水和废水监测分析方法(第四版)
水和废水监测分析方法第四版增补版
水和废水监测分析方法第四版增补版
本增补版主要针对第四版进行了内容的更新和补充。
在第四版的基础上，根据最新的监测分析方法和技术发展，我们增加了一些新的内容，以使本书更加全面和实用。
我们对水和废水监测分析方法进行了全面的调研和总结，对目前常用的监测技术和方法进行了详细的介绍和评述。
在新增的内容中，我们特别强调了一些新出现的监测技术和方法，如传感器技术、光谱分析技术、生物传感器等，这些新技术对于提高水和废水监测分析的准确性和灵敏度有着重要作用。
另外，我们还对一些已有内容进行了修订和补充，特别是在一些监测方法的应用和实际操作中存在的问题和难点进行了更加具体和实用的说明，希望能够帮助读者更好地掌握水和废水监测分析方法。
总之，本增补版的出版，是为了更好地满足读者的需求，使本书成为水和废水监测领域的权威参考书之一，希望读者能够喜欢和支持本书的新版。
水和废水监测分析方法 第四版
水和废水监测分析方法第四版《水和废水监测分析方法第四版》是一本非常重要的书籍，它是关于水和废水监测的一本权威指南，可以帮助化学、环境和工程领域的专家们更好地了解和监测水和废水中的各种化学物质。
以下是该书的主要内容和步骤：第一步：概述该书的第一章是关于概述的，它介绍了该书的主要内容和目标，以及水和废水监测的重要性和意义。
此外，该章还介绍了水和废水的基本知识、相关法规和标准，以及监测的目的和方法。
第二步：采样和样品预处理第二章介绍了采样和样品预处理的步骤和方法，包括采样点的选择、样品采集时间和频率、采样方式和容器、给样和混样，以及样品的前处理方法和技术。
第三步：物理和化学分析第三章是关于物理和化学分析的内容，从目录上看，包括了有机和无机物的分析、金属和无机盐的分析、pH测定、卡尔费伊法、尿素酶测定等方面。
其中，物理分析是通过测定水或废水中的物理特性进行分析，包括颜色、浊度、电导率等；化学分析则是测定水或废水中的各种化学物质的种类和含量。
第四步：生物分析第四章是生物分析，属于水和废水分析中较为特殊的分析方法。
它主要是基于不同的生物指标，对水或废水中的生物化学反应和过程进行观察和分析。
例子有生物酶法、培养液法等。
第五步：仪器和设备第五章是关于仪器和设备的介绍和使用。
它包括仪器的特点和参数、使用方法和注意事项，以及维护和保养等方面。
第六步：质量保证和控制第六章介绍了质量保证和控制的方法和标准，以确保水和废水分析的准确性和可重复性。
它包括了样品库存、实验设计、检查程序等方面。
第七步：数据分析第七章是数据分析，可以对分析结果进行分析和解释，从而分析水和废水的污染程度和影响。
综上所述，水和废水监测分析方法，是一个复杂而又重要的过程。
通过《水和废水监测分析方法第四版》这本重要指南的介绍和实践，可以更好地理解和掌握其相关知识和技能，从而更好地进行水和废水监测分析工作。
《水和废水监测分析方法》第四版 增补版
水和废水监测分析方法第四版增补版引言水和废水监测分析方法是确保水质安全和环境保护的一项重要工作。
随着科学技术的发展和水污染的日益严重，不断有新的水和废水监测分析方法问世，以适应不同环境条件和不同污染物的检测需求。
本文档为《水和废水监测分析方法》第四版的增补版，将介绍一些新的监测分析方法。
新的水和废水监测分析方法1. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种快速、灵敏且准确的水和废水分析方法。
它通过将样品溶解在有机溶剂中，然后在色谱柱中进行分离和检测。
与传统的气相色谱法相比，高效液相色谱法在样品准备过程中不需要蒸馏，减少了操作步骤和时间。
此外，高效液相色谱法还可以同时分析多种污染物，提高了分析效率。
2. 气相色谱-质谱联用法气相色谱-质谱联用法结合了气相色谱和质谱技术的优势，可以快速、准确地分析水和废水中的有机污染物。
该方法基于样品的挥发性，先通过气相色谱将样品分离，再通过质谱对分离的化合物进行定性和定量分析。
这种联用方法在检测微量有机污染物方面具有很高的灵敏度和选择性。
3. 电化学分析法电化学分析法是一种基于电化学原理进行水和废水监测的方法。
它利用电极与样品间的电化学反应来测量样品中的化学物质。
常用的电化学分析法包括电位法、电流法和阻抗法等。
电化学分析法具有操作简便、快速和准确的特点，适用于对水和废水中的金属离子、有机物和无机物等进行定量分析。
4. 光谱分析法光谱分析法是一种通过测量样品与光的相互作用来确定样品中化学物质的方法。
常见的光谱分析法包括紫外-可见吸收光谱和红外光谱等。
紫外-可见吸收光谱可以用于测定水和废水中的有机物和无机物的浓度，而红外光谱可以用于分析样品中的有机物的结构。
5. 生物传感器生物传感器是利用生物体、细胞或生物分子对特定物质作出反应，并将其转化为可测量的信号的一种分析工具。
生物传感器可以用于快速检测水和废水中的微生物、有机物和重金属等污染物。
其优势包括灵敏度高、选择性好和快速响应。
水和废水监测分析方法 水质 透明度的测定 塞氏盘法
水质透明度的测定
《水和废水监测分析方法》（第四版）
塞氏盘法
这是一种现场测定透明度的方法，利用一个白色圆盘沉入水中后，观察到不能看见它时的深度。
1.仪器
透明度盘（又称塞氏圆盘）：以较厚的白铁片简称直径200mm的圆板，在板的一面从中心平分为四个部分，以黑白相间涂布。
正中心开小孔，穿一铅丝，下面加一铅锤，上面系小绳，在绳上每10cm处用有色丝线或漆做上一个标记即成。
如图1所示。
图1 透明度结构图
2.步骤
将盘在船的背光处放入水中，逐渐下沉，至恰恰不能看见盘面的白色时，记取其尺度，就是透明度数，以cm为单位。
观察时需反复二三次。
注意：透明度盘使用时间较长后，白漆的颜色会逐渐变黄，必须重新涂漆。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水的监测分析是环境保护和水资源管理的重要组成部分。
随着社会经济的发展和工业化进程的加快，水资源的污染和短缺问题日益突出，因此水和废水的监测分析显得尤为重要。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，旨在为相关领域的科研人员和工程技术人员提供参考。
一、水和废水监测分析方法概述。
水和废水的监测分析方法主要包括采样、样品前处理、分析测试和数据处理等步骤。
在采样过程中，需要选择合适的采样点和采样时间，确保样品的代表性和可比性。
样品前处理包括样品的保存、预处理和预处理等工作，以保证分析测试的准确性和可靠性。
分析测试阶段需要根据监测对象的特点和监测要求，选择合适的分析方法和仪器设备进行测试。
最后，对测试数据进行处理和分析，得出监测结果并进行评价。
二、水和废水监测分析方法的主要内容。
1. 水质监测分析方法。
水质监测分析方法是对水体中各种物质的含量和性质进行检测和分析，主要包括对水质的理化指标、有机物和无机物的监测。
常用的水质监测分析方法包括pH值、浊度、溶解氧、化学需氧量（COD）、氨氮、总磷、总氮等指标的监测方法。
2. 废水监测分析方法。
废水监测分析方法是对废水中各种有害物质的含量和性质进行检测和分析，主要包括对废水的重金属、有机物、无机物、悬浮物等污染物的监测。
常用的废水监测分析方法包括重金属离子、有机物含量、悬浮物含量、氰化物含量等指标的监测方法。
3. 水和废水监测仪器设备。
水和废水监测分析方法需要借助于各种仪器设备进行测试和分析。
常用的仪器设备包括PH仪、浊度计、溶解氧仪、COD快速分析仪、氨氮分析仪、紫外-可见分光光度计、原子吸收光谱仪、气相色谱-质谱联用仪等。
4. 数据处理和分析方法。
水和废水监测分析的最后一步是对测试数据进行处理和分析。
常用的数据处理和分析方法包括统计分析、质量控制、环境风险评估、水质评价等方法。
三、水和废水监测分析方法的发展趋势。
随着科技的不断进步和环境监测技术的不断发展，水和废水监测分析方法也在不断更新和完善。
水和废水监测分析方法第四版增补版
水和废水监测分析方法第四版增补
版
“水和废水监测分析方法第四版增补版”是一部非常重要的参考书，它收集了世界上最新的水和废水监测分析方法，并对其进行了详细的研究。
“水和废水监测分析方法第四版增补版”包含了大量的研究内容，包括水质分析、水体污染控制、水体保护、废水处理和排放等。
书中还收录了一些特殊的方法，如红外光谱法、数字图像分析法、激光聚焦成像法等，用于检测水体中的微小颗粒以及有机物的含量。
此外，书中还介绍了一些现代的污染控制技术，如活性炭处理、混凝土化处理、消毒水处理等，以及在污染控制中常用的技术手段，如强化措施、设计措施、省能措施等。
此外，《水和废水监测分析方法第四版增补版》还提供了大量的实验数据，以便读者更好地理解书中介绍的技术方法。
书中还介绍了一些新的概念，如生态污染、污染物转换和污染物的恢复能力，以及水污染的生态效应，这些概念将有助于读者更深入地理解水体污染问题。
此外，《水和废水监测分析方法第四版增补版》还介绍了一些技术参数，这些参数将有助于读者对水体污染有
更好的掌握。
书中还介绍了一些污染控制的政策和法规，这些政策和法规将有助于读者更好地把握水体污染控制的知识。
总之，《水和废水监测分析方法第四版增补版》是一部非常重要的参考书，它收集了世界上最新的水和废水监测分析方法，并对其进行了详细的研究。
书中收录的内容涵盖了水质分析、水体污染控制、水体保护、废水处理和排放等，并介绍了一些技术参数、政策和法规，以帮助读者更好地理解水体污染问题，并有效地控制水体污染。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境监测的重要组成部分，对水质进行准确监测分析，有助于保护水资源，维护生态平衡，保障人民健康。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，并对第四版进行详细说明。
一、采样方法。
1.1 采样器具的选择。
在进行水和废水监测分析时，首先要选择合适的采样器具。
常用的有玻璃瓶、塑料瓶、采样管等。
根据不同的监测对象和监测要求，选择合适的采样器具非常重要。
1.2 采样点的确定。
采样点的选择直接关系到监测结果的准确性。
一般来说，应选择水体流速均匀、水质稳定的位置进行采样。
同时，要注意避开污染源，确保采样的水质代表性。
二、样品处理。
2.1 样品保存。
采样完成后，样品的保存至关重要。
通常情况下，应将样品保存在4摄氏度以下，避免阳光直射和污染物的接触，以保持样品的原始状态。
2.2 样品前处理。
在进行监测分析之前，有些样品需要进行前处理，例如过滤、酸碱调节、浓缩等。
这些处理方法要根据具体情况进行选择，以保证监测结果的准确性。
三、监测分析方法。
3.1 传统监测方法。
传统的水和废水监测分析方法包括物理化学分析和生物学分析两大类。
物理化学分析包括pH值、浊度、溶解氧、化学需氧量（COD）、总氮、总磷等指标的监测；生物学分析则主要是针对水中微生物的监测。
3.2 先进监测技术。
随着科技的不断发展，一些先进的监测技术也被应用到水和废水监测分析中，例如光谱分析、电化学分析、质谱分析等。
这些方法具有灵敏度高、分析速度快、结果准确等优点，为水和废水监测提供了新的思路和手段。
四、实验室质控。
4.1 样品分析。
在进行监测分析时，实验室应建立严格的质控体系，包括样品的标识、记录、保存、分析等环节。
只有保证每一个环节的准确性，才能保证监测结果的可靠性。
4.2 方法验证。
针对不同的监测方法，实验室要进行方法验证，确保方法的准确性和可靠性。
只有通过验证的方法才能够在实际监测中得到应用。
五、数据处理与报告。
监测分析完成后，需要对数据进行处理和分析，得出监测结果。
水质 矿化度 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)
方法确认报告
标题：水和废水矿化度的测定重量法
编写：年月日审核：年月日批准：年月日
1. 方法原理
水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，并用过氧化氢去除有机物，然后在105～110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。
2. 适用范围
方法适用于天然水的矿化度的测定。
3.方法依据
《水和废水监测分析方法》（第四版）
4.仪器与试剂
4.1仪器
4.1.1瓷蒸发皿
4.1.2烘箱
4.1.3万分之一天平
4.2主要试剂
4.2.1蒸馏水或同等纯度的水
4.2.2 1+1过氧化氢溶液
5.测定步骤
将清洗干净的蒸发皿置于105～110℃烘箱中烘2h，放入干燥器冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g）
取适量水样用中速定量滤纸过滤。
取过滤后水样50～100mL（水样量以产生2.5～200mg的残渣为宜），置于已称重的蒸发皿中，于水浴锅上蒸干。
如蒸干残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。
蒸发皿放入烘箱内于105～110℃烘干2h，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g）。
6.实际样品与精密度测定结果
重复测定同一水样7次，数据见下表：
7.结论:
通过对上指标的测试，所得结果均符合标准《水和废水监测分析方法》（第四版）通过对相对标准偏差的计算也反映出本方法的精密度良好，所以对此方法予以确认。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水的监测分析是环境科学研究和水质管理中的重要内容。
近年来，随着工业发展和城市化进程的加速，水资源的污染和短缺问题日益凸显。
因此，开展水和废水的监测分析工作，有助于制定合理的环境保护政策，保障人民的饮水安全和生态环境的可持续发展。
水和废水监测分析的方法主要包括样品采集、前处理、分析测试和数据处理等步骤。
样品采集是整个分析工作的第一步，主要包括采样点的选择、样品保存条件的确定和采样量的控制等。
一般情况下，可以通过现场采样和代表性样品采集来获取样品。
现场采样是获取水和废水样品最直接的方式，适用于水体中污染物浓度较高的情况。
代表性样品采集是采集水体中多个点位的样品，并混合后形成一定容量的混合样品，以确保样品的代表性。
对于废水的采样，应采取随机采样方式，并避免样品暴露于环境中的时间过长，以尽量减少外界污染对样品的影响。
样品前处理是确保分析测试结果准确性和可靠性的关键步骤。
样品前处理的主要目的是消除样品中的干扰物质和提高分析的灵敏度。
常见的样品前处理方法包括调整样品pH值、样品预处理、样品浓缩和样品提取等。
调整样品的pH值可以使分析过程中的化学反应达到最佳状态，提高分析的准确性。
样品预处理是通过加热、过滤、摇匀等方式降低样品中悬浮物质和溶解物质的浓度，减少对后续分析过程的干扰。
样品浓缩可以提高分析的灵敏度，尤其适用于浓度较低的污染物分析。
样品提取是将样品中目标污染物分离出来，以便进一步分析和测定。
分析测试是水和废水监测分析的核心环节。
常见的分析测试方法包括化学分析、物理分析和生物分析等。
化学分析方法是指利用化学方法对样品中目标污染物进行定性和定量分析的方法。
常见的化学分析方法有光谱分析、电化学分析和色谱分析等。
物理分析方法主要是通过测量样品的物理性质如溶解度、密度和浊度等来判断水体中污染物的浓度和性质。
生物分析方法主要是通过观察和统计水体中的生物信息来判断水质的好坏，常见的生物分析方法有生物指标方法和微生物方法等。
(完整版)水和废水监测分析方法(第四版)070417
第一章理化指标第一部分污水一、色度真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
1．铂钴比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1．玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂：氯化钾2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣（SS）残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。
1.103-105℃烘干的总残渣（B）将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。
仪器：瓷蒸发皿（直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿）、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护工作中的重要环节，对水质进行监测分析可以及时了解水体的污染状况，为环境保护和水资源管理提供科学依据。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，包括采样、样品处理、分析方法等内容，希望能够为相关工作人员提供参考和帮助。
一、采样方法。
1.1 采样点的选择。
采样点的选择应该充分考虑水体的流动情况、受污染源的影响程度以及监测的目的。
一般来说，应选择受污染源影响较小的地方进行监测，同时要考虑到水体的整体情况，避免出现局部现象的误判。
1.2 采样器具的选择。
在进行水和废水的采样时，应选择符合国家标准的采样器具，并严格按照操作规程进行操作，避免因为采样器具的不合适而导致样品的污染或者损坏。
二、样品处理方法。
2.1 样品的保存。
在采样完成后，样品需要进行适当的保存，以保证分析时的准确性。
一般来说，样品应尽快送到实验室进行分析，如果无法立即进行分析，需要根据样品的性质选择合适的保存方法，并在保存过程中避免样品的污染和变质。
2.2 样品的预处理。
有些样品在进行分析之前需要进行预处理，例如去除悬浮物、过滤、稀释等操作，以保证分析结果的准确性。
预处理的方法应该根据具体的样品性质和分析要求进行选择，同时需要注意避免预处理过程中的污染和误差。
三、分析方法。
3.1 常规指标的分析方法。
对于水和废水的监测分析，常规指标如pH值、溶解氧、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、氨氮等是必须要进行的分析项目。
针对不同指标，需要选择合适的分析方法，并严格按照标准操作规程进行操作，以确保分析结果的准确性和可比性。
3.2 特殊指标的分析方法。
除了常规指标外，有些水体中可能还存在一些特殊的污染物，如重金属、有机物、农药残留等。
针对这些特殊指标，需要选择相应的分析方法，并严格控制分析过程中的干扰因素，以确保分析结果的准确性。
四、质量控制。
4.1 校准和质控样品的使用。
在进行水和废水的监测分析时，需要使用标准物质进行校准，并参与质控样品的分析，以确保分析仪器的准确性和分析结果的可靠性。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护工作中非常重要的一环，它关系到人民群众的饮用水安全、环境污染治理和生态环境保护。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，以及在实际工作中的应用。
首先，水和废水监测分析的方法包括物理、化学和生物三个方面。
物理方法主要是利用物理学原理对水和废水进行监测，包括浊度、色度、温度等指标的测定；化学方法主要是利用化学试剂对水和废水中的污染物进行定量和定性分析；生物方法主要是利用生物学原理对水和废水中的微生物进行监测。
这三个方面的方法相互结合，可以全面准确地监测水和废水的质量。
其次，水和废水监测分析方法的应用非常广泛。
在饮用水监测中，我们可以利用物理方法对水的浊度、色度进行监测，利用化学方法对水中的重金属、有机物等进行分析，保证饮用水的安全；在工业废水监测中，我们可以利用生物方法对废水中的微生物进行监测，利用化学方法对废水中的污染物进行分析，从而保证工业废水的排放符合国家标准；在环境水体监测中，我们可以利用物理方法对水体的温度、流速进行监测，利用化学方法对水体中的营养盐、有机物进行分析，保证环境水体的生态平衡。
最后，水和废水监测分析方法需要不断改进和完善。
随着科学技术的不断发展，新的监测分析方法不断涌现，例如光谱分析、电化学分析等新技术的应用，为水和废水监测分析提供了新的手段和思路。
同时，监测分析方法的标准化和自动化程度也在不断提高，使监测分析工作更加准确、高效。
综上所述，水和废水监测分析方法是环境保护工作中不可或缺的一部分，它的准确性和全面性直接关系到人民群众的生活质量和环境的可持续发展。
我们应该不断完善监测分析方法，提高监测分析的准确性和效率，为保护水资源和改善环境质量做出更大的贡献。
水和废水监测第四版目录方法
水和废水监测分析方法第四版增补版
水和废水监测分析方法第四版增补版
“水和废水监测分析方法第四版增补版”是一部非常重要的参考书, 它收集了世界上最新的水和废水监测分析方法, 并对其进行了详细的研究。
“水和废水监测分析方法第四版增补版”包含了大量的研究内容, 包括水质分析、水体污染控制、水体保护、废水处理和排放等。
书中还收录了一些特殊的方法, 如红外光谱法、数字图像分析法、激光聚焦成像法等, 用于检测水体中的微小颗粒以及有机物的含量。
此外, 书中还介绍了一些现代的污染控制技术, 如活性炭处理、混凝土化处理、消毒水处理等, 以及在污染控制中常用的技术手段, 如强化措施、设计措施、省能措施等。
此外, 《水和废水监测分析方法第四版增补版》还提供了大量的实验数据, 以便读者更好地理解书中介绍的技术方法。
书中还介绍了一些新的概念, 如生态污染、污染物转换和污染物的恢复能力, 以及水污染的生态效应, 这些概念将有助于读者更深入地理解水体污染问题。
此外, 《水和废水监测分析方法第四版增补版》还介绍了一些技术参数, 这些参数将有助于读者对水体污染有更好的掌握。
书中还介绍了一些污染控制的政策和法规,
这些政策和法规将有助于读者更好地把握水体污染控制的知识。
总之, 《水和废水监测分析方法第四版增补版》是一部非常重要的参考书, 它收集了世界上最新的水和废水监测分析方法, 并对其进行了详细的研究。
书中收录的内容涵盖了水质分析、水体污染控制、水体保护、废水处理和排放等, 并介绍了一些技术参数、政策和法规, 以帮助读者更好地理解水体污染问题, 并有效地控制水体污染。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】第一章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。
有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质一、色度真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
1．铂钴比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1．玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂：氯化钾2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣（SS）残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。
水质铜铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版方法确认
⽔质铜铅、镉的测定⽯墨炉原⼦吸收分光光度法⽔和废⽔监测分析⽅法第四版⽅法确认⽔质铜、铅、镉的测定⽯墨炉原⼦吸收分光光度法⽔和废⽔监测分析⽅法（第四版）⽅法确认1.⽬的通过⽯墨炉原⼦吸收分光光度法测定⽔质中铜、铅、镉的浓度，分析⽅法精密度，判断本实验室的检测⽅法是否合格。
2. 适⽤范围本⽅适⽤于对下⽔和清洁地表⽔。
3. 原理将样品注⼊⽯墨管，⽤电加热⽅式使⽯墨炉升温，样品蒸发离解形原⼦蒸汽，对来⾃光源的特征电磁辐射产⽣吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进⾏⽐较，确定样品中被测⾦属的含量。
4.仪器⼯作参数5.分析⽅法5.1样品预处理取100ml⽔样放⼊200ml烧杯中，加⼊硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。
蒸⾄10ml左右，加⼊5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直⾄1ml左右。
如果消解不完全，再加⼊硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸⾄1ml 左右。
取下冷却，加⽔溶解残渣，在过滤液中加⼊10ml硝酸钯溶液，⽤⽔定容⾄100ml。
取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空⽩样。
5.2混合标准使⽤溶液⽤0.2%硝酸稀释⾦属标准贮备溶液配制⽽成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表，在50ml容量瓶中，⽤硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置⾄少5个⼯作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注：定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注⼊⽯墨炉，参照仪器⼯作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空⽩样，扣除空⽩样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测⾦属的浓度。
5.5计算实验室样品中的⾦属浓度按下式计算：式中：c—实验室样品中的⾦属浓度，ug/L；W—试份中的⾦属含量，ug；V—试份的体积，ml。
6. 结果分析选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L，按5进⾏测试。
水和废水监测分析方法第四版增补版
根据废水的性质和排放标准，确定需要监测的指标，包括化学需氧 量、生物需氧量、总悬浮物、氨氮等。
监测频率和时间安排
根据实际情况，确定合理的监测频率和时间安排，确保及时获取监 测数据。
废水样品前处理技术应用
样品采集
01
采用合理的采样方法，保证样品的代表性。
样品储存
02
选择适当的储存容器和方法，确保样品在运输和储存过程中不
详细描述
需要遵循标准化的操作流程，确保样品不发生变质和污染，同时要考虑到不同 水样和监测项目的特点，选择合适的处理方法。
水质监测数据解读与分析
总结词
对水质监测数据进行解读和分析，可以 揭示水体的污染来源、污染程度和变化 趋势等信息。
VS
详细描述
运用统计学、环境化学、水文学等多学科 知识，对监测数据进行整理、统计和综合 分析，提取有用信息，为水质管理和决策 提供科学依据。
废水监测结果解读与评估
结果解读
根据监测结果，结合实际情况和专业知识，对废水的排放 情况和污染程度进行解读。
01
结果评估
根据监测结果，对废水处理设施的运行 情况和排放标准进行评估，为改进和完 善提供参考。
02
03
结果反馈
将监测结果及时反馈给相关部门和企 业，促进废水治理和环境管理的改进 和提高。
07
环境保护
通过监测和分析，可以了 解水体中污染物的种类和 浓度，为环境保护提供科 学依据。
法律法规
本方法还为相关法律法规 的实施提供了技术支持， 有助于确保水和废水排放 符合国家及地方标准。
内容与结构
内容
本方法包括采样、样品处理、实验室分析和数据处理 等环节。
分析方法
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第一章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。
有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质一、色度真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
1．铂钴比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1．玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂：氯化钾2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣（SS）残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。
1.103-105℃烘干的总残渣（B）将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。
仪器：瓷蒸发皿（直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿）、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。
2.103-105℃烘干的可滤残渣（A）将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在103-105℃烘至恒重，增加的重量为可滤残渣。
3.180℃烘干的可滤残渣（A）水样在此温度下烘干，可使吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。
4.103-105℃烘干的不可滤残渣（悬浮物）（A）指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物，用0.45um滤膜过滤水样，经103-105℃烘干后得到不可滤残渣（悬浮物）的含量。
仪器：全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器、滤膜（孔径0.45um、直径45-60mm）、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、称量瓶（内径30-50mm）四、溶解氧1.碘量法水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后，氢氧化物溶解并与碘离子反应释放出游离碘。
以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。
仪器：250-300ml溶解氧瓶试剂：硫酸锰、氢氧化钠、碘化钾、硫酸、淀粉、重铬酸钾、硫代硫酸钠、水杨酸或氯化锌（用于淀粉防腐）2.便携式溶解氧仪法（B）-------常用便携方法测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及裣的内置热敏电阻组成。
电极的可渗透薄膜为选择性薄膜，把待测水样和感应器隔开，水和可溶性物质不能透过，只允许氧气通过。
当给感应器供应电压时，氧气穿过薄膜发生还原反应，产生微弱的扩散电流，通过测量电流值可测定溶解氧浓度。
仪器：便携式溶解氧仪五、化学需氧量（COD）指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量以氧的mg/L来表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，及只能反映被氧化的有机物污染。
1.重铬酸钾法用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，未经稀释的测定上限是700mg/L，用0.025mg/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值，但，低于10mg/L时测量准确度较差。
仪器：回流装置（带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置）、六联变阻电炉、50mL酸式滴定管药品：重铬酸钾、邻菲啰啉、硫酸亚铁、浓硫酸、硫酸亚铁铵、硫酸银、硫酸汞、防暴玻璃珠2.快速密闭催化消解法（含光度法）（B）六、生化需氧量（BOD）在20±1℃下培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示，对稀释的水样稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上，为了保证水样稀释后有跃然的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气使稀释水中溶解氧接近饱和，稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐等）以保证微生物生长的需要。
测定范围：2mg/L---6000mg/L当水样BOD5大于6000mg/L会因稀释带来一定的误差。
仪器：恒温培养箱（20±1℃）、5-20ml细口玻璃瓶、5L量筒、玻璃棒（棒的长度比量筒的长度高200mm，在棒的底端固定一个走私比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板）、溶解氧瓶（300ml，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口）、虹吸管。
药剂：磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、七水合磷酸氢二钠、氯化铵、七水合硫酸镁、无水氯化钙、六水合氯化铁、盐酸、氢氧化钠、亚硫酸钠、葡萄糖、谷氨酸、乙酸、碘化钾、淀粉、七、磷（总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷）可溶性正磷酸盐可溶性总磷酸盐1.过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法测量范围：0.01mg/L---0.6mg/L仪器：医用手提式高压蒸汽消毒器（1.1kg/cm2，相应温度为120℃）、电炉（2KW）、50mL（磨口）具塞刻度管、分光光度计（比色皿架可调）、10mm玻璃比色皿、30mm玻璃比色皿纱布、线绳。
药剂：过硫酸钾、硫酸、抗坏血酸、钼酸铵、酒石酸锑氧钾、硫酸二氢钾（优级纯）、硝酸（清洗比色皿）八、总氮1.过硫酸钾氧化紫外分光不度法测量范围：0.05mg/L---4mg/L仪器：紫外分光光度计、10mm石英比色皿、压力蒸汽消毒器（压力为 1.1-1.3kg/cm2，相应温度120-124℃）、25mL具塞玻璃磨口比色管。
药剂：氢氧化钠、过硫酸钾、浓硫酸、盐酸、优级纯硝酸钾。
九、氨氮氨氮以游离氨（NH3）或铵盐（NH4）形式存在于水中，两者的组成取决于水的PH值和水温，当PH 值高时、水温低时NH3比例较高，NH4反之。
水样的预处理：清洁的水可采用絮凝沉淀法，污染严重的工业废水，则用蒸馏法。
仪器：带氮球的定氮蒸馏装置（500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管）药剂：硫酸、盐酸、氢氧化钠、溴百里酚蓝、轻质氧化镁、玻璃珠、硼酸1.钠氏试剂光度法检测范围：0.025-2mg/L仪器：分光光度计（20mm比色皿）、PH计、50ml比色管、聚乙烯瓶。
试剂：碘化钾、二氯化汞、氢氧化钾、氢氧化钠、碘化汞、氢氧化钠、酒石酸钾钠、优级纯氯化铵。
2.滴定法仅用于已进行蒸馏预处理的水样。
仪器：50mL滴定管药剂：甲基红、乙醇、亚甲蓝、硫酸、无水碳酸钠（基准试剂）、甲基橙、第二部分饮用水一、实验室纯水质量检验（一）PH值测定用PH计测定，一般去离子水的PH值在6.5-7.5之间。
（二）电导率的测定用具有温度补偿功能的电导仪测定。
（三）可氧化物的测定试剂：硫酸、高锰酸钾、（四）吸光度测定仪器：1cm和2cm石英比色皿、紫外分光光度计（五）二氧化硅测定试剂：钼酸铵、草酸、硫酸、硫酸亚铁铵二、色度------铂钴比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸三、臭----文字描述法四、浊度（一）分光光度法最低检测浊度：3度仪器：50ml比色管、分光光度计、0.2um滤膜试剂：硫酸肼、六次甲基四胺（二）目视比浊法水样与由硅藻土配制的浊度标准液进行比较，1mg一定粒度的硅藻土在1000ml水中所产生的浊度称为1度。
仪器：研钵、100ml具塞比色管、250ml具塞无色玻璃瓶、分光光度计、蒸发皿、恒温水浴、烘箱、干燥器、试剂：硅藻土、甲醛、（三）便携式浊度计法仪器：各种类型的便携式浊度计（量程根据需要设定）五、PH值（一）玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.试剂：氯化钾（二）便携式（台式）PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器：各种型号的便携式PH计、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯、各种型号的台式（实验室用）或便携式（现场用）PH计（复合电极）六、碱度（总碱度、生碳酸盐和碳酸盐碱度）-----酸碱指示剂滴定法测定范围：14.0-88.5mg/L仪器：酸式滴定管25ml、锥形瓶250ml、无分度吸管（胖肚吸管）25ml试剂：硫代硫酸钠（去除余氯）、酚酞、甲基橙、无水碳酸钠（基准试剂）、盐酸七、总硬度（钙镁总硬度）----EDTA滴定法测定地下水和地表水，不适合测含盐量高的水，最低检测浓度：0.05mmol/L仪器：50ml滴定管试剂：EDTA二钠镁、氯化铵、浓氨水、硫酸镁、EDTA二钠二水合物、铬黑T、无水碳酸钙、盐酸、甲基红、乙醇、三乙醇胺、乙醇、氢氧化钠八、氯化物-----硝酸银滴定法本法适用于各种水，测定浓度：10-500mg/L。
仪器：150ml锥形瓶、棕色酸式滴定管、甘锅试剂：氯化钠（基准试剂）、硝酸银、铬酸钾、酚酞、乙醇、硫酸九、余氯（一）碘量法本法适用于生活用水的测定仪器：碘量瓶药剂：碘化钾（优级纯）、硫酸、重铬酸钾（优级纯）、5水合硫代硫酸钠、无水碳酸钠、淀粉、乙酸钠、冰乙酸（二）N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）硫酸亚铁铵滴定法适用于加氯处理的饮用水等的测定，浓度范围：0.03-5mg/L仪器：微量滴定管（5ml和0.02ml分度）、无分度吸管（胖肚吸管）、试剂：无水磷酸氢二钠或十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、二水合EDTA二钠、N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）、硫酸、DPD硫酸盐、碘化钾、六水合硫酸亚铁铵、正磷酸、二苯胺磺酸钡、重铬酸钾（三）N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）光度法测定范围：0.05-1.5mg/L游离氯，超过上限可稀释后测定，适用于经加氯（或漂白粉）处理的饮用水等。