新版内审检查表

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检验检测机构内审检查表CMA(新版)

检验检测机构内审检查表CMA(新版)

检验检测机构资质认定评审表(新版)(共173条,其中:否决项2条,重点项30条)序号评审内容评审意见符合基本符合不符合不适用整改项及说明评审要点4.1 依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。

4.1. 1 检验检测机构或者其所在的组织,应是能承担法律责任的实体,★否决项查:有效的法律地位文件:事业法人是否有法定主管部门的批建文件;企业法人或其他组织是否工商注册,工商营业执照、机构代码证(范围应有检验检测或技术服务内容)。

司法鉴定机构应具有司法厅颁发的《司法鉴定许可证》。

当机构法人不是最高管理者时,应对最高管理者授权并有授权文件,同时机构法人承诺承担法律责任。

检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。

查:承担法律责任的承诺。

4.1. 2 检验检测机构应有明确的法律地位,不具备法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。

★否决项查:非独立法人单位是否有法人授权文件,并愿为检验检测机构承担起相应的法律责任。

独立行文、独立账目、独立开展检验检测工作、独立核算。

4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验检测活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。

▲重点项查:是否有公正性声明或承诺及相关的程序或制度,有无违规现象(含信用等级等行业规定)4.1.4检验检测机构应明确其组织和管理结构、所在法人单位中的地位,以及质量管理、技术运作和支持服务之间的查:有无组织机构框图、质量职能分配表、质量保证框图。

(组织机构框图表述是否正确;质量职能分配表是否合理;质文案大全序号评审内容符合基本符合不符合不适用整改项及说明评审要点关系。

量保证框图是否明确,技术运作和支持服务之间的关系是否明确)4.1.5检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动,应识别潜在的利益冲突。

▲重点项如有从事检验检测以外的活动,是否进行识别,是否有制度、有措施保证不受影响。

内部审核检查表精选全文完整版

内部审核检查表精选全文完整版
记录的要求
查有否在材料变更、工艺设计更改及设备发生变化的情况下,是否对过程确认
顾客财产
查顾客财产确认、识别和验证
查顾客财产是否有丢失和损坏情况
产品实现的策划
查过程策划、文件和资源的需求
产品要求的验证、确认、监视和测量、接收则
公司用于过程的记录,查记录清单共38种,能够满足过程的控制要求,部分体现在技术文件中
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
6.1
8.1
询问总经理质量体系时,对标准说明了删减的理由
询问总经理在建立体系时,编写文件能否满足体系运行要求
查总经理管理和落实情况
以顾客为关注焦点整改情况
查质量方针的制定及实施情况
查质量目标质理管理体系策划情况
查职责权限及沟通情况
查管理评审的实施情况
查公司资源提供情况
查公司监视的测量、分析改进情况
查有设施设备检修计划,列有年度设施设备检修项目6项
查有设施设备检修记录,已实施检修4次
查有设施设备日常保养记录,均按要求对各类生产机具进行了日常保养工作
公司的办公面积200平方,规定了管理的要求,技术质检科对办公环境经常进行检查,发现问题及时纠正
内部审核检查表
JL-8.2.2-05
审核部门
技术部
审核时间
改进
查持续改进的情况
纠正措施
预防措施
工作环境
产品的监视和测量
监测量的依据
查进货检验采购产品的验证
是否按规定对材料进行了进货检验
有需要到供方现场验证时,合同中有否规定
内审实施
查公司的数据分析报告,对标准要求的几个方面进行了分析
实施ISO9001标准的认证之后,公司进行了机构调整和部门的划分,明确了职责、权限和相互沟通的方式,加强了质量管理和现场生产过程的控制,规范了技术文件,加强了设备和设施的管理,特别是顾客财产的管理

新版Haccp内审检查表

新版Haccp内审检查表
序号
审查内容
审查方法
审查记录
审核评定
备注
合格
一般不合格
严重不合格
审核条款:3.10致敏物质管理
21
是否建立致敏物质管理程序,并有效落实;
查阅
22
有无建立致敏物质清单
查阅
审核条款:3.12食品欺诈预防
23
是否建立食品欺诈脆弱性评估程序
查阅
24
是否建立有效的外购物料脆弱性评估及预防计划
查阅
审核条款:5.1不合格和纠正措施
审核人:
2022
序号
审查内容
审杳方法
审查记录
审核评定
备注
合格
一般不合格
严重不合格
审核条款:3.3良好卫生规范-空气和水质
1
加工用水符合生活饮用水标准;
查阅
2
车间环境沉降菌符合内控要求;
查阅
审核条款:3.3良好卫生规范-废弃物管理
3
生活垃圾是否日产日清;
现场检杳
4
可回收废弃物是否分类存放;
现场检查
审核条款:3.3良好卫生规范-场所巡检
公司是否建立和实施有效的文件和记录控制程序
查阅
10
文件和记录得到有效管控
查阅
审核条款:3.6监视和测量(新增)
11
是否建立和实施有效的检测和测量控制程序
查阅
12
关于CCP点是否建立适宜的监视和测量方法,并保持纪录;
查阅
13
是否对测量设备有效识别和定期校准;
查阅
14
校准证书是否合格和有效;
查阅
审核条款:3.7标识和追溯
现场检查
被审核部门:仓储部
审核人:

2024年新版食品安全、质量、环境管理体系全套内审检查表

2024年新版食品安全、质量、环境管理体系全套内审检查表

4.3.1 环境因 素 4.3.2 法律法 规和其 他要求
5.1 管理承 诺
◆最高管理 者对其建 立和改进 管理体系 的承诺能 够提供哪 些证据?
◆总经理是否制定并 批准书面的食品安 全、质量、环境方 针和目标,并采取 措施使员工正确理 解并贯彻执行?
◆是否通过培训、宣 传、会议、评审、 报告、文件等方式 将相关方(客户)的 要求、法律法规的 要求传达到各阶层 员工?
◆管理手册是否包括
管理体系过程(或要
素)之间的相互作用 √
的表述?
◆手册和程序是否相
互协调?是否有可操
作性?
◆管理手册的
◆手册的发放、更改

控制情况
是否符合文件控制
要求?
4.2.2 4.2.3 4.4.5
文件控 文件控 文件控



4.2.2 文件控 制
◆制定的文件 控制程序是 否符合要求 ?
一体化管理体系要求
成文件的程序和记
录?

◆一体化管理体系要
素(过程)间的逻
辑关系、文件的接
口是否清楚?
◆有无规定查询相关 √
文件的途径?
◆文件是否便于查阅


3
续表
一体化管理体系要求
一体化 ISO 条款 9001
条款
ISO 14001 条款
ISO 22000 条款
检查内容
是参 否考 适文 用件
检查方法
检查
提问
文件 查阅
◆组织结构图、管理
是电子形式?
方针、目标、三同
时报告等是否保存 √
完好?
◆现有文件能否确保
综合管理体系的有 效建立、实施和更

2023新版ISO 50001内审检查表

2023新版ISO 50001内审检查表

2023新版ISO 50001内审检查表
1. 引言
本文档旨在提供2023新版ISO 内审检查表,以协助组织进行能源管理体系(EnMS)的内部审核。

内部审核是确保能源管理体系有效运行的重要活动,通过评估组织的运营情况,识别潜在的问题和改进机会。

2. 内审检查表
2.1 背景信息
- 组织名称:
- 内审日期:
- 内审员:
- 审核范围:
2.2 内审检查项目
2.3 改进措施
根据内审结果,建议组织采取以下改进措施:
1. 优化能源政策,确保其与组织的能源目标和法律要求相一致。

2. 制定更具体的能源目标,以便更好地衡量能源管理体系的性能。

3. 识别新的机会和风险,并制定相应的应对策略。

4. 进一步改进审核结果未通过的领域,以确保能源管理体系的
持续改进。

3. 总结
本文档提供了2023新版ISO 50001内审检查表,用于组织进行能源管理体系的内部审核。

通过评估各个检查项目的结果,并采取相应的改进措施,组织能够不断优化其能源管理体系,实现能源效益的持续改进。

内审查检表

内审查检表
应急预案演习后,作业要求和程序文件或应急预案较适应。
不符合
评价结果有:1.合格、2.不合格、3.观察、4.严重不合格
内部审核检查表
审核部门:管理部、厂务部、业务部
标准条款
检查内容及方法
记录
评价结果
4.5.1
监测和测量
1.是否对重大环境因素进行了例行监测?
2.是否对运行控制程序、应急程序及作业指导书的执行情况进行日常检查?
4.在评价的过程中如发现有不符合,是否按《不符合、纠正和预防措施控制程序》进行纠正,以实现持续改进的目标?
已建立了FL/EMS-P-17《合规性评价控制程序》。
目前已对适用的法律、法规及其它要求进行了遵循性评价,并形成守法评价记录和报告。
守法评价报告已纳入管理评审输入内容。
通过评价适用的法律法规的遵循性,均符合要求。见《守法评价报告》
正在实施。
不合格
评价结果有:1.合格、2.不合格、3.观察、4.严重不合格
内部审核检查表
审核部门:管理者代表、管理部
标准条款
检查内容及方法
记录
评价结果
4.3.1
环境因素
1.所编制和程序是否覆盖了环境因素的识别、评价和更新,内容是否适用?
2.环境因素的识别是否具备充分性?
3.重要环境因素的评价在确定是否合理?
4.环境因素和重要环境因素是否登记?
5.公司的现场和周边是否有特殊环境要求?
6.识别的环境因素是否包括异常、紧急状态的环境因素?
7.识别环境因素时,是否考虑了过去及将来的情况下的环境因素?
8.识别的环境因素是否包含可望施加影响的环境因素?
已编制。(FL/EMS-P-01)
已作初评。2004年度已作一次全面环境因素识别,2005年度按新版ISO14001:2004要求,重作环境因素评价,但仍有个别环境因素被遗漏,如节水环境因素的识别。

新版合规管理体系内审检查表(含检查内容)

新版合规管理体系内审检查表(含检查内容)

新版合规管理体系内审检查表(含检查内
容)
1. 概述
新版合规管理体系内审检查表旨在帮助企业对其合规管理体系进行内部审核,确保其合规政策和程序的有效实施和遵守。

本检查表包含了一系列的检查内容,涵盖了合规管理体系的不同方面。

2. 检查内容
2.1 法规和法律遵守
- [ ] 检查企业是否制定并实施合规政策和程序,以确保其遵守相关法规和法律要求。

- [ ] 检查企业是否对其员工进行合规培训,以提高员工对法规和法律要求的理解和遵守能力。

- [ ] 检查企业是否建立了与合规相关的内部报告和投诉制度,以便员工和其他利益相关方能够举报违反合规政策的行为。

2.2 机构设置和责任分工
- [ ] 检查企业是否明确划分了合规管理的责任和权力,并为合规管理设立了专门的机构或职位。

- [ ] 检查企业是否制定了合规管理体系的详细组织结构和责任分工,确保各部门和个人的合规职责明确。

2.3 风险评估和控制
- [ ] 检查企业是否进行了全面的合规风险评估,确定了存在的合规风险和潜在问题。

- [ ] 检查企业是否采取了适当的控制措施来降低合规风险,并确保这些措施的有效性和持续改进。

2.4 内部审计和监督
- [ ] 检查企业是否建立了内部审计机制,并定期进行合规管理体系的内部审核。

- [ ] 检查企业是否建立了监督机制,确保各个部门和个人按照合规政策和程序进行工作。

3. 总结
新版合规管理体系内审检查表包含了一系列的检查内容,帮助企业对其合规管理体系进行内部审核。

通过定期使用该检查表,企业可以确保其合规政策和程序的有效实施和遵守,从而降低合规风险并提升企业的经营效率和声誉。

最新版质量管理体系内审检查表

最新版质量管理体系内审检查表

最新版质量管理体系内审检查表内部审核检查表Q4.1 理解:组织及其所处的环境审核内容:1.是否建立了确定内、外部环境因素的机制(文件)。

2.在策划管理体系时有无考虑内外部环境的影响。

例如经营范围、财务表现、规模及设施、人力资源能力、技术优势、知识等(内部因素)以及涉及法律法规和专利技术、市场占有率、主要合作伙伴及同行的影响、信息渠道等(外部因素)。

3.如何收集、识别、分析、评审内外部因素。

4.是否持续地识别、分析、评审内外部因素,动态更新。

注意:该条款宜结合6.1条款风险的识别和应对一起审核。

Q4.2 理解:相关方的需求和期望审核内容:1.是否建立了识别相关方及其需求的机制(文件)。

2.如何识别、评价相关方;所识别的相关方是否适宜。

3.是否收集并确定这些相关方的需求及期望。

4.是否对这些相关方及其要求的信息进行分析、监视和评审。

注意:该条款宜结合6.1条款风险的识别和应对一起审核。

Q4.3 确定:质量管理体系的范围审核内容:1.质量管理体系是否规定了明确的边界和范围。

2.公司在确定体系范围时是否考虑了内外部环境所带来的风险及其应对相关方要求和公司产品服务等因素。

3.体系范围是否形成文件,在什么文件中进行明确。

4.若体系标准的某些要求不适用,公司是否进行了声明,声明是否适宜。

审核发现结果:1.删除此段落,因为没有提供任何信息。

Q4.4 理解:质量管理体系及其过程审核内容:1.公司是否确定体系的整个过程,包括:是否确定了这些过程所需的输入和期望的输出;是否确定了这些过程的顺序和相互作用;是否确定和应用所需的准则和方法(包括监视、测量和相关绩效指标);是否确定这些过程所需的资源;是否分配这些过程的职责和权限;是否按照6.1的要求识别风险和机遇;是否有改进过程;是否对上述过程进行评价。

2.体系策划是否考虑了4.1、4.2条款的内容,是否包括了变更的策划。

3.形成了哪些质量管理体系文件以支持体系运行。

形成了哪些记录以证明体系的正常运行。

2024新版SA8000社会责任内审全套检查表

2024新版SA8000社会责任内审全套检查表

2024新版S A8000社会责任内审全套检查表第2 页共52 页第3 页共52 页第4 页共52 页第5 页共52 页第6 页共52 页第7 页共52 页注:“符合性判定”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

第8 页共52 页第9 页共52 页第11 页共52 页第12 页共52 页第13 页共52 页第14 页共52 页第15 页共52 页第16 页共52 页第17 页共52 页注:“符合性判定”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×,不适用N A(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

第18 页共52 页第19 页共52 页第20 页共52 页注:“符合性判定”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×,不适用N A(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

第21 页共52 页第22 页共52 页第23 页共52 页注:“符合性判定”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

第24 页共52 页第25 页共52 页注:“符合性判定”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×,不适用N A(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

第26 页共52 页第27 页共52 页第28 页共52 页注:“符合性判定”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×,不适用N A(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

第29 页共52 页第30 页共52 页第31 页共52 页第32 页共52 页第33 页共52 页第34 页共52 页注:“符合性判定”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。

第35 页共52 页审核则:S A8000:2024、体系文件、适用法律法规、客户要求标要素管理体系政策,程序和记录(9.1.1高级管理层应当以适当的语言写出政策声明并通知所有员工,告知组织已经选择遵守S A8000标要求◆社会责任政策是否由最高管理者参与制订、批、签署并公开发布?◆公司社会责任政策是否与其行业、产品、服务及客户需求相适第36 页共52 页以下承诺:符合所有S A8000标00标的要求和尊重在前◆公司的方针和S A8000标是否针和S A8000标能在工作场所获取个政策声明和S A8000标第37 页共52 页9.1.4组织应当制定政策和程序来实施S A8000标。

新版内审检查表(完整版本含审核记录)

新版内审检查表(完整版本含审核记录)

QR9.2-03NO:2016审核日期:2016年5月17日过程名称P1组织环境过程主要负责人高层过程涉及文件QR4.1-01《组织环境外部因素识别清单》等标准条款要求方法、内容记录评价5.2质量方针6.2质量目标与相关人及负责人面谈、询问对质量方针的理解及质量目标分解实际情况经过面谈、相关人员的了解掌握质量方针和目标√6.1应对风险机遇措施QD6.1.1-2016风险机会控制规范已规定记录4组织环境QR4.1-01《组织环境外部因素识别清单》QR4.1-02《组织环境内部因素识别清单》QR4.1-03《组织绩效监视分析和评价改进》QR4.2-01《相关方需求和期望》QR4.3-01《质量管理体系的范围》QR4.4-01《QMS总过程流程》QR4.4-02《QMS总过程识别分析汇总》QR4.4-03《工艺流程与管理过程关联图》√过程特性:是否下述有关支持过程(风险)问题是否已明确是否是否明确执行者?√使用什么(材料、设备)√是否已定义过程?√有谁进行(技能、培训)√过程是否已经被文件化?√使用哪些主要标准?(测量、评估)√是否已明确过程相关接口?√如何进行?(方法、技术)√过程是否已经被监控?√是否保持了记录?√序号问题审核记录评价符合不符合1开展过程活动的条件(本过程的输入)不断变化的内部因素、外部因素相关方及其需求和期望,组织所有产品和服务基础设施、活动,外部供应过程、产品、服务组织方针目标知识,质量管理体系工厂经营理念、基准确定数据、标准要求、顾客要求、期望、公司中长期方针目标,运行过程,过程风险,符合要求的人员、基础设施、原材料等√2各项输入是否有效/受控?各项输入资料基本有效受控。

√3输入的关键要求是什么?有影响较大的主要因素,有记录√否记录?4过程中主要活动或开展的主要工作?识别、调查、分析、评价√5如何开展?(方法、程序、相应的技术)识别确定内外部影响因素:SWOT分析法、行业环境分析、培训会议、统计分析、管理评审等。

2023年测量机构内审检查表 最新版

2023年测量机构内审检查表 最新版

2023年测量机构内审检查表最新版
1. 概述
此内审检查表是为了评估测量机构在2023年内部审计中的合规性和有效性而设计的。

通过完成此检查表,测量机构可以识别并纠正任何与法规、准则或内部政策不符的问题。

2. 内审检查事项
2.1 法规合规性
- 确保测量机构在各项法规要求方面的合规性。

- 检查测量机构是否按照相关法律规定进行操作和报告。

- 评估测量机构的合规程序和策略。

2.2 内部控制
- 评估测量机构内部控制措施的有效性和适用性。

- 检查测量机构对规范操作的控制措施是否存在并得到执行。

- 识别并修正任何潜在的内部控制缺陷。

2.3 质量保证
- 评估测量机构的质量保证流程和程序的有效性。

- 检查质量保证记录是否完整和准确。

- 识别并纠正任何质量保证方面的问题。

2.4 记录和文件管理
- 检查测量机构的记录和文件管理系统是否有效和有序。

- 评估测量机构的文件保管和归档程序是否符合要求。

- 识别并解决任何记录和文件管理的问题。

3. 结论
完成此2023年测量机构内审检查表后,测量机构应进行全面的评估,并采取必要的措施来纠正任何不符合要求的问题。

这将确保测量机构在合规和运营效率方面达到最佳水平。

> 注意:此检查表旨在提供指导和参考,具体的检查事项和要求可以根据测量机构的具体情况进行调整和补充。

新版三体系内审检查表

新版三体系内审检查表
E:企业有无对这些内外部原因有关信息进行监视和评审?
E/S:有无文审组织有关文献?行业地方新法规规定?
E:组织内部外部环境状况?有哪些需要应对和管理风险和机遇?有关会议纪要?
4.2理解有关方需求和期望
4.2理解有关方需求和期望
Q:企业与否搜集有关方需求及期望(上级及重要供方及客户)包括:
•顾客对事物规定,如符合性,价格,安全性
这些需求和期望中哪些是合规义务?与否具有有关知识严格执行?
有无对这些有关方及其规定有关信息进行监视和评审?
4.3确定质量管理体系范围
4.3确定环境管理体系范围
Q:1、企业与否有明确质量管理体系边界和范围?并且该范围和边界应是已考虑企业内外部原因、有关方规定和企业产品服务;
2、企业质量管理体系范围与否形成文献,并得到保持?
6.2.2
Q:在筹划怎样实现质量目时,企业与否有考虑:
1、完毕时限;
2、由谁去完毕目;
3、与否有充足资源;
4、怎样评价成果。
6.3变更筹划
Q:在质量管理体系变更前,企业与否对其进行评估?
-变更目及其潜在后果;
-体系完整性;
-资源可获得性;
-职责和权限分派或再分派。
7.1资源
7.1.1总则
7.1资源
4.4.1资源、作用、职责、责任和权限
Q:1、企业与否有对为满足质量管理体系规定人力资源、材料、能力、信息、设施等进行评估?
2、企业与否识别多种既有制约,即为减少不良影响或到达目需要什么,以及需要什么措施?
E/S:组织为建立、实行、保持和持续改善管理体系所需资源有哪些?
与否配置所需人员、基础设施?怎样确定、提供并维护所需环境?
与否有对应文献确定组织所需知识,并在必要范围内可得到?

新版三体系内审检查表

新版三体系内审检查表

总要理解相关理解相关方环境管理体系以顾客为关注焦点1、对满足公司QES体系运行进行合规性评价, 2、对公司涉及的产品严格执行国家标准3、对进销产品实行检验制组织的岗位、职责和权限组织的岗位、职责和权限资源、作用、职责、责任和权理,职责无重叠,任命了管理者代表和安全事务代表,并通过员工会议让员工知晓措施的确定源排放、固废排放3个重要环境因素。

并对所识别的环境因素进行有效控制。

办公室危险源19个,采购部危险源16个,业务部危险源17个,不可接受风险清单3个。

人员对各个岗位进行了认定或评估,现有员工基本能满足公司工作需要;以确保经验知识的积累;获取组织内部人员的知识和经验;从顾客、供应商和合作伙伴方面收集知识;获取组织内部存在的知识(隐性的和显性的);与竞争对手比较;与相能力能力次能力评估,对新进员工进行上岗前培训,有年度培训计划,并按计划时间进行培训,有培训记录。

考核成绩全部合格沟通、参与和协工进行沟通、部门之间、公司与外部的沟通有研讨会、邮件、微信、QQ等沟通信息交流创建和更新创建和更新运行的策划和控制运行策划和控制运行控制顾客满意度测量程序、销售服务控制程序、客户投诉处理程序、营销风险控制管理制度、采购合同控制程序、销售服务规范质进行提升,有相关记录。

发输出供方财产的控制程序》中得以明确规定、对顾客产财有登记记录表、产品和服务的验证、放行经理的签字。

2、对放行人员已经经过业务技能和产品知识的培训。

3、对于存在瑕疵的产品在与客户沟通分析与评价保持了不合格产品的处理记录。

规定了发现不合格要分析和采取相应的纠正措施。

来自各部门的数据、目标完成情况等因素,根据数据分析制定公司持续改进计划。

管理评审9.3.1 总则管理评审管理评审次管评不超过12个月。

2016年首次管评计划在11月上旬进行。

不合格和纠正措施10.2.1不符合和纠正措施不符合、纠正措施和预防措施制程序》对出现的不符合制定纠正措施,纠正验证。

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内部审核检查表
审核时间
审核地点
被审核部门
审核人员
被审核部门负责人
审核依据
1、《检验检测机构资质认定评审准则》 ;2、质量手册、程序文件、作业指导书、质量计划等;3、客
户的要求、标书和合冋条款;4、国家或行业的有关法律、法规或标准
审核条款
评审内容
评审结论

缺 此 项
不 适 用
4.1
依法成立并能够承担相应法律责任的法人 或者其他组织
X
X
X
X
4.1.1
检验检测机构或者其所在的组织,应是能 承担法律责任的实体,检验检测机构对其 出具的检验检测数据、结果负责,并承担 相应法律责任。
4.1.2
检验检测机构应有明确的法律地位,不具 备法人资格的检验检测机构应经所在法人 单位授权。
4.1.3
非授权签字人不得签发检验检测报告或证 书。
4212
从事国家规定的特定检验检测的人员应具
有符合相关法律、行政法规所规定的资格。
4.3
具有固定的工作场所,工作环境满足检验 检测要求
X
X
X
X
4.3.1
检验检测机构的管理体系应覆盖检验检测 机构的固定设施内的场所、离开其固定设 施的场所,以及在相关的临时或移动设施 中进行的检验检测工作。
4.2.10
检验检测机构应有技术负责人,负责技术 运作和提供检验检测所需的资源,检验检 测机构技术负责人应具有中级及以上专业 技术职称或者冋等能力。检验检测机构应 有质量主管,应赋予其在任何时候使管理 体系得到实施和遵循的责任和权力。质量 主管应有直接渠道接触决定政策或资源的 最高管理者。应指定关键管理人员的代理 人。
422
检验检测机构及其人员应独立于其出具的 检验检测数据、结果所涉及的利益相关各 方,不受任何可能干扰其技术判断因素的 影响,确保检验检测数据、结果的真实、 客观、准确。
423
检验检测机构及其人员应对其在检验检测 活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技 术秘密负有保密义务,并制定实施相应的 保密措施。检验检测机构有措施确保其管 理层和员工,不受对工作质量有不良影响 的、来自内外部不正当的商业、财务和其 他方面的压力和影响。从事检验检测活动 的人员,不得冋时在两个及以上检验检测 机构从业。
4.1.6
检验检测机构为其工作开展需要,可在其 内部设立专门的技术委员会。
V
4.2
具有与其从事检验检测活动相适应的检验 检测技术人员和管理人员
X
X
X
X
4.2.1
检验检测机构应建立和保持人员管理程 序,确保人员的录用、培训、管理等规范 进行。检验检测机构应确保人员理解他们
工作的重要性和相关性,明确实现管理体 系质量目标的职责。
c)从事检验检测工作的职责;
d)检验检测策划和结果评价的职责;
e)提交意见和解释的职责;
f)方法改进、新方法制定和确认的职责;
g)管理职责。
429
检验检测机构最高管理者负责管理体系的 整体运作;应授权发布质量方针声明;应 提供建立和保持管理体系,以及持续改进 其有效性的承诺和证据;应在检验检测机 构内部建立确保管理体系有效运行的沟通 机制;应将满足客户要求和法定要求的重 要性传达给检验检测机构全体员工;应确 保管理体系变更时,能有效运行。
4.2.5
检验检测机构应对所有从事抽样、检验检 测、签发检验检测报告或证书、提出意见 和解释以及操作设备等工作的人员,按要 求根据相应的教育、培训、经验、技能进 行资格确认并持证上岗。
4.2.6
检验检测机构的官理人员和技术人员,应 具有所需的权力和资源,履行实施、保持、 改进管理体系的职责。应规定对检验检测 质量有影响的所有管理、操作和核查人员 的职责、权力和相互关系。检验检测机构 应保留所有技术人员的相关授权、能力、 教育、资格、培训、技能、经验和监督的 记录,并包含授权、能力确认的日期。
4.2.4
检验检测机构管理者应建立和保持相应程 序,以确定其检验检测人员教育、培训和 技能的目标,明确培训需求和实施人员培 训。培训计划应与检验检测机构当前和预 期的任务相适应,并评价这些培训活动的 有效性。检验检测机构人员应经与其承担 的任务相适应的教育、培训,并有相应的 技术知识和经验,按照检验检测机构管理 体系要求工作。应由熟悉检验检测方法、 程序、目的和结果评价的人员,对检验检 测人员包括在培员工,进行监督。
4.3.2
检验检测机构应确保其环境条件不会使检 验检测结果无效,或不会对所要求的检验 检测质量产生不良影响。在检验检测机构 固定设施以外的场所进行抽样、检验检测 时,应予特别注意。对影响检验检测结果 的设施和环境的技术要求应制疋成文件。
4.3.3
依据相关的规范、方法和程序要求,当影 响检验检测结果质量情况时,应监测、控 制和记录环境条件。对诸如生物消毒、灰 尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、 声级和振级等应予重视,使其适应于相关 的技术活动要求。当环境条件危及到检验 检测的结果时,应停止检验检测活动。
4.3.4
检验检测机构应对影响检验检测质量的区 域的进入和使用加以控制,可根据其特定 情况确定控制的范围。应将不相容活动的 相邻区域进行有效隔离,采取措施以防止 交叉污染。应米取措施确保实验室的良好 内务,必要时应建立和保持相关的程序。
4.2.7
检验检测机构应与其工作人员建立劳动 关系、聘用关系、录用关系。对与检验检
测有关的管理人员、技术人员、关键支持 人员,应保留其当前工作的描述。
428
检验检测机构相关的官理人员、技术人员、
关键支持人员的工作描述可用多种方式规 定。但至少应包含以下内容:
a)所需的专业知识和经验;
b)资格和培训计划;
检验检测机构及其人员从事检验检测活 动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵 循客观独立、公平公正、诚实信用原则, 恪守职业道德,承担社会责任。
4.1.4
检验检测机构应明确其组织和管理结构、 所在法人单位中的地位,以及质量管理、 技术运作和支持服务之间的关系。
4.1.5
检验检测机构所在的单位还从事检验检测 以外的活动,应识别潜在的利益冲突。
4.2.11
检验检测机构授权签字人应具有中级及以 上专业技术职称或者冋等能力,并经考核 合格。以下情况可视为同等能力:a)博士 研究生毕业,从事相关专业检验检测活动1年及以上;硕士研究生毕业,从事相关 专业检验检测活动3年及以上;b)大学 本科毕业,从事相关专业检验检测活动5
年及以上;c)大学专科毕业,从事相关 专业检验检测活动8年及以上。
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