药物化学基础结构
药物化学重点药物化学结构及类型总结归纳
药物化学重点药物化学结构及类型总结归纳药物化学是药学学科的重要分支，研究药物的化学结构及其在体内的转化代谢过程。
药物化学的目标是寻找新的药物分子，改进已有药物的性质，提高药物的疗效和安全性。
下面对药物化学的重点以及药物化学结构及类型进行总结归纳。
重点药物化学结构：1.天然药物结构：天然药物是从动植物、微生物或矿物中提取的具有治疗作用的化合物。
常见的天然药物结构包括植物碱、生物碱、黄酮类化合物等。
例如：华法林（Warfarin）是一种抗凝药物，其结构中含有香豆素环并有杂原子（柳树苷结构）。
2.合成药物结构：合成药物是通过化学合成的方式制备出来的药物。
常见的合成药物结构包括芳香环、饱和环、杂环等。
例如：阿司匹林（Aspirin）是一种常用的非处方药，其结构中含有芳香环、酯基和醇基。
3.基础结构与活性团：药物分子的活性来自于其基础结构和活性团。
基础结构是药物分子的骨架，而活性团是具有特定活性的功能基团。
药物化学研究着重于发现和优化药物分子的基础结构和活性团，以提高药物的药效和选择性。
4.药物基团及键的导向作用：药物分子中的基团和键可以通过导向作用改变药物的性质和活性。
例如，引入取代基可以改变药物分子的溶解度、稳定性和活性。
导向作用是药物化学的重要概念之一，它指导了药物分子的设计、合成和改进。
药物化学的类型：1.pH敏感药物：pH敏感药物指的是药物的溶解度或释放行为受环境pH值的影响。
例如，肠溶片是一种常见的pH敏感药物，它只在肠道酸性环境下才能溶解释放药物。
2.离子对药物：离子对药物是指药物分子中含有正离子和负离子，它们之间通过离子键结合在一起。
离子对药物通常具有高溶解度和良好的生物利用度，因此被广泛应用于药物设计和合成。
3.靶向药物：靶向药物是指具有选择性作用于特定靶点的药物。
它们通常具有特定的结构特征，能够与靶点发生相互作用，并发挥治疗作用。
例如，酪氨酸激酶抑制剂普利都巴（Imatinib）是一种靶向白血病细胞的药物，其结构能够与癌细胞的激酶结合，从而抑制细胞生长。
药物化学复习资料(化学结构式)
异戊巴比妥 5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H ，3H ，5H ）嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平 酰胺咪嗪N ONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺 盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b ，f]氮杂卓-5-丙胺 盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5a-环氧-7, 8-二脱氢 吗啡喃 -3, 6a-二醇盐酸盐 三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO . HCl盐酸美沙酮 NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H - 嘌呤 -2，6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酰胺NH 2NOO氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOO H 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱NN OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON OH 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON OOHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O N OOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C SOO O -. 2泮库溴铵1，1¢-[3a ，17b-双-（乙酰氧基）-5a-雄甾烷-2b ，16b-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHONCH 3CH 3H 3COH 3C H 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHO H NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 SalbutamolOHH NCH 3CH 3HOCH 3HO马来酸氯苯那敏N ，N-二甲基-g-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐，又名扑尔敏.NClNO OOH OH氯雷他定4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡啶-11-亚基-1-羧酸乙酯NN OOCl盐酸西替利嗪2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐.2HClOOOHClNN咪唑斯汀 Mizolastine2-〔〔1-〔1-〔（4-氟苯基）甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4（3H ）-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁（9S ）-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐HClOOOIIN123451,3,2,1,2,卡托普利 1-[（2S ）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-（1H -四唑-5-基）[1，1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1，2，3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel（S ）-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO NaOO利血平Reserpine 11，17a-二甲氧基-18b-[（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧]-3b ，20a-育亨烷-16b-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- （二甲氨甲基）-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐奥美拉唑(R, S ）5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利 （±）顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺 MetoclopramideN-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多潘立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶]-2，3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚（Paracetamol ） 扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸； 乙酰水杨酸OO HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠 又名双氯灭痛。
药物化学基础结构
药物化学基础结构1.脂环类结构：脂环类结构是一种常见的药物化学基础结构。
它由若干个碳原子组成的环状结构，通常含有一些非键电子。
脂环类结构的代表物包括苯环、噻吩环和吡咯环等。
这些结构在药物中常常起到增强分子亲水性、增加分子稳定性和改变分子电荷的作用。
2.脂肪酸类结构：脂肪酸类结构是指由长链碳氢酸的共轭结构组成的化合物。
脂肪酸类结构在药物中常常起到改变药物分子极性、增强药物稳定性和增加药物与靶点之间的亲和力等作用。
脂肪酸类结构在抗炎药物中较为常见，如非甾体抗炎药物。
3.氨基酸类结构：氨基酸类结构是指由氨基酸分子组成的结构。
氨基酸是生物体内蛋白质的组成单位，具有广泛的生物活性。
在药物中，氨基酸类结构可以通过改变药物的极性、体积和酸碱性等性质，来增强药物的稳定性和生物利用度。
此外，氨基酸类结构还可以提高药物与受体的亲和力和选择性。
4.异环类结构：异环类结构是指由一个或多个非芳香的环组成的结构。
异环类结构在药物中具有重要的生物活性，如抗生素和抗肿瘤药物。
此外，异环类结构还可以改变药物的药物代谢途径和药物在体内的分布，从而影响药物的药效活性。
5.糖类结构：糖类结构是指由多个糖分子组成的结构。
糖类结构在药物中常用于改变药物的酸碱性和溶解度，增强药物的生物利用度和稳定性。
此外，糖类结构还可以通过与受体结合来增加药物与靶点之间的亲和力和选择性。
以上介绍了几种常见的药物化学基础结构。
这些结构的特点和作用不尽相同，但它们都可以通过改变药物的极性、形状、荷电状态等性质，来影响药物的药代动力学和药效学特性。
对药物化学基础结构的研究可以为新药开发和药物设计提供有益的启示，促进药物的研究和应用。
药物化学常考的结构式10个
药物化学常考的结构式10个药物化学中常考的结构式有很多，以下是其中的10个例子：1. 阿司匹林（Acetylsalicylic acid），它的结构式为C9H8O4，是一种非处方药，常用于缓解疼痛、发热和减轻炎症。
2. 对乙酰氨基酚（Paracetamol），它的结构式为C8H9NO2，是一种常用的退烧镇痛药物，常见于感冒药和止痛药中。
3. 盐酸小檗碱（Berberine hydrochloride），它的结构式为C20H18ClNO4，是一种中药成分，具有抗菌、抗炎和降血糖等作用。
4. 氯霉素（Chloramphenicol），它的结构式为C11H12Cl2N2O5，是一种广谱抗生素，常用于治疗细菌感染。
5. 氨茶碱（Aminophylline），它的结构式为C16H24N10O4，是一种支气管舒张剂，常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
6. 硝酸甘油（Glycerol trinitrate），它的结构式为C3H5N3O9，是一种血管扩张剂，常用于缓解心绞痛和心力衰竭。
7. 对氨基水杨酸（Salicylamide），它的结构式为C7H7NO2，是一种退烧镇痛药物，具有类似阿司匹林的作用。
8. 双氯芬酸（Diclofenac），它的结构式为C14H11Cl2NO2，是一种非甾体抗炎药，常用于缓解关节炎和其他炎症引起的疼痛。
9. 环丙沙星（Ciprofloxacin），它的结构式为C17H18FN3O3，是一种广谱抗生素，常用于治疗泌尿道感染和呼吸道感染。
10. 雷尼替丁（Ranitidine），它的结构式为C13H22N4O3S，是一种抗酸药物，常用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡和胃食管反流病。
以上是药物化学中常考的10个结构式，涵盖了不同类型的药物，包括退烧镇痛药、抗生素、抗炎药和其他常用药物。
药物化学结构总结
3
酸性
4
酸性
（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-［R（-）-2-氨基-2-（4-羟苯）乙酰氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环
右
阿莫西林
[3.2.0]庚烷-2-甲酸
旋
头孢羟氨 （6R,7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟苯）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-
（3R,4S,8S, 9R）抗疟药
奎尼丁（3R, 4S, 8R, 9S）又是钠通道拮抗剂 杀红细胞内期的繁殖体
倍半萜内酯结构 含过氧键的七元环 10位羰基 加碘淀粉指示剂变紫 及遇羟胺及三氯化铁变紫
改造的半合成药物 对耐氯喹的恶性疟也有较强的活性。 N，N-双（β-氯乙基）-OPN杂环己烷 不稳定 体外无效，活化部位在肝脏 抗瘤谱广，毒性小，膀胱毒性 源于丙烯醛
1-甲基-6- 苯基-8- 氯-4-H-三氮唑-苯并二氮杂 4－羟基的代谢产物有抗焦虑活性
1H 3H 7硝基
1H 3CL 7硝基
咪唑并吡啶 选择性与苯二氮 ω1受体结合 镇静催眠强，耐受性依赖性低
吡咯酮类 第三代催眠药 停药戒断症状，唾液排泄口腔有苦味
两性
右旋 》左
酸性
其他
抗癫 痫及抗惊厥 药
其他类
右旋 大
两性 两性
两性 碱性 碱性 碱性
两性
PRO抑制药 茚地那韦 金刚烷胺
其他抗病毒药 奥司他韦 利巴韦林
其 他抗感染 药
驱肠虫药
氯霉素 盐酸小檗 碱 甲硝唑 磷霉素 克林霉素 呋喃妥因 替硝唑
左旋咪唑 阿苯达唑 甲苯眯唑
抗血吸虫病和
抗丝虫病
吡喹酮
乙胺嗪
本芴醇
药物常见的化学结构基础知识
药物常见的化学结构基础知识药物是指能够治疗或缓解疾病、改善健康状况的化学物质。
药物的化学结构是研究药物的重要基础，理解药物的化学结构可以帮助我们了解药物的性质、作用机制以及药效的表现方式。
药物通常由数种化学元素组成，其中最常见的包括碳、氢、氧、氮等。
药物的化学结构可以分为有机化合物和无机化合物两大类。
有机化合物是以碳为主要框架的化合物，其中包括脂肪类化合物、碳水化合物、蛋白质、核酸等。
这些有机化合物在药物中普遍存在，不仅构成了药物的主要成分，还决定了药物的性质和作用机制。
例如，脂肪类化合物是一类重要的药物原料，常用来制备口服药。
脂肪类药物分为酸、醇、酯等不同类型，其化学结构中含有大量的碳氢键和极性官能团。
这些官能团使药物能够与生物体内的分子相互作用，产生治疗效果。
而碳水化合物是生物体内重要的能量源，也是药物中常见的成分之一、例如，葡萄糖是一种常用的药物原料，它在药物中可以作为携带活性成分的载体，起到增强溶解度和稳定性的作用。
蛋白质是一类重要的生物大分子，也是药物研发领域的热点之一、药物中常常包含蛋白质制备的生物制剂，通过与患者体内的受体结合来发挥作用。
蛋白质的化学结构由氨基酸的序列决定，每种氨基酸均含有氨基、羧基和侧链。
不同的氨基酸结合形成多肽链，再通过二硫键、氢键等相互作用形成所需的蛋白质结构。
核酸是构成细胞核酸的基本单位，也是药物研发中的重要组成部分。
DNA和RNA中的核苷酸是核酸的基本结构单元，由碱基、糖和磷酸组成。
核酸类药物可以通过干扰细胞核酸的合成和功能来发挥治疗作用，如抗癌药物、抗病毒药物等。
除了有机化合物，药物中还存在着一些无机化合物，如无机盐、氧化剂、酸碱等。
这些化合物通常被用作药物的助剂，与药物共同构成药物的配方。
例如，无机盐可以用作调节药物溶解度和稳定性的重要因素，氧化剂可以用于促进药物的反应活性，酸碱可以调节药物在不同解剖部位的释放速率和活性。
总体而言，药物的化学结构是研究和理解药物性质和作用机制的基础。
药物化学(重点结构)
阿托品
atropine
苯妥英钠
sodium phenytoin
5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
O H 2N N O
+
氯贝胆碱
bethanechol chloride
氯沙坦
losartan O
地高辛
OH H O HO O H
O HO O O H O OH H H H
洛伐他汀
O
3
O
O HN O N H O N
isoniazid O N H NH2 H 2N N O O
甲氧苄啶
trimethoprim N
NH 2 O
N
4-吡啶甲酰肼
5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基] -2,4-嘧啶二胺
-3-
药 物 化 学
氟康唑
fluconazole N N N
复 习 资 料
N HO N N
林心雨
医院药学 07（1）
NH
• 3 H2O
COOH
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰 氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物
S H2N N NH N O O O O Na O N O O H H
S
头孢噻肟钠
cefotaxime sodium
(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基) 乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐 盐酸环丙沙星
ciprofloxacin hydrochloride HN N N O F OH O
• HCl • H 2O
药物结构中常见的化学骨架及名称
《药物结构中常见的化学骨架及名称》在药物化学领域，药物结构可以说是药物研究的基础，而药物结构中的化学骨架则是构成药物分子的基本框架，对药物的活性、代谢、药效和副作用等都有着重要的影响。
本文将对药物结构中常见的化学骨架及名称进行深入探讨，以便读者更好地理解药物结构的重要性和药理学的基础知识。
1. 芳香族环在许多药物结构中，芳香族环是一种常见的化学骨架。
芳香环具有稳定性高、反应性低的特点，因此在药物分子中起着重要的作用。
例如苯环、噻吩环、吡啶环等都是常见的药物结构中的芳香族环。
这些芳香族环的存在往往决定了药物分子的结构和性质，对药物的活性具有重要的影响。
2. 羧酸和酯另一个常见的药物结构中的化学骨架是羧酸和酯。
羧酸和酯是含氧功能团，它们在药物分子中常常起到增强药物溶解度、改变药物代谢和稳定药物分子等作用。
例如阿司匹林中的羧酸结构是其抗炎和镇痛作用的重要基础。
3. 环状结构环状结构也是药物结构中常见的化学骨架之一。
环状结构的存在可以增加药物分子的稳定性和立体构象，对药物的活性和选择性具有重要的影响。
如环状肽类药物、环烷烃类抗生素等都包含有环状结构，这些环状结构对药物的生物利用度和药效有着重要的作用。
总结回顾通过对药物结构中常见的化学骨架及名称的探讨，我们可以看到药物分子的多样性和复杂性。
不同的化学骨架决定了药物分子的性质和功能，进而影响着药物的临床应用和药理效应。
在今后的研究和开发中，我们需要更加深入地理解药物结构中的化学骨架，以便设计出更加安全有效的药物分子。
个人观点和理解作为一名药物化学研究者，我对药物结构中化学骨架的重要性深有体会。
在药物研发过程中，理解各种化学骨架的特点和相互作用，对于设计新药和改良老药具有重要的指导意义。
这也是我在研究中不断努力的方向，希望能够为药物研究和临床应用做出更大的贡献。
通过这篇文章，希望读者能够更加深入地了解药物结构中常见的化学骨架及名称，以便在药物领域进行更加有针对性和深入的研究和应用。
药物化学术语解释
1名词解释1. 离子通道（ion ion channel）：离子通道是一类跨膜糖蛋白，在受到一定刺激时，能有选择性地让某种离子（如Na+、Ca2+、K+、Cl-等）通过膜，而顺其电化学梯度进行被动转运，从而产生和传导电信号，参与调节人体多种生理功能。
2、基本药效结构（pharmacophore）:基本药效结构是药物具有的与生物靶点产生分子间的作用，加强或抑制其生物反应，所必需的立体和电性性质的化学结构。
药物的基本药效结构不代表真实的分子或基团的组合，是具有共同作用于某一个生物靶点的一般分子的纯理论的概念。
3．生物电子等排体（bioisosters）：具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似或相关的或相反的生物活性。
分子或基团的外电子层相似，或电子密度有相似分布，而且分子的形状或大小相似时，都可以认为是生物电子等排体。
4、合理药物设计（rational drug design）：根据药物作用的靶点生物大分子（受体或酶）的三维空间结构来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段来设计活性化合物分子的方法。
5、致死合成（lethal synthesis）：代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。
抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理（bioisosterism）6定量构效关系(QSAR)是一种借助分子的理化性质参数或结构参数，以数学和统计学手段定量研究有机小分子与生物大分子相互作用、有机小分子在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等生理相关性质的方法。
7me-too药物"me-too"药物特指具有自己知识产权的药物，其药效和同类的突破性的药物相8、构效关系（structure- activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。
药物化学复习资料(化学结构式)
异戊巴比妥 5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H ，3H ，5H ）嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平 酰胺咪嗪NONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺 盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b ，f]氮杂卓-5-丙胺 盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5α-环氧-7, 8-二脱氢 吗啡喃 -3, 6α-二醇盐酸盐 三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO. HCl盐酸美沙酮NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H - 嘌呤 -2，6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酰胺NH 2NO O氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOOH 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱N N OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON O H 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON O OHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O NOOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C S OO O -. 2泮库溴铵1，1'-[3α，17β-双-（乙酰氧基）-5α-雄甾烷-2β，16β-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHON CH 3CH 3H 3COH 3CH 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHOH NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 Salbutamol马来酸氯苯那敏N ，N-二甲基-g-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐，又名扑尔敏氯雷他定4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡盐酸西替利嗪2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐咪唑斯汀 Mizolastine 2-〔〔1-〔1-〔（4-氟苯基）甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4（3H ）-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁（9S ）-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐卡托普利 1-[（2S ）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-（1H -四唑-5-基）[1，1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1，2，3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel（S ）-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO Na OO利血平Reserpine 11，17α-二甲氧基-18β-[（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧]-3β，20α-育亨烷-16β-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- （二甲氨甲基）-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺 盐酸盐奥美拉唑(R, S ）5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利 （±）顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺MetoclopramideN-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶]-2，3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚（Paracetamol ） 扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸； 乙酰水酸O O HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠 又名双氯灭痛。
药物化学结构总结
L（+） [（2，4-二氨基-6-蝶啶基）甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸 中毒时用亚叶酸钙
对肿瘤有选择性
前药 结肠癌和直肠癌
合成阿糖胞苷的中间体，糖2位O成环
糖2位双F，晚期肺癌 共轭蒽醌环，碱性下易分解 有脂溶性蒽环，水溶性柔红糖胺，易透过细胞膜 广谱 治疗实体瘤 心脏毒 性大
第一个合成的蒽醌环类 细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA合成 心脏毒性小
齐多夫定 阿昔洛韦 司他夫定 拉米夫定 奈韦拉平
羟基、烯醇羟基、羰基与多种金属螯合 广谱 、对立克次体、滤过性病毒和原虫也有作用，耐药和毒副作 用 6位无羟基（有甲基），稳定提高、广谱 6位无羟基（有甲烯）稳定 立克次体、支原体、衣原体
1-乙基-6氟-1.4-二氢-4氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
氨苄西林的4－乙基哌嗪甲酰胺衍生物
替莫西林 6位有甲氧基，对β－内酰胺酶空间位阻，具耐酶.侧链含有噻吩
头孢噻吩 3位乙酰氧基脱水转化成内酯环
头孢美唑 3位是硫代四唑 7α位有甲氧基，耐酶性强 7位侧链端头含氰基
头孢克肟 3位乙烯基 7-[（2-氨基-4-噻唑基）
2-（环己基甲酰基）-1,2,3,6,7,11b-六氢-4 H-吡嗪并[2,1- a]异喹啉-4-酮 4-甲基-N, N二乙基-1- 哌嗪甲酰胺 游离的乙胺嗪与钼酸胺加热有蓝色沉淀 也可用于哮喘 α- （二正丁氨基甲基）-2,7-二氯-9-（对氯苯亚甲基）-4-芴甲醇
无 水 乙 醇 右 旋
左旋> 右旋 用消 旋
右旋 大
两性 两性
两性 碱性 碱性 碱性
两性
PRO抑制药 茚地那韦 金刚烷胺
其他抗病毒药 奥司他韦 利巴韦林
药物化学重点笔记
中枢神经系统药物第一节镇静催眠药药名异戊巴比妥Amobarbital结构与化学名5-乙基-5-3-甲基丁基-2,4,6-1H,3H,5H嘧啶三酮类型巴比妥类、环丙二酰脲巴比妥酸的衍生物物理性质白色结晶性粉末化学性质弱酸性pKa为可做成钠盐作注射用；水解性：其钠盐水溶液放置易水解,故本类药物的钠盐注射液应做成粉针剂,临用前配制;鉴别反应与硝酸银试液作用-生成银盐沉淀,沉淀溶于过量氨试液中与吡啶和硫酸铜溶液作用-生成紫蓝色络盐体内代谢肝脏,50％羟基化后再与葡萄糖醛酸化合物结合,经肾排出药物用途中效催眠药合成 R1 =异戊基 , R2 =乙基巴比妥类构效关系：1．丙二酰脲的衍生物,5位碳原子的总数在4-8,药物有适当的脂溶性,有利于药效发挥;碳数超过8,具有惊厥作；2．引入亲脂基团,将C-2上的氧以硫代替,硫喷妥钠酸性降低,脂溶性增大,起效快、短;3．在酰亚胺氮引入甲基,也可降低酸性和增加脂溶性,起效快；两个氮上都引入甲基,产生惊厥;苯巴比妥：5-乙基-5-苯基-2,4,6-1H,3H,5H嘧啶三酮苯巴比妥的用法镇静催眠麻醉口服口服肌注一日三次睡前服术前1/2-1小时注意事项：1. 久用能成瘾2. 肝功能严重减退者慎用;3. 注射剂用注射用水配成5-10％溶液,现配现用;静注宜缓慢;给药过程中应注意观察病人的呼吸及肌肉松弛程度,以恰能抑制惊厥为宜;长时中时短时超短时巴比妥,苯巴比妥异戊巴比妥,环己烯巴比妥司可巴比妥,戊巴比妥海索巴比妥,硫喷妥钠结构与作用时间长短的关系：与5位上的取代基的氧化性质有关：•5位取代基为饱和直链烷烃或芳烃不易被氧化而吸收,作用时间长•5位取代基为支链或不饱和时,代谢迅速,主要以代谢产物形式排出体外, 镇静、催眠作用时间短;影响药效的另外两个因素1. 解离常数：以分子形式透过生物膜；以离子形式产生作用2. 脂水分配系数：脂溶性和水溶性的相对大小;P = C0/C w一定的脂水分配系数：保证药物既能在体液中转运,又能透过血脑屏障到达作用部位溶于水：在体液中转运；溶于脂：透过细胞膜药名地西泮Diazepam结构与化学名1-甲基-5-苯基- 7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮类型苯并二氮杂卓类物理性质无色或白色结晶粉末,易溶于丙酮,氯仿,溶于乙醇,不溶于水化学性质水解性：4,5位开环为可逆性,不影响生物利用度鉴别反应溶于稀盐酸,加碘化铋钾,产生橙红色沉淀;体内代谢肝脏,N-1去甲基、C-3的羟基化,羟基代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出药物用途发挥安定、镇静、催眠、肌内松弛及抗惊厥作用,主要用于治疗神经官能症;可抗焦虑;合成构效关系七元亚胺内酰胺环是活性必需；4,5双键被饱和或并入四氢唑环可增加镇静和抗抑郁作用；在C-7位和C-2’位有强的吸电子基团存在时,水解反应几乎都在4,5位上进行,安定作用加强；N-1以长链烃基取代,如环氧甲基,可延长作用作用特点较好的抗焦虑和镇静催眠作用安全范围大目前几已完全取代了巴比妥类等传统镇静催眠药物酒石酸唑吡坦N,N,6-三甲基-2-4-甲基苯基咪唑1,2-a并吡啶-3-乙酰胺.半酒石酸盐第二节抗癫痫药药名苯妥英钠Phenytoin Sodium结构化学名5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐类型环内酰脲类/乙内酰脲类物理性质白色粉末；化学性质吸湿性: 空气中易吸收CO2,析出苯妥英酸性：水溶液呈碱性水解：环状酰脲结构易水解鉴别反应与碱加热,分解产生二苯基脲基乙酸,最后生成二苯基氨基乙酸,并释放出氨;可供鉴别与二氯化汞反应,生成白色沉淀,在氨试液中不溶;加硝酸银试液,产生白色银盐沉淀,不溶于氨溶液体内代谢1.主要被肝微粒体酶代谢2.具有“饱和代谢动力学”的特点;如果用量过大或短时内反复用药,可使代谢酶饱和,代谢将显着减慢,并易产生毒性反应3.约20%以原形由尿排出4.代谢产物：无活性的5-4-羟苯-5-苯乙内酰脲,与葡萄糖醛酸结合排出体外;药物用途治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药,但对小发作无效,且无催眠作用合成其他长期应用苯妥英钠可致牙龈增生药名卡马西平Carbamazepine结构与化学名5H-二苯并 b,f 氮杂卓-5-甲酰胺类型苯并二氮卓类物理性质白色或类白色结晶性粉末,几乎不溶于水,乙醇中略溶,易溶于二氯甲烷化学性质稳定性：干燥和室温下较稳定；片剂在潮湿环境中保存时,药效降至原来的1/3;避光贮存,长时间光照,由白色变为橙色——形成二聚体鉴别反应硝酸处理——加热数分钟后,生成橙色的颜色反应体内代谢肝脏,初级代谢物卡马西平的10,11位环氧化物也具有抗癫痫活性,主要由尿中排出药物用途用于治疗癫痫大发作、综合性局灶性发作有效相关药物10位引入羰基,得到奥卡西平,耐受性更好卤加比Halogabide第三节抗精神失常药强大的多巴胺受体阻滞剂药名盐酸氯丙嗪Chlorpromazine Hydrochloride结构与化学名N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐类型吩噻嗪类物理性质白色或乳白色结晶性粉末；水溶液显酸性；溶于水、乙醇和氯仿,乙醚和苯中不溶化学性质还原性：有苯并噻嗪吩噻嗪母环,易被氧化；注射液在日光作用下,易变质；部分病人用药后会发生严重的光化毒反应注射液中加入抗氧剂可阻止变色——对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素C等鉴别反应1.本品水溶液遇氧化剂时氧化变色——加硝酸后可能形成自由基或醌式结构而显红色2.与三氯化铁作用——显稳定的红色体内代谢在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化,主要有硫原子氧化,苯核羟化,侧链去N-甲基和侧链的氧化等药物用途多方面的药理作用,安定作用较强多巴胺受体、肾上腺素受体、组胺受体、5-羟色胺受体治疗精神分裂症和狂躁症,亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠等;合成构效关系2-位氯原子的作用：引起分子不对称性——抗精神病作用药物的重要的结构特征侧链倾斜于含氯原子的苯核、失去氯则无抗精神病作用Attention 副作用：口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘等产生光毒化反应的病人,应避免阳光过渡照射衍生物乙酰丙嗪、奋乃静作用强6-10倍、氟奋乃静脂溶性↑长效、三氟拉嗪、哌泊塞嗪、美索达嗪药名氟哌啶醇Haloperidol结构与化学名1-4-氟苯基-4-4-4-氯苯基-4-羟基-1-哌啶基-1-丁酮类型丁酰苯类对氯苯基、对氟苯甲酰基、对羟基哌啶、丁酰苯药物用途治疗精神分裂症、躁狂症;构效关系作用特点首过效应强普鲁卡因的衍生物：苯甲酰胺类：主要作用于多巴胺受体舒必利氯氮平Clozapine苯并二氮杂卓类非典型的抗精神病药广谱抗精神病药,作用强；临床用以治疗多种类型精神分裂症锥体外系反应轻、对其它药物治疗无效的病人也可能有效;造成氯氮平毒性反应的原因：在代谢中产生毒性的硫醚代谢物第四节抗抑郁药可能与脑内神经递质浓度的降低有关：去甲肾上腺素NE、5-羟色胺5-HT药名盐酸丙咪嗪Imipramine Hydrochloride结构与化学名 N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并b,f氮杂卓-5-丙胺盐酸盐乙撑基替代吩噻嗪的硫类型去甲肾上腺素重摄取抑制剂三环类抗抑郁药;物理性质白色或类白色结晶性粉末；在水、乙醇、氯仿中易溶,不溶于乙醚化学性质本品固体及水溶液稳定鉴别反应加硝酸显蓝色体内代谢在肝脏代谢,生成活性物去甲丙咪嗪地甘帕明,丙咪嗪和去甲丙咪嗪均可进入血脑屏障；羟基化失活药物用途内源性抑郁症、反应性抑郁症、更年期抑郁症、也可用于小儿遗尿三环类抗抑郁药氯米帕明、普罗替林、地昔帕明、多塞平、度硫平…药名盐酸氟西汀Fluoxetine Hydrochloride结构与化学名N-甲基-3-苯基-3-4-三氟甲基苯氧基丙胺盐酸盐结构特点用外消旋体,S异构体的活性较强类型选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI物理性质白色或类白色结晶性粉末; 微溶于水,易溶于甲醇体内代谢在胃肠道吸收,在肝脏代谢成活性的去甲氟西汀,在肾脏消除; 在体内S体的代谢消除较慢药物用途临床用外消旋体,用于抗抑郁,选择性强; 较少抗M受体的副作用和较少心脏毒性同类药氯伏胺、氯付莎明、舍曲林、吲达品第五节镇痛药阿片受体作用的镇痛药药名盐酸吗啡Morphine Hydrochloride结构与化学名17-甲基-3-羟基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-二醇盐酸盐三水合物结构特点部分氢化菲核光学活性：天然存在的为左旋体五个手性碳: C-5、C-6、C-9、C-13、C-14；右旋体无作用;几何异构：①乙胺链与C-5、6、14上的氢顺式；②乙胺链与C-4,5的氧桥反式类型阿片受体激动剂物理性质白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末；溶于水,略溶于乙醇,不溶于氯仿与乙醚化学性质1、酸碱性：两性物质酸性：3位酚羟基显弱酸性pKa ;可与NaOH及CaOH2溶液成盐溶解；不与NH4OH成盐溶解碱性：叔氮原子呈碱性,pKa HB+ ;能与酸生成稳定的盐如盐酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐等,临床上常用盐酸盐2、还原性：可被氧化变色;光照氧化成伪吗啡双吗啡、N-氧化吗啡,毒性加大;吗啡盐类水溶液酸性条件稳定,中性或碱性易被氧化,配置注射液：pH 3～5充入氮气、加焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠抗氧化剂3、脱水及分子重排脱水生成阿扑吗啡－多巴胺受体激动剂——对呕吐中枢有显着兴奋作用,临床上用作催吐剂;鉴别反应阿扑吗啡具邻苯二酚结构易被氧化,可被稀硝酸氧化成邻二醌呈红色；1.中性三氯化铁试液酚羟基特有反应, 呈蓝色可待因无此反应,可区别;2. Marquis反应：甲醛硫酸试液芳环特有的反应,呈蓝紫色3. Frohde反应：钼酸铵硫酸溶液呈紫色,继变为蓝色,最后变为绿色;酸性下与亚硝酸钠,加氨水显黄棕色,检查可待因中混入的吗啡;体内代谢胃肠道吸收,肝脏首过效应显着,生物利用度低,故常皮下和肌肉注射1、60～70%,3位或6位羟基在肝脏与葡萄糖醛酸结合2、1%,脱甲基为去甲基吗啡活性低、毒性大3、20%,为游离型主要经肾脏排出药物用途镇痛、镇咳和镇静作用；用于抑制剧烈疼痛；麻醉前给药；吗啡能产生便秘的不良反应——肠道中存在阿片受体构效关系主要是对3位、6位的羟基,7、8位双键和17位的氨甲基进行结构改造13-羟基被醚化、酰化,活性及成瘾性均下降,酚羟基为必须基团甲基化,得可待因2 6-羟基被烃基化、酯化、氧化成酮或去除,活性及成瘾性均增加3,6-位的两个羟基乙酰化,得海洛因3双键可被还原,活性和成瘾性均增加4N 为镇痛活性的关键,可被不同取代基取代,可从激动剂转为拮抗剂① 去N-甲基,镇痛作用及成瘾性均降低② N-氧化物或N-季铵盐均无镇痛作用③ N-甲基改为苯乙基,镇痛作用为吗啡的6倍④ N-甲基改为烯丙基,保留较弱的镇痛作用,有较强的拮抗吗啡的中枢抑制作用,可作吗啡中毒解救药盐酸纳洛酮 ：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐;吗啡拮抗剂,用于解救阿片类药物的中毒; 结构与吗啡4处不同药名盐酸哌替啶Pethidine Hydrochloride 度冷丁 结构与化学名1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐类型哌啶类,合成类阿片μ受体激动剂 物理性质白色结晶性粉末；易溶于水或乙醇、溶于氯仿,不溶于乙醚 化学性质水解性酯：在酸催化下容易水解；在pH ＝4时最稳定,短时间煮沸不致破坏 体内代谢主要代谢物为哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸,与葡萄糖醛酸结合经肾脏排泄 药物用途用于各种剧烈疼痛的止痛,镇痛活性为Morphine 的1/10 ,成瘾性亦弱,不良反应少 作用特点起效快,作用时间短常用于分娩疼痛–对新生儿呼吸抑制作用影响较小还具有解痉作用口服效果较Morphine 好 药名 盐酸美沙酮结构 6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐一个手性C 原子；镇痛活性：左旋体>右旋体；用外消旋体镇痛效果比Morphine 、哌替啶强；左旋体镇痛作用20倍于右旋体适用于各种剧烈疼痛显着镇咳作用;毒性大,成瘾性小主要用于海洛因成瘾的戒除治疗类型氨基酮类,合成类阿片受体激动剂 药名 喷他佐辛 Pentazocine结构 三个手性碳,具旋光性;左旋体的镇痛活性比右旋体强20倍;用其消旋体;环上6,11位甲基呈顺式构型;大剂量时有轻度拮抗Morphine的作用;副作用小,成瘾性小类型苯吗喃类三环ABD 化合物-非成瘾性阿片类合成镇痛药受体部分激动剂,作用κ型受体 镇痛药构效关系： 受体模型： 1．阴离子部位 2．凹槽 3．适合芳环的平坦区第六节 中枢兴奋药药名 咖啡因Caffeine结构与化学名1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H -嘌呤-2,6-二酮一水合物三甲基黄嘌呤类型磷酸二酯酶PDE 抑制剂 物理性质 白色或带极微黄绿色,有绿光的针状晶体；味苦；有风化性；受热易升华；易溶于热水和氯仿,略溶于水-乙醇或丙酮中,极微溶于乙醚化学性质1,碱性极弱,pKaHB+ ,与强酸不能形成稳定的盐；可与有机酸或其碱金属盐等形成复盐,加大水中溶解度;2,水解开环酰脲结构对碱不稳定,与碱共热,开环脱羧生成咖啡啶——石灰水无影响;鉴别反应碘试液反应：饱和水溶液遇碘试液及稀盐酸反应,生成红棕色沉淀；在过量的氢氧化钠试液中,沉淀又复溶解紫脲酸铵反应：黄嘌呤类生物碱特征鉴别氧化后缩合;与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,残渣遇氨即生成紫色的四甲基紫脲酸铵,再加氢氧化钠,紫色消失;体内代谢脱氮上的甲基；8位氧化成尿酸;产物分别为：1-甲基黄嘌呤、7-甲基黄嘌呤、1,7-二甲基黄嘌呤和1-甲基尿酸、7-甲基尿酸、1,3-二甲基尿酸…药物用途用于中枢性呼吸衰竭,循环衰竭,神经衰弱和精神抑制等;还具有较弱的兴奋心脏和利尿作用;Caffeine:中枢兴奋药；茶碱:平滑肌松弛药、利尿及强心药;同类药物可可碱、茶碱中枢兴奋作用：Caffeine > 茶碱> 可可碱兴奋心脏、松弛平滑肌及利尿作用：茶碱>可可碱> Caffeine药名吡拉西坦Piracetam结构与化学名2-2-氧代-吡咯烷-1-基乙酰胺类型γ-内酰胺类脑功能改善药作用特点对中枢作用的选择性强：限于脑功能记忆、意识等的改善精神兴奋的作用弱无精神药物的副作用无成瘾性中枢兴奋剂可用于：解救呼吸、循环衰竭；儿童遗尿症；老年性痴呆的治疗中枢兴奋药共同的主要不良反应是惊厥1、巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时,当两个取代基大小不同时,一般应先引入大基团,还是小基团为什么当引入的两个羟基不同时,一般先引入较大的羟基到次甲基上,经分馏纯化后,再引入小基团;这是因为,当引入一个大基团后,因空间位阻较大,不易再接连上第二个基团,成为反应副产物;同时当引入一个大基团后,原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大,也便于分离纯化;2、为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代,才有镇静催眠作用未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用;巴比妥酸和一取代巴比妥酸的pKa值较小,酸性较强,在生理pH时,几乎全部解离,均无疗效;如5位上引入两个基团,生成的5,5位双取代物,则酸性大大降低,在生理pH时,未解离药物分子的比例较大;这些分子态药物能透过血-脑屏障,进入中枢神经系统而发挥作用;3、请叙述说卤加比pragabide作为前药的意义;前体药物prodrug：将一个药物分子经结构修饰后,使其在体外活性较小或无活性,进入体内后经酶或非酶作用,释放出原药物分子发挥作用,这种结构修饰后的药物称作前体药物,简称前药;卤加比在体内转化成γ-氨基丁酰胺,是GABAγ-氨基丁酰受体的激动剂,对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的疗效;由于γ-氨基丁酰胺得极性太大,如直接使用,因不能通过血-脑脊液屏障进入中枢,即不能达到作用部位,引起药物的作用;为此作成希夫氏碱的前药引入二苯亚甲基作为载体,使极性减小,可进入血-脑脊液屏障,转化后起作用;4、简述吗啡及其化学合成镇痛药的化学结构共同特点;第三章外周神经系统药物第一节拟胆碱药乙酰胆碱的合成药名氯贝胆碱Bethanechol Chloride结构化学名±-氯化N,N,N-三甲基-2-氨基甲酰氧基-1-丙铵类型M-胆碱受体激动剂,季铵基、亚乙基桥、乙酰氧基物理性质无色或白色吸湿性结晶或白色结晶性粉末,微氨样气味;极易溶于水,乙醇；不溶于氯仿和乙醚;化学性质酸性和稳定性;S构型异构体的活性大大高于R构型异构体氨甲基的作用：不易被化学和酶促水解由于氮上孤电子对的参与羰基碳的亲电性较乙酰基为低药物用途M胆碱受体激动剂：对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高；对心血管系统几无影响; 作用较乙酰胆碱长：不易被胆碱酯酶水解胃肠道或膀胱功能异常：手术后腹气胀、尿潴留构效关系“五原子规则”：活性随链长度增加而迅速下降；在季铵氮和乙酰基末端氢间,不超过五个原子才能获得最大拟胆碱活性H－C－C－O－C－C－N乙酰氧基部分活性下降：为丙酰或丁酰基等取代抗胆碱作用：当乙酰基上氢原子被芳环或较基团取代后增加稳定性和作用时间：以不易水解的基团取代乙酰氧基；酯基的快速水解是作用短暂和不稳定因素同类药物毛果芸香碱、卡巴胆碱、毒蕈碱、醋克利定药名毛果芸香碱Pilocarpine匹鲁卡品结构与化学名3S-cis-3-乙基-二氢-4-1-甲基-1H-5-咪唑基甲基-23H-呋喃酮类型叔胺类体内：季铵盐药物用途青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、解救阿托品中毒,为阿托品拮抗剂药名溴新斯的明Neostigmine Bromide结构与化学名溴化-N,N,N-三甲基-3-二甲氨基甲酰氧基苯铵类别可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂;季铵碱阳离子、氨基甲酸脂、芳香环;化学性质不易水解季铵离子增强与胆碱酯酶的结合,降低中枢作用鉴别反应加氢氧化钠溶液,加热后,加入重氮苯磺酸试液,显红色体内代谢口服后在肠内部分被破坏尿液内无原型药物排出,代谢物之一为水解产物溴化3-羟基苯基三甲铵药物用途重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留;可用阿托品对抗此药;作用特点AChE结合后,形成二甲氨基甲酰化酶由于氮上孤电子对,复能需要几分钟,导致乙酰胆碱的积聚,延长并增强了乙酰胆碱的作用其他新AChE 抑制剂--抗老年痴呆药如：盐酸多奈哌齐Donepezil hydrochloride高选择性的可逆性非竞争性乙酰胆碱酯酶抑制剂、毒扁豆碱physostigmine、嗅吡斯的明pyridostigmine bromine第二节抗胆碱药药名硫酸阿托品Atropine Sulfate结构化学名±-α类型生物碱类M胆碱受体拮抗剂物理性质无色或白色结晶性粉末,味苦,极溶于水,易溶于乙醇,不溶于乙醚和氯仿;化学性质1．阿托品碱性较强;碱中易水解酯键,微酸中性较稳定pH ~ 最稳定;2．水液呈强碱性,与氯化汞析出黄色沉淀-白色,碱性弱的东莨菪碱无此反应; Atropine是莨菪碱的外消旋体：莨菪酸在分离提取过程中极易发生消旋化；抗胆碱活性主要来自S--莨菪碱鉴别反应Vitali反应：莨菪酸的特征反应——初显深紫色,后转暗红色,最后颜色消失;颠茄生物碱类都有此反应重铬酸钾氧化：与硫酸及重铬酸钾加热时,水解生成的莨菪酸被氧化成苯甲醛,有苦杏仁特异臭味药物用途可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的M受体①抑制腺体分泌唾液腺、汗腺、胃液——消化性溃疡②散瞳③加速心律、松弛支气管和胃肠道平滑肌等——平滑肌痉挛引起的内脏绞痛等④解救有机磷胆碱酯酶抑制剂中毒结构改造东莨菪碱Scopolamine6,7位间多了一个β取向的桥氧基团镇静药山莨菪碱Anisodamine6位羟基化,S构型樟柳碱Anisodine6,7位间多了一个β取向的桥氧基团,并且在α位上多了个羟基中枢作用：东莨菪碱〉Atropine 〉樟柳碱〉山莨菪碱结构分析R3多数为OH; 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构; 环取代基到氨基氮原子之间的距离以2－4个碳原子为好药名溴丙胺太林Propantheline Bromide/普鲁本辛Probanthine溴化N-甲基-N-1-甲基乙基-N-2-9H-呫吨-9-甲酰氧基乙基-2-丙铵类型合成M胆碱受体拮抗剂,较强的外周抗M胆碱作用;苯乙酸类衍生物药物用途抑酸药：临床主要用于各种酸相关性疾患,如：胃、十二指肠溃疡、胃-食管反流症、高酸性胃炎、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤等；肠胃道痉挛；妊娠呕吐；多汗特点选择性高,作用强,毒性低哌仑西平——三环的苯并二氮杂卓酮类选择性拮抗胃肠道M1受体,化学性质不稳定非去极化型/竞争性肌松药, 可给予抗胆碱酯酶药逆转;N受体拮抗剂按结构分类四氢异喹啉类N受体拮抗剂：苯磺阿曲库铵Atracurium besylate非去极化型肌松药代谢方式：Hofmann消除反应；酯水解反应甾类N受体拮抗剂：泮库溴铵pancuronium bromide：具有5-雄甾烷母核；2位和16位有1-甲基哌啶基取代；3位和17位有乙酰氧基取代；属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂生物碱类N受体拮抗剂：氯筒箭毒碱第三节肾上腺素受体激动剂药名肾上腺素epinephrine结构化学名R-4-2-甲氨基-1-羟基乙基-1,2-苯二酚类型邻苯二酚、苯乙胺代谢单胺氧化酶MAO催化氧化,还可经儿萘酚O-甲基转移酶COMT催化化学性质1, 还原性：邻苯二酚,空气中的氧或其他弱氧化剂易使其氧化变质;日光、热及微量金属离子能加速氧化成红色的肾上腺素红,继而聚合成棕色多聚体;储存时加入焦亚硫酸钠等抗氧剂,可防止氧化；还应避光并避免与空气接触2, 酸碱性pKaHB+；pKaHA3, 消旋化：R构型Adrenaline为左旋体,活性比右旋体约强12倍,消旋体的活性只有左旋体的一半;水溶液加热或室温放置后,可发生消旋化,速度与pH有关：在pH4以下,速度较快；水溶液应注意控制pH;药物用途同时具有较强的α和β受体的兴奋作用–用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救–可制止鼻粘膜和牙龈出血–与局部麻醉药合用可减少毒副作用,可减少手术部位的出血构效关系天然或合成药物均以R构型为活性体β-苯乙胺的结构骨架,碳链增长或缩短均使作用降低药名盐酸麻黄碱Ephedrine Hydrochloride结构化学名1R,2S-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐-麻黄碱1R2S；＋麻黄碱1S2R；-伪麻黄碱1R2R；＋伪麻黄碱1S2S鉴别反应α-氨基,β-羟基化合物的特征反应: 与高锰酸钾、铁氰化钾氧化分别生成苯甲醛和甲胺①苯甲醛气味特臭②甲胺可使红石蕊试纸变蓝药物用途用于治疗休克和低血压。
药物化学分子结构式大全
抗生素类
如磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等，主要用于治疗细菌感染。
磺胺类
喹诺酮类
硝咪唑类
如环丙沙星、左氧氟沙星等，具有抗菌谱广、抗菌力强等特点。
如甲硝唑、替硝唑等，主要用于治疗滴虫病、阿米巴病等疾病。
03
02
01
合成抗菌药
如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等，可抑制肿瘤细胞的增殖。
烷化剂
如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等，通过干扰肿瘤细胞代谢过程抑制其生长。
取代反应
加成反应
加成反应是一种有机化学反应，其中两个或多个原子或基团连接到有机化合物的双键或三键上。
总结词
加成反应通常涉及不饱和键的结合，可以形成新的碳-碳键或碳-杂原子键。在药物化学中，加成反应对于合成许多药物分子至关重要，例如通过Diels-Alder反应、Michael加成反应和亲核加成反应等。
药物化学分子结构式大全
目录
药物化学概述 药物化学分子的基本结构 药物化学分子的分类 药物化学分子的合成方法 药物化学分子的应用与前景
01
CHAPTER
药物化学概述
01
02
药物化学的定义
它涉及到药物的发现、设计和优化，以及新药的开发和老药的改造，是药学领域中非常重要的分支学科。
药物化学是一门研究药物的化学性质、构效关系、合成方法以及药物与生物体相互作用规律的学科。
新药研发
通过对现有药物化学分子的结构进行修饰和优化，可以提高药物的疗效、降低副作用、改善药物的代谢和排泄等特性。
药物优化
利用基因工程和细胞工程技术制备的生物技术药物，如单克隆抗体、细胞因子等，在制药行业中具有广阔的应用前景。
生物技术药物
在制药行业的前景
THANKS
药学三基知识点总结
药学三基知识点总结药学是研究与应用药物的科学，包括药物的起源、性质、合成、制备、药效、药理、毒性和药物在人体内的代谢、分布、排泄等方面的知识。
药学三基是药学专业的基础知识，包括药物化学基础、药剂学基础和药理学基础。
本文将对药学三基知识点进行总结。
一、药物化学基础1. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、化学结构等方面进行分类。
按来源可分为植物药、动物药、矿物药和微生物药；按性质可分为化学药物和生物制品；按用途可分为治疗药、预防药和诊断药；按化学结构可分为酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酯类、胺类、酸类等。
2. 药物的性质药物的性质包括外观、溶解度、稳定性、热性质、光性质、氧化性质等。
其中，溶解度是非常重要的性质，它决定了药物在体内的吸收和分布情况，是药物制剂设计的重要依据。
3. 药物的合成药物的合成是指通过化学反应合成新的化合物，用于制备药物。
药物的合成方法包括有机合成、生物合成、分子改造等。
有机合成是指通过有机化学反应，从简单的化合物合成所需的复杂化合物；生物合成是指利用生物体内的酶系统催化反应来合成化合物；分子改造是指通过对已有药物分子结构进行改造，获得新的活性化合物。
4. 药物的制备药物的制备是指将合成的药物原料转化为适合临床使用的药物制剂。
药物制剂包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型。
固体剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂等；液体剂型有口服液、注射液、滴丸剂、口服混悬液等；半固体剂型有软膏剂、栓剂、洗剂等。
5. 药物的稳定性药物的稳定性是指药物在储存、输送和使用过程中不因环境、光、热等因素而发生不可逆的化学、物理变化的能力。
稳定性考察的主要方面包括化学稳定性、热稳定性、湿稳定性、光稳定性等。
6. 药物的分析药物的分析是指对药物进行成分、结构、性质等方面的研究。
分析方法包括物理分析方法、化学分析方法、光谱分析方法等。
常用的分析方法有紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法、质谱分析法、色谱分析法等。
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16
Fischer 惯例
CHO
CHO
H C OH
HO C H
CH2OH
D-甘油醛
CH2OH
L-甘油醛
糖类和氨基酸用的较多
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Cahn-Ingold –Prelog （CIP)规则
R-型
S-型
2S, 5R, 6R
18
手性化合物相关知识
❖ D/L:常用于氨基酸或糖 ❖d/l: 左旋或者右旋；测量结果,也表示为(+)(-) ❖R/S: CIP规则 ❖光学活性: 实验观察到的化合物将单色平面偏振
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碱基和核糖
阿昔洛韦
氟尿嘧啶
DNA 中： 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C) 胸腺嘧啶 （T） RNA 中： 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C) 尿嘧啶（U）
12
氨基酸
13
卡托普利
与手性有关的术语
14
乳酸分子的两种构型
OH
HO
HOOC
H
H
COOH
CH3
H3C
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手性化合物
• 光学活性 （+）右旋 （-）左旋
六元杂环1
盐酸哌替啶
吡嗪酰胺
盐酸西替利嗪
六元杂环2
9
硝苯地平 巴比妥类
总结： 一氮五元为吡咯， 吡咯引入杂原子构成环系都为唑；
一氮六பைடு நூலகம்称为啶， 芳香环系为吡啶，没有双键为哌啶。
吡啶加一氮原子，二氮对位为吡嗪，二 氮间位为嘧啶。
哌啶加一氮原子，二氮对位为哌嗪。
10
并二环杂环
诺氟沙星
吲哚美辛
盐酸小檗碱
药物化学基础结构
结构式中常见官能团1
C-O单键
C-O双键
2
结构式中常见官能团2
含氮基团 含硫基团 含磷基团
3
硝苯地平
地西泮 奥美拉唑
环磷酰胺
结构式中常见官能团3
吗啡 可的松
4
结构式中常见官能团4
对乙酰氨基酚
5
肾上腺素
五元杂环1
保泰松 氟康唑
西咪替丁 氯沙坦钾
五元杂环2
磺胺甲噁唑
青霉素类
7
光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质 ❖ 左旋或者右旋与构型无直接关系 ❖ 除了手性碳外，还有手性硫，手性氮
19