有害物质过程管理(2017版)
QC080000-2017-有害物质过程管理手册
QC080000-2017-有害物质过程管理手册有害物质管理手册(依据IECQ QC080000:2017编制)编制:审核:批准:发行日期:目录0.1颁步令 (01)0.2管理者代表及任命书 (02)0.3有害物质管理方针、目标发布令 (03)0.4公司简介 (04)0.5有害物质管理手册管理 (05)1.0目的范围 (06)2.0规范性引用文件 (06)3.0术语与定义 (06)4.0组织环境 (08)5.0领导作用 (09)6.0策划 (10)7.0支持 (12)8.0运行 (14)9.0绩效评价 (19)10.0改进 (21)0.1颁布令《有害物质管理手册》是本公司在从事彩印、包装生产和实践工作的基础上,按照IECQ QC080000:2017有害物质管理体系要求标准编制而成,现予以批准颁布实施。
本《有害物质管理手册》经审查,满足IECQ QC080000:2017标准要求;符合公司实际情况。
该手册是我公司有害物质管理工作的基础法规,是为保证实现本公司有害物质管理方针和目标而建立的。
公司全体员工必须认真贯彻执行。
本公司全体员工对自己所承担的工作有害物质管理负责,齐心协力为产品的高有害物质管理和企业的高信誉而努力工作。
手册现行版本:A实施日期:XX年XX月XX日总经理:XXXX年XX月XX日0.2管理者代表任命书为确保公司建立、实施与保持有害物质管理体系,特任命XX为有害物质管理体系管理者代表,授权主持本公司有害物质管理体系的建立、保持和实施,具有以下职责和权限:1.确保有害物质管理体系所需过程得到建立、实施和保持;2.向最高管理者报告有害物质管理体系的管理和运行情况,提出改进建议;3.确保与相关方的信息交流与沟通,确保相关方的投诉得到有效处理。
4.负责就有害物质管理体系的有关事宜与外部进行联络。
总经理:XXXX年XX月XX日0.3有害物质管理方针、目标发布令有害物质管理方针遵守环保法规,严格管控有害物质,生产绿色产品此质量方针由总经理亲自制定,是本公司的有害物质管理方向,此方针与本公司的宗旨相适应,是制定和评审有害物质管理的目标的框架,全体员工应充分理解和认识以上有害物质管理方针,达成共识,与本职工作相结合,所有思想和活动不得与有害物质管理方针相抵触。
有害物质过程管理(HSPM)体系要求-2017版 QC080000标准中文版
有害物质过程管理(HSPM)体系要求-2017版 QC080000标准中文版有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:––与ISO 9001:2015 一致;––采用了ISO 附录SL 高层结构;––适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000 来管理。
IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性––可以进行高效且有效的符合性检查––有利于在组织及其供应链得到一致推广––使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
IECQ QC080000-2017有害物质过程管理质体系管理评审培训教材
5.管理评审会议
管理评审会议按照计划或通知的时间进行,由公司 法人代表组织。
各个部门的负责人参加管理评审会议,分别提交输 入材料。
5.管理评审会议
部门负责人结合各自部门承担的工作,总结公司 QC080000-2017有害物质过程管理工作在本部门的落实 情况,并评价QC080000-2017有害物质过程管理体系与 当前公司实际生产是否适宜、有效,提出改进的建议等。
1.概述
管理评审是法人组织的最高级别的QC0800002017有害物质过程质量会议,评价适宜性、有 效性充分性,可以和行政总结搞在一起,评审一 定要有结论。一般单位首先肯定三性是符合的, 但也有不足,然后提出改进要求。
目录
1概述 2管理评审计划 3管理评审流程 4管理评审输入材料 5管理评审会议 6管理评审报告 7改进 8增加评审的机会
目录
1概述 2管理评审计划 3管理评审流程 4管理评审输入材料 5管理评审会议 6管理评审报告 7改进 8增加评审的机会
6.管理评审报告
公司应根据管理评审的过程、结果形成管理评审输出, 并形成报告。 管理评审的报告应包括以下方面的措施: a)改进的机会; b)HSPM体系所需的变更 c)资源需求 d)法律法规和顾客在HS控制方面的要求和变化所需的 能力变更 e)HS的识别、使用所需的检测、监视和测量设备变更
QC080000-2017年度规范标准
有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:––与ISO 9001:2015 一致;––采用了ISO 附录SL 高层结构;––适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000 来管理。
IECQ QC080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性––可以进行高效且有效的符合性检查––有利于在组织及其供应链得到一致推广––使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
IECQ QC080000-2017有害物质过程管理体系2021年HSF目标指标管理方案
IECQ QC080000-2017有害物质过程管理体系2021年HSF目标指标管理方案
NO
目标
指标
统计频率
方案(层次分解、方法措施/技术手段)
2021.1.1—2021.12.31
PMC
/主管
——
1、品质部确认零部件、材料、化学品的供应商按每年一次频率送第三方有资质的单位进行ICP等定量测试分析结果、MSDS或成分表等资料的符合性。
2、品质部用XRF测试仪检查产品(包括项目试制的样品)的HSF符合性,并确认制程中未产生HS混入和交叉污染,确保检查结果不符合此要求的样品不能承认和产品不能进行量产。
2、按《生产和服务运作控制程序》等控制投入产品制程使用的生产模具、材料、辅料、化学品中无六大RoHS物质和卤素。制程中要按〈不合格品控制程序〉对不合格物料和合格物料区隔标识及处理。防止HS混入、交叉污染。
生产部
/主管
3、按〈模具管理规程〉控制模具制造和维护保养中使用的模具零部件、金属材料、焊条、助焊剂、化学品中无六大RoHS物质和卤素。并按〈不合格品控制程序〉对不合格物料和合格物料区隔标识,防止HS混入、交叉污染。
品质部
/主管
¥23万
1、品质部用XRF测试仪筛选检查产品、材料的HSF符合性,并确认制程中未产生HS混入和交叉污染,确保检查结果不符合HSF要求的产品不能出货。
2、行政人力资源部制定培训计划并组织各部门培训和考核,合格后才可上岗
2、各部门按〈人力资源控制程序〉对从事影响产品HSF要求符合性工作的人员进行培训,合格后才可上岗。
okIECQQC080000-2017有害物质过程管理体系手册(HSPM)
IECQ QC 080000:2017有害物质过程管理体系手册( HSPM)目录前言1 范围1.1 总则1.2 应用2 规范性引用文件3 术语和定义4 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方需求和期望4.3 确定HSPM体系的范围4.4 HSPM体系及其过程4.4.1 总则5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1 总则5.1.2 以顾客为关注点5.2 HSF方针5.2.1 制定HSF方针5.2.2 沟通HSF方针5.3 岗位、责任、职责与权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.1.1 HSPM体系的策划6.1.2 组织6.2 HSF目标及其实现的策划6.2.1 HSF目标6.2.2 HSF目标的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2人员7.1.3 基础设施7.1.4 过程运行环境7.1.5 监视和测量资源7.1.6 组织的知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 文件化信息7.5.1 总则7.5.2 创建和更新8.1 运行策划和控制8.2 产品和服务的HSF要求8.2.1 顾客沟通8.2.2 产品和服务HSF要求的确定8.2.3 产品和服务要求的评审8.2.4 产品和服务要求的更改8.3 产品和服务的设计开发8.3.1 总则8.3.2 设计和开发策划8.3.3 设计和开发输入8.3.4 设计和开发控制8.3.5 设计和开发输出8.3.6 设计和开发更改8.4 外部提供的过程、产品和服务的控制8.4.1 总则8.4.2 控制类型和程度8.4.3 提供给外部的供方的信息8.5 生产和服务提供8.5.1 生产和服务提供的控制8.5.2 标识和可追溯性8.5.3 顾客或外部供方的财产8.5.4 防护8.5.5 交付后活动8.5.6 更改控制8.6 产品和服务的放行8.7 不合格输出的控制9.0 绩效评价9.1 监视测量分析和评价9.1.1 总则9.1.2 遵顾客满意9.1.3 分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审9.3.1 总则9.3.2 管理评审输入9.3.3 管理评审输出10.0 改进10.1 总则10.2 不合格和纠正措施10.3 持续改进目标11.0 附录11.1 程序文件清单11.2 组织架构11.3 职能分配表11.4 HSF管理体系流程图0.1颁布令为全面提升公司的管理水平,提高产品质量及为确保产品中有害物质符合HSF法律法规及客户要求,本公司按照ISO9001:2015《质量管理体系要求》及IECQ QC080000:2017《有害物质过程管理体系要求》,建立了《管理手册》和相应的及程序文件,作为本公司标准的行动指南.现予以发布,自发布之日起实行,各部门和全体人员皆应遵守文件的要求.本手册由本公司 ISO推行委员会编制,经HSF管理者代表及质量代表 xxx 审查:管理者代表职责:1.确保按照ISO9001:2015/IECQ QC080000:2017标准的要求建立、实施与保持质量及有害物质过程管理体系。
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)(20200707090009)
有害物质过程管理(HSPM )体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5直接相关' 本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS )框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:-与ISO 9001:2015 一致;-采用了ISO附录SL高层结构;-适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2 通报SVHC3 ;-晌应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000来管理。
IECQ QC 080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:-有利于验证适用顾客要求和法规的符合性-可以进行高效且有效的符合性检查-有利于在组织及其供应链得到一致推广-使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
IECQ-QC080000标准 2017年版-精校版
1 REACH:化学品的注册、评估、授权和限制 2 ECHA:欧洲化学品管理局 3 SVHC: 高关注物质 4 RoHS:有害物质限制
本 IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。按本版规范进行的 IECQ HSPM 认证转换安排在 IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。请参考 IECQ MC 决议 2016/22。
本 IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地 融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。本国际规范是 对 ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程 进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现 HSF 目标。IECQ QC 080000 第 四版针对第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括: ––与 ISO 9001:2015 一致; ––采用了 ISO 附录 SL 高层结构; ––适应全球不断增加的有害物质法规。如 REACH1 法规所规定的新增受控物 质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向 ECHA2 通报 SVHC3; ––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。如 RoHS4 指令改写后 的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等) 现在都可以通过 IECQQC 080000 来管理。
7.5 文件化信息
Documented information
7.5.1 总则 General
7.5.2 创建和更新 Creating and updating
7.5.3 文件化信息的控制 Control of documented information
8 运行 Operation
8.1 运行策划和控制
QC080000-2017标准
有害物质过程管理(HSPM体系要求.、八、-刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:——与ISO 9001:2015 一致;--采用了ISO附录SL高层结构;--适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3--响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
女口ROHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000来管理。
IECQ QC080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:--有利于验证适用顾客要求和法规的符合性--可以进行高效且有效的符合性检查--有利于在组织及其供应链得到一致推广--使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM认证转换安排在IECQ MC/345A/CD中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
QC080000-2017标准讲解
管理改善,创造价值
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4. 组织环境
QC080000中的过程与ISO9001中的过程的异同
过程的基本概念应该是一样的。如设计过 程,都是同一个过程,有了QC080000后, 不过是在设计过程中增加了对产品和过程 中HSF特性的考虑而已。略有差异处就是 可能会存在针对有害物质管理的特别的过 程,原来QMS中可能没有这样的过程的, 如供应商提交“材质分解表”的过程。
有害物质过程管理体系 QC080000:2017标准讲解
主讲:石晋凡
管理改善,创造价值
1
标准简介
IECQ QC 080000标准建立是在ISO9001基础上的. • QC 080000 是对目前ISO9001质量管理体系的补充,
与ISO9001架构一致,目的是通过全面、系统和透 明的管理体系来达成HSF目标。
管理改善,创造价值
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6.策划
6.1应对风险和机遇的措施 6.1.1HSPM体系的策划
在确定HSPM体系的风险和机遇时,组织应考虑来源于外 部供方的过程、产品、服务和材料,以及影响产品和服务实 现 HSF 符合性的内部过程,要从整个生命周期的视角来考 虑。
组织应保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成 文信息,包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或 可能引入产品或过程的所有已识别的 HS。
管理改善,创造价值
14
4. 组织环境
通常有哪些消除有害物质的方式和方法?
总的来说,保证材料中不含有害物质,保 证过程中不引入有害物质是生产HSF根本 手段,这也是标准“1 范围”提及的。如 果产品中已经引入有害物质要去消除它, 一般只能替换掉相应元件。
管理改善,创造价值
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5.领导作用
QC080000 有害物质过程管理 2017
有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:–与ISO 9001:2015 一致;–采用了ISO 附录SL 高层结构;–适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;–响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000 来管理。
1REACH:化学品的注册、评估、授权和限制2 ECHA: 欧洲化学品管理局3 SVHC:高关注物质4 RoHS:有害物质限制有害物质过程管理(HSPM)体系要求1范围1.1总则本国际规范拟用于:–电工组件产品的制造商、供方、修理方、维护方和服务提供方(及其供应链)建立过程以识别、控制、量化和报告其制造、供应或服务的产品中的HS含量;–产品的顾客和用户了解产品的HSF 状态,并理解其确定过程。
本国际规范规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求,从而:–识别产品和过程中的HS;–确定(检测、分析或以其他方式查清)产品的HSF 状态;–对产品中HS 的引入进行控制;– HS 含量超过适用的顾客和法规要求时,让顾客获知所交付产品HS 含量的符合程度。
HS 过程管理是组织总体业务和质量管理体系的一部分并与之相融合,这一点很重要。
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)
有害物质过程管理(HSPM )体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS )框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:-与ISO 9001:2015 一致;-采用了ISO附录SL高层结构;-适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2 通报SVHC3 ;-晌应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000来管理。
IECQ QC 080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:-有利于验证适用顾客要求和法规的符合性-可以进行高效且有效的符合性检查-有利于在组织及其供应链得到一致推广-使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
okIECQQC080000-2017有害物质过程管理体系手册(HSPM)
okIECQQC080000-2017有害物质过程管理体系手册(HSPM)IECQ QC :2017是有害物质过程管理体系手册,它规范了组织如何管理有害物质,以保障产品和服务的HSF要求。
以下是手册的目录:1.前言2.范围1.总则2.应用3.规范性引用文件4.术语和定义5.组织环境1.理解组织及其环境2.理解相关方需求和期望3.确定HSPM体系的范围4.HSPM体系及其过程6.领导作用1.领导作用和承诺1.总则2.以顾客为关注点2.HSF方针1.制定HSF方针2.沟通HSF方针3.岗位、责任、职责与权限7.策划1.应对风险和机遇的措施1.HSPM体系的策划2.组织2.HSF目标及其实现的策划1.HSF目标2.HSF目标的策划3.变更的策划8.支持1.资源1.总则2.人员3.基础设施4.过程运行环境5.监视和测量资源6.组织的知识2.能力3.意识4.沟通5.文件化信息1.总则2.创建和更新3.文件化信息的控制9.运行1.运行策划和控制2.产品和服务的HSF要求1.顾客沟通2.产品和服务HSF要求的确定3.产品和服务要求的评审4.产品和服务要求的更改3.产品和服务的设计开发1.总则2.设计和开发策划3.设计和开发输入4.设计和开发控制5.设计和开发输出6.设计和开发更改4.外部提供的过程、产品和服务的控制1.总则2.控制类型和程度3.提供给外部的供方的信息5.生产和服务提供1.生产和服务提供的控制2.标识和可追溯性3.顾客或外部供方的财产4.防护5.交付后活动6.更改控制6.产品和服务的放行7.不合格输出的控制10.绩效评价1.监视测量分析和评价1.总则2.遵顾客满意3.分析和评价2.内部审核3.管理评审1.总则2.管理评审输入3.管理评审输出11.改进1.总则2.不合格和纠正措施IECQ QC :2017是一个有害物质过程管理体系手册,旨在规范组织如何管理有害物质,以满足产品和服务的HSF要求。
手册包括前言、范围、规范性引用文件、术语和定义、组织环境、领导作用、策划、支持、运行、绩效评价和改进等章节。
QC080000:2017标准讲解培训教材(有害物质过程管理体系)
ISO 9001
管 理 改 善 , 创 造 价 值
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标准简介
IECQ HSPM 的一个重要原理:
ISO9001—生产和服务提供过程的确认(8.5)
特殊过程的控制方法
管 理 改 善 , 创 造 价 值
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1 .范围
1.1 总则 本国际规范拟用于: –电工组件产品的制造商、供方、修理方、维护方和服务提供方 (及其供应链)建立过程以识别、控制、量化和报告其制造、供 应或服务的产品中的 HS 含量; –产品的顾客和规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求,从 而: –识别产品和过程中的 HS; –确定(检测、分析或以其他方式查清)产品的 HSF 状态; –对产品中 HS 的引入进行控制; –HS含量超过适用的顾客和法规要求时,让顾客获知所交付产品 HS 含量的符合程度。 HS过程管理是组织总体业务和质量管理体系的一部分并与之相融 合,这一点很重要。
管 理 改 善 , 创 造 价 值
10
4. 组织环境
4.4 HSPM体系及其过程 4.4.1总则 组织应按照本国际规范的要求,建立、实施、保持和持 续改进基于过程的 HSPM 体系,包括提供 HSF 产品所需过 程及其相互作用。 组织应确定与实现其 HSF 目标相关的过程及其在整个 组织内的应用,包括那些涉及 HS 的过程和不涉及 HS 但影 响 HSF 产品实现或提供的过程。 对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现其预期结果 所需的变更应进行专门考虑。 必要时,组织应保持成文信息以支持其过程运行,并保 留成文信息作为证据,证明以 HSF 为目的过程运行是按计 划进行的。
4
管 理 改 善 , 创 造 价 值
1 .范围
1.2 应用 本国际规范仅适用于已实施 ISO 9001:2015 或与其完全等 同的 QMS 标准的组织。 本国际规范的要求是对 ISO 9001 要求的补充。 尽管 ISO 9001:2015 规定,组织可宣称其中某个条款不适 用,不过按照 IECQ HSPM 方案的规定,本国际规范的所有要求都 适用。 希望获得 IECQ HSPM 方案认证的组织应符合 ISO 9001:2015
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)
有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:––与ISO 9001:2015 一致;––采用了ISO 附录SL 高层结构;––适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000 来管理。
IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态.这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性––可以进行高效且有效的符合性检查––有利于在组织及其供应链得到一致推广––使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒. 本IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
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有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ03-5直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO9001质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:−与ISO9001:2015一致;−采用了ISO附录SL 高层结构;−适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;−响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000来管理。
IECQ QC080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:−有利于验证适用顾客要求和法规的符合性−可以进行高效且有效的符合性检查−有利于在组织及其供应链得到一致推广−使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM认证转换安排在IECQ MC/345A/CD中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
本出版物的文本基于以下文件:1REACH:化学品的注册、评估、授权和限制2 ECHA: 欧洲化学品管理局3 SVHC:高关注物质4 RoHS:有害物质限制有害物质过程管理(HSPM)体系要求1范围1.1总则本国际规范拟用于:−电工组件产品的制造商、供方、修理方、维护方和服务提供方(及其供应链)建立过程以识别、控制、量化和报告其制造、供应或服务的产品中的HS含量;−产品的顾客和用户了解产品的HSF状态,并理解其确定过程。
本国际规范规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求,从而:−识别产品和过程中的HS;−确定(检测、分析或以其他方式查清)产品的HSF状态;−对产品中HS 的引入进行控制;−HS含量超过适用的顾客和法规要求时,让顾客获知所交付产品HS 含量的符合程度。
HS 过程管理是组织总体业务和质量管理体系的一部分并与之相融合,这一点很重要。
1.2应用本国际规范仅适用于已实施 ISO9001:2015或与其完全等同的QMS标准的组织。
本国际规范的要求是对ISO9001要求的补充。
尽管ISO9001:2015规定,组织可宣称其中某个条款不适用,不过按照IECQ HSPM方案的规定,本国际规范的所有要求都适用。
希望获得IECQ HSPM方案认证的组织应符合ISO9001:2015 和本国际规范,包括其中的一个或多个附录。
附录的适用性应与IECQ HSPM的认证范围相一致。
条款1.1 中规定的领域之外的组织也可采用本国际规范来管理HS,但目前没有相应的IEC 合格评定体系认证。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注明日期的版本适用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
IECQ03-1,程序规则−第 1 部分:对所有IECQ方案的通用要求IECQ03-5,程序规则−第 5 部分:IECQ HSPM方案−有害物质过程管理要求ISO9000:2015,质量管理体系−基础和术语ISO9001:2015,质量管理体系−要求RoHS,欧洲议会和欧盟理事会2011年6月8日关于限制在电子电气设备中使用某些有害物质的2011/65/EU号指令中国RoHS2,2016-01-21,电器电子产品有害物质限制使用管理办法3术语和定义下列术语和定义适用于本国际规范。
HSPM有害物质过程管理有害物质(HS)指任何适用法规或顾客要求规定禁用、限用、减少使用或通报其存在情况的物质,这些物质本身会对人类健康或环境安全带来危害。
有害物质减免(HSF)指任何HS 的减少或者消除。
产品的有害特性(hazardous characteristics of a product)是产品的一个或多个质量属性,用于描述产品中的HS 及其含量。
HSF因素(HSF aspect)指可能会给组织最终产品的HSF特性带来负面影响的组织活动或产品或服务的元素。
完全等同的QMS标准(full equivalent QMS standard )指覆盖了ISO9001所有要求的标准。
可接受的等同标准包括IATF16949、AS9100、国际铁路行业标准(IRIS)以及TL9000。
HSF管理(HSF management)指在HSF过程方面指导和控制组织的协调活动,包括制定HSF方针和目标,以及通过HSF 策划、HSF实施和HSF改进来实现这些目标的HSF过程。
HSF要求(HSF requirements)指适用顾客和法规要求中明确表述或规定的有关HS 过程及其输出的需求或期望。
注:HSF要求可以包括但不限于HS 限制、标签/标记、成文信息、符合性声明、新材料鉴定、检测、供应链内的信息沟通、通报主管机构、更改报告、管理体系、审核等。
HSF过程(HSF process(es))实现HSF的过程。
“过程”的定义见ISO9000:2015条款3.4.1。
HSF绩效(HSF performance)HSF过程的可测量结果(定量或定性)。
产品的HSF符合性(HSF conformity of products)产品满足HSF要求。
HSF不合格(不符合)(HSF nonconformity)不符合某个HSF要求。
HSF不合格产品(HSF nonconforming product)有一个或一个以上HSF不合格(不符合)的产品。
HS风险(HS risks)与HSPM相关的风险。
“风险”的定义见ISO9000:2015条款3.7.9。
4组织环境4.1理解组织及其环境组织应识别、监视和评审有能力影响其HSPM体系实现HSF目标预期结果的外部和内部因素。
这些因素与组织的商业宗旨和战略方向相关。
组织应对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审:a)与下述方面相关的适用法律要求和顾客要求:HSF内容、在产品上使用标识以及证明产品符合这些要求的特定成文信息的编制和保留;b)组织的HSF目标;c)组织提供HSF产品的能力。
注1:考虑与顾客要求、产品类型和范围以及生产过程和管理相关的因素,有助于理解内部环境。
注2:考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种环境法规、法律、市场的因素,有助于理解外部环境。
4.2理解相关方的需求和期望组织应持续地确定、监视和评审相关方的HS和相关要求,以及这些相关方对组织持续提供符合顾客HSF要求和适用法律法规要求的产品的能力造成的影响或潜在影响。
组织应持续监视和评审环境法律法规要求,以及相关方HS要求的更新信息。
注:相关方需求和期望的例子如下:−环保产品设计,如易拆卸;−环保包装设计;−使用促进HSF生产的制造方法;−使用可能会给环境带来负面影响但不受适用法律和顾客要求控制的材料。
4.3确定HSPM体系的范围为了确定HSPM体系的范围,组织应确定该体系的边界和适用性,还应考虑其环境,包括其面对的内部和外部因素、相关方的相关要求、组织的产品以及其提供HSF产品的能力。
体系范围应作为成文信息,可获得并得到保持,并适用于本国际规范的要求。
不应对本国际规范任何要求作出破坏HSF产品符合性,让顾客要求和旨在提高顾客满意度的法律法规要求得不到满足的理由说明。
若存在这种理由说明,该范围应予以陈述。
组织的QMS 活动和地理范围应等同或大于其HSPM体系的活动和地理范围。
HSPM范围中应包含附录或其他国家/国际HS或电子电气废品相关法律法规要求中的一个或多个规范性要求。
4.4 HSPM体系及其过程4.4.1总则组织应按照本国际规范的要求,建立、实施、保持和持续改进基于过程的HSPM体系,包括提供HSF产品所需过程及其相互作用。
组织应确定与实现其HSF目标相关的过程及其在整个组织内的应用,包括那些涉及HS的过程和不涉及HS但影响HSF产品实现或提供的过程。
对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现其预期结果所需的变更应进行专门考虑。
必要时,组织应保持成文信息以支持其过程运行,并保留成文信息作为证据,证明以HSF为目的过程运行是按计划进行的。
5领导作用5.1领导作用和承诺5.1.1总则最高管理者应通过以下方面,证明其对HSPM的领导作用和承诺:a)将HSF纳入管理评审(见9.3.2);b)建立HSF方针并确保HSF目标得到建立;c)提供所需资源,以确保在HSF产品和生产过程方面取得进展;d)向组织传达符合顾客及法律法规的HS管理要求的重要性。
5.1.2以顾客为关注焦点最高管理者应以顾客满意度为目标,确保顾客的HSF要求得到确定和满足。
5.2 HSF方针5.2.1制定HSF方针最高管理者应制定HSF方针,HSF方针应:a)包括满足适用HSF要求的承诺;b)包括持续改进组织HSF绩效的承诺。
5.2.2沟通HSF方针HSF成文的方针应可获取,在组织内得到沟通和理解;适宜时,可为有关相关方所获取。
5.3组织的岗位、职责和权限最高管理者应确保HSF相关的职责和权限在组织内得到规定和沟通。
最高管理者应任命一名指定管理者代表(DMR)。
该DMR 应负责整个HS管理体系的各个过程,包括IECQ 03-1附录A 中规定的多现场。
6策划6.1应对风险和机遇的措施6.1.1 HSPM体系的策划在确定HSPM体系的风险和机遇时,组织应考虑来源于外部供方的过程、产品、服务和材料,以及影响产品和服务实现HSF符合性的内部过程,要从整个生命周期的视角来考虑。
组织应保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成文信息,包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或可能引入产品或过程的所有已识别的HS。
6.1.2组织组织应策划以下内容:应对这些风险和机遇所必需的措施、这些措施在HSPM体系内的整合和对措施有效性的评价,包括如何预防或减少HS风险以确保产品和服务的HSF符合性。
应对措施应与风险和机遇对产品和服务HSF符合性的潜在影响相适应。