博世-液体制剂研讨会2014
两种油溶性离子液体与进口添加剂的摩擦学性能对比
第52卷第6期表面技术2023年6月SURFACE TECHNOLOGY·223·两种油溶性离子液体与进口添加剂的摩擦学性能对比李飞舟1，杨朝钊1,2，郭便1，梁依经2，周康3，吕会英3，范丰奇3，黄卿3，于强亮2，蔡美荣2，周峰2（1.宝鸡文理学院 机械工程学院，陕西 宝鸡 721016；2.中国科学院兰州化学物理研究所 固体润滑国家重点实验室，兰州 730000；3.中国石油兰州润滑油研究开发中心，兰州 730060）摘要：目的对比研究合成的油溶性离子液体（IL）N/P、P/P与传统极压抗磨添加剂IR 349、IR 353和FM 3606对85W/90 GL–5齿轮油摩擦学性能的影响。
方法以IL和传统极压抗磨剂为添加剂，加剂量为1%，在85W/90基础上制备5种润滑剂，空白样85W/90作为对照，通过同步热分析仪测试其热分解温度，采用点面往复摩擦形式在SRV–Ⅳ摩擦机上对其减摩抗磨性能进行研究，采用四球摩擦机测试其极压承载能力。
通过环境扫描电子显微镜（ESEM）、三维轮廓扫描仪、X射线光电子能谱仪（XPS）对各润滑剂润滑后对应的磨斑进行微观形貌表征并对其元素组成进行分析。
结果IL的加入在很大程度上提高了85W/90的热分解温度。
在50 ℃条件下，含有IL添加剂的齿轮油表现出更为优异的减摩抗磨性能，在150 ℃条件下，含IL添加剂的齿轮油与含传统极压抗磨剂的齿轮油抗磨性能相当，而前者减摩性能更为优异。
极压承载能力测试表明，所合成的IL在一定程度上改善了85W/90的油膜强度。
根据XPS分析结果推测，IL添加剂在外界应力（热应力、机械应力）下分解后，与金属表面反应并生成具有良好润滑效果的边界薄膜。
结论2种油溶性IL可明显改善齿轮油的摩擦学性能，可部分替代一系列进口添加剂，为后续进一步发展绿色、高性能润滑添加剂提供了一定思路，但IL的润滑机制仍值得深入探讨。
关键词：油溶性离子液体；润滑添加剂；85W/90 GL–5齿轮油；热稳定性；减摩抗磨；润滑机理中图分类号：TH117 文献标识码：A 文章编号：1001-3660(2023)06-0223-12DOI：10.16490/ki.issn.1001-3660.2023.06.019Comparison of Tribological Performance between TwoOil-soluble Ionic Liquids and Imported AdditivesLI Fei-zhou1, YANG Zhao-zhao1,2, GUO Bian1, LIANG Yi-jing2, ZHOU Kang3, LYU Hui-ying3, FAN Feng-qi3, HUANG Qing3, YU Qiang-liang2, CAI Mei-rong2, ZHOU Feng2收稿日期：2022–05–06；修订日期：2022–09–29Received：2022-05-06；Revised：2022-09-29基金项目：国家自然科学基金（52075524）；陕西省教育厅项目（21Jk0482）；研究生创新科研项目（YJSCX22ZD07）Fund：National Natural Science Foundation of China (52075524); Shaanxi Provincial Education Department Project (21Jk0482); Innovative Research Project for Graduate Students (YJSCX22ZD07)作者简介：李飞舟（1974—），男，博士，教授，主要研究方向为钛合金的摩擦与润滑机械零件的设计与有限元分析。
关于水乳剂EW的研究开发要点说明
关于水乳剂EW的研究开发要点高效水基化农药新剂型工业化技术开发研究进展冷阳关键词：农药剂型、成果、应用、环境安全摘要：本文以联合国农药剂型开发中心的科研成果及应用为线索，综述了我国当前水基化农药剂型的开发近况。
提出了关于EW、ME、SL的应用、鉴别和环境安全评价、水悬浮制剂体系中分子长大现象及抑制、我国种衣剂配方中原药框架结构亟待改进、纳米材料技术的应用等制剂创新中深层次的共性问题，并结合作者近年来的科研实践进行了阐述。
本文提出的观点和建议仅供交流和参考。
1、概况至2004年，全球共有近800种农药活性物质，其中约有300种作为主要产品。
共有80种不同的农药剂型，按产品计，约有2000种不同的制剂产品。
上个世纪80年代以来，由于环境安全、食品安全的推动，其中水基化农药新剂型的研究开发飞速发展。
至2004年水基化农药新剂型的主要品种发展情况如下：1999-2004年全球安全的农药新剂型发展统计（从总数2000种农药剂型统计）剂型涉及的活性物质品种增长1999/2000 2003-2004SC 212 275 30%EW 28 36 28%SE 9 15 67%CS 17 24 41%WG 116 167 44%FS 28 37 32%在我国，约有2600家农药企业，生产能力达78万吨/年，有效成分的种类约580种，制剂能力达10 0万吨/年以上，每年新增的登记品种约2000个。
至2004年处于登记有效期的品种约6000多个（含卫生用药）。
2002年以来，随着石油化工资源的紧缺，水基化农药新剂型的发展得到明显加速，其开发情况如下：1998-2004年我国农药水基化新剂型的发展情况（按6500个制剂规格统计，含卫生用药）年份制剂 1998年 2002年 2004年合计其中国企业其中外国企业悬浮剂 95 125 284 214 70水分散粒剂 1 48 70 29 41水乳剂 13 22 72 58 14微乳剂 4 38 94 94 -悬乳剂 17 4 40 39 1微囊剂 1 9 11 5 6种衣剂 38 68 110 92 18联合国农药剂型开发中心按照我国政府的农药发展规划，多年来一直从事水基化农药新剂型的研究和工程化开发，并取得了一系列可喜的成果。
阿魏酸钠制剂专家咨询会会议纪要
发布日期20050316栏目化药药物评价>>综合评价标题阿魏酸钠制剂专家咨询会会议纪要作者administrator部门正文内容会议时间：2004年9月21日会议地点：建银大厦第七会议室会议议题：统一阿魏酸钠制剂的质量标准；规范阿魏酸钠制剂的临床适应症和用法用量。
主持人：略参加人员：略一、会议背景药品审评中心在对申报的阿魏酸钠制剂（包括水针、粉针、大输液以及固体口服制剂）品种的技术审评中发现药典委员会颁布的阿魏酸钠原料药、片剂、散剂、注射液以及注射用阿魏酸钠的质量标准、说明书中存在不统一的问题。
制剂质量标准中存在的问题主要有：1、阿魏酸钠原料药为二水合物，但制剂规格项中均没有明确是以阿魏酸钠无水物计，还是以阿魏酸钠水合物计，注射液和散剂的含量限度规定按无水物计算，修订后的片剂和粉针剂的含量限度规定按阿魏酸钠一水合物计算。
2、原料药水溶液在310nm的吸收系数按无水物计算为690～732，但在片剂的溶出度检查、含量测定项按阿魏酸钠无水物在310nm的吸收系数为712计算，在注射液和散剂的含量测定项按阿魏酸钠无水物在310nm的吸收系数为610计算。
制剂说明书中存在的主要问题有（详见附件二）：1、片剂和散剂的适应症和用法用量不同。
2、注射用阿魏酸钠和阿魏酸注射液的适应症和用法用量不统一。
由于存在上述问题，审评中难以评价产品规格、处方工艺的合理性，对产品质量难以把握。
同时经检索文献，未见有关阿魏酸钠的规范临床研究资料报道，对其适应症的定位，以及对产品安全有效性的把握也存在困难，故召开专家咨询会统一阿魏酸钠制剂的质量标准，规范阿魏酸钠制剂的临床适应症和用法用量。
二、会议情况及主要讨论意见会议首先由药品审评中心审评人员介绍了阿魏酸钠制剂质量标准、说明书中存在的主要问题；在此基础上，与会专家进行了充分讨论并形成了对质量标准、说明书的修订建议。
会议中间，参与质量标准起草工作的陈宗岱教授，参与说明书起草修订工作的朱俊、金有豫教授，以及药典委员会有关同志还穿插介绍了阿魏酸钠制剂质量标准、说明书起草和修订过程中的相关背景资料。
徐坚—干粉吸入制剂从研发到生产
Chp 2015 –吸入制剂
•吸入制剂指原料药物溶解或分散与合适介质中，以蒸气或气溶 胶形式递送至肺部发挥局部或全身作用的液体或固体制剂
•分吸入气雾剂、吸入粉雾剂（干粉吸入制剂）、供雾化器用的 液体制剂和可转变成蒸气的制剂 •所用辅料不影响呼吸道黏膜或纤毛的功能 •所用装置使用的各组成部件均应采用无毒、无刺激性、性质稳 定、与原料药物不起作用的材料制备。
DPI - 处方
1、纯粉处方 优点：简单，不含辅料 缺点：难填充，剂量均一性不理想
2、药粉/辅料混合物
优点：一定剂量内易于调整，已有较多品种获批，法规部门熟悉，主 要辅料是乳糖、硬脂酸镁
缺点：剂量范围有限 3、工程颗粒
优点：可增加递送效率和剂量均一性，增加稳定性，减小吸入器设计难 度
缺点：较复杂，不易通过法规部门批准（如纳米配方的毒性担心）。
粉体性质： 粘性大、颗粒间作用力强 很少以单颗粒形成存在，极易成团 通过配方和吸入器使其分散，很难分散
解决方式： 流动性：“有序混合”或者工程颗粒 分散途径：有效的吸入装置
“有序混合”常用，工程颗粒技术难度大。
DPI-工程颗粒
–球形化（微米级颗粒的二次处理） –增强流动性介质（硬脂酸镁） –低密度/多孔 –超临界流体技术 –高度结晶不规则颗粒 –其他 已获批的工程颗粒技术产品： Twisthaler –微米级乳糖和药粉的球形化混合颗粒 Exubera –喷雾干燥的胰岛素及稳定性辅料混合颗粒 Foradil Certihaler-硬脂酸镁流动性加强剂
Байду номын сангаас
干粉吸入制剂（DPI）-从研发到生产
• 基本介绍 • 选题立项 • 组建实验室 • 处方工艺研究 • 工艺放大 • 质量评价 • 申报类别 • 临床评价 • 生产要求
第三届全国磁性液体学术研讨会召开
第三届全国磁性液体学术研讨会召开佚名【期刊名称】《机械工程材料》【年(卷),期】2005(29)6【摘要】第三届全国磁性液体学术研讨会于2005年5月13日～16日在江苏徐州中国矿业大学召开,出席会议的有来自全国各地的会议代表55名。
会议由全国磁性液体专委会主任委员杨志伊教授主持,会议特邀古宏晨教授(“863”专家组成员)、顾宁教授(“863”专家组成员)和龚兴龙教授(中国科学院“百人计划”入选者)做了专题报告。
有20多家单位的近40篇论文在会议上进行交流,论文的内容包括磁流体和磁流变体的制备、性能测试和它们在生物医学及其他方面的应用。
【总页数】1页(P69-69)【关键词】磁性液体;代表;学术研讨会;磁流变体;会议;磁流体;胶体【正文语种】中文【中图分类】TH【相关文献】1.“全国工程勘察信息化学术研讨会——全国第五次水利水电工程地质计算机应用技术交流会暨第三届工程地质计算机应用技术协作网网员大会”在武汉召开 [J],2.第七届全国难治性白血病学术研讨会、第二届全国难治性淋巴瘤学术研讨会暨第三届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤继续教育学习班)在贵阳隆重召开[J],3.第七届全国难治性白血病学术研讨会、第二届全国难治性淋巴瘤学术研讨会暨第三届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤继续教育学习班)在贵阳隆重召开[J], 《白血病·淋巴瘤》编辑部4.第三届国际临床神经病学学术研讨会暨第二届全国痴呆学术研讨会在成都召开[J],5.“中国设计理论与社会变迁”学术研讨会——第三届中国设计理论暨第三届全国“中国工匠”培育高峰论坛6月18日在济南召开 [J], 赵绍印因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素K2固体自乳化制剂研究
目录缩略词一览表 (1)摘要 (2)Abstract (3)前言 (4)1 研究背景及意义 (4)2 SEDDS的基本概况 (4)2.1 处方筛选与优化 (5)3 维生素K2的基本简介 (7)3.1 维生素K2促进骨形成及骨矿化 (8)3.2 维生素K2抑制骨吸收 (8)3.3 维生素K2与骨质疏松常用制剂的协同增效作用 (8)4 研究内容 (9)第一部分自乳化制剂处方前研究 (10)1 仪器与材料 (10)1.1 实验仪器 (10)1.2 实验材料 (10)2 含量方法建立及验证 (11)2.1 检测波长的确立 (12)2.2 色谱条件的确立 (12)2.3 溶液配制 (12)2.4 专属性 (13)2.5 标准曲线的建立 (13)2.6 重复性实验 (14)2.7 精密度实验 (14)2.8 回收率实验 (15)2.9 定量限和检测限 (15)2.10 溶液稳定性 (16)3 原料药稳定性考察 (16)4 溶解度试验 (16)第二部分液体自乳化释药系统的制备 (18)1 SEDDS处方的筛选 (18)1.1处方配伍筛选 (18)2 体外乳化试验 (19)2.1 三元相图的绘制 (19)2.2 处方优化 (20)2.3 优化处方验证 (22)3 稳定性 (23)3.1 离心稳定数考察 (23)3.2 放置稳定性 (23)4 自乳化制剂乳化后显微镜照片 (23)5 自乳化制剂中维生素K2溶解度 (24)6 单因素考察自乳化速率的影响因素 (24)6.1 pH (24)6.2 分散方法 (25)6.3 温度 (25)6.4 转速 (26)6.5 溶液体积 (26)6.6 加药量 (26)第三部分固体载体的研究 (28)1 固体吸附材料吸附度考查 (28)2 水不溶性固体吸附材料释药能力的考察 (28)3 维生素K2自乳化释药系统的制备 (29)4 固体载体与维生素K2 SEDDS的比例选择 (29)5 维生素K2自乳化液固粉末的体外评价 (30)5.1 休止角 (30)5.2 溶出度考察 (30)5.3 重分散性考察 (31)5.4 光学显微镜观察 (32)5.5 扫描电子显微镜观察 (33)第四部分维生素K2的制剂评价 (35)1 检查 (35)1.1 粒度 (35)1.2 水分测定 (35)1.3 装量差异 (35)1.4 含量测定 (36)2 初步稳定性 (36)2.1 高温试验 (36)2.2 高湿试验 (36)2.3 强光照射试验 (37)2.4 低温试验 (37)2.5 留样实验 (38)第五部分总结与展望 (39)参考文献 (40)文献综述 (45)攻读学位期间取得的学术成果 (51)致谢 (52)缩略词一览表缩略词英文名英中文名英SEDDS self-emulsifying drug delivery system 自乳化给药系统HPLC High Performance Liquid Chromatography 高效液相色谱VK2 Vitamin K2 维生素 K2 PDI Polydispersity index 多分散系数RSD Relative standard deviation 相对标准偏差MCC Microcrystalline cellulose 微晶纤维素PEG Polyethylene glycol 聚乙二醇摘要目的：维生素K2在诊治和预防血管钙化、骨质疏松等方面具有重要作用。
乳剂制剂的研究与开发
乳剂制剂的研究与开发1. 简介乳剂制剂是一种常见的药物剂型，由液体的药物以乳化剂为基础，分散在惰性基质中而形成。
乳剂制剂具有许多优点，例如提高药物的生物利用度、延长药物作用时间以及便于给药等。
本文将从不同方面探讨乳剂制剂的研究与开发。
2. 乳剂制剂的制备方法乳剂制剂的制备方法主要包括冷搅法、热搅法和高压均质法等。
冷搅法是将悬浮物加入乳化剂中，并通过搅拌使其均匀分散，最后加入稳定剂以增加制剂的长期稳定性。
热搅法则是通过高温下的搅拌来制备乳剂制剂。
高压均质法是将悬浮物和乳化剂通过高压机械处理使其均匀分散。
根据药物特性和制备要求，可以选择适合的制备方法。
3. 乳剂制剂的稳定性乳剂制剂的稳定性是制剂开发过程中需要重点考虑的因素之一。
稳定性包括物理稳定性和化学稳定性两个方面。
物理稳定性指制剂的分散程度、粒径分布、乳液流变学等方面的特性。
化学稳定性则关注药物与乳化剂、稳定剂之间的相互作用，以及制剂在储藏期间可能发生的分解反应等。
为了确保乳剂制剂的稳定性，需要在制备过程中选择合适的乳化剂和稳定剂，并进行相关的稳定性研究。
4. 乳剂制剂的性能评价乳剂制剂的性能评价涉及到许多方面，例如外观、pH值、流变学性质、药物释放度等。
外观评价可通过观察制剂的外观特征来进行，如颜色、透明度、分散状态等。
pH值的评价可以判断制剂是否适合给药部位的要求。
流变学性质的评价可通过测定制剂的黏度和剪切力等参数来进行。
药物释放度的评价可以通过体外释放度试验来进行。
通过对乳剂制剂的性能评价，可以对制剂的质量进行全面的评估。
5. 乳剂制剂的应用领域乳剂制剂在药物领域中有广泛的应用。
例如，乳剂制剂可以用于诊断用药，如超声造影剂。
此外，乳剂制剂还可以用于体外诊断试剂，在医学诊断过程中起到重要作用。
除此之外，乳剂制剂还被广泛应用于治疗用药领域，可以用于给药过程中的缓释和延时效果。
乳剂制剂的应用领域正在不断扩展和发展。
6. 未来的发展趋势乳剂制剂的研究与开发还有很大的发展空间和潜力。
离子液体研发活跃
离子液体研发活跃作者：暂无来源：《新材料产业》 2015年第1期11月21日，中国石油和化学工业联合会在北京人民大会堂召开2014年度科技奖励授奖大会。
中国石油大学（北京）徐春明教授及其所带领团队研发的成果“复合离子液体碳四烷基化技术—CILA”获得本年度技术发明奖中唯一特等奖。
离子液体的开发应用近来非常活跃，仅今年以来，我国科研人员在这一领域就已取得多项进展。
其中，对离子液体的合成与应用研究主要集中在如何提高离子液体的稳定性，降低离子液体的生产成本，解决离子液体中高沸点有机物的分离，以及开发既能用作催化反应溶剂又能用作催化剂的离子液体新体系等领域。
1月24日，中国科学院过程工程研究所与中国科学院成都有机化学有限公司和川化股份有限公司合作开发出基于离子液体的合成氨弛放气氨净化吸收新技术。
采用离子液体新技术建设的首套工业性试验装置回收的氨纯度达到95%以上，弛放气中氨的净化率达到99%，能耗较现有水洗工艺降低约30%。
3月12日，中国科学院兰州化学物理研究所刘维民院士带领科研人员在离子液体润滑剂研究上取得进展，首次将原位合成离子液体添加剂的概念引入润滑剂的合成中。
该方法不但能从廉价易得的原料出发获得性能优异的离子液体润滑油脂添加剂，同时还大幅降低了润滑剂及其添加剂的合成成本，以及合成过程中对能源的消耗和环境的污染。
4月10日，中国科学院兰州化学物理研究所周峰研究小组在国内首次提出原位合成离子液体添加剂的概念，并从泻药中提取主要成分多库酯钠，原位合成既经济又环保的离子液体。
粗略计算，合成1t离子液体润滑剂可降低50%的成本。
目前，该项研究成果已进入应用性能考核阶段。
4月15日，中国科学院过程工程研究所离子液体清洁过程与节能创新团队研发出以离子液体为添加剂、共溶剂的2类锂离子电池新型电解液，解决了传统添加剂热稳定性效果差、耐高压性能差和功能单一等缺点，不仅提高了电池的安全性能，还大幅提高了电池高温及循环性能。
室温离子液体在电分析化学中的应用研究
1.1.3 固定在琼脂糖膜中蛋白质在亲水性 IL[bmim][BF4] 中的电化学行为
Fig. 1.1.9. CVs in [bmim][BF4] containing 6.10%, 6.10%, 5.21%, 5.88 % (v/v) of H2O for (a) agarose, (b) Mb–agarose, (c) Hb– agarose, and (d) Cat–agarose.
蛋白质在离子液体中的稳定性
Fig. 1.1.11. Thermal stability and prolonged immersion time Stability of HRP in [bmim][BF4] with 4.53% (v/v) water.
血红素蛋白质对H2O2的催化
Fig. 1.1.12. A. CVs of an HRP-AG/GC in [bmim][BF4] with 4.53% (v/v) water and different H2O2; B. Plots of ipc vs. concentration of H2O2.
相关参数的计算
Table 1.4 Electrocatalytic parameters and relationship between ip and H2O2 concentrations
Electrochemistry Communications 9 (2007) 1648–1654
1.1.5固定在碳包镍-壳聚糖膜中蛋白质在 IL[bmim][BF4]中的电化学
Fig 1.1.5. CVs of Hb-agarose film at 0.1 V s-1 in (a) [bmim][PF6], (b) [emim][BF4], and (c) [bmim][BF4]
Pickering乳液制备及稳定性研究进展
化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 4 期Pickering 乳液制备及稳定性研究进展齐亚兵1，吴子波2，杨清翠1（1 西安建筑科技大学化学与化工学院，陕西 西安 710055；2 西南化工研究设计院有限公司，四川 成都 610225）摘要：Pickering 乳液是一类以超细固体颗粒或固态胶体颗粒代替传统表面活性剂作乳化剂而制备的新型乳液，其具有稳定性好、易调控、环境友好、成本低等优点，在石油、水处理、化妆品、食品、医药、材料制备等多个领域得到了广泛应用。
基于Pickering 乳液的制备和稳定性，本文简述了Pickering 乳液的制备方法，介绍了固体乳化剂粒子的类型和研究进展，阐述了Pickering 乳液的稳定机制，解析了Pickering 乳液稳定性的影响因素，分析了Pickering 乳液存在的问题，展望了Pickering 乳液的发展方向。
未来Pickering 乳液的发展主要集中在以下三个方面：①以天然固体纳米粒子或经过各种改性修饰后的天然固体纳米粒子为乳化剂，制备价格低廉、绿色环保、可重复使用的Pickering 乳液；②制备智能响应型（温度、pH 、磁场等响应型）Pickering 乳液，用于材料制备、物质缓释或回收、催化反应等过程；③深入研究不同固体粒子稳定Pickering 乳液的机制，精确调控固体乳化剂粒子和乳液的结构，建立Pickering 乳液系统制备理论。
关键词：Pickering 乳液；粒子；制备；稳定性；机制；影响因素中图分类号：TQ028.8 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2024）04-2017-14Research advances of preparation of Pickering emulsions andtheir stabilityQI Yabing 1，WU Zibo 2，YANG Qingcui 1(1 School of Chemistry and Chemical Engineering, Xi ’an University of Architecture and Technology, Xi ’an 710055,Shaanxi, China; 2 Southwest Institute of Chemical Co., Ltd., Chengdu 610225, Sichuan, China)Abstract: Pickering emulsion refers to an emulsion which is stabilized by ultrafine solid particles or solid colloidal particles instead of traditional surfactants. It is widely applied in many fields involving petroleum, water treatment, cosmetics, food, pharmacy and materials industries due to its advantages such as excellent stability, convenient regulation, environment protection and low cost. In view of preparation and stability of Pickering emulsions, the preparation methods of Pickering emulsions were reviewed systematically. Then, the pattern and research progress of solid emulsifier particles were sketched. Besides, the stability mechanism of Pickering emulsions were revealed. Furthermore, the influencing factors on stability of Pickering emulsions were analyzed. And then, the existing problems of Pickering emulsions were discussed. Finally, the development trends of Pickering emulsions were outlooked. In future, the progress of Pickering emulsion were mainly shown in the following three aspects. ① The cheap, environment-friendly and reused Pickering emulsions with unmodified or modified natural solid综述与专论DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0528收稿日期：2023-04-06；修改稿日期：2023-06-12。
阴离子表面活性剂化学传感器聚合物敏感膜的研制-中国表面活性剂网
CREATING TOMORROW’S SOLUTIONS胶粘剂 I 大中华区 I 乳液产品纵览VAE乳液，您的首选水性胶粘剂的首选技术方案2目录瓦克—与您共同应对不断变化的市场挑战4 VAE —面向未来的胶粘剂技术6瓦克对胶粘剂行业的愿景8 VINNAPAS®威耐实两类价值系列11我们的产品和解决方案• 纸用胶和包装胶14• 木工和木质材料用胶粘剂22• 地板胶和建筑胶30• 压敏胶和车用胶粘剂34瓦克在中国38产品纵览39关于瓦克43VINNAPAS®是Wacker Chemie AG（瓦克化学股份有限公司）的注册商标，威耐实™是Wacker Chemie AG的商标。
3瓦克化学是全球领先的水性胶粘剂用醋酸乙烯酯共聚物乳液供应商。
如果用一个词来描述今天的瓦克，那就是“面向未来”。
瓦克所服务的胶粘剂研发与生产行业正在飞速变革。
因此，我们需要不断开发和调整我们的产品系列，以顺应当前和未来的市场需求，其中最重要的是提高性价比、产品效率、灵活性以及满足消费者健康和环保方面的要求。
悠久的创新传统自20世纪50年代以来，瓦克科学家们就一直致力于聚合物粘结剂的研究，到了20世纪60年代中期，他们成功开发了醋酸乙烯酯—乙烯（VAE）共聚物乳液。
从那时起，瓦克就从未停止对VAE技术的优化和改进。
因此，瓦克的产品一直是共聚物乳液领域的行业标杆。
瓦克每年在研发方面的投入约占集团销售总额的4%。
在过去四年时间里，瓦克申请了528项发明专利，从而构成了一个包含5,000项已授权专利和2,900项待批准专利的庞大专利库。
丰富的产品组合和解决方案瓦克的聚合物产品线，主要包括基于醋酸乙烯酯—乙烯共聚物及三元共聚物的乳液产品。
如今，瓦克VINNAPAS®威耐实产品组合可满足纸用胶和包装胶、木工胶、地板胶和建筑胶粘剂、压敏胶以及车用胶粘剂生产商的多种需求。
面对如此多样化的应用和需求，势必要求共聚物乳液具有明显的差异化优势和优良的产品适应性。
液体制剂研发书籍
液体制剂研发书籍
液体制剂研发是医药领域中非常重要的一个方向，涵盖了各种药物剂型的研究，如口服溶液、注射液、滴眼液等。
针对这一领域，有许多液体制剂研发的书籍可以供读者学习参考。
1. 《液体制剂研发技术与应用实践》：本书从液体剂型的特点、制剂工艺、质量控制等方面介绍了液体制剂的研发技术和应用实践，适合制药企业的技术人员和新药研发人员阅读。
2. 《液体制剂研究方法与技术》：本书详细介绍了液体剂型制剂工艺、质量标准、评价方法、稳定性评价和生物利用度评价等内容，适合医药研究人员和制剂技术人员参考。
3. 《液体制剂开发与改进》：本书重点介绍了液体剂型的研发过程和实践经验，包括液体剂型的选择、制剂工艺优化、稳定性评价、质量标准等方面的内容，适合刚刚投入液体制剂研发的初学者阅读。
4. 《口腔液体制剂研发与应用》：本书介绍了口腔液体制剂的研发和应用，包括口腔溶液、口腔喷雾剂、口腔凝胶等制剂的研究方法、优化工艺和应用实践，适合从事口腔制剂研发的人员阅读。
5. 《注射液制剂研究与开发》：本书从注射液的制剂工艺、质量控制、稳定性、生物利用度等方面介绍了注射液制剂的研发与开发，适合从事注射剂制剂研发的医药从业人员阅读。
以上就是液体制剂研发方面的一些书籍推荐，希望能够对广大读者有所帮助。
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液体制剂——苏海涛
1、什么药适合做成液体制剂？什么药不适合于做成液体制剂？
不知道
2、常用表面活性剂有哪些？哪些适用于静脉注射？
（1）、阴离子型表面活性剂：肥皂类（皮肤用制剂），硫化物类（乳化剂），磺化物类（洗涤剂）
（2）、阳离子型表面活性剂：季铵类（杀菌防腐）
（3）、两性离子型表面活性剂：卵磷脂（注射用乳剂），TegoHMG（喷雾消毒用）
（4）、非离子型表面活性剂：多元醇型：吐温类（增溶剂及油/水乳剂的乳化剂），
司盘类（水/油型乳剂的乳化剂，油/水型乳剂的辅
助乳化剂，用于搽剂软膏剂，非静脉注射用乳剂的
辅助乳化剂）
聚乙二醇型：聚氧乙烯脂肪酸酯类（油/水乳剂的乳化剂）
聚氧乙烯脂肪醇醚类(油/水乳剂的乳化剂)
聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物（乳化，润湿，分散等多种用
途，常用作油/水乳剂的乳化剂）
3、混合物HLB值公式适用于非离子型表面活性剂；克式点针对离子型表面活性剂；昙点针对非离子型表面活性剂。
4、表面活性剂有哪些主要性能？
（1）、物理化学性质：表面活性；胶束形成；亲水亲友平衡值；克氏点与昙点；配伍变化（活性剂间的配伍，活性剂与药物间的配伍）。
（2）、生物学性质：对药物吸收的影响（浓度的影响，对生物膜透过性的影响，对胃排空速率的影响）；与蛋白质的反应；表面活性剂毒性，表面活性剂安全性。
5、表面活性剂有哪些主要的应用？
增溶剂；乳化剂；润湿剂；起泡剂与消泡剂；去污剂
此外在中药成分的提取，片剂的崩解润湿包衣，软膏及栓剂基质的处方组成，脂质体膜材料等。
彰显液体制药生产线优势
彰显液体制药生产线优势
佚名
【期刊名称】《流程工业》
【年(卷),期】2017(000)006
【摘要】Interpack2017展会上，博世包装技术隆重推出液体制药专用综合性产品组合中的创新产品。
博世包装技术制药业务开发负责人Christian Treitel说道：“从研发和生产．到灌装、检验、包装和服务，博世提供灵活多样的解决方案和创新生产线，满足各种类型的产品和包装要求。
”
【总页数】1页(P70-70)
【正文语种】中文
【中图分类】TB48
【相关文献】
1.卡特彼勒矿业:全套生产线彰显品牌优势 [J], 徐国强
2.从环境与发展动态看印度制药业较中国制药业的优势所在 [J], 王静波
3.论制药业中领先时间优势与仿制药鼓励制度 [J], 向关玲;曹阳
4.发挥优势，做生产线行业的脊梁——访北京北一法康生产线有限公司中方总经理王健先生 [J], 宗颖
5.《中国制药装备》杂志与中牧南京实业公司联手举办抗生素液体分装生产线技术发展研讨会 [J], 刘浦生
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Syringe processing 注射器处理
More than 30 years of expierence 超过30年经验
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FXS 5100
10 head high speed filler 10个灌装头的高速灌装机
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Nested/Pre-sterilized syringes 预灌充注射器
Packaging Material 包材
bag with tyvek window 可视包装袋
Tub 盒托
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14,45 17,05 22,05
64 42 30
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Market Analysis 市场分析
Syringe market 注射器市场
Constant growth 持续增长 Growing demand for biotech products 生物制药产品需求增长 Expected market growth till 2015: 10,5% 到2015年预期市场增长率：10.5%
Bosch Pharma Liquid 博世制药液体
BOSCH liquid Liquid Symposium in China February2014 博世液体制剂研讨会 2014
The world of syringe filling 注射器灌装大观 Klaus Ullherr
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Market Analysis 市场分析
Injectable market 注射剂市场
官方公布市场占有率 2010年
其他 13%
注射剂销售额
注射剂 28.0% 口服液 59.0%
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Small two head filler 两个灌装头的灌装机
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Example 样品
Nest 注射巢
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Syringe processing 注射器处理
Examples 样品
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概念简单,收益很大
•节省时间，成本和资源（例如 减少溢流） • 产品的差异性 • 家用,紧急使用更便捷 • 减少医疗事故 •增加无菌的安全性
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From the PDA – Universe of pre-filled syringes November 2011 来自于2011年11月美国注射剂协 会的全球预灌充注射器
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