抗心律失常药的分类
2023常用抗心律失常药物用法用量
2023常用抗心律失常药物用法用量抗心律失常药物目前仍是心律失常治疗的基础。
传统的抗心律失常药物主要分为四类（VW分类）：I类为钠通道阻滞剂，包括Ia、Ib x IC类；U类为B受体阻滞剂；∏I类为钾通道阻滞剂；IV类为钙通道阻滞剂。
《抗心律失常药物临床应用中国专家共识》在VW分类的基础上，结合2018年新分类的部分内容,在I类中增加了Id亚类、IV类中增加了IVb亚类,其他类中增加了窦房结If抑制剂、其他自主神经调节剂及腺苗等，并结合中国实际补充了尼非卡兰等药物。
本文整理了5类抗心律失常药物的临床用法，供大家临床参考。
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医学资料抗心律失常药物治疗建议
2023医学资料抗心律失常药物治疗建议contents •抗心律失常药物分类及作用机制•常见心律失常的药物治疗•抗心律失常药物的临床应用原则•抗心律失常新药及研究进展•不良反应及防治措施•结论与建议目录01抗心律失常药物分类及作用机制抗心律失常药物分类钠通道阻滞剂，包括ⅠA、ⅠB、ⅠC型。
第一类第二类第三类第四类β肾上腺素能受体拮抗剂，包括ⅡA、ⅡB型。
钾通道阻滞剂，包括ⅢA、ⅢB型。
钙通道阻滞剂，包括ⅣA、ⅣB型。
各类抗心律失常药物的作用机制钠通道阻滞剂主要通过阻滞钠通道，减慢传导，延长动作电位时程。
第一类β肾上腺素能受体拮抗剂主要通过抑制交感神经兴奋，减慢心率，延长动作电位时程。
第二类钾通道阻滞剂主要通过阻滞钾通道，减慢传导，延长动作电位时程。
第三类钙通道阻滞剂主要通过阻滞钙通道，减慢传导，延长动作电位时程。
第四类根据心律失常类型和患者情况选择药物，如房颤患者可选用ⅠC型钠通道阻滞剂、Ⅲ型钾通道阻滞剂等。
对于非器质性心脏病患者，如孤立性房颤等，可选用ⅠC型钠通道阻滞剂等。
抗心律失常药物使用过程中需注意不良反应及相互作用，如胺碘酮与β受体拮抗剂合用可加重心脏抑制作用等。
对于器质性心脏病患者，如心肌梗死、心力衰竭等，应选用相应的抗心律失常药物进行预防和治疗。
抗心律失常药物在临床的应用02常见心律失常的药物治疗1室性心律失常的药物治疗23治疗原发病，预防室性心律失常发生，降低心脏性猝死风险。
药物治疗原则利多卡因、美西律、普鲁卡因胺等普鲁卡因胺类；胺碘酮、决奈达隆等Ⅲ类抗心律失常药。
常用药物根据病情及医生建议选择适合的药物，长期服用，注意不良反应。
药物选择根据房性心律失常的类型和严重程度，选择合适的药物。
房性心律失常的药物治疗药物治疗原则β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂、洋地黄等。
常用药物对于房性心律失常患者，一般选用β受体拮抗剂和钙通道阻滞剂，但需注意洋地黄等药物的使用。
药物选择常用药物维拉帕米、地尔硫卓等钙通道阻滞剂；普萘洛尔、美托洛尔等β受体拮抗剂；洋地黄等强心药。
2024年常用抗心律失常药总结版
2024年常用抗心律失常药总结版随着医疗技术的不断进步和临床研究的不断深入，心律失常的治疗手段也得到了不断的创新与完善。
2024年，常用的抗心律失常药物将会更加安全有效，针对不同类型的心律失常提供更加个体化的治疗方案。
本文将对2024年常用的抗心律失常药进行总结。
1. 抗心律失常药的分类目前，抗心律失常药可以分为多个类别，包括β受体阻滞剂、钠通道阻滞剂、钾通道阻滞剂、钙通道阻滞剂和其他药物。
不同类别的药物对心律失常的治疗机制不同，需要根据患者的具体情况进行选择合适的药物。
2. 常用的抗心律失常药2.1 β受体阻滞剂β受体阻滞剂是一种常用的抗心律失常药物，通过阻断β受体的作用来减慢心率和降低心脏收缩的力度，从而改善心脏的电生理过程。
目前常用的β受体阻滞剂包括普萘洛尔、美托洛尔等。
2.2 钠通道阻滞剂钠通道阻滞剂能够通过阻断心肌细胞上的钠通道而延长动作电位的持续时间，从而减少心肌细胞的电活动，抑制异常的电传导。
常用的钠通道阻滞剂有普鲁卡因胺、脲苯地平等。
2.3 钾通道阻滞剂钾通道阻滞剂能够延长心肌细胞的复极期，抑制异常的电传导，从而改善心律失常的症状。
常用的钾通道阻滞剂有胺碘酮、多西环素等。
2.4 钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂能够阻断心肌细胞上的钙通道，减慢心率并降低心肌细胞的兴奋性和传导性，从而改善心律失常的症状。
常用的钙通道阻滞剂有维拉帕米、地尔硫{}龙等。
2.5 其他药物除了上述常用的抗心律失常药物之外，还有一些其他的药物可以用于治疗特定类型的心律失常。
例如，胺碘酮可以用于治疗顽固性心房颤动，具有良好的疗效和安全性。
另外，心房颤动患者可以使用新型抗凝药物如阿哌沙班等预防血栓形成。
3. 抗心律失常药的个体化治疗2024年的抗心律失常药物将更加注重个体化治疗，根据患者的具体情况选择最合适的药物进行治疗。
个体化治疗考虑了患者的年龄、心脏病病因、心功能状态以及伴随疾病等因素，旨在最大限度地提高治疗的效果并减少药物的不良反应。
抗心律失常药物治疗指南
抗心律失常药物治疗指南抗心律失常药物治疗指南心律失常是指心脏的节律出现紊乱而导致的心脏排血不足或其他症状。
临床上常见的心律失常包括心房颤动、室性心律失常、房室传导阻滞等。
抗心律失常药物可以通过改善离子流、调节心脏电信号传递等机制，控制和治疗心律失常的发生。
一、抗心律失常药物的分类抗心律失常药物可按照其作用机制分为如下四类：1. 钠通道阻滞剂：该类药物通过抑制钠离子的流入，减少心肌细胞的兴奋性，从而达到稳定心律的作用。
药物代表品种为利多卡因、普罗卡因胺等。
2. 钾通道阻滞剂：该类药物抑制钾离子的流出，可延长心肌动作电位，延长细胞的复极时间，稳定心肌细胞的电生理状态，常用药物为胺碘酮、多奈哌酮等。
3. 钙通道阻滞剂：该类药物通过抑制钙离子的流入，减少细胞兴奋性和心肌收缩力，可用于控制心律失常和缓解心绞痛。
常用药物为维拉帕米、硝苯地平等。
4. β受体阻滞剂：该类药物通过抑制肾上腺素能β受体的作用，减慢心率、减轻心肌收缩力，从而起到治疗心律失常和心绞痛的效果。
常用药物为美托洛尔、阿罗洛尔等。
二、抗心律失常药物的使用原则1. 根据不同的心律失常类型选择不同的药物：因为不同类别的抗心律失常药物有不同的作用机制和治疗对象，医生应该根据患者的心律失常类型和患者的身体状况来选择合适的药物。
2. 对于慢性心律失常患者，可以使用长效抗心律失常药物：当患者的心律失常长期反复发作时，需要使用长效抗心律失常药物，如舒利迭、美托洛尔缓释等，以维持正常心律。
3. 对于治疗急性心律失常，需要使用快速起效的药物：治疗急性心律失常需要快速起效的药物，如利多卡因等。
4. 对于老年人、心功能不全、心脏结构异常等高风险患者，应谨慎使用某些抗心律失常药物：一些抗心律失常药物可能导致心功能损害及其他不良反应，对于高风险患者应该特别谨慎使用。
5. 必须对剂量进行调整：由于不同患者身体状况和药物代谢能力不同，医生在使用药物时应该对剂量进行调整和监控。
抗心律失常药的五种分类
1、第一类抗心律得常药物之阳早格格创做
又称膜压造剂.有膜宁静效率，能阻滞钠通讲.压造0相来极化速率，并延缓复极历程.又根据其效率特性分为三组.Ⅰa 组对于0相来极化取复极历程压造均强，有奎僧丁、普鲁卡果胺等.Ⅰb组对于0相来极化及复极的压造效率均强，包罗利多卡果、苯妥英等；Ⅰc组明隐压造0相来极化，对于复极的压造效率较强，包罗普罗帕酮、氟卡僧等.
2、第两类抗心律得常药物
即β肾上腺素受体阻滞剂，其间交效率为β-受体阻断效率，而曲交效率系细胞膜效力.具备取第一类药物相似的效率机理.那类药物有：心得安，氨酰心安，好多心安，心得仄，心得舒，心得静.
3、第三类抗心律得常药物
系指延少动做电位间期药物，大概系通过肾上腺素能效力而起效率.具备延少动做电位间期战灵验没有该期的效率.其药物有：胺碘酮、溴苄铵、乙胺碘呋酮.
4、第四类抗心律得常药物
系钙通讲阻滞剂.主要通过阻断钙离子内流而对于缓反应心肌电活动超压造效率.其药物有：同搏定、硫氮卓酮、心可定等.
5、第五类抗心律得常药物
即洋天黄类药物，其抗心律得常效率主假如通过镇静迷走神经而起效率的.其代表药物有西天兰、毒毛旋花子甙K ＋、天下辛等.
除以上五类抗心律得常药物中，另有司巴丁、卡泊酸、门冬氨酸钾镁、阿马灵、安天唑啉、常咯啉、醋丁酰心安、心得宁等.。
抗心律失常药物治疗指南
抗心律失常药物治疗指南心律失常是指心脏的电活动异常，导致心跳过快、过慢或不规则等症状。
抗心律失常药物是治疗心律失常的常用方法之一、本文将介绍抗心律失常药物的相关知识以及治疗指南。
一、抗心律失常药物的分类Class I药物主要是钠通道阻滞剂，可以抑制心肌细胞的传导速度，分为Class IA、Class IB和Class IC三个亚类。
Class IA药物包括奎尼丁、普罗帕酮等，适用于持续性室上性和室性心律失常的治疗。
Class IB药物包括利多卡因、美多卡因等，适用于急性心肌梗死后室性心律失常的治疗。
Class IC药物包括普鲁卡因胺、胺碘酮等，适用于难治性室上性心律失常的治疗。
Class II药物主要是β受体阻滞剂，可减慢窦房结的节律和传导速度，适用于室上性和室性心律失常的治疗。
常用的药物包括美托洛尔、阿替洛尔等。
Class III药物主要是钾通道阻滞剂，可以延长心室动作电位和心房动作电位的持续时间，适用于顽固性和复发性室上性心律失常。
常用的药物包括胺碘酮、索他洛尔等。
Class IV药物主要是钙通道阻滞剂，可降低心房和心室肌收缩力，适用于窦性心动过速、室性心动过速等。
常用的药物包括地尔硫{}妥、维拉帕米等。
二、抗心律失常药物的应用指南1.窦性心动过速：对于症状轻微的患者，可采用体位性改变、情绪调节等非药物治疗方法；对于频繁发作或症状严重的患者，可选择β受体阻滞剂或钠通道阻滞剂进行药物治疗。
2.室上性心动过速：对于窦性心动过速合并折返性室上性心动过速的患者，可选择β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂进行治疗；对于顽固性室上性心动过速的患者，可选择胺碘酮或其他Class III药物进行治疗。
3.室性心动过速：对于室性心动过速的患者，首先应评估其危险度，如发生严重的室性心动过速，可考虑进行抗心律失常药物治疗。
Class IA 或Class IC药物用于急性室性心律失常治疗，Class IB药物用于急性心肌梗死后室性心律失常治疗。
抗心律失常药物西药抗心律失常药物的使用说明及适应症
抗心律失常药物西药抗心律失常药物的使用说明及适应症心律失常是指心脏的节律发生异常，导致心跳过快、过慢或者不规律。
心律失常可造成心功能不全、中风、心肌梗死等严重后果。
为了治疗和控制心律失常，医生常常会考虑使用抗心律失常药物。
本文将详细介绍西药抗心律失常药物的使用说明及适应症。
一、使用说明1. 药物分类抗心律失常药物可以分为以下几类：1) 钠通道阻滞剂：如普鲁卡因胺、胺碘酮等，用于抑制心室肌细胞的电传导，减慢心率。
2) β-受体阻滞剂：如美托洛尔、阿替洛尔等，通过阻断肾上腺素素对β-肾上腺素受体的作用，减慢心率、减少心肌耗氧。
3) 钙通道阻滞剂：如维拉帕米、地尔硫{}症、舒张压升高等。
4) 钾通道阻滞剂：如氟卡尼、胺碘酮等，用于抑制心房肌细胞和心室肌细胞的电传导，延长动作电位时间。
2. 用药注意事项使用抗心律失常药物需要注意以下事项：1) 根据医生的建议用药，遵守医嘱，严格控制用药剂量。
2) 部分抗心律失常药物可能存在副作用，如低血压、心动过缓、心室内传导阻滞等。
患者在使用药物期间，应密切关注自身身体状况，并定期到医院复查。
3) 药物的使用方式有口服、静脉注射等，具体使用方式需遵循医生建议。
4) 避免与其他药物相互作用，如抗生素、利尿剂等。
在用药期间，应告知医生正在使用的其他药物。
二、适应症抗心律失常药物适用于以下几种心律失常：1. 心房颤动或心房扑动：这是最常见的心律失常，药物治疗可以帮助恢复正常的心脏节律。
2. 心室颤动或心室扑动：这是一种严重的心律失常，可导致心脏骤停。
抗心律失常药物可以用于紧急情况下的电击复律之前，以维持患者的生命。
3. 心动过缓：心室率＜50次/分钟，抗心律失常药物可以增加心率，改善心脏供血状态。
4. 心动过速：心室率＞100次/分钟，抗心律失常药物可以减慢心率，恢复正常的心脏节律。
5. 早搏：药物治疗可以减少心脏早搏的发生，提高生活质量。
三、结语抗心律失常药物是治疗和控制心律失常的重要手段之一。
2024年常用抗心律失常药总结（3篇）
2024年常用抗心律失常药总结随着科学技术的不断发展和医疗水平的提高，抗心律失常药在心脏病治疗中的应用越来越广泛。
本文将对____年常用的抗心律失常药进行总结，包括分类、作用机制、适应症、用法用量和不良反应等方面，以供医务人员和患者参考。
一、分类根据作用机制及其对心律失常的选择性，抗心律失常药可分为多种类型，常见的分类包括：1. 钠通道拮抗剂：如胺碘酮、普罗帕酮等；2. β受体阻滞剂：如美托洛尔、阿替洛尔等；3. 钾通道拮抗剂：如奎尼定、依维莫司等；4. 钙通道阻滞剂：如维拉帕米、地尔硫卓等；5. 心排除剂：如胺碘酮、普罗帕酮等；6. 电生理调控剂：如维拉帕米、胺碘酮等。
二、常用抗心律失常药1. 胺碘酮作用机制：胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物，通过抑制多种离子通道，包括钠通道、钾通道、钙通道等，从而延长心动周期和复极时间，改善传导系统功能；同时具有抗肾上腺素作用，可抑制交感神经系统的兴奋，减轻心肌的兴奋性。
适应症：用于治疗多种心律失常，包括室上性心动过速、快速性房颤/房扑、室性心动过速等。
用法用量：胺碘酮口服吸收较慢，建议使用静脉注射给药。
初始剂量通常为100-200mg，维持剂量为200-400mg/天。
不良反应：胺碘酮可导致甲状腺功能异常、肺部纤维化、肝功能损害、皮肤反应等不良反应。
2. 普罗帕酮作用机制：普罗帕酮是一种钠通道拮抗剂，通过阻断细胞内钠离子的进入，减少心肌的兴奋性和自律性，从而减慢传导速度和心率。
适应症：普罗帕酮可用于治疗室上性心动过速、快速性房颤/房扑、室性心动过速等心律失常。
用法用量：普罗帕酮口服吸收快，起效快，但持续时间较短。
常用剂量为每天2-3次，每次50-100mg。
不良反应：普罗帕酮可引起心动过缓、心动过缓、低血压等不良反应。
3. 奎尼定作用机制：奎尼定属于钾通道拮抗剂，通过抑制细胞外K+离子的流出，延长心肌细胞的复极时间，抑制再入性心律失常的发生。
适应症：奎尼定常用于治疗复杂性室性心律失常，如心室早搏、心室颤动、扑动等。
抗心律失常药物
用法：
利多卡因
不良反应： 嗜睡、眩晕、定向障碍、意识改变、语言不清、肌肉抽搐等
静脉注射过快或过量可出现低血压、心动过缓、呼吸抑制等
重度房室传导阻滞者禁用
利多卡因
口服用于室上性和室性心律失常
01
静注可中止阵发性房颤、房室结性和室性心动过速
02
对急性心肌梗死时的室性心律失常亦有效
03
控制室早、成对室早、非持续性室速的有效率为48－65％
普罗帕酮
用于控制房颤和房扑的心室率，也可减少房性和室性期前收缩，减少室速的复发。
口服起始剂量如美托洛尔25mg、2次/ｄ，普萘洛尔10mg、3次/ｄ，或阿替洛尔12.5～25mg、3次/ｄ，根据治疗反应和心率增减剂量。
不良反应：抑制心脏功能、诱发加重哮喘、反跳现象
β肾上腺素受体阻断药
广谱抗心律失常药
腺苷 洋地黄类：地高辛、去乙酰毛花苷
其他
抗心律失常药物的分类
广谱抗心律失常药，主要用于心房扑动、心房纤颤的复律治疗和复律后的维持，和危及生命的室性心律失常。
因其不良反应且有报道本药在维持窦律时死亡率增加，近年已少用。
奎尼丁
1
2
治疗室性心律失常的首选药物
对短动作电位时程的心房肌无效，仅用于室性心律失常
洋地黄类 用于终止室上速或控制快速房颤的心室率
其他药物
对室性期前收缩、阵发性室性心动过速、心室颤动等均有较好疗效
对强心苷中毒引起的快速性心律失常也有较好疗效，但对伴有传导阻滞者应慎用
对心肌梗死引发的室性心律失常有良效
1
2
利多卡因
2
1
因口服迅速经肝首过代谢，故利多卡因需静脉应用才能达到有效的血药浓度
2023常用抗心律失常药物的用法用量(附图表)
2023常用抗心律失常药物的用法用量（附圄表）抗心律失常药物目前仍是心律失常治疗的基础。
传统的抗心律失常药物主要分为四类（vw 分类）: I 类为纳通道阻滞剂，包括I a, I b 、I c 类；II 类为P 受体阻滞剂；E 类为押通道阻滞剂；IV类为铝通道阻；需剂。
抗心律失常药物目前仍是心律失常治疗的基础。
传统的抗心律失常药物主要分为四类（vw 分类）: I 类为纳通道阻滞剂，包括I a, I b 、I c 类；II 类为P 受体阻滞剂；E 类为押通道阻滞剂；IV类为铝通道阻；需剂。
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抗心律失常药的分类
抗心律失常药的分类心律失常是指心脏的节律异常，包括心率过快（心动过速）或过慢（心动过缓）、心律不齐等症状。
抗心律失常药是一类能够恢复或控制心律的药物，可通过不同的机制影响心肌细胞的电活动，从而纠正心律失常。
根据其作用机制和药物性质，抗心律失常药可以被分为不同的类别。
1. 钠通道阻滞剂钠通道阻滞剂是一类常用的抗心律失常药物，通过阻滞心肌细胞的钠通道，延长动作电位的持续时间，减少异常电位的发生。
这类药物主要用于治疗心房颤动、心室颤动和心动过速等心律失常疾病。
常见的钠通道阻滞剂包括：•利多卡因（Lidocne）：主要用于治疗室性心律失常，通过阻滞心肌细胞的钠通道，减少异常电位的发生。
•普鲁卡因胺（Procnamide）：可用于治疗心室颤动和心房颤动等心律失常疾病，同样通过阻滞心肌细胞的钠通道来达到治疗效果。
2. β受体阻滞剂β受体阻滞剂通过阻断β肾上腺素能受体，降低交感神经系统的兴奋性，减轻心脏的收缩力和自主性，从而减慢心率，治疗心动过速和心律不齐。
此外，β受体阻滞剂还具有抗心绞痛、降低血压等作用。
常见的β受体阻滞剂包括：•阿替洛尔（Atenolol）：主要用于治疗心绞痛、心律不齐等心脏疾病，通过阻断β1肾上腺素能受体来达到治疗效果。
•美托洛尔（Metoprolol）：同样是一种常用的β受体阻滞剂，常用于治疗高血压、心绞痛等心脏疾病。
3. 钾通道阻滞剂钾通道阻滞剂通过阻断心肌细胞的钾离子通道，延长动作电位的持续时间，减缓心肌细胞复极过程，从而抑制心脏的电活动，治疗室性心动过速和室颤。
常见的钾通道阻滞剂包括：•次乌司他丁（Amiodarone）：主要用于治疗室性心动过速和室颤等严重心律失常疾病，通过阻断心肌细胞的钾通道来抑制心脏的电活动。
•多奈哌齐（Dronedarone）：类似于次乌司他丁，具有抗心律失常的作用，可用于治疗心房颤动等心律失常疾病。
4. 钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂通过阻断心肌细胞的钙通道，抑制钙离子的内流，减少心肌细胞的兴奋性和收缩力，从而减慢心率，治疗心律失常疾病。
抗心律失常药PPT【32页】
AT, VT
AF, AT AF flutter9
I类 钠通道阻滞药
IA类：适度阻滞钠通道，对Vmax中等抑制，约30%,， 减慢传导，延长复极
IB类：轻度阻滞钠通道，对Vmax轻度抑制，约10%， 略减慢传导或不变，加速复极
IC类：重度阻滞钠通道，对Vmax重度抑制，约50%， 明显减慢传导，对复极影响小
禁用：病态窦房结综合征及Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、心力衰竭
及心源性休克。 对老人，尤其心、肾功能不良者应慎用。
30
☺ 小结
广谱（房性，室性心律失常） IA 类： 奎尼丁（房性）；普鲁卡因胺（室性） IC类：其他药无效的危重病例 III类：房性，室性心律失常
窄谱 （室性心律失常） IB类
室上性心律失常(房颤，房扑, 室上性心动过速) II 类及IV类
功能障碍，加重心衰等。
19
Ⅱ类药： β-肾上腺素受体阻断药
▪ 阻断β受体对心脏的作用。 ▪ 阻断儿茶酚胺对 If、IKS、INa、ICa的激活作用 ▪ 高浓度时的膜稳定作用。
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普萘洛尔（Propranolol）
Ⅱ类
〖药理作用〗
1 抑制窦房结自律性，运动及情绪激动时尤为明显 2 降低儿茶酚胺所致的晚后除极及触发活动 3 高浓度时有膜稳定作用，明显减慢房室结传导 4 延长 ERP
管阻力，降低耗氧量、保护缺血心肌。（起初是用于抗
心肌缺血）
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胺碘酮 （Amiodarone）
Ⅲ类
广谱抗心律失常药： ➢ 各种室上性及室性心律失常 ➢ 将房扑、房颤及阵发性室上性心动过速转
复为窦性心律
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胺碘酮 （Amiodarone）
Ⅲ类
不良反应——与剂量大小及用药时间长短有关 ▪ 心脏方面：窦性心动过缓、房室阻滞、Q-T间期延 长；低血压、心功能不全。 ▪ 消化道反应；过敏反应 ▪ 眼角膜微粒沉淀，震颤、面部色素沉着 ▪ 肺间质纤维化——定期检查胸部X片。 ▪ 甲状腺功能亢进或减退
抗心律失常药物分类及应用的最新理念和策略【101页】
• 其易损环节在4相除极,阻滞If、ICa-L、激活IK， Ach等可纠正之。
• β阻滞剂/ Na通道阻滞剂.
2024/9/6
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心律失常离子流基础和易损环节
• 2.异常自律性 为在部分除极基础上的自律性(膜 电位降低情况下的自律性)。其4相除极仍由If提供。
• 异常自律性所致心律失常有异位房性心动过速、 加速性室自主节律或急性心肌梗塞后的VT。
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治疗观念的变化
• 药物治疗终点评定 不能再以心律失常消失 为准,过去以为心肌梗死(简称心梗)者室早是 室速的先兆,预计控制室早就能减少猝死,但 CAST试验证明,应用英卡尼、氟卡尼,甚至 莫雷西嗪,室早是减少了,但死亡率上升,因此 对AAD治疗不能以替代指标评价抗心律失 常远期效果。
可阻断传导和降低应激性。 • AVNRT • wPw环行性心动过 • 异搏定敏感性VT
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心律失常离子流基础和易损环节
• 5其他机制
• 5.1往返运动:由传导纤维纵向分离而引起， 折返运动在一非分支纤维内往返运动，易 损环节视激动Na+依赖或Ca2+依赖而定。 束支折返型,某些持续性单形性VT
抗心律失常药物分 类及应用的最新理
念和策略
• 安徽理工大学附属医院心脏中心
•
李枫
1 心律失常药物治疗发展
•
心律失常是临床上经常遭遇到的心脏
异常,其中致死性心律失常,由于伴有血流动
力学改变,发生晕厥、猝死,危及生命。
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心律失常药物治疗发展
• 奎尼丁应用已近百年 • 50年代 普鲁卡因胺 • 60年代 利多卡因 • 80年代 普鲁帕酮 氟卡尼 • 90年代 CAST结果公布
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I
阻断心肌和心脏传导系统的钠通道，具有膜稳定作用，降低动 作电位0相除极上升速率和幅度，减慢传导速度，延长动作电位 和有效不应期。对静息膜电位无影响。根据药物对钠通道阻滞 作用的不同，又分为三个亚类，即Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc。
（1）Ⅰa类 适度阻滞钠通道，复活时间常数1~10s，以延长 ERP最为显著，药物包括奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等。
室上性心动过速
•首先试用迷走神经刺激。 •无心功能受损者可首选钙拮抗剂（维拉帕米、
地尔硫卓）和腺苷
• 也可选用β阻滞剂、普罗帕酮、地高辛。 •药物不能终止时可考虑食管心房调搏或电转复。
.
2、室上性
房颤/房扑
•血流动力学不稳定的快速房颤、房扑，不论持续时间
长短，均应立即电转复
•控制心室率：血流动力学稳定的快速房颤、房扑，不
低细胞膜钠离子通透性，用于阵发性心 动过速 现在已不常用
.
Ib类： 轻度阻滞钠通道，缩短复极化，提高颤
动阈值。
利多卡因Lidocaine、妥卡尼Tocainide、 美西律Mexiletine
.
Ic类：明显阻滞钠通道，减慢传导 氟卡尼Flecainide 盐酸普罗帕酮 Propafenone
论持续时间长短，均需用药物控制室率。 ——心功能正常者可用β阻滞剂、钙拮抗剂、地高辛 （Ⅱb）。对常规控制室率措施无效或有禁忌时可考 虑用静脉胺碘酮。 ——心功能受损（LVEF＜40%）时可考虑地高辛、 地尔硫卓、胺碘酮。.源自2、室上性房颤/房扑
•预激伴房颤/房扑一般应立即电转复。若
考虑药物治疗时： ——心功能正常者：普罗帕酮、索他洛 尔，普鲁卡因胺、胺碘酮、氟卡胺。 ——心功能受损者只能选择胺碘酮 （Ⅱb）。
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心房颤动
• 房颤病人维持窦性心律的好处
——症状少，运动耐受性好 ——卒中的危险小 ——不用长期抗凝 ——生活质量高 ——生存改善
是否如此?
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房颤指南中 药物和电转复的建议
Ⅰ类： 1.伴有AMI、有症状的低血压、心绞痛、心衰的快速 阵发房颤，药物治疗措施不能立即取得疗效，应立即 电转复 2.虽无血流动力学不稳定但房颤的症状不可接受，可 以转复
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临床中的一些运用
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1、持续室速或室颤
β-阻滞剂的应用日益增多
▪ β-阻滞剂能够减少猝死，改善心功能，改善缺血，减 少心衰病人的总死亡率，提倡使用
▪ 在已使用胺碘酮的病人，联合使用β-阻滞剂的呼声甚 高，一般用于单独胺碘酮疗效不理想者
▪ 不宜用具有内源性拟交感作用的药品。其他制剂目前 没有直接比较的材料证实哪一种有特殊的优越性
抗心律失常药物预防发作目前以Ⅲ类胺碘酮为主
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2、室上性
室上性心动过速：一般均可以终止发作。
心房颤动或心房扑动伴快速心室率：阵发房颤 最好能终止发作，大多数病例以减慢心室率为 急诊处理目标。但若伴有预激，肥厚梗阻性心 肌病和其他可造成血流动力学障碍者，即使是 阵发房颤、房扑，也应紧急终止。
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2、室上性
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IV
地尔硫卓 维拉帕米 抑制钙内流，降低心脏舒张期自动去极
化，使窦房结的发放冲动减慢，减慢传 导，延长不应期。
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抗心律失常药物的应用情况
在器质性心脏病中 ——Ⅰ类抗心律失常药物的应用正日趋 减少 ——β-阻滞剂已成为治疗的基石 ——Ⅲ类抗心律失常药物胺碘酮异军突 起 ——同是“一类”的药物，临床试验的 结果截然不同，应因病因人而异
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III
胺碘酮（amiodarone） 【适应证】 ①房性心律失常，如心房颤动和心房扑动的转复；
②结性心律失常；③室性心律失常，包括室性期前收缩、室性 心动过速的治疗，以及室性心动过速或心室颤动的预防；④小 剂量适用于伴器质性心脏病的心律失常，如急性心肌梗死与心 力衰竭等合并的室性心律失常。 【禁忌证】 窦性心动过缓和窦房阻滞；高度传导阻滞；甲状腺 功能异常；碘过敏；妊娠期和哺乳期。 【不良反应】 不良反应与剂量有关。常见心血管反应有窦性心 动过缓、房室传导阻滞及Q-T间期延长。本品长期应用可见角膜 褐色微粒沉着，通常无症状；少数患者发生甲状腺功能亢进或 减退及肝坏死；个别患者出现间质性肺炎或肺纤维化。
Ⅱa类 1.第一次发生的房颤，为尽快转复为窦律，可以用药 物或电转复 2.持续房颤估计不会很快复发者可以电转复 3.第一次成功转复但因未用抗心律失常药而复发，可 以转复，并用药物预防复发
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房颤指南中 药物和电转复的建议
Ⅱb类： 1.持续性房颤进行药物转复 2.院外病人对首次发作的阵发或持续的房颤进行药物 转复，尽管这种转复方法的安全性已经证实
抗心律失常药
张立英
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在临床手术工作中，常常遇到形形色色 的心律失常。
而面对如此多的抗心律失常药物，选取 什么药物，能达到最大的收益，这个课 题可能是我们一直在讨论的话题。
所以再次我们将抗心律失常药物再次进 行了一个归纳和总结。
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右图为 心肌细 胞极化 和复极 化的图。
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为除极过程。膜快钠通 道开放，大量Na+快速 内流引起除极，形成0期
由于K+的短暂外流和C1内流所致。形成了1期。
主要为钾+外流，钙2+内 流,形成平台区域，2期
钾离子外流迅速加快， 形成了3期
由于Na+，K+-ATP酶的作 用，细胞泵出Na+而摄入 K+，恢复静息电位的离子 分布。 .
抗心律失常药的分类
根据Vaughan Williams 的分类可以分为：
I类：钠离子通道阻滞剂 II类：β－受体阻滞剂 III类：钾离子通道阻滞剂 IV类：钙离子通道阻滞剂
（2）Ⅰb类 轻度阻滞钠通道，复活时间常数<1s，降低自律性， 药物包括利多卡因、苯妥英钠、美西律等。
（3）Ⅰc类 明显阻滞钠通道，复活时间常数>10s，减慢传导性 的作用最强。药物包括普罗帕酮、恩卡尼、氟卡尼等。
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Ia类： 金鸡钠树皮中所含生物碱 奎宁-抗疟疾 奎尼丁-奎宁的非对映异构体，右旋体 可抑制钠通道开放，延长失活恢复，降
Hydrochloride
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氟卡尼
治疗早搏和室上性心动过速，有良好的
疗效和耐受性
还用于治疗危及生命的室性心动过速
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II
β受体阻滞药 β受体阻滞药通过阻滞心肌细胞β受体而
具抗心律失常作用。其电生理作用包括 减慢舒张期自动除极速度，抑制心脏自 律性、传导性，并缩短动作电位时程。 同时具有膜稳定作用。