常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)
【案例分享】一例多囊肾的基因检测
【案例分享】⼀例多囊肾的基因检测概述多囊肾病(PKD)是⼈类常见的单基因遗传病之⼀，按遗传⽅式可分为常染⾊体显性多囊肾病（ADPKD）和常染⾊体隐性多囊肾病（ARPKD）。
常染⾊体隐性多囊肾，是幼⼉型多囊肾，发病于婴⼉期，临床较罕见，发病率1/10000-1/40000；常染⾊体显性多囊肾，是成⼈型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，为多囊肾的常见类型，发病率为1/400-1/1000。
多囊肾病（PKD）的特征是肾中液体囊肿。
这是慢性肾功能不全和终末期肾病的第四⼤常见原因。
除累及肾脏外，常伴肾外囊肿，如肝囊肿、胰腺囊肿、脾囊肿等。
常染⾊体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的危及⽣命的遗传性疾病，其特征在于囊肿形成及肾脏和其他器官的肿⼤。
在ADPKD中有两种已知的基因突变：PKD1基因和PKD2基因。
PKD1是编码多囊蛋⽩1的⼤⽽复杂的基因，PKD2较⼩，编码多囊蛋⽩2。
ADPKD与其他囊性肾病的鉴别诊断取决于患者的年龄，家族史和相关表现。
在没有ADPKD家族史的成⼈患者中，医⽣应排除常染⾊体隐性多囊肾病（ARPKD）。
幼⼉在没有ADPKD家族史的情况下，重要的是区分ARPKD。
常染⾊体隐性多囊肾病(ARPKD)通常⼜被成为婴⼉性多囊肾病，属于肝肾纤维囊性疾病，典型者在婴⼉期发病，同时也是⼉科终末期肾脏病的重要原因之⼀，⼈群携带者为1:70。
30.5-50%的患病胎⼉因⽺⽔过少导致肺发育不全⽽在围产期死亡，此期主要为肾损害。
影像学检查主要表现为双肾集合管的⾮梗阻性梭形膨⼤，回声超强，呈陶⼟样“Potter”⽺⽔过少症。
如果度过新⽣⼉期，⼀般患⼉会进展⾄终末期肾病。
症状体征ADPKD主要表现为双侧肾囊肿且逐渐发展，肾脏体积进⾏性增⼤，肾⼩球滤过率逐步降低，常出现⾼⾎压（60％）、腹痛（61％）、⾎尿（15％）、蛋⽩尿（11％）、囊肿或尿路感染、肾结⽯（10％-35％）等并发症。
此外，ADPKD属多系统性疾病，35岁以上患者中超过90％合并肝囊肿、颅内动脉瘤、胰腺囊肿、结肠憩室或⼼脏瓣膜异常；其中肝囊肿是最常见合并症（83％-94％）。
常染色体显性遗传多囊肾病患者的健康指导
常染色体显性遗传多囊肾病患者的健康指导一、常染色体显性遗传多囊肾病的基础知识何为常染色体显性遗传多囊肾病？主要表现是什么？多囊肾是肾囊肿性疾病中最常见的一种，它属于遗传疾病。
据文献报道，长期血液透析患者中约10%为多囊肾，肾移植患者中原发病中约5%为多囊肾。
根据遗传学研究，多囊肾分为常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）和常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）两类。
1）常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）：又称婴儿型或儿童型多囊肾病，此型并不多见。
多数患者在出生后不久死亡，极少数患者可存活至儿童期或成年。
2）常染色体显性遗传多囊肾病（autosomal dominantpolycystic kidney disease，ADPKD）：又称成人型多囊肾病，是一种常见的单基因遗传病，具有遗传异质性，发病率很高，在国内约有150万患者。
主要表现为双侧肾皮质与髓质多个液性囊肿形成与增大，肾进行性增大伴肾功能逐渐下降，最终发展为终末期肾病。
同时伴多系统受累，如肝囊肿、卵巢囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常及结肠憩室等，因此它是一种多系统全身性疾病。
常染色体显性遗传多囊肾病的发病机制是什么？1996年Qian等提出二次打击学说，认为患病个体先天就存在着一个PKD，（多囊肾病基因1）或PKD₂（多囊肾病基因2）等位基因的突变，它影响到机体的所有细胞，出生后肾小管上皮细胞中各正常的等位基因在感染、中毒、应激等条件下发生体细胞突变，两次突变导致肾小管上皮细胞丧失正常功能。
后一事件的发生开始了囊肿形成的级联变化，并决定了囊肿的发生时间和部位。
当同一个肾小管上皮细胞中一对PKD₁或PKD₂等位基因，因两次突变而丧失功能时，就不能产生具有正常生理功能的多囊蛋白（PC-1或PC-2），使多囊蛋白复合物失去正常的结构和功能，导致囊肿的发生。
如何诊断常染色体显性遗传多囊肾病？依据是什么？目前临床上尚无统一的诊断标准。
Ravine等1994年提出以下的诊断标准：30岁以下患者单侧或双侧有两个肾囊肿；30～50岁患者双侧肾囊肿至少有两个；60岁以上患者双侧肾囊肿至少有4个，若同时具有其他ADPKD表现，如肝囊肿等，诊断标准可适当放宽。
常染色体隐性遗传性多囊肾病的诊治进展
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医学综述 ２０２０ 年 ４ 月第 ２６ 卷第 ７ 期 Ｍｅｄｉｃａｌ ＲｅｃａｐｉｔｕｌａｔｅꎬＡｐｒ ２０２０ꎬＶｏｌ ２６ꎬＮｏ ７
１ 诊 断
ＡＲＰＫＤ 的诊断依据包括家族史、病理检查、影像
学检查以及基因检测等ꎮ ＡＲＰＫＤ 是一种常染色体隐
ａｔｔｒａｃｔｅｄ ｗｉｄｅ ａｔｔｅｎｔｉｏｎ ａｔ ｈｏｍｅ ａｎｄ ａｂｒｏａｄ. Ａｔ ｐｒｅｓｅｎｔꎬｔｈｅｒｅ ａｒｅ ｓｔｉｌｌ ｎｏ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｉｎ ＡＲＰＫＤꎬａｎｄ ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ
ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｒｅ ｄｅｌａｙｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｋｉｄｎｅｙ ａｎｄ ｌｉｖｅｒ ｄｉｓｅａｓｅｓ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｌｏｎｇ￣ｔｅｒｍ ｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ. Ｅａｒｌｙ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ
ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎꎬａｎｄ ｉｍｐｒｏｖｅ ｔｈｅ ｌｏｎｇ ｔｅｒｍ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｒａｔｅ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ:Ａｕｔｏｓｏｍａｌ ｒｅｃｅｓｓｉｖｅ ｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅꎻ Ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃ ｋｉｄｎｅｙꎻ Ｇｅｎｅꎻ Ｍｕｔａｔｉｏｎ
常染色体隐性遗传性多囊肾病(ａｕｔｏｓｏｍａｌ ｒｅｃｅｓ￣
仍在探索中ꎮ ＡＲＰＫＤ 主要累及肾脏和胆管系统ꎬ
密切相关的严重囊性疾病ꎬ发病率仅有 １ / (２０ ０００ ~
特征ꎬ肾脏受累主要表现为双侧肾脏呈现对称性、
ｓｉｖｅ ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃ ｋｉｄｎｅｙ ｄｉｓｅａｓｅꎬＡＲＰＫＤ) 是一种与遗传
４０ ０００)
后极差
[１]
[２]
ꎬ具有发病时间早且病情较重的特点ꎬ预
预、有效缓解疾病进展、改善预后的关键ꎮ 因此ꎬ了解 ＡＲＰＫＤ 最新的诊断及治疗进展ꎬ对于准确诊断和合理干预以
肾病内科多囊肾病的遗传与病理
肾病内科多囊肾病的遗传与病理多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏疾病，它的病理特征是肾小管和间质被囊性扩张所替代，可导致肾功能逐渐恶化。
本文将探讨多囊肾病的遗传方式以及对疾病的病理学理解。
一、多囊肾病的遗传方式多囊肾病可分为两种遗传类型：常染色体显性遗传的成人型多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性遗传的儿童型多囊肾病（ARPKD）。
1. 成人型多囊肾病（ADPKD）ADPKD是最常见的多囊肾病类型，约占所有多囊肾病患者的90%以上。
它由PKD1和PKD2两个基因的突变引起。
这两个基因编码了多囊肾蛋白1（polycystin1）和多囊肾蛋白2（polycystin2），它们在肾小管细胞中发挥重要作用。
如果这两个基因中的任何一个突变，就可能导致多囊肾病的发生。
ADPKD的遗传方式是常染色体显性遗传，意味着只需一个患者父母中的一方携带突变基因，子代就有50%的机会遗传到这个病。
患者通常在成年后才会出现症状，且病情逐渐加重。
2. 儿童型多囊肾病（ARPKD）ARPKD是一种罕见但比较严重的多囊肾病类型，起病通常发生在婴儿期。
它由PKHD1基因的突变引起，该基因编码了成纤维细胞生长因子受体-3（fibrocystin），它在肾小管上皮细胞中发挥重要作用。
ARPKD的遗传方式是常染色体隐性遗传，意味着患者必须同时从父母两方继承突变基因，才会患病。
若父母中任何一方是突变基因携带者，子代患病的概率为25%。
这种类型的多囊肾病通常伴随着其他器官的异常（如肝脏和胆道病变）。
二、多囊肾病的病理学特征多囊肾病的病理特征是肾小管和间质被囊性扩张所替代。
囊肿的形成与肾小管和间质细胞的去分化、高液体分泌以及细胞外基质过度沉积有关。
囊肿内壁由一层扁平的上皮细胞覆盖，上皮细胞发生增殖，使囊肿逐渐扩大。
随着囊肿不断增大，肾组织的正常结构逐渐受到破坏，导致肾功能逐渐下降。
此外，囊肿还会引发炎症反应，使肾小球和肾单位的结构发生变化。
炎症反应导致肾小球滤过功能下降，从而进一步损伤肾功能。
肾病内科多囊肾的遗传与治疗进展
肾病内科多囊肾的遗传与治疗进展多囊肾是一种常见的遗传性疾病，主要表现为肾脏内多个囊肿的形成。
本文将从遗传机制和治疗进展两个方面进行探讨。
一、多囊肾的遗传机制多囊肾可分为两种类型，一种为常染色体显性遗传型，另一种为常染色体隐性遗传型。
1. 常染色体显性遗传型常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）是指由PKD1和PKD2基因突变引起的多囊肾。
大多数情况下，ADPKD是由PKD1基因突变所导致。
PKD1和PKD2基因编码的蛋白质分别称为多囊肾蛋白1和多囊肾蛋白2，它们参与了细胞内钙离子转运的调节。
当PKD1或PKD2基因发生突变时，细胞内钙离子转运受到影响，导致多囊肾的形成。
2. 常染色体隐性遗传型常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）是由PKHD1基因突变引起的。
PKHD1基因编码的蛋白质称为多囊肾蛋白，它参与了肾小管发育的调节。
PKHD1基因突变导致多囊肾蛋白功能异常，进而影响肾小管的正常发育。
二、多囊肾的治疗进展目前，多囊肾的治疗主要以缓解症状、延缓病情进展和减轻并发症为目标。
以下介绍一些常见的治疗方法及其进展情况。
1. 药物治疗目前，针对多囊肾的药物治疗主要集中在控制相关症状和延缓病情进展方面。
对于ADPKD患者，托拉塞米德是一种常用的药物，可以减缓囊肿的生长速度。
另外，一些研究还发现利用mTOR抑制剂和vasopressin V2受体拮抗剂能够达到减缓多囊肾生长的效果。
2. 血液透析和肾移植对于晚期多囊肾患者，血液透析和肾移植是常见的治疗手段。
血液透析通过机器代替肾脏进行部分或全部的血液过滤，帮助排除体内垃圾和余液。
肾移植则是将供体的健康肾脏移植到患者体内，以取代功能受损的肾脏。
3. 基因治疗随着基因编辑技术的发展，基因治疗逐渐成为多囊肾治疗的新方向。
通过修复或替换患者体内异常基因，可以恢复肾脏的正常功能。
目前，基因治疗仍处于实验室研究阶段，但它有望为多囊肾的治疗带来革命性的突破。
三、结语多囊肾是一种遗传性疾病，其遗传机制和治疗进展备受关注。
百度百科多囊肾
多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。
我国1941年朱宪彝首先报道，本征临床并不少见。
多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。
其发病具有家族聚集性男女均可发病。
按遗传方式分为二型：(1)常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；(2)常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。
常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5%-10%。
临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压，晚期可发生肾功能衰竭。
本病目前治疗主要是积极控制高血压等并发症和防治感染，保护肾功能，延缓尿毒症到来。
出现尿毒症时可作透析治疗和肾移植。
多囊肾是遗传性疾病。
根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。
常染色体显性遗传性多囊肾常见。
ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。
由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。
ARPKD是常染色体隐性遗传。
父母几乎都无同样病史。
常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。
常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
ADPKD 常见于成年时出现症状。
囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。
但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。
绝大多数为双肾异常。
两侧病变程度不一致。
其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。
肾脏内科疾病的遗传因素是什么
肾脏内科疾病的遗传因素是什么肾脏作为人体重要的排泄和调节器官，其健康对于维持身体的正常生理功能至关重要。
然而，许多肾脏内科疾病的发生并非仅仅由环境因素引起，遗传因素在其中也扮演着不容忽视的角色。
那么，究竟哪些遗传因素会导致肾脏内科疾病呢？首先，我们来了解一下多囊肾。
这是一种常见的遗传性肾脏疾病，主要分为常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）。
ADPKD 通常在成年后发病，患者的肾脏中会出现多个大小不一的囊肿，随着时间的推移，这些囊肿会不断增大、增多，逐渐压迫正常的肾组织，导致肾功能逐渐下降。
其遗传方式为常染色体显性遗传，也就是说，如果父母一方患有 ADPKD，那么子女有 50%的概率会遗传到该疾病。
ARPKD 则较为少见，多在婴幼儿时期发病，病情往往较为严重。
遗传性肾炎，又称为 Alport 综合征，也是一种由遗传因素导致的肾脏疾病。
它主要是由于编码肾小球基底膜成分的基因突变引起的。
患者不仅会出现肾脏的损害，表现为血尿、蛋白尿、肾功能逐渐恶化，还可能伴有眼部病变（如晶状体混浊、视网膜病变等）和耳部听力障碍。
Alport 综合征的遗传方式主要有 X 连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。
薄基底膜肾病也是具有遗传倾向的肾脏疾病之一。
其特点是肾小球基底膜变薄，患者通常表现为持续性的镜下血尿，少数可能伴有蛋白尿。
这种疾病多数呈常染色体显性遗传，遗传基因的异常导致肾小球基底膜的结构和功能异常。
除了上述几种比较明确的遗传性肾脏疾病外，还有一些肾脏内科疾病的发生也与遗传因素有着密切的关系。
例如，IgA 肾病虽然病因尚未完全明确，但研究发现遗传因素在其发病机制中起到了一定的作用。
某些基因的多态性可能增加个体对 IgA 肾病的易感性。
再比如，系统性红斑狼疮性肾炎。
系统性红斑狼疮本身是一种自身免疫性疾病，具有一定的遗传倾向。
如果家族中有系统性红斑狼疮患者，那么其他成员患该病的风险相对较高。
隐性遗传多囊肾病
隐性遗传多囊肾病ARPKD是常染色体隐性遗传的肾脏囊性疾病,病因尚不明确。
因常在围产期通过超声检查被发现, 又被称为婴儿型多囊肾 Infantile Polycystic Renal Disease, IPCD。
ARPKD不仅限于婴儿，亦可发生在儿童和成人，通常伴随先天性肝纤维化及肝内胆管扩张。
发病率为1/5500～1/6000，无明显性别差异。
患儿出生时多为低出生体重儿1000～2500g，出生时约40%患儿已死亡，其它患儿多在出生后24～48h因呼吸窘迫而死亡，个别存活数天者, 终因肾功能衰竭或呼吸功能不全死亡。
病理学基础ARPKD是由6号常染色体上基因缺陷引起的，致病机理尚不明确。
大体上表现为双肾增大，皮质似海绵状，髓质内的集合管扩张呈圆形小囊肿1～2mm，并呈条状放射形排列延伸至皮质，间质水肿轻度纤维化，肾盂被肿胀的肾实质压迫变形，可合并门脉区胆管扩张、增多，周围结缔组织增生。
超声表现病变肾脏主要表现如下:双侧肾脏增大，通常为正常肾脏的2～3倍，有时可充满整个腹腔，而肾脏轮廓尚存。
弥漫性回声增强，偶尔会显示不连续的微小或稍大的囊肿 1～2mm 。
围产期可见到回声增强的肾锥体结构，与海绵肾相类似。
肾外表现:常见羊水少，过少者膀胱常不显示，严重者还可出现Potter综合征。
Potter综合征:受羊水不足影响严重的胎儿会有肺部发育不全，脸部变形等多发性畸形，和腹部机能不足，死亡率很高。
主要征象包括: Potter脸两眼间距增宽，两眼内上角有一异常褶纹，鼻扁平且短，下颏向后倾斜，耳廓大而软、无软骨等;骨骼畸形如钟形胸、足内翻等;此外还可并发眼科畸形、肺发育不全、腹裂综合征、心血管畸形等。
产前肝脏病变表现多不明显，偶可见肝脏及胆管壁回声增强，此征象为肝脏、胆管纤维化的早期超声征象。
1、遗传异质性问题遗传异质性包括二类，一类是基因座异质性，另一类是等位基因异质性。
所谓基因座异质性，是指一个遗传性状是由多个基因决定。
肾病内科多囊肾疾病的遗传性与治疗进展
肾病内科多囊肾疾病的遗传性与治疗进展多囊肾疾病是一种遗传性疾病，主要表现为肾脏中出现许多小囊肿，导致肾功能受损。
随着医学研究的进展，我们对其遗传性以及治疗方法有了更深入的认识。
本文将探讨多囊肾疾病的遗传机制以及当前的治疗进展。
一、多囊肾疾病的遗传机制多囊肾疾病可分为两种类型：常染色体显性遗传型（ADPKD）和常染色体隐性遗传型（ARPKD）。
ADPKD是最常见的类型，约占多囊肾疾病患者的90%。
ADPKD大多由PKD1基因突变引起，少数由PKD2基因突变引起，而ARPKD则由PKHD1基因突变引起。
ADPKD的遗传模式为垂直遗传，即一个患者父母均为患者时，子女有50%的概率继承该基因突变。
而ARPKD的遗传模式为水平遗传，即一个患者父母中仅有一方为患者时，子女有25%的概率继承该基因突变。
二、多囊肾疾病的治疗进展1. 对症治疗多囊肾疾病的症状主要表现为腹痛、高血压等。
对于疼痛症状，可以使用非甾体类抗炎药物缓解疼痛。
对于高血压患者，应积极采取药物治疗控制血压，如ACEI、ARB等降压药物。
2. 保持健康生活方式健康生活方式对多囊肾疾病的治疗同样非常重要。
患者应注意控制饮食，减少摄入过量蛋白质和盐分，避免过度劳累和肥胖等。
如果患者出现肾功能不全，透析治疗或肾移植也是必要的选择。
3. 药物治疗目前，药物治疗是多囊肾疾病的主要方法之一。
常用的药物包括抗多囊肾疾病药物托拉塞米和西替利嗪。
这些药物可以减缓囊肿的生长速度，延缓肾功能恶化的进程。
此外，基因治疗是目前多囊肾疾病治疗的研究热点之一。
通过介导修复患者体内的基因突变，以期恢复正常的基因功能。
然而，基因治疗仍处在实验室阶段，尚需进一步的研究和临床试验。
总结起来，多囊肾疾病是一种遗传性疾病，其遗传机制主要与PKD1、PKD2和PKHD1基因突变有关。
在治疗方面，对症治疗、保持健康生活方式以及药物治疗是常规方法，而基因治疗仍处于研究阶段。
我们希望未来可以取得更多的突破，为多囊肾疾病的治疗提供更多的可能性。
常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)
常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）多囊肾是遗传性疾病。
根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。
常染色体显性遗传性多囊肾常见。
ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。
由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。
ARPKD是常染色体隐性遗传。
父母几乎都无同样病史。
常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。
常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌，而ARPKD囊液中则无。
正确的遗传学诊断运用重组DNA技术已发现约85%的APD-KD家族中,被称为PKD1的基因突变定位于16号染色体短臂(P)上,它具有两个特异性标志：α球蛋白复合体及磷酸甘油酸激酶的基因.大多数其余的家族发现在4号染色体(PKD2)上有基因缺陷,但也有少数家族不与如何基因座相关.多囊肾分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)。
多囊肾的病人，ARPKD罕见，一般出世不久后死亡只有极少数较轻类型，可存活至儿童或成人，故这里指的手术者多为ADPKD。
ADPKD多表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成，可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿，最终会发展为尿毒症，需作透析治疗和肾移植，抽吸减压后，囊肿仍会增多，故对多囊肾并没太大价值。
单纯肾囊肿发展慢，不一定损害肾脏，且发现时多数患者年龄已较大，近年来在治疗方面趋于保守。
一般以定期复查，门诊随诊为主。
只有囊肿大于４cm时，才采取穿刺加硬化剂治疗。
另外长期血液透析的患者中有部分获得性肾囊肿以单个或多个肾囊肿为表现。
单一肾囊肿的唯一危害就是可能发展成恶性囊肿，如肾囊肿短时间内长大明显，抽吸不仅为了减压，也是为了排除肿瘤可能。
肾病内科多囊肾的病因与治疗选项
肾病内科多囊肾的病因与治疗选项肾病内科多囊肾是一种常见的遗传性疾病，其特征是肾脏内多发性液体充满的囊肿。
本文将介绍肾病内科多囊肾的病因以及目前可供选择的治疗方式。
病因肾病内科多囊肾的主要病因是遗传突变。
该疾病分为两种类型，常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）是最常见的类型，约占所有多囊肾病例的90%以上。
该类型的多囊肾由PKD1基因或PKD2基因的突变引起，这两个基因负责控制几个蛋白的产生，这些蛋白参与了肾脏内细胞的正常结构和功能。
在常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）中，疾病由PKHD1基因的突变引起，该基因负责控制协调胆道的外囊复合体。
治疗选项目前尚无治愈肾病内科多囊肾的方法。
然而，一些治疗措施可以帮助患者减缓疾病进程并提高生活质量。
下面将介绍几种治疗选项：1. 疼痛管理：多囊肾患者可能会出现背部或腹部疼痛的症状。
疼痛可通过使用非处方药物（如对乙酰氨基酚或布洛芬）进行缓解。
在严重疼痛的情况下，医生可能会建议使用处方药物进行治疗。
2. 高血压管理：多囊肾常伴随高血压的发展。
控制血压对于防止心血管并发症的发展至关重要。
医生通常会选择抗高血压药物，如血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和/或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）来降低血压。
3. 预防感染：多囊肾患者易受到尿路感染的侵袭，因为囊肿内充满了液体，提供了细菌繁殖的环境。
医生可能建议患者饮用大量水分，保持良好的卫生习惯，并指导适当的抗生素使用以预防感染的发生。
4. 健康饮食：饮食对多囊肾患者的健康至关重要。
患者应该减少高盐、高脂肪和高蛋白质的摄入量，并增加水果、蔬菜和纤维的摄入。
合理的饮食可以帮助维持身体健康，并减轻肾脏的负担。
5. 肾移植：对于肾功能严重受损的患者，肾移植是最后的治疗选择。
肾移植能够提供健康的肾脏，并恢复患者的肾功能。
然而，由于多囊肾的特殊性质，肾移植手术可能需要更多的手术技巧和注意事项。
结论肾病内科多囊肾是一种常见而复杂的疾病，其病因与遗传突变密切相关。
常染色体隐性遗传性多囊肾病的研究进展
常染色体隐性遗传性多囊肾病的研究进展孙丽娜;张琳;梁庆红(综述)【期刊名称】《临床儿科杂志》【年(卷),期】2015(33)3【摘要】常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)，发病率较低，多发于新生儿期和婴儿期，其致病基因为多囊肾/多囊肝病变1基因(PKHD1)。
ARPKD的发病机制目前尚不十分清楚，治疗原则主要是控制并发症，延缓疾病的进展。
文章综述近年来国内外ARPKD发病机制和治疗的新进展。
%Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) had a low incidence, and mainly in neonates or infants. It is caused by mutations of the polycystic kidney and hepatic disease 1 gene (PKHD1). The pathogenesis of ARPKD is still not clear. The principal of treatment is focused on the control of complications and slow down the progression. In this article, the research advances in the pathogenesis and treatment of ARPKD was reviewed.【总页数】4页(P295-298)【作者】孙丽娜;张琳;梁庆红(综述)【作者单位】河北医科大学第三医院儿科河北石家庄 050051;河北医科大学第三医院儿科河北石家庄 050051;河北医科大学第三医院儿科河北石家庄 050051【正文语种】中文【相关文献】1.常染色体隐性遗传性多囊肾病-Ⅰ型猝死1例 [J], 章诗伟;张益鹄;陈新山;刘世新2.成人常染色体隐性遗传性多囊肾病1例报告 [J], 刘丰;玄志鲁;刘凯;韩铠泽;杨帆;刘亚辉3.西罗莫司和环孢素对常染色体隐性遗传性多囊肾病大鼠疾病进展过程的影响 [J], 王硕;宋一萌;侯小飞;陆敏;沈伟伟;吴敏;李由昭;马潞林4.常染色体隐性遗传性多囊肾病的诊治进展 [J], 朱君; 丁桂霞5.常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)基因缺陷的研究进展 [J], 江雨;周裕林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
多囊肾病名词解释
多囊肾病名词解释多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏内形成多个液体充满的囊肿。
这些囊肿可以逐渐增大，导致肾脏体积增大，影响正常的肾功能。
以下是与多囊肾病相关的一些常见名词的解释：1.多囊肾病（Polycystic Kidney Disease，PKD）：•多囊肾病是指肾脏内出现多个囊肿的一组遗传性疾病，包括常染色体显性遗传的ADPKD（成人型多囊肾病）和常染色体隐性遗传的ARPKD（婴儿型多囊肾病）等。
2.常染色体显性遗传（Autosomal Dominant）：•ADPKD是由一对患有该基因突变的父母传递给子女的常染色体显性遗传病。
每个患有突变基因的子女有50% 的几率继承并发展成多囊肾病。
3.常染色体隐性遗传（Autosomal Recessive）：•ARPKD是由患有突变基因的两位健康父母传递给子女的常染色体隐性遗传病。
患有突变基因的子女在两个基因都突变时才会表现出多囊肾病症状。
4.肾囊肿（Renal Cyst）：•肾囊肿是指肾脏内充满液体的小袋或小囊。
在多囊肾病患者中，这些囊肿可以逐渐增多并增大，导致肾脏组织被取代，影响正常的肾功能。
5.肾功能衰竭（Renal Failure）：•由于多囊肾病导致肾脏组织受损，患者可能逐渐经历肾功能的减退，最终可能发展成肾功能衰竭，需要进行透析或肾移植治疗。
6.多囊肾病联合肝囊肿（Polycystic Liver Disease）：•有些多囊肾病患者还可能在肝脏中发生囊肿，称为多囊肾病联合肝囊肿。
这可能增加了患者的症状和并发症的复杂性。
7.遗传咨询（Genetic Counseling）：•针对多囊肾病家族史的患者，遗传咨询可以提供有关遗传风险、遗传检测和家庭规划等方面的建议。
多囊肾病是一种慢性进行性的疾病，治疗主要包括管理症状、控制高血压、处理感染并监测并发症。
早期诊断和积极的医学管理对患者的生活质量至关重要。
常染色体隐性遗传性多囊肾病的研究进展
章综 述 近年 来 国内＃ ［ ， ＡＲ Ｐ Ｋ Ｄ发病 机 制和治 疗 的新 进展 。 关键 词 ： 多囊 肾 ； 常 染色 体 隐性遗 传 ； 基因； 突变 ， 先天 陛肝 纤维 化
ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ ａ ｈｏ ｔ ｇ ｅ ｎ ｅ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ＡＲＰ ＫＤ ｗａ ｓ ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗｅ ｄ ．
Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｄｓ ： ｐ ｏ ｌ ｙｃ ｙｓ ｔ ｉ ｃ ｋ ｉ ｄｎ ｅ ｙ； ａ ｕｔ ｏｓ ｏ ｍａ ｌ ｒ ｅ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｖｅ ； ｇｅ ｎｅ ； ｍｕ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ； ｃ ｏ ｎｇ ｅ ｎｉ ｔ ａ ｌ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｃ ｆ ｉ ｂ ｒ ｏ ｓ ｉ ｓ
常 染色 体 隐性遗 传性 多囊 肾病 （ ａ ｕ ｔ ｏ ｓ ｏ ｍａ ｌ ｒ ｅ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｖ ｅ
基 酸 组成 的 单 次跨 膜受 体样 蛋 白一 纤维 素蛋 白（ ｉ ｆ ｂ ｒ ｏ ｃ ｙ ｓ ｔ ｉ ｎ ／ ｐ ｏ ｌ ｙ — ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｎ ，Ｆ Ｐ Ｃ ） 】 。Ｆ Ｐ Ｃ 是 一个 大 的 受体 样 蛋 白 ，大 部 分位 于 细
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文献综 述 ・
常染 色体隐性遗传性多囊肾病的研究进展
孙 丽娜 张 琳 梁庆红综述 河北 医科大学第三 医院儿科 （ 河北石家庄 ０ ５ ０ ０ ５ １ ）
摘要： 常染 色 体 隐 陛遗 传 性多 囊 肾病 （ ＡＲ Ｐ ＫＤ ） ，发病 率 较低 ，多 发于 新 生儿 期 和婴 儿期 ，其 致 病基 因为 多囊 肾／
多囊肾
多囊肾是一种先天性肾脏异常疾病，为遗传性疾病，双侧肾脏的皮髓质均可累及，双肾多个小管节段或肾小球囊进行性扩张，形成多个液性囊肿，导致不同程度的肾功能损害，并产生一系列症状。
常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）ADPKD：成人型多囊肾病，最常见的多囊肾病，具有遗传异质性。
在血液透析病因中占7%～10%，男女罹患机会无明显差异。
①代谢性学说：----认为系胚胎期由于盐类在肾小管内沉淀阻塞肾小管腔，使液体积聚于近侧段而导致囊肿形成。
②感染学说：----认为是胚胎期肾盂肾炎引起肾小管纤维化，造成阻塞，因而囊肿形成。
③赘生物学说：----由于多囊肾常表现为有活力生长的肿块，有人认为它是一个赘生物。
为“囊腺瘤纤维病变”。
④发育缺陷学说：----认为系在胚胎发育期，肾曲细管与肾集合管或肾直细管与肾盏，在全部或部分连接前，肾脏发育中止，使尿液排泄受到障碍，肾小球和肾细管产生潴留性的囊肿。
ADPKD患者早期肾脏大小正常，后期则增大，并出现形态异常，如肾盂肾盏的异形，肾乳头及肾锥体的完整结构受到破坏等。
囊肿呈球形，大小不一。
初起时肾内可仅有少数脓肿，随病程进展而渐增，最终全肾均由囊肿所占，肾脏可达足球大小。
光镜下，囊肿间尚可见到完整肾结构，从正常表现到肾小球硬化、小管萎缩、间质纤维等程度不一，这些改变均为囊肿压迫引起肾缺血所致。
电镜下显示的囊肿上皮细胞与近端或远端小管上皮细胞相似。
囊液一般较清晰，当出现囊内感染或出血时则可为脓性或血性。
（一）肾脏表现表现多样，多为肾脏囊肿的生长和增大所致。
1、腹块肾脏增大到一定程度时可被扪及，触诊肾脏质地较紧密，表面可呈结节状，合并感染时伴压痛。
2、腰腹痛比较常见，见于60%的患者，主要位于腰背部或胁腹部，可为持续性或间隙性发作，程度较轻，性质可为顿痛、胀痛、刀割样或针刺样痛，如突然出现剧痛或疼痛加剧需参考是否有囊肿破裂、尿路梗阻或合并感染等可能。
常染色体显性遗传性多囊肾临床诊断标准
常染色体显性遗传性多囊肾病临床诊断标准常染色体显性遗传性多囊肾病（autosomal dom inant polycystic kidney disease，ADPKD）是一种常见的单基因遗传性疾病。
ADPKD主要在中年以后发病，临床主要表现为肾皮、髓质部分有多个液性囊肿形成和增大。
约50%的患者在60岁后发展成终末期肾功能衰竭，需要反复透析或肾脏移植。
ADPKD 可累及多个器官和系统，如肝囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。
本科教材第九版第五篇第四章关于常染色体显性遗传性多囊肾病临床诊断标准的建议，临床诊断标准分主要标准和次要标准。
主要标准：①肾皮质、髓质弥漫散布多个液性囊肿；②明确的常染色体显性遗传性多囊肾家族史。
次要标准：①多囊肝；②肾功能不全；③腹壁疝；④心脏瓣膜异常；⑤胰腺囊肿；⑥脑动脉瘤；⑦精囊囊肿。
符合二项主要标准及一项次要标准可临床确诊；如仅有主要标准第一项即“肾皮质、髓质弥漫散布多个液性囊肿”，而无“常染色体显性遗传性多囊肾”家族史，则需要再加上符合三项以上次要标准才能临床确诊。
同时建议本病在临床确诊前应注意与下列疾病进行鉴别：1.常染色体隐性遗传性多囊肾病（ARPKD），本病超声像与常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）相似，也主要表现为肾脏体积增大，肾内多见大小不等的囊肿及肾实质回声增强等。
但本病起病早，多于婴幼儿期发病，合并先天性肝纤维化，导致门静脉高压，胆道发育不全等，可行肝脏超声检查，或肝组织活检可鉴别，突变基因检测可确定诊断。
2.多囊性肾发育不良，婴儿常见，双侧病变，患者难以存活。
发育不全的一侧肾脏布满囊肿，无泌尿功能，健侧肾脏可无囊肿。
3.单纯性肾囊肿，老年人多见，无家庭史，肾脏体积正常，典型囊肿为单腔，位于皮质，无肝脏等肾外表现，一般无症状，良性病程。
4.获得性肾囊肿，见于长期血液透析病人，无家庭史，常无临床症状，需警惕囊肿并发恶性肿瘤。
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常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）多囊肾是遗传性疾病。
根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。
常染色体显性遗传性多囊肾常见。
ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。
由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。
ARPKD是常染色体隐性遗传。
父母几乎都无同样病史。
常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。
常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌，而ARPKD囊液中则无。
正确的遗传学诊断运用重组DNA技术已发现约85%的APD-KD家族中,被称为PKD1的基因突变定位于16号染色体短臂(P)上,它具有两个特异性标志：α球蛋白复合体及磷酸甘油酸激酶的基因.大多数其余的家族发现在4号染色体(PKD2)上有基因缺陷,但也有少数家族不与如何基因座相关.多囊肾分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)。
多囊肾的病人，ARPKD罕见，一般出世不久后死亡只有极少数较轻类型，可存活至儿童或成人，故这里指的手术者多为ADPKD。
ADPKD多表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成，可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿，最终会发展为尿毒症，需作透析治疗和肾移植，抽吸减压后，囊肿仍会增多，故对多囊肾并没太大价值。
单纯肾囊肿发展慢，不一定损害肾脏，且发现时多数患者年龄已较大，近年来在治疗方面趋于保守。
一般以定期复查，门诊随诊为主。
只有囊肿大于４cm时，才采取穿刺加硬化剂治疗。
另外长期血液透析的患者中有部分获得性肾囊肿以单个或多个肾囊肿为表现。
单一肾囊肿的唯一危害就是可能发展成恶性囊肿，如肾囊肿短时间内长大明显，抽吸不仅为了减压，也是为了排除肿瘤可能。
多囊肾的定义是什么多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。
其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。
多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤。
临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。
常见的表现有：（1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。
（2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。
（3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。
（4）可以有高血压伴头晕、头痛。
（5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。
（6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。
X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。
治疗原则上以非手术疗法为主，外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。
多囊肾是遗传性疾病。
根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。
常染色体显性遗传性多囊肾常见。
ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。
由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。
ARPKD是常染色体隐性遗传。
父母几乎都无同样病史。
常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。
常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
ADPKD 常见于成年时出现症状。
囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。
但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。
绝大多数为双肾异常。
两侧病变程度不一致。
其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。
乳头和锥体常难以辨认。
肾盂肾盏明显变形。
囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。
囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。
ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram 阴性细菌，而ARPKD囊液中则无。
【诊断】ADPKD1．家族史2．临床表现（1）泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状。
a.腰背部或上腹部胀痛、钝痛或肾绞痛；b.血尿；c.上尿路感染；d.合并肾结石；e.头痛、恶心呕吐、软弱、体重下降等慢性肾功能衰竭症状。
（2）心血管系统表现：高血压，有时为首发症状；可伴发左心室肥大、二尖瓣脱垂、主动脉瓣闭锁不全、；颅内动脉瘤等疾病。
（3）消化系统表现：30%~40%患者伴肝囊肿，10%患者有胰腺囊肿，5%左右有脾囊肿。
3．体检体格检查时可触及一侧或双侧肾脏，呈结节状。
伴感染时有压痛。
50%患者腰围增大。
4．辅助检查（1）尿常规，早期无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。
伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。
（2）尿渗透压测定。
病变早期仅几个囊肿时，就可出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。
肾浓缩功能下降先于肾小球滤过率降低。
（3）血肌酐随肾代偿能力的丧失呈进行性升高。
肌酐清除率为较敏感的指标。
（4）KUB平片显示肾影增大，外形不规则。
（5）IVP显示肾盂肾盏受压变形征象，肾盂肾盏形态奇特呈蜘蛛状，肾盏扁平而宽，盏颈拉长变细，常呈弯曲状。
（6）B超显示双肾有为数众多之暗区。
（7）CT显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。
ARPKD常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
分类及其特点：1．围产期型：围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围纤维增殖，于围产期死亡。
2．新生儿型：累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。
于出生后1月出现症状，于几个月时死于肾功能衰竭。
3．婴儿型：婴儿型表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。
出生后3~6月出现症状，于儿童期因肾功能衰竭死亡。
4．少年型：少年型在13~19岁出现症状。
肾脏损害相对轻微，仅有10%以下的肾小管显示囊性变，偶而发展成为肾功能衰竭。
肝脏门静脉区严重纤维性变。
一般于20岁左右因肝脏并发症、门静脉高压死亡。
【鉴别诊断】ADPKD肾多发性囊肿、双肾积水、双肾肿瘤、遗传性斑痣性错构瘤ARPKD双肾积水、多囊性肾发育异常、先天性肝纤维增殖症【治疗】ADPKD目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。
早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。
1．一般治疗：大多数患者不必改变生活方式和限制活动。
对肾明显肿大者，应注意防止腹部损伤，以免发生囊肿破裂。
当患者处于肾功能衰竭尿毒症时，应按相应治疗原则处理。
2．囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。
手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。
双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。
晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打击反可加重病情。
3．中药治疗：有报道采用温阳益肾、健脾利水的治疗原则取得一定疗效，延缓了进程。
4．透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析。
多囊肾的肾移植生存率与其他原因而施术者相仿，但因同时伴发的疾病，增加了术后处理的困难，影响移植效果。
5．血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。
已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。
6．感染治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。
7．合并上尿路结石治疗：根据结石部位及大小按尿路结石处理原则进行治疗。
8．高血压治疗：肾缺血和肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，是发生高血压的主要原因，应依此选择降压药物。
ARPKD无特殊治疗，预后极为不良。
肾功能不全时常因肝脏病变而不能接受透析或移植。
门静脉高压上消化道出血常危及生命。
因肾功能衰竭和感染，不宜施行分流术。
肾脏、肝脏同时损害增加了治疗难度。