高一人教版生物必修二第二章单元检测+Word版含答案

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31第二章单元检测(总分:49分)
一.选择题(每题2分)
1.在显微镜下观察动物组织切片,发现细胞内的染色体数目有的是体细胞内染色体数目的一半,有
的是体细胞内染色体数目的2倍,该切片取自()
A.人的皮肤生发层
B.家兔的骨髓
C.绵羊的肝脏
D.牛的精巢
2.一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞,按自由组合定律遗传,各能产生几
种类型的精子和卵细胞()
种和1种种和4种
种和1种种和2种

3.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。

他将白眼♂与红眼♀杂交,F1全部表现为红眼。

再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。

为了解释这种现象,他提出了有关假设。

你认为最合理的假设是()
A.白眼基因存在于X染色体上
B.红眼基因位于Y染色体上
C.白眼基因表现出交叉遗传
D.红眼性状为隐性性状
4.右图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3
个极体和1个卵细胞,其中一个极体的染色体组成是1、3,则卵细胞中染色
体组成是()
、4
、3
@
、3或2、4
、4或2、3
5.下图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图,下列有关叙述不.正确的是()
A.精细胞形成过程的顺序为①→③→②→④
B.这些状态下的细胞中不发生ATP水解
C.①图中有两对同源染色体,③图中有两个四分体
D.线粒体、核糖体等细胞器与该过程有密切的关系

6. 下列有关性别决定的叙述,正确的是()。

A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
7.基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色
体的AA型配子。

等位基因A、a位于2号染色体。

下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是()
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未
分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
/
A.①③
B.①④
C.②③
D.②④
8.如下图所示,为了鉴定男孩8与本家庭的亲子关系,需采用特殊的鉴定方案,下列方案中可行的
是()
A.比较8与2的线粒体DNA序列
B.比较8与3的线粒体DNA序列
C.比较8与5的Y染色体DNA序列
D.比较8与2的X染色体DNA序列
9.在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼;②暗红眼(雄)×
暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。

若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是()
#
2 4 8 8
10.用3H标记小白鼠(体细胞含20对同源染色体)的精原细胞和皮肤生发层细胞的DNA分子双链,再
将这些细胞转入不含3H的培养基中培养,在前者减数第二次分裂后期和后者第二次有丝分裂后期,一个细胞中的染色体总条数分别为()
、40 、80 、20 、40
11. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()。

A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

12.一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因可能是()
A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开
B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极
C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开
D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开
13.下图表示细胞分裂和受精作用过程中,核DNA的含量和染色体数目的变化,据图分析正确的是
()
阶段为减数分裂、b阶段为有丝分裂

→M点所示过程与细胞膜的流动性有关
段和OP段,细胞中含有的染色体数是相等的
段核DNA含量不变
14.下列有关说法不.正确的是()
A.属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子
B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B
C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的
D.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是0
-
15.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区
(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如右图所示。

下列有关叙述中正确的是()
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率低于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性
C.Ⅰ片段上的基因控制的遗传病,患病者全为女性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,所以人类基因组计划要分别测定
16.观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。

下列解释合理的是()。

A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离
B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
|
C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次
D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
17.某生物的基因型为AaBb,已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上。

那么,
正常情况下该生物在进行减数分裂形成精子的过程中,基因的走向不可能是()
与B走向一极,a与b走向另一极
与b走向一极,a与B走向另一极
与a走向一极,B与b走向另一极
或a走向哪一极、B或b走向哪一极都是随机的
18.一个基因型为TtMm(这两对等位基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果
它所产生的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的细胞中,基因组成表示正确的是()

A.减一产生的极体的基因组成为TTMM,减二产生的极体的基因组成为TM
B.减一产生的极体的基因组成为tm,减二产生的极体的基因组成为tm
C.减一产生的极体的基因组成为tm,减二产生的极体的基因组成为TM或tm
D.减一产生的极体的基因组成为ttmm,减二产生的极体的基因组成为TM或tm
二.非选择题
19.(6分)细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。


据下图回答相关问题:
(1)若某植株的一个体细胞正在进行分裂如图①所示,此细胞的下一个时期的主要特点
是。

]
(2)假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②所示,其基因A、a、B、b分布如图,此细
胞产生基因组成为AB的精子概率是。

(3)图③是某高等雌性动物体内的一个细胞,它的名称是,在分裂形成此细胞的过程中,
细胞内可形成个四分体。

(4)图②对应于图④中的段,图③对应于图④中的段。

20.(7分)下图为人类的两种遗传病的某家族系谱。

甲病由A或a基因控制,乙病由B或b基因控
制,已知其中一种病为伴性遗传病。

请回答:
(1)甲病的遗传方式属于_______染色体______性遗传。

(2)写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型:
__________________________________________。

(3)写出Ⅲ10的基因型:________________。

)
(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患甲病子女的概率为,生育一个只患一种病子女的概率为
___________。

已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000,若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为__________。

因此,应禁止________结婚,以降低后代遗传病的发病率。

31第2章单元检测答案
21.(1)染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条子染色体,在纺锤丝的牵引下,向细胞两极移动;染色体数目加倍
(2)0(3)卵细胞或极体3(4)BC DE
22.(1)27+Z或27+W4(2)①13/16②YyIi或yyIi
(3)不能。

因为雌蚕只有Z D W基因型,雄蚕只有Z D Z D基因型,Z D Z d基因型;杂交组合Z D W×Z D Z D、Z D W×Z D Z d均可以产生Z D W的雌性后代(或若要让后代只有雄性,则雌性必须全是Z d W,则亲本的杂交组合必须是Z D W×Z d Z d,而Z d Z d的个体不存在)。

0.(1)常隐(2)A X B或A X b或a X B或a X b
(3)AAX B X b或AaX B X b(4)1/33/81/20 000近亲。

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