病区药品管理精品PPT课件
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药品管理相关知识PPT课件
药品研发的监管机构
国家食品药品监督管理总局负责药品研发的监管工作，各级食品药品 监督管理部门负责本行政区域内药品研发的日常监督管理工作。
国际药品创新合作与交流
1 2 3
国际药品创新合作
各国在药品创新方面开展广泛的合作与交流，共 同推动药品研发进程，分享研发成果和经验。
国际药品创新交流平台
国际药品创新交流平台为各国药学家和企业家提 供了交流与合作的平台，促进了药品创新的国际 合作与共同发展。
药品的生产与流通
药品生产
药品生产是指将原料加工制成适合人类使用的药品的过程， 是药品从无到有的过程。药品生产需要严格遵守国家相关法 律法规，确保产品质量安全有效。
药品流通
药品流通是指药品从生产者到消费者手中的过程，包括批发 、零售等环节。药品流通需要确保药品质量安全可靠，防止 假冒伪劣药品流入市场。
药品创新的意义
药品创新对于提高人民健康水平、推动医药行业发展、增强国家竞 争力等方面具有重要意义。
药品创新的主要领域
新药发现、药物作用机制研究、药物剂型和给药途径改进等。
药品研发流程与政策
药品研发流程
药品研发一般包括药物发现、药学研究、临床前研究和临床研究等 阶段。
药品研发政策
国家制定了一系列政策法规，如药品注册管理办法、药品生产质量 管理规范等，以规范药品研发和生产过程，保障公众用药安全有效 。
药品注册分为新药申请、已有国家标准的药品申请以及进口药品申请等 类别。
03
药品注册的基本流程
申请人提交申请资料，国家食品药品监督管理局进行形式审查、技术审
查、现场核查等程序，最终作出审批决定。
药品生产质量管理
药品生产质量管理的重要性
01
国家食品药品监督管理总局负责药品研发的监管工作，各级食品药品 监督管理部门负责本行政区域内药品研发的日常监督管理工作。
国际药品创新合作与交流
1 2 3
国际药品创新合作
各国在药品创新方面开展广泛的合作与交流，共 同推动药品研发进程，分享研发成果和经验。
国际药品创新交流平台
国际药品创新交流平台为各国药学家和企业家提 供了交流与合作的平台，促进了药品创新的国际 合作与共同发展。
药品的生产与流通
药品生产
药品生产是指将原料加工制成适合人类使用的药品的过程， 是药品从无到有的过程。药品生产需要严格遵守国家相关法 律法规，确保产品质量安全有效。
药品流通
药品流通是指药品从生产者到消费者手中的过程，包括批发 、零售等环节。药品流通需要确保药品质量安全可靠，防止 假冒伪劣药品流入市场。
药品创新的意义
药品创新对于提高人民健康水平、推动医药行业发展、增强国家竞 争力等方面具有重要意义。
药品创新的主要领域
新药发现、药物作用机制研究、药物剂型和给药途径改进等。
药品研发流程与政策
药品研发流程
药品研发一般包括药物发现、药学研究、临床前研究和临床研究等 阶段。
药品研发政策
国家制定了一系列政策法规，如药品注册管理办法、药品生产质量 管理规范等，以规范药品研发和生产过程，保障公众用药安全有效 。
药品注册分为新药申请、已有国家标准的药品申请以及进口药品申请等 类别。
03
药品注册的基本流程
申请人提交申请资料，国家食品药品监督管理局进行形式审查、技术审
查、现场核查等程序，最终作出审批决定。
药品生产质量管理
药品生产质量管理的重要性
01
PDCA手术室药品安全管理PPT
。
完善药品不良事件的监测和报告 机制，及时发现和处理药品不良
事件，保障患者用药安全。
提高医护人员对药品安全管理的意识和能力
加强医护人员药品安全管理的培训和教育，提高其对药品安全管理的认 识和重视程度。
定期组织药品安全管理知识竞赛和技能考核，促进医护人员对药品安全 管理的掌握和应用。
鼓励医护人员参与药品安全管理的研究和实践，提升其在药品安全管理 方面的专业能力和水平。
对手术室药品的种类、数量、使 用情况进行全面梳理，了解现有
药品的安全状况和管理水平。
分析手术室药品管理中存在的问 题和不足，找出潜在的风险点和
改进空间。
收集医生和护士对药品安全管理 的意见和建议，为制定改进措施
提供参考。
制定药品安全管理计划和措施
建立健全药品管理制度
包括药品的采购、验收、存储、领取 、使用等环节的管理规定，确保各环 节的规范操作。
对收集到的意见和建议进行整 理和分析，了解医护人员对药 品安全管理的需求和期望。
将意见和建议反馈给相关部门 和人员，促进药品安全管理的 持续改进。
05
Act阶段：改进药品安全管理措 施
根据检查结果调整药品安全管理制度和措施
针对药品采购、验收、储存、使用等 环节，根据检查结果，调整和完善相 关制度和措施，确保药品安全管理的 有效性和合规性。
对管理活动的实施情况进行 检查和评估，发现问题和不 足，为下一步的改进提供依 据。
根据检查结果，采取相应的 措施进行改进和调整，包括 对药品管理制度的完善、对 药品储存和使用规定的修订 等。同时将经验和教训总结 起来，为下一个PDCA循环 提供参考。
02
Plan阶段：制定药品安全管理 计划
确定药品安全管理的目标
完善药品不良事件的监测和报告 机制，及时发现和处理药品不良
事件，保障患者用药安全。
提高医护人员对药品安全管理的意识和能力
加强医护人员药品安全管理的培训和教育，提高其对药品安全管理的认 识和重视程度。
定期组织药品安全管理知识竞赛和技能考核，促进医护人员对药品安全 管理的掌握和应用。
鼓励医护人员参与药品安全管理的研究和实践，提升其在药品安全管理 方面的专业能力和水平。
对手术室药品的种类、数量、使 用情况进行全面梳理，了解现有
药品的安全状况和管理水平。
分析手术室药品管理中存在的问 题和不足，找出潜在的风险点和
改进空间。
收集医生和护士对药品安全管理 的意见和建议，为制定改进措施
提供参考。
制定药品安全管理计划和措施
建立健全药品管理制度
包括药品的采购、验收、存储、领取 、使用等环节的管理规定，确保各环 节的规范操作。
对收集到的意见和建议进行整 理和分析，了解医护人员对药 品安全管理的需求和期望。
将意见和建议反馈给相关部门 和人员，促进药品安全管理的 持续改进。
05
Act阶段：改进药品安全管理措 施
根据检查结果调整药品安全管理制度和措施
针对药品采购、验收、储存、使用等 环节，根据检查结果，调整和完善相 关制度和措施，确保药品安全管理的 有效性和合规性。
对管理活动的实施情况进行 检查和评估，发现问题和不 足，为下一步的改进提供依 据。
根据检查结果，采取相应的 措施进行改进和调整，包括 对药品管理制度的完善、对 药品储存和使用规定的修订 等。同时将经验和教训总结 起来，为下一个PDCA循环 提供参考。
02
Plan阶段：制定药品安全管理 计划
确定药品安全管理的目标
病区药品管理与风险控制【共29张PPT】
药
品
放 置 对策
不
规 范
规范药品放 置。根据药品 种类与性质，
如针剂、内服、 外用、剧毒药
等分类定位放置，
1、相同颜色、不同剂量 的同类口服药不得混放；
如：波依定2.5mg\5mg
2、不同剂量的同类 针剂药品不得混放； 如：头孢他啶0.5g\2.0g
（二）存在的问题及对策
3.相似、相近、过期药品
◆药品名称读音相似，名称容易混淆分开摆放；如：氯化钾、 氯化钙；消心痛和消炎痛等。
立法 目的
保障护士 合法权益
增强护理 人员责任 心
调整医护
（二）存在的问题及对策
1. 药品保存不规范
• 光敏感药品裸露于日光下，能激发氧化反应，加速药物 降解，使药品的化学结构发生改变，导致药品变色，甚
至产生毒性物质。如维生素C针、维生素K1注射液、肾 上腺素针等，未严格避光保存而导致变色；
• 对需要低温保存的药品置于常温中，根据药典规则，温度
每升高10℃药品反应速度会增加2～4倍，因此，需在 2～10℃ 保存的药品在室温下保存易发生水解、氧化。 • 对含有挥发性成分的药品未密封放置等。
密 闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入；
第四章第二十八条 ◆同种不同剂量针剂、不同种类针剂混放；
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用，并按有关规定及时处理。
冷 处：指2～10℃。
医疗机构必须制定和执
药品管理背景
行药品保管制度，采取必要的措施，保证药 五、病区药品日常管理方法建议
某些中成药受潮后出现霉变等。
药品做到心中有数。
（二）存在的问题及对策
4.麻醉、精神药品的管理不尽规范
对策
A 严格麻醉、精神药品的五专管理
急救药品管理规范ppt课件
急救药品管理制度
4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定” 制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定 期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使用， 一律不得外借。 5、保持急救车清洁整齐，用后及时补充，如 因药房缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救 药品清点登记本上注明，并报告护士长协调解 决，以保证抢救病人用药。急救车内药品标签 清楚，无破损、变质、过期失效；仪器处于备 用状态。
整改措施
常清洁 保持环境和物品的清洁，及时清理治疗 车上的垃圾及针头、安瓿。操作前半小 时用湿抹布擦拭治疗车及无菌操作台面， 下班前治疗治疗室。仪器使用后及时清 洁。
整改措施
常规范 视觉管理和透明度是常规范的管理技巧。 规范治疗室物品的标签，标签的颜色、 大小、贴放的位置保持一致。
整改措施
常自律 自觉养成严谨的工作作风及良好的工作 习惯，认真履行岗位职责，严格执行操 作规程和规章制度。
药品管理制度
1、建立药柜的药品存放、使用、限额、 定 期检查的规范制度，存放麻醉、精神类药 品的管理和登记制度，符合法规要求。 2、严格执行麻醉药品、精神药品、放射 性药品、医疗用毒性药品及药品类易制 毒化学品等特殊药品的使用管理制度。
急救车物品基本配置目录
(一)治疗盘一套：包括安尔碘1瓶，无菌持物钳1把，消毒 棉签(有消毒日期)、止血带、污物缸、锯片。 (二)一次性物品：输液器(含穿刺针)、注射器(50ml、 20m1、10ml、5ml至少各两付)、吸氧管、压舌板、敷贴、 吸痰管。 (三)急救包及其它：环夹膜穿刺针(可用1 2—1 6号穿刺针 代替)，开口器、舌钳包、听诊器、血压计、电筒、吸引器、 插线板、复苏板、呼吸气囊、面罩。
急救药品管理精品PPT课件
七、脱水药（甘露醇） 八、镇静药（安定） 九、平喘药（氨茶碱） 十、解毒药（阿托品） 十一、激素药（地塞米松） 十二、抑酸药（雷尼替丁）
【性状】 本品为无色的澄明液体。
【适应症】 用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。临床上常用于新生儿 窒息，一氧化碳、阿片中毒等。
【规格】 1.5ml：0.375g 2 ml ：0.5 g
【用法用量】: 常用量：静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需 要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
【注意事项】 1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量 时可使呼吸加速、快速型心律失常。 2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。 3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。 4.输注时不能外溢。
⑵运动员慎用。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】 适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血 性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤 其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量， 也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
【规格】 2ml：20mg
急救药物的使用和注意事项
1 急救药品分类 2 药物适应症及使用注意事项 3 药物间相互作用
急救药物较多,常用的急救药物可归为以下几类 (分类方法较多,选其一):
一、中枢神经兴奋药（尼可刹米、洛贝宁） 二、抗休克血管活性药（多巴胺、肾上腺素、间羟胺 、去甲肾上 腺素） 三、强心药（去乙酰毛花苷） 四、抗心律失常药（利多卡因） 五、血管扩张药（硝酸甘油） 六、利尿剂（呋塞米）
【规格】1ml:1mg
【用法用量】常用量：皮下注射，1次0.25～1mg(0.25～1支)； 极 量：皮下注射,1次1mg(1支)。
病区药品管理ppt课件
3. 对特殊药品的使用情况进行定期检查 和评估，确保使用合理、规范。
1. 对麻醉药品、精神药品等特殊药品实 行专人管理，建立严格的领取和使用登 记制度。
2. 对特殊药品的储存、运输等环节进行 严格监控，确保安全可靠。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
04
病区药品的监管与评估
REPORT
Байду номын сангаас
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
病区药品管理ppt课 件
目录
CONTENTS
• 药品管理概述 • 病区药品的采购与存储 • 病区药品的发放与使用 • 病区药品的监管与评估 • 病区药品管理的改进与创新
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
录相符。
对过期和损坏的药品进 行及时处理，防止误用。
药品有效期管理
有效期标识
在药品包装上明确标注有效期 ，确保使用前关注。
定期检查
对库存药品的有效期进行定期 检查，及时处理过期药品。
先进先出原则
遵循先进先出原则，先使用近 效期的药品。
提醒机制
建立提醒机制，对即将过期的 药品进行预警，避免过期浪费
。
药品使用规范
药品使用规范
04
3. 注意药品的保存方式，避 免阳光直射、潮湿等不利条 件。
01 03
1. 严格按照医生开具的处方 使用药品，不得擅自更改用 药剂量或使用方式。
02
2. 注意观察药品不良反应， 如出现异常情况应及时向医 生报告。
特殊药品的管理
特殊药品的管理
1. 对麻醉药品、精神药品等特殊药品实 行专人管理，建立严格的领取和使用登 记制度。
2. 对特殊药品的储存、运输等环节进行 严格监控，确保安全可靠。
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04
病区药品的监管与评估
REPORT
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SUMMARY
病区药品管理ppt课 件
目录
CONTENTS
• 药品管理概述 • 病区药品的采购与存储 • 病区药品的发放与使用 • 病区药品的监管与评估 • 病区药品管理的改进与创新
REPORT
CATALOG
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ANALYSIS
SUMMAR Y
录相符。
对过期和损坏的药品进 行及时处理，防止误用。
药品有效期管理
有效期标识
在药品包装上明确标注有效期 ，确保使用前关注。
定期检查
对库存药品的有效期进行定期 检查，及时处理过期药品。
先进先出原则
遵循先进先出原则，先使用近 效期的药品。
提醒机制
建立提醒机制，对即将过期的 药品进行预警，避免过期浪费
。
药品使用规范
药品使用规范
04
3. 注意药品的保存方式，避 免阳光直射、潮湿等不利条 件。
01 03
1. 严格按照医生开具的处方 使用药品，不得擅自更改用 药剂量或使用方式。
02
2. 注意观察药品不良反应， 如出现异常情况应及时向医 生报告。
特殊药品的管理
特殊药品的管理
病区药品管理ppt课件
（三）专科备用药品 1、固定品种及数量，按左进右出要求放置 （多 批号） 2、科室专科备用药品品种及数量由临床科室申请， 医院药事管理与药物治疗学委员会审批 3、备用药品中含有麻醉、精神药品的，必须填写 邯钢医院《领用必备药品审批表》，并在审批表 上填写所备药品名称，规格、数量等信息，药剂 科备案。 4、冰箱内药品按照相应管理制度管理，要求目录， 温湿度设施、记录，定期检查养护、质量检查记 录。
（四）所有备用药品要求 1、护士长对本科室所有备用药品负责，指定责任 心强的专人管理各类药品 2、护士对科室药品每日清点、交接（白班/夜 班），护士长定期抽查，要记录。 3、各类药品目录品种、基数，统一清单格式 4、建立科室药品定期养护、检查记录，包括有效 期、药品质量等。效期在六个月以上的备用药品， 可到药剂科进行调换 5、各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销 毁，过期药品应经过护士长主任签字后，统一退 回药剂科进行报损处理，集中销毁 6、病区管理不善造成的药品丢失及药品过期，损 失由相关病区自行承担。 7、所有药品品种目录要在药剂科备案
8、药品储存：根据药品种类、性质、储存条件分 别放置，定数量、定位置，注射剂、内服药与外 用药严格分开放置；易混淆药品分开放置，设置 统一警示标志 9、遵循“先进先出、近期先用”原则；使用后及 时登记备用药品、急救、高危药品领用补充登记 表，及时补充。 10、所有药品使用后填写相应的《领用、补充登 记表》 11、科室定期检查药品有效期，对六个月以内的 近效期药品填写《近效期药品登记表》，并对相 应药品进行标识。
病区药品管理
一、病区备用药品管理 二、病区备用药品范围 三、病区药品相关管理制度 四、病区药品各环节管理要求
病区药品管理规范ppt课件
主题一
严格执行查对制度
熟练掌握正确的给药方法与技术
按医嘱正确给药
按需要进行药品过敏试验
参与药物管理
减少药物不良反应
严格药物查对制度
避免不合理配制情况
配伍不当
溶媒选择不当
药物的浓度稀释不当
其他不当
药物浓度稀释不当
影响药物的疗效，过度稀释难以维持有效浓度，而过浓则可能由于血药浓度的上升过快产生不良后果。
氯化钾
不能静脉推注，需严格稀释后静脉滴注，250ml溶液中不超过7.5ml，500ml溶液中不超过15ml，稀释后还需严格掌握滴速。
见尿补钾：尿量超过500ml/d
控制补钾速度：补钾速度控制在20mmol/L
溶媒的选择
注意避光
注意观察和记录
控制配伍稳定性关键因素
控制配伍稳定性关键因素
即配即用
避免药物配伍禁忌的方法
抢救药品查 定期消毒更换
无过期 无变质 无失效
及时检查 及时补充
专人管理
急救药品的五定
病区冰箱药物使用管理
特殊药品的管理
特殊药品的管理
01
02
03
04
05
麻醉、精一药品五专
专人管理 专人申报 双人验收 最小包装
专柜加锁 两人两锁 班班交接
病区药品管理规范
三病区
大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责
二 、规范病区药品的管理
一、护士在药物治疗中的角色与职责
严格遵守安全给药原则
避免不合理配制情况
严格药物查对制度
药物浓度稀释不当
控制配伍稳定性关键因素
避免药物配伍禁忌的方法
严格遵守安全给药原则
5.护士长及护理部定期质控
严格执行查对制度
熟练掌握正确的给药方法与技术
按医嘱正确给药
按需要进行药品过敏试验
参与药物管理
减少药物不良反应
严格药物查对制度
避免不合理配制情况
配伍不当
溶媒选择不当
药物的浓度稀释不当
其他不当
药物浓度稀释不当
影响药物的疗效，过度稀释难以维持有效浓度，而过浓则可能由于血药浓度的上升过快产生不良后果。
氯化钾
不能静脉推注，需严格稀释后静脉滴注，250ml溶液中不超过7.5ml，500ml溶液中不超过15ml，稀释后还需严格掌握滴速。
见尿补钾：尿量超过500ml/d
控制补钾速度：补钾速度控制在20mmol/L
溶媒的选择
注意避光
注意观察和记录
控制配伍稳定性关键因素
控制配伍稳定性关键因素
即配即用
避免药物配伍禁忌的方法
抢救药品查 定期消毒更换
无过期 无变质 无失效
及时检查 及时补充
专人管理
急救药品的五定
病区冰箱药物使用管理
特殊药品的管理
特殊药品的管理
01
02
03
04
05
麻醉、精一药品五专
专人管理 专人申报 双人验收 最小包装
专柜加锁 两人两锁 班班交接
病区药品管理规范
三病区
大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责
二 、规范病区药品的管理
一、护士在药物治疗中的角色与职责
严格遵守安全给药原则
避免不合理配制情况
严格药物查对制度
药物浓度稀释不当
控制配伍稳定性关键因素
避免药物配伍禁忌的方法
严格遵守安全给药原则
5.护士长及护理部定期质控
急救药品管理ppt课件
记录管理
建立完善的药品记录管理 制度，包括采购、入库、 出库、盘点等各个环节的 记录。
数据统计与分析
对药品使用数据进行统计 和分析，为临床决策提供 参考。
03
急救药品使用与调配
使用方法与注意事项
正确使用方法
掌握各种急救药品的使用方法，如剂量、给药途径、使用时 间等。
注意事项
注意观察患者反应，根据病情及时调整用药剂量和种类，避 免出现不良反应。
急救药品管理ppt课件
目录
• 急救药品管理概述 • 急救药品采购与储存 • 急救药品使用与调配 • 急救药品质量监控与评估 • 急救药品管理风险识别与应对策略
01
急救药品管理概述
定义与重要性
定义
急救药品是指用于紧急情况下治 疗、抢救和预防疾病的药品。
重要性
急救药品在医疗急救中具有重要 作用，能够及时有效地缓解病情 ，为患者争取宝贵的治疗时间。
分类储存
将药品按照品种、剂型 、用途等进行分类储存
，方便管理和使用。
温度控制
根据药品的特性，控制 储存温度，确保药品质
量。
湿度调节
保持适当的湿度，防止 药品受潮或霉变。
防火防爆
确保储存区域符合防火 防爆要求，防止意外事
故发生。
库存盘点与记录
定期盘点
对库存药品进行定期盘点 ，确保药品数量与记录相 符。
02
急救药品采购与储存
采购流程与规范
01
02
03
明确采购需求
根据临床需求和急救药品 目录，确定需要采购的药 品品种和数量。
选择合格供应商
对供应商的资质、信誉、 产品质量等方面进行评估 ，确保采购的药品符合规 定。
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四、病区药品管理要点
1、明确3项内容 2、了解3个概念 3、掌握3大类药品分级 管理方法
4、识别3类药品警示标识 5、建立4个记录本
• 一、建立病区药品管理制度 • 二、严格3大环节管理
1. 药品的领用环节 2. 药品的贮存环节
▲检查与记录 ▲药品有效期管理 3. 药品补充与使用环节 • 三、相似药品管理 • 四、高危药品管理 • 五、特殊管理药品的管理
3.1 后进前出 新补充的输液要求放入治疗柜 内侧，每次使用均从外侧拿取。
3.2 左进右出 补充的针剂要求放在药盒左侧， 每次使用均从右侧拿取。
《中华人民共和国药品管理法》
第四章第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度， 采取必要的（ ）等措施，保证药品质量。
冷藏
防冻
防潮
防虫
防鼠
5
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
《医疗机构药事管理规定》
第五章 第二十三条 …药品应具备冷藏、防冻、防潮、避光、 通风、
一般……………………………………………………分类摆放、标签清晰 相似………………………………………分类摆放、标签清晰、标识醒目 高危…………………………分类摆放、标签清晰、标识醒目、分级管理 特殊管理………分类摆放、标签清晰、标识醒目、分级管理、专柜加锁
递进式管理
14
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
病区小药柜
临时小药房
功 能：为救治危重患者赢得宝贵时间
操作者：病区护理人员。护士是临床各科室药品保管与使用的直接 责任人。士护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者是临床各
科室药品保管与使用的直接责任者
病区药品是药品流通中的最后一个环节
对病区药品管理制度化、规范化
8
2. 药品贮存和保管的条件
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
必要设施
调节温度 湿度设施
避光 通风设施
消防、安全、 防盗设施
防鼠、 防虫设施等
9
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
3. 影响药品质量的因素
影响药品质量的因素
环境因素
13
黄冈市中心医院
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1、明确3项内容
1）、明确药品的主要类别及管理要求：
1.1 按药品来源分类：自备药、专用药、备用药（抢救车、治疗室 等） ……………………………………………………………….….分别存放
1.2 按贮藏条件分类：遮光、冷处、室温…………………….….分开存放 1.3 按给药途径分类 ：注射、口服、外用………………….……分类摆放 1.4 按功效分类：抗菌药、终止妊娠药、急救药……………..…目录清楚 1.5 按管理要求分类：
药房更换 药房更换
效期1个月另置 填报《药品退库/报损/销毁表》
上交药房统一销毁。
如发现药品有沉淀、混浊、变色、过期、标签模糊或脱落等情况时：
异常情况 停止使用
上交药房
统一销毁。
护理部、药学部每月督查、考核、奖罚
？
15
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
3）明确药品补充方法及使用要求：
2）、明确药品专项检查时间及检查要求：
2.1 使用后及时清点数量、补充；
2.2 每周检查一次药品情况：
账物是否相符，
药盒名称与盒内药物是否相符，
药品有无变质、沉淀、混浊、变色、失效、积压等
2.3 每月检查一次药品效期：同种药品不得超过3个批号。
效期6个月提醒 效期3个月标识
填填报 报《 《近 近效 效期 期？药 药品 品月 月报 报表 表》 》
才能保证药品质量及医疗安全
3
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
内容
一 药品管理相关法律法规
二 药品管理原则
三 建立病区药品管理制度
四 病区药品管理要点
五
病区药品管理的建议
六
小结
4
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
一、药品管理相关法律法规
温度 湿度 日光 空气 时间
10
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求
《中国药典》（2010年棕色容器或黑纸包裹 的无色透明、半透明容器；
密 闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密 封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷 处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃） 相对湿度：一般应保持在45％-75％
防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量。 第二十五条 定期对库存药品进行养护，防止变质失效。
变质的
被污染的
超过有效期的
假药
劣药
假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的。
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药事管理系统追踪流程图
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病区药品管理
王树平 主任药师
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病区药品特指存放于___急救药品和备用药品
临床科室
急诊科
病房（区）
手术室
诊疗科室
说明：该资料不包括使用管理相关内容
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等级医院评审标准
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二、药品管理原则
1. 病区药品管理的原则
一切以病人为中心 以满足临床用药为中心
贯彻优质、合理、高效、低耗的原则
达到安全、便捷、有效、经济地使用药品
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三、建立病区药品管理制度
《全国医院工作制度与人员岗位职责(征求意见稿)》 病房小药柜管理制度； 急救药品管理制度； 病区基数药品管理制度； 病区高危药品管理制度； 麻醉药品、第一类精神药品管理制度；……
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1、明确3项内容 2、了解3个概念 3、掌握3大类药品分级 管理方法
4、识别3类药品警示标识 5、建立4个记录本
• 一、建立病区药品管理制度 • 二、严格3大环节管理
1. 药品的领用环节 2. 药品的贮存环节
▲检查与记录 ▲药品有效期管理 3. 药品补充与使用环节 • 三、相似药品管理 • 四、高危药品管理 • 五、特殊管理药品的管理
3.1 后进前出 新补充的输液要求放入治疗柜 内侧，每次使用均从外侧拿取。
3.2 左进右出 补充的针剂要求放在药盒左侧， 每次使用均从右侧拿取。
《中华人民共和国药品管理法》
第四章第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度， 采取必要的（ ）等措施，保证药品质量。
冷藏
防冻
防潮
防虫
防鼠
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《医疗机构药事管理规定》
第五章 第二十三条 …药品应具备冷藏、防冻、防潮、避光、 通风、
一般……………………………………………………分类摆放、标签清晰 相似………………………………………分类摆放、标签清晰、标识醒目 高危…………………………分类摆放、标签清晰、标识醒目、分级管理 特殊管理………分类摆放、标签清晰、标识醒目、分级管理、专柜加锁
递进式管理
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病区小药柜
临时小药房
功 能：为救治危重患者赢得宝贵时间
操作者：病区护理人员。护士是临床各科室药品保管与使用的直接 责任人。士护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者是临床各
科室药品保管与使用的直接责任者
病区药品是药品流通中的最后一个环节
对病区药品管理制度化、规范化
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2. 药品贮存和保管的条件
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必要设施
调节温度 湿度设施
避光 通风设施
消防、安全、 防盗设施
防鼠、 防虫设施等
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3. 影响药品质量的因素
影响药品质量的因素
环境因素
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1、明确3项内容
1）、明确药品的主要类别及管理要求：
1.1 按药品来源分类：自备药、专用药、备用药（抢救车、治疗室 等） ……………………………………………………………….….分别存放
1.2 按贮藏条件分类：遮光、冷处、室温…………………….….分开存放 1.3 按给药途径分类 ：注射、口服、外用………………….……分类摆放 1.4 按功效分类：抗菌药、终止妊娠药、急救药……………..…目录清楚 1.5 按管理要求分类：
药房更换 药房更换
效期1个月另置 填报《药品退库/报损/销毁表》
上交药房统一销毁。
如发现药品有沉淀、混浊、变色、过期、标签模糊或脱落等情况时：
异常情况 停止使用
上交药房
统一销毁。
护理部、药学部每月督查、考核、奖罚
？
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3）明确药品补充方法及使用要求：
2）、明确药品专项检查时间及检查要求：
2.1 使用后及时清点数量、补充；
2.2 每周检查一次药品情况：
账物是否相符，
药盒名称与盒内药物是否相符，
药品有无变质、沉淀、混浊、变色、失效、积压等
2.3 每月检查一次药品效期：同种药品不得超过3个批号。
效期6个月提醒 效期3个月标识
填填报 报《 《近 近效 效期 期？药 药品 品月 月报 报表 表》 》
才能保证药品质量及医疗安全
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内容
一 药品管理相关法律法规
二 药品管理原则
三 建立病区药品管理制度
四 病区药品管理要点
五
病区药品管理的建议
六
小结
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一、药品管理相关法律法规
温度 湿度 日光 空气 时间
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严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求
《中国药典》（2010年棕色容器或黑纸包裹 的无色透明、半透明容器；
密 闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密 封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷 处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃） 相对湿度：一般应保持在45％-75％
防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量。 第二十五条 定期对库存药品进行养护，防止变质失效。
变质的
被污染的
超过有效期的
假药
劣药
假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的。
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病区药品特指存放于___急救药品和备用药品
临床科室
急诊科
病房（区）
手术室
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二、药品管理原则
1. 病区药品管理的原则
一切以病人为中心 以满足临床用药为中心
贯彻优质、合理、高效、低耗的原则
达到安全、便捷、有效、经济地使用药品
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三、建立病区药品管理制度
《全国医院工作制度与人员岗位职责(征求意见稿)》 病房小药柜管理制度； 急救药品管理制度； 病区基数药品管理制度； 病区高危药品管理制度； 麻醉药品、第一类精神药品管理制度；……
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