稀土掺杂铝酸锶发光材料的制备分析及性能研究
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ｌ ｃ ｔ ｄ ｉ ３ ｎ ０ ｎ ，ａ ｄ ｉｓｅ ｓ ｉｎ ｓ ｅ ｔｕｍ ｓｌｃ ｔｄ ｉ ０ ａ ｄ ５５ ｍ ． ｏ ａ ｅ ｎ ３ ５ ａ ｄ ３７ ｍ ｎ ｔ ｍｉｓｏ ｐ ｃｒ ｉ ｏ ａｅ ｎ ５１ ｎ ６ ｎ
长 余辉发 光材 料是光 致发 光材 料 中的一个 重要 分 支 ， 指在光 源 激发 下 能 吸 收 可见 光 光 能 并将 能 是 量储 存起 来 ， 且 在黑 暗 中以 可见 光 的形 式将 能量 并
２ ２ Ｘ Ｄ分 析 ． Ｒ
ＳＡ Ｅ “不论 是 用 尿 素 进 行 还 原 ， 是 用 ｒ１ ：ｕ Ｏ 还 Ｈ’ 行还原 ， Ｘ Ｄ衍 射 图谱基 本相 同 ， 进 其 Ｒ 可见 不论 哪种 制取 方法都 没 有 破 坏发 光 材 料 的 基质 晶 型． 但
关键词 ： 燃烧法 ； 溶胶凝胶 ； 铝酸锶 ； 长余辉
中 图分 类 号 ：４ ２ ３ ０ ８ ．１ 文 献标 识码 ： Ａ
摘
要： 以铝酸锶为基质材料 ， 用燃烧法与溶胶凝胶 法 ， 两种 还原 方法制 取了掺杂 铕的发光 材料 ， 并对其不 同方法
制取过程中的条件及对掺 杂稀 土激活剂 的材料 的发光性 能进行 了对 比研究． 制备 出的 ＳＡ Ｅ “ （ ｏ（ Ｈ ） ｒ１ ：ｕ ｃ Ｎ ： Ｏ
系长 余辉 发光 材料 的制备 方法有 很 多种 ， ： 温 固 如 高
相法 ＿ 溶胶 一凝 胶 法 ¨ 电弧 法 ¨ 化 学 共 沉 淀 ｌ 、 、 、 法¨ 、 烧法¨ ． 燃 等 目前通 常 采用 高 温 固相烧 结 法 制得 ， 但该方 法存 在合 成温 度较 高 ， 且原料 不易 混 而 合均 匀等缺 点 ． 因此 常 在 原始 组 分 中加 入对 原 料 的
Ａ（ Ｏ ） ・ ９ ２ １Ｎ ３ ３ Ｈ Ｏ，Ｅ ２ ３ ｕＯ ，Ｈ３ Ｏ ，Ｈ Ｏ ，Ｃ Ｂ ３ Ｎ ３ Ｏ
失重 后为 ９ ． ３ ， ７ ３ ％ 相应 的 Ｄ Ａ曲线 上有 一吸热 峰 ， Ｔ 这一 阶 段 主要 发 生 了 熔 化 反 应 ． 二 阶 段 大 约 在 第 １ ０～ ０ ５ ３ ０℃之 间． 大部 分 的质量 损 失 发生 在 这一 绝 阶段 ， 重后 的质量 仅剩 ２ ．０ 相 应 Ｄ Ａ曲线上 失 ３ ０ ％． Ｔ 有 ３个放 热峰 ， 对应 于有 机 物 的分 解 及 其 产 物燃 烧 过 程． 这一过 程 释 放 大 量 Ｃ ， Ｎ 气 体 ， Ｏ ， Ｏ、 质量 迅 速 减 少． Ｔ — Ｔ 曲线 可 以看 出 ， 由 ＧＤ Ａ 热分解 在 ３ ０ｏ ０ Ｃ已
收 稿 日期 ：０ ２— ６一ｌ ２１ ０ ６
最 大 的优点是 快捷 和节 能 ． 外 ， 此 在原料 中加 入 了助
熔 剂 Ｈ Ｂ 可加 热分 解 为 Ｂ Ｏ ， ，Ｏ ， 能够 降低 基 质 形
作者简介： 白智韬 （９ ４一） 男 ， １８ ， 内蒙古通辽人 ， 内蒙古科技大学硕士研究生
２１ ０ ２年 ９月
内 蒙 古 科 技 大 学 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｎ ｅ ｎ ｏｉ ｎ ｖ ｒｉ ｆＳ ｉｎ ｅ ａ ｄ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ｏ ｒ ａ ｆＩ ｎ ｒ Ｍｏ ｇ ｌ Ｕ ｉｅ ｓ ｙ ｏ ｃｅ ｃ ｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ａ ｔ
Ｓ ｐ ｅ ｅ ， ０１ ｅ ｔ ｍｂ ｒ ２ ２
用． 长余 辉材料 还可应 用 于高 能射线 探测 、 能影像 高
存储 等领 域 ．
合 成 起 到 促 进 作 用 的 助 熔 剂 ， 用 的 助 熔 剂 有 常 Ｈ Ｂ ３Ｎ Ｈ Ｐ ＣＦ等 ¨ ． ３Ｏ ，Ｈ４ ２Ｏ ，ａ２ 燃烧 法 能在 较低 温
度下 ，源自文库速 、 能、 快 节 高效 合 成 稀 土 发 光 材 料 ． 其
粉 体
按化 学 计 量 比称 取 Ｓ （ Ｏ ） Ａ （ Ｏ ） ・ ｒ Ｎ ， １ Ｎ
基 本吻 合 ， 就是说 在制 备过 程 中 ， 也 加入 的柠 檬酸 作 为螯合 剂并 没有 影响 干凝胶 反应 物反 应生成 发 光材
料．
９ Ｈ Ｏ及适量 的柠檬 酸 、 酸 ， 于适 量 的 去 离子 水 硼 溶 中 ， 到澄 清 透 明 的 溶 液 ， 稀 土 氧 化 物 溶 于硝 酸 得 将 中， 然后 将 两种溶 液 混合 ， 节 ｐ 调 Ｈ值 ，０ 下 磁力 ７
２８ ５
内 蒙 古 科 技 大 学 学 报
２１ ０ ２年 ９月 第 ３ 卷 第 ３期 １
光 烧温和进活进晶中成 ２结Ｉ分 中的 堂．结度促激剂入格形发 日与Ｊ 心 ； ．０ ７ ， 果Ｊ析 ＿ Ｉ ７
１ 实 验
２ １ Ｔ —Ｔ ． Ｇ Ｄ Ａ分 析
图 １为样 品干凝胶 的 Ｔ — Ｔ Ｇ Ｄ Ａ曲线 ． Ｔ 由 Ｇ曲线
ＢＡＩＺｈ －ａ ＺＨＡＯ ｅ — ｕ ｎ ＺＨＡＯ ｎ — ｎ ＡＮ ｈ ｎ —ｉ ｉｔｏ， Ｗ ｎ ｇ ａ ｇ， Ｙｏ ｇ ｗａ ｇ， Ｓ ｅｇｌ
（ ｔ ｉ ｎ ｔｌｒ ｃｏｌＩｎｒ ｎｏ ａＵ ｉ ｒ ｔ ｏ ｃ ｎ ｅａｄＴ ｃｎ Ｌ ｙＢ ｏｏ １０ ０ Ｃ ｉａ Ｍａ ｒ ｌ ｄＭｅ ｌ ｇ Ｓｈ ｏ， ｅ ｇｌ ｎｖ ｓｙ ｆ ｉ ｃ ｎ ｅｈｏｏ ， ａｔ ０ ４ １ ， ｈｎ ） ｅａａ ａ ｕｙ ｎ Ｍｏ ｉ ｅ ｉ Ｓ ｅ ｇ ｕ
ｏ ．Ｔ ｅ ｉｅｅｃ ｎｔ ｍ ｎｓｅｃ ｒｐｒｅ ｅｗ ｅ ｅｔｏｍｅ ｏｓｗ ｓ ｔ ｉ ．Ｔ ｅＳＡ２ ４ Ｅ （ Ｏ （ Ｈ ） ｄｃ ｏ ） ｄ ｈ ｆ ｒｎｅｉ ｈ ｌ ｉｅｃｎｅｐｏｅｔ ｓ ｔｅｎｔ ｔ ｄ ａ ｕ ｅ ｈ ｒ １ ： ｕ Ｃ Ｎ ２ ２ ｅｕｔ ｎ ｄｆ ｅｕ ｉ ｂ ｈ ｗ ｈ ｓｄ ｄ Ｏ ｒ ｉ
段 大约在 ２ ０～１ ０℃之 间 ， 品 的质量损 失不 明显 ， ５ 样
１ １ 尿 素还 原 制取 ＳＡ Ｅ 发光 材料 可 以看 出 ， 胶 的分解 可 以分 为 ３个 阶段 ： 一 阶 ． ｒ１ ：ｕ Ｏ 干凝 第
粉 体
实 验 所 用 原 料 分 别 为 分 析 纯 ｓ Ｎ ） ， ｒ（ Ｏ ，
大量气 体 ， 大约几 分 钟 后 ， 化 还 原反 应 剧 烈进 行 ， 氧
度足 够 ， 过 不 同 温度 下 制 得 材 料 的 Ｘ Ｄ 衍 射 图 通 Ｒ 谱 ， 以 知 道 ， ５０℃ 制 备 时 ， 品 的 主 晶 相 为 可 在 ０ 样
ＳＡ ： 另外 还 有 ＳＡ 温 度 升 到 ６ ０ ｃ 时 ， ｒ１ ， Ｏ ｒ１ ， Ｏ ５ （ ＝ 合 成 的样 品为 ＳＡ： 纯 相 ， 续 增 加 温 度 到 ７ ０℃ ｒ １Ｏ 继 ０ 时， 发现 ＳＡ 的特 征 峰消失 ， ｒ １Ｏ 相 主相 为硝 酸 锶 ， 本 实 验选 择在 ６ ０ ｏ 样 品进 行 灼 烧 ． 测 定 两 种 干 ５ Ｃ对 在
的马弗 炉 中 ， 随着 反 应 的发 生 ， 物 开 始膨 胀 ， 出 产 放
放 热峰 ， 对应 的是 ＳＡ 晶相 的生成 ， 品质 量基 ｒ １０ 样 本 没什 么变 化 ． 过 图 １还 可 以看 出 ，０ ７ ０℃ 通 ５ ０— ０
所有反 应 已经完 成 ， 因此选 择 ５ ０～ ０ ０ ７ ０℃ 为灼 烧温
Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｄｓ： ｕｒ ｉ ｇ ｍｅｈｏ ｂ ｎ ｎ ｔ ｄ，Ｓ ＯＬ— ＧＥＬ ｔ ｄ，ｓｒｎｔ ｍｅｈｏ ｔｏ ｉ ｕｍ ｌ ｍｉ ａｅ，ｌｎ ｌ ｓｉｇ ｐ ｏ ｐｈ ｒ ｓ ｅ ｃ ａｕ ｎ ｔ ｏ ｇ—ａ ｔｎ ｈ ｓ ｏ ｅ ｃ ｎ ｅ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｓｒ ｎ ｉ ｍ ｌ ｍｉ ａｅ ｗａ ｓ ｄ ａ ｔ ｘ ｍａｅ ａ ｏｍａ ｅ ｌｍｉｅ ｃ ｎ ｅｍａｅ ａ ｓｄ ｐ ｄ ｗｉ ｕ ｂ ｕ ｎｎ ｎ ｏ －ｅ ｔ － ｓｒ ｃ ： ｔ ｔ ｏ ｕ ａ ｕ ｎ ｔ ｓｕ ｅ ｓｍａｒ ｔｒ ｌ ｋ ｕ ｎ ｓｅ ｃ ｔｒ ｌ ｏ ｅ ｔ Ｅ ｙ ｂ ｒ ｉｇ ａ ｄ ｓ ｌ ｌ ｉ ｉ ｔ ｉ ｈ ｇ ｍｅｈ
慢慢 释放 的一 种 功 能 材 料 ． 由于 长 余 辉 材 料 及 器件 具有 发光 时 间长 ， 光 亮 度 高等 特 点 ， 塑 料 、 发 在 涂料 、 墨 、 膜和 陶瓷等 行业 中得 到极 为广泛 的应 油 薄
化学 稳 定 性 好 、 全 无 辐 射 等 优 点 安
． 酸 盐 体 铝
早在 ２ Ｏ世纪 ６ ０年代 ，ａｌ Ｐ ｌｌ ｉａ等 研究 了碱 土 铝酸盐 体 系长余 辉发 光 材料 ，０年代 ， ｂｒｓａ ＿ ７ Ａ ｂｕｃｔ ６ ｏ］ 也进行 了相 关研 究． 与传统 的硫化 物磷 光体 相 比 ， 铝
酸盐体 系具 有发 光 强 度 高 、 纯度 好 、 辉 时 间 长 、 色 余
Ｖｏ ． Ｎｏ． １３１， ３
第 ３ 卷第 ３期 １
文 章 编 号 ：０ ５— ２ ５ ２ １ ）３— ２ ７— ５ ２９ ２ ９ （０ ２ ０ ０ ５ ０
稀土 掺杂铝酸锶发光材料 的制备分析及性能研究
白智韬 ， 文 广 ， 永 旺 ， 胜 利 赵 赵 安
（ 内蒙 古 科 技 大 学 材 料 与 冶 金 学 院 ， 内蒙 古 包 头 ０４ １ ） １００
还原） ｕ （ ： ／Ｅ Ｈ 还原）发光材料属于 ＳＡ ： ｒ１ 单斜晶 系晶体结构 ； Ｏ 激发 光谱是位 于峰值 ３５ ３０ｎ 的宽带谱 ； ３ ，７ ｍ 发 射光谱 是峰值位 于 ５ ０ ５ ６ｎ １ ，５ ｍ的宽带谱 ．
Ｐｒ ｐ ｒ ｔｏ ｎ ｈ ｒ ｃ ｅ ｉａ ｉ ｎ ｏ ｎ －ａ ｔｎ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ａ ｄ ｃ ａ ａ ｔ ｒ ｚ ｔｏ ｆｌ ｇ ｌ ｓ ｉ ｇ ｏ ｐ ｏ ｐ ｏ ｅ ｃ ｎ ｅ Ｓ ＡＩ ０４ ： ２ ｈ ｓ ｈ ｒ ｓｅ ｃ ｒ ２ Ｅｕ
／Ｅ （ ２ ｅｕｔ ｎ ｕ ｉ ｓｅｃ ａ ｒ ｌ ｅｏｇ ｏｏｌ ｉ ｃ ｓ ｌ ｔ ｃ ｒ；ｔ ｅｃ ａ ｏ ｐｃ ｕ ｒａｂｎ ｐ ｃ ｍ ｕ Ｈ ｄｃｉ ）ｌｍｎ ｃｎｅｍ ｔ ｉ ｌｎｓ ｏｍ ｎｃｉ ｃ ｒ ｔ ｒ ｔ ｅ ｉ ｘｉ ｔｎｓｅｔ ｍ ｉ ａｂｏｄ ａｄｓｅｔ ｒ ｏ ｅ ｅ ａｂ ｔ ｎ ｙ ａ ｓｕ ｕ ｓ ｔｉ ｒ ｓ ｕ ｒ
凝 胶 的 Ｔ —Ｔ Ｇ Ｄ Ａ发 现 ， 两 种 不 同制 备 方 法 的 曲线 这
放出大量的热 ， 整个燃烧过程在几十秒 内完成． 燃烧
结束 后得 到淡绿 色 蘑 菇 云状 的蓬 松泡 沫 状 产 物 ， 去 除冷 却后 ， 研细 得到所 需 的发光 材料 的粉体 ．
１２ 氢气 还 原 制取 ＳＡ， Ｅ ｎ 发光 材料 ． ｒ１ ：ｕ Ｏ
经 基本 完成 ． ３ ０℃ 以后 为第 三 阶段 ，０ Ｃ 一 在 ０ ５０ｑ有
（ Ｈ ） 少量 的 Ｈ Ｂ ， 为 助 熔 剂 ， 素作 为还 原 Ｎ ， ，Ｏ 作 尿
剂 和燃料 ． 按化 学 计 量 比称 取 Ｓ （ Ｏ ） ， １ Ｎ ・ ｒ Ｎ ，Ａ （ Ｏ ） ９ Ｏ及 适量 的硼 酸 和 尿 素 ， 于适 量 的 去 离 子 水 Ｈ： 溶
中， 得到 澄 清 透 明 的溶 液 ； 稀 土 氧化 物 溶 于 硝 酸 将 中， 出三组 铕 含 量 的制 备体 ， 别 为 ２ ，％ ， 配 分 ％ ４ ６ ． ％ 然后 将两 种溶 液混合 ， 调节 ｐ Ｈ值 ， 后 将其 盛 最 人 氧化 铝坩埚 中 ， 入 预先 升 温 到反 应 所 需 温度 的 放
长 余辉发 光材 料是光 致发 光材 料 中的一个 重要 分 支 ， 指在光 源 激发 下 能 吸 收 可见 光 光 能 并将 能 是 量储 存起 来 ， 且 在黑 暗 中以 可见 光 的形 式将 能量 并
２ ２ Ｘ Ｄ分 析 ． Ｒ
ＳＡ Ｅ “不论 是 用 尿 素 进 行 还 原 ， 是 用 ｒ１ ：ｕ Ｏ 还 Ｈ’ 行还原 ， Ｘ Ｄ衍 射 图谱基 本相 同 ， 进 其 Ｒ 可见 不论 哪种 制取 方法都 没 有 破 坏发 光 材 料 的 基质 晶 型． 但
关键词 ： 燃烧法 ； 溶胶凝胶 ； 铝酸锶 ； 长余辉
中 图分 类 号 ：４ ２ ３ ０ ８ ．１ 文 献标 识码 ： Ａ
摘
要： 以铝酸锶为基质材料 ， 用燃烧法与溶胶凝胶 法 ， 两种 还原 方法制 取了掺杂 铕的发光 材料 ， 并对其不 同方法
制取过程中的条件及对掺 杂稀 土激活剂 的材料 的发光性 能进行 了对 比研究． 制备 出的 ＳＡ Ｅ “ （ ｏ（ Ｈ ） ｒ１ ：ｕ ｃ Ｎ ： Ｏ
系长 余辉 发光 材料 的制备 方法有 很 多种 ， ： 温 固 如 高
相法 ＿ 溶胶 一凝 胶 法 ¨ 电弧 法 ¨ 化 学 共 沉 淀 ｌ 、 、 、 法¨ 、 烧法¨ ． 燃 等 目前通 常 采用 高 温 固相烧 结 法 制得 ， 但该方 法存 在合 成温 度较 高 ， 且原料 不易 混 而 合均 匀等缺 点 ． 因此 常 在 原始 组 分 中加 入对 原 料 的
Ａ（ Ｏ ） ・ ９ ２ １Ｎ ３ ３ Ｈ Ｏ，Ｅ ２ ３ ｕＯ ，Ｈ３ Ｏ ，Ｈ Ｏ ，Ｃ Ｂ ３ Ｎ ３ Ｏ
失重 后为 ９ ． ３ ， ７ ３ ％ 相应 的 Ｄ Ａ曲线 上有 一吸热 峰 ， Ｔ 这一 阶 段 主要 发 生 了 熔 化 反 应 ． 二 阶 段 大 约 在 第 １ ０～ ０ ５ ３ ０℃之 间． 大部 分 的质量 损 失 发生 在 这一 绝 阶段 ， 重后 的质量 仅剩 ２ ．０ 相 应 Ｄ Ａ曲线上 失 ３ ０ ％． Ｔ 有 ３个放 热峰 ， 对应 于有 机 物 的分 解 及 其 产 物燃 烧 过 程． 这一过 程 释 放 大 量 Ｃ ， Ｎ 气 体 ， Ｏ ， Ｏ、 质量 迅 速 减 少． Ｔ — Ｔ 曲线 可 以看 出 ， 由 ＧＤ Ａ 热分解 在 ３ ０ｏ ０ Ｃ已
收 稿 日期 ：０ ２— ６一ｌ ２１ ０ ６
最 大 的优点是 快捷 和节 能 ． 外 ， 此 在原料 中加 入 了助
熔 剂 Ｈ Ｂ 可加 热分 解 为 Ｂ Ｏ ， ，Ｏ ， 能够 降低 基 质 形
作者简介： 白智韬 （９ ４一） 男 ， １８ ， 内蒙古通辽人 ， 内蒙古科技大学硕士研究生
２１ ０ ２年 ９月
内 蒙 古 科 技 大 学 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｎ ｅ ｎ ｏｉ ｎ ｖ ｒｉ ｆＳ ｉｎ ｅ ａ ｄ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ｏ ｒ ａ ｆＩ ｎ ｒ Ｍｏ ｇ ｌ Ｕ ｉｅ ｓ ｙ ｏ ｃｅ ｃ ｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ａ ｔ
Ｓ ｐ ｅ ｅ ， ０１ ｅ ｔ ｍｂ ｒ ２ ２
用． 长余 辉材料 还可应 用 于高 能射线 探测 、 能影像 高
存储 等领 域 ．
合 成 起 到 促 进 作 用 的 助 熔 剂 ， 用 的 助 熔 剂 有 常 Ｈ Ｂ ３Ｎ Ｈ Ｐ ＣＦ等 ¨ ． ３Ｏ ，Ｈ４ ２Ｏ ，ａ２ 燃烧 法 能在 较低 温
度下 ，源自文库速 、 能、 快 节 高效 合 成 稀 土 发 光 材 料 ． 其
粉 体
按化 学 计 量 比称 取 Ｓ （ Ｏ ） Ａ （ Ｏ ） ・ ｒ Ｎ ， １ Ｎ
基 本吻 合 ， 就是说 在制 备过 程 中 ， 也 加入 的柠 檬酸 作 为螯合 剂并 没有 影响 干凝胶 反应 物反 应生成 发 光材
料．
９ Ｈ Ｏ及适量 的柠檬 酸 、 酸 ， 于适 量 的 去 离子 水 硼 溶 中 ， 到澄 清 透 明 的 溶 液 ， 稀 土 氧 化 物 溶 于硝 酸 得 将 中， 然后 将 两种溶 液 混合 ， 节 ｐ 调 Ｈ值 ，０ 下 磁力 ７
２８ ５
内 蒙 古 科 技 大 学 学 报
２１ ０ ２年 ９月 第 ３ 卷 第 ３期 １
光 烧温和进活进晶中成 ２结Ｉ分 中的 堂．结度促激剂入格形发 日与Ｊ 心 ； ．０ ７ ， 果Ｊ析 ＿ Ｉ ７
１ 实 验
２ １ Ｔ —Ｔ ． Ｇ Ｄ Ａ分 析
图 １为样 品干凝胶 的 Ｔ — Ｔ Ｇ Ｄ Ａ曲线 ． Ｔ 由 Ｇ曲线
ＢＡＩＺｈ －ａ ＺＨＡＯ ｅ — ｕ ｎ ＺＨＡＯ ｎ — ｎ ＡＮ ｈ ｎ —ｉ ｉｔｏ， Ｗ ｎ ｇ ａ ｇ， Ｙｏ ｇ ｗａ ｇ， Ｓ ｅｇｌ
（ ｔ ｉ ｎ ｔｌｒ ｃｏｌＩｎｒ ｎｏ ａＵ ｉ ｒ ｔ ｏ ｃ ｎ ｅａｄＴ ｃｎ Ｌ ｙＢ ｏｏ １０ ０ Ｃ ｉａ Ｍａ ｒ ｌ ｄＭｅ ｌ ｇ Ｓｈ ｏ， ｅ ｇｌ ｎｖ ｓｙ ｆ ｉ ｃ ｎ ｅｈｏｏ ， ａｔ ０ ４ １ ， ｈｎ ） ｅａａ ａ ｕｙ ｎ Ｍｏ ｉ ｅ ｉ Ｓ ｅ ｇ ｕ
ｏ ．Ｔ ｅ ｉｅｅｃ ｎｔ ｍ ｎｓｅｃ ｒｐｒｅ ｅｗ ｅ ｅｔｏｍｅ ｏｓｗ ｓ ｔ ｉ ．Ｔ ｅＳＡ２ ４ Ｅ （ Ｏ （ Ｈ ） ｄｃ ｏ ） ｄ ｈ ｆ ｒｎｅｉ ｈ ｌ ｉｅｃｎｅｐｏｅｔ ｓ ｔｅｎｔ ｔ ｄ ａ ｕ ｅ ｈ ｒ １ ： ｕ Ｃ Ｎ ２ ２ ｅｕｔ ｎ ｄｆ ｅｕ ｉ ｂ ｈ ｗ ｈ ｓｄ ｄ Ｏ ｒ ｉ
段 大约在 ２ ０～１ ０℃之 间 ， 品 的质量损 失不 明显 ， ５ 样
１ １ 尿 素还 原 制取 ＳＡ Ｅ 发光 材料 可 以看 出 ， 胶 的分解 可 以分 为 ３个 阶段 ： 一 阶 ． ｒ１ ：ｕ Ｏ 干凝 第
粉 体
实 验 所 用 原 料 分 别 为 分 析 纯 ｓ Ｎ ） ， ｒ（ Ｏ ，
大量气 体 ， 大约几 分 钟 后 ， 化 还 原反 应 剧 烈进 行 ， 氧
度足 够 ， 过 不 同 温度 下 制 得 材 料 的 Ｘ Ｄ 衍 射 图 通 Ｒ 谱 ， 以 知 道 ， ５０℃ 制 备 时 ， 品 的 主 晶 相 为 可 在 ０ 样
ＳＡ ： 另外 还 有 ＳＡ 温 度 升 到 ６ ０ ｃ 时 ， ｒ１ ， Ｏ ｒ１ ， Ｏ ５ （ ＝ 合 成 的样 品为 ＳＡ： 纯 相 ， 续 增 加 温 度 到 ７ ０℃ ｒ １Ｏ 继 ０ 时， 发现 ＳＡ 的特 征 峰消失 ， ｒ １Ｏ 相 主相 为硝 酸 锶 ， 本 实 验选 择在 ６ ０ ｏ 样 品进 行 灼 烧 ． 测 定 两 种 干 ５ Ｃ对 在
的马弗 炉 中 ， 随着 反 应 的发 生 ， 物 开 始膨 胀 ， 出 产 放
放 热峰 ， 对应 的是 ＳＡ 晶相 的生成 ， 品质 量基 ｒ １０ 样 本 没什 么变 化 ． 过 图 １还 可 以看 出 ，０ ７ ０℃ 通 ５ ０— ０
所有反 应 已经完 成 ， 因此选 择 ５ ０～ ０ ０ ７ ０℃ 为灼 烧温
Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｄｓ： ｕｒ ｉ ｇ ｍｅｈｏ ｂ ｎ ｎ ｔ ｄ，Ｓ ＯＬ— ＧＥＬ ｔ ｄ，ｓｒｎｔ ｍｅｈｏ ｔｏ ｉ ｕｍ ｌ ｍｉ ａｅ，ｌｎ ｌ ｓｉｇ ｐ ｏ ｐｈ ｒ ｓ ｅ ｃ ａｕ ｎ ｔ ｏ ｇ—ａ ｔｎ ｈ ｓ ｏ ｅ ｃ ｎ ｅ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｓｒ ｎ ｉ ｍ ｌ ｍｉ ａｅ ｗａ ｓ ｄ ａ ｔ ｘ ｍａｅ ａ ｏｍａ ｅ ｌｍｉｅ ｃ ｎ ｅｍａｅ ａ ｓｄ ｐ ｄ ｗｉ ｕ ｂ ｕ ｎｎ ｎ ｏ －ｅ ｔ － ｓｒ ｃ ： ｔ ｔ ｏ ｕ ａ ｕ ｎ ｔ ｓｕ ｅ ｓｍａｒ ｔｒ ｌ ｋ ｕ ｎ ｓｅ ｃ ｔｒ ｌ ｏ ｅ ｔ Ｅ ｙ ｂ ｒ ｉｇ ａ ｄ ｓ ｌ ｌ ｉ ｉ ｔ ｉ ｈ ｇ ｍｅｈ
慢慢 释放 的一 种 功 能 材 料 ． 由于 长 余 辉 材 料 及 器件 具有 发光 时 间长 ， 光 亮 度 高等 特 点 ， 塑 料 、 发 在 涂料 、 墨 、 膜和 陶瓷等 行业 中得 到极 为广泛 的应 油 薄
化学 稳 定 性 好 、 全 无 辐 射 等 优 点 安
． 酸 盐 体 铝
早在 ２ Ｏ世纪 ６ ０年代 ，ａｌ Ｐ ｌｌ ｉａ等 研究 了碱 土 铝酸盐 体 系长余 辉发 光 材料 ，０年代 ， ｂｒｓａ ＿ ７ Ａ ｂｕｃｔ ６ ｏ］ 也进行 了相 关研 究． 与传统 的硫化 物磷 光体 相 比 ， 铝
酸盐体 系具 有发 光 强 度 高 、 纯度 好 、 辉 时 间 长 、 色 余
Ｖｏ ． Ｎｏ． １３１， ３
第 ３ 卷第 ３期 １
文 章 编 号 ：０ ５— ２ ５ ２ １ ）３— ２ ７— ５ ２９ ２ ９ （０ ２ ０ ０ ５ ０
稀土 掺杂铝酸锶发光材料 的制备分析及性能研究
白智韬 ， 文 广 ， 永 旺 ， 胜 利 赵 赵 安
（ 内蒙 古 科 技 大 学 材 料 与 冶 金 学 院 ， 内蒙 古 包 头 ０４ １ ） １００
还原） ｕ （ ： ／Ｅ Ｈ 还原）发光材料属于 ＳＡ ： ｒ１ 单斜晶 系晶体结构 ； Ｏ 激发 光谱是位 于峰值 ３５ ３０ｎ 的宽带谱 ； ３ ，７ ｍ 发 射光谱 是峰值位 于 ５ ０ ５ ６ｎ １ ，５ ｍ的宽带谱 ．
Ｐｒ ｐ ｒ ｔｏ ｎ ｈ ｒ ｃ ｅ ｉａ ｉ ｎ ｏ ｎ －ａ ｔｎ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ａ ｄ ｃ ａ ａ ｔ ｒ ｚ ｔｏ ｆｌ ｇ ｌ ｓ ｉ ｇ ｏ ｐ ｏ ｐ ｏ ｅ ｃ ｎ ｅ Ｓ ＡＩ ０４ ： ２ ｈ ｓ ｈ ｒ ｓｅ ｃ ｒ ２ Ｅｕ
／Ｅ （ ２ ｅｕｔ ｎ ｕ ｉ ｓｅｃ ａ ｒ ｌ ｅｏｇ ｏｏｌ ｉ ｃ ｓ ｌ ｔ ｃ ｒ；ｔ ｅｃ ａ ｏ ｐｃ ｕ ｒａｂｎ ｐ ｃ ｍ ｕ Ｈ ｄｃｉ ）ｌｍｎ ｃｎｅｍ ｔ ｉ ｌｎｓ ｏｍ ｎｃｉ ｃ ｒ ｔ ｒ ｔ ｅ ｉ ｘｉ ｔｎｓｅｔ ｍ ｉ ａｂｏｄ ａｄｓｅｔ ｒ ｏ ｅ ｅ ａｂ ｔ ｎ ｙ ａ ｓｕ ｕ ｓ ｔｉ ｒ ｓ ｕ ｒ
凝 胶 的 Ｔ —Ｔ Ｇ Ｄ Ａ发 现 ， 两 种 不 同制 备 方 法 的 曲线 这
放出大量的热 ， 整个燃烧过程在几十秒 内完成． 燃烧
结束 后得 到淡绿 色 蘑 菇 云状 的蓬 松泡 沫 状 产 物 ， 去 除冷 却后 ， 研细 得到所 需 的发光 材料 的粉体 ．
１２ 氢气 还 原 制取 ＳＡ， Ｅ ｎ 发光 材料 ． ｒ１ ：ｕ Ｏ
经 基本 完成 ． ３ ０℃ 以后 为第 三 阶段 ，０ Ｃ 一 在 ０ ５０ｑ有
（ Ｈ ） 少量 的 Ｈ Ｂ ， 为 助 熔 剂 ， 素作 为还 原 Ｎ ， ，Ｏ 作 尿
剂 和燃料 ． 按化 学 计 量 比称 取 Ｓ （ Ｏ ） ， １ Ｎ ・ ｒ Ｎ ，Ａ （ Ｏ ） ９ Ｏ及 适量 的硼 酸 和 尿 素 ， 于适 量 的 去 离 子 水 Ｈ： 溶
中， 得到 澄 清 透 明 的溶 液 ； 稀 土 氧化 物 溶 于 硝 酸 将 中， 出三组 铕 含 量 的制 备体 ， 别 为 ２ ，％ ， 配 分 ％ ４ ６ ． ％ 然后 将两 种溶 液混合 ， 调节 ｐ Ｈ值 ， 后 将其 盛 最 人 氧化 铝坩埚 中 ， 入 预先 升 温 到反 应 所 需 温度 的 放