《生物制药》课程实验大纲

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

《生物制药》课程实验大纲

编号:

课程名称:生物技术制药

英文名称:Biological Pharmaceutical Technology

实验指导书名称:生物制药实验指导书

一、学时学分

总学时:32 学分:2 实验学时:8

二、实验目的

本课程实验的目的是使学生掌握生物技术制药中的基因工程制药、抗体制药、细胞工程制药、酶工程制药、微生物工程制药的基本原理、主要方法和技术,从而使学生能够将理性知识与感性认识有机地结合起来,在实验中更深地理解基础理论,提高学生的综合能力与创新意识以及分析问题和解决问题的能力。同时通过实验,培养学生观察、思考、分析问题和解决问题的能力,实事求是,严肃认真的科学态度,以及勤俭节约、爱护公物的良好作风。

三、实验基本原理

纯培养技术、无菌操作技术、分子生物学基本原理及技术、免疫学原理及技术、细胞工程原理及技术、蛋白质工程原理。

四、实验基本要求

在实验内容的安排上,注意使学生加深对生物制药工艺基本理论的理解。实验的难易程度适中,严谨全面。根据实验指导书完成课内实验任务,客观认真填写实验数据并进行结果分析、每次实验及时上交实验报告。

五、考核与报告

实验考核以平时实验预习报告、实验态度、实验操作及实验处理几部分组成,占

该门课程成绩30%,实验报告按实验指导书提供的统一格式进行书写。

六、主要仪器设备

CO2培养箱、20W紫外灯、红灯、血球记数板、搅拌器、高速冷冻离心机、冷冻干燥箱、真空干燥箱、高压灭菌装置、超净工作台、倒置显微镜、冰箱、液氮罐、精密天平、微量加样器、烤箱、细菌过滤器、10L气升式发酵罐、摇床、显微镜(带油镜)、紫外及可见光分光光度计、电泳仪、pH计等。

七、实验项目与内容提要

八、适用专业

生物技术

九、实验地点

生物与食品工程学院实验室

实验一甲壳质、壳聚糖的制备

【实验目的】

了解制备甲壳质、壳聚糖的工艺流程;

掌握甲壳质的提取、制备原理及壳聚糖的检测方法。

【实验原理】

甲壳质存在于甲壳类动物(如虾、蟹)的外壳,昆虫表皮,软体动物(如贝类、乌贼)的器官、菌类(如菇类、霉菌)的细胞壁。自然界每年合成量高达100亿吨,仅次于植物纤维素。甲壳质是1823年法国科学家Odier首次从蟹壳中提取出来的,由于甲壳质的性质非常稳定,溶解性很差,限制了它的应用。经一个多世纪世界各地科学家对它在结构上进行改良、修饰,并开发应用研究,它的衍生物壳聚糖在工业、农业、畜产、渔业、食品、化妆品及医药行业上得到广泛应用,尤其是近十多年来,壳聚糖的动物试验及临床观察得到科学家们的肯定,誉为人类第六生活要素(蛋白质、脂肪、维生素、矿物质和壳聚糖)。是一种功能性食品。

从虾壳提取甲壳质,工艺主要是将虾壳的成份分离,虾壳中含有无机盐(主要为碳酸钙)蛋白质和甲壳质。利用碳酸钙能溶于盐酸的机理,将其离析。蛋白质在碱性条件下能被水解生成短肽及氨基酸,它们能溶于水,与甲壳质分离。本实验首先采用盐酸浸泡虾壳除去钙质,接着利用氢氧化钠煮沸除去蛋白,之后水洗;用高锰酸钾与硝酸氧化脱色干燥得白色制品为甲壳质。

甲壳质在碱性条件下脱去乙酰基,生成聚胺糖。工业上很难100%脱去乙酰基,所以工业制得的实际上是甲壳质和聚葡胺糖两个结构单元的结合,称为壳聚糖。壳聚糖结构中有胺基(-NH2),具碱性,因此,它能溶于很多酸,如硫酸、盐酸、胃酸等,可以用游离氨基含量的来检测乙酰基的脱去程度。

【仪器、材料与试剂】

1实验材料与试剂

虾壳;

3%~4%的氢氧化钠;50%的氢氧化钠;5%~6%的盐酸;5%的高锰酸钾;1%的硝酸;1mol/L的盐酸;0.1mol/L的氢氧化钠;溴酚兰指示剂。

2仪器设备

烧杯1000mL;三角瓶500mL;三角瓶100mL;大试管夹;水浴锅;烘箱;碱式滴定管;铁架台;磁力搅拌器;电炉等。

【实验步骤】

1虾壳处理:将虾壳洗净,粉碎,称重。

2甲壳质制备:

用5%~6%的盐酸于室温(20℃)浸泡虾壳24小时,不断搅拌。盐酸体积(ml)

与虾克重量(g)比为10(V/W=10);

取沉淀水洗3次后加入3%~4%的氢氧化钠(V/W=10)煮沸1~2小时,取沉淀水洗;

加0.5%的高锰酸钾搅拌反应约1小时,沉淀水洗;

再加入1%的硝酸于60℃~70℃反应30~40分钟,产物水洗、干燥、称重。

3壳聚糖的制备:

于烧瓶中加入上述甲壳质10克再加入90-100ml的浓度为10%的NaOH,沸水浴反应30-40分钟后,停止反应干燥称重。

4 游离氨基含量的测定:

方法1:精确称取壳聚糖0.30克,置于20ml的锥瓶中,移取30ml0.1mol/L的盐酸溶液,室温下溶解(若粘度太大可加少许蒸馏水)。加入2滴溴酚兰指示剂,以0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定至紫色,平行滴定三份,按下式计算游离氨基含量:

方法2:采用分光光度法检测壳聚糖的含量,检测壳聚糖的含量/纯度(选做)。【结果与分析】

计算甲壳质的提取率和游离氨基含量并分析与理论值之间的差异。

【思考题】

甲壳质的提取过程中用了哪些试剂,各起到了什么作用?

实验二液体发酵法生产链霉素(选做)

【实验目的】

1、学习液体发酵的方法;

2、学习链霉素的发酵方法及抗生素的检测和鉴定方法。

【实验原理】

瓦克斯曼(Selman A. Waksman)于1943年分离到一株灰色链霉菌(Streptomyces griseus),能产生对革蓝氏阳性细菌和蓝氏阴性细菌都有抗菌作用的一种新的抗生素-链霉素。链霉素和其它抗生素一样氏微生物的次级代谢产物。链霉素属于氨基糖苷类抗生素。

灰色链霉菌在下述条件下产生链霉素。对细胞足够的供氧;存在低浓度无机磷酸盐;足够的葡萄糖和足够高浓度的含氮物质。

在发酵培养基上,链霉素的发酵分3个阶段:生长阶段,菌丝形成,需氧量极大,在两天内形成链霉素不多;成熟阶段,菌丝及重量保持稳定,葡萄糖及其他碳源在培养基中消失,形成链霉素;老化阶段,有许多链霉素形成,然后链霉素产生停止,浓度下降,pH上升,菌丝自溶,需氧量减少,此时停止发酵。

在中性溶液中,链霉素成为3价阳离子故可用阳离子交换树脂吸附,然后进行洗脱和收集。二次洗脱液要通过高交联度的氢型树脂,以除去阳离子、无机杂质和小分子的有机杂质。精制液用硫酸或氢氧化钡调至pH4.5~5.0,再加入适量的活性碳,常温下脱色,可得到链霉素精制液。

纸层析是鉴别抗生素的方法之一,常用8个溶剂系统进行纸层析,层析后进行生物显色并绘制层析图谱,根据层析图谱对未知抗生素进行鉴定。本实验采用其中一个溶剂系统,并用标准链霉素溶液作为对照对发酵液进行鉴定。

【仪器、材料与试剂】

(一)仪器

1、5L发酵罐

2、恒温摇床

3、冷冻离心机

4、高压灭菌锅等

(二)材料

1、灰色链霉菌Streptomyces griseus AS 4.1095(链霉素产生菌,中国菌种保藏中心)

2、大肠杆菌E.coli K12S(用于生物显色)

3、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,用于生物显色)

4、豌豆

5、正丁醇

相关文档
最新文档