组蛋白的修饰
组蛋白修饰的原理和多样性调控
组蛋白修饰的原理和多样性调控回溯到DNA发现后，基因调控是生物学上研究的一个中心问题。
DNA的双螺旋结构及其内部化学基团的恰当组合提供了一种静态的信息储存和传输方式，基因信息由正核苷酸序列编码。
但是，如何在成千上万条基因信息中选择要表达的基因以及调控它们的水平是一个复杂而值得深入探究的问题。
组蛋白修饰是一种通过染色质结构调控基因表达的机制，是转录调控中极其重要的部分。
本文将深入探讨组蛋白修饰的原理和调节机制，探究它们的多样性、与慢性疾病的关系，并讨论未来研究的可能性。
一、组蛋白修饰的基本原理与类型组蛋白是构成染色质的主要蛋白质，它能包裹DNA，形成核小体。
组蛋白的修饰是指在组蛋白分子上添加化学修饰基团，以调节DNA靠近与远离核小体的程度，从而调节基因转录调控。
组蛋白修饰的类型可以分为三种：（1）乙酰化：添加乙酰基团到组蛋白中。
它可以去除正电荷，从而缓解组蛋白与DNA间的电性吸引力，使得DNA更容易解开并与转录因子结合。
（2）甲基化：添加甲基基团到组蛋白中。
这样做会增加组蛋白电负性，并利用静电排斥作用使核小体解开，便于RNA聚合酶等大分子访问DNA模板。
（3）泛素化：添加小的有机分子泛素到组蛋白中。
在泛素化的过程中，泛素蛋白酰化酶活化泛素，并与组蛋白链接。
泛素化作用是将修改组蛋白标记化，从而增加蛋白水溶性，并用于降解、定位和其他调控活动。
二、组蛋白修饰的调节机制与多样性组蛋白修饰具有高度的可调节性，可以根据特定的信号表达阶段和生物过程进行调节。
这种调控主要发生在特定的酶和配体之间，它们可以在水相中反应，控制组蛋白分子解开和重组的作用。
组蛋白修饰的调节和作用机制具有多样性，其中的一个原因是组蛋白修饰基团非常多，有超过百种的不同修饰。
此外，修饰在特定位置的成功完成通常与质量和时间上的特定要求有关。
三、组蛋白修饰与慢性疾病组蛋白修饰的不良调节可能会导致慢性疾病的发生。
一些疾病的发病率与组蛋白修饰的异常水平有关。
组蛋白修饰对基因表达的调控作用
组蛋白修饰对基因表达的调控作用组蛋白是一个由DNA和多个蛋白质分子组成的核心颗粒，它是细胞中调控基因表达所必需的一个结构。
组蛋白修饰是指在组蛋白上添加或剥离化学基团，以改变DNA的可读性和可访问性，从而影响基因表达。
组蛋白修饰的种类很多，其中最常见的包括酰化、磷酸化、甲基化和乙酰化等。
这些修饰可以改变组蛋白的电荷、空间构象和亲和性，从而调控DNA的结构和功能，影响基因的转录和转译。
其中，组蛋白甲基化是最为常见和广泛研究的一种组蛋白修饰。
它是指在组蛋白上添加一个甲基基团，由酶类催化完成。
甲基化的位点主要在组蛋白的赖氨酸残基上，可分为单甲基化和双甲基化两种类型。
这些甲基化位点在组蛋白染色体中分布不均，而且有多种不同的组合方式，组合数目可能达到千万级别，这使得甲基化模式具有极强的多样性。
通过各种实验手段，研究人员发现：组蛋白甲基化参与了许多细胞生命过程的调控，如细胞分化、增殖和凋亡等。
它还与许多疾病的发生发展密切相关，如癌症、心血管疾病和精神疾病等。
组蛋白甲基化的调控方式也非常多样。
在人类细胞中，甲基化的状态主要由DNA甲基转移酶(DNMTs)和脱甲基酶(TETs)等催化酶族协同作用而来。
这些催化酶通过添加或去除甲基基团来调节组蛋白修饰的状态，从而影响与甲基化相关的生物学过程。
组蛋白甲基化对基因表达的影响主要通过两种机制实现：一是直接阻碍转录因子的结合，另一个是使DNA的结构发生变化，从而影响RNA聚合酶的进入和转录过程。
在第一种机制中，DNA上发生的组蛋白甲基化通常位于启动子与增强子等转录因子结合的位点上，这些位点通常带有静默表观标记。
由于甲基基团可以改变组蛋白的电荷、空间构象和亲和性，从而使结合转录因子的空间构象不适合或降低其亲和性及稳定性。
这将使转录因子介导的启动子和增强子与RNA聚合酶结合的可能性降低，从而导致基因沉默。
在第二种机制中，则是甲基化部位的特殊结构影响DNA的空间结构，从而阻碍RNA聚合酶的进入和转录过程。
表观遗传学 第三章 组蛋白修饰
,
汇报人：
目录 /目录
01
点击此处添加 目录标题
04
组蛋白修饰的 酶类
02
表观遗传学概 述
05
组蛋白修饰的 作用机制
03
组蛋白修饰的 种类
06
组蛋白修饰与 疾病的关系
01 添加章节标题
02 表观遗传学概述
表观遗传学的定义
表观遗传学是研究基因型未发生变化但基因的表达却发生了可遗传变化的科学。 表观遗传学主要关注DN甲基化、组蛋白修饰和非编码RN等对基因表达的影响。 表观遗传学在生物体发育、肿瘤发生和神经科学等领域有广泛应用。 表观遗传学可以通过研究基因表达的可遗传变化来揭示遗传信息与环境因素之间的相互作用。
sirtuins两类具 有不同的生物学 功能和底物特异
性。
研究意义：组蛋 白去乙酰化酶在 多种生物学过程 中发挥重要作用 如细胞分化、肿 瘤发生等是当前 表观遗传学研究
的热点之一。
组蛋白甲基化酶
定义：能够催化组蛋白甲基化反应的酶类
作用机制：通过甲基化组蛋白的特定位点 调控基因的表达
种 类 ： 包 括H MTs 和 HM Ts e 等
研究意义：组蛋 白泛素化在表观 遗传学中具有重 要的研究意义对 于理解生物发育、 细胞分化和疾病 发生机制等方面 具有重要意义。
04 组蛋白修饰的酶类
组蛋白乙酰化酶
定义：组蛋白乙 酰化酶是一类能 将乙酰基团转移 至组蛋白特定位 点的酶
作用：调控基因 表达影响细胞分 化、发育和肿瘤 发生等过程
种 类 ： 包 括 H Ts 和 K Ts 等 不 同 亚 型具有不同的底 物特异性和功能
与其他修饰的关系：组蛋白磷酸化可以与其他修饰如甲基化、乙酰化等相互影响共同参与基 因表达的精细调控。
组蛋白修饰的影响因素研究
组蛋白修饰的影响因素研究组蛋白修饰是指在DNA包裹的组蛋白分子上进行的化学修饰。
这些修饰通过改变组蛋白的结构和互相作用，来调节DNA的可读性和访问性，从而影响基因表达和转录调控。
随着技术的进步和对染色质结构及功能的深入研究，越来越多的研究表明，组蛋白修饰的模式和水平受到许多因素的影响。
一、遗传因素组蛋白修饰的大部分信息都以遗传形式被维持和传递下去。
具体来说，某些酶新生儿就可能被表达倾向于增强某种修饰，或者某些正常的调控基因会受到自然突变的影响，导致异常的组蛋白修饰，最终可能会导致疾病产生。
例如，研究表明肺癌和许多其他类型的癌症中，组蛋白甲基化水平增高。
这是因为在癌症细胞中，许多基因的DNA甲基化状态发生了改变，从而打开了原本不应该开放的某些基因，有助于促进癌细胞的增殖和扩散。
因此，组蛋白修饰作为一种带有遗传因素的修饰模式，在疾病治疗和预防中扮演着重要角色。
二、细胞因素除了遗传因素，不同类型的细胞还会影响组蛋白修饰模式。
在人体中，每个细胞类型都有不同的基因表达模式，这反映了这些细胞的功能和形态。
这一基因表达模式的形成和维持则与组蛋白修饰密切相关。
例如，多巴胺能神经元与非神经元的组蛋白修饰状态表现出很大差异。
这些差异会导致基因的可读性和可访问性不同，而这种差异又直接影响神经元的形态和功能。
此外，细胞的周围环境也会影响组蛋白修饰的模式。
灰色区域是DNA。
图像维基百科三、环境因素环境因素是另一个影响组蛋白修饰的重要因素。
研究表明，环境中的不利因素，如某种毒物、刺激或感染等，都会改变组蛋白的化学修饰和DNA的可读性和访问性。
例如，一些研究表明，环境因素可以导致组蛋白去乙酰化化程度降低，从而影响基因表达模式。
另外，研究还发现，组蛋白甲基化模式也可能受到环境因素的影响，特别是早期暴露于胁迫型环境的儿童。
四、药物因素组蛋白修饰的模式和水平还受到药物的影响，这包括已知的化疗药物和其他新型的疗法。
药物可以通过影响组蛋白的修饰状态来影响基因表达的模式，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
组蛋白修饰和表观遗传学的作用
组蛋白修饰和表观遗传学的作用近年来，随着科学技术的不断发展，人们对于组蛋白修饰和表观遗传学的研究越来越深入，这些研究可以为我们更深入地了解人类的遗传信息提供重要的帮助。
那么，组蛋白修饰和表观遗传学究竟是什么？它们对于人类的遗传信息又有哪些影响呢？本文将从不同角度来论述这个问题。
一、组蛋白修饰是什么？组蛋白是一种含有大量碱性氨基酸的蛋白质，存在于细胞核内，是染色体核小体的主要成分。
除了参与染色质结构的维持之外，组蛋白还起到了调控DNA复制和基因转录的重要作用。
组蛋白上的修饰可以改变其结构和功能，从而影响某些基因的表达状态。
这就是组蛋白修饰。
目前，已知的组蛋白修饰包括甲基化、解甲基化、磷酸化、泛素化、ADP-核糖酸化、羟甲基化等等。
这些修饰形式可以单独存在，也可以多种修饰形式同时存在，互相影响。
除此之外，组蛋白修饰还与DNA甲基化、mRNA修饰等相互作用。
这些修饰和作用形成了一个庞大的调控体系。
二、组蛋白修饰如何影响表观遗传学？组蛋白修饰对表观遗传学的影响，主要表现在两个方面：1.基因转录的调节基因转录是指将DNA上的遗传信息转录成RNA的过程。
组蛋白修饰通过改变染色质的结构和状态，影响细胞核环境的完整度和稳定性，从而对基因的转录起到重要作用。
以甲基化为例，DNA上的甲基化作用会降低基因表达，而组蛋白甲基化则可以对基因的表达产生正向或负向调节作用。
组蛋白的解甲基化可能会激活或抑制一些基因的表达等影响都是由于组蛋白修饰与基因转录的相关性产生的。
2.细胞命运和发育的调节组蛋白修饰也影响细胞命运和发育。
细胞命运可以分为分化和增殖两个方面。
在细胞分化过程中，细胞会特化成为特定类型的细胞，分化程度的不同会产生不同的组蛋白修饰模式。
在组织的发育中，组蛋白修饰也起到了调控细胞命运的作用。
组蛋白修饰与表观遗传学的相互关系已经成为了研究热点之一。
通过特定的组蛋白修饰可以实现基因的精确调控，由此影响细胞的分化和发育。
这种影响在细胞再生、个体发育等方面有着重要的意义。
组蛋白修饰 基因表达
组蛋白修饰基因表达组蛋白修饰是指在基因表达调控过程中，通过改变染色质结构和调整染色质状态，从而影响基因的转录和表达。
组蛋白修饰是通过特定的化学修饰方式，如乙酰化、甲基化、磷酸化等，对组蛋白进行修饰，进而调节染色质的结构和功能。
这种修饰方式可以使基因区域更容易被转录因子识别和结合，也可以影响转录因子的结合亲和力和活性，从而影响基因的表达水平。
乙酰化是最常见的组蛋白修饰方式之一。
通过乙酰化修饰，组蛋白的正电荷减少，使其与DNA的结合力减弱，从而使染色质更容易被解开，基因转录因子可以更容易地结合到基因区域上，促进基因的转录。
相反，去乙酰化修饰会增加组蛋白与DNA的结合力，使染色质更加紧密，基因转录难以进行。
甲基化修饰是另一种常见的组蛋白修饰方式，它主要发生在DNA 的CpG岛上。
甲基化修饰可以通过DNA甲基转移酶将甲基基团添加到DNA上，从而影响基因的表达。
在CpG岛上的高度甲基化通常与基因沉默相关，而低甲基化则与基因活化相关。
甲基化修饰可以通过影响DNA的结构来影响转录因子的结合，也可以通过招募甲基化相关蛋白来直接影响基因的转录和表达。
磷酸化修饰是另一种常见的组蛋白修饰方式，它通过激酶酶将磷酸基团添加到组蛋白上，从而影响基因的转录和表达。
磷酸化修饰可以影响组蛋白的空间结构和与其他蛋白质的相互作用，进而影响基因的转录调控。
不同的磷酸化位点可以被不同的激酶酶所识别和修饰，从而形成特定的信号传导网络，调控基因的表达。
除了乙酰化、甲基化和磷酸化等常见的组蛋白修饰方式外，还存在其他一些组蛋白修饰方式，如泛素化、丝氨酸/苏氨酸磷酸化、酪氨酸磷酸化等。
这些修饰方式都可以通过改变组蛋白的结构和功能，从而影响基因的转录和表达。
组蛋白修饰在各种生物过程中发挥着重要的作用。
它可以在细胞分化和发育过程中调控基因的表达，从而使细胞在不同的发育阶段表现出不同的特征。
组蛋白修饰也可以在细胞应激和疾病发生过程中发挥作用。
许多研究表明，组蛋白修饰异常与多种疾病的发生和发展密切相关，如肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病等。
组蛋白的主要修饰类型
组蛋白的主要修饰类型组蛋白是一种存在于细胞核中的蛋白质，具有调控基因表达和维持染色体结构的重要功能。
组蛋白的修饰是指对其进行化学修饰，通过改变组蛋白的结构和功能，从而影响染色体的结构和基因的表达。
组蛋白的主要修饰类型包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等。
本文将分别介绍这些主要修饰类型及其在基因表达调控中的作用。
一、甲基化甲基化是指在组蛋白上添加甲基基团。
甲基化通常发生在组蛋白N 端的赖氨酸残基上，也可以发生在其他氨基酸残基上。
甲基化可以通过甲基转移酶催化完成。
甲基化可以影响染色体的结构和基因的表达。
在某些情况下，甲基化可以抑制基因的转录，从而起到基因沉默的作用；在另一些情况下，甲基化可以促进基因的转录，起到激活基因的作用。
二、乙酰化乙酰化是指在组蛋白上添加乙酰基团。
乙酰化通常发生在组蛋白的赖氨酸残基上，通过组蛋白乙酰转移酶催化完成。
乙酰化可以改变组蛋白的电荷性质，从而影响其与DNA的结合能力，进而影响基因的转录激活。
此外，乙酰化还可以增加组蛋白的稳定性，促进染色质的松弛，从而有利于基因的转录。
三、磷酸化磷酸化是指在组蛋白上添加磷酸基团。
磷酸化通常发生在组蛋白的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上，通过激酶催化完成。
磷酸化可以改变组蛋白的结构和功能，从而影响染色体的结构和基因的表达。
在某些情况下，磷酸化可以促进染色质的松弛，增加基因的转录活性；在另一些情况下，磷酸化可以抑制基因的转录。
四、泛素化泛素化是指在组蛋白上添加泛素基团。
泛素化通常发生在组蛋白的赖氨酸残基上，通过泛素连接酶催化完成。
泛素化可以标记组蛋白，促使其被降解或参与细胞过程。
泛素化还可以影响组蛋白的相互作用和结构，从而影响染色体的结构和基因的表达。
组蛋白的甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化是其主要的修饰类型。
这些修饰可以改变组蛋白的结构和功能，从而影响染色体的结构和基因的表达。
通过对这些修饰的研究，可以更好地理解基因表达调控的机制，并为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
组蛋白修饰及其在基因转录调控中的作用
组蛋白修饰及其在基因转录调控中的作用组蛋白修饰是指在染色质中对组蛋白进行化学修饰的过程。
组蛋白修饰可以通过加/去乙酰化、甲基化、磷酸化等方式改变组蛋白与DNA之间的相互作用，从而调控基因的转录过程。
组蛋白修饰在基因转录调控中起着重要的作用。
一、组蛋白修饰类型及其作用1.加/去乙酰化加乙酰化是指通过添加乙酰基（Ac）到组蛋白上，可以通过开放染色质结构，促进基因的转录。
去乙酰化是指去除组蛋白上的乙酰基，可以使染色质更加紧密，抑制基因的转录。
这种修饰通常由组蛋白乙酰转移酶（HATs）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）来催化。
2.甲基化甲基化是指在组蛋白上加入甲基基团（CH3），可以影响染色质的结构和稳定性。
染色质区域的甲基化通常与基因的沉默有关，例如，DNA甲基化可以导致基因启动子区域的甲基化，进而抑制基因的转录。
3.磷酸化磷酸化是指在组蛋白上加入磷酸基团（PO4），可以改变组蛋白和DNA之间的亲和性。
磷酸化组蛋白可以吸引其他蛋白质结合，从而形成组蛋白修饰复合物，参与基因的转录调控。
1.染色质重塑2.转录因子识别3.基因沉默组蛋白修饰可以参与染色质去乙酰化和DNA甲基化，导致基因的沉默。
例如，在基因启动子区域的组蛋白上发生乙酰化较少，DNA甲基化较多，可以抑制基因的转录。
这种基因沉默现象在胚胎发育、细胞分化和干细胞转录调控中起着关键作用。
4.灵敏度和稳定性综上所述，组蛋白修饰在基因转录调控中具有重要作用。
通过改变组蛋白与DNA之间的相互作用，组蛋白修饰可以调节染色质结构和亲和性，影响基因的转录过程。
这种修饰方式可以通过染色质重塑、转录因子识别、基因沉默、灵敏度和稳定性等途径参与基因转录调控。
深入理解组蛋白修饰在基因转录调控中的作用机制，对于揭示细胞命运决定、疾病发生机制以及开发相关药物具有重要意义。
组蛋白修饰的机制和生物学功能
组蛋白修饰的机制和生物学功能组蛋白修饰是细胞内一个远古的、高度保守的修饰方式，广泛存在于真核生物的基因组中。
它对于基因表达的调控和维护染色质结构有着至关重要的作用。
本文将借助于组蛋白修饰的机制和生物学功能这一主题，讲述这一修饰方式的基本机理、转录调控机制、疾病相关性以及靶向治疗等研究领域的进展。
一、组蛋白修饰的基本机理组蛋白是基因组中最主要的蛋白质，负责维护染色质结构和基因表达调控。
而组蛋白的N端高度保守区域则是组蛋白修饰的主要靶标。
组蛋白修饰主要包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等几种类型。
其中，甲基化是最为常见的一种修饰方式，主要由甲基转移酶催化，使得组蛋白N端的赖氨酸残基被甲基基团取代。
甲基化修饰的组蛋白在基因表达调控中常常处于沉默状态。
乙酰化是另一种常见的组蛋白修饰方式，主要由组蛋白乙酰转移酶催化。
它可以使得组蛋白N端的赖氨酸残基上的乙酰基团取代氨基基团，从而更新组蛋白N端的电荷性质，并影响基因转录调控。
磷酸化是一种针对组蛋白N端血清氨酸残基的修饰方式，主要由磷酸基转移酶催化，可以影响染色质构象和基因表达调控。
泛素化是最后一种组蛋白修饰方式，主要通过添加小分子多肽泛素修饰组蛋白N端。
泛素修饰的组蛋白被认为是基因变异的主要原因之一。
二、组蛋白修饰转录调控机制组蛋白修饰对于基因表达和稳定有着非常重要的作用，因为这些修饰方式可以直接影响染色质的三维结构，从而影响基因转录的发生和维护。
尤其是N端赖氨酸残基上的乙酰化和甲基化，成为了RNA聚合酶II的识别信号。
研究表明，在染色质结构上处于非常类似的、相近的组蛋白上，其修饰状态的不同却可以导致基因表达变化范围达到数十倍。
这一现象意味着组蛋白修饰能够在不同的细胞状态和响应外界压力的环境中方便地改变基因表达的水平，因而在已知的转录调控机制中，组蛋白修饰是最为重要和最具有调节性质的一种。
三、组蛋白修饰与疾病相关性组蛋白修饰在多种人类疾病中有着重要的表观遗传学作用，并在肿瘤等方面呈现出重要的治疗潜力。
组蛋白修饰与表观遗传学的研究进展
组蛋白修饰与表观遗传学的研究进展组蛋白（histone）是构成染色体的四种核心蛋白之一，它们的主要作用是将DNA紧密缠绕成染色体结构。
而组蛋白修饰（histone modification）是指细胞利用特定酶类对组蛋白进行胞内化学修饰，从而调节核染色质的结构和功能。
组蛋白修饰是细胞表观遗传学（epigenetics）研究的主要内容之一。
组蛋白修饰的种类繁多，包括去乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、琥珀酰化等。
其中，去乙酰化和甲基化是目前研究较为深入的两种类型。
去乙酰化是指通过去除组蛋白上的乙酰化修饰改变染色质蛋白的电荷，在调节基因表达、染色质可及性等方面发挥重要作用。
甲基化是指在组蛋白上加入甲基，通常与基因沉默、细胞分化、基因重编程等过程有关。
组蛋白修饰最早被发现于上世纪60年代，但是直到近年来才受到广泛关注。
从那时起，围绕着组蛋白修饰的研究从实验室进入到了基础医学的前沿研究领域。
这种修饰方式的广泛存在性以及其在染色质调控中的重要作用使得研究者们对组蛋白修饰的研究寄予了厚望。
2017年，英国科学家史蒂芬·埃尔文（Stephen Elledge）和美国科学家詹姆斯·布拉德利（James Bradner）因在组蛋白组修饰领域的开拓性贡献而获得了拉斯克基础医学研究奖。
研究表明，组蛋白修饰对基因表达、DNA复制、修复等过程有着影响。
组蛋白修饰对基因启动子区域的乙酰化、磷酸化等改变影响了转录因子的结合，从而调节基因转录。
在DNA复制和修复中，组蛋白修饰可以通过招募与调节DNA修复相关因子、组装复杂的核蛋白结构等方式发挥作用。
除此之外，组蛋白修饰还在细胞发育、分化中发挥着重要作用。
在胚胎早期，甲基化、去乙酰化等组蛋白修饰可以影响外显子启动子区域的组蛋白构象进而影响基因的表达。
在细胞分化过程中，组蛋白修饰可以调节基因表达模式，从而促进明确细胞命运的分化。
对于组蛋白修饰的研究，除了其在基本细胞过程的调控作用之外，还有很多有趣的研究方向。
组蛋白修饰及其对基因表达调控的作用研究
组蛋白修饰及其对基因表达调控的作用研究组蛋白修饰是指组蛋白分子上与超螺旋的DNA结合的N末端，以及其上的一些非核酸烷基化学基团的化学修饰。
组蛋白修饰是一种能够调节基因表达的机制，其主要通过改变DNA紧密度和引起特定基因的激活或抑制来影响基因表达。
组蛋白是核糖体染色质的一个基本成分。
在细胞核中，DNA被紧密地缠绕在一些和小分子组成的染色质上，组成了染色体结构。
组蛋白是染色体的核小体组分，具有多种功能，例如维持染色体结构、继承表观遗传信息等。
组蛋白和DNA之间的相互作用对基因的转录和表达起着关键的作用。
组蛋白可以通过多种方式进行修饰，如乙酰化、甲基化、泛素化、磷酸化、丙酰化等。
不同种类的修饰以及其所在的位置，都会对染色质的结构和功能产生影响。
组蛋白的修饰一般是由一系列酶类介导完成的，包括组蛋白乙酰转移酶（HATs）、组蛋白甲基转移酶（HMTs）等。
这些酶类作用于组蛋白上的特定位点，在其中加上或去除一些小分子化学基团，从而影响基因的转录和表达。
组蛋白的修饰主要通过改变DNA紧密度来调节基因表达。
修饰后的组蛋白能够影响DNA和组蛋白之间的相互作用，改变组蛋白的结构，使得某些基因区域能够更容易地被转录起来或更难被转录起来。
例如，组蛋白乙酰化能够使得组蛋白变得较为松散，表现出开放的染色质结构，使得某些基因区域更容易被转录起来。
反之，组蛋白甲基化则能够使得组蛋白更加紧密，表现出紧密的染色质结构，从而抑制某些基因的转录。
近年来，越来越多的研究表明，组蛋白修饰在基因调控中起着不可或缺的作用。
许多疾病都与组蛋白修饰的异常有关。
例如，肿瘤细胞常常存在于组蛋白去乙酰化状态下，因此从组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC抑制剂）中提取的药物已被用于治疗一些肿瘤。
组蛋白修饰也被证明与癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病等多种疾病有关。
总之，组蛋白修饰是调控基因表达的一种重要机制。
其作用通过改变DNA与组蛋白之间的相互作用来影响基因表达。
组蛋白修饰
H3的磷酸化
1. H3K10和H3K28的磷酸化
H3的磷酸化
1. IKKα磷酸化H3K10，促进NF-κB的表达； 2. MSK1 &MSK2: 促进c-fos & c-jun的表达
H3磷酸化的功能：基因表达
H4S1的磷酸化
常染色质的H4S1被磷酸化之后 A. 直接形成致密的异染色质； B. 招募HP1，形成异染色质； C. 促使组蛋白异构体的替换。
化H2B，促使H3K4和H3K79的甲 基化； 转录延长过程中，Pol II的Ser2被磷 酸化，促使Set1分离下来； 第一轮转录后，基因被标记为H3K4, H3K36 & H3K79甲基化 H3K4被Chd1识别后结合，招募 SAGA复合物； SAGA复合物乙酰化组蛋白 转录保持激活
精氨酸甲基化
DNA的排斥力 4. 生物学功能： A. 基因转录活化 B. DNA损伤修复
组蛋白的乙酰化
中和赖氨酸的正电荷，C=O具有一定的负电， 能够增加与DNA的斥力，使得DNA结构变得疏松， 从而导致基因的转录活化
HATs：转乙酰基酶
Br, bromodomain;
Gcn5/PCAF
Nr, nuclear receptorinteracting
潜力的药物标靶。
去甲基酶使组蛋白失去甲基
甲转移酶
Shi Y J, Lan F, Matson C, et al. Histone demethylation mediated by the nuclear amine oxidase homolog LSD1. Cell, 2004, 119 (7):941～953
A. 基因转录活化 B. 基因转录沉默 C. X染色体失活 D. 异染色质致密状态(heterochromatin compaction)
组蛋白修饰的研究进展与应用
组蛋白修饰的研究进展与应用组蛋白修饰是一种在细胞中广泛存在的化学修饰方式，是指通过改变组蛋白分子上的化学结构，来调控基因的表达和调节细胞的生理功能，从而影响细胞的生长、分化和转化。
自从20世纪60年代以来，研究人员一直致力于探究组蛋白修饰的机制、作用和应用，相继发现了各种组蛋白修饰，如乙酰化、甲基化、泛素化、磷酸化等。
本文将介绍组蛋白修饰的基本原理、研究进展和应用前景。
一、组蛋白修饰的基本原理组蛋白是染色体中的主要蛋白质，也是细胞内最丰富的蛋白质之一，它能够紧密包裹着DNA分子，形成核小体结构，从而保证了染色体的紧凑和稳定。
组蛋白分子上包含着多种不同类型的氨基酸残基，如赖氨酸、苏氨酸、谷氨酸等，这些氨基酸残基可以与附近的基因区域发生物理和化学反应，从而产生多种化学修饰方式，进而影响染色体的结构和功能。
组蛋白的乙酰化是一种常见的化学修饰方式，它是指在组蛋白分子上引入乙酰基（CH3CO-）基团，从而调控染色体的开放度和基因的表达。
举例来说，在组蛋白分子上发生乙酰化反应后，会增强组蛋白分子与DNA序列的亲和性和粘附力，使得染色体的紧密度降低，使得基因的表达变得更加容易。
而另一种常见的化学修饰方式是甲基化，即在组蛋白分子上引入甲基基团(CH3-)，从而调控基因的活性和表达。
在甲基化反应过后，组蛋白分子会形成一些特殊的结构，如“静默染色体”、“转录不活性染色体”等，从而起到调节基因表达的作用。
二、组蛋白修饰的研究进展由于组蛋白修饰对基因的表达和细胞功能具有重要的调控作用，因此在过去几十年里，研究人员对组蛋白修饰进行了广泛而深刻的研究，不仅发现了各种组蛋白修饰方式，还揭示了组蛋白修饰机制的一些奥秘和原理。
（1）组蛋白修饰与基因调控组蛋白修饰与基因调控的关系是非常密切的。
通过对某些特定的组蛋白修饰位点的研究，科研人员可以发现一些关键的基因表达机制。
例如，研究人员发现，在肿瘤细胞中，存在大量的组蛋白泛素化加标记，这些泛素化组蛋白调控了肿瘤细胞生长和增殖的机制，揭示了可能抑制肿瘤细胞生长和增殖的新途径。
组蛋白修饰的作用及其生物学意义研究
组蛋白修饰的作用及其生物学意义研究组蛋白修饰是一种生物化学现象，其作用及其生物学意义在分子生物学和遗传学领域引起了强烈的关注。
组蛋白修饰是指对组蛋白分子结构的化学修饰，这种修饰可对基因的表达和调控产生重要的影响。
在染色质结构的紧密调控中，组蛋白修饰在控制DNA的复制和转录过程中扮演着重要的角色。
组蛋白分子是染色质的主要组成部分，同时还承担着对DNA的包裹和折叠的任务。
组蛋白修饰主要包括磷酸化、甲基化、泛素化、乙酰化、丝氨酸/苏氨酸磷酸化等多种类型。
这些不同类型的组蛋白修饰有不同的作用和影响，可以影响基因的表达和DNA的复制。
其中，乙酰化可能是最受关注的一种组蛋白修饰方式，它通过增加某些氨基酸的乙酰基来改变组蛋白的结构和功能。
乙酰化经常发生在组蛋白的两个非常重要的氨基酸残基上，分别是赖氨酸和组氨酸。
组蛋白的这种乙酰化被认为是影响基因表达的重要机制。
最近，研究人员对组蛋白修饰的影响进行了更为深入的探索，发现组蛋白的乙酰化可以通过影响转录因子与基因启动子上的细胞因子相互作用来改变基因的表达。
这一发现揭示了组蛋白修饰对基因表达的影响是相互联系的，从而全部影响了细胞的表型。
这一新的研究成果加深了我们对组蛋白修饰和基因调控的认识，并为今后更深入地探索组蛋白修饰在生物学中的作用提供了新的方向。
也有研究人员发现，组蛋白修饰与一系列神经系统疾病的发病机理密切相关，这包括帕金森氏症、阿尔茨海默病和精神分裂症等。
例如，甲基化和乙酰化对突触功能扮演着重要的角色。
精神分裂症患者的脑组织中，观察到组蛋白修饰程度的变化，这些变化与表观遗传学和基因表达水平的改变有关。
总体而言，组蛋白修饰的作用及其生物学意义的研究涉及到了基因表达、细胞发育、疾病发生等多个方面，并且在许多生命科学领域有重要的应用。
未来，对组蛋白修饰作用的深入研究将有助于更好地理解生物系统的工作方式，为人类卫生和治疗等方面的问题提供更多的解答。
组蛋白修饰及其在细胞发育和疾病中的作用
组蛋白修饰及其在细胞发育和疾病中的作用组蛋白是构成染色体的重要成分之一，它以二级结构形式存在于细胞核内，并与DNA相互作用。
组蛋白本身具有较高的正电荷，与DNA负电荷相互作用，维持染色体的结构稳定性。
在细胞分裂过程中，组蛋白发生多种修饰，包括甲基化、乙酰化、磷酸化等，这些修饰能够调节基因表达和染色体结构，从而影响细胞的发育和疾病的发生。
一、组蛋白甲基化修饰和肿瘤发生的关系组蛋白甲基化是一种广泛存在于真核生物中的重要染色体修饰方式，它能够调节基因转录，并参与多种生命过程的调控。
近年来的研究还发现，组蛋白甲基化在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。
肿瘤是一系列与细胞分裂调节失衡相关的疾病，组蛋白甲基化调节基因表达和细胞周期的关系，与肿瘤的发生密切相关。
一般来说，组蛋白甲基化程度高的区域通常是基因沉默区域，而散布在染色体上的区域则是可重复序列。
肿瘤相关的基因往往处于甲基化高的区域。
比如，乳腺癌中常伴随有DNA甲基化的缺失，导致NF-kB信号通路激活，从而促进肿瘤的发生和转移。
另外，许多肿瘤相关基因的启动子区域也常伴随有异常的甲基化。
二、组蛋白乙酰化修饰和发育调控的关系组蛋白乙酰化是一种常见的组蛋白修饰方式，通常发生在组蛋白的N-端赖氨酸残基上。
组蛋白乙酰化除了与甲基化类似，调节基因转录外，还在细胞发育和分化中发挥着重要作用。
在胚胎分化过程中，组蛋白乙酰转移酶能够增强细胞的发育潜能，促进干细胞的增殖和分化，从而实现身体器官的形成。
另外，组蛋白乙酰化也与神经系统的发育和调控密切相关。
比如，在神经元的突触形成过程中，组蛋白乙酰化调节基因表达，促进突触的形成和增强。
三、组蛋白的磷酸化修饰和信号转导组蛋白的磷酸化可以抑制或增强基因转录活性，从而在多种生物学过程中发挥重要作用。
磷酸化作为信号转导过程中的重要一环，可以调节细胞周期、细胞增殖和凋亡等多种重要的生物学过程。
组蛋白磷酸化可以通过细胞膜上多种受体激活，进而介导细胞内多条信号通路的活动。
组蛋白的修饰作用
甲基化转移酶简介
甲基化转移酶分为组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HKMT)、组蛋 白精氨酸甲基转移酶(HRMT)2个家族；而多数蛋白甲基转移酶都 包含有SET结构域，含有SET结构域的蛋白主要功能是调节基因活 性，但具体机制还不甚明确。 核小体组蛋白在异染色体基因沉默中发挥关键作用，已有 研究表明很多含有SET结构域的蛋白，如人Suv39H1和裂殖酵母
组蛋白甲基化的功能： 1、组蛋白的甲基化有抑制或激活双重效应，这些效应是 由组蛋白甲基化的特定模式识别及结合核小体的蛋白质共同产 生的，并进一步修饰染色质或直接影响转录。 2、组蛋白的甲基化对促进DNA甲基化具有一定的作用。 DNA甲基化在转录水平可影响基因表达、参与真核生物胚胎发 育调节、参与基因组印记和X染色体失活及影响DNA与蛋白质 的相互作用。
H3K4的甲基化还可促进H3K9的乙酰化。相反，H3K9的甲基化
抑制了H3S10的磷酸化，并且抑制H3K9、H3K14的乙酰化，从 而导致基因沉默。
图3、组蛋白尾部不同修饰的交互作用类型
思考题：组蛋白的修饰及其在转录调控中的作用。（中科院03、10年考题）
Thank you very much!
组蛋白的修饰作用
一、组蛋白的定义：
组蛋白是染色体的结构蛋白，与DNA构成核小体。它分为 H1、H2A、H2B、H3和H4等5种。
二、组蛋白的特征：
1、进化上的极端保守性： 其保守程度比较：H1<H2A 、H2B<H3 、H4； 2、无组织特异性：
鸟、鱼、两栖类的红细胞染色体不含H1而含H5，精细胞
图1所示：
图1、组蛋白的乙酰化与去乙酰化过程
组蛋白乙酰化的生物学功能：
1）可改变蛋白质分子表面的电荷，影响核小体的结构，从
组蛋白修饰在肿瘤中的作用
组蛋白修饰在肿瘤中的作用是一个备受研究关注的话题。
组蛋白是一种核心蛋白，在染色体的结构和功能中起着重要作用。
由于染色体的不断变化，常常会导致肿瘤的发生。
因此，组蛋白修饰作为一种关键的表观遗传调控机制，需要探究其在肿瘤中的作用。
一、组蛋白修饰和肿瘤的关系组蛋白修饰是指修饰蛋白质的一种化学修饰方式，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、丝氨酸/苏氨酸磷酸化、泛素化等。
组蛋白修饰的变化可以影响染色体结构、转录和DNA复制等基本生物学过程，进而对细胞命运产生影响。
肿瘤的发生有许多因素，其中基因和染色体的变化是主要的原因之一。
组蛋白修饰对基因、染色体的稳定性和功能的调控至关重要，因此它在肿瘤中的作用也引人关注。
二、组蛋白修饰和癌症细胞的发展过程组蛋白修饰在癌症细胞的发展过程中起着重要的作用。
许多癌症都与组蛋白修饰有关，其中最显著的是组蛋白甲基转移酶（HMT）和组蛋白去甲基化酶（HDM）。
HMT和HDM是组蛋白修饰酶家族中的两个最重要的电子调节因素，它们通过调节组蛋白翻译的一些关键基因来影响肿瘤的发生和发展。
例如，在肿瘤细胞中，HMT的活性增强可以使组蛋白高度甲基化，这意味着一些基因会被沉默，而一些其他的基因则会活跃，从而导致癌症细胞的发展。
另外，HDM也参与了肿瘤细胞的发展，大部分沙门氏菌蛋白的去甲基化对于一些癌症的恶化是起着关键作用的。
三、组蛋白修饰和癌症的治疗基于组蛋白修饰和癌症之间的相互关系，许多研究已经探究了组蛋白修饰在癌症治疗中的应用。
目前，已经有许多研究表明，组蛋白修饰抑制剂可以在肿瘤治疗中发挥作用。
例如，在乳腺癌治疗中，组蛋白甲基转移酶抑制剂已经被证明对治疗乳腺癌细胞具有重要的作用。
这些数据提示了对HMT的治疗可以在治疗乳腺癌细胞中起到关键的作用，并在治疗中起到关键的作用。
此外，一些药物的效果依赖于组蛋白修饰。
如曲安奈德是著名的抗炎症药物，它的抗炎作用与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的激活有关。
四、组蛋白修饰在未来的发展前景当前，基于组蛋白修饰的癌症治疗仍处于发展阶段。
组蛋白修饰的检测方法
组蛋白修饰的检测方法
组蛋白修饰的检测方法是在生物学研究中非常重要的一项技术。
组蛋白是核糖体的主要组成部分，也是染色质的基本结构单元。
通过对组蛋白的修饰状态进行检测，可以了解到基因表达的调控机制，以及相关疾病的发生和发展过程。
一种常用的组蛋白修饰检测方法是免疫沉淀技术。
这种方法利用特异性抗体与目标修饰的组蛋白结合，在特定条件下将修饰的组蛋白沉淀下来，然后进行进一步的分析。
例如，可以使用抗体对特定修饰位点进行免疫沉淀，然后通过Western blot、质谱分析等技术手段来确定修饰的类型和位置。
此外，染色质免疫共沉淀（ChIP）是另一种常见的组蛋白修饰检测方法。
ChIP 技术可以检测特定蛋白与染色质上的特定区域结合的情况。
通过修饰特异性抗体结合目标修饰的组蛋白，然后将修饰的组蛋白与相应的染色质区域共沉淀下来。
通过PCR、测序、芯片等方法对共沉淀下来的染色质进行分析，可以确定修饰的状态和作用区域。
最近，近年来发展起来的新一代测序技术也被广泛应用于组蛋白修饰的检测。
通过这种技术，可以对全基因组范围内的组蛋白修饰进行高通量的测定，包括甲基化、乙酰化、磷酸化等多种修饰。
这种方法不仅能够获取修饰的整体图谱，还可以揭示修饰与基因调控之间的关系。
总的来说，组蛋白修饰的检测方法是多种多样的，每种方法都有其独特的优势和适用范围。
通过这些方法，我们可以深入了解组蛋白修饰在生物体内的功能和调控机制，为进一步的研究提供了重要的工具和思路。
常见组蛋白修饰
常见组蛋白修饰1、H3K27ac组蛋白H3上的第27位赖氨酸残基发生乙酰化，与较高的转录激活有关，因此被定义为活性增强子信号，H3K27ac在TSS（转录起始位点）的近端远端都有发现。
1.1、赖氨酸的乙酰化与去乙酰化蛋白质通常在赖氨酸残基上发生乙酰化，这个反应依赖于乙酰辅酶A作为乙酰基团的供体。
在组蛋白乙酰化和去乙酰化过程中，组蛋白在N-末端赖氨酸残基上乙酰化和去乙酰化，是基因调控的一部分。
这些反应是由具有组蛋白乙酰转移酶(HAT)或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性的酶催化的，尽管HATs和HDACs也可以改变非组蛋白的乙酰化状态。
通过乙酰化和去乙酰化对转录因子、效应蛋白、分子伴侣（molecular chaperones）和细胞骨架蛋白的调控是一种重要的翻译后调控机制。
这些调节机制类似于激酶和磷酸酶作用下的磷酸化和去磷酸化。
蛋白质的乙酰化状态不仅可以改变其活性，而且最近有研究表明，这种翻译后修饰还可以与磷酸化、甲基化、泛素化、素酰化等相互作用，以动态控制细胞信号转导。
1.2、与H3K4me1的平衡由于H3K27ac和H3K27me3修饰在组蛋白尾部的相同位置，它们相互拮抗。
H3K27ac常用于寻找活性增强子和平衡增强子，这些增强子是由含有所有增强子的另一个增强子标记H3K4me1减去的1.3、基因上调乙酰化通常与基因的上调有关。
H3K27ac是一个积极的增强标记。
它存在于基因的远端和近端区域。
它在转录起始位点(TSS)中富集。
H3K27ac与H3K27me3共享一个位置，它们之间存在拮抗作用。
2、H3K27me3H3K27me3是组蛋白H3上的27位赖氨酸发生三甲基化，这种三甲基化通过形成异染色质区域下调附近基因。
2.1 机制与功能在赖氨酸27上放置抑制标记需要通过转录因子募集染色质调节子。
这些修饰物要么是组蛋白修饰复合物（这些复合物可以共价修饰组蛋白以在核小体周围移动并打开染色质），要么是染色质重塑复合体（涉及核小体的移动而无需直接修饰它们）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
H3-K9,H3-K27,H4-K20 的甲基化与染色体的
钝化过程有关。
H4-K9 的甲基化可能与大范围的染色质水平
的抑制有关。
H3-K4,
H3-K36, H3-K79 位的甲基化与染色 体转录激活过程有关,其中H3-K4的单甲基化 修饰可以对抗H4-K9甲基化所导致的基因抑 制。
组蛋白赖氨酸甲基化
甲基化与癌
将能使组蛋白特异性修饰的酶比喻为“写手
（ writers ）”，将能除去组蛋白修饰的酶 比喻为“擦皮（ erasers ）”，将能识别组 蛋白特异性修饰并与其结合的蛋白比喻为 “读者（ readers ）”，这样就构成了“书 写（writing）”,“阅读（reading ）”和 “涂去（ erasing ）”的环路，调节局部染 色质的生物学活性和基因表达。
组蛋白的甲基化
核小体
在哺乳动物基因组中，组蛋白则可以有很多修饰形式.。一 个核小体由两个 H2A，两个 H2B，两个 H3 ，两个 H4组成的八 聚体和 147bp缠绕在外面的 DNA组成 . 组成核小体的组蛋白 的核心部分状态大致是均一的，游离在外的 N- 端则可以受 到各种各样的修饰，包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化， 磷酸化，泛素化，ADP核糖基化等等，这些修饰都会影响基 因的转录活性。
组蛋白上的甲基化修饰
组蛋白赖氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化位点都在 H3 组蛋白上，为 H3-R2, H3R4, H3-R17, H3-R26, 它们都可以增强转录。 真核细胞中,甲基化精氨酸有三种: NG- 单甲基化精氨酸(MMA)
NGNG(不对称)- 二甲基化精氨酸(aDMA)
甲基化的定义
甲基化（英语：Methylation）是指向底物分子引入甲基的 过程，一般是指由甲基转移酶催化以甲基取代氢原子。
在生物系统内，甲基化是由酶来催化。甲基化可以涉及在 重金属的修饰、基因表现的调整、蛋白质功能调整、及核 糖核酸（RNA）的代谢。
组蛋白上的甲基化修饰
组蛋白赖氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化
组蛋白上的甲基化修饰
组蛋白赖氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化
组蛋白赖氨酸甲基化修饰位点
组蛋白赖氨酸甲基化主要发生在组蛋白 H3
和 H4 上。目前研究较多的有 6 个位点 , 其中 有5个存在于H3组蛋白,它们分别位于N-末端 (H3K4 、 H3K9 、 H3K27 和 H3K36) 和球状区域 中(H3K79),另一个位于H4组蛋白赖氨酸N 末 端的K20，还可发生在H1的N端。
组蛋白赖氨酸甲基化修饰是由组蛋白赖氨酸
甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶 (Histone demethylases)两大酶类所催化。
组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (HKMTs) 能够特异
地使组蛋白赖氨酸发生甲基化修饰 , 并可能 使修饰位点出现不同的甲基化状态 , 如单甲 基化(me1)、双甲基化(me2)和三甲基化 (me3)。
组蛋白修饰与DNA 甲基化之间相互作用模式
组蛋白甲基化在生命体中的作用
组蛋白上的甲基化,
不仅在真核细胞染色质的遗传 外修饰中占有中心地位, 对细胞分化、发育、基因 表达、基因组稳定性及癌症研究等均有深远的影响 . 其他类型的甲基化及甲基化酶在生命体中也有十 分重要的作用。组蛋白甲基化的异常或甲基化酶的 突变常会导致疾病的发生。
NGN’G(对称)-二甲基化精氨酸(sDMA).
组蛋白精氨酸甲基化
组 蛋 白 精 氨 酸 甲 基 转 移 酶 （ protein arginine methyltrransferases,PRMTs ） 能 够 将 S- 腺 苷 甲 硫 氨 酸 （ AdoMet ）上的甲基转移到靶蛋白精氨酸残基末端的胍基 上，反应最初产生单甲基化精氨酸，也可连续两次催化得 到非对称双甲基精氨酸 (sDMA) ，或对称的双甲基精氨酸 （aDMA）。
组蛋白 赖氨酸甲基 化似乎是基 因表达调控 较为稳定的 修饰，作用 也较复杂。
组蛋白甲基化与组蛋白乙酰化 及DNA 甲基化的联系
关于组蛋白修饰与 DNA 甲基化之间的相互作用 ,
目前有以下几种推测 : 甲基化的 CpG 连接蛋白 (MBD) 募集组蛋白去乙酰化酶复合物 , 使得组蛋 白尾端便于被 HMTs 甲基化 ; 染色体上 , 组蛋白被白 并将其甲基化;甲基化的组蛋白尾端可募集 DNMTs,导致DNA甲基化,使基因长期沉默。
组蛋白精氨酸甲基化
催化组蛋白精氨酸去甲基酶主要有两个：一个是肽基精氨 酸去亚胺基酶4（peptide arginine deiminase 4,PADI/PAD4）,它能将蛋白质内 单 甲 基 化 的精氨酸脱去加 甲基和亚胺基，进而转化为瓜氨酸，因此这一过程常被称 为去亚胺基化(demination)或瓜氨酸化（citrullination ）
组蛋白赖氨酸甲基化
组蛋白去甲基化酶能够催化组蛋白赖氨酸发生去甲基化反 应。目前发现的组蛋白去甲基化酶有两类: LSD1 和JHDM。 赖氨酸特异性去甲基酶1(Lysine-specific demethylase1, LSD1), 它是一种氨基酸氧化酶 , 能够移去 H3K4上的甲基, 抑制基因表达。LSD1的去甲基功能有一定的选择性,它能够 移去H3K4me2和H3K4me1上的甲基,但不能移去H3-K4me3 上 的甲基。 JHDM是另外一类含JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶 ,它能够 特异性地移去组蛋白上的甲基。JHDM 蛋白现有3 个亚家族: JHDM1、JHDM2和JHDM3。JHDM1能去除H3K36me2和H3K36me1 上的甲基;JHDM2能特异性地去除组蛋白 H3K9me2和H3K9me1 上的甲基;JHDM3(也称为JMJD2)能够移去H3K9me3、H3K9me2、 H3K36me3 H3K36me2上的甲基。现在又发现JARID能够清除 H3K4me3和H3K4me2 上的甲基,JMJD3和UTX 能够特异性地去 除H3K27上的甲基。
谢谢观赏！
另一个酶是JmjC区域包含带白6（JmjC domain-containing 6 protein,JMJD6 ） , 它能够特异地将精氨酸上的甲基通过 羟基化的过程转化为甲醛，进而实现甲基的脱离。
组蛋白上的甲基化修饰
组蛋白精氨酸甲基化是一种相对动态的标记，
精氨酸甲基化与基因激活相关，而H3和H4靶 精氨酸的甲基化丢失与基因沉默相关。