高中化学复习知识点：炔烃系统命名法
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(5) 的分子式为______________________。
(6)用系统命名法命名： ____________________________。
12．（1）写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：
﹣CH2CH3_______、﹣Br_______、碳碳三键_______
（2）乙烯的空间构型_______
故选B。
7．D
【解析】
【详解】
中含有2个碳碳双键，根据题给信息，采用切割法，（1）沿如图 虚线切割，可由CH3C≡CH和CH2=C（CH3）—C（CH3）=CH2合成制得，两物质的名称依次为丙炔和2，3—二甲基—1，3—丁二烯，即④和⑦；（2）沿如图 虚线切割，可由CH2=CH—C（CH3）=CH2和CH3C≡CCH3合成制得，两物质的名称依次为2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔，即②和⑧；答案选D。
故合理选项是B。
【点睛】
本题考查根据烷烃判断相应的不饱和烃，会根据烷烃结构去掉相邻碳原子上的氢原子形成不饱和键，注意不能重写、漏写，在加成反应发生时，不能改变碳链结构，只能降低不饱和度，也可以根据加成原理写出选项中与氢气加成的产物，进行判断。
6．B
【解析】
【详解】
A.苯的同系物命名时，以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“①”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基的位次和最小，则2,4-二甲基苯的正确名称为1,3—二甲基苯，故A错误；
9．C
【解析】
【详解】
A、CH3CH2C(CH3)2CH3的主链选择为最长的碳链，其名称为2，2-二甲基丁烷，错误；
B、CH3CH(CH3)CH=CH2的主链选择含碳碳双键并且最长的碳链，其名称为3-甲基-1-丁烯，错误；
C、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的主链选择与羟基相连的碳原子的最长碳链，其名称为3-甲基-2-戊醇，正确；
A．4-甲基-1-己炔B．2-乙基-1-戊烯
C．3-甲基-2-己烯D．3-甲基-2-己炔
二、综合题
11．依据要求填空：
(1)羟基的电子式________________。
(2) 含氧官能团的名称是________________。
(3)顺−2−丁烯的结构简式为________________。
(4)有机物 按系统命名法命名为_________________________。
故选B。
【点睛】
本题的易错点为A，要注意苯的同系物的概念的理解，要注意区分苯的同系物和芳香烃的概念。
2．C
【解析】
【分析】
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（7）（9）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；据此回答；
B.烯烃命名时，选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，则2,3-二乙基-1-戊烯命名正确，故B正确；
C.炔烃命名时，选择含有碳碳三键的最长碳链为主链，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，则2-甲基-3-丁炔的正确名称为3-甲基-1-丁炔，故C错误；
D.由2,2-二甲基-1-丁烯的命名可知，碳碳双键的2号碳上连有2个甲基，违背了碳原子只能形成4个共价键的原则，故D错误；
(4) 中主链上有7个碳原子，2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基，则系统命名为：2,2,5―三甲基庚烷；
(5) 中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子，该有机物的分子式为：C4H9ClO2；
(6) 主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基，系统命名法命名为：3,4,4―三甲基―1―戊炔。
本题考查了有机物的命名，注意掌握常见有机物的命名原则，特别是含有官能团的有机物命名，编号从距离官能团最近的一端开始，命名中必须指出官能团的位置。
3．B
【解析】
【分析】
【详解】
该有机物 中含有官能团碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离三键最近的一端右边开始编号，官能团碳碳三键在1号C，表示为：”1-戊炔“取代基甲基在3、4、4号C上，共有三个甲基，称为“3，4，4-三甲基”，该炔烃的正确命名为：3，4，4-三甲基-1-戊炔，故选B。
C．2－甲基－2－丙醇D．2－甲基－2－丁炔
9．下列有机物的命名正确的是（）
A．CH3CH2C(CH3)2CH32，2-甲基丁烷
B．CH3CH(CH3)CH=CH23-甲基丁烯
C．CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH 3-甲基-2-戊醇
D．CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷
10．某烃A在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架为 则此烃A不可能具有的名称是：
B、该命名的主链选择错误，碳原子都应该在主链上，羟基在2号碳上，该有机物正确命名为：2-丁醇，故B错误；
C、该有机物主链为丁烷，编号从右边开始，在2号C含有一个甲基，该有机物命名为：2-甲基丁烷，故C正确；
D、该命名没有指出两个氯原子的位置，正确命名应该为：1，2-二氯乙烷，故D错误。
答案选C。
【点睛】
D、CH2Cl-CH2Cl的名称为1，2-二氯乙烷，错误。
10．D
【解析】
【详解】
A. 4-甲基-1-己炔，CH≡C-CH2-CH(CH3)-CH2CH3，A可能；
B. 2-乙基-1-戊烯，CH2=C(CH2CH3)-CH2-CH2CH3，B可能；
C. 3-甲基-2-己烯，CH3CH=C(CH3)-CH2CH2CH3，C可能；
①1，3-丁二烯②2-甲基-l,3-丁二烯③1,3-戊二烯④2，3-二甲基-l,3－丁二烯
⑤2，3-二甲基-l,3－戊二烯⑥乙炔⑦丙炔⑧2-丁炔
A．①、⑦及④、⑧B．⑤、⑥及③、⑧
C．①、③及②、⑧D．②、⑧及④、⑦
8．下列有机物按系统命名法正确的是
A．2，2－二甲基－3－乙基丁烷B．2－甲基－3－戊烯
4．A
【解析】
【分析】
【详解】
A． 的系统命名为：2-甲基丁烷，故A正确；
B． 的系统命名为：2-丁醇，故B错误；
C． 的系统命名为：3-甲基-1-丁炔，故C错误；
D． 的系统命名为：1,2-二氯乙烷，故D错误；
故答案为：A。
5．B
【解析】
【分析】
根据加成原理，不饱和键断开，结合H原子，生成2-甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉氢原子形成不饱和键，即得到不饱和烃。
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
【详解】
A、炔烃的命名中应该离官能团碳碳三键最近的一端开始编号，该有机物正确命名为：3-甲基-1-丁炔，故A错误；
【分析】
（1）熟悉常见原子团的书写方法以及常见官能团的结构简式和名称即可轻松解答；
乙烯是空间平面结构的分子；
（3）根据化学键类型及原子间形成共用电子对数目解答；
（4）苯的同系物的通式CnH2n﹣6（n≥6的整数）；
（5）根据结构简式结合碳原子的成键特点书写分子式；
（6）有机物中的等效氢原子有几种，其一氯代物就有几种；
12．乙基溴原子﹣C≡C﹣平面结构 CnH2n﹣6（n≥6的整数）C12H105（CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）22，6﹣二甲基辛烷551浓溴水CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH（CH3）2
【解析】
C．2—甲基丁烷
D．二氯丙烷CH2Cl-CH2Cl
3．有机物 的系统名称为
A．2，2，3Biblioteka Baidu三甲基-1-戊炔B．3，4，4-三甲基-l-戊炔
C．3，4，4-三甲基-2-戊炔D．2，2，3-三甲基-4-戊炔
4．下列有机物命名正确的是（）
A． 2-甲基丁烷B． 2-甲基-1-丙醇
C． 2-甲基-3-丁炔D． 二氯丙烷
(5) 中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子：C4H9ClO2；
(6) 主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基。
【详解】
(1)羟基的中心原子O周围7个电子，羟基中存在一对共用电子对，羟基的电子式为： ；
(2) 中官能团的名称是：羧基；
(3)顺−2−丁烯的结构简式为: ;
5．某烃通过催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是( )
A．3－甲基－1－丁炔B．2－甲基－1－丁炔
C．3－甲基－1－丁烯D．2－甲基－1－丁烯
6．下列烃的系统名称正确的是（）
A．2,4-二甲基苯B．2,3-二乙基-1-戊烯
C．2-甲基-3-丁炔D．2,2-二甲基-1-丁烯
7．已知： ，下列有机物能够合成 的组合是（）
D. 3-甲基-2-己炔，名称与结构简式不相符合，D不可能；
故选D。
11． 羧基 2,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔
【解析】
【分析】
(1)羟基的中心原子O周围7个电子，羟基中存在一对共用电子对；
(2) 中官能团的名称是羧基；
(3)顺−2−丁烯的结构简式为: ;
(4) 中主链上有7个碳原子，2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基；
（8）根据炔烃的命名原则写出4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔的结构简式；
（10）有机物中的双键可以被氢气以及溴单质加成，其中的羟基可以和金属钠之间反应；
8．C
【解析】
【分析】
【详解】
A.主链选择错误，应该是2，2，3－三甲基戊烷，故A错误；
B.编号错误，应该是4－甲基－2－戊烯，故B错误；
C. 2－甲基－2－丙醇名称正确，故C正确；
D.结构错误，2－甲基－2－丁炔不存在，故D错误；
答案选C。
【点睛】
掌握有机物命名的方法是解答的关键。有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“－”、“，”忘记或用错。
（10） 1mol该物质消耗_______molH2，_______molBr2_______molNa
（11）鉴别苯，碘化钾溶液，硝酸银溶液，己烯，四氯化碳时，只能用一种试剂，该试剂是_____；
（12）写出C5H8属于炔烃的所有同分异构体__________．
参考答案
1．B
【解析】
【分析】
【详解】
【详解】
2-甲基丁烷的碳链结构为 。
A.若在3、4号碳原子之间为三键，则烃可为3-甲基-1-丁炔，A可能；
B.1、2号碳原子之间不可能为三键，不存在2-甲基-1-丁炔，B不可能；
C.若在3、4号碳原子之间为双键，则烃可为3-甲基-1-丁烯，C可能；
D.若在1、2号碳原子之间为双键，则烃为2-甲基-1-丁烯，D可能；
高中化学复习知识点：炔烃系统命名法
一、单选题
1．下列说法中，正确的是( )
A． 是苯的同系物
B．Br-CH=CH-Cl分子中含有3种官能团
C．2,3-二甲基己烷的一氯代物有8种
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2的名称是2-甲基戊炔
2．下列有机物命名正确的是
A．2-甲基-3-丁炔
B．2-甲基-1-丙醇
A． 与苯的结构不相似，不属于苯的同系物，苯的同系物中应该只有1个苯环，故A错误；
B．Br-CH=CH-Cl分子中含有3种官能团：溴原子、氯原子、碳碳双键，故B正确；
C．2，3-二甲基己烷中有7种环境的氢原子，一氯代物有7种，故C错误；
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2的名称是4-甲基-2-戊炔，故D错误；
（3）乙炔的电子式_______
（4）苯的同系物的通式_______
（5） 分子式：_______
（6） 其苯环上的一氯代物有_______种
（7）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷（写出结构简式）_______
（8）4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔（写出结构简式）_______
（9） 的系统命名是_______
(6)用系统命名法命名： ____________________________。
12．（1）写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：
﹣CH2CH3_______、﹣Br_______、碳碳三键_______
（2）乙烯的空间构型_______
故选B。
7．D
【解析】
【详解】
中含有2个碳碳双键，根据题给信息，采用切割法，（1）沿如图 虚线切割，可由CH3C≡CH和CH2=C（CH3）—C（CH3）=CH2合成制得，两物质的名称依次为丙炔和2，3—二甲基—1，3—丁二烯，即④和⑦；（2）沿如图 虚线切割，可由CH2=CH—C（CH3）=CH2和CH3C≡CCH3合成制得，两物质的名称依次为2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔，即②和⑧；答案选D。
故合理选项是B。
【点睛】
本题考查根据烷烃判断相应的不饱和烃，会根据烷烃结构去掉相邻碳原子上的氢原子形成不饱和键，注意不能重写、漏写，在加成反应发生时，不能改变碳链结构，只能降低不饱和度，也可以根据加成原理写出选项中与氢气加成的产物，进行判断。
6．B
【解析】
【详解】
A.苯的同系物命名时，以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“①”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基的位次和最小，则2,4-二甲基苯的正确名称为1,3—二甲基苯，故A错误；
9．C
【解析】
【详解】
A、CH3CH2C(CH3)2CH3的主链选择为最长的碳链，其名称为2，2-二甲基丁烷，错误；
B、CH3CH(CH3)CH=CH2的主链选择含碳碳双键并且最长的碳链，其名称为3-甲基-1-丁烯，错误；
C、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的主链选择与羟基相连的碳原子的最长碳链，其名称为3-甲基-2-戊醇，正确；
A．4-甲基-1-己炔B．2-乙基-1-戊烯
C．3-甲基-2-己烯D．3-甲基-2-己炔
二、综合题
11．依据要求填空：
(1)羟基的电子式________________。
(2) 含氧官能团的名称是________________。
(3)顺−2−丁烯的结构简式为________________。
(4)有机物 按系统命名法命名为_________________________。
故选B。
【点睛】
本题的易错点为A，要注意苯的同系物的概念的理解，要注意区分苯的同系物和芳香烃的概念。
2．C
【解析】
【分析】
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（7）（9）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；据此回答；
B.烯烃命名时，选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，则2,3-二乙基-1-戊烯命名正确，故B正确；
C.炔烃命名时，选择含有碳碳三键的最长碳链为主链，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，则2-甲基-3-丁炔的正确名称为3-甲基-1-丁炔，故C错误；
D.由2,2-二甲基-1-丁烯的命名可知，碳碳双键的2号碳上连有2个甲基，违背了碳原子只能形成4个共价键的原则，故D错误；
(4) 中主链上有7个碳原子，2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基，则系统命名为：2,2,5―三甲基庚烷；
(5) 中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子，该有机物的分子式为：C4H9ClO2；
(6) 主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基，系统命名法命名为：3,4,4―三甲基―1―戊炔。
本题考查了有机物的命名，注意掌握常见有机物的命名原则，特别是含有官能团的有机物命名，编号从距离官能团最近的一端开始，命名中必须指出官能团的位置。
3．B
【解析】
【分析】
【详解】
该有机物 中含有官能团碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离三键最近的一端右边开始编号，官能团碳碳三键在1号C，表示为：”1-戊炔“取代基甲基在3、4、4号C上，共有三个甲基，称为“3，4，4-三甲基”，该炔烃的正确命名为：3，4，4-三甲基-1-戊炔，故选B。
C．2－甲基－2－丙醇D．2－甲基－2－丁炔
9．下列有机物的命名正确的是（）
A．CH3CH2C(CH3)2CH32，2-甲基丁烷
B．CH3CH(CH3)CH=CH23-甲基丁烯
C．CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH 3-甲基-2-戊醇
D．CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷
10．某烃A在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架为 则此烃A不可能具有的名称是：
B、该命名的主链选择错误，碳原子都应该在主链上，羟基在2号碳上，该有机物正确命名为：2-丁醇，故B错误；
C、该有机物主链为丁烷，编号从右边开始，在2号C含有一个甲基，该有机物命名为：2-甲基丁烷，故C正确；
D、该命名没有指出两个氯原子的位置，正确命名应该为：1，2-二氯乙烷，故D错误。
答案选C。
【点睛】
D、CH2Cl-CH2Cl的名称为1，2-二氯乙烷，错误。
10．D
【解析】
【详解】
A. 4-甲基-1-己炔，CH≡C-CH2-CH(CH3)-CH2CH3，A可能；
B. 2-乙基-1-戊烯，CH2=C(CH2CH3)-CH2-CH2CH3，B可能；
C. 3-甲基-2-己烯，CH3CH=C(CH3)-CH2CH2CH3，C可能；
①1，3-丁二烯②2-甲基-l,3-丁二烯③1,3-戊二烯④2，3-二甲基-l,3－丁二烯
⑤2，3-二甲基-l,3－戊二烯⑥乙炔⑦丙炔⑧2-丁炔
A．①、⑦及④、⑧B．⑤、⑥及③、⑧
C．①、③及②、⑧D．②、⑧及④、⑦
8．下列有机物按系统命名法正确的是
A．2，2－二甲基－3－乙基丁烷B．2－甲基－3－戊烯
4．A
【解析】
【分析】
【详解】
A． 的系统命名为：2-甲基丁烷，故A正确；
B． 的系统命名为：2-丁醇，故B错误；
C． 的系统命名为：3-甲基-1-丁炔，故C错误；
D． 的系统命名为：1,2-二氯乙烷，故D错误；
故答案为：A。
5．B
【解析】
【分析】
根据加成原理，不饱和键断开，结合H原子，生成2-甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉氢原子形成不饱和键，即得到不饱和烃。
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
【详解】
A、炔烃的命名中应该离官能团碳碳三键最近的一端开始编号，该有机物正确命名为：3-甲基-1-丁炔，故A错误；
【分析】
（1）熟悉常见原子团的书写方法以及常见官能团的结构简式和名称即可轻松解答；
乙烯是空间平面结构的分子；
（3）根据化学键类型及原子间形成共用电子对数目解答；
（4）苯的同系物的通式CnH2n﹣6（n≥6的整数）；
（5）根据结构简式结合碳原子的成键特点书写分子式；
（6）有机物中的等效氢原子有几种，其一氯代物就有几种；
12．乙基溴原子﹣C≡C﹣平面结构 CnH2n﹣6（n≥6的整数）C12H105（CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）22，6﹣二甲基辛烷551浓溴水CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH（CH3）2
【解析】
C．2—甲基丁烷
D．二氯丙烷CH2Cl-CH2Cl
3．有机物 的系统名称为
A．2，2，3Biblioteka Baidu三甲基-1-戊炔B．3，4，4-三甲基-l-戊炔
C．3，4，4-三甲基-2-戊炔D．2，2，3-三甲基-4-戊炔
4．下列有机物命名正确的是（）
A． 2-甲基丁烷B． 2-甲基-1-丙醇
C． 2-甲基-3-丁炔D． 二氯丙烷
(5) 中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子：C4H9ClO2；
(6) 主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基。
【详解】
(1)羟基的中心原子O周围7个电子，羟基中存在一对共用电子对，羟基的电子式为： ；
(2) 中官能团的名称是：羧基；
(3)顺−2−丁烯的结构简式为: ;
5．某烃通过催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是( )
A．3－甲基－1－丁炔B．2－甲基－1－丁炔
C．3－甲基－1－丁烯D．2－甲基－1－丁烯
6．下列烃的系统名称正确的是（）
A．2,4-二甲基苯B．2,3-二乙基-1-戊烯
C．2-甲基-3-丁炔D．2,2-二甲基-1-丁烯
7．已知： ，下列有机物能够合成 的组合是（）
D. 3-甲基-2-己炔，名称与结构简式不相符合，D不可能；
故选D。
11． 羧基 2,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔
【解析】
【分析】
(1)羟基的中心原子O周围7个电子，羟基中存在一对共用电子对；
(2) 中官能团的名称是羧基；
(3)顺−2−丁烯的结构简式为: ;
(4) 中主链上有7个碳原子，2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基；
（8）根据炔烃的命名原则写出4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔的结构简式；
（10）有机物中的双键可以被氢气以及溴单质加成，其中的羟基可以和金属钠之间反应；
8．C
【解析】
【分析】
【详解】
A.主链选择错误，应该是2，2，3－三甲基戊烷，故A错误；
B.编号错误，应该是4－甲基－2－戊烯，故B错误；
C. 2－甲基－2－丙醇名称正确，故C正确；
D.结构错误，2－甲基－2－丁炔不存在，故D错误；
答案选C。
【点睛】
掌握有机物命名的方法是解答的关键。有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“－”、“，”忘记或用错。
（10） 1mol该物质消耗_______molH2，_______molBr2_______molNa
（11）鉴别苯，碘化钾溶液，硝酸银溶液，己烯，四氯化碳时，只能用一种试剂，该试剂是_____；
（12）写出C5H8属于炔烃的所有同分异构体__________．
参考答案
1．B
【解析】
【分析】
【详解】
【详解】
2-甲基丁烷的碳链结构为 。
A.若在3、4号碳原子之间为三键，则烃可为3-甲基-1-丁炔，A可能；
B.1、2号碳原子之间不可能为三键，不存在2-甲基-1-丁炔，B不可能；
C.若在3、4号碳原子之间为双键，则烃可为3-甲基-1-丁烯，C可能；
D.若在1、2号碳原子之间为双键，则烃为2-甲基-1-丁烯，D可能；
高中化学复习知识点：炔烃系统命名法
一、单选题
1．下列说法中，正确的是( )
A． 是苯的同系物
B．Br-CH=CH-Cl分子中含有3种官能团
C．2,3-二甲基己烷的一氯代物有8种
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2的名称是2-甲基戊炔
2．下列有机物命名正确的是
A．2-甲基-3-丁炔
B．2-甲基-1-丙醇
A． 与苯的结构不相似，不属于苯的同系物，苯的同系物中应该只有1个苯环，故A错误；
B．Br-CH=CH-Cl分子中含有3种官能团：溴原子、氯原子、碳碳双键，故B正确；
C．2，3-二甲基己烷中有7种环境的氢原子，一氯代物有7种，故C错误；
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2的名称是4-甲基-2-戊炔，故D错误；
（3）乙炔的电子式_______
（4）苯的同系物的通式_______
（5） 分子式：_______
（6） 其苯环上的一氯代物有_______种
（7）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷（写出结构简式）_______
（8）4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔（写出结构简式）_______
（9） 的系统命名是_______