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烷烃的结构与性质课件(共24张PPT)人教版选择性必修3

烷烃的结构与性质课件(共24张PPT)人教版选择性必修3

(4)分解反应:隔绝空气,1000℃以上
知识精讲
(1)甲烷的稳定性
常温下,甲烷与强氧化剂、强酸、强碱反应探究
操作指南 打开输液袋下方开关,缓慢挤压输液袋
KMnO4溶液
溶液颜色变 化情况
滴加酚酞的NaOH溶液 滴加石蕊的H2SO4溶液
结论
通常情况下,CH4的化学性质比较—— 与强氧化剂、强酸、强碱—————
H
单键、σ键、sp3杂化、正四面体结构
知识精讲
根据烷烃的分子结构,
写出相应的结构简式和分 子式,分析他们在组成和 名称 结构上的相似点。
结构简式
分子 式
碳原子 分子中共价
的杂化 键的类型
方式
甲烷
CH4
CH4
sp3
σ键
乙烷
CH3CH3
C2H6
sp3
σ键
甲烷 乙烷
丙烷
丙烷
CH3CH2CH3
C3H8 sp3
σ键
丁烷 CH3CH2CH2CH3 C4H10 sp3
σ键
丁烷
戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 C5H12 sp3
σ键
戊烷
知识精讲
➢烷烃的结构特点 (1)烷烃的结构与甲烷相似 (2)其分子中的碳原子都采取sp3杂化,以伸向四面体四个顶点方向 的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ键。 (3)烷烃分子中的共价键全部是单键,单键可以旋转。
一氯乙烷 CH3CH2Cl
1种
二氯乙烷 CH3CHCl2 CH2ClCH2Cl
2种
三氯乙烷 CH3CCl3
CH2ClCHCl2
2种
四氯乙烷 CH2ClCCl3 CHCl2CHCl2
2种

《烷烃》精品课件

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《烷烃》
1、烷烃
【温故知新】 甲烷:
2.烷烃的性质: (1)物理性质:
①均为难溶于水的无色物质; ②其熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数的增加(相对分子质量增大) 而升高,密度均小于水;
碳原子数相同的烷烃,随支链增加,熔沸点降低。 ③随着分子中碳原子数的增加,常温下的状态由气态变为液态,再到固态。
【练习】
某两种气态烃组成的混合物,取其2.24L(标准状况下)充分燃烧,
得到0.16molCO2气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确
的是( D )
【解析】标况下,2.24L两种气态烃组成的混合物,其物质的 量为0.1mol,完全燃烧得到0.16molCO2和3.6g水,水的物质的 量为0.2mol,则混合气体平均分子式为C1.6H4 所以,肯定含有C原子数小于1.6的烃,即一定含有甲烷,因甲 烷中含有4个氢原子,则另一种烃也含有4个氢原子.
的是( D )
A.将气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液颜色无变化,该气体一定是甲烷 B.在导管口点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用干燥的冷烧杯罩在火焰上方,
杯壁有水滴产生,该气体一定是甲烷 C.点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用沾有澄清石灰水的冷烧杯罩在火焰上
方,烧杯壁上有白色物质产生,该气体一定是甲烷 D.若上述B、C的现象均能出现,则可判断该气体一定是甲烷
加热、光照或使用催化剂的条件下进行。 有机物除了有以上通性,依据其组成和结构的不同,还具有很多特性。
【课堂小结】
物理性质
烷烃的性质
化学性质
稳定性 可燃性 高温分解 取代反应
【知识海洋】 高温分解: 在隔绝空气并加热至1000℃以上的高温条件下,甲烷分解
可以用于制造颜料、油墨、油漆等

《烷烃》ppt课件

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(2)烷烃在常温下均是气体,均易燃烧。(
)
)
(3)烷烃在一定条件下均能与卤素单质发生取代反应。(
(4)烷烃在足量氧气中燃烧,生成物除了二氧化碳和水之外,
还有大量的其他含碳化合物生成。( )
【答案解析】
(1)×。分析:不一定。因为分子通式符合 CnH2n的烃既有可能 是烯烃又有可能是环烷烃。 (2)×。分析:只有1~4个碳原子的烃在常温下才是气体,但 是所有的烷烃均易燃烧,且完全燃烧的产物只有水和二氧化碳。 (3)√。分析:烷烃与卤素单质在光照条件下均能发生取代反 应。 (4)×。分析:由于烷烃中只含有碳、氢两种元素,所以烷烃 在足量氧气中完全燃烧的生成物只有二氧化碳和水。
2.下列说法正确的是( A.含有双键的物质是烯烃
)
B.能使溴水褪色的物质是烯烃 C.分子式为C4H8的链烃一定是烯烃 D.分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃 【解析】选C。分子式为C4H8的链烃中含有一个碳碳双键,所以 一定是烯烃。
3.下列化学性质中,烷烃不具备的是(
A.不能使溴水褪色
)
B.可以在空气中燃烧
【变式训练】1.(2014·舟山高二检测)在光照条件下,将等物 质的量的甲烷和Cl2充分反应,得到产物的物质的量最多的是 ( A.CH3Cl B.CH2Cl2 l4 D.HCl )
【解析】选D。CH4与Cl2在光照条件下反应时,得1 mol CH3Cl
同时得1 mol HCl,得1 mol CH2Cl2同时得2 mol HCl,可见在
产物 ②根据取代的特点,有机物中卤素的物质的量等 特点 产物 的量 于HX的物质的量等于反应了的X2的物质的量,即 反应了的n(X2)=n(一卤代物)+2n(二卤代物)+3n( 三卤代物)+……=n(HX)

烷烃的结构和性质ppt课件

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讨论题: 下列对同系物的叙述中不正确的是 ( )C A、同系物的化学性质相似 B、同系物必为同一类物质 C、同系物的组成元素不一定相同 D、同系物的相对分子质量相差为14的整数倍
6
从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
② CH3—CH—CH3
④ CH3 CH3
CH3 CH—CH3
⑥ CH3—CH—CH3
CH2
17
CH3
从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
a.选碳链:
①选择最长的碳链做主链(长)
降低 减小

烷烃中,碳原子数相同的同分异构体,支链越多,沸点越低。 问:①正戊烷、②壬烷、③异戊烷、④新戊烷、⑤正丁烷的沸点由高到
低为___②_①__③_④_⑤_____。
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从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
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从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。
用系统命名法命名下列物质
1、CH3—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
2、CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH—CH3
18
从使用情况来看,闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ,但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ,在此 不再说 明。

烷烃ppt课件

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变化规律
烷烃在光照、高温或催化剂作用下可发生裂解、异构化、烷基化等反应;与卤 素、氧气等发生取代、氧化等反应。
02 烷烃的化学性质
自由基取代反应
01
02
03
自由基的产生
光照、加热等条件下,烷 烃分子中的C-H键均裂产 生氢自由基。
自由基的链式反应
氢自由基与烷烃分子发生 碰撞,引发新的C-H键均 裂,产生新的氢自由基和 烷基自由基。
的离子型异构化反应。
03 烷烃的来源与制 备
天然气及石油中的烷烃成分
天然气主要成分
天然气和石油的成因
甲烷(CH4),少量乙烷、丙烷等低 碳烷烃。
生物成因和化学成因,经过长期地质 作用形成。
石油中的烷烃
从C5到C20+的各种烷烃,以直链和 支链形式存在。
实验室合成方法简介
1 2
格氏试剂法 卤代烃与镁在无水乙醚中反应,生成格氏试剂, 再与羰基化合物反应得到烷烃。
05 环境影响与安全 防护措施
大气中烷烃的污染问题
温室效应
烷烃在大气中的存在会加剧温室效应,导致全球气候变暖。
光化学烟雾
在阳光照射下,烷烃与氮氧化物等污染物发生光化学反应,生成光 化学烟雾,对人类健康和生态环境造成危害。
大气污染
烷烃作为挥发性有机物(VOCs)的主要成分,对大气环境造成污染, 影响空气质量。
武兹反应 卤代烃与钠在无水乙醇中反应,生成烷烃和卤化 钠。
3
科尔贝-施密特反应 烯烃在高压下与氢气和催化剂反应,得到烷烃。
工业生产途径概述
石油裂化
在高温高压下,重质石油馏分裂 化为轻质烷烃和烯烃。
天然气液化分离
将天然气冷却至低温,使不同碳数 的烷烃依次液化分离。

高中烷烃ppt课件

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烷烃的通式为 CnH2n+2,其中n表 示碳原子数。
烷烃的分类
01
根据碳原子数,烷烃可以分为: 甲烷、乙烷、丙烷等。
02
根据结构,烷烃可以分为:直链 烷烃、支链烷烃、环烷烃等。
烷烃的结构
烷烃的结构由碳原子和氢原子组 成,每个碳原子都通过四个单键
与其他碳原子或氢原子相连。
烷烃的同分异构体是指具有相同 分子式但结构不同的化合物。
燃烧反应
烷烃在氧气充足的情况下可以 完全燃烧。
裂化反应
在特定的条件下,长链烷烃可 以发生裂化反应生成短链烷烃

氧化反应
烷烃可以在加热或催化剂存在 的条件下与氧气发生反应生成
醇或酮。
烷烃的稳定性
化学稳定性
烷烃的化学稳定性较高,不易发 生化学反应。
热稳定性
烷烃的热稳定性也较高,不易在 常温或加热条件下分解。
高中烷烃ppt课件
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
目录CONTENTS
• 烷烃简介 • 烷烃的性质 • 烷烃的同分异构体 • 烷烃的命名法 • 烷烃的应用
01
烷烃简介
烷烃的定义
烷烃是碳氢化合物的 一种,其特点是所有 的碳原子都通过单键 相互连接。
烷烃是石油和天然气 的主要成分,也是许 多化工产品的原料。
烷烃在石油工业中发挥着重要的作用 ,是现代工业社会不可或缺的能源和 化工原料。
化工原料
烷烃可以通过一系列化学反应转化为其他有机化合物,如醇 、醚、酯等,用于生产涂料、塑料、纤维等化学品。
烷烃在化工产业中具有广泛的应用,为人类生产和生活提供 了大量的物质基础。
燃料
烷烃是最常见的燃料之一,如汽油、柴油等,具有高热值 、低污染等特点。

《烷烃》-第三章PPT课件

《烷烃》-第三章PPT课件

CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)8CH3 CH3(CH2)15CH3
[思考]某烷烃的相 对分子质量是156, 试写出该烷烃的 分子式.
甲烷是含氢 量最高的烃
4、烷烃的通式:
CnH2n+2 ( n≥1 )
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个-CH2-原子团
HH H—C—C—H
HH
丙烷(C3H8)
HHH H—C—C—C—H
HHH
正丁烷(C4H10)
异丁烷(C4H10)
H
HHHH
H— C —H
H
H
H—C—C—C—C—H
H—C—C—C—H
HHHH
.
HHH
6
结构简式: 例如:
为了书写的方 便,有机物还 常用结构简式 表示。
省略C—H键 把同一C上的H合并
HHHHH
.
24
[练习6] 下列哪些物质是属于同一物质?
A和D、E、G、H
A、C-C- C-C
B和C、F
C

B、C-C -C
C、 ∣C C-C
∣ C
D、
C ∣
C-C- C
E、∣C ∣C C- C
F、C
- C- ∣
C
C
G、C-C ∣
. C- C
H、∣C-∣C CC
25
2、找同分异构体的方法-碳链缩短法 以庚烷为例
H ··C······C·····
-CH3CH2
HH
.
12
(二)烷烃的物理性质:
名称
结构简式
常温 时的 熔点/℃ 状态
结构相似的分子随

烷烃完整版课件

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合成路线
化学合成法主要是通过有机化学 反应来合成烷烃,如卤代烃的还
原、烯烃的加氢等。
反应条件
不同的合成路线需要不同的反应条 件,如温度、压力、催化剂等。
产物纯化
通过精馏、结晶等方法将合成产物 中的杂质去除,得到纯净的烷烃产 品。
03
烷烃的反应与转化
燃烧反应
烷烃燃烧反应的定义
烷烃与氧气在点燃条件下发生氧化反 应,生成二氧化碳和水。
工艺流程
天然气经过压缩、冷却、 精馏等步骤,得到不同沸 点的烷烃产品。
石油裂解法
原料选择
石油裂解的原料主要是重 质石油馏分,如重油、渣 油等。
裂解反应
在高温和催化剂的作用下, 重质石油馏分发生裂解反 应,生成小分子的烷烃和 烯烃。
产品分离
通过精馏、萃取等方法将 裂解产物中的烷烃和烯烃 分离。
化学合成法
汽油和柴油
由不同碳链长度的烷烃混合而成,是交通运输领 域的主要燃料。
3
液化石油气(LPG) 丙烷和丁烷的混合物,用作燃料和烹饪用途。
有机合成原料
乙烯和丙烯
通过石油裂解得到,是合成塑料、橡胶和纤维等高分子材料的基 础原料。
丁二烯和苯乙烯
用于合成橡胶、树脂和合成纤维等。
高级烷烃
用作表面活性剂、增塑剂和润滑剂等化学品的合成原料。
生物降解困难
烷烃在土壤中的生物降解速度较慢,长期积累可对土壤生态系统产 生负面影响。
农作物污染
被烷烃污染的土壤种植出的农作物可能含有有害物质,影响食品安 全和人类健康。
治理措施与政策建议
01
02
03
04
源头控制
加强烷烃生产、储存、运输等 环节的监管,减少泄漏和排放。

有机化学第二章烷烃PPT课件

有机化学第二章烷烃PPT课件
成醇或醚。
在硫酸存在下,烷烃发 生磺化反应,生成磺酸。
烷烃的工业应用
燃料
润滑油
烷烃是燃料的主要成分,如汽油、柴 油等。
烷烃可以作为润滑油的成分,起到润 滑和冷却的作用。
化工原料
烷烃可以作为生产醇、醚、酯等化合 物的原料。
04 烷烃的同分异构现象
同分异构体的概念
01
同分异构体是指具有相同分子式 ,但具有不同结构的现象。
和烯烃。
烷基化反应
将一个碳负离子加到另一个碳 基上,生成新的烷烃。
加氢反应
将氢气与不饱和烃反应,生成 饱和烃。
烷烃的分解反应
氧化反应
脱氢反应
水解反应
磺化反应
在氧气存在下,烷烃发 生氧化反应,生成酮、
醛、酸等化合物。
在加热条件下,烷烃发 生脱氢反应,生成烯烃。
在酸性或碱性条件下, 烷烃发生水解反应,生
02
同分异构体可以是碳链异构、官 能团位置异构和官能团异构等。
烷烃的同分异构现象
烷烃的同分异构现象主要表现在碳链 异构上,即相同数目的碳原子通过不 同的方式连接而成。
烷烃的碳链异构可以分为直链烷烃和 支链烷烃两类。
同分异构体的分类
碳链异构
由于碳原子的排列顺序不同而引 起的同分异构现象。
官能团位置异构
烷烃在其他领域的应用
工业润滑油
烷烃具有良好的润滑性能和稳定性,是工业润滑油的重要组分。随着工业技术的发展,对烷烃润滑油的需求也在 不断增加。
高分子材料
烷烃可以作为合成高分子材料的基础原料,如聚乙烯、聚丙烯等塑料,广泛应用于包装、建筑、电子等领域。随 着环保意识的提高,烷烃基高分子材料正朝着可降解、环保的方向发展。
详细描述

2024版有机化学烷烃ppt课件

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温度越高,溶解度越大
随着温度的升高,水分子的热运动增强,能够更好地与烷烃分子相互作用,从而提高溶解度。
碳原子数越多,溶解度越小
随着碳原子数的增加,烷烃分子变得更大且更疏水,导致在水中的溶解度降低。
溶解度变化规律
04
CHAPTER
烷烃化学性质及反应机理
自由基的产生
在光照或加热条件下,烷烃分子中的C-H键均裂,产生氢自由基和烷基自由基。
催化裂解反应
在催化剂的作用下,烷烃分子中的C-C键断裂,生成较小的烷烃、烯烃和芳烃等。常用的催化剂有硅酸铝、分子筛等。催化裂解反应需要一定的温度、压力和催化剂条件。
05
CHAPTER
实验室制备方法及操作注意事项
根据所需烷烃种类,选择合适的原料,如烯烃、卤代烃等,并进行必要的预处理,如干燥、除杂等。
表示方法
结构特点与表示方法
同分异构体定义
分子式相同但结构不同的化合物互称为同分异构体。
烷烃同分异构体
随着碳原子数的增加,烷烃的同分异构体数目迅速增多。对于同一分子式的烷烃,可能存在多种不同的结构形式。
同分异构体的性质
虽然分子式相同,但由于结构不同,同分异构体的物理性质和化学性质往往存在差异。例如,熔沸点、密度、溶解性等物理性质以及化学反应活性等化学性质都可能有所不同。
01
02
03
系统命名法
如CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷,其中主链有4个碳原子,称为丁烷;取代基为甲基,位置在2号碳上。
请尝试命名以下烷烃:CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、C(CH3)4。
实例解析与练习
练习
实例解析
03
CHAPTER

《chapter烷烃》PPT课件

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8
7
6
5
4
CH33 CH22CH2 CH1 CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
CH3
1
2
3
““dtir-i”-”TwTohrSeuebsStuib4tsuteinttusentCs H3 CH CH CH3
CH3
10
9 DimCeHt83hylbuta7ne
2,3-
6
5
CH43 CH2 C3H CH 2CH2 CH21CH2 CH2 CH CH3
选择含取代基多的最长碳链
7 6 5 4 3 21 CH3CH2CH CH CH CHCH3
CH3 CH2 CH3 CH3 CH2CH3
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
最低系列原则
CH3
1 2 3 4 56
CH63C 5
CH 4
CH3 2
C2HC1H3
CH3 CH3
CH3
2,2,3,5-四甲基己烷
命名取代基
CH3CHCH3 CH3
CH3CH2CH CH3
CH3CHCH2 CH3
CH3 CH3 C
CH3
仲丁基 s-Bu (sec-Butyl)
异丁基
i-Bu
(iso-Butyl)
叔丁基 t-Bu (tert-Butyl)
2.2 烷烃的命 一. 习惯名命名法 •根据碳原子数命名:甲烷,乙烷,丙烷.....
“-”
例1:
1
CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3
(注意编号)
例2:
3-甲基-5-乙基辛烷 CH2CH2CH3
CH3CH2CH -CHCH2CH3
CH3-CH CHCH3 己烷 1

烷烃-PPT课件

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即饱和烃基,是烷烃分子中少掉一 个氢原子而成的烃基。
常见的烃基:
甲基: -CH3 次甲基: -CH -

乙基: -CH2CH3
丙基:-CH2CH2CH3
异丙基 H3C H3C
CH
烃基的特点:
亚甲基: -CH2 -
一C3H7
呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。
1.分子量最小的烷烃分子式是? CH4 2.含碳量最低的烷烃分子式是? CH4 3.分子量为72的烷烃分子式是? C5H12 4.含有36个H的烷烃分子式是? C17H36 5.含有16个共价键的烷烃分子式是? C5H12
水溶性 都难溶于水,但易溶于有机溶剂
5.烷烃的化学性质
通常比较稳定,不与强酸、强碱 、酸性KMnO4等反应
化学性质
可燃性
CnH2n+2+
3n 1 2
O2
→ nCO2 +(n+1) H2O
取代反应
• 1.42g某烷烃完全燃烧后,将生成的气
态产物依次通过浓硫酸和澄清石灰水, 浓硫酸增重1.98g,澄清石灰水增重4.4 g,求该烷烃的化学式。
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3 CH3CHCH3 CH3CH(CH3 )CH3
观察与发现
CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 1.通式: CnH2n+2 (n≥1) 2.共价键数: 3n+1
3.烷基:CnH2n+1 — -CH3(甲基) -CH2CH3 (乙基)
戊烷 CH3(CH2)3CH3 液
十七 烷
CH3(CH2)15CH3

-130 22
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第3节 烃 第1课时 烷 烃
1.了解烃的分类,了解烷烃的结构。
2.了解烷烃的物理性质,能够通过事例说明烃对生产、
学习 生活和自然环境的影响。 目标 3.掌握烷烃的化学性质,能够举例说明烷烃与氧气、卤
素单质的反应。
4.了解取代反应的特点。
一、烃的概述
碳、氢 两种元素组成的化合物。 1.概念:只由_______
二、烷烃的化学性质 强酸 、_____ 强碱 、_________ 强氧化剂 和还原剂 常温下烷烃很不活泼,与_____ 等都不能发生反应,只有在特殊的条件下才会发生以下化学反 应。 (1)氧化反应。 不变 。 ①与酸性高锰酸钾溶液不反应,溶液颜色_____ ②燃烧反应:烷烃燃烧的通式为 CnH2n+2+ 3n 1 O2 点燃 nCO2+(n+1)H2O。 __________________________________ 。 2
C.与Cl2发生取代反应
D.能使酸性KMnO4溶液褪色
【解析】选D。烷烃分子中不含不饱和碳碳双键或叁键,故不 能使酸性KMnO4溶液褪色。
4.下列有关烷烃的叙述中,不正确的是(
)
A.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键
B.烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
C.分子通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃
换反应,若物质类别均是有机物,则一定不是置换反应。
(2)看产物中是否有单质生成:若产物中有单质生成,一定不
是取代反应。
(3)看是否是氧化还原反应:若不是氧化还原反应,则一定不 是置换反应。
【微思考】 (1)甲烷能与氯水反应而使氯水褪色吗? 提示:不能。甲烷只能与氯气在光照条件下发生取代反应,甲 烷不能使氯水褪色。 (2)乙烷与氯气在光照条件下反应,生成1 mol六氯乙烷需要多 少摩尔氯气? 提示:6 mol。取代烷烃分子中一个氢原子需要一个氯分子, 1 mol六氯乙烷中含有6 mol氯原子,故生成1 mol六氯乙烷需 要6 mol氯气。
一、烷烃的卤代反应 反应条件 反应物 化学键变化 不反应) 光照
烷烃和气态卤素单质(烷烃与卤素单质的水溶液 断键:C—H键和X—X键
成键:C—X键和H—X键 分子中的氢原子被卤素原子逐步取代,往往是各 步反应同时发生
取代特点
反应条件 种类
光照 多种卤代烷烃的混合物,HX的物质的量最多 ①根据碳元素守恒,烷烃的物质的量等于所有卤 代烷烃的物质的量之和
产物中得到的HCl的物质的量最多。
2.(2014·厦门高二检测)如图,一端封闭的U形管,封闭着的 一端有一段CH4和Cl2的混合气体,在水平部分有一段气柱,其
苯及 介于单键与双键之间的 CnH2n-6(n≥6) 同系物 一种特殊的共价键
4.烃类物质的物理通性:
无 色物质。 (1)颜色:均为___
难 溶于水,而___ 易 溶于苯、乙醚等有机溶剂。 (2)溶解性:都___ 增加 ,但都比水的 (3)密度:随着碳原子数增多,密度逐渐_____ 小。 ___ 1~4 个碳原子的开链脂肪烃,室温下呈气态。 (4)状态:含有_____ 升高 。 (5)沸点:随着碳原子数增多,沸点逐渐_____
6.在同温同压下,相等质量的下列各烃在氧气中完全燃烧时,
耗氧量由多到少的顺序是( )
A.乙炔、乙烯、甲烷、乙烷
B.乙烯、乙烷、甲烷、乙炔 C.甲烷、乙烯、乙炔、乙烷 D.甲烷、乙烷、乙烯、乙炔
【解析】选D。设烃的分子式为CxHy。烃在氧气中完全反应生成 CO2和H2O。由C~O2、4H~O2可知,氢的质量分数越大,耗氧量 越多。因此,当质量相等时,将CxHy转化成CHy/x形式可以快速 地比较出耗氧量的多少,即越大,耗氧量越多。 CH4→CH4、 C2H4→CH2、C2H6→CH3、C2H2→CH,故D正确。
2.分类(请在下面框图中填写相应的内容):
链烃
烷烃 烯烃 炔烃
环烃
脂环烃
芳香烃
3.几类常见烃的比较: 分类 烷烃 烯烃 炔烃 环烷烃 通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) 碳碳键类型 全为C—C 1个碳碳双键,其余为 C —C 烃是否饱和 饱和 不饱和 不饱和 饱和 不饱和
1个为碳碳叁键,其余为 CnH2n-2(n≥2) C —C CnH2n(n≥3) 全为C—C
【解题指南】解答本题要注意以下两点:
(1)明确甲烷与氯气的反应类型及产物性质,分析因物质状态
的改变而引发的实验现象。
(2)有机化合物分子中的氯原子往往不能自行电离出氯离子。
【解析】(1)甲烷和氯气的反应需在漫射光的作用下进行,阳 光直射可能会因反应剧烈而爆炸。 (2)CH4和Cl2光照反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl等 物质,随着反应的进行,Cl2不断被消耗,黄绿色逐渐消失。 又由于生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下是无色液体,且Cl2 易溶于有机溶剂,故量筒内壁上有油状液滴。因生成的 HCl易 溶于水,量筒内的压强减小,量筒内液面上升。 HCl溶于水后, 溶液中Cl-浓度增大,使NaCl固体析出。
答案:(1)漫射光照(或光亮处) (2)量筒内黄绿色气体颜色变浅 (3)CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 取代
爆炸 量筒内液面上升
(4)降低Cl2在水中的溶解度,抑制Cl2和水的反应
(5)B、E
2.(2014·泰安高二检测)在标准状况下,22.4 L CH4与氯气在 光照下发生取代反应,待反应完全后,测得四种有机取代物的 物质的量相等,则消耗的氯气为( A.0.5 mol B.2 mol ) D.4 mol
(2)取代反应。
①反应物:烷烃、卤素单质。 ②反应条件:光照。 ③反应方程式:(以乙烷与Cl2反应生成一氯乙烷为例)
光照 CH CH +Cl CH3CH2Cl+HCl 。 3 3 2 ______________________________
1.辨析下列说法的正误:
(1)分子通式符合CnH2n的烃一定是烯烃。( )
C.2.5 mol
【解题探究】 (1)甲烷的四种取代产物与甲烷的物质的量之间有什么关系? 提示:根据碳原子守恒,可以判断甲烷的四种有机取代产物的 总物质的量就是甲烷的物质的量。 (2)氯气中的两个氯原子在发生取代反应时,是否都进入取代 产物中? 提示:不是。在发生取代反应时,氯气分子中的两个氯原子只 有一个取代了甲烷中的氢原子,另一个氯原子与氢原子结合生 成了HCl。
【解析】选D。本题主要考查CH4与Cl2的取代反应。如果忽视
了有机反应的复杂性、多步性、多副反应的特点,易错选为 A。 虽然甲烷和氯气按等物质的量混合,但实际上反应不会只停留 在生成CH3Cl的第一步取代,而是四步取代反应几乎同时都发 生,所以生成物是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl。
_____________________________________________。
(5)实验中生成的油状液滴中的氯仿可作局部麻醉剂,常因保 存不慎而被空气氧化,产生剧毒气体——光气,反应的化学方 程式为2CHCl3+O2→2COCl2+2HCl,为防止事故发生,在使用前 检验氯仿是否变质可选用的试剂是________。 A.氢氧化钠溶液 C.稀盐酸 E.湿润的蓝色石蕊试纸 B.硝酸银溶液 D.水 F.湿润的无色酚酞试纸
【解析】选C。1 mol CH4与氯气发生取代反应,生成CH3Cl、
CH2Cl2、CHCl3、CCl4各0.25 mol,该四种取代物中n(Cl)=
0.25 mol×(1+2+3+4)=2.5 mol,根据取代反应特点,参加反
应的氯气为n(Cl2)=2.5 mol。
【互动探究】(1)题1中若将饱和的氯化钠溶液换成饱和的硅酸 钠溶液,该实验现象又将如何? 提示:生成的氯化氢溶于水得盐酸,可与硅酸钠溶液反应生成 白色胶状沉淀。 (2)题1(5)中的反应是取代反应吗? 提示:2CHCl3+O2→2COCl2+2HCl不符合取代反应的特点,不是 取代反应,应是氧化还原反应。
【变式训练】1.(2014·舟山高二检测)在光照条件下,将等物 质的量的甲烷和Cl2充分反应,得到产物的物质的量最多的是 ( A.CH3Cl B.CH2Cl2 l4 D.HCl )
【解析】选D。CH4与Cl2在光照条件下反应时,得1 mmol CH2Cl2同时得2 mol HCl,可见在
(2)烷烃在常温下均是气体,均易燃烧。(
)
)
(3)烷烃在一定条件下均能与卤素单质发生取代反应。(
(4)烷烃在足量氧气中燃烧,生成物除了二氧化碳和水之外,
还有大量的其他含碳化合物生成。( )
【答案解析】
(1)×。分析:不一定。因为分子通式符合 CnH2n的烃既有可能 是烯烃又有可能是环烷烃。 (2)×。分析:只有1~4个碳原子的烃在常温下才是气体,但 是所有的烷烃均易燃烧,且完全燃烧的产物只有水和二氧化碳。 (3)√。分析:烷烃与卤素单质在光照条件下均能发生取代反 应。 (4)×。分析:由于烷烃中只含有碳、氢两种元素,所以烷烃 在足量氧气中完全燃烧的生成物只有二氧化碳和水。
因分子通式CnH2n+2中的氢原子已达到完全饱和,因此符合通式 CnH2n+2的有机物一定是烷烃,选项C说法正确;烷烃在光照下都 能与氯气发生取代反应,这是烷烃的主要特征反应之一,选项 D说法正确。
5.在光照条件下,将1 mol甲烷和1 mol氯气混合充分反应后, 得到的产物为( A.CH3Cl、HCl B.HCl、CCl4 C.CH3Cl、CH2Cl2 D.CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl )
产物 ②根据取代的特点,有机物中卤素的物质的量等 特点 产物 的量 于HX的物质的量等于反应了的X2的物质的量,即 反应了的n(X2)=n(一卤代物)+2n(二卤代物)+3n( 三卤代物)+……=n(HX)
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