精炼渣成分控制

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北京科技大学科技成果——洁净钢生产中精炼渣控制技术

北京科技大学科技成果——洁净钢生产中精炼渣控制技术

北京科技大学科技成果——洁净钢生产中精炼渣控制技术成果简介在冶金过程中,炉渣的控制对钢质量有着重要的影响。

特别是随着用户对钢质量要求愈来愈高,炉渣的控制技术也显得愈来愈重要。

许多高质量的钢种,对冶金精炼渣提出了极为苛刻的要求。

这就迫切要求炼钢生产厂家对冶炼过程中的各类渣系的冶金精炼性能有清晰的了解,从而达到在冶炼各过程中能做到充分利用和精确控制精炼渣的根本目的,为洁净钢生产服务。

北京科技大学在冶金渣方面的研究已有几十年的历史,无论在理论上还是在工艺上,均已经积累了丰富的经验,形成了自己的特色。

核心技术极低硫钢(≤0.002%)冶炼的精炼渣控制技术。

该技术根据企业实际冶炼或精炼设备提出最佳脱硫工艺以及提供相应的精炼渣控制技术。

低磷钢(≤0.005%)冶炼的精炼渣控制技术。

该技术根据企业实际冶炼或精炼设备提出最佳脱磷工艺以及提供相应的精炼渣控制技术。

低氮钢冶炼过程中脱氮和防治吸氮渣系控制技术。

氮是钢中较难去除的杂质元素,该技术主要是从改进工艺出发,在脱除部分氮的同时,尽可能防止氮从大气中的吸收。

在这方面,造渣技术起着重要的作用。

铝脱氧钢吸收Al2O3夹杂精炼渣控制技术。

铝作为强脱氧剂,在炼钢过程中有着广泛的应用。

但由此形成的Al2O3夹杂对钢非常有害,该技术结合企业铝脱氧工艺,提出最佳的吸收Al2O3夹杂精炼渣系。

无铝脱氧工艺低氧钢精炼渣控制技术。

对于许多质量要求较高的钢种,采用无铝脱氧,这样必然加大了钢液脱氧难度,而合理的精炼渣控制技术会使无铝脱氧钢液氧含量显著降低。

精炼过程中夹杂物的去除和控制技术。

该技术主要是通过合理地控制精炼渣成分来有效地控制钢液中夹杂物形成元素的含量,从而达到控制夹杂物成分和形态的根本目的。

合作方式以上技术可以转让或结合本企业情况共同合作开发,会取得较好经济效益。

控制渣中各种成分的含量精炼过程中泡沫渣的形成

控制渣中各种成分的含量精炼过程中泡沫渣的形成

控制渣中各种成分的含量精炼过程中泡沫渣的形成控制渣中各种成分的含量,可以得到发泡性能较好的渣成分,有利于精炼过程中泡沫渣的形成。

(1) Ca0和Si02Ca0是炼钢生产中造渣、脱磷和脱硫等必不可少的成分,其来源广泛,是精炼渣系的主要组元。

Si02主要来源于原料和脱氧产物,从图5-18可以看出,Si02含量在5%-10%茄罱肉时,熔渣发泡指数的上升趋势较为明显d由CaO-Sioz二元系和Al2 03 –CaO-Sioz三元系表面张力图可知,Si02厨质,微信公众号:hcsteel其含量增加有利于熔渣表面张力下降,提高吸附膜的弹性和强度,促进熔渣发泡。

从图5-18 (b)可以看出,渣碱度R(即CaO/Si02)=2时,烙渣发泡指数达到最大。

由Al2 03 –CaO-Si02相图可知,在所确定渣的实验范围,2Ca0,Al2 03。

Sioz组元的熔点较高,它的存在可使熔渣的表观黏度增加,渣膜存在时间延长,从而促进泡沫渣的形,成。

总之,高熔点粒子占渣重量12%时,发泡幅度最大,继续增加其含量,对炉渣发泡的影响不明显,且易使渣子黏度变大,对改善精炼渣流动性不利,所以,白灰的加入量应以10%~12 %、埋弧渣以40%-50%为宜。

(2) Al203Al2 03主要来源于原料和脱氧产物。

对于CaO-Si02-Alz 03-Mg0渣系,为了调节低氟精炼渣的熔化温度,取较高的Al2 03含量(30%左右)。

渣成分在小范围内变化对熔渣的发泡指数影响不大。

这可以由Al2 03 –CaO-Sio即氧化铝含量的变化对熔渣表面张力的影响较小,因而对熔渣发泡指数的影响不明显。

铝矾土改善渣子流动性所能起的作用,对不同的渣系是不同的,况且受成本因素的影响,也不应多加。

(3) CaF2萤石可显著降低精炼渣的黏度,改善炉渣流动性,增加传质。

但其量过大时对炉衬侵蚀严重。

萤石对发泡效果的影响是两方面的:一方面,萤石含量增加使炉渣表面张力降低,有利于熔渣发泡;但另一方面,其量增加又使熔渣黏度降低,这不利于发泡。

精炼渣成分控制

精炼渣成分控制

化学成分帘线钢要求控制的化学元素较多,表3列出了国内72, 82帘线钢盘条化学成分要求。

表3只是基本标准,各企业内控各不相同,但实际控制水平均要比表3严格的多。

国内钢厂大多在C,Mn,Si,O等成分的控制上一般没有问题,但在S,P,Al等元素的控制上虽然能达到基本标准,但控制水平大多偏低,同国外相比还有一定差距,这也是制约我国帘线钢水平上一个台阶的重要因素。

夹杂物国际上对帘线钢夹杂物要求常用的是意大利的皮拉利标准,要求夹杂物数量<1000个/cm³,尺寸<15 微米,高强度帘线钢要求夹杂物直径小于钢丝直径的2%;允许有纯Al203夹杂物存在,复合夹杂物中A1203含量≤50%,因铝酸钙类夹杂物无可塑性,也不允许存在。

国内对夹杂物要求一般采用评级的方式,要求塑性夹杂A类、C类≤1级,脆性夹杂B类、D类≤0。

5级。

因此,为了保证钢帘线产品质量,盘条金相组织中索氏体含量≥85%,不得有M、B、网状渗碳体等有害组织,表面脱碳层≤0.08 mm。

力学性能方面,72级帘线钢要求抗拉强度(1050士90) MPa,断面收缩率≥35%,82级要求抗拉强度(1150士90)MPa,断面收缩率≥300%。

非金属夹杂物控制造成帘线钢在拉拔或合股过程中断裂的最重要因素之一就是钢中非金属夹杂物 ,特别是硬质、不变形夹杂物 ,如Al2O3 和(Mg、Mn)O ·Al2 O3 ,对高强度帘线钢的影响更为突出 ,因此在生产高强度帘线钢时,采用洁净钢、超洁净钢冶炼技术就显得十分必要。

帘线钢炉外精炼的目的就是合理控制顶渣成分 ,通过钢渣界面反应来最大限度地减少有害夹杂物的影响 ,并对钢中夹杂物的形态、数量和大小进行有效控制是帘线钢生产的关键性环节。

夹杂物目标化学成分帘线钢中的夹杂物主要有两种类型 ,一种是来自于炉渣的 CaO-SiO2-Al2O3系夹杂物 ,另一种是来自于脱氧产物的 SiO2-MnO2-Al2O3系夹杂物。

金属冶炼中的原料成分控制

金属冶炼中的原料成分控制
无损检测法是一种在不破坏原料的情况下对原料成分进行检测的方法,包括X射线衍射、中子衍射、 电子显微镜等多种技术。这些技术可以在不破坏原料的情况下对原料的内部结构和成分进行检测,具 有非破坏性和高精度等特点。
03 原料成分的调整与优化
根据产品要求调整
目标产品纯度
根据所需金属产品的纯度要求,对原料中的 杂质含量进行严格控制,确保产品纯度达标 。
金属冶炼中的原料成 分控制
目录
• 原料成分控制的重要性 • 原料成分的检测方法 • 原料成分的调整与优化 • 原料成分控制的实际应用 • 未来展望与挑战
原料成分控制的重要性
01
保证产品质量
01
精确控制原料成分
在金属冶炼过程中,精确控制原料成分是保证产品质量 的关键。通过确保原料中各元素的含量符合标准,可以 生产出具有一致物理和化学性质的金属或合金。
环保法规的影响
1 2
环保标准提高
随着环保法规的日益严格,金属冶炼企业需要不 断改进工艺和设备,降低污染排放,满足更高的 环保标准。
废物处理成本增加
环保法规对废弃物的处理和处置提出了更高要求 ,导致金属冶炼企业需要增加相关成本投入。
3
技术创新推动
环保法规的倒逼效应促使金属冶炼企业加大技术 研发和创新投入,推动行业绿色发展。
提高金属回收率
减少废品和次品
有效的原料成分控制可以减少废品和 次品的产生,提高产品的合格率,进 一步提高了生产效率。
通过精确控制原料成分,可以提高金 属回收率,从而降低生产成本。
降低能耗和排放
减少能源消耗
精确控制原料成分可以降低冶炼 过程中的能源消耗,从而减少对 环境的负担。
降低排放
通过优化原料成分,可以降低有 害物质的排放,减轻对环境的污 染。例如,减少硫、磷等有害元 素的含量可以降低烟尘和废水的 排放。

精炼渣各成分配比及所起作用

精炼渣各成分配比及所起作用

精炼渣各成分配比及所起作用2012-05-02 15:55 来源:我的钢铁网试用手机平台资讯监督分享到:新浪微博QQ空间腾讯微博网易微博搜狐微博一键分享打印1合成渣精炼脱硫技术是生产超低硫纯净钢的关键技术之一,国内外不少学者对精炼渣的冶金性其相同之处在于基础渣一般多选CaO-SiO2-Al2O3系三元相图的低熔点位置的渣系。

基础渣系最重要的作用是控制渣的碱度,这对精炼过程的脱硫效果有较大影响。

精炼渣的不同之处在于对基础渣系的微调,根据不同成分所起的作用不同控制加入添加剂的种类及含量,以期达到预期效果。

精炼渣各种成分的作用如下表:为了提升连铸坯质量,降低降价坯比例,炼钢车间在冶炼过程中成分按中限控制,强调钢包底吹的作用,保证软吹时间,均匀了成分和温度;终点控制上采用高拉碳法,不仅能降低合金、增碳剂、钢铁料等消耗,而且减少了由于增碳剂的加入带来的杂质。

连铸车间开机前对准备工作进行确认,尤其是中间包及水口的烘烤情况,保证中间包、水口的干燥,减少气泡夹杂的产生;对二冷区的喷嘴及水条进行检查清理,减少冷却不均造成的脱方、裂纹等缺陷,及时清理铸坯辊道冷钢、残钢,保证辊道的光滑,减少划痕等缺陷;在浇注过程中,他们稳定控制中间包液面,避免液面波动,减少卷渣造成的连铸坯夹渣缺陷。

同时为改善连铸坯质量,减少温降,该厂改进了原大包包盖,实施浇注全程盖包盖,减少钢水的二次氧化,改善连铸坯质量。

加强了连铸坯在线检查,杜绝不合格连铸坯出厂,9月份连铸坯合格率完成100%,比基本档提高0.15%,比目标档提高0.1%。

电弧炉冶炼终点碳的控制发布时间:2009-11-18 来源:东北特钢浏览人数:1370摘要对电弧炉冶炼过程熔池[C]—[O]反应进行了理论分析,通过现场试验建立了[C]—[O]关系图,试验条件下[O]=0.0032[C]-0.9441,[C]、[Fe]选择氧化的平衡点为[C]=0.035%。

指出在冶炼低碳钢种时,电弧炉终点碳应控制在0.04%以上。

钢铁冶炼中的炼钢渣体系和控制方法

钢铁冶炼中的炼钢渣体系和控制方法

钢铁冶炼中的炼钢渣体系和控制方法钢铁冶炼中炼钢渣体系是指由氧化物、碳酸盐、硫酸盐、氟化物等物质组成的一系列复杂化合物。

炼钢渣可以促进钢水的脱氧、脱硫、脱氢、脱氮、脱有害杂质等,从而保证钢水的质量达到国家标准,而在生产实践中,炼钢渣的生成与控制是影响钢水质量的一个关键因素。

因此,本文将从炼钢渣的体系结构、性质和控制方法三个方面来阐述钢铁冶炼中的炼钢渣体系和控制方法。

一、炼钢渣的体系结构1.炼钢渣体系炼钢渣的体系与之相对应的有两个概念,一个是热力学体系,另一个是化学体系。

热力学体系包括钙硅酸盐、钡硫酸盐、锰硅氧化物等,而化学体系强调的是石英硅酸盐体系、碳酸盐体系、碱盐体系和硫酸盐体系。

2.炼钢渣中的氧化物炼钢渣中的氧化物是氧化铁、氧化碳、氧化锰、氧化镁、钛酸钡等。

其中最重要的是氧化铁,它是炼钢渣中性质主要成分之一。

当氧化铁与其他氧化物发生化学反应,即可分解出所需的炼钢渣,因此,炼钢渣中氧化铁含量的多少会对炼钢渣的性质产生重要影响。

3.炼钢渣中的碳酸盐炼钢渣中碳酸盐的主要成分有CaCO3、MgCO3、BaCO3、SrCO3等。

碳酸盐作为一种酸性氧化物,具有较低的稳定性。

因此,在加入碳酸盐的过程中,要考虑到其不同的碳酸盐种类之间的反应:CaCO3→CaO+CO2↑2、MgCO3→MgO+CO2↑BaCO3→BaO+CO2↑SrCO3→SrO+CO2↑二、炼钢渣的性质1.炼钢渣的流动性能炼钢渣的流动性是指渣液流动的若干参数,例如渣体积分数、粘度、气泡半径、识别温度等;同时,炼钢渣的流动性对钢渣分布的均匀性有明显的影响。

2.炼钢渣的稳定性炼钢渣的稳定性指的是渣液在一定条件下中不被分解、产生新的化学反应,能在限制条件下稳定存在的能力,同时炼钢渣的稳定性还与其流动性和抗渗透性等特点有关。

3.炼钢渣的还原性炼钢渣的还原性体现了其在高温下进行还原反应的倾向。

当加热时,炼钢渣中会产生还原性气体,例如CO和H2等,这些还原性气体在炼钢渣中与氧化铁等发生还原反应,从而影响炼钢渣的稳定性及其对钢水的影响。

钢水精炼处理过程中化学成分的精确控制

钢水精炼处理过程中化学成分的精确控制

钢水精炼处理过程中化学成分的精确控制摘要 LF炉成分的精确控制一直是冶金工业企业冶炼精品钢种的难点,因为各化学成分在钢-渣之间相互反应,相互制约。

本文就主要化学成分的精确控制和影响因素以及北营钢铁厂精炼作业二区的实践经验,阐述自己的观点,以便为以后的品种钢生产的成分精确控制做指导。

关键词:LF炉;精确控制;增碳;回硅;烧硅;回锰;回磷1前言随着高附加值钢种的不断开发以及客户要求的不断提高并确保连铸钢水成分在一个小的范围内波动,保证连铸坯成分的连续性和稳定性,最终实现板材性能的稳定。

在精炼处理过程中化学成分的精确控制显得日益重要。

2控制内容2.1钢中C的控制在精炼过程中,LF电极和钢包砖特别是渣线部位的侵蚀是主要的增碳过程。

LF炉电极增碳主要是由于电极接头脱落、电极掉块以及大电流对电极的冲击造成的剥落、加热过程中大幅度升温飞溅的钢渣粘附电极后造成的电极剥落及摩擦侵蚀、电极质量不佳掉块或操作原因造成电极折断等原因造成的。

因此为了避免以上众多因素造成的碳控制失误,要做到如下控制:2.1.1注意观察冶炼过程,若发现电极高度突然下降或钢液面漂浮有电极头,要将其造成的增碳进行考虑并在调碳过程中适当减少增碳剂使用量;2.1.2若周期允许、温度满足条件,尽量避免在LF炉大幅度升温;2.1.3选用合理的造渣制度,尽早营造还原气氛并使炉渣泡沫化,降低电极与物料之间的摩擦侵蚀以及大块物料的飞溅;2.1.4使用合理的吹氩强度,在达到冶金效果的前提下选择合适大小既保证电极稳弧效果又保证钢水迅速传质、传热;2.1.5保证电极质量,减小处理过程中电极侵蚀;2.1.6加强操作继续贯彻《电极接长制度》以及接缝划线、放电极紧固的认真落实,减少并避免电极误操作。

钢包砖增碳与钢包砖材质、处理时间、搅拌强度、炉渣氧化性、炉渣干稀程度及钢水温度等因素有关因此在生产中应做到如下要求:2.1.6.1尽量减少电极长时间通电,每次通电时间要求不超过10分钟立即停止通电等钢水成分、温度搅拌均匀后再次通电,避免长时间通电引起钢水表面过热高度侵蚀冲刷钢包砖造成增碳;2.1.6.2避免大吹氩对钢包的冲刷;2.1.6.3合理布料减少萤石使用量从而降低萤石对钢包砖的强烈侵蚀。

金属冶炼中的渣的性质与控制

金属冶炼中的渣的性质与控制
控制渣的生成量是金属冶炼过程中的 重要环节,可以通过调整冶炼工艺参 数、使用添加剂以及控制原料成分等 方式来实现。
降低渣的生成量可以提高金属的回收 率,减少资源浪费,同时也可以降低 环境污染。
渣的成分控制
渣的成分直接影响着其物理性质和化 学性质,因此控制渣的成分对于金属 冶炼过程的稳定性和产品质量至关重 要。
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ANALYSIS
SUMMARY
金属冶炼中的渣的性 质与控制
目录
CONTENTS
• 金属冶炼渣的基本性质 • 渣的生成与控制 • 渣对冶炼过程的影响 • 渣的处理与利用 • 渣的性质研究进展
REPORT
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DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
01
金属冶炼渣的基本性质
SUMMAR Y
05
渣的性质研究进展
高炉渣的基础研究
成分分析
高炉渣主要由硅酸盐矿物和铝酸盐矿物组成,还含有少量的碳化 物和氮化物。
熔化特性
高炉渣的熔化温度和黏度对冶炼过程具有重要影响,熔化温度过 低或黏度过大会影响渣铁分离和金属回收率。
稳定性
高炉渣的稳定性决定了其与金属液滴的相互作用能力,对控制金 属的收得率和质量具有关键作用。
渣的环保处理
Hale Waihona Puke 固化/稳定化处理通过添加固化剂或稳定剂,使渣中的有害物质被固定或稳定,降 低对环境的危害。
土地填埋
经过处理的渣可以在符合规定的场地进行填埋,防止有害物质泄漏 。
烟气和废水处理
冶炼过程中产生的烟气和废水应经过处理,达标排放,以减少对环 境的污染。
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炼钢精炼渣的成分

炼钢精炼渣的成分

炼钢精炼渣的成分
炼钢精炼渣是指在炼钢过程中通过添加不同的炼钢剂,将钢水中的杂质和不纯物质分离出来形成的一种残留物。

这些不纯物质主要包括硅、锰、磷、硫等元素,以及钙、镁、铝等氧化物和矾土等杂质。

炼钢精炼渣的成分主要取决于炼钢剂的选择和添加量。

常用的炼钢剂包括氧化钙、氧化铝、氧化镁等。

其中,氧化钙主要用于捕捉钢水中的氧气和硫,生成氧化钙和硫化钙等化合物,从而减少钢水中的氧和硫含量。

氧化铝和氧化镁主要用于吸收硅、磷等杂质,生成氧化硅、氧化磷等化合物,从而减少钢水中的杂质含量。

除了炼钢剂之外,炼钢精炼渣中还含有一定量的钢水和钢渣。

其中,钢水是指通过炼钢过程中高温冶炼产生的含有铁元素的熔体,而钢渣是指在炼钢过程中通过添加炼钢剂和矾土等物质所生成的一种
非金属的熔体。

钢水和钢渣的含量取决于炼钢的具体工艺和设备。

总之,炼钢精炼渣的成分是一个复杂的体系,包括炼钢剂、钢水、钢渣等多种物质的组合。

通过合理的炼钢剂选择和添加量的控制,可以有效地减少钢水中的杂质含量,提高钢的品质。

- 1 -。

精炼渣成分含量

精炼渣成分含量

精炼渣成分含量一、引言精炼渣是指在矿物加工过程中,经过浮选、重选、脱水等工艺处理后,剩余的含有少量金属矿物的残留物质。

由于其含有多种金属元素和非金属元素,因此对环境和生态系统造成了不可忽视的影响。

本文将详细介绍精炼渣成分含量及其对环境的影响。

二、主体部分1. 精炼渣成分含量精炼渣的成分含量因不同矿物种类而异,但通常包括以下元素:铁、铜、锌、铅、镉、汞等重金属元素以及硅酸盐等非金属元素。

其中,铜和锌是常见的有用元素,而其他重金属则是污染源。

根据国家环保标准《固体废物危险特性鉴定技术导则》(GB5085.3-2007),如果精炼渣中以下任何一种重金属超过限值,则被认为具有危险特性:镉:5mg/kg;铬(六价):50mg/kg;铅:100mg/kg;汞:0.5mg/kg;砷:5mg/kg;铜:1000mg/kg;锌:5000mg/kg。

因此,对于精炼渣的处理和处置,必须严格控制这些重金属元素的含量。

2. 精炼渣对环境的影响精炼渣中的重金属元素具有高毒性、易积累和难降解等特点,因此会对环境和生态系统造成不可逆转的影响。

主要表现在以下几个方面:(1)土壤污染精炼渣中含有大量重金属元素,长期堆放会导致土壤中这些元素的积累,使土壤失去肥力,甚至形成重金属超标区域。

另外,由于重金属具有毒性,在农业生产中会对作物生长产生不利影响。

(2)水体污染精炼渣中的重金属元素容易被雨水冲刷到附近水体中,造成水质污染。

这些重金属元素在水体中积累后,会进入鱼类等水生动物体内,并通过食物链传递到人类身上。

(3)大气污染在精炼渣的处理过程中,会产生大量粉尘和废气,其中含有大量的重金属元素。

这些废气和粉尘在空气中飘散,会对周围环境造成污染。

另外,在风沙天气中,这些重金属元素还会随着沙尘一起传播。

(4)生态系统破坏精炼渣的堆放和处理会对周围的生态环境造成破坏。

例如,在土地上堆放精炼渣会导致植被死亡、土地荒芜等问题;在水体附近堆放则会对水生动物造成威胁。

炼铁过程中的炉渣成分调控与优化方法分析

炼铁过程中的炉渣成分调控与优化方法分析

炼铁过程中的炉渣成分调控与优化方法分析炼铁是将铁矿石还原为金属铁的过程,而炼铁过程中炉渣是不可避免的产物。

炉渣的成分调控和优化是保证炼铁工艺顺利进行、产品质量稳定的重要环节。

本文将深入探讨炼铁过程中炉渣成分的调控与优化方法。

一、炉渣的组成和形成机理炉渣由多种化合物组成,主要包括硅酸盐、铝酸盐、钙镁铁酸盐等成分。

炉渣的形成是由于炼铁过程中铁矿石中的杂质、还原反应产物等与炉料中的氧化剂发生反应产生的。

二、炉渣成分的调控方法1. 炉料配比的优化炉料配比是炼铁过程中最为关键的一环,它直接影响到炉渣成分的形成。

通过合理控制炉料中的各种成分含量,可以减少一些不必要的物质进入炉渣,从而调控炉渣成分。

2. 还原条件的优化在炼铁过程中,还原条件对炉渣成分也有一定的影响。

通过调整还原气体的成分、气体流速等参数,可以达到控制炉渣成分的目的。

例如,增加还原气体中的CO含量可以促进炉渣的还原反应,减少氧化剂与铁矿石中的杂质反应。

3. 温度的控制温度对炉渣成分的形成和稳定性有很大影响。

通过合理控制和调节炉内温度,可以使炉渣中的某些成分发生相应的变化,达到调控炉渣成分的目的。

三、炉渣成分调控的优化方法1. 理论模型的建立通过建立炉渣成分调控的理论模型,可以预测和计算不同工艺参数下的炉渣成分,为优化炼铁工艺提供科学依据。

2. 炉渣成分分析与监测通过对炉渣成分的实时监测和分析,可以及时发现问题,针对性地进行炼铁工艺的调整和优化,避免不良的炉渣成分对炼铁过程和产品质量的不利影响。

3. 添加剂的使用适当添加一些能够改善炉渣成分的添加剂,如石灰石、白云石等,可以促进炉渣中某些成分的结合和转化,优化炉渣成分。

4. 模拟仿真技术的应用模拟仿真技术可以模拟炼铁过程中炉渣的生成与演化过程,通过对仿真结果的分析和优化,为调控炉渣成分提供参考。

四、炉渣成分调控的意义与挑战炉渣成分的调控和优化对炼铁工艺的稳定性和铁水质量有着重要的影响。

良好的炉渣成分可以提高铁水的渗透性和流动性,减少渣铁的界面张力,降低渣角和浸渗角,从而有利于金属铁的回收。

RH精炼渣控制工艺研究

RH精炼渣控制工艺研究

RH 精炼渣控制工艺研究摘要铁水中的精炼渣是冶金工业中不可避免的产物之一,对于铁水质量和后续工艺过程具有重要影响。

本论文研究了RH 精炼渣控制工艺,包括精炼渣的产生及其影响因素、控制工艺的选择和优化等方面。

结果表明,通过合理的工艺措施,可以有效地控制铁水中的精炼渣,提高生产效率和产品质量等方面都具有重要意义。

关键词:RH 精炼渣;产生原因;工艺控制;生产效率;产品质量引言精炼渣是铁水中的一种不溶性物质,其主要成分为FeO、SiO2、Al2O3 等。

精炼渣对于钢铁生产过程中的铁水质量和后续过程有着重要的影响。

精炼渣的产生是由于在铁水净化过程中,酸性气体和四氧化三铁的作用下而形成。

此外,铁水中残留的Si、Mn、P 等元素也会参与精炼渣的形成过程。

精炼渣的产生会降低铁水的温度、增加渣量、降低冶炼效率,严重影响钢铁生产的质量和效益。

近年来,人们通过对RH 炉精炼渣的研究和控制,取得了一定的进展。

RH 炉是多功能钢包的一种,其精炼渣的控制工艺对于提高生产效率、改善产品质量、降低生产成本等方面有着重要的意义。

因此,本文将从RH 精炼渣控制工艺方面进行研究和探究。

1精炼渣产生原因及影响因素1.1精炼渣产生原因精炼渣是由铁水中的不同元素在还原状态下与氧化铁反应而形成的。

其主要原因有以下几点:(1)在罐中积存的铁水在脱碳、脱硫、脱锰等过程中释放了大量的气体,如CO、H2 等,气体起到了还原的作用。

(2)罐内的气体中存在着大量的O2,其部分氧分子通过热交换作用进入铁水,氧与铁水中的还原物质反应,形成FeO。

(3)钢水中的Si、Mn、P 等元素也会参与到精炼渣的形成中。

1.2精炼渣的影响因素精炼渣的形成与多方面的因素有关,其中主要包括以下几个方面:(1)气体的质量和数量在钢水中初始溶解的气体会在精炼过程中释放出来,这些气体的质量和数量影响到碱度和氧化还原程度,从而对精炼渣的形成产生影响。

(2)罐内温度和压力的控制铁水精炼过程中的温度和压力非常重要,温度过低会导致精炼效果不佳,压力过高会增加气泡的大小和数量,增加精炼渣的产生。

钢水精炼处理过程中化学成分的精确控制

钢水精炼处理过程中化学成分的精确控制

钢水精炼处理过程中化学成分的精确控制摘要 LF炉成分的精确控制一直是冶金工业企业冶炼精品钢种的难点,因为各化学成分在钢-渣之间相互反应,相互制约。

本文就主要化学成分的精确控制和影响因素以及北营钢铁厂精炼作业二区的实践经验,阐述自己的观点,以便为以后的品种钢生产的成分精确控制做指导。

关键词:LF炉;精确控制;增碳;回硅;烧硅;回锰;回磷1前言随着高附加值钢种的不断开发以及客户要求的不断提高并确保连铸钢水成分在一个小的范围内波动,保证连铸坯成分的连续性和稳定性,最终实现板材性能的稳定。

在精炼处理过程中化学成分的精确控制显得日益重要。

2控制内容2.1钢中C的控制在精炼过程中,LF电极和钢包砖特别是渣线部位的侵蚀是主要的增碳过程。

LF炉电极增碳主要是由于电极接头脱落、电极掉块以及大电流对电极的冲击造成的剥落、加热过程中大幅度升温飞溅的钢渣粘附电极后造成的电极剥落及摩擦侵蚀、电极质量不佳掉块或操作原因造成电极折断等原因造成的。

因此为了避免以上众多因素造成的碳控制失误,要做到如下控制:2.1.1注意观察冶炼过程,若发现电极高度突然下降或钢液面漂浮有电极头,要将其造成的增碳进行考虑并在调碳过程中适当减少增碳剂使用量;2.1.2若周期允许、温度满足条件,尽量避免在LF炉大幅度升温;2.1.3选用合理的造渣制度,尽早营造还原气氛并使炉渣泡沫化,降低电极与物料之间的摩擦侵蚀以及大块物料的飞溅;2.1.4使用合理的吹氩强度,在达到冶金效果的前提下选择合适大小既保证电极稳弧效果又保证钢水迅速传质、传热;2.1.5保证电极质量,减小处理过程中电极侵蚀;2.1.6加强操作继续贯彻《电极接长制度》以及接缝划线、放电极紧固的认真落实,减少并避免电极误操作。

钢包砖增碳与钢包砖材质、处理时间、搅拌强度、炉渣氧化性、炉渣干稀程度及钢水温度等因素有关因此在生产中应做到如下要求:2.1.6.1尽量减少电极长时间通电,每次通电时间要求不超过10分钟立即停止通电等钢水成分、温度搅拌均匀后再次通电,避免长时间通电引起钢水表面过热高度侵蚀冲刷钢包砖造成增碳;2.1.6.2避免大吹氩对钢包的冲刷;2.1.6.3合理布料减少萤石使用量从而降低萤石对钢包砖的强烈侵蚀。

精炼过程中夹杂物的控制

精炼过程中夹杂物的控制

精炼过程中夹杂物的控制发布时间:2009-04-02 14:34:54研究表明精炼过程可以去除钢液中80%左右的夹杂物。

1 真空吹氩气搅拌去除夹杂物真空可以进一步脱氧去除夹杂物。

钢包吹氩的精炼原理是:氩气泡的清洗作用;氩气泡上浮带动的钢水流动。

其作用主要有:使包中钢液成分均匀;使包中钢液温度均匀,便于正确掌握铸温;搅动的钢液增加了钢中非金属夹杂碰撞、聚集长大的机会,使上浮的氩气泡把钢液中的非金属夹杂物和气体一起带到钢液表面,并被渣层所吸收。

2 加入粉剂进一步去除钢中的杂质元素特别是在RH精炼过程中深脱硫,在RH精炼时以气粉两相流喷入石灰(CaO)、石灰(Ca0)/萤石(CaF2)+硅钙粉(CaSi)、石灰(Ca0),萤石(CaF2)、Ca、Mg等粉剂,这些粉剂在钢液循环流动的过程中可以作为吸附夹杂物的载体,将很快弥散于钢液内部,并与钢液中的硫在钢液与粉剂颗粒界面处发生脱硫反应。

正是由于RH精炼过程中钢液独特的流动和混合特性,使其具有一些显著的冶金效果:可使钢液的氧位降得更低,从而保证有效地脱硫;在脱硫的同时还可有效地脱气;可最大限度地消除顶渣对脱硫的影响;能为脱硫提供更好的动力学条件。

3 钢液中夹杂物的改性对钢中夹杂物MnS和A1203改性的原理是:钙与硫、氧均有很强的亲和力,其脱硫产物CaS和脱氧产物CaO易与钢中的A1203反应化合,形成低熔点的钙铝酸盐(mCaO·nA1203)复合夹杂物,这种夹杂物易于上浮,排出钢液进入顶渣,起到进一步净化钢水和对A1203夹杂物改性的作用。

当有A1203存在的条件下形成钙铝酸盐,它具有较高的硫容量,可以吸收脱硫后钢中剩余的硫。

随着钢液的冷却,硫在钙铝酸盐中溶解度的降低,硫化物以硫化钙的形式析出,抑制钢水在此过程中MnS的总量和聚集程度,并将MnS部分或全部改性为CaS,导致最后形成内部含钙铝酸盐、外壳包围着硫化钙层的复合夹杂物,或是CaS与Mn 的复合相,从而改善钢的各向异性,起到了钙作为硫的变性剂作用。

LF精炼炉渣性能探讨

LF精炼炉渣性能探讨

第32卷第4期2010年8月甘 肃 冶 金GANSU METALL URGYV o.l32 N o.4Aug.,2010文章编号:1672 4461(2010)04 0012 02LF精炼炉渣性能探讨王菲,杨军,徐畔来(西安建筑科技大学冶金工程学院,陕西西安710055)摘要:LF钢包炉作为一种高效钢的二次精炼手段,借助电弧加热、造还原渣和底吹氩气搅拌等手段,以达到快速脱氧、脱硫、均匀钢水温度、成分,以及有效去除钢水中夹杂物的目的。

探讨合理的精炼渣成分对于提高LF的作业率,降低脱硫时间,优化转炉、精炼炉和连铸之间的工艺衔接和加快生产节奏都具有重要的意义。

关键词:LF炉;脱硫;精炼炉渣中图分类号:T F703.5文献标识码:AD iscussion On The LF Refi ni ng Slag Perfor m anceWANG Fe,i YANG Jun,XU Pan la i(The Schoo l ofM etall u rgicalE ngi neeri ng X i an Un i versit y ofA rch it ect ure and Techn ol ogy,X i an710055,Ch i na)Ab stract:Be i ng cons i dered as one o f high e fficiency m ethods o f second refi n i ng,LF was i n v irtue som e m easures o f heati ng up by the e l ectric a rc,reduc tive sl ag and argon b l ow i ng t o achieve the a i m s o f rapid deox i dati on,desul phur i zati on,m ix i ng t he temperature and co m ponents o f li quid steel and remov i ng the inc l usion from the liqu i d stee l ava ilab l y.It was ve ry i m portant to fi nd out t he opti m u m co m pos ition of refi n i ng slag,wh i ch w ill o ffer a g rea t s i gnificance on reduc i ng t he ti m e of desu l phuri za tion,harmonizi ng t he LD,LF and conti nuous casti ng and accelerati ng the producti on rhy t h m.K eyW ord s:LF;desulphur izati on;re fi ning sl ag1引言随着用户对钢材质量的要求越来越高,炉外精炼作为提升钢材质量的重要手段得到了迅速的发展。

精炼渣

精炼渣

一.合成渣:起到与钢液反应去除有害成分和杂质的作用; (一)主要为:23CaO Al O - 渣系232CaO Al O SiO -- 渣系一元碱度:2%%CaO R SiO =二元碱度:223()%()%CaO MgO R SiO Al O +=+ (二)对合成渣的指标要求: 1. 成份(主要是对碱度R 的要求) (1) 合成渣成份 (2) R石灰-粘土渣:232()%%%CaO MgO Al O R SiO +-=石灰-氧化铝渣:223()%2%%CaO MgO SiO R Al O +-=自熔性化合物:223(0.7)%0.94%0.18%CaO MgO R SiO Al O +=+有效氧化钙 u (CaO)u 223()() 1.4() 1.86()0.55()CaO CaO MgO SiO Al O =+--2. T 熔(炼钢熔渣熔点应低于渣洗钢液熔点) (1)钢液熔点可按下式近似计算:1538(%)i T T i ∆∑熔=- T 熔-钢液近似熔点(℃); i T ∆-i 元素1%的熔点降低值;(%)i -钢中i 的元素的质量百分数;1538-纯铁熔点 最新修正资料:(2)合成渣的熔点,可根据渣的成分用相图计算 : 2CaF 、36Na AlF 、2Na O 、2K O 等能降低熔点。

3. 流动性(主要由粘度μ决定)(1)渣的流动性是影响渣在钢液中乳化的主要因素;在相同的温度和混冲条件下,提高合成渣的流动性,可以减小渣滴平均直径,增大钢液接触面,提高渣洗效果。

(2)粘度μ(单位Pa.s )越大,流动性越小,T 越大,粘度越低,流动性越大。

(3)影响合成渣流动性的因素:① 温度:T 越大,粘度越小,流动性越大;② 渣系成份:MgO 、2CaF 等使粘度变小,流动性增大。

1. 表面张力(影响渣洗效果)表面张力大,渣洗效果差 (1) 表面张力σ(10-5N/cm )dyn/cm1122N N σσσ=++⋅⋅⋅(2) 影响表面张力的因素:① 温度:温度T 越大,表面张力σ越小; ② 渣系成份:MgO 、2SiO 等使表面张力变小。

LF精炼渣的基本功能

LF精炼渣的基本功能

一、LF精炼渣的基本功能:深脱硫,深脱氧,起泡埋弧,去除非
金属夹杂,净化钢液,改变夹杂物的形态,防止钢液的二次氧化和保温
二、精炼渣成分及其作用:CaO调整渣碱度及脱硫,SiO2调整渣碱
度及其黏度,Al2O3调整三元渣系处于低熔点位置,CaCO3脱硫剂发泡剂,MgCO3 BaCO3Na2CO3脱硫剂发泡剂助溶。

Al粒强脱氧剂。

Si-Fe脱氧剂。

RE脱氧剂脱硫剂Ca\C2 SiC
C 脱氧剂及发泡剂CaF2 助溶调温度
三、LF炉白渣精炼工艺要点①出钢挡渣,控制下渣量不大于5kg/t
②钢包渣改质控制包渣R≧2.5 渣中ω(FeO+MnO)≦3.0%
③白渣精炼一般采用CaO-SiO2-Al2O3系炉渣控制包渣R≧3
渣中ω(FeO+MnO)≦1.0% ④控制LF炉内气氛为还原性气氛,避免炉渣在氧化⑤适当搅拌,避免钢液面裸露,并保证熔池内具有较高的传质速度。

四、LF加热期间应注意采用低电压高电流。

化渣期间应采用高
电压低电流
五、LF精炼期间搅拌的目的是:均匀钢水成分和温度,加快传热
和传质,强化钢渣反应,加快夹杂物的去除。

六、硅铁15kg回一个硅中碳锰铁15kg回一个锰碳锰球30kg回
一个碳和一个锰(实际24kg回一个碳0.8个锰)高碳硅锰15kg 回一个锰五个锰带出一个硅十个锰带出一个碳150kg高碳硅锰回10个锰、2个硅、1个碳。

【word】含铝钢LF精炼渣成分优化及造渣制度改进

【word】含铝钢LF精炼渣成分优化及造渣制度改进

【word】含铝钢LF精炼渣成分优化及造渣制度改进含铝钢LF精炼渣成分优化及造渣制度改进总第190期2011年第10期河北冶4-HEBEIMETALLURGYTotall902011,Number10含铝钢LF精炼渣成分优化及造渣制度改进国富兴,张迪凡,韩春良,翁玉娟’,吴雨晨,王金星(1.河北钢铁集团承钢公司提钒炼钢一厂,河北承德067102;2.太原理工大学,山西太原030024)摘要:针对含铝钢初炼钢水[C]低,[O]高的特点,提出采用CaO—A1O一CaF系精炼渣,组分lf1CaO/AlO,=1.7,1.9;出钢过程采用渣洗工艺向钢包加入大部分精炼渣,将连铸返回的热念精炼渣倒人精炼钢包中,缩短精炼成渣时间,保证足够的白渣和软吹时问.冶炼20Mn2A时,脱s 率达到77.13%,铸坯T[O]为21×10,铸坯中[Als]为0.026%,达到了良好的冶金效果.关键词:LF精炼;含铝钢;渣洗工艺;钢渣循环中图分类号:TF769.9文献标识码:A文章编号:1006—5008(2011)10—0036—03 CONOSmON0P玎?ZATIONOFLFREF?GSLAGOFAII压[NIIM—BEARGSTEEI,AND皿OVEM匣NTOFSLAG—MAKDGSYSTEGuoFuxing,ZhangDifan,HanChunliang,WongYujuan,WuYuchen,WangJinxing(1.Vanadium—ExtractingSteelworks,ChengdeIronandSteelCompany,HebeiIronandSteelGroup, Chengde,Hebei,067102;2.TaniyuanUniversityofTechnology,Taiyuan,Shanxi ,030024)Abstract:Againsttothefeatureofpreliminary—smeltedaluminium—beari ngsteel:lowcontentofcarbonandhighoxygen,itisproposedtoadoptslagsystemofCaO—A12O3一CaF2includingCaO/A12O3as1.7,1.9,adoptslag—washingprocessintappingtoaddmostpartofrefiningslagintoladle,pourhotrefin ingslagre—turningfromcontinuouscastingintorefiningladletoreducerefiningslag——formingtimeandguaranteee??noughwhiteslagandsoft—blowingtime.Thegoodmetallurgicalresultgets:whensmelting20Mn2Adesul—furizati onratioreachesto77.13%.oxygencontentincastingbillet21×10.al uminum0.026%.KeyWords:LFrefining;steelbearingaluminum;slag—washingprocess;sla gcirculation1前言随着洁净钢冶炼技术的不断进步和对钢水洁净度要求的不断提高,LF作为一种典型的二次精炼手段在炼钢工艺中的作用越来越重要.其主要功能是加热钢水和快速脱S,结合合成渣精炼技术,能够起到对初炼钢水进一步调质的作用….采用LF炉生产含铝钢,常反映出钢水脱S效率较低,钢中脆性夹杂较多,钢水增N明显,钢水可浇性差等问题,针对上述问题,结合承钢提钒炼钢一厂生产实际,提出含铝钢LF炉精炼工艺优化.2半钢冶炼含铝钢时初炼钢水特点承钢提钒炼钢一厂炼钢用铁水含V,为提取铁收稿日期:2011—06—13作者简介:国窗必(1968一),男,工程师,1990年毕业于本溪冶金专科学校钢铁冶金々,I,现住河北钢铁集团承钢公司工作,E—mail: XX—Ig—gu,,fx@【’(Ivt.COfTI.CI]36水中的V,采用双联工艺,即含V铁水首先提V再用提V后的半钢炼钢,由于半钢热量不足,存在后吹现象,使得终点C含量低,钢水[O]较高.转炉半钢冶炼含铝钢,初炼钢水具有以下特点:(1)转炉出钢时终点C含量相对低,[O]较离,达到(500,700)×10,钢水脱O后形成人世脱氧产物.(2)转炉终渣FeO含量高,出钢下渣量人,埘LF精炼造白渣工艺产生较大负面影响.(3)出钢过程主要采用铝锰钙镁,中碳锰铁脱氧合金化,脱氧剂加入量2,3kg/t,脱O反应成的产物为高熔点固相央杂,末充分上浮排出,残留在钢水中危害较大.(4)出钢过程Al收得率不稳定,钢中[A1Sj=0.02%,0.06%,波动较大.(5)初炼钢水中[0]高,有利于减少出钢过2011年第10期钢水吸N,避免大幅度增N.3LF炉常用精炼渣系目前常见精炼渣系有:CaO—CaF2,CaO—SiO2, CaO—A12O,CaO—A12O3一CaF2等渣系. CaO—CaF,渣系具有较强的脱S能力,但该渣系含有较高的CaF:,一方面对包衬的侵蚀较快,缩短钢包使用寿命;另一方面冶金过程挥发出的F会危害操作工人的身体健康,又污染大气.由于CaO—SiO,渣系脱s能力较弱,并且含铝钢[Als]较高,对渣中SiO:有还原作用,因此在含铝钢精炼时难以采用CaO—SiO渣系.CaO—A1,O渣系具有很强的脱S能力,被广泛用来生产低硫钢,缺点是炉渣流动性稍差.而CaO—A12O一CaF2渣系是在CaO—Al2O3渣系的基础上加入适量的CaF,,解决炉渣流动性差的问题,当CaO/A1O一定时,随CaF含量增加,Ls呈一平滑抛物线,变化不大.此渣脱氧脱硫效果较好, 但发泡功能差,不利于降低电耗和提高钢包寿命. 含铝钢脱O生成大量A1,O,在精炼渣中可达到10%以上,因此含铝钢精炼渣更多倾向于采用CaO—A12O一CaF2渣系.实际生产过程中,由于各种造渣料中不可避免地带入SiO,及少量脱0产物,实际渣系成为CaO—A1:O3一CaF一SiO2四元渣系.为了使精炼渣具有较好地脱S效果,同时有利于吸收上浮的Al:o等脱氧产物,常将精炼渣成分选定在CaO—A1,O一SiO,相图的12CaO?7A12O生成区域,A12O3含量为30%左右或CaO/A1,O=1.8左右时Ls较高,精炼渣熔点较低,并且渣中SiO,被钢水中Al还原的趋势得到抑制.含铝钢精炼终渣最佳组成为:CaO=50%,55%,SiO2=6%,10%,A12O3=26%,29%,MgO=4%,8%,CaO/A12O3=1.7—1.9.4精炼造渣工艺优化在转炉一LF精炼一连铸生产模式下,LF炉处理钢水的周期一般为35,45min.为了加快精炼成渣速度,提供足够的脱S和吸附夹杂时间,采用出钢渣洗是一个较好的方案J.出钢时先加入C粉脱O,再加入合金,最后加入Al脱O,出钢过程随合金加入精炼渣和活性小粒石灰,使LF处理初期就能很快形成白渣,白渣形成后钢中[S]得到有效的去除,成分和温度命中后精炼工艺就可以转入软吹Ar 阶段.为了获得上述含铝钢精炼终渣成分,需要向钢包中加入含CaO,A1O的造渣材料.根据钢水[O]和脱氧剂用量估算出生成的脱氧产物数量,并在统计转炉下渣量基础上,按终渣总量和成分要求可粗略计算出各种造渣材料用量,经过取样分析,修正,就能得到合理的造渣材料用量及配比.另外,有效利用从连铸回转台下来的热态精炼渣,可减少造渣料的加入,降低因渣料熔化带来的热量损失,缩短精炼的化渣时间J.热态精炼渣循环利用时,出钢过程加人精炼渣2,4kg/t,石灰由原来的5kg/t减少到2kg/t,大包浇铸结束后将循环渣直接倒人精炼等待位的钢包里,进站后测量渣层厚度,按炉渣总量和成分要求计算需要补加的造渣材料用量,根据计算结果向钢包中加人含CaO,A1O的造渣材料,不再加入萤石,其它工艺不变.5试验分析图1,图2分别为不同造渣方式下白渣保持时问和软吹Ar时间.表1为不同精炼模式下生产20Mn2A时的精炼终渣成分..量吕厘留建蜊皿图1跟踪炉次精炼白渣保持时间Fig.1Keeptimeofrefiningwhiteslagfortracedheats 图2跟踪炉次软吹Ar时间Fig2Arsoftblowingtimefortracedheats37总第190期HEBEIYEJLN由图1可知,造渣制度优化后,LF处理初期就能很快形成白渣,精炼过程白渣平均保持时间较改进前增加了3min,由图2可知,造渣制度优化后,平均软吹Ar时间提高了2min.表2统计了45炉不同造渣方式下脱S率,钢水和铸坯平均T[O]及钢中[Als].从表2和图2可以看到,优化精炼造渣制度以及增加软吹时间后,LF炉出站钢中T[O]为25X10,,较改进前下降了35.9%,铸坯O]为21×10..’,较改进前下降_『32.3%;从脱S效果来看,优化精炼渣组成和改进造渣制度后,钢包渣结块现象消失,脱S率提高r20.47%,优化后钢水可浇性得到明显改善,铸坯质量得到提高.表220Mn2A脱S率及钢水,铸坯质量Tab2desulfurizationratio,qualityofmoltensteelmadcastingbilletof20Mn2 A6结语(1)设计含铝钢精炼终渣时,应考虑初炼钢水[O]高导致脱O产物生成量多,未充分上浮的高熔点固相夹杂残留在钢水中危害较大,钢水[C]相对较低对脱S不利等因素,确保净化钢水和脱s的需要.(2)兼顾脱S和吸收A10夹杂的双重要求,CaO—A1,O一CaF,渣系适合作为含铝钢精炼渣,最佳组成为CaO=50%,55%,SiO2=6%,10%,A12O3=26%,29%,MgO=4%,8%,CaO/A12O3=1.7,1.9.(3)在出钢过程采用渣洗工艺,向钢包内加人大部分精炼渣,控制好下渣量,有效利用从连铸回转(上接第47页)4结语导致SPHC板带出现边裂的原因为轧制工艺和热轧温度控制不当,使板带组织中出现混晶,混晶中有j次渗碳体析出,使板带的塑性降低.参考文献『1:陈伟,苏鹤州.热轧板卷缺『:fj成因浅析及控制[J].钢铁钒钛, 2008.29(2).68,7().38台下来的热态精炼渣,LF精炼时能够快速成渣,获得足够的白渣保持时间和软吹Ar时间,町达到良好的精炼效果.用该工艺精炼20Mn2A时,脱s效率达到77.13%,铸坯T[O]为21×10一,铸坯中lAlsl为0.026%参考文献[1]刘浏.炉外精炼工艺技术的发展[J].炼钢,2001,17(4):1,7.[2J高祥明,孙力军,李桂军,等.洁净钢精炼渣组分对硫分配比的影响[J].金属材料与冶金工程,2008,36(1):25,29.『31曾加庆,罗廷襟,刘浏,等.转炉出钢过程f|脱硫及钢r”夹杂物改性[j].钢铁研究,2005,17(2):12,15.[4]丁广友,徐志荣,史翠薇,等LF热态钢渣循环再利用技术的”发与应用[J].炼钢,2006,22(4):I2,15[2]齐喜爱,沈鹏杰冷轧产品边裂成网分析及控制1金属制~tL-j冶金工程,2000,38(4):32,37.[3]李波涛.SPHC钢板卷边裂原因分析[J].Lli东’厶金,2010,32(4): 31,33.[4]崔忠圻金属学与热处理[M]北京:机械:[业出版社,2000.f5]王有铭,李曼云,韦光钢材的控制轧制和控制冷却[Mi北京:冶金工业出版社,2007。

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化学成分帘线钢要求控制的化学元素较多,表3列出了国内72, 82帘线钢盘条化学成分要求。

表3只是基本标准,各企业内控各不相同,但实际控制水平均要比表3严格的多。

国内钢厂大多在C,Mn,Si,O等成分的控制上一般没有问题,但在S,P,Al等元素的控制上虽然能达到基本标准,但控制水平大多偏低,同国外相比还有一定差距,这也是制约我国帘线钢水平上一个台阶的重要因素。

夹杂物国际上对帘线钢夹杂物要求常用的是意大利的皮拉利标准,要求夹杂物数量<1000个/cm³,尺寸<15 微米,高强度帘线钢要求夹杂物直径小于钢丝直径的2%;允许有纯Al203夹杂物存在,复合夹杂物中A1203含量≤50%,因铝酸钙类夹杂物无可塑性,也不允许存在。

国内对夹杂物要求一般采用评级的方式,要求塑性夹杂A类、C类≤1级,脆性夹杂B类、D类≤0。

5级。

因此,为了保证钢帘线产品质量,盘条金相组织中索氏体含量≥85%,不得有M、B、网状渗碳体等有害组织,表面脱碳层≤0.08 mm。

力学性能方面,72级帘线钢要求抗拉强度(1050士90) MPa,断面收缩率≥35%,82级要求抗拉强度(1150士90)MPa,断面收缩率≥300%。

非金属夹杂物控制造成帘线钢在拉拔或合股过程中断裂的最重要因素之一就是钢中非金属夹杂物 ,特别是硬质、不变形夹杂物 ,如Al2O3 和(Mg、Mn)O ·Al2 O3 ,对高强度帘线钢的影响更为突出 ,因此在生产高强度帘线钢时,采用洁净钢、超洁净钢冶炼技术就显得十分必要。

帘线钢炉外精炼的目的就是合理控制顶渣成分 ,通过钢渣界面反应来最大限度地减少有害夹杂物的影响 ,并对钢中夹杂物的形态、数量和大小进行有效控制是帘线钢生产的关键性环节。

夹杂物目标化学成分帘线钢中的夹杂物主要有两种类型 ,一种是来自于炉渣的 CaO-SiO2-Al2O3系夹杂物 ,另一种是来自于脱氧产物的 SiO2-MnO2-Al2O3系夹杂物。

其中锰铝榴石(3MnO-Al2O3-SiO2) 和位于钙斜长石(CaO-Al2 O3-SiO2)和假硅灰石(CaO-SiO2)共晶线周边区域的夹杂物属玻璃态塑性夹杂(图 1) ,具有熔点低(1000~1400 ℃) ,变形性好 ,吸附夹杂能力强 ,凝固过程中无外来相析出等特点 ,是帘线钢夹杂物控制的理想区域。

国外学者研究发现 ,在上述两个区域内 ,当 Al2 O3的质量分数为 15 %~25 %时 ,夹杂物的不可变形指数最低(图 2) ,如果 Al2 O3 含量太高 ,凝固过程中 Al2 O3 夹杂易析出 ,如果 Al2 O3 含量太低 ,则凝固过程中 SiO2 夹杂易析出。

因此 ,帘线钢中理想夹杂物成分为: w (CaO) / w (SiO2 ) ≤1. 08 , w (Al2 O3 ) = 15 %~25 %。

轮胎钢帘线作为橡胶轮胎的骨架材料,要求其具有动态弹性率大、强度高、拉伸蠕变小、尺寸稳定性好以及弯曲刚度高等特点。

钢帘线的单丝直径一般为0.15-0. 38mm。

冷拔和捻股过程中发生断丝的主要原因是钢中存在硬而不变形的脆性夹杂物。

在成品钢帘线的动态疲劳性能试验或在轮胎的实际应用中,即便是细小的脆性夹杂物颗粒也能导致早期断裂。

非金属夹杂物除影响帘线钢盘条的强度外,钢丝在拉拔和捻股过程中还容易断丝,给生产带来很大的损失,应用效果也差。

生产高碳钢丝时,线径Φ0.2mm的钢丝中只要存在一个大颗粒夹杂物就会断线,特别是高强度化导致硬度提高,对钢丝影响更大。

帘线钢对钢中的非金属夹杂物有着特别严格的要求。

因此,通常采用炼钢炉外精炼工艺等措施控制非金属夹杂物。

帘线钢中非金属夹杂物的控制夹杂物的控制是帘线钢生产中至关重要的环节。

只有严格控制钢中夹杂物的数量、尺寸及形态,才能减少钢帘线拉拔及合股过程中断丝的几率。

2 1帘线钢中理想的夹杂物形态国外专家对帘线钢中理想的夹杂物形态及成分进行了大量的研究认为,采用Si-Mn脱氧的帘线钢中主要有MnO-A203-SiO2系(来自脱氧产物)和Ca0-Al203-Si2O2系(来自炉渣)两种夹杂物。

MnO-A203-SiO2系理想的夹杂物成分范围应该是锰铝榴石(3Mn0·Al203·3SiO2)及其周围的低熔点区域,见图1所示Ca0-Al203-SiO2系理想的夹杂物成分范围为钙斜长石(Ca0·Al203·2SiO2)与假硅灰石(Ca0·SiO2)相邻的周边低熔点区域,见图2所示。

以上区域的夹杂物熔点较低(≤1500℃),变形性较好,在制作帘线拔丝及合股过程中不会造成断丝。

2 2 LF炉精炼渣设计根据上述分析,配制LF精炼渣的主要成分应为CaO, SiO2和A l2 03。

根据三元系相图(见图3所示)和夹杂物的要求确定精炼渣的成分,利用已知的相平衡状态图和渣结构的基本规律,并结合经验和工艺条件的要求,设计合理的基础渣化学组分。

能最有效控制夹杂物形态的精炼渣成分应该是硅灰石或与其相似成分,硅灰石具有低氧势、低熔点、易吸收脱氧产生的夹杂物等优点,尤其是Al2 03,而且当硅灰石与少量萤石或A l203混合时,熔点将降至1200℃。

3 Al203夹杂物根据S Maeda的研究结果,夹杂物中Al2 03含量与不变形夹杂物指数的关系见图4所示。

由图4可见,夹杂物中Al2 03含量为20%时,不变形夹杂物指数最低,而此时精炼渣中A l203含量约为8%3采用合成渣精炼控制帘线钢中的夹杂物根据相图和上述研究结果,采用硅灰石及其相似成分作为合成精炼渣,能有效地控制钢中夹杂物的数量和类型,主要采取以下工艺措施:(1)铁水预脱硫,入LF炉钢水S含量≤0 010%,为采用低碱度渣创造条件;(2)添加硅灰石及相似成分,造低碱度合成精炼渣,延长渣洗时间,提高去除B类、D类夹杂的能力;(3)采用专用脱氧剂及合金脱氧;(4)在精炼处理过程中不加A}减少渣中Al203含量,精炼结束时炉渣Al203含量控制在8%左右,精炼最终目的是把夹杂物中的Al2O控制在20%左右;(5)保证VD真空处理效果及处理后静吹时间,使夹杂物充分碰撞、聚集并上浮排除。

4结论(1)生产帘线钢时,采取以硅灰石及其相似成分的合成渣精炼工艺能够有效控制帘线钢中非金属夹杂物的形态和数量,得到熔点低、塑性良好的脱氧产物,夹杂物形态以半塑性和塑性为主。

(2)}灯采用合成渣精炼工艺对钢水进行充分的渣洗,使夹杂物有充分的时间碰撞、聚集并上浮,钢中夹杂物的尺寸变小,满足了帘线钢性能的要求。

高质轴承钢要求高的纯净度和组织均匀,即杂质元素和非金属夹杂少,碳化物细小且分布均匀。

精炼渣具有脱氧、脱硫、去夹杂的作用,其性质直接影响LF精炼过程的冶金效果。

当碱性还原渣同钢液密切接触时,钢液中实际的氧、硫的数值大于同渣平衡的氧、硫的数值,使钢液中的氧和硫向渣中打一散川;精炼渣中Ca0 ,A120,等成分能够与Si,A1,Mn等的脱氧产物结合成低熔点的化合物,从而降低脱氧产物的活度,强化脱氧反应;由于精炼渣均由氧化物组成,氧化物之间的界面张力小,易于结合成低熔点化合物,而钢液与脱氧产物间的界面张力大于渣和脱氧产物之间的界面张力,精炼渣可以吸收脱氧产物,使脱氧产物容易从钢液中排除。

此外,精炼渣融化后形成泡沫渣,渣层覆盖钢液,可有效防止气体吸人,且有利于埋弧操作,减轻电弧对钢包内衬和钢包盖的损害,提高热效率,”。

因此,研究精炼渣成分变化及其对钢洁净度的影响,对LF精炼作用的充分发挥具有重要意义。

GCr15轴承钢是重要的机械基础件用钢,在大多数机械产品和工程结构中应用十分广泛,它在很大程度上决定了装备的精度、性能、寿命与可靠性随着科学技术的发展,对轴承的寿命提出了更高更严的要求,而其纯洁度和组织均匀性是影响其使用寿命的重要因素。

要对轴承钢中夹杂物进行控制,首先要对钢中的夹杂物的种类、形态作一下定性分析,弄清楚夹杂物的来源,然后采取针对性的措施,从轴承钢轧材取样,然后通过扫描电镜观察,发现 A 类硫化物夹杂、 B 类氧化铝夹杂、 D 类铝酸钙复合夹杂物以及镁铝尖晶石夹杂和氮化钛夹杂。

其中 A 类硫化物夹杂在轧制过程中可塑性变形,对轴承钢的疲劳寿命危害相对较小,只要把钢中硫含量降低到规格要求以下即可。

B 类氧化铝夹杂是脆性夹杂物,为铝脱氧产物,常聚集为团簇状,轧制过程中沿轧制方向排列为点状或串状。

其对轴承钢疲劳寿命有害,并且钢中高的氧化铝含量会在浇注过程中产生水口结瘤。

D 类铝酸钙复合夹杂物为点状夹杂物,来源为氧化铝与渣中氧化钙生成的复合化合物。

其在轧制过程中不变形,容易造成应力集中形成裂纹源,降低轴承钢疲劳寿命。

镁铝尖晶石是氧化铝与渣中氧化镁和包衬带入的氧化镁复合生成的硬脆性夹杂物,对轴承钢疲劳寿命有害。

氮化钛夹杂是具有棱角的硬而脆的夹杂物,由钢中溶解的氮与合金所带入钢中的钛生成。

其在热加工过程中不变形,并且其棱角容易划伤钢的基体成为疲劳裂纹源。

轴承钢的性能主要取决于钢的化学成分、纯洁度和组织均匀性三个方面,其中尤以化学成分影响最大。

碳在GCr15中保证其具有足够的淬透性、硬度值和耐磨性。

但太高容易产生大块碳化物。

铬是碳化物形成元素,主要作用是提高钢的淬透性和耐腐蚀性能,并可提高强度、硬度、耐磨性、弹性极限和屈服强度。

铬过高会因残余奥氏体量增加而降低硬度,并容易形成大块碳化物,使钢的韧性降低。

锰和铬一样是碳化物形成元素,但这种碳化物易溶于奥氏体,回火时易析出和聚集,所以锰元素主要作为脱氧元素,一般不宜太高。

硅在GCr15中也主要作为脱氧元素,虽可强化铁素体,提高强度,但使钢的过热敏感性、裂纹和脱碳倾向性增加,一般不宜控制太高。

硫、磷在轴承钢中,被视为有害元素。

硫容易形成硫化物夹杂,影响钢的性能磷在钢中严重引起凝固时的偏析,磷溶于铁素体使晶粒扭曲、粗大,且增加冷脆性。

钛溶解钢中的氮有着极强的亲和力,所形成的氮化钛夹杂坚硬、呈棱角状,对轴承钢疲劳寿命影响极大。

其它残余元素:镍由于增加了淬火后残余奥氏体量,降低硬度,故受到限制,铝也作为参与元素存在,其有害作用不明显,铜为低熔点有色金属,它的存在使钢加热时容易形成表面裂纹,同时也会引起钢的时效硬化,影响轴承精度。

轴承钢精炼渣系主要是以Ca0-A1203和Ca0-Si02-A1203的高碱度精炼渣系为主。

由Ca0-A1203二元相图可知:渣中存在低熔点的化合物12Ca0-A1203,可通过调节精炼渣中A1203含量降低熔渣的熔点,改善合成渣精炼的动力学条件。

Si02属于酸性氧化物,不利于精炼渣脱硫,但Si02对熔渣的泡沫化性能有较大的影响。

由Ca0-A120,元系和Ca0-Si02-A1203三元系表面张力图可知,Si02属表面活性物质,其含量增加可降低表面张力,促进发泡,增加渣膜的弹性和强度。

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