化学发光——杨晓林
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彻底消除了放射性危害 无半衰期限制，试剂稳定 性和有效期大大延长 容易实现连续、动态、重 复测定 适合于复合标记系统进行多 指标并行测定 操作简单，反应速度快，容 易实现自动化 灵敏度和线性范围超过以往 技术
几种标记/检测技术灵敏度的比较
灵敏度(mol/L)
10-18
10-15
测量方式复杂（脉冲激发、间歇式测量、流 动池）仪器成本及维护费用高环境及样品中 同类元素可导致本底干扰
电化学发光
时间分辨荧光（也称时间延迟光致发光）：Time Resolved Fluorescence （Time Delayed Photoluminescence）解离增强荧光免疫分析（DEFIA） 电化学发光（也称场致发光）：Electrochemiluminescence（Electroluminescence） 化学发光：Chemiluminescence
Hook(前滞)效应
线性范围
待测物浓度（X）
竞争法的原理
待测物
标记抗原 包被抗体
固相支持物表面
竞争法的剂量--反应关系曲线
信号强度（ Y ）
分析灵敏度（最低检测限）（95%可信度）： S0-2SD在该曲线上所对应的浓度值 功能灵敏度： 测定误差（变异）≤20%的最低可检测浓度 线性范围： （分析）功能灵敏度---变异≤20%的最高检测浓度 相关系数≥0.99的曲线范围
10-12
10-9
酶标 荧光
放免
发光
几种标记/检测技术线性范围的比较
线性范围
105 104 103
102
酶标 荧光
放免
发光
几种标记/检测试剂的有效期比较
有效期（月）
18
15 12 9 6
3
0
酶标
荧光
放免
发光
人民币 人民币
100,000 80,000
试剂盒
仪器
特殊防护
治理污染
60,000
40,000
所使用的内建标准曲线结合校正的方法不尽完善。
部分产品不显示原始数据，无法监控其准确性。
免疫分析结果的干扰因素
本底物质 防腐剂 金属离子
温度
杂质 氧化剂 还原剂 磁场 光线
同一干扰因素对不同检测方法的不同影响
洗 涤 祛 除 离心沉降
免放或 发光法
放免法
待测物 TBG
标记抗原 包被（结合） 抗体 以甲状腺素结合蛋白（TBG）干扰竞争法测定T3为例
第四代化学发光TSH检测试剂的分析灵敏度为0.001mIU/L
原因在于抗体的亲合力，而不是检测技术。
发光技术—— 临床免疫分析划时代的进步
普通放免 功能灵敏度1-2mIU/L 基本无法测到 正常值下限以下 的血清TSH浓度 对甲亢的诊断意义不大 固相放免 功能灵敏度 0.1-0.2mIU/L 发光免疫 功能灵敏度 0.01-0.02mIU/L 发光免疫 功能灵敏度 0.001-0.002mIU/L 一系列新的临床现象 改写了垂体甲状腺轴 的调控状态
化学发光 （Chemiluminescence）
由于化学反应（通常是氧化）产生电子能级处于 激发态的物质，后者通过跃迁释放能量产生光子 ，从而导致的发光现象。
生物发光和化学发光均属于冷光，即发光不是由于 发光体温度升高所至，发射波长也与其温度无关
化学发光的分类
按化学反应类型
酶促化学发光：
这些发光检测技术的灵敏度及线性范 围都已经接近了免疫反应的极限。
片面宣扬检测技术灵敏度和线性范围的强 弱，不仅毫无意义，而且也是荒谬的。
灵敏度的瓶颈在于抗体亲合力和干扰 免疫反应的因素，而不是检测技术。
筛选抗体、屏蔽干扰，生产工艺、管理 水平和技术服务是试剂生产的关键
例如：电化学发光TSH检测试剂的分析灵敏度为0.005mIU/L
反应0-5分钟 发光底物 仪器检测
发光免疫分析技术 的现状及应注意的问题
目前已商品化的光生物学标 记检测技术整体性能比较
技术类型 标记、反应体系
酶 促 化 学 发 光 非 酶 促 过氧化物酶、鲁米 诺、氧化剂、增强 剂等 螺旋金刚烷环氧化 物、碱性磷酸酶 吖啶酯、过氧化氢
主要优点
测量方式简单（速率 法）成本较低、灵敏 度较高 测量方式简单（速率 法）灵敏度较高 灵敏度较高
AP-AMPPD系统 黄嘌呤氧化酶系统 无须原位进样、 以速率法测量。
闪光与辉光及其测量方式的差别
闪光尖峰 发光信号
积分法测量
辉光坪区
速率法测量
原位进样
时间
商业化产品中常见的化学发光系统
鲁米诺及其衍生物的增敏化学发光系统
O
H 2 O2 +
NH2 O
NH HRP NHOHN2 NH2
CO2+Photon (425nm) CO2-
单光子计数器是目前高灵敏度 发光分析仪的核心部件
激发光阴极 产生光电子 在各打拿极之间得到 能量和数目的倍增
在阳极上形 成较强信号
发光样品 产生光子
光电倍增管 高 压 高速分频器 高速比较器 高速放大器
相对发光单位 数字脉冲(RLU)
脉冲信号
单光子计数式发光检测仪
单光子计数器 计数/贮存器
打 Hale Waihona Puke Baidu 机
主要不足
工作曲线随时间漂移低端斜率呈非线性下移
试剂成本高、发光时间短测量方式复杂（积 分法）需原位进样(In Situ Injector)仪器 成本及维护费用较高试剂成本较高
时间分辨荧光
铕（Eu）、镝(Dy)、 灵敏度较高、试剂较 钐（Sm）、铽 稳定 （Tb）、等络合物 脉冲光源激发
钌(Ru)的络合物脉 冲电场激发
发光免疫分析基本操作步骤（一步法）
待测样品 标记抗体或抗原
包被抗体或抗原的反应管 反应30-60分钟 洗涤去除未结合的反应物
反应0-5分钟 发光底物 仪器检测
发光免疫分析基本操作步骤（二步法）
待测样品 包被抗体或抗原的反应管 反应30-60分钟 标记抗体或抗原
洗涤去除未结合的反应物
反应30-60分钟 洗涤去除未结合的反应物
尽可能避免干扰因素 采样：清洁样品管（防止还原剂干扰）、不使用酶抑制剂、及时送检 实验室：恒温、避免强光和强磁场、严格操作规程、及时维护、报修
正常值参考的意义及灰色区域的存在
如果测定结果处于灰色区域（约在正常值上下限以内20%）内， 则需要进一步追踪检查。
95%或99% -20% +20%
自身基础数据 ——最佳“正常参考值”
发光免疫检测技术的临床应用 及其应注意的问题
杨晓林 博士
北京大学医学部研究员 中国生物物理学会光生物学专业委员会副主任委员 国际生物发光和化学发光学会( ISBC）学术理事 Council member of scientific advisory board of International Society on Bioluminescence & Chemiluminescence
流动池检测方式示意图
冲洗液 干燥空气 检测器 负压泵
四通阀 计量泵
检测池
废液
氧化剂
样品管
原位进样泵
使用商品化发光免疫分析产品 可能遇到的几个问题
与以往方法（放免等）在检测指标的正常值及临床意义上的差异。 如：免疫源性胰岛素与真胰岛素、HCG、性激素等 采用不同的单抗或多抗时检测结果也有较大差异。 （单抗特异性好，受干扰小，因此测值低） 不同厂家产品测定结果之间一致性差（未与国家标准品比对）。
保证检验结果准确性的 对该检验项目或其检验结果普遍意义的解释
均相法 （Homogeneous）
非均相法 （Heterogeneous）
均相法（Homogeneous）
免疫凝集法： 自然凝集：血型测定 肥达氏反应； 敏化凝集：血球凝集法 凝胶（微粒）比浊法 免疫扩散法；免疫电泳法近场液闪法，
酶--辅酶（亚基）配位法
荧光偏振法，荧光共振法 吖啶酯水解法，生物传感器
双抗体夹心法（三明志法）原理
待测物 标记抗体
包被抗体
固相支持物表面
夹心法的剂量--反应关系曲线
信号强度（Y）
分析灵敏度（最低检测限）（95%可信度）： S0+2SD在该曲线上所对应的浓度值。 功能灵敏度： 测定误差（变异）≤20%的最低可检测浓度。 线性范围： （分析）功能灵敏度---变异≤20%的最高检测浓度 相关系数≥0.99的曲线范围
OHH+
H2O2
C=O O
HO C=O O
HOO C=O O
R
R CH3 N 光子 + CO2 + O O
R CH3 N + C=O O R OH
发光信号检测
光敏二极管、光敏电池、光电偶合器（CCD） 原理
光信号 光电转换器件 电压或电流信号 放大
主要特点 结构简单、性能稳定 但灵敏度低、线性范围较窄。
辣根过氧化物酶系统
碱性磷酸酶系统 黄嘌呤氧化酶系统
按发光持续时间
闪光（Flash）:
发光时间在数秒内，如吖啶酯
以原位进样(In Situ Injector) 和时 间积分法测量
非酶促化学发光：
吖啶酯系统 草酸酯系统 三价铁-鲁米诺系统
辉光（Glow）:
发光时间在数十分钟以上，如：
HRP-Luminol系统
20,000
0
放免
酶标
发光
三种免疫测定技术的成本及费用 三种免疫测定技术的成本及费用
免疫分析技术基本原理
利用抗原、抗体之间的特异性结合来测定、分析特定物质的方法 抗原：可诱导动物免疫系统产生免疫应答的物质。
抗体：由动物免疫系统产生，可特异性结合某种物
质的球蛋白。
免疫测定技术分类
反 应 结 束 后 是 否 需 要 分 离
非均相法（Heterogeneous）
免疫印迹（Western-blot）：基因表达分析、HIV感染确认实验 免疫组织化学技术：原位基因表达分析、临床病理学分析 纸片法：早孕快速检测、吸毒检测快速、献血快速检测
放射免疫法（RIA）：沉降法（放免）、固相法（免放，IRMA）
荧光免疫法（FIA）；酶联免疫法（EIA，ELISA） 酶联荧光法（FEIA）、化学发光法（LIA） 酶联化学发光法（ELIA）、时间分辨荧光法（DELFIA）、电化 学发光法（ECLIA）；……
对于患者来讲，最佳的参考值是自己以往的测定数据，即自身对照； 因此积累病人的基础数据非常重要。
FSH
尤其是性激素、生长激素、胰岛素等具有周期性分泌或释放规律的激素。
某一患者变化规律 （无排卵峰） 正常人平均值变化规律
正常参考值范围
时间 卵泡期 排卵期 黄体期 月经期
检验医师 必须牢记 检验医师给临床所提供的一切服务仅限于
在甲亢的诊断中
开始发挥作用
成为甲亢诊断的
首选指标之一
第一代 TSH检测试剂盒
第二代 TSH检测试剂盒
第三代 TSH检测试剂盒
第四代 TSH检测试剂盒
以TSH(促甲状腺素)为例
目前商品化发光免疫分析产品的几个特点
大多采用全自动工作方式，部分采用微孔板半自动方式 多数采用磁性或非磁性微粒包被，以增加表面积，使灵敏度进一 步提高，反应时间大大缩短 使用内建标准曲线加校正的办法产生工作曲线 部分产品采用流动池测定方式(适合于闪光型发光或电化学发光)
线性范围
待测物浓度（ X ）
间接法原理
标记抗体 （二抗） 待测抗体 包被抗原
包被体
俘获法原理
标记抗原 待测抗体 俘获抗体 （二抗） 包被体
双抗原夹心法原理
标记抗原 待测抗体 包被抗原 包被体
间接包被夹心法原理
标记抗体 待测抗原 俘获抗体 包被连接物
包被体
特点：所有试剂盒均采用同一包被物和包被工艺
使用商品化发光免疫分析产品 必须做好的几个工作
在厂家提供的数据基础上，自行建立正常参考值系统。 明确各个试剂盒的特异性及交叉反应情况 如：小分子激素之间，以及与自身前体或代谢物之间的交叉
胰岛素与C-肽、胰岛素原之间的交叉
FSH、LH、HCG之间的交叉。 充分利用现有国标参考品校正结果（注意防腐剂干扰） （可以从国家药品生物制品检定所或临床检验中心得到） 自行建立多点质控（2-3点）监控每次实验的准确性。
增强剂（Enhancer）
OH R
N
R B OH
OH
R
OH
S
商业化产品中常见的化学发光系统
O
O OCH 3
O
AP
O OCH 3
OPO32-
OOCH3
AMPPD及其衍生物 的化学发光系统
O
O
*
光子(477nm)
+
O-
商业化产品中常见的化学发光系统
CH3 N+ CH3 N CH3 N + H2O
吖 啶 酯 化 学 发 光 系 统
程控高压
样品运动/定位装臵 原位注射泵 控制器
计 算 机
程控自动门锁及检测装臵
发光仪执行模块
发光仪控制模块
光生物学技术的应用范围
军事侦测 公安稽查 卫生检疫 药物筛查 医学诊断 环境检测 航天遥感 生命科学 ……
已成为现代生物技术最活跃的领 域之一
光生物学检测技术的优越性
几种标记/检测技术灵敏度的比较
灵敏度(mol/L)
10-18
10-15
测量方式复杂（脉冲激发、间歇式测量、流 动池）仪器成本及维护费用高环境及样品中 同类元素可导致本底干扰
电化学发光
时间分辨荧光（也称时间延迟光致发光）：Time Resolved Fluorescence （Time Delayed Photoluminescence）解离增强荧光免疫分析（DEFIA） 电化学发光（也称场致发光）：Electrochemiluminescence（Electroluminescence） 化学发光：Chemiluminescence
Hook(前滞)效应
线性范围
待测物浓度（X）
竞争法的原理
待测物
标记抗原 包被抗体
固相支持物表面
竞争法的剂量--反应关系曲线
信号强度（ Y ）
分析灵敏度（最低检测限）（95%可信度）： S0-2SD在该曲线上所对应的浓度值 功能灵敏度： 测定误差（变异）≤20%的最低可检测浓度 线性范围： （分析）功能灵敏度---变异≤20%的最高检测浓度 相关系数≥0.99的曲线范围
10-12
10-9
酶标 荧光
放免
发光
几种标记/检测技术线性范围的比较
线性范围
105 104 103
102
酶标 荧光
放免
发光
几种标记/检测试剂的有效期比较
有效期（月）
18
15 12 9 6
3
0
酶标
荧光
放免
发光
人民币 人民币
100,000 80,000
试剂盒
仪器
特殊防护
治理污染
60,000
40,000
所使用的内建标准曲线结合校正的方法不尽完善。
部分产品不显示原始数据，无法监控其准确性。
免疫分析结果的干扰因素
本底物质 防腐剂 金属离子
温度
杂质 氧化剂 还原剂 磁场 光线
同一干扰因素对不同检测方法的不同影响
洗 涤 祛 除 离心沉降
免放或 发光法
放免法
待测物 TBG
标记抗原 包被（结合） 抗体 以甲状腺素结合蛋白（TBG）干扰竞争法测定T3为例
第四代化学发光TSH检测试剂的分析灵敏度为0.001mIU/L
原因在于抗体的亲合力，而不是检测技术。
发光技术—— 临床免疫分析划时代的进步
普通放免 功能灵敏度1-2mIU/L 基本无法测到 正常值下限以下 的血清TSH浓度 对甲亢的诊断意义不大 固相放免 功能灵敏度 0.1-0.2mIU/L 发光免疫 功能灵敏度 0.01-0.02mIU/L 发光免疫 功能灵敏度 0.001-0.002mIU/L 一系列新的临床现象 改写了垂体甲状腺轴 的调控状态
化学发光 （Chemiluminescence）
由于化学反应（通常是氧化）产生电子能级处于 激发态的物质，后者通过跃迁释放能量产生光子 ，从而导致的发光现象。
生物发光和化学发光均属于冷光，即发光不是由于 发光体温度升高所至，发射波长也与其温度无关
化学发光的分类
按化学反应类型
酶促化学发光：
这些发光检测技术的灵敏度及线性范 围都已经接近了免疫反应的极限。
片面宣扬检测技术灵敏度和线性范围的强 弱，不仅毫无意义，而且也是荒谬的。
灵敏度的瓶颈在于抗体亲合力和干扰 免疫反应的因素，而不是检测技术。
筛选抗体、屏蔽干扰，生产工艺、管理 水平和技术服务是试剂生产的关键
例如：电化学发光TSH检测试剂的分析灵敏度为0.005mIU/L
反应0-5分钟 发光底物 仪器检测
发光免疫分析技术 的现状及应注意的问题
目前已商品化的光生物学标 记检测技术整体性能比较
技术类型 标记、反应体系
酶 促 化 学 发 光 非 酶 促 过氧化物酶、鲁米 诺、氧化剂、增强 剂等 螺旋金刚烷环氧化 物、碱性磷酸酶 吖啶酯、过氧化氢
主要优点
测量方式简单（速率 法）成本较低、灵敏 度较高 测量方式简单（速率 法）灵敏度较高 灵敏度较高
AP-AMPPD系统 黄嘌呤氧化酶系统 无须原位进样、 以速率法测量。
闪光与辉光及其测量方式的差别
闪光尖峰 发光信号
积分法测量
辉光坪区
速率法测量
原位进样
时间
商业化产品中常见的化学发光系统
鲁米诺及其衍生物的增敏化学发光系统
O
H 2 O2 +
NH2 O
NH HRP NHOHN2 NH2
CO2+Photon (425nm) CO2-
单光子计数器是目前高灵敏度 发光分析仪的核心部件
激发光阴极 产生光电子 在各打拿极之间得到 能量和数目的倍增
在阳极上形 成较强信号
发光样品 产生光子
光电倍增管 高 压 高速分频器 高速比较器 高速放大器
相对发光单位 数字脉冲(RLU)
脉冲信号
单光子计数式发光检测仪
单光子计数器 计数/贮存器
打 Hale Waihona Puke Baidu 机
主要不足
工作曲线随时间漂移低端斜率呈非线性下移
试剂成本高、发光时间短测量方式复杂（积 分法）需原位进样(In Situ Injector)仪器 成本及维护费用较高试剂成本较高
时间分辨荧光
铕（Eu）、镝(Dy)、 灵敏度较高、试剂较 钐（Sm）、铽 稳定 （Tb）、等络合物 脉冲光源激发
钌(Ru)的络合物脉 冲电场激发
发光免疫分析基本操作步骤（一步法）
待测样品 标记抗体或抗原
包被抗体或抗原的反应管 反应30-60分钟 洗涤去除未结合的反应物
反应0-5分钟 发光底物 仪器检测
发光免疫分析基本操作步骤（二步法）
待测样品 包被抗体或抗原的反应管 反应30-60分钟 标记抗体或抗原
洗涤去除未结合的反应物
反应30-60分钟 洗涤去除未结合的反应物
尽可能避免干扰因素 采样：清洁样品管（防止还原剂干扰）、不使用酶抑制剂、及时送检 实验室：恒温、避免强光和强磁场、严格操作规程、及时维护、报修
正常值参考的意义及灰色区域的存在
如果测定结果处于灰色区域（约在正常值上下限以内20%）内， 则需要进一步追踪检查。
95%或99% -20% +20%
自身基础数据 ——最佳“正常参考值”
发光免疫检测技术的临床应用 及其应注意的问题
杨晓林 博士
北京大学医学部研究员 中国生物物理学会光生物学专业委员会副主任委员 国际生物发光和化学发光学会( ISBC）学术理事 Council member of scientific advisory board of International Society on Bioluminescence & Chemiluminescence
流动池检测方式示意图
冲洗液 干燥空气 检测器 负压泵
四通阀 计量泵
检测池
废液
氧化剂
样品管
原位进样泵
使用商品化发光免疫分析产品 可能遇到的几个问题
与以往方法（放免等）在检测指标的正常值及临床意义上的差异。 如：免疫源性胰岛素与真胰岛素、HCG、性激素等 采用不同的单抗或多抗时检测结果也有较大差异。 （单抗特异性好，受干扰小，因此测值低） 不同厂家产品测定结果之间一致性差（未与国家标准品比对）。
保证检验结果准确性的 对该检验项目或其检验结果普遍意义的解释
均相法 （Homogeneous）
非均相法 （Heterogeneous）
均相法（Homogeneous）
免疫凝集法： 自然凝集：血型测定 肥达氏反应； 敏化凝集：血球凝集法 凝胶（微粒）比浊法 免疫扩散法；免疫电泳法近场液闪法，
酶--辅酶（亚基）配位法
荧光偏振法，荧光共振法 吖啶酯水解法，生物传感器
双抗体夹心法（三明志法）原理
待测物 标记抗体
包被抗体
固相支持物表面
夹心法的剂量--反应关系曲线
信号强度（Y）
分析灵敏度（最低检测限）（95%可信度）： S0+2SD在该曲线上所对应的浓度值。 功能灵敏度： 测定误差（变异）≤20%的最低可检测浓度。 线性范围： （分析）功能灵敏度---变异≤20%的最高检测浓度 相关系数≥0.99的曲线范围
OHH+
H2O2
C=O O
HO C=O O
HOO C=O O
R
R CH3 N 光子 + CO2 + O O
R CH3 N + C=O O R OH
发光信号检测
光敏二极管、光敏电池、光电偶合器（CCD） 原理
光信号 光电转换器件 电压或电流信号 放大
主要特点 结构简单、性能稳定 但灵敏度低、线性范围较窄。
辣根过氧化物酶系统
碱性磷酸酶系统 黄嘌呤氧化酶系统
按发光持续时间
闪光（Flash）:
发光时间在数秒内，如吖啶酯
以原位进样(In Situ Injector) 和时 间积分法测量
非酶促化学发光：
吖啶酯系统 草酸酯系统 三价铁-鲁米诺系统
辉光（Glow）:
发光时间在数十分钟以上，如：
HRP-Luminol系统
20,000
0
放免
酶标
发光
三种免疫测定技术的成本及费用 三种免疫测定技术的成本及费用
免疫分析技术基本原理
利用抗原、抗体之间的特异性结合来测定、分析特定物质的方法 抗原：可诱导动物免疫系统产生免疫应答的物质。
抗体：由动物免疫系统产生，可特异性结合某种物
质的球蛋白。
免疫测定技术分类
反 应 结 束 后 是 否 需 要 分 离
非均相法（Heterogeneous）
免疫印迹（Western-blot）：基因表达分析、HIV感染确认实验 免疫组织化学技术：原位基因表达分析、临床病理学分析 纸片法：早孕快速检测、吸毒检测快速、献血快速检测
放射免疫法（RIA）：沉降法（放免）、固相法（免放，IRMA）
荧光免疫法（FIA）；酶联免疫法（EIA，ELISA） 酶联荧光法（FEIA）、化学发光法（LIA） 酶联化学发光法（ELIA）、时间分辨荧光法（DELFIA）、电化 学发光法（ECLIA）；……
对于患者来讲，最佳的参考值是自己以往的测定数据，即自身对照； 因此积累病人的基础数据非常重要。
FSH
尤其是性激素、生长激素、胰岛素等具有周期性分泌或释放规律的激素。
某一患者变化规律 （无排卵峰） 正常人平均值变化规律
正常参考值范围
时间 卵泡期 排卵期 黄体期 月经期
检验医师 必须牢记 检验医师给临床所提供的一切服务仅限于
在甲亢的诊断中
开始发挥作用
成为甲亢诊断的
首选指标之一
第一代 TSH检测试剂盒
第二代 TSH检测试剂盒
第三代 TSH检测试剂盒
第四代 TSH检测试剂盒
以TSH(促甲状腺素)为例
目前商品化发光免疫分析产品的几个特点
大多采用全自动工作方式，部分采用微孔板半自动方式 多数采用磁性或非磁性微粒包被，以增加表面积，使灵敏度进一 步提高，反应时间大大缩短 使用内建标准曲线加校正的办法产生工作曲线 部分产品采用流动池测定方式(适合于闪光型发光或电化学发光)
线性范围
待测物浓度（ X ）
间接法原理
标记抗体 （二抗） 待测抗体 包被抗原
包被体
俘获法原理
标记抗原 待测抗体 俘获抗体 （二抗） 包被体
双抗原夹心法原理
标记抗原 待测抗体 包被抗原 包被体
间接包被夹心法原理
标记抗体 待测抗原 俘获抗体 包被连接物
包被体
特点：所有试剂盒均采用同一包被物和包被工艺
使用商品化发光免疫分析产品 必须做好的几个工作
在厂家提供的数据基础上，自行建立正常参考值系统。 明确各个试剂盒的特异性及交叉反应情况 如：小分子激素之间，以及与自身前体或代谢物之间的交叉
胰岛素与C-肽、胰岛素原之间的交叉
FSH、LH、HCG之间的交叉。 充分利用现有国标参考品校正结果（注意防腐剂干扰） （可以从国家药品生物制品检定所或临床检验中心得到） 自行建立多点质控（2-3点）监控每次实验的准确性。
增强剂（Enhancer）
OH R
N
R B OH
OH
R
OH
S
商业化产品中常见的化学发光系统
O
O OCH 3
O
AP
O OCH 3
OPO32-
OOCH3
AMPPD及其衍生物 的化学发光系统
O
O
*
光子(477nm)
+
O-
商业化产品中常见的化学发光系统
CH3 N+ CH3 N CH3 N + H2O
吖 啶 酯 化 学 发 光 系 统
程控高压
样品运动/定位装臵 原位注射泵 控制器
计 算 机
程控自动门锁及检测装臵
发光仪执行模块
发光仪控制模块
光生物学技术的应用范围
军事侦测 公安稽查 卫生检疫 药物筛查 医学诊断 环境检测 航天遥感 生命科学 ……
已成为现代生物技术最活跃的领 域之一
光生物学检测技术的优越性