体液免疫应答
简述体液免疫应答的过程
简述体液免疫应答的过程
体液免疫应答是一种重要的免疫反应,发生在身体受到抗原刺激后,免疫系统释放出抗体和免疫细胞来攻击并消灭这些入侵的病原体。
以下是体液免疫应答的简述及其过程:
1. 刺激因素:病原体或其他刺激物质,如化学物质、病毒、细菌、寄生虫等,能够进入血液循环并影响免疫系统。
2. 细胞反应:免疫系统中的T细胞和B细胞被激活,开始产生抗体和其他免疫细胞。
这些免疫细胞可以识别并攻击入侵的病原体。
3. 细胞介导反应:抗体通过与细胞表面的受体结合,激活细胞内的酶类,导致细胞死亡。
这种反应被称为细胞介导反应,因为它由抗体和细胞表面受体之间的相互作用来实现。
4. 免疫记忆:当身体再次受到类似的病原体刺激时,免疫系统可以更快地识别和响应。
这种记忆可以通过T细胞和B细胞的长期记忆来实现。
5. 免疫监视:免疫系统可以监视并识别出病原体,防止它们在体内繁殖。
这种监视可以通过B细胞产生的抗体来实现。
体液免疫应答在身体抵抗病原体的过程中起着至关重要的作用。
当身体受到感染时,体液免疫应答可以帮助身体更快地消灭入侵的病原体,从而减轻症状并防止疾病传播。
此外,体液免疫应答还可以在疾病康复中发挥重要作用,例如在自身免疫性疾病的发生中。
除了了解体液免疫应答的过程外,我们还可以探究免疫系统的其他组成部分,例如T细胞、B细胞和巨噬细胞等,以更好地了解它们的功能和行为。
此外,我们还需要考虑体液免疫应答在疾病治疗和预防中的作用,例如在治疗自身免疫性疾
病时使用免疫调节药物。
体液免疫
T细胞对B细胞的辅助作用
信号2 T细胞辅助
CD40
B
信号1 抗原－BCR
MHCII
Th Th
1. TCR 2. CD4 3.CD40 L
Y
细胞的协同作用
（一）APC与Th细胞相互作用 1.两个刺激信号
2.主要的细胞表面协同刺激分子
（1）B7：B7.1和B7.2（主要表达细胞 — B细胞） 配体：CD28和CTLA-4（表达细胞：CD28 — T细胞、CTLA-4 —活化的T细胞） 主要功能：B7/CD28 — 活化T细胞； B7/CTLA-4 —抑制T细胞活化。
4.初次应答与再次应答的概念与特点。
练习
1、何为免疫应答？ 2、初次体液免疫应答与再次体液免疫应答效 果有何差别？ 3、体液免疫应答分为哪几个阶段？ 4、体液免疫应答的效应有哪些？
（二）抗原刺激反应顺序分类: • 初次应答 • 再次应答
体液免疫应答
参与的细胞: 1、单核吞噬细胞系 抗原的摄取与提呈 2、T细胞 识别抗原，辅助B细胞产生抗体 3、B细胞 识别抗原，递呈抗原，产生抗体 抗原的分类 1、TI-Ag（非胸腺依赖抗原）
2、TD-Ag（胸腺依赖抗原）
体液免疫应答的过程 一、 抗原识别阶段 （一） TI抗原的识别：
三、 免疫效应阶段
（一）、B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别 TI-1、TI-2和TD抗原体液免疫应答的区别 活化B细胞 类别转换和 亲和力成熟 TI-1抗原 B1和B2， 多克隆 无 TI-2抗原 B1， 寡克隆 少数有 TD抗原 B2 有
记忆B细胞
T细胞辅助
无
个别有
有
-
-
+
（二）、Ig类转换
（ 二）对TD-Ag识别与提呈
体液免疫应答名词解释
体液免疫应答是免疫系统对外来病原体的一种防御机制，通过体液中的抗体和其他溶解的分子来对抗病原体。
以下是一些与体液免疫应答相关的名词解释：
1.抗体（Antibody）：也称为免疫球蛋白，是一种由免疫细胞产生的蛋白质，
能够特异性地结合病原体并协助免疫系统消灭它们。
2.免疫球蛋白类别（Immunoglobulin Isotypes）：指不同类型的抗体分子，如
IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等，它们在结构和功能上有所差异。
3.中和作用（Neutralization）：指抗体与病原体结合，阻止其侵入或繁殖的
能力，从而中和病原体的活性。
4.沉淀（Precipitation）：是指抗体与可溶性抗原结合形成不溶性复合物，导
致抗原沉淀下来。
5.补体系统（Complement System）：是一组血浆中的蛋白质，能够与抗体结
合，激活一系列的反应，促使病原体溶解、吞噬或标记，增强免疫应答。
6.白细胞（Leukocytes）：是血液中的一类免疫细胞，包括巨噬细胞、B细胞
和T细胞等，它们参与体液免疫应答，产生抗体和其他免疫分子。
7.免疫记忆（Immunological Memory）：体液免疫应答还包括免疫记忆的形
成，即免疫系统对于曾经遭遇过的病原体具有持久的记忆，能够更快速和有效地应对再次感染。
这些名词解释涵盖了体液免疫应答中的一些关键概念和机制，它们共同构成了人体对抗外来病原体的重要防御系统。
体液免疫应答[1]
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B细胞对TD抗原的应答
B细胞对TI抗原的应答
B淋巴细胞分化、发育
B细胞对TD 抗原的免疫应答
（一）B细胞对TD抗原识别 1. BCR识别抗原的B细胞表位 2. 特异性识别天然构象表位与线性表位，构象互补结合 3. BCR识别的抗原种类：蛋白质、多肽、核酸、多糖、 脂类和小分子化合物 4. BCR识别无MHC限制性
Ig过表面的Fc受体与IgG的Fc段结合，从而杀伤靶细胞 。
5.导致免疫损伤
参与I型超敏反应 IgE 介导
生发中心是B细胞对TD抗原应答 的重要场所
生发中心分两个区域： 暗区：生发中心母细胞(mIg-)紧
密聚集形成。 明区：生发中心细胞(mIg+)与
FDC、Tfh细胞形成。 生发中心是体细胞高频突变、 抗体亲和力成熟、抗体类别转 换及 浆细胞、Bm细胞形成的场所
1. 体细胞高频突变和Ig亲和力成熟
（三）B细胞的增殖和终末分化
细胞因子
双信号刺激 B细胞活化
活化B细胞 增殖,分化
信号 2
细胞因子
IL-4
B
Tfh
IL-5 IL-6
IFN-g
TGF-
Y
信号 1
浆细胞(AFC) 记忆细胞 (Bm)
B
B BB
BB
B
B B
BB
BB B
Bm PC
增殖和分化
细胞因子在B细胞增殖分化中的作用
生发中心的形成
生发中心B细胞的转归
经体细胞高频突变后 ，表达高亲和力BCR的B 细胞克隆与抗原结合，进 一步活化、分化为浆细胞 表达高亲和力的抗体。而 表达低亲和力BCR的B细 胞克隆发生凋亡。此过程 也称B细胞的阳性选择， 也是抗体亲和力成熟的机 制之一。
第三节B细胞介导的免疫应答
TI 抗原诱导的体液免疫应答
抗 原 特 异 性 血 清 抗 体 滴 度 （ ）
初次免疫
100000 10000 1000 100 10
再次免疫
IgM
1
0 0 7 14 21 28 35 42
Log
天
数
二、B细胞对TI-Ag的免疫应答
B细胞对TI-Ag的识别机制
•
•
TI抗原可分成TI-1和TI-2两类。
了解抗体产生规律的意义
• 是疫苗接种的理论基础；制定 最佳免疫方案 • IgM可作为早期诊断的依据
细胞免疫应答与体液免疫应答的主要区别
细胞免疫
介导 的 细 胞
参与的细胞 MHC - 限 制 性 引发的抗原 效应产物
体液免疫
B细 胞
B细 胞 、TH、APC 无 TD-Ag、TI-Ag Ab
T细胞 T 细 胞 、APC
有 TD-Ag TH细胞、Tc细胞 特异性细胞介导细胞毒 DTH
抗细胞内感染 抗肿瘤 DTH 移植物排斥反应
效 应方式
生物学
Ag-Ab复合物形成
抗感染 抗肿瘤（ADCC） I、II、III超敏反应 移植物超级排斥反应 免疫调节
功
能
B细胞对TI抗原应答的意义
1. 在感染早期发挥作用。 2. 能有效地杀灭具有荚膜多糖的细菌。
讨论:B 细胞免疫应答的效应
抗感染免疫
• • • SIgA的局部抗感染作用 中和毒素和病毒作用 激活补体、ADCC效应、免疫调理杀灭病原微生物
免疫损伤机制
• • • 导致I、II、III型超敏反应 引起超急移植排斥反应 某些自身免疫性疾病
概念
体液免疫应答的基本过程
B细胞对TD-Ag的免疫应答
免疫应答(体液免疫)PPT课件
抗体治疗与诊断
抗体治疗
利用特异性抗体治疗疾病，如免疫疗法、抗体偶 联药物等，直接或间接杀伤病原体或肿瘤细胞。
抗体诊断
利用特异性抗体检测疾病标志物，如抗原、抗体、 细胞因子等，辅助疾病的诊断和监测。
抗体药物研发
通过基因工程和细胞工程技术，研发新型抗体药 物，提高疗效和降低副作用。
抗体在生物工程中的应用
02
抗体主要存在于体液中，因此称 为体液免疫应答。
体液免疫应答的过程
01
感应阶段
抗原进入机体后，被抗原提呈细胞摄取并加工处理，暴露抗原决定簇，
再呈递给T淋巴细胞。
02
反应阶段
T淋巴细胞接受抗原刺激后增殖、分化成为致敏淋巴细胞和记忆细胞。
03
效应阶段
致敏淋巴细胞与相应抗原结合后，释放出各种淋巴因子，吸引、活化吞
免疫应答的类型
体液免疫
是指B细胞在抗原刺激下分化为浆 细胞，产生抗体，通过抗体与抗 原结合发挥免疫效应的过程。
细胞免疫
是指T细胞在抗原刺激下分化为效 应T细胞，通过直接杀伤靶细胞或 释放细胞因子等方式发挥免疫效 应的过程。
02
体液免疫应答概述
体液免疫应答的定义
01
体液免疫应答是指抗原刺激机体 后，体内B淋巴细胞分化、增殖成 为浆细胞，并产生特异性抗体， 发挥免疫效应的过程。
免疫应答分为两种类型：体液免疫和细胞免疫。
免疫应答的重要性
免疫应答是生物体抵御外来病 原微生物和毒素侵袭的重要手 段，是维持健康的关键因素之 一。
它能够预防和治疗感染性疾病， 提高机体对疾病的抵抗力，保 护机体的健康。
免疫应答的强弱直接影响机体 的免疫力和抵抗力，对生物体 的生存和发展具有重要意义。
免疫学 免疫应答 体液免疫应答
抗体效价 低
高
维持时间 短
长
抗体亲和力 低
高
抗体种类
先IgM，后IgG
IgM的量与初 次应答相似， IgG增多数倍
指导预防接种,制定最佳免疫方案。 传染病诊断方面：血液中IgM升高作为早期感染诊断依据；检测
抗体含量变化，可了解病程并评估疾病转归。
胸腺非依赖性抗原 （TI抗原）
浆细胞
B细胞
胸腺依赖性抗原 （TD抗原）T细胞 Th细胞来自TmB细胞Bm
浆细胞
2.效应阶段
浆细胞
抗体
中和作用 激活补体 调理作用 ADCC作用 免疫损伤
体液免疫生物学效应： 抗胞外各种病原体感染 中和作用 引起超敏反应
抗体产生的一般规律
区别点
初次应答
再次应答
潜伏期
较长（1-2周） 较短（2-3天）
BEAUTY CARE
体液免疫应答
B细胞介导
体液免疫应答，简称体液免疫，是指在抗原刺激下，B细胞 活化、增殖、分化为浆细胞，并合成分泌抗体，发挥特异性免疫 效应的过程。
TI抗原可以直接激活B细胞，不需要Th细胞辅助。不能形成 记忆细胞。
TD抗原激活B细胞，需要Th细胞辅助。能形成记忆细胞。
1.感应阶段与反应阶段
医学免疫学：体液免疫应答
LPS 受体
信号转导
B 细胞
诱导产生低亲和力IgM
信号转导
激活B-1细胞
16
17
TI 与 TD 抗 原
TI-1 抗原 12
B1 细胞
TD 抗原
CD4
1 2
B2 细胞
CD40/CD40L
Th细胞
18
TD抗原和TI抗原的比
TD抗原
较 TI-1抗原
TI-2抗原
诱导婴幼儿抗 体应答
刺激无胸腺小 鼠产生抗体
无T细胞条件 下的抗体应答
T细胞辅助
多克隆B细胞 激活
对重复序列的 需要
举例
+
+
-
-
+
+
-
+
-
+
-
-
-
+
-
-
-
+
白喉毒素，PPD，细菌多糖，多聚蛋白， 肺炎球菌脂多
病毒血凝素
LPS
糖，沙门菌多
聚鞭毛 19
三、 TD抗原诱导体液免疫应答的细胞学基础
Cellular Basis of Humoral Responses Induced by TD Antigen
8
1、侧链学说 Side Chain Theory
理论： Ab产生细胞表面有多种不同侧链，不同抗原可以诱导相应 的侧链高表达并释放。
正确之处： 1、Ab已存在； 2、抗原选择抗体大量合成。
致命弱点： 一个细胞可以合成多种抗体。
9
侧链学说 Side Chain Theory
10
2、 模板学说 (Template Theory )：
1、APC摄取、呈递TD抗原给CD4+T细胞，T细胞获得活 化的双信号：TCR+MHCII-peptide，CD28+B7 ； 2、B细胞通过SmIg识别TD抗原，获得第一活化信号； CD40-CD40L为B细胞提供第二活化信号。
医学免疫学体液免疫应答
抗体的结构与功能
抗体是免疫球蛋白的一种，由重链和轻链组成，可结合抗原并激活其他免疫细胞。
抗体与抗原的互作
抗体与抗原之间通过特定的结合相互作用，在免疫反应中发挥重要作用。
抗原的种类及特性
抗原可以是病原体、异种细胞、过敏原等多种物质，具有免疫原性和抗原性。
免疫球蛋白的产生与分泌
免疫球蛋白由免疫细胞合成，分泌到体液中发挥免疫功能。
2
激活
免疫系统激活免疫细胞和免疫分子，以对抗病原体。
3
攻击
免疫系统采取多种方式攻击病原体，使其无法继续侵入和繁殖。
免疫反应的分类及特点
细胞免疫和体液免疫
免疫反应可分为细胞免疫和体液免疫，两者协同作用。
特异性和记忆性
免疫反应具有特异性和记忆性，能够识别和攻击特定的病原体。
调节和平衡
免疫反应通过调节和平衡来保护机体免受病原体入侵。
免疫球蛋白的降解及代谢
免疫球蛋白在体内经过降解和代谢过程，维持免疫平衡。
免疫球蛋白的免疫学应用
免疫球蛋白在临床诊断和治疗中有广泛应用，如免疫检测和抗体治疗。
补体系统概述
补体系统是体液免疫系统的重要组成部分，突出的特点是其活性多元化。
补体的种类及特点
补体由多个补体蛋白组成，包括C1~C9和其他调节因子，各具特定功能。
医学免疫学体液免疫应答
在医学免疫学中，体液免疫应答是免疫系统对外来病原体的重要应答过程。 本节将介绍体液免疫应答的基本概念、分类、组分、结构与功能等关键内容。
免疫系统的基本概念
免疫系统是人体的防御系统，提供免疫保护来抵御疾病和感染。
免疫系统对外来病原体的应答过程
1
识别
免疫系统通过识别外来病原体，在识别阶段发起应答。
体液免疫应答
Th细胞分泌细胞因子IL-4等调节B细胞的活化。
（二）B2细胞的活化、增殖和分化
B2细胞的活化需要双信号 B2细胞活化后，增殖、分化为浆细胞，产 生IgG为主的抗体，部分B2细胞分化为记 忆性B细胞，在再次免疫中发挥重要作用。
1. B2细胞的活化
第一信号：抗原识别信号 BCR特异性识别抗原（B细胞表位），产生抗原识别 信号,Igα/Igβ将抗原识别信号传递到B细胞内，共受 体复合物
Th细胞对B细胞应答的辅助作用
Th细胞的激活 外源性抗原由APC捕获，将抗原加工处理成小肽片 段，以MHC-II—抗原肽形式提呈给CD4+T细胞， 并提供第二信号，使其活化，分化为Th细胞。 （细胞免疫应答）
Th细胞提供B细胞第二活化信号 活化的Th细胞识别B细胞表面特异性p-MHC，诱导 表达CD40L，与B细胞表面CD40分子结合产生B细 胞活化所需第二活化信号。
Igα/Igβ将B细胞识别抗原的信号传递
到B细胞内
B cell receptors (BCR)
---BCR即B细胞膜上的免疫球 蛋白
---成熟B 细胞表达两种BCR
Ig: IgM 、IgD.两种
---BCR的胞内区非常短，仅
有三个氨基酸残基
BCR can recognize epitopes directly
ห้องสมุดไป่ตู้
高浓度TI-1抗原是多克隆活化剂
TI-2抗原诱导的B细胞应答特点
TI-2抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分，具 有高度重复的结构。使成熟的抗原特异性B 细胞的BCR发生广泛交联。且不易被降解， 使抗原信号延长和持续。，但过度交联可产 生耐受。
免疫学@4-体液免疫应答
概念：
抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增 殖，并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体进 入体液中，发挥重要的免疫效应。
体液免疫应答的类型
• 胸腺依赖抗原（TD-Ag）应答 （蛋白抗原） • 胸腺非依赖抗原（TI-Ag）应答 （糖和糖脂类抗原）
浆细胞
（骨髓）
第二节
TI-Ag
B细胞对TI抗原的应答
TD-Ag
TI-Ag: TI-1Ag和TI-2Ag
B细胞对TI-1抗原的免疫应答
• • • 某些细菌的胞壁成分，如脂多糖（LPS） 高浓度：B细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合，激活大 多数B细胞（注：与BCR特异性识别无关）； 低浓度：无多克隆激活作用，与BCR结合，激活TI-1抗原 特异性的B细胞克隆
somatic hypermutation & Affinity Maturation
Five BCR: • all specific for • different affinities
B
B
B
B
B
Only this cell, that has a high affinity, is rescued from apoptosis i.e. clonally selected
- 超敏反应--- 可引起I、II、III型超敏反应。 - 自身免疫病 - 肿瘤逃逸,促进肿瘤生长：肿瘤细胞的封闭抗体， 干扰CTL识别肿瘤抗原
TI-1
B细胞对TI-2抗原的免疫应答
TI-2 Antigen
• 细菌胞壁与荚膜多糖 • 具有重复性抗原表位 • 通过其重复性抗原表位 使BCR交联而激活 • 仅能激活成熟的B1细胞 （5岁左右成熟）
11 体液免疫应答
B2 B细胞
• CD5-, sIgM+, sIgD＋，通常所指的B细胞; • 占外周血淋巴细胞总数的30％； • 主要位于周围免疫器官的淋巴滤泡中； • 参与适应性免疫应答。
16
17
MHC Ⅱ
mitogen receptor
18
B2 细胞表面重要的膜分子
19 19
一、体液免疫应答简介
Humoral Immune Response
22
TI 与 TD 抗原
TI-1 抗原 12
B1 细胞
TD 抗原
CD4
1 2
B2 细胞
CD40/CD40L
Th细胞
23
第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
一、B细胞对TD抗原的识别：
• BCR介导； • 抗原性质：蛋白质、多肽、核酸、多糖、小分子化合物 等；游离抗原，不需APC呈递，无MHC限制性。
低浓度时，诱导抗原特异性B细胞活化。
53
B细胞对TI－1抗原的应答
54
（二）B细胞对TI－2抗原的应答
1、具有适当间隔、高度重复的B细胞表位，可导致 BCR交联，多为细菌胞壁和荚膜多糖；
2、TI－2抗原表位密度过低，不足以激活；密度过 高，耐受；
3、仅激活成熟B细胞，主要是B-1细胞； 4、主要产生IgM抗体； 5、细胞因子可增强其应答，并发生IgM IgG类别转
4
1、Th1的效应
IL-2: 促进抗原特异性Th、CTL细胞活化；为部 分CTL活化提供第二信号；
IFN-γ: 活化MØ； 刺激B细胞产生IgG2a、 IgG3 （可以与三 种Fc γ 受体结合，有很强的免疫调理作用）； 抑制Th2活化；
IL-3 、 GM-CSF：诱生、募集Mo/MØ； LT-α、TNF-α：活化Neu。
简述体液免疫应答的过程
简述体液免疫应答的过程体液免疫应答是机体在遭受外界病原体侵袭时，通过体液内的免疫分子和细胞来进行防御和清除病原体的过程。
它是机体免疫系统的重要组成部分，能够迅速识别和消灭入侵的病原体，保护机体免受感染。
体液免疫应答主要包括以下几个步骤：识别病原体、激活免疫分子、增殖和分化免疫细胞、清除病原体、记忆和保护机体。
体液免疫应答开始于免疫系统的识别病原体的能力。
免疫系统通过识别病原体表面的特异性抗原来区分自身和非自身物质。
这一过程主要由B细胞参与，它们具有特异性受体，能够识别病原体表面的抗原。
一旦抗原被识别，体液免疫应答的下一步是激活免疫分子，主要是B细胞分泌抗体。
当B细胞与抗原结合后，它们会被激活并开始分化成浆细胞，浆细胞能够大量产生和分泌抗体。
抗体是免疫系统中的一种免疫分子，能够特异性地结合和中和病原体，阻止其进一步侵袭机体。
与此同时，体液免疫应答还涉及到免疫细胞的增殖和分化。
活化的B细胞不仅会分化成浆细胞，还会分化成记忆B细胞。
记忆B细胞具有长期存活的能力，能够在再次遭遇相同病原体时迅速启动免疫应答，从而更快地清除病原体。
另外，体液免疫应答还涉及到T细胞的参与。
特异性的T细胞能够辅助B细胞的活化和分化，增强体液免疫应答的效应。
当免疫分子和细胞被激活和增殖后，它们开始清除病原体。
抗体通过结合病原体表面的抗原，中和病原体的毒性和侵袭能力，从而阻止其进一步侵害机体。
此外，免疫细胞如巨噬细胞也参与到清除病原体的过程中，它们能够吞噬和消化病原体。
体液免疫应答还具有记忆和保护机体的特点。
当机体再次遭遇相同的病原体时，记忆B细胞能够迅速启动免疫应答，从而更快地清除病原体，防止感染的发生。
这就是为什么我们在感染某种疾病后，会对该疾病具有一定的免疫力，不易再次感染。
体液免疫应答是机体免疫系统对外界病原体的防御过程。
它通过识别病原体、激活免疫分子、增殖和分化免疫细胞、清除病原体、记忆和保护机体等步骤来实现对病原体的清除和保护机体免受感染。