B反应条件为__浓__硫__酸__,__加__热__;B中含氧官能团有__2__种。 (2)B→C反应类型为__取__代__反__应__,该反应的目的是__保__护__酚__羟__基__。
真题演练
1234
由C的结构简式和有机物的转化关系可知,在浓硫酸作用下,
式为
、
。
真题演练
1234
3.(2022·浙江6月选考,31节选)某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。
真题演练
1234
已知:①
;
②
真题演练
1234
请回答: (1)下列说法不正确的是__D___。 A.硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B.化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C.化合物B具有两性 D.从C→E的反应推测,化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼
2024届高考一轮复习化学课件第十章 有机化学基础+第62讲 烃 化石燃料
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应
②加聚反应:nCH2==CH—CH==CH2 —催—化—剂→ ____C__H___2_—___C__H__=_=__C__H__—___C__H__2______。 (5)烯烃、炔烃的氧化反应 烯烃、炔烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,氧化产物依据结构而定。
4.现有CH4、C2H4、C2H6三种有机化合物: (1)等质量的以上物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是___C_H_4___。 (2)相同条件下,同体积的以上三种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是__C__2H__6 __。 (3)等质量的以上三种物质完全燃烧时,生成二氧化碳的量最多的是___C_2_H_4__,生成 水的量最多的是___C_H__4__。
A.稠环芳香烃菲(
√B.化合物
)在一定条件下能发生加成反应、硝化反应 是苯的同系物
C.等质量的
与苯完全燃烧消耗氧气的量相等
D.光照条件下,异丙苯
与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种
3.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),下列有关叙述正确的是
A.反应①为取代反应,其产物可能是
√B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
c.定量关系: 1 mol HX。
,即取代1 mol氢原子,消耗 1 mol 卤素单质生成
(2)加成反应 ①加成反应:有机物分子中的 不饱和碳原子 与其他原子或原子团直接结合生成新 的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出下列有关反应的化学方程式)
CH2==CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br CH2==CH2+HCl—催—化 △—剂→CH3CH2Cl CH2==CH2+H2O—加—催热—化、——剂加—压→CH3CH2OH
A.丙烯
2024届高三化学高考备考一轮复习:有机物的分类、结构与性质课件
官能团 —NH2 氨基
酰胺基
典型代表物的 名称和结构简式
甲胺 CH3NH2 乙酰胺
2.有机化合物的命名 (1)烷烃的命名 ①烷烃的习惯命名法
②系统命名法 如:
烷烃命名四原则 ①最长:最长碳链为主链。 ②最近:主链中离支链最近的一端为起点编号。 ③最简:有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置, 则从较简单的支链一端开始编号。 ④最小:若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位 置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不 同的编号系列,两系列中各位次之和最小者即为正确的编号。
互为手性异构或对映异构。
2.同系物 (1)同系物的概念、特点及性质
(2)同系物的判断
一差 二同
分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 通式相同;所含官能团的种类、数目都相同(若有环,必 须满足环的种类和数量均相同)
同系物必须为同一类物质;同系物的结构相似;属于同系 三注意
物的物质,物理性质不同,但化学性质相似
治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是 ( D) A.MPy只有两种芳香同分异构体 B.EPy中所有原子共平面 C.VPy是乙烯的同系物 D.MPy的一氯代物有5种
4.(2022·潍坊模拟)有机化合物Z可用于治疗阿尔茨海默病,其合 成路线如图: 下列说法错误的是( D ) A.该反应为加成反应 B.X、Y分子中含有的 手性碳原子个数相同 C.Z的消去反应产物具 有顺反异构体 D.Z的同分异构体可能含两个苯环
a和b分子中碳原子之间的___连__接__顺__序__和__方__式______是相同的,但是 ___空__间__结__构___是不同的。这种异构称为顺反异构。
Ⅱ.对映异构(氯溴碘代甲烷)
第31讲认识有机化合物-2024-2025学年高考化学一轮复习课件
第十章 有机化学基础(必修+选择性必修)
第31讲 认识有机化合物
导航 目录
考点 1 考点 2 考点 3 限时跟踪检测(三十一)
知识网络
考点1 元素周期表
1.有机化合物分子结构的表示方法
种类
实例
含义
分子式
C2H6O
用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个 分子中 原子的种类 和 数目
最简式 乙烷(C2H6) 最 ①表示物质组成的各元素原子 最简整数比 的式子
位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做 1,2-二甲苯 ,间二甲苯叫做 1,3-二甲苯, 对二甲苯叫做 1,4-二甲苯。
[解析] 乙烯的空间填充模型为
,故 A 错误;乙醇的球棍模型为
,
故 B 错误;2-甲基丁烷的主链上有 4 个碳原子,在 2 号碳原子上有一个甲基,键线式为 , 故 C 正 确 ; 反 -2-丁 烯 中 两 个 甲 基 位 于 双 键 的 两 侧 , 其 结 构 简 式 为
,故 D 正确。
2.(2023 河北模拟)正确掌握化学用语和化学基本要领是学好化学的基础。下列有关 表述中,正确的一组是( B )
A.过氧乙酸(CH3COOOH)与羟基乙酸(HOCH2COOH)所含官能团相同,互为同分 异构体
B.乙烯的结构式:
C.
和
D.羟基的电子式:H··O······
互为同系物
[解析] 羟基乙酸中含—OH 和—COOH,二者官能团不同,但分子式相同,结构不 同,互为同分异构体,故 A 错误;乙烯分子中含有 1 个碳碳双键和 4 个碳氢键,为平面
编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各支
链位次之和最小者即为正确的编号
6.烯烃和炔烃的命名
第31讲 认识有机化合物
导航 目录
考点 1 考点 2 考点 3 限时跟踪检测(三十一)
知识网络
考点1 元素周期表
1.有机化合物分子结构的表示方法
种类
实例
含义
分子式
C2H6O
用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个 分子中 原子的种类 和 数目
最简式 乙烷(C2H6) 最 ①表示物质组成的各元素原子 最简整数比 的式子
位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做 1,2-二甲苯 ,间二甲苯叫做 1,3-二甲苯, 对二甲苯叫做 1,4-二甲苯。
[解析] 乙烯的空间填充模型为
,故 A 错误;乙醇的球棍模型为
,
故 B 错误;2-甲基丁烷的主链上有 4 个碳原子,在 2 号碳原子上有一个甲基,键线式为 , 故 C 正 确 ; 反 -2-丁 烯 中 两 个 甲 基 位 于 双 键 的 两 侧 , 其 结 构 简 式 为
,故 D 正确。
2.(2023 河北模拟)正确掌握化学用语和化学基本要领是学好化学的基础。下列有关 表述中,正确的一组是( B )
A.过氧乙酸(CH3COOOH)与羟基乙酸(HOCH2COOH)所含官能团相同,互为同分 异构体
B.乙烯的结构式:
C.
和
D.羟基的电子式:H··O······
互为同系物
[解析] 羟基乙酸中含—OH 和—COOH,二者官能团不同,但分子式相同,结构不 同,互为同分异构体,故 A 错误;乙烯分子中含有 1 个碳碳双键和 4 个碳氢键,为平面
编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各支
链位次之和最小者即为正确的编号
6.烯烃和炔烃的命名
2024届高考一轮复习化学课件(人教版)第十章 有机化学基础第66讲 合成高分子 有机合成路线设计
3.合成高分子的两个基本反应
加聚反应
缩聚反应
单体分子间通过__缩__聚__反__应__生成高分
概念
由不饱和单体__加__成__聚__合__生成 __高__分__子__的反应
子的反应,生成缩聚物的同时,还伴 有小分子的副产物(如水、氨、卤化
氢等)的生成
单体特点 含有_双__键__或__三__键__的不饱和有机物 含有_两__个__或__两__个__以__上__的反应基团(如 —OH、—COOH、—NH2、—X等)
②
―H――O―—――C―H――H2―C+―H―2―—――O―H―→
――H――+―/H――2O―→
。
(4)氨基:在氧化其他基团前可以用醋酸酐将氨基转化为酰胺,然后再水解转化为 氨基。
―C――H―3―C―O――2→O __________________―H―+――H或―2―OO―H―→- _____________。 (5)醇羟基、羧基可以成酯保护。
请写出以
、(CH3)2C(OCH3)2、
CH3NO2为原料制备
的合成
路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程 图示例见本题题干)。
答案
高聚物与单体具有相同的组成, 生成高聚物和小分子,高聚物与单体
产物特征
生成物一般为线型结构
有不同的组成
4.按要求完成方程式 (1)加聚反应
①nCH2==CH—CH3―催 ――― 化―― 剂→________________。 ②nCH2==CH—CH==CH2―― 催―― 化―― 剂→ CH2—CH==CH—CH2 。
第66讲 合成高分子 有机合成路线设计
复习目标
1.了解高分子的组成与结构特点,能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。 2.了解加聚反应和缩聚反应的含义。 3.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 4.能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
点
常见有机物是与我们的生活、生产紧密相关 的物质,属于高考必考内容,主要包括甲烷、 乙烯、苯、乙醇、乙酸、葡萄糖、蔗糖、淀粉 、油脂、蛋白质等。内容相对独立、零碎,不 具备系统性。 试题特点:与日常生活、社会热 点联系密切,题材广泛,陌生度不大,题目较 简单。复习中重点抓住“结构决定性质”这一 思想,掌握典型物质的重要性质并灵活应用于 生产、生活实际才能较好的应对这一类问题。
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
(2018·新课标卷I T9)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程 中,下列操作未涉及的是
(A.20蔗18糖·新、课果标糖卷和I麦T8芽)糖下均列为说双法糖错误基基的本酸营、是养蛋物 白质 质中 等葡 典萄 型糖 代、 表油 物脂 注、 意氨 其 B.酶是一类具有高选择催化性能的结蛋构白和性质质 C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使 褪色 D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
下列萜类化合物的说法正确的是
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
(2018·年江苏卷T11)11.化合物Y 能用于高性能光学
原子共面
树脂的合成,可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条 件下反应制得:
(2018·高考全国卷Ⅰ,T11)环之间共用一个碳原子的化合物称 为螺环化合物,螺[2.2]戊烷( )是最简单的一种。下列关于 该化合物的说法错误的是( ) A与环戊烯互为同分异构体 B二氯代物超过两种 C所有碳原子均处同一平面 D生成1mol C5H1至2 少需要2 moHl2
(2017·年江苏卷T11)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于
下列有关化合物X、Y 的说法正确的是 A.X 分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X→Y的反应为取代反应
(2016·新课标I卷8)下列各组中的物质均能发生加成反
应的是( )
A.乙烯和乙醇
B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷
(2017·高考全国卷Ⅰ,T9,)化合物(b) 、(d) 、(p) 的
分子同念分和式异数均构目为体判的断C概6H6,下列说法正确的是(
)
A.b的同分异构体只有d和p两种
B.b、d、p的二氯代物均只有三种
C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应
D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
有机物的空间构型
(2016·高考全国卷Ⅱ,T10)分子式为C4H8Cl2的有 机物共有(不含立体异构)( )
A.7种 B.8种 C.9种 D.10种
同分异构体的判断
(1)记忆法:记住丙基、丁基、戊基等基团异 构体数目。 (2)等效氢法:熟练运用等效氢知识判断同分 异构体数目。 (3)运用先定后动的方法,有序分析有机物同 分异构体的数目
D.丙烯和丙烷
(2017·新课标卷ⅢT8)下列说法正确的是( )
A.植物油氢化过程中发生了加成反应五大有机反应类型的突破:
B.淀粉和纤维素互为同分异构体 加成、取代、消去、聚合、
C.环己烷与苯可用酸性
溶液鉴别 氧化反应
D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物
(2018·高考全国卷Ⅲ,T9)苯乙烯是重要的化工原料。 下列有关苯乙烯的说法错误的是( )
及应用。 (5)了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重
要作用。 (6)了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。 (7)了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及
重要应用。 (8)了解常见高分子材料的合成及突重出要同应分用异。构体书写和数 (9)以上各部分知识的综合应用。目理判的断理;解常和见反有应机类反型应判机断
四、学情分析
错误原因分析:选择B选项的 学生主要是对苯、乙醇的结构
和性质不太熟悉
错误原因分析:选择B学生主 要没搞清楚酯水解的机理
学生存在的问题: 1.基础知识不扎实,知识点零乱、存在遗忘,易混淆有机物分子式、结构式、 结构简式 ,未能有效地建立知识网络。 2.酯化反应的条件、原理模糊(如浓硫酸的作用、羟基与氢原子的来源), 烷烃与苯的取代反应条件易混,碳氧双键的加成扩大化。 3.油脂、糖类、蛋白质等基本营养物质的重要性质模糊。 4.有机物同分异构体的判断、书写及结构与性质的互推仍是学生的薄弱点。 5.审题能力差,信息获取能力弱,综合运用能力欠缺。
对比2016、2017《考试大纲》在2016年考纲基础上常见有 机物及其应用新增了上面(2)(3), 2018没有任何变化,预测 2019年变化不大
二、高考试题分析
从高考题的具体展现分析
(2015·高考全国卷Ⅱ,T11)分子式为C5H10O2 并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体思维的有有序机物 有(不含立体异构)( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
16:49:07
3.渗透实验,以陌生有机物的合成为背景,考查了有机物的制 备、实验操作、产率计算。此类题型信息量和阅读量都较大, 也属于学生比较怕的题型。
本题以乙酸异戊酯的合成为背景,考 查了有机物的制备、实验操作、产率 计算
因此在2019年的本专题的复习备考中应围绕基本考查形式,(1) 常见有机物的结构与性质的互推,(2)常见有机物结构和同分异构 体(3)对于有机反应类型的判断,主要限定在取代反应、加成反应 及加聚反应等典型反应上(4)有机物的共面、共线组织训练,同时 关注上面三个趋势。
2019届高三化学一轮复习备考策略
——常见有机物及其应用
2019届化学一轮常见有机物及其应用
——复习策略
一 考纲分析
二 高考试题分析
三 高考命题趋势 四 学情考情分析
复习规划
五
一、考纲分析
(1)了解有机化合物中碳的成键特征。 (2)了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写
简单有机化合物的同分异构体。 (3)掌握常见有机反应类型。 (4)了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质
三、命题趋向
纵观2016年至2018年的新课标区的化学试题,本专题高 考中的命题有三个趋势: 1.稳中有变,如“同分异构体”年年考,16年的C4H8Cl2 、17年的化合物(b) 、(d) 、(p) 的二氯代物虽然 都在考同分异构体但难度加大,越来越体现出学科方法。 2.推陈出新,如结合既陌生又熟悉的生活材料进行命题 (2017全国卷1)7.下列生活用品中主要由合成纤维制 造的是( ) A.尼龙绳 B.宣纸 C.羊绒衫 D.棉衬衣
常见有机物是与我们的生活、生产紧密相关 的物质,属于高考必考内容,主要包括甲烷、 乙烯、苯、乙醇、乙酸、葡萄糖、蔗糖、淀粉 、油脂、蛋白质等。内容相对独立、零碎,不 具备系统性。 试题特点:与日常生活、社会热 点联系密切,题材广泛,陌生度不大,题目较 简单。复习中重点抓住“结构决定性质”这一 思想,掌握典型物质的重要性质并灵活应用于 生产、生活实际才能较好的应对这一类问题。
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
(2018·新课标卷I T9)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程 中,下列操作未涉及的是
(A.20蔗18糖·新、课果标糖卷和I麦T8芽)糖下均列为说双法糖错误基基的本酸营、是养蛋物 白质 质中 等葡 典萄 型糖 代、 表油 物脂 注、 意氨 其 B.酶是一类具有高选择催化性能的结蛋构白和性质质 C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使 褪色 D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
下列萜类化合物的说法正确的是
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
(2018·年江苏卷T11)11.化合物Y 能用于高性能光学
原子共面
树脂的合成,可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条 件下反应制得:
(2018·高考全国卷Ⅰ,T11)环之间共用一个碳原子的化合物称 为螺环化合物,螺[2.2]戊烷( )是最简单的一种。下列关于 该化合物的说法错误的是( ) A与环戊烯互为同分异构体 B二氯代物超过两种 C所有碳原子均处同一平面 D生成1mol C5H1至2 少需要2 moHl2
(2017·年江苏卷T11)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于
下列有关化合物X、Y 的说法正确的是 A.X 分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X→Y的反应为取代反应
(2016·新课标I卷8)下列各组中的物质均能发生加成反
应的是( )
A.乙烯和乙醇
B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷
(2017·高考全国卷Ⅰ,T9,)化合物(b) 、(d) 、(p) 的
分子同念分和式异数均构目为体判的断C概6H6,下列说法正确的是(
)
A.b的同分异构体只有d和p两种
B.b、d、p的二氯代物均只有三种
C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应
D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
有机物的空间构型
(2016·高考全国卷Ⅱ,T10)分子式为C4H8Cl2的有 机物共有(不含立体异构)( )
A.7种 B.8种 C.9种 D.10种
同分异构体的判断
(1)记忆法:记住丙基、丁基、戊基等基团异 构体数目。 (2)等效氢法:熟练运用等效氢知识判断同分 异构体数目。 (3)运用先定后动的方法,有序分析有机物同 分异构体的数目
D.丙烯和丙烷
(2017·新课标卷ⅢT8)下列说法正确的是( )
A.植物油氢化过程中发生了加成反应五大有机反应类型的突破:
B.淀粉和纤维素互为同分异构体 加成、取代、消去、聚合、
C.环己烷与苯可用酸性
溶液鉴别 氧化反应
D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物
(2018·高考全国卷Ⅲ,T9)苯乙烯是重要的化工原料。 下列有关苯乙烯的说法错误的是( )
及应用。 (5)了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重
要作用。 (6)了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。 (7)了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及
重要应用。 (8)了解常见高分子材料的合成及突重出要同应分用异。构体书写和数 (9)以上各部分知识的综合应用。目理判的断理;解常和见反有应机类反型应判机断
四、学情分析
错误原因分析:选择B选项的 学生主要是对苯、乙醇的结构
和性质不太熟悉
错误原因分析:选择B学生主 要没搞清楚酯水解的机理
学生存在的问题: 1.基础知识不扎实,知识点零乱、存在遗忘,易混淆有机物分子式、结构式、 结构简式 ,未能有效地建立知识网络。 2.酯化反应的条件、原理模糊(如浓硫酸的作用、羟基与氢原子的来源), 烷烃与苯的取代反应条件易混,碳氧双键的加成扩大化。 3.油脂、糖类、蛋白质等基本营养物质的重要性质模糊。 4.有机物同分异构体的判断、书写及结构与性质的互推仍是学生的薄弱点。 5.审题能力差,信息获取能力弱,综合运用能力欠缺。
对比2016、2017《考试大纲》在2016年考纲基础上常见有 机物及其应用新增了上面(2)(3), 2018没有任何变化,预测 2019年变化不大
二、高考试题分析
从高考题的具体展现分析
(2015·高考全国卷Ⅱ,T11)分子式为C5H10O2 并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体思维的有有序机物 有(不含立体异构)( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
16:49:07
3.渗透实验,以陌生有机物的合成为背景,考查了有机物的制 备、实验操作、产率计算。此类题型信息量和阅读量都较大, 也属于学生比较怕的题型。
本题以乙酸异戊酯的合成为背景,考 查了有机物的制备、实验操作、产率 计算
因此在2019年的本专题的复习备考中应围绕基本考查形式,(1) 常见有机物的结构与性质的互推,(2)常见有机物结构和同分异构 体(3)对于有机反应类型的判断,主要限定在取代反应、加成反应 及加聚反应等典型反应上(4)有机物的共面、共线组织训练,同时 关注上面三个趋势。
2019届高三化学一轮复习备考策略
——常见有机物及其应用
2019届化学一轮常见有机物及其应用
——复习策略
一 考纲分析
二 高考试题分析
三 高考命题趋势 四 学情考情分析
复习规划
五
一、考纲分析
(1)了解有机化合物中碳的成键特征。 (2)了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写
简单有机化合物的同分异构体。 (3)掌握常见有机反应类型。 (4)了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质
三、命题趋向
纵观2016年至2018年的新课标区的化学试题,本专题高 考中的命题有三个趋势: 1.稳中有变,如“同分异构体”年年考,16年的C4H8Cl2 、17年的化合物(b) 、(d) 、(p) 的二氯代物虽然 都在考同分异构体但难度加大,越来越体现出学科方法。 2.推陈出新,如结合既陌生又熟悉的生活材料进行命题 (2017全国卷1)7.下列生活用品中主要由合成纤维制 造的是( ) A.尼龙绳 B.宣纸 C.羊绒衫 D.棉衬衣