生理心理学实验指导手册

生理心理学实验指导手册

任课教师曾宪霖

目录

实验教学基本要求...................... .......... (3)

实验1 蟾蜍坐骨神经干标本的制备 (4)

实验2 神经干动作电位的测定 (5)

实验3 神经冲动传导速度的测定 (6)

实验4 坐骨神经干不应期的测定 (7)

实验5 蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本的制备 (8)

实验6 骨骼肌单收缩的分析 (9)

实验7 刺激强度与肌肉收缩反应的关系 (10)

实验8 骨骼肌收缩的总和与强直收缩反应 (11)

实验9 人体动脉血压的测定及其影响因素 (12)

实验10 家兔皮层诱发电位 (14)

实验11 家兔大脑皮层刺激效应 (15)

实验12去大脑僵直 (16)

实验教学基本要求

1. 实验课前

认真预习实验指导，了解本次实验的目的、要求、操作步骤及方法。复习有关理论内容，理解实验原理，预测各项实验可能得出的结果。

2. 实验课中

2.1按时上课，衣帽整齐。

2.2按要求领取并清点本组实验器材、药品及动物。

2.3按每组3—4人进行分工，共同完成本次实验。

2.4按照实验指导的程序及方法要求，认真操作、仔细观察，随时并准确记录。对发现的问题，即时分析，即时解决。

2.5爱护实验仪器及动物、严格按仪器操作规程的要求使用仪器，不得进行与实验无关的活动。

3. 实验课后

妥善整理实验结果（包括文字记录），书写实验报告，按时送交老师评阅。清洗擦干所用实验器材。按要求交还部分器材。剩余仪器、物品必须按原样摆放整齐。动物尸体及其它废品应放置到指定地点。关好水电门窗，按时离开实验室。

4. 实验报告要求

请严格按照心理学实验报告的格式要求撰写实验报告。心理学实验报告的基本结构包括：题目、作者、摘要、关键词、前言、实验方法（被试、实验设计、实验仪器与材料、实验程序）、结果、讨论、结论、参考文献、附录。实验报告的每一个结构要素，都有严格而规范的写作要求，请予严格遵守其写作规范。具体写作要求和规范，详见有关专题教学或文献。

5. 考核形式

百分制，总成绩=实验操作×30%+实验报告×70%。

实验一蟾蜍坐骨神经干标本的制备

实验性质：基础

实验要求：必修

学时数：1

1【目的要求】

蟾蜍坐骨神经干标本常用于观察兴奋性、兴奋过程、刺激与反应的一些规律等基本生理现象。学习蟾蜍坐骨神经干标本的制备，在生理学实验中是一项基本的操作。

2【动物与器材】

蟾蜍、手术器械、磁砖、任氏液、锌铜弓、探针、玻璃分针、滴管、培养皿等。

3【方法与步骤】

3.1．破坏神经系统以左手握住蟾蜍，食指压住其头部并略下弯，将探针自枕骨大孔插入，左右横断脊髓，再向前搅毁脑，然后将探针撤回伸人脊椎管中搅毁脊髓。如果蟾蜍中枢神经破坏完全，其全身肌肉则完全松弛。

3.2．剪断脊柱并去除前肢及内脏用骨剪自胸段剪断脊柱。沿脊柱的断口至耻骨处，将两侧腹壁的皮肤及肌肉剪开，再将直肠剪断，剔除前肢及内脏。注意勿伤两侧下行的坐骨神经丛。剪去肛门周围的皮肤和尾骨，并剥去两后肢的皮肤。将去皮的两后肢标本放在任氏液浸湿的白磁砖上，将手和手术器件洗净。

3.3．分离左右后肢用粗剪沿标本的脊柱中线将标本分为左右两半。注意勿伤及神经。3.4．剥离神经用玻璃分针将坐骨神经丛分离清楚，再从大腿背面股二头肌和半膜肌的夹缝中分离出坐骨神经。用粗剪刀将和坐骨神经连接的下部脊柱多余部分剔去。以镊子夹着与神经相连的脊柱骨、提起神经，并用跟科剪将坐骨神经向大腿及其它部位发出的神经分支剪断，一直将坐骨神经分离至膝关节为止。

3.5．标本的验查：用锌铜弓轻轻地与坐骨神经接触，如果标本制作完好，肌肉立即收缩，表明标本的兴奋性良好。将标本放在盛有任氏液的玻璃皿中，以备实验之用。

4【注意事项】

4.1．制备标本过程中，注意用任氏液浸湿标本，以免标本干燥。

4.2．尽量避免用手或金属器件直接接触所需要的神经和肌肉，特别要留心不使蟾蜍皮肤毒腺分泌的蟾蜍素粘到神经肌肉标本上，以免标本受损。

实验二神经干动作电位的测定

实验性质：基础

实验要求：必修

学时数：1

1【目的要求】

1.1.学习电生理实验方法。

1.2.观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原理。

2【基本原理】

神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发生兴奋。如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如果在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。

神经细胞的动作电位是以“全或无”方式产生的。坐骨神经干是以由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。

3【动物与器材】

蟾蜍或蛙、常用手术器械、计算机采集系统、神经屏蔽盒、任氏液。

4【方法与步骤】

4.1. 制备蛙或蟾蜍坐骨神经干标本。

4.2. 将蛙的坐骨神经干标本置于屏蔽盒内的电极上，神经干的中枢端置于刺激电极一侧，从末梢端引导动作电位。

4.3. 实验观察与记录

4.3.1神经干兴奋阈值的测定

刺激强度从0.1V开始，逐渐增加刺激强度，当刚刚出现动作电位时的刺激强度，即为神经干的兴奋阈值。

4.3.2双相动作电位

在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度，可见动作电位的图形为双相，而且其幅值随刺激强度增大而加大。当刺激增加到一定强度时，可见动作电位的幅值不再增大。

4.3.3动作电位参数的测量

用鼠标点击“快捷工具栏”的“观察”，移动鼠标，测出动作电位的一系列参数。