凝固过程热力学和动力学

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G3 4r3GV4r2SL
r< r*时,r↑→ΔG↑ r = r*处时,ΔG达到最大值ΔG* r >r*时,r↑→ΔG↓
液相中形成球形晶胚时自由能变化
第三章 金属凝固热力学与动力学
12
令:
dG/d r0
-4πr均2ΔGV+8πr均σ=0 得临界晶核半径 r*:
r
2 SL
GV
2cL Tm
L T
相合金成分浓度C*L 达到平衡时的比值。
K0
C
S
C
L
K0 的物理意义:
对于K0<1, K0越小,固相线、液相线张开
T T * C 0K 0
C* S
程度越大,固相成分开始结晶时与终了结晶
时差别越大,最终凝固组织的成分偏析越严
重。因此,常将∣1- K0∣称为“偏析系数”。
C0
K

0
1
C
* L
C 0/K 0
G 136S3LLTmT2
r* 与ΔT 成反比,即过冷度ΔT 越大,r* 越小;
ΔG*与ΔT2成反比,过冷度ΔT 越大,ΔG* 越小。
第三章 金属凝固热力学与动力学
13
另一方面,液体中存在 “结构起伏”的原子集团, r r* 其统计平均尺寸 r°随温度 降低(ΔT增大)而增大, r°与 r* 相交,交点的过冷 度即为均质形核的临界过 0 冷度ΔT*(约为 0.18~0.20Tm)。
温度
即 G 1 G 22 V s k H T m m T r0
Tr
2k VsTm
Hm
第三章 金属凝固热力学与动力学
7
对球形颗粒 k 22 1 p 2
rr
r
T r2 k H sV m T m2 V sH T m m r
V sT m p H m
上式表明:
固相表面曲率k>0,引起熔点降低。 曲率越大(晶粒半径r越小),物质熔点温度越低。
第三章 金属凝固热力学与动力学

ΔT* ΔT
14
临界晶核的表面积为:
2
A 4(r)21 6S 2 L H T m m T
而: 所以:
G 136S3LLTmT2
G
1 3
ASL
即:临界形核功ΔG*的大小为临界晶核表面能的三分之 一, 它是均质形核所必须克服的能量障碍。形核功由熔 体中的“能量起伏”提供。因此,过冷熔体中形成的晶 核是“结构起伏”及“能量起伏”的共同产物。
G
T
P
L

G
T
P
S
即:液相自由能G随温度上升而下降的斜率大于固相G的斜率。
第三章 金属凝固热力学与动力学
5
G = H- ST,所以:ΔGV =GS-GL =(HS- SST )-(HL- SLT )
=(HS- HL )-T(SS- SL )

ΔGV = ΔH - TΔS
当系统 的温度 T 与平衡凝固点 Tm 相差不大时,
由于表面张力σ的存在,固相曲率k引起固 相内部压力增高,这产生附加自由能:
G ΔG
G 1 V S p V S r 1 1 r 1 2 2 V S k
欲保持固相稳定,必须有一相应过冷度
ΔTr使自由能降低与之平衡(抵消)。
G2
HmTr
Tm
T
由固相曲率引起 的自由能升高。
GS
ΔTr
GL
Tm
第三章 金属凝固热力学与动力学
1
第一节 凝固热力学 第二节 均质形核 第三节 非均质形核 第四节 晶体长大
第三章 金属凝固热力学与动力学
2
第一节 凝固热力学
一、 液-固相变驱动力 二. 曲率、压力对物质熔点的影响 三、 溶质平衡分配系数(K0)
第三章 金属凝固热力学与动力学
3
一、 液-固相变驱动力
从热力学推导系统由液体向固体转变的相变驱动力ΔG 由于液相自由能G 随温度上升而下降的斜率大于固相G的斜率
当 T < Tm 时,
有:ΔGV = Gs - GL< 0
即:固-液体积自由能之差为相变驱动力 进一步推导可得:
GV HmT Tm
Tm及ΔHm对一特定金属或合金为定值,所以过冷度ΔT是影响相变驱动 力的决定因素。过冷度ΔT 越大,凝固相变驱动力ΔGV 越大。
C, %
第三章 金属凝固热力学与动力学
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第二节 均质形核
均质形核 :形核前液相金属或合金中无外来固相质点
而从液相自身发生形核的过程,所以也称“自发形核”
(实际生产中均质形核是不太可能的,即使是在区域精炼的条件下, 每1cm3的液相中也有约106个边长为103个原子的立方体的微小杂质
颗粒)。
非均质形核:依靠外来质点或型壁界面提供的衬底进
第三章 金属凝固热力学与动力学
4
由麦克斯韦尔热力学关系式: dG SdT VdP
根据数学上的全微分关系得: dG G T PdT G P TdP
比较两式可知:
G来自百度文库TPS,
G PT
V
等压时,dP=0,
dGSdT G TPdT
由于熵恒为正值 → 物质自由能G随温度上升而下降
又因为SL>SS,所以:
当系统的外界压力升高时,物质熔点必然随着升高。当系 统的压力高于一个大气压时,则物质熔点将会比其在正常大 气压下的熔点要高。通常,压力改变时,熔点温度的改变很 小,约为10-2 oC/大气压。
第三章 金属凝固热力学与动力学
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三、溶质平衡分配系数(K0)
K0定义为恒温T*下固相合金成分浓度C*s与液
第三章 金属凝固热力学与动力学
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二、形核率
内容概要
凝固是物质由液相转变为固相的过程,是液态成形技术的核
心问题,也是材料研究和新材料开发领域共同关注的问题。 严格地说,凝固包括:
(1)由液体向晶态固体转变(结晶) (2)由液体向非晶态固体转变(玻璃化转变)
常用工业合金或金属的凝固过程一般只涉及前者,本章主要 讨论结晶过程的形核及晶体生长热力学与动力学。
ΔH ≈-ΔHm(此处,ΔH 指凝固潜热,ΔHm 为熔化潜热)
相应地,ΔS ≈ -ΔSm = -ΔHm / Tm,代入上式得:
G V H mT T H m m H m (1T T m )
G V H m (T m T ) H m T
T m
T m
第三章 金属凝固热力学与动力学
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二. 曲率、压力对物质熔点的影响
行生核过程,亦称“异质形核”或“非自发形核”。
第三章 金属凝固热力学与动力学
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一、形核功及临界半径 二、形核率
第三章 金属凝固热力学与动力学
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一、形核功及临界半径
晶核形成时,系统自由能变化由两部 分组成,即作为相变驱动力的液-固体 积自由能之差(负)和阻碍相变的液固界面能(正):
GV G VA SL
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