中国药师协会2019年继续教育部分试题答案

《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》
1 . 《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》的关
键词是
• A.国际药学
• B.医院药学未来发展
• C.2015版
• D.以上都是
2 . 巴塞尔共识是凝集了（全球药师）的智慧的结晶
• A.全球药师
• B.全球医生
• C.全球护士
• D.全球技师
3 . “医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）”首次提出的药品使用的所有环节应遵循的“七个正确”原则
是正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的药物信息，包括：
• A.正确的给药途径
• B.正确的文档记录
• C.正确的用药时间
• D.以上都包括
4 . 早在2007年中国就有（）公立、私立医院向国际药学联合会（FIP）提交了医院发展现状调研表，• A.10家
• B.12家
• C.15家
• D.20家
5 . 巴塞尔共识第55条提出应该使用系统性预警工具提供医院内药物不良事件与合理用药的量化数据，是
因为深化药品不良反应监测及其数据利用有助于（）
• A.提供用药监管决策参考依据
• B.深化ADR监测技术及研究转化
• C.提供药师科研工作高效支撑
• D.以上3项均是
6 . 借助人工智能技术开发专项软件开展ADR/ADE自动监测，较之利用人工进行主动监测以获得准确的
ADR发生率，其显著优势体现是（）
• A.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本低
• B.纳入样本大、数据质量低、花费时间少、付出成本高
• C.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本多
• D.纳入样本少、数据质量低、花费时间多、付出成本高
7 . 便捷的药品不良反应报告系统建设，在强化药品全生命周期管理、促进药品安全性再评价的各个环节中，
最密切相关的是能够更好的实施（）
• A.风险管理
• B.风险评估
• C.风险监测
• D.风险交流
8 . 按照2011年国家卫生部81号文《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，一般的、严重的ADR报
告期限天数分别是（）
• A.30天、10天
• B.30天、15天
• C.15天、立即
• D.60、30
9 . 指南的类型包括
• A.完整指南
• B.标准指南
• C.快速建议指南
• D.以上都包括
10 . 面对突发公共卫生、紧急情况或缺乏相应条件（时间、资金、人力和其他资源）时可采用的一种指南
类型是
• A.完整指南
• B.标准指南
• C.快速建议指南
• D.以上都包括
丙肝抗病毒治疗进展及临床应用
1 . 中国HCV感染具有多种基因型，其中哪种基因型的患者所占比例最多？
• A.GT1b型• B.GT2a型• C.GT3型• D.GT6型
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• B.间接胆红素升高
• C.直接胆红素升高
• D.肾小球滤过率降低
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分级诊疗中药师的机遇与思考
1 . 有关分级诊疗工作目标描述正确的是
• A.三级医院主要提供急危重症和疑难复杂疾病的诊疗服务• B.城市二级医院提供急危重症的诊疗服务
• C.县级医院接收二三级医院转诊的急性病恢复期患者• D.基层医疗卫生机构主要从事健康宣教工作
2 . 有关分级诊疗描述正确的是
• A.基层首诊、定向转诊、急慢分治、上下联动
• B.自选首诊、自选转诊、急慢分治、上下联动
• C.基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动
• D.社区首诊、自选转诊、先二后三、疑难会诊
3 . 开展分级诊疗以哪些慢性病的规范化诊疗和管理为突破口？
• A.高血压、糖尿病、高血脂、痛风等慢性病
• B.高血压、糖尿病、心脑血管疾病、慢阻肺等慢性病
• C.高血压、高血脂、卒中、感染性疾病等慢性病
• D.高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病等慢性病
4 . 起病隐匿，病程长且病情迁延不愈的一类疾病总称为
• A.痛风
• B.慢性非传染性疾病
• C.哮喘
• D.代谢病
5 . 慢病管理中药师的作用主要是通过用药教育，让患者
• A.明白正确的用药方法，提高用药顺应性
• B.明白药物作用机理和安全性知识
• C.读懂说明书，自我管理用法用量
• D.管理情绪，平衡膳食，适度锻炼
6 . 老年这一特殊人群的用药管理重点要注意
• A.老年综合征的诊治
• B.多重用药的管理
• C.终末期病患增加用药
• D.按基因组学个体化给药
7 . 对药师综合技能的锻炼方式之一是
• A.慢病患者个体化用药管理
• B.调配处方和发药核对
• C.患者教育讲课沟通
• D.门诊或门店教会患者使用各种吸入装置
8 . 药师可以从什么入手去关注患者，走到群众中去提供药学服务
• A.从诊断入手
• B.从与医生合作入手
• C.从药入手
• D.从临床思维入手
9 . 分级诊疗实践中，三级医院的临床药师应主动与哪些药师合作开展药学服务工作
• A.与三级医院门诊和病房的调剂药师合作
• B.与临床医生、护士、管理人员合作
• C.与二级医院、社区卫生服务中心、社会药店药师合作• D.仅与社区卫生服务中心的药师合作
10 . 知识、技能和态度将决定药师做慢病用药管理的• A.服务量
• B.胜任力
• C.服务范围
• D.职业素养
风湿骨病在基层医院的诊断与处理
1 . 骨关节炎首发病理改变是
• A.积液
• B.滑膜
• C.软骨
• D.软骨下骨
2 . 股骨头坏死首发的病理改变是
• A.积液
• B.滑膜
• C.软骨
• D.骨
3 . 类风湿关节炎首发的病理改变是
• A.积液
• B.滑膜
• C.软骨
• D.骨
4 . 腰椎间盘突出症最常见的发病部位
• A.腰1/2,腰2/3
• B.腰2/3,腰3/4
• C.腰3/4,腰4/5
• D.腰4/5,腰5骶1
5 . 骨关节炎晨僵的时间
• A.小于1小时
• B.大于1小时
• C.小于半小时
• D.大于2小时
6 . 腰椎间盘突出症的临床表现不包括
• A.腰痛
• B.下肢疼痛
• C.下肢麻木无力
• D.间歇性跛行
7 . 股骨头坏死的最早期的诊断依据
• A.X-Ray
• B.CT
• C.MRI
• D.ECT
8 . 有关骨关节炎的全身药物治疗中，不被推荐的药物是• A.芬必得胶囊
• B.氨基葡萄糖胶囊
• C.甲强龙片
• D.双醋瑞因胶囊
9 . 腰椎间盘突出症的药物治疗中，不被推荐的药物是• A.芬必得胶囊
• B.甲钴胺片
• C.乙哌立松片
• D.地塞米松片
10 . 类风湿关节炎的药物治疗中，不被推荐的药物是• A.芬必得胶囊
• B.甲钴胺片
• C.甲氨喋呤片
• D.甲强龙片
骨质疏松症的规范诊治
1 . 世界卫生组织（WHO）：骨质疏松症是一种，，导致，易发生骨折为特征的全身性骨病。

• A.以骨量低下
• B.骨微结构破坏
• C.骨脆性增加
• D.以上都是
2 . 骨质疏松最大的危害是:
• A.骨折
• B.骨痛
• C.骨骼畸形
• D.便秘
3 . 通常的骨质疏松骨折发生在等部位。

• A.脊柱
• B.髋部
• C.桡骨
• D.以上都是
4 . 发生骨质疏松症的固有危险因素包括：
• A.高钠饮食
• B.体力活动缺乏
• C.老龄化
• D.低体重
5 . 建议进行骨密度测定的情形包括：
• A.脆性骨折史的成年人
• B.老年人
• C.性激素水平低下的成年人
• D.以上都是
6 . 双能X线吸收法骨密度测定反映的是骨的
• A.矿物盐含量
• B.性激素水平
• C.影响骨代谢药物含量
• D.以上都是
7 . T值是与比较，主要用于判断骨质疏松骨折风险
• A.实测骨密度
• B.峰值骨密度
• C.同龄组骨密度
• D.以上都是
8 . Z值是与比较，是在人群中的排队，主要用于判断是否有异常的骨丢失。

• A.实测骨密度
• B.峰值骨密度
• C.同龄组骨密度
• D.以上都是
9 . 世界卫生组织规定，临床上T值低于可以判定为骨质疏松症
• A.1
• B.0
• C.-1
• D.-2.5
10 . 骨质疏松症防治措施包括：
• A.基础保健
• B.药物干预
• C.康复治疗
• D.以上都是
患者用药辅导：实践与思考考试
1 . 患者用药辅导的目的是（）
• A.评估治疗效果，优化药物治疗结果
• B.解答患者用药中的疑惑和误区
• C.提高慢病的规范管理率
• D.以上都包括
2 . 《中国防控慢性病中长期规划2017-2025》中提到我国高血压和糖尿病患者规范化管理率要从目前的
50%逐步提升到（），2025年70%。

• A.2018年60%
• B.2020年60%
• C.2022年60%
• D.2025年60%
3 . 患者用药辅导重点关注对象应该是患有至少3种疾病，服用至少5种药物，还应该重点关注• A.就诊多个科室和医生的
• B.诊疗记录
• C.患者性别
• D.以上都应该关注
4 . 影响中国人寿命的三大杀手第三位的是：
• A.糖尿病
• B.骨折
• C.帕金森病
• D.以上都是
5 . 用药过度或治疗不足属于用药的（）问题。

• A.依从性
• B.安全性
• C.适应性
• D.以上都是
6 . 据统计帕金森病全球有1000多万，中国占有（）
• A.1/2
• B.1/3
• C.1/4
• D.1/5
7 . 帕金森病：因大脑多巴胺减少，使运动神经无法正常工作；是（）、运动障碍疾病。

• A.慢性进展性
• B.突发危险性
• C.医源损害性
• D.以上都不是
8 . 药物处方级联又称()
• A.常用处方
• B.药物处方瀑布
• C.备用处方
• D.外购处方
9 . 帕金森患者的用药原则包括
• A.首选药物治疗
• B.剂量滴定
• C.不求全效
• D.以上都包括
10 . 帕金森患者中较常见的尿频尿急问题评估其原因应考虑• A.年龄因素
• B.活动习惯
• C.药物相关
• D.以上都应评估
基层医生临床思维考试
1 . 以下哪项不是临床思维的要点
• A.症状学是临床思维的基础
• B.要确立临床思维的整体观
• C.临床思维中要懂得病情评估
• D.自轻而重的思维模式
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• A.B受体激动剂• B.激素
• C.抗生素
• D.胆碱能受体拮抗剂
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• A.病人花钱了，所以医生要注意细节
• B.医学与生命有关，所以医学无小事
• C.做任何事，细节决定于成败
• D.病人有思想有情感还脆弱，对细节关注度高
零售药店经营质量管理案例分析
1 . 有下列情形的药品，按劣药论处的是
• A.被污染的
• B.超过有效期的
• C.药品成份的含量不符合国家药品标准的
• D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
2 . 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是
• A.国药准字H20133107
• B.国药准字Z20054896
• C.国药准字S1*******
• D.国药准字J20140073
3 . 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售，且需要密闭，25℃以下遮光干燥处保存的药品是• A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液
• B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊
• C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片
• D.枯草杆菌二联活菌颗粒
4 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，严禁在零售药店销售的药品是
• A.米非司酮片
• B.葡萄糖注射剂
• C.第二类精神药品
• D.氨酚双氢可待因片
5 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是
• A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志
• B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样
• C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
• D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号
6 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括
• A.医疗用毒性药品
• B.精神障碍治疗药
• C.终止妊娠药品
• D.肿瘤治疗药
7 . 根据《药品经营质量管理规范》，关于零售药店药品陈列的说法，错误的是
• A.外用药与其他药品分开摆放
• B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
• C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识
• D.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
8 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，零售药店可以开架销售的药品是
• A.复方甘草片
• B.小儿化痰止咳颗粒
• C.小儿氨酚黄那敏颗粒
• D.复方枇杷喷托维林颗粒
9 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于零售药店销售管理的说法，错误的是
• A.零售药店必须凭处方销售处方药，对处方必须留存1年以上备查
• B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂
• C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
• D.销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。

10 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是• A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜，由专人管理、专册登记
• B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记• C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30㎎的含麻黄碱类复方制剂，不需凭处方销售。

• D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
零售药店执业中药师的执业要求
1 . 2015-2017零售渠道非处方药产品结构中,中成药年增速为
• A.6.60%
• B.9.50%
• C.9.90%
• D.12.20%
2 . （）国务院《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》中指出:“......加快推动医院门诊患者凭处方到零售药
店购药”。

• A.42125
• B.42156
• C.42767
• D.42948
3 . 西红花水试水液染成（）
• A.金黄色
• B.红色
• C.绿色
• D.紫色
4 . 中药大黄的别名是（）
• A.国老
• B.大云
• C.安南子
• D.将军
5 . 中药中毒性中药有（）
• A.1种
• B.28种
• C.30种
• D.31种
6 . 不属于风寒束表证证候的是（）
• A.恶寒重
• B.发热轻
• C.流黄浊涕
• D.头痛
7 . 扶正达邪是（）的治疗原则
• A.风寒束表证
• B.风热犯表证
• C.时行感冒
• D.虚体感冒
8 . 阳气虚者易感受（）之邪
• A.风寒
• B.风热
• C.燥热
• D.燥湿
9 . 麦味地黄丸是在六味地黄丸的基础上加（）
• A.知母、黄柏
• B.麦冬、五味子
• C.附子、肉桂
• D.当归、白芍
10 . 杞菊地黄丸重在（）
• A.滋补肝肾以明目
• B.温补肾阳
• C.血亏阴虚，头昏眼花
• D.阴虚火旺，潮热盗汗
湿热体质的辨识要点和方药应用考试
1 . 湿热体质的主要特征不包括下列哪项
• A.面垢油光
• B.舌淡苔白
• C.易生痤疮
• D.口干口苦
2 . 湿热体质辨识要点不包括下列哪项
• A.面色萎黄
• B.大便粘滞
• C.急躁易怒
• D.脉象滑数
3 . 下列各项中，哪项不属于湿热体质常用调体方• A.甘露消毒丹
• B.泻黄散
• C.补中益气汤
• D.三仁汤
4 . 龙胆泻肝汤的主要证候表现不包括下列哪项？• A.胁痛口苦
• B.小便淋浊
• C.大便稀溏
• D.舌红苔黄
5 . 泻黄散主要针对哪种类型的湿热体质？
• A.肝胆湿热型
• B.湿热上蒸型
• C.湿热内蕴型
• D.湿热下注型
6 . 下列哪项不是四妙丸的组成成分？
• A.牛膝
• B.黄柏
• C.山药
• D.苍术
7 . 宣痹汤的主要证候表现不包括下列哪项？• A.肢节烦疼
• B.关节红肿
• C.恶寒壮热
• D.关节不利
8 . 下列哪项不是泻黄散的组成成分？
• A.泽泻
• B.石膏
• C.栀子
• D.防风
9 . 防风通圣散主要针对哪种类型的湿热体质？
• A.湿热外蒸型
• B.湿热上蒸型
• C.湿热下注型
• D.三焦湿热型
10 . “身痒浮肿”是哪个方剂对应的证候？
• A.麻黄连翘赤小豆汤
• B.龙胆泻肝汤
• C.甘露消毒丹
• D.四妙丸
新医保局主导带量采购大背景下我国医药市场变局及品类结构变化趋势考试
1 . 按照全球药品销售终端的市场价2017年全球药品销售额接近15000亿美元，核算人民币达到（）• A.10万亿
• B.15万亿
• C.20万亿
• D.30万亿
2 . 2017年全球药品销售前100名，销售额达到（）美元。

• A.1000亿
• B.3000亿
• C.5000亿
• D.1万亿
3 . 全球药品最畅销的适应症的品类变化近几年是（）为主。

• A.肿瘤
• B.自身免疫性疾病
• C.代谢性疾病
• D.以上都是
4 . 近几年随着疾病谱的变化全球畅销药随之变化，最畅销的是（）
• A.生物药
• B.化学药
• C.植物药
• D.以上都是
5 . 通过球药品最畅销的适应症的品类变化数据分析，在未来（）仍然是一大分子生物药为主。

• A.10年
• B.20年
• C.30年
• D.以上都对
6 . 我国药品销售终端包括（）。

• A.医院终端
• B.零售药店终端
• C.基层医疗机构
• D.以上都包括
7 . 我国医疗服务三大终端的特点是（）
• A.相对集中
• B.网上药店
• C.点多面广
• D.以上都包括
8 . 2017年从我国实现药品销售三大终端的销售份额来看，占市场份额最大的是（）
• A.零售药店
• B.乡镇私人诊所
• C.公立医院
• D.网上药店
9 . 中国的畅销药品TOP20概括起来看，辅助药营养药占（）左右
• A.1/3
• B.1/2
• C.1/4
• D.1/5
10 . 新医保局成立后实施的战略性购买的目的是（）
• A.优化结构，腾出空间
• B.优化结构，容易购买
• C.优化结构，倾向药店
• D.以上都不对
药店经营的问题与反思
1 . 《药品管理法》第三十四条明确要求，（）和（）、（）必须从具有药品生产、经营资
格的企业购进药品。

• A.药品生产
• B.经营企业
• C.医疗机构
• D.以上都是
2 . 企业的采购活动应当符合以下哪项要求（）
• A.确定所购入药品的合法性
• B.核实供货单位销售人员的合法资格
• C.与供货单位签订质量保证协议
• D.以上都必须符合
3 . 对查获和追回的非法来源药品，要坚决监督（）。

• A.退回
• B.销毁
• C.销售
• D.回收
4 . 药师不在岗，暂停销售处方药和甲类非处方药，这种说法符合规定吗？（）
• A.不符合规定
• B.推脱之说
• C.符合规定
• D.是谨慎之举
5 . 处方药必须凭执业医师或执业助理医师（）销售、购买和使用，同时，执业药师或药师
必须对医师处方进行（）、（）后依据处方正确调配、销售药品
• A.处方
• B.审核
• C.签字
• D.以上都对
6 . 药店申请设置中医坐堂医必须具备以下条件之一是，中药饮片质量符合国家规定要求，
品种齐全，数量不少于（）400种。

• A.200，
• B.300，
• C.400，
• D.500，
7 . 零售药店须严格执行药品分类管理规定，比如（）、（）要分区分类陈列。

• A.普通药品和特殊药品
• B.处方药与非处方药
• C.药品与非药品
• D.以上都是
8 . 处方药（）采用开架自选的方式陈列和销售。

• A.可以
• B.不得
• C.经批准
• D.以上都不对
9 . 盐酸曲马多是具有（）的企业方可经营的制剂。

• A.药品生产许可
• B.第二类精神药品制剂经营许可
• C.药品经营许可
• D.以上都不对
10 . 禁止（）进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品除外。

• A.药店
• B.使用现金
• C.使用银行卡
• D.以上都是
医疗保险制度及其对药品零售行业的影响分析
1 . 我国农民自己创造了互助共济的“农村合作医疗制度”发生在那个年代？
• A.40-50年代
• C.60-70年代
• D.70-80年代
2 . 新中国成立后政务院于（）颁布了《劳动保险条例》。

• A.1950年
• B.1951年
• C.1952年
• D.1953年
3 . 新中国成立后政务院于颁布了《劳动保险条例》，条例规定在（）享受医疗报销政策。

• A.企业里的职工
• B.国家机关工作的人员
• C.在校大学生
• D.人民公社的农民
4 . 1998年国务院颁布了《关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》，标志着我国从（）的体制，转
变为社会性医疗保险的体制。

• A.卫生福利性
• B.互助性
• C.自给自足
• D.大包干性
5 . 国务院转发的卫生部等部门制定的《关于建立新型农村合作医疗制度的意见》是在哪一年？
• A.1998年
• B.2000年
• C.2003年，
• D.2005年
6 . 我国建立“新型农村合作医疗”的“新”是指（）。

• A.新型农村
• B.新型合作医疗
• C.新型医院
• D.以上都不是
7 . （），中国政府宣布实现了医疗保险全覆盖。

• A.2000年
• C.2011年
• D.2017年
8 . 2017-2018年中国医药市场大类市场份额最大的是
• A.生物制品
• B.中成药
• C.化学药
• D.以上都不是
9 . 目前我国社会医疗保险报销政策的设计是希望患者能在（）就医看病。

• A.基层医院
• B.三家医院
• C.部队医院
• D.学校医院
10 . 2017年我国处方药在药店渠道的销售占比是：
• A.83.3%
• B.54.3%
• C.33.3%
• D.18.8%
.抑郁症，您了解多少？
根据国际疾病分类标准（ICD-10）诊断抑郁症的病程标准为（）:
• A.2年以上
• B.3个月
• C.2周以上
• D.1个月
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3 . 关于抑郁症的认知三联征错误的是（）：• A.过去无用
• B.现在无助
• C.将来无望
• D.现在无用
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• A.神经衰弱
• B.抑郁症
• C.精神分裂症
• D.焦虑症
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疫苗管理与应用必备知识考试
1 . 18世纪的文献记录了中国的天花疫苗接种方法包括
• A.痘痂粉吹入鼻孔
• B.健康儿童穿患儿的内衣
• C.用棉花蘸取天花疱浆液塞入鼻孔
• D.以上都是
2 . 特异性免疫能力是在（）生存环境中刺激产生的
• A.后天
• B.先天
• C.密闭
• D.开放
3 . 可提供防御病原体的长期保护，通过首次暴露于抗原获得，导致再次暴露时产生二次免疫应答称为（）• A.被动免疫
• B.主动免疫
• C.先天免疫系统
• D.以上都不是
4 . 下列哪项描述符合政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
• A.第一类疫苗
• B.政府组织的应急接种
• C.国家免疫规划
• D.以上都对
5 . 疫苗的应用已从预防疾病发展到治疗疾病，一般分为预防性疫苗和（）两类。

• A.第一类疫苗
• B.第二类疫苗
• C.治疗性疫苗
• D.以上都不是
6 . 疫苗一般都怕热怕光有的还怕冻，因为热和光可使（），从而影响免疫效果• A.蛋白变性
• B.多糖降解
• C.微生物灭活
• D.以上都对
7 . 疫苗中还含有（）等辅助成分
• A.佐剂
• B.防腐剂
• C.稳定剂
• D.以上都有
8 . 截止2016年底全球批准74种预防性疫苗，可以预防（）种疾病。

• A.30
• B.40
• C.50
• D.60
9 . 我国是世界上最大的疫苗产业大国，可生产（）种疫苗，预防35种传染病• A.40
• B.52
• C.64
• D.68
10 . WHO定义疫苗是意图通过刺激产生抗体对一种疾病形成()的任何制剂
• A.免疫力
• B.治愈力
• C.恢复力
• D.生长力
中药处方点评与实践考试
1 . 处方点评是根据（）的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价
• A.相关法规
• B.对处方书写
• C.技术规范
• D.以上都对
2 . 药物临床使用的适宜性包括用药适应证、药物选择、药物相互作用、还包括（）等• A.给药途径
• B.配伍禁忌
• C.用法用量
• D.以上都包括
3 . 中药处方的饮片与中成药应当（）
• A.分别单独开具处方
• B.合并开具处方
• C.不用开处方
• D.以上都对
4 . 中药饮片处方的书写，应当体现（）的特点要求
• A.分别单独开具
• B.大剂量
• C.君、臣、佐、使
• D.必须水煎服
5 . 中药饮片用法用量应当符合（）规定
• A.用药方法
• B.中国药典
• C.水煎服
• D.哟上都对
6 . 中成药每张处方不得超过药品
• A.3种
• B.5种
• C.7种
• D.9种
7 . 单剂处方剂量一般应控制在（）以内，原则上不能超过300g（膏方和肿瘤科用药可适当放宽）• A.100g
• B.120g
• C.180g
• D.240g
8 . 应单独开具处方的是（）
• A.中药饮片
• B.含毒性成分的药物
• C.中药注射剂
• D.先煎后下的药物
9 . 药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免（）
• A.重复使用
• B.合并使用
• C.先煎后下
• D.单独开具
10 . 中药处方点评存在的问题包括：
• A.辩证与用药不符
• B.超剂量使用
• C.用法不合理
• D.以上都包括
中药的质量与使用安全案例分析考试
1 . 道地药材的概念继承了源于古代的一项辨别优质中药材质量的独具特色的综合标准。

它要求：• A.随意的自然条件、生态环境的区域
• B.生产不需要集中种植，可以不选择地域环境
• C.质量稳定，有较高知名度
• D.不需要栽培，采收加工的方法和技术
2 . 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应
• A.不会导致死亡
• B.不至于致癌、致畸、致出生缺陷
• C.导致住院但能缩短住院时间
• D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
3 . 中药注射剂有哪些特征？
• A.从中药材中提取有效物质，制成可供注入人体，包括肌内、穴位、静脉注射、静脉滴注使用的灭菌溶液、乳浊液、混悬液；以及供使用前配制的无菌粉末及浓溶液等。

• B.从中药材中提取、浓缩、精致得到有效物质，制成可供注入人体静脉注射、静脉滴注的灭菌溶液。

• C.从中药材中提取有效物质，制成可供注入肌内、静静脉滴注使用的灭菌溶液、；以及供使用前配制的无菌粉末及浓溶液等。

• D.中药材提取物，制成可供注入人体的灭菌溶液、乳浊液、混悬液、无菌粉末等。

4 . 卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。

通知中要求：• A.加强中药注射剂的生产管理，从生产角度保证中药注射剂的质量
• B.对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度
• C.加强中药注射剂临床使用管理,从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全
• D.以上都对
5 . 卫医政发（2008）71号以附件形式同期发布《中药注射剂临床实用基本原则》要求：
• A.严格掌握适应症，先注射用药后口服给药
• B.严格掌握适应症，能口服给药的不选择注射用药
• C.掌握用量及疗程，按照说明书选择剂量疗程，必要时快速滴注
• D.中药注射剂严禁混合配伍，但中西药有必要联合用药
6 . 使用中药注射剂，要注意一下几点：
• A.无需询问注射中药注射剂的过敏史
• B.辨证用药，超功能主治用药可备案后使用
• C.加强用药监护，特别是用药开始后5min
• D.老人、儿童，肝肾功能异常等特殊人群以及首次用药者，加强监测
7 . 中药注射剂在临床使用时发生不良反应的因素：
• A.临床上应用缺乏广泛性
• B.临床医生以及公众对药品本身特有的属性通过广告宣传来认识
• C.药品说明书对于药品安全性相关项以及风险描述不够完善
• D.药品配制和输注过程中的风险因素很低。