绿色化学
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名词解释
绿色化学:利用化学原理和新化工技术,以“原子经济性”为基本原则,从源头上减少或消除污染,最大限度地从资源合理利用、生态平衡和环境保护等方面满足人类可持续发展的需求,实现人与自然的协调与和谐。
原子经济性:高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子,使之结合到目标分子中,达到零排放,即不产生副产物或废弃物。
水热合成法:在密闭系统中,以水为溶剂,在一定的温度和水的自生压力下,原始混合物进行反应合成无机材料的一种方法。
溶胶-凝胶法:将烷氧金属或金属盐在一定条件下水解缩合成溶胶,再经溶剂挥发或加热处理转化成网状结构的凝胶的过程。
聚合物模板法:模板法是选用一种价廉易得、形状容易控制、具有纳米孔道的基质材料中的空隙作为模板,导入原料于模板孔隙中反应,通过模板材料的限制作用,达到物理和化学反应的控制,最终得到微观和宏观结构可控的新颖材料的方法。
离子液体(ionic liquid):由有机阳离子和无机阴离子构成的、在室温或近室温下呈液态的盐类化合物,亦称室温熔融盐和室温离子液体。
凝胶效应(英文):Trommsdorff效应随转化率的提高,乳胶粒中单体浓度减低,反应速率本应下降,但在阶段Ⅲ中由于链终止反应速率急剧下降,反应速率随转化率增加而大大加速的现象。
高分子辐射交联技术:就是利用高能或电离辐射引发聚合物电离与激发,产生一些次级反应,进而引起化学反应,在大分子间实现化学交联,促使大分子间交联网络的形成,是聚合物改性制备新型材料的有效手段之一。
绿色农药:是用无公害的原材料和不生成有害副产物的工艺制备的生物效率高、药效稳定、易于使用、对环境有好的农药产品。
生物柴油:是指以油料作物(大豆、棉子和油菜籽等)、油料林木果实(油棕和黄连木等)、油料水生植物(工程微藻等)、动物油脂、废餐饮油等为原料与醇类进行酯交换制成的脂肪酸酯。是一种洁净、可再生的生物燃料。是一种优质的传统柴油代替品。
简答题
绿色化学的研究内容:
清洁合成工艺和技术,减少废物排放,目标是“零排放”。
改革现有工艺过程,实施清洁生产。
安全化学品和绿色新材料的设计和开发。
提高原材料和能源的利用率,大量使用可再生资源
生物技术和生物质的利用。
新的分离技术。
绿色技术和工艺过程的评价。
绿色化学的教育,用绿色化学变革社会生活,促进社会经济和环境的协调发展。
绿色化学与环境治理的区别:
绿色化学的方法——污染预防:
传统环境污染的治理方法——末端治理:
设计安全化学品的一般原则与途径:
原则:利用构效关系和分子改造的手段保持和发挥化学品的优异使用功能,并将它的毒性作用降到最低,寻求两者最适当的平衡。
途径:对于了解作用机制的,确保该分子功能的前提下,使毒性反应不再发生。
对于毒性机理不明确的,应分析结构与毒性的关系,避免引入毒性基团。
对于有毒物质,还可降低有毒物质的生物利用率。
局部化学反应法:
是通过局部化学反应或局部规整反应制备固体材料的方法。
通过反应物结构来控制反应性,反应前后主体结构不变。
可在温和条件(如低温)下发生。
可合成其他方法不能或难以得到的固体材料,并具有独特的物理化学性质和结构。
类型:脱水反应、嵌入反应、离子交换反应、同晶置换反应、分解反应和氧化还原反应。
什么是聚合物模板法,例举三种:
模板法是选用一种价廉易得、形状容易控制、具有纳米孔道的基质材料中的空隙作为模板,导入原料于模板孔隙中反应,通过模板材料的限制作用,达到物理和化学反应的控制,最终得到微观和宏观结构可控的新颖材料的方法。
例举:羟基磷灰石(HAP)的合成氯化锌纳米结构材料的合成明胶多空微球的制备
固体超强酸及其特点:
固体超强酸:指比100%硫酸的酸强度还高的固体酸。H0<-11.93,H0越小,酸度越大。特点:
金属氧化物负载硫酸根型SO42-/MxOy:催化活性高、不腐蚀设备、耐高温且可重复使用,适用于所有强酸催化反应。
强Lewis酸负载型,如BF3/石墨:通过物理化学吸附作用结合,存在活性组分溶脱和卤离子腐蚀设备问题,且不适合较高温度使用。
沸石分子筛的主要特点:
沸石分子晒的特征孔尺寸使得它对反应物能选择性地吸收。
沸石分子筛的特定的孔道结构直接影响着反应系统物质的扩散行为。
沸石分子筛具有酸性。
沸石分子筛具有高的热稳定性和水热稳定性。
催化剂无毒,对环境无害,对设备无腐蚀。
氟两相系统反应原理(举例):
1、Friedel-Crafts反应:
2、Diels-Alder反应:
离子液制备方法(两步法):
先通过季铵化制得目标阳离子的卤盐([阳离子]X),再用目标阴离子Y-置换出X-,得目标离子液体([阳离子]Y)。
以水为分散介质的优缺点:
乳液聚合的优点
解决了热交换工程问题。
实现了高相对分子质量和高聚合反应速率的统一。
代表了聚合反应过程的发展方向。
聚合物产品可直接应用。
乳液聚合的缺点
当需从乳液中得到固体聚合物时,要经过凝聚、洗涤、脱水、干燥等一系列后处理工序,增加了成本。
反应中使用的乳化剂难以除尽,会影响最终产品的电性能、透明度、耐水性及表面光泽。
反应器的有效利用空间小,设备利用率较低。
玻璃化效应解释产生的原因:
玻璃化效应:单体的聚合过程在阶段Ⅲ的后期转化率增至某一值时,转化速率突然降至零的现象。
原因:阶段Ⅲ的特征为胶束粒子和单体珠滴均消失,系统内只存在乳胶粒和水两相,单体在自由基作用下全部转变成聚合物,又称聚合反应完成阶段。随着乳胶粒中单体浓度逐渐减少,聚合物浓度逐渐升高,大分子链彼此缠结在一起,乳胶粒内部黏度逐渐增大使自由基在乳胶粒中反应速率急剧下降。