慢性肾脏病CRF

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慢性肾衰竭

慢性肾衰竭

慢性肾衰竭慢性肾衰竭( chronic renal failure , CRF)为各种慢性肾脏病持续进展的共同结局。

它是以代谢产物潴留,水、电解质及酸碱代谢失衡和全身各系统症状为表现的一种临床综合征。

我国慢性肾衰竭发病率约为100/百万人口,男女发病率分别占55%和45 %,高发年龄为40一50岁。

【定义、病因和发病机制】(一)定义和分期各种原因引起的肾脏结构和功能障碍>3个月,包括肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常,及影像学检查异常;或不明原因的GFR下降(<60m1/min)超过3个月,称为慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)。

目前国际公认的慢性肾脏病分期依据美国肾脏基金会制定的指南分为1~5期,见表5-13-1。

该分期方法将GFR正常≥90ml/min)的慢性肾脏病称为CKD 1期,其目的是为了早期识别和防治CKD;同时将终末期肾病(end stage renal disease , ESRD)的诊断放宽到GFR< 15 ml/min,有助于晚期CRF的及时诊治。

应当指出,单纯GFR轻度下降(6015~2989m1/min)而无肾损害其他表现者,不能认为存在CKD;只有当GFR<60m1/min时,才可按CKD 3期对待。

同时,慢性肾脏病的病因分类和白蛋白尿分级对肾脏预后和死亡率也有密切关系,需加以重视。

慢性肾衰竭(chronic renal failure , CRF)是指慢性肾脏病引起的GFR下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征。

慢性肾脏病囊括了疾病的整个过程,即CKD 1期至CKD 5期,部分慢性肾脏病在疾病进展过程中GFR可逐渐下降,进展至慢性肾衰竭。

慢性肾衰竭则代表慢性肾脏病中GFR下降至失代偿期的那一部分群体,主要为CKD 4~5期。

慢性肾功能衰竭课件

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二、疗效判断标准:根据《2002年新药(中 药)治疗尿毒症临床研究指导原则》制定。
1、显效: (1)症状减轻或消失,症状积分减少≥60% (2)内生肌酐清除率增加≥20% (3)血肌酐降低≥20% 以上(1)项必备,(2)(3)具备1项即可制定。
2、有效: (1)症状减轻,症状积分减少≥30%<60% (2)内生肌酐清除率增加≥10% (3)血肌酐降低≥10%
四、辩证论治
慢性肾衰属中医“虚劳”“关格”“癃闭”“水 肿”等范畴,属本虚标实,虚实互见,寒热错杂, 病重者一日多变,所以要强调辩证施治,整体治疗, 不能见肾治肾,不能一方一药常用,忽略整体辨治, 临床上有很多病人都是在整体治疗中获得转机的。
(一)本虚为主的辩证治疗
1.脾肾气虚证: 主证:倦怠乏力,气短懒言,容易感冒,纳少腹
(六)大黄及冬虫夏草的研究
1.大黄
大黄自60年代初南京中医药大学附院邹云 翔教授在辩证论治的基础上加用大黄治疗尿 毒症取得了较好的疗效,至今已40多年历史, 特别是20世纪80年代以来,大黄为主治疗 CRF得到了广泛的运用和研究,其疗效和机 理也被逐渐承认和接受。
大黄味苦寒,主下瘀血、血闭、寒热、破癥瘕积 聚,留饮宿食,荡涤肠胃,推陈致新,通利水谷,调 中化食,安和五脏.首载于《神农本草经》“清阳出 上窍,浊阴出下窍。”在CRF时,脾肾虚衰,湿浊潴 留,三焦壅塞,气化无权,升降失常,二便失司,临 床上可见尿少尿闭,亦可出现大便秘结,即下窍不利, 浊阴难以从下窍排出,潴留体内,致生他变,而成危 候。应用大黄通腑泻浊,使浊邪有出路,活血化瘀, 使脉络通畅,对于缓解病情是十分必要的。
慢性肾功能衰竭的病机以正虚为本,邪实为标,
虚实兼杂。本虚证为脾肾气虚、脾肾阳虚、气阴 两虚、肝肾阴虚、阴阳俱虚;标实证为水湿证、 湿浊证、湿热证、瘀血证、肝风证、外感证。一 般早期以气虚为多,继则发展至气阴两虚,晚期 出现阴阳两虚,单纯阳虚症候不多.病位主要在 肾、脾,涉及脏腑较多,五脏六腑皆可涉及为病。 标实兼证既是因虚而致,又是使病情加重的因素。 所以在辩证治疗时不能只顾本虚证候而忽略标实 证候。一般为病之初期正虚为多,邪实兼证不重, 病之中期,正虚渐甚,邪浊渐渐加重,病之后期, 气血阴阳俱虚,脏腑功能渐虚等正虚严重,而湿 浊瘀毒壅滞三焦,辩证时要掌握好正虚标实之间 孰重孰轻及其动态变化的情况,至关重要。

慢性肾衰竭新ppt课件

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尿毒症各种症状的发生机制
• 尿毒症毒素:影响细胞的基本功能,引起 组织器官功能异常
小分子物质(< 300 D),如尿素、肌酐 中分子物质(300-12000D),如PTH、 高分子物质(>12000D),如β2-微球蛋白、糖基化终末产物、瘦

• 水、电解质及酸碱平衡失调
• 内分泌激素产生及代谢障碍
腺功能降低,甲状腺功能异常 • 一些激素的代谢清除 2021精选ppt 下降 ,如胰岛 33
(十)免疫功能失调
• 体液和细胞免疫功能都可受影响 • 易于并发感染 • 感染是CRF病人的主要死亡原因之一
2021精选ppt
34
主要内容
• 定义
• 流行病学
• 病因
• 发病机制
• 临床-病理表现
• 诊断与鉴别诊断
• 后期表现:判断力丧失、易激惹、行为改
变、幻觉、妄想、焦虑、昏睡、昏迷等
2021精选ppt
29
(六)呼吸系统症 状
• 肺水肿,胸膜炎、胸腔积液
• 肺部感染,结核,肺炎
• 肺内转移性钙化
2021精选ppt
30
(七)皮肤症状
• 瘙痒常见 • 面色萎黄 • 尿素随汗排出,在皮肤表面
形成一层尿素霜
2021精选ppt
肾毒性药物
特征 ❖ 最常见者是氨基糖甙类、造影剂、甘露醇 ❖ 病肾组织耐受性差,易引起近端小管细胞溶酶
体的破坏和细胞坏死 处理 ❖ 尽量不用,确实必要,小剂量 ❖ 一旦造成肾功恶化,立即停药 ❖ 根据药物生化特性可202考1精选虑ppt 血透析或腹透速去5除2
营养治疗
优质低蛋白饮食
• “低蛋白”——能满足人体基本生理需要, 又不摄入过多的氮 • “优质”——富含必需氨基酸的蛋白质

慢性肾衰

慢性肾衰

临床表现
七、骨骼系统表现 慢性肾衰竭所致的骨损害称为肾性骨营养不良或 肾性骨病 根据病理类型可分为:
①高转化性骨病(high-bone turn-over disease)
②低转化性骨病(low-bone turnover disease) ③混合性骨病,上述两种病理表现并存。
其他类型骨病:骨囊肿、腕管综合症、关节周围 炎和病理性骨折。
病因和发病机制
(二)尿毒症症状的发生机制
⒋ 内分泌异常 尿毒症时内分泌异常与多种尿毒症 症状有关。 • • • 贫血与促红细胞生成素产生减少有关; 肾性骨病与1,25(OH)2D3有关; 尿毒症病人葡萄糖耐量降低与胰岛素抵抗有关。
临床表现
• 慢性肾衰竭早期(代偿期)临床上常无尿毒症症
状,仅有肌酐清除率下降,血尿素氮、血肌酐不 高,病人可有原发病的症状和体征。
倾向于高血浆尿素水平有关。恶心、呕吐、皮肤
瘙痒、抽搐和意识障碍与胍类衍生物有关。
病因和发病机制
(二)尿毒症症状的发生机制
尿毒症毒素 ⑵细菌代谢产物:肠道内细菌可合成多种尿毒症 毒素,其中包括酚类、胺类和吲哚。
病因和发病机制
(二)尿毒症症状的发生机制
尿毒症毒素 ⑶中分子物质:中分子物质之分子量为500-5000 的物质。中分子物质增加可能与尿毒症周围神经 病变、脂质代谢紊乱、肾性骨病和心血管并发症 的发生有关。 ⑷其他。
临床表现
2 .高血压 后果: 心室肥厚 心脏扩大 心律紊乱 心功能不全 严重者可出现脑溢血。
临床表现
二 、心血管系统 3.心包炎 尿毒症患者心包炎的发生率超过50%,仅6%17%有明显症状。 尿毒症心包炎发生相关因素: 尿毒症毒素潴留; 血小板功能减退; 细菌或病毒感染有关。

慢性肾衰竭的诊断、鉴别诊断与治疗

慢性肾衰竭的诊断、鉴别诊断与治疗
常见病因
肾小球肾炎(国内多见) 糖尿病肾病 高血压肾病 肾小管间质病变(梗阻性肾病) 肾血管病变 遗传性肾病(多囊肾)
慢性肾衰进展的危险因素
原发病未得到有效控制或加重 血容量不足 感染 肾毒性药物 尿路梗阻 心力衰竭或严重心律失常 急性应急状态 血压波动 其他:严重贫血、电解质紊乱等
慢性肾衰进展发病机制
需胰岛素量会减少) ● 高尿酸血症 ● 脂代谢异常(透析亦不能纠正)
十、易于并发感染
1. 原因 细胞免疫功能下降,但体液免疫基本正常
2. 尿毒症常见的感染 • 肺部,尿路,皮肤感染 • 透析患者动静脉瘘感染 • 肝炎病毒感染
诊断
一、 基础疾病的诊断
晚期肾衰的基础疾病诊断较难,但仍重要, 因有一些基础疾病可能仍有治疗价值,如狼疮 肾炎、肾结核、高钙血症肾病等
<133 <442
肾衰竭期
>442
(尿毒症早期)
肾衰竭终末期 >707 (尿毒症晚期)
Ccr
(ml/min)
临床表现
>50
常无症状
50~25
轻度贫血、夜尿增多、无明显
尿毒症症状
25~10
明显消化道症状、贫血、 代谢性酸中毒
<10 各种尿毒症症状:重度贫血、 消化系统 症状、电解质和酸碱平衡紊乱
慢性肾脏病(CKD)分期
多认为是血小板质的变化而非数量 减少引起,如血小板粘附和聚集功能 下降、血小板第三因子释放减少等
3. 白细胞异常
WBC可减少,白细胞趋化、吞噬和 杀菌能力减弱,易发生感染
五、神经、肌肉系统症状
早期:疲乏、失眠、注意力不集中 性格改变、抑郁、记忆力减退、判断错误,神经
肌肉兴奋性增加,如肌肉颤动、痉挛和嗝逆等 尿毒症时精神异常、惊厥、昏迷等

慢性肾功能衰竭

慢性肾功能衰竭

慢性肾脏病的分期
分期 描述 GFR (ml/min/1. 73m2) 肾损伤 GFR ≥90 正常或 ↑ 肾损伤GFR 60~89 轻度↓
GFR中度↓ 30~59
1
2 3 4
5
GFR严重↓
肾衰竭
15~29
<15
一、病因 慢性肾脏疾病的年发病率约为 2‰~3‰,尿毒症的年发病率约为100~ 130/每百万人口。在西方国家糖尿病和高 血压是CRF主要原因,约为50%。我国 仍以慢性肾小球肾炎为主,依次为高血 压肾小动脉硬化症、糖尿病肾病、系统 性红斑狼疮性肾病。
(三) 心血管系统表现 心血管系统疾患是CRF常见并发症,亦 是尿毒症期的首位死亡原因。 1. 动脉粥样硬化 2. 高血压:90%容量依赖型, 10%肾素依赖 型 3. 心包炎 4. 心肌病与心力衰竭
(四)呼吸系统表现 除酸中毒所致的深大呼吸外,由于 抵抗力下降,肺部易于合并感染。特别 值得重视的是,近年来CRF病人肺结核 发生率比一般人群增高,常伴有肺外结 核 。尿毒症时可出现肺间质炎症,称为 尿毒症肺 。CRF病人亦可出现尿毒症性 胸膜炎。
慢性肾功能衰竭
武汉大学人民医院肾内科 杨定平
慢性肾脏病的定义(K/DOQI)
肾脏损伤(结构或功能异常) ≥3月,有或无
GFR下降,可表现为下面任何一条: 病理异 常或肾损伤表现:血 尿成分异常或影像学 异常 GFR<60ml/min/1.73m2 ≥3月,有或无肾损 伤证据
慢性肾衰竭(chronic renal failure, CRF) 是指各种原因导致肾功能持续性、进行性降 低,直至衰竭,从而出现代谢产物潴留,水、 电解质酸碱平衡紊乱以及全身各系统受累等 一系列临床症状综合征。各种肾脏疾病如持 续进展,最后均可导致慢性肾衰竭。

慢性肾衰竭]PPT课件

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60~89 估计肾病进展的快慢
3 肾损害,GFR中度下降
30~59
评估和治疗并发症
4 GFR严重下降
15~29
为肾脏替代治疗做
准备
5 肾功能衰竭
<15或透析 如果存在尿毒症,
进行肾脏替代治疗
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4
发病机制(pathophysiology)
(一)肾功能进行性恶化的机制 1.肾小球高滤过(high filtration) 2.肾小球高代谢 3.血压增高(hypertension) 4.脂质代谢紊乱 5.肾小管间质损伤
❖ 营养与代谢失调
ppt精选版
9
发病机制(pathophysiology)
(二)尿毒症症状的发病机制
❖ 3. 矫枉失衡学说(trade-off hypothesis)
GFR↓→P↑ 、 Ca ↓→PTH ↑ (矫枉) ↓
继发性甲旁亢 (失衡)
❖ 4. 内分泌异常
EPO ↓ 1,25(OH)2D3 ↓ 胰岛素抵抗
皮肤搔痒、色素沉着、尿素霜、转移性钙化
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13
临床表现(Clinical Manifestations)
❖骨骼系统表现
肾性骨营养不良(肾性骨病)
(Renal Osteodystrphy)
高转化性骨病(high-bone turnover disease) 低转化性骨病(low-bone turnover disease) 混合性骨病 透析性骨病(β2微球蛋白淀粉样物质沉积)
是CRF病人的主要死亡原因之一; 免疫功能紊乱、白细胞功能障碍; 致病微生物毒力增强; 常见的感染部位: 呼吸系统
泌尿系统 皮肤
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慢性肾功能衰竭的诊断与治疗:血液透析在其中的作用

慢性肾功能衰竭的诊断与治疗:血液透析在其中的作用

慢性肾功能衰竭的诊断与治疗:血液透析在其中的作用慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)是一种常见的肾脏疾病,由于肾功能逐渐恶化,导致体内代谢废物排泄困难,严重影响患者的生活质量和预期寿命。

血液透析是一种常用的治疗慢性肾功能衰竭的方法,本文将从护理学的角度,探讨慢性肾功能衰竭的诊断与治疗,以及血液透析在其中的作用。

一、慢性肾功能衰竭的诊断慢性肾功能衰竭是一种由各种原因导致的慢性肾脏病引起的肾功能部分或全部丧失的病理状态。

由于肾功能逐渐恶化,患者可能会出现一些症状,包括但不限于:1.病史:患者通常有多年慢性肾脏病病史,如肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病等。

这些疾病可能会引发肾脏损伤,导致肾功能逐渐恶化。

2.临床表现:随着肾功能的恶化,患者可能会出现一些症状,包括食欲不振、乏力、夜尿增多、贫血等。

此外,还可能出现高血压、心力衰竭等心血管疾病症状。

3.实验室检查:实验室检查是诊断慢性肾功能衰竭的重要手段。

其中包括血肌酐、尿素氮、尿常规、血常规等检查。

这些检查可以帮助医生了解患者的肾脏功能状态、是否存在贫血、高血压等并发症。

在此过程中,护理人员起着重要的辅助作用。

他们需要详细询问患者的病史和临床表现,仔细阅读实验室检查结果,并根据患者的实际情况进行心理评估。

此外,护理人员还需要对患者进行健康教育,帮助他们了解慢性肾功能衰竭的病情和治疗方案,并积极配合治疗。

二、血液透析在慢性肾功能衰竭治疗中的作用血液透析是慢性肾功能衰竭的主要治疗方法之一,它通过血液净化技术,帮助患者排出体内多余的代谢废物,维持水、电解质和酸碱平衡,纠正贫血和营养不良,从而改善患者的生活质量和预后。

具体来说,血液透析在慢性肾功能衰竭治疗中的作用如下:1.清除代谢废物:慢性肾功能衰竭患者体内会有许多代谢废物无法通过肾脏排出,这些废物会在体内积累,导致各种严重的并发症。

血液透析可以通过弥散、对流等原理,将患者血液中的代谢废物如尿素、肌酐、多余的水分等排出体外,从而减轻肾脏的负担,改善患者的整体健康状况。

慢性肾衰竭(尿毒症期)血液透析临床路径及表单

慢性肾衰竭(尿毒症期)血液透析临床路径及表单

慢性肾衰竭(尿毒症期)临床路径一、慢性肾衰竭(ChrOniCrena1fai1ure,CRF)临床路径标准住院流程(一)适用对象。

第一诊断为慢性肾衰竭(尿毒症期)(ICD-10:N18.0)(二)诊断依据。

根据中华医学会肾脏病学分会编著的《临床诊疗指南-肾脏病学分册》和《临床技术操作规范-肾脏病学分册》进行诊断。

1.慢性肾脏病史超过3个月。

所谓慢性肾脏病,是指各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍,包括病理损伤、血液或尿液成分异常及影像学检查异常。

2.不明原因的或单纯的GFR下降<60m1∕min(老年人GFR<50m1∕min)超过3个月。

3.在GFR下降过程中出现与肾衰竭相关的各种代谢紊乱和临床症状。

(三)选择治疗方案的依据。

根据中华医学会肾脏病学分会编著的《临床诊疗指南-肾脏病学分册》和《临床技术操作规范-肾脏病学分册》进行治疗。

1.坚持病因治疗(高血压病、糖尿病肾病、肾小球肾炎等)。

2.避免或消除CRF急剧恶化的危险因素。

3.血管通路建立。

4.血液透析治疗。

(四)标准住院日为IoT4天。

(五)进入路径标准。

1.第一诊断必须符合ICD-10:N18.0疾病编码。

2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。

(六)住院后2-7天(工作日)完善检查。

(1)血常规(嗜酸细胞+网织红细胞计数)、尿常规、大便常规;(2)肝肾功能、血脂、电解质(包括钙、磷、镁、HCO3-或C02CP)、血糖、Ccr,血型、输血系列、凝血功能、血气分析、免疫指标(ANA谱、ANCA、抗GBM抗体、免疫球蛋白、补体、CRP、ASO、RF、ESR、iPTH);(3)24小时尿蛋白定量、尿电解质、尿肌肝、尿红细胞位相、尿白细胞分类、尿渗透压或自由水清除(4)腹部超声、胸片、心电图、心脏超声,前臂血管超声。

2.根据患者病情,必要时检查:(1)NGA1.KIM-hI1-18、抗流行性出血热病毒抗体;(2)血和尿轻链定量、血培养、肿瘤标志物、凝血功能及纤溶指标、血和尿免疫固定电泳;(3)双肾动静脉彩超、同位素骨扫描、同位素肾功能测定、逆行性或下行性肾盂造影、肾血管造影、CT、MRI;(4)骨髓穿刺等。

慢性肾功能衰竭的诊断与鉴别诊断

慢性肾功能衰竭的诊断与鉴别诊断

(八)内分泌失调 1、活性Vit D3和EPO 2、可有RAAS 3、胰岛素等降解 4、性功能障碍
(九)免疫功能紊乱——易常并发 感染 (十)水、电解质和酸碱平衡失调
1、脱水或水肿 2、低钠血症和钠潴留
3、低钾血症和高钾血症 4、低钙血症和高磷血症 5、高镁血症 6、代谢性酸中毒
四、 实验室及特殊检查
0.6g/kg/d.
(2)保证热量,维持营养需要, 减少自体蛋白分解 每日摄入热量
30 40kcal/kg/d (125.5 167.4kJ/kg/d)
(3)低磷 每日≤600mg/d
(4)补充维生素(B、C、 叶酸、 及1,25(OH)2Vit D3)
(5)补充必需AA或-酮酸
(6)必要时,限钠(水肿、高容量、 高血压、心衰)、 限钾(高钾倾 向)、限水(高容量)
syndrome )、感觉异常
(五)肾性骨病 renal osteodystrophy 是本病致残的主要原因
1、临床表现 骨痛、自发性骨折 与畸形
2、病理分型 需结合X线和骨活检作出诊断
(六)呼吸系统表现 1、口有氨味 2、Kussmaul呼吸 3、尿毒症肺
(七)皮肤症状与外貌 1、皮肤搔痒 2、尿素霜 uremic frost 3、尿毒症面容
(2) 水钠潴留致容量负荷加重 (3) 尿毒症性心肌病 (4) 贫血 (5) 透析用动、静脉瘘 (6) 甲状旁腺功能亢进 (7) 电解质紊乱及酸中毒 (8) 感染
3、心包炎 4、动脉粥样硬化
(四)精神、 神经与肌肉系统症状 1、精神症状 失眠、注意力不集
中、抑郁、幻觉等 2、意识障碍、抽搐与扑翼震颤 3、肌无力与周围神经病变 “不安腿”(restless leg
3、对症治疗 (1)促进毒物排泄

慢性肾衰竭

慢性肾衰竭

慢性肾衰竭慢性肾衰竭(chronic renal failure , CRF) 为各种慢性肾脏病持续进展的共同结局。

它是以代谢产物潴留,水、电解质及酸碱代谢失衡和全身各系统症状为表现的一种临床综合征。

我国慢性肾衰竭发病率约为100/百万人口,男女发病率分别占55% 和45 %,高发年龄为40 一50岁。

【定义、病因和发病机制】(一)定义和分期各种原因引起的肾脏结构和功能障碍>3个月,包括肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR) 正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常,及影像学检查异常;或不明原因的GFR下降(<60m1/min) 超过3个月,称为慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD) 。

表5-13-1 ff性肾脏橢分期皿世破分期特征GFR[ml/(Ein ' 1 + 73 m f)]肪諳昌标-捨擁1GF11正就或”冉>9()CKD厚泊;缓解症状;像护丹功能2GKR轻度降低60-爵评怙*延讓CKP进展卡降低3D(心血衙病) 凤险3a CM(轻到中度降低3b CFK中劉重虔降低30-44延缓CKD进般就平估、涪疗并塩症斗15 -295ESRD<15或ifi析知岀現厢涨症,柿矗时替代治疗目前国际公认的慢性肾脏病分期依据美国肾脏基金会制定的指南分为1〜5期,见表5-13-1 o该分期方法将GFR E常A 90ml/min)的慢性肾脏病称为CKD1期,其目的是为了早期识别和防治CKD同时将终末期肾病(end stage renal disease , ESRD的诊断放宽到GFR<15 ml/min ,有助于晚期CRF的及时诊治。

应当指出,单纯GFR轻度下降(6015〜2989m1/min)而无肾损害其他表现者,不能认为存在CKD;只有当GFR<60m1/min寸,才可按CKD3期对待。

同时,慢性肾脏病的病因分类和白蛋白尿分级对肾脏预后和死亡率也有密切关系,需加以重视。

慢性肾衰

慢性肾衰
某些内分泌 激素不能降 解
尿毒症症状
尿毒症毒素积蓄
肾的内分泌功能障 碍,如不能产生 EPO、骨化三醇等
尿毒症毒素(Uremic toxin)
小分子:<500D 胍类、胺类、吲哚类 尿素、尿酸、有机酸 中分子: 激素(如甲状旁腺素等) 正常代谢时产生的中分子产物 细胞代谢紊乱产生的多肽等
大分子:>10000D 多肽和某些小分子量蛋白质 如生长激素、胰升糖素、 β2微球蛋白、溶菌酶等
临床表现
(二)钾的平衡失调 A、高钾血症(hyperkalemia) 尿量<500ml/D 应用抑制肾排钾的药物 摄入钾增加(包括含钾的药物、食物)或输库存血 代谢性酸中毒
B、低钾血症(hypokalemia)
临床表现
(三)代谢性酸中毒 (Metabolic acidosis)
代谢产物(磷酸、硫酸等)潴留 肾小管分泌氢离子的功能缺陷
临床表现
二、各系统症状(Systemic symptom)
(一)心血管系统(Cardiovascular system) 1 . 高 血 压 和 左 心 室 肥 大 (Hypertension and left
ventricular hypertropy)
Volume dependent
Renin dependent
血阴离子间隙增加 血HCO3-浓度下降
肾小管制造NH4+的能力差
症状:CO2-CP<13mmol/L出现呼吸深长.呕吐.无力,
严重的昏迷,心衰、血压下降。
临床表现
(四)磷和钙的平衡
高磷血症(Hyperphosphatemia) 低钙血症(Hypocalcemia) 继发性甲状旁腺功能亢进症(Hyperparathyroidism)

慢性肾衰竭

慢性肾衰竭

• x线片有骨质疏松症的表现,常见于脊柱、
骨盆、股骨等处。
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透析相关性淀粉样变骨病
• 2 微球蛋白淀粉样变沉积于骨所致,腕 骨和股骨头有囊肿性变。 • 表现:骨囊肿、腕管综合征、关节周围 炎和病理性骨折等
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临床表现--内分泌失调
• 肾素可正常或升高 • 血浆红细胞生成素降低
40
临床表现--感染
15
机制6--其他
①在肾小球内“三高”情况下,肾组织内血管紧
张素水平增高,转化生长因子等因子表达增加,
导致细胞外基质增多,而造成肾小球硬化。
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机制7--其他
②过多蛋白从肾小球滤出,会引起肾小球高
滤过,而且近曲小管细胞通过胞饮作用将 蛋白吸收后,可引起肾小管和间质的损害,
导致肾单位功能丧失;
17
57
诊 断
二、寻找促使肾衰竭恶化的因素 ④心力衰竭和严重心律失常 ⑤肾毒性药物:如使用氨基糖甙类抗生素、造影剂等。 ⑥急性应激状态:如严重创伤、大手术 ⑦高血压:如恶性高血压或高血压的降压过快过剧。 ⑧高钙血症、高磷血症。
(四)钙和磷
• 血钙降低:肾组织不能生成l,25(OH)2D3,钙从 肠道吸收减少所致。 • 血磷升高:当残余肾单位进行性减少排磷减少 血磷 ①血钙磷乘积升高(70),使钙沉积于软组织,引 起软组织钙化 ②血钙进一步降低 PTH 分泌增加,而肾脏是 PTH 降解的主要场所继发性甲旁亢
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水/电解质/酸碱平衡失调
• 高钾血症严重心律失常,有些患者可 无症状而突然出现心脏骤停 • 心电图:T波高尖、PR间期延长及QRS波 增宽
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水/电解质/酸碱平衡失调
2.低钾血症
• 慢肾衰时低钾血症者罕见

慢性肾功能衰竭PPT【共48张PPT】

慢性肾功能衰竭PPT【共48张PPT】

“风湿病”,关节
• 内分泌系统: PTH增高,…….
高血压发生机制
肾性骨营养不良(肾性骨病)
慢性肾衰竭的主要并发症
急性并发症
–急性左心衰竭;其它心脑血管病变
–高钾血症; –尿毒症脑病
–急性感染;
– 大出血;
慢性并发症
–肾性贫血 –肾性骨病,肌病
–周围神经炎
–继发性淀粉样变(2-MG升高) –其它
慢性肾衰主要临床表现(II)
各系统表现
可能的误诊
• 消化系统:厌食,恶心,…….
肝炎,胃癌...
• 血液系统: 贫血,出血, 查”
“再障”,“贫血待
• 心血管系统:高血压,动脉硬化,心包炎
“心肌病”
• 呼吸系统: 气短,“尿毒症肺”
间质性肺炎
• 神经系统: 尿毒症脑病,周围神经炎
癫痫,中风 ,
• 骨骼系统:肾性骨病 炎
呼吸系统: 气短,“尿毒症肺” 间质性肺炎
骨骼系统:肾性骨病
“风湿病”,关节炎
明显肾前性因素,高蛋白饮食,心衰, 脱水,高分解状态等。
• 甲状旁腺激素(PTH) EPO,1,25(OH)2 D 3等(矫枉失衡学说)
CRF饮食:合理的结构与摄入量 实现透析的生理性:具备肾小管功能;
• β2-MG( β2微球蛋白〕
小管内液 Fe++的生成 氧自由基增多 ATP合成增加 补体旁路激活 (C3途经)
膜攻击复合物形成 (C5b-9)
肾小管萎缩 间质纤维化 肾单位
进行性损坏
总结
• 慢性肾衰的发展是多种因素共同作用的 结果!
慢性肾衰病理表现
•肾 小 球 硬 化
•肾 间 质 纤 维 化 • 肾 血 管 损 伤:

慢性肾病的中医治疗及保养

慢性肾病的中医治疗及保养
水饮、湿浊、瘀血、肝风等病理产物聚集
正虚与 邪实并存
水、电解质酸碱平衡紊乱 蛋白质、糖类、脂肪和维生素的代谢紊乱 消化系统症状 心血管系统 呼吸系统症状 血液系统表现 骨骼病变 神经肌肉系统症状 内分泌功能紊乱
三、慢性肾衰的临床表现
四、慢性肾衰竭的治疗
中医辨证施治,通过调整脏腑功能和阴阳气血的平衡,有明显的改善患者症状,提高生活质量的作用。
滋养肝肾
六味地黄丸合 二至丸加减
益气养阴
阴阳双补
济生肾气丸加减
参芪地黄汤加减
正 虚 诸 证
健脾补肾
脾肾气 (阳)虚
1.辨证使用汤剂
辨证使用中药
肝肾阴虚 肝风内动
脾肾虚衰 水瘀互结
肾病及心 邪陷心包
滋补肝肾 平息肝风
六味地黄丸合 羚角钩藤汤加减
豁痰降浊 辛温开窍
温阳利水 通络散瘀
辨证使用中药注射剂 肾康注射液 丹参注射液: 黄芪注射液: 银杏达莫注射液 参附注射液:
中医辩证
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其他中医治法
穴位敷贴疗法是在中医经络学说的指导下,将药物敷贴在体表的特定部位,通过对穴位、经络、脏腑的刺激达到治疗的目的。 适应症:治疗慢性肾病阳虚证。 效 果:温阳补肾,提高机体自身免疫力。
揉按丹田
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谢谢大家!
情绪影响药效
愉快乐观的情绪能提高机体的抗病功能。 相反,若病人有忧虑、悲哀、恐惧、郁闷、愤怒等不良情绪,都可作为心理因素使病人产生血管收缩、血压升高、血小板聚集、血液黏滞性升高。治疗用药中病人情绪不良,是会影响药效的。
俗话说:“三分靠医,七分靠养” 自我调节,保持乐观情绪非常重要,有利于疾病的康复。 慢性肾病常久治不愈,预后欠佳,病人常有焦虑、内疚、沮丧等表现,异常的心理常影响病情。

慢性肾衰竭(慢性肾脏病)诊疗指南

慢性肾衰竭(慢性肾脏病)诊疗指南

慢性肾衰竭(附慢性肾脏病诊疗指南【概述】慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF) 就是指慢性肾脏病引起得肾小球滤过率(glomerular filtration rate, GFR)下降及与此相关得代谢紊乱与临床症状组成得综合征,简称慢性肾衰。

慢性肾衰可分为以下四个阶段:(1)肾功能代偿期;(2)肾功能失代偿期;(3)肾功能衰竭期(尿毒症前期);(4)尿毒症期(表 48-1)。

表 48-1 我国 CRF 得分期方法(根据 1992 年黄山会议纪要)CRF 分期肌酐清除率(Ccr) 血肌酐(Scr) 说明205(ml/min) (μmol/l) (mg/dl)肾功能代偿期 50~80 133~177 1、5~2、0 大致相当于 CKD2 期肾功能失代偿期 20~50 186~442 2、1~5、0 大致相当于 CKD3 期肾功能衰竭期 10~20 451~707 5、1~7、9 大致相当于 CKD4 期尿毒症期 <10 ≥707 ≥8、0 大致相当于 CKD5 期注:肌酐分子量为 113,血肌酐得单位互换系数为 0、0113 或 88、5。

如: 1、5 mg/dl=1、5×88、5= 132、75μmol/l ≈ 133μmol/l或1、5÷0、0113=132、74μmol/l≈ 133μmol/l晚近美国肾脏病基金会 K/DOQI 专家组对慢性肾脏病(chronic kidney diseases,CKD)得分期方法提出了新得建议(见附录: 慢性肾脏病)。

显然,CKD 与 CRF 得含义上有相当大得重叠,前者范围更广,而后者则主要代表 CKD 患者中得 GFR 下降得那一部分群体。

CRF 得病因主要有原发性与继发性肾小球肾炎(如糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化、狼疮性肾炎等)、肾小管间质病变(慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病、梗阻性肾病、药物性肾病等)、肾血管病变、遗传性肾病(如多囊肾、遗传性肾炎)等。

第三章病例分析——慢性肾衰竭

第三章病例分析——慢性肾衰竭

第三章病例分析——慢性肾衰竭慢性肾衰竭概念慢性肾衰竭(CRF)指各种慢性肾脏病进行性进展,引起肾单位和肾功能进行性不可逆的丧失,导致以代谢产物和毒物潴留,水、电解质和酸碱平衡紊乱,以及内分泌失调为特征的临床综合征。

正常肾功能临床表现早期常无明显临床症状,仅存在肾小球滤过率降低。

直到晚期大部分肾功能丧失后才出现临床症状。

(一)胃肠道食欲减退,晨起恶心、呕吐是尿毒症常见的早期表现。

晚期呼出气体中有尿味和金属味,可有消化道出血。

(二)心血管系统1.高血压和左心室肥大高血压是慢性肾衰竭患者最常见的并发症。

左心室肥厚或扩张型心肌病是慢性肾衰竭患者最危险的心血管并发症。

2.冠状动脉粥样硬化和周围血管病3.充血性心力衰竭慢性肾衰竭患者重要的死亡原因之一。

4.心包炎早期表现为随呼吸加重的心包周围疼痛,伴有心包摩擦音,随病情进展出现心包积液甚至心包填塞。

(三)血液系统1.贫血主要表现为正细胞、正色素性贫血。

2.出血倾向常表现为鼻衄,月经量增多,术后伤口出血,胃肠道出血,皮肤瘀斑等。

(四)呼吸系统可发生肺充血和水肿,X线以双侧肺门毛细血管周围充血形成的“蝶翼”样改变为特征,称为“尿毒症肺”。

可发生尿毒症性胸膜炎。

(五)神经肌肉改变可表现为尿毒症性脑病和周围神经病变。

(六)皮肤表现瘙痒是尿毒症常见的难治性并发症。

(七)骨骼系统慢性肾脏病引起的骨骼病变称为肾性骨病或肾性骨营养不良。

1.高转化性骨病表现为纤维囊性骨炎,伴有PTH水平增高。

2.低转化性骨病早期表现为骨软化症,逐渐发展为无力型骨病。

(八)内分泌和代谢紊乱晚期常合并甲状腺功能低下,女性患者闭经,不孕,男性患者阳痿,精子缺乏和精子发育不良。

(九)感染可表现为呼吸系统,泌尿系统及皮肤等部位各种感染。

(十)代谢性酸中毒多数尿毒症患者代谢性酸中毒不重,pH值很少低于7.35。

(十一)水、电解质平衡失调可出现水钠潴留,钾平衡紊乱,低钙血症,高磷血症等。

实验室和辅助检查(一)血常规和凝血功能检查正细胞正色素性贫血;血小板计数及凝血时间正常,出血时间延长、血小板第三因子活性下降、血小板聚集和粘附功能障碍,但PT、APTT一般正常。

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分期 1 描述 肾小球滤过率(GFR)
肾损伤,GFR正常或↑ ≥90
2
3 4 5
肾损伤,GFR轻度↓
GFR中度↓ GFR严重↓
60-89
30-59 15-29
肾衰竭(“尿毒症”) <15或透析
Diagnosis and Differential Diagnosis
• • • • 是否肾功能不全及分期? 是否慢性肾功能不全? 慢性肾功能不全的原发病是什么? 有没有促进肾功能恶化的因素?
高血压肾病 慢性肾炎
1
新进入血液透析患者的病因构成
截止2010年12月31日(含)新进入血液透析的7474例患者
50 40 30 20 10 0 -2003 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010
慢性肾炎 高血压
糖尿病
多囊肾 间质性肾炎 其它
北京市血液净化质量控制和改进中心
构减轻肾脏负荷、降磷纠酸,延缓肾衰进程、降低 氮质血症及缓解症状。
• 足够热量摄取(35大卡/kg体重) • 低优质蛋白饮食(0.6g蛋白质/kg体重) —— 配合必需氨基酸治疗 • 低盐饮食(<6g/天)
Clinical Manifestation
• 血液系统表现 • 心血管系统表现 • 矿物质代谢紊乱及骨 代谢异常
• • • • • • • 胃肠道症状 神经系统表现 皮肤表现 易于感染 呼吸系统表现 内分泌代谢失调 水电解质和酸碱平衡失调
血液系统表现

贫血:ESRD必有的症状
EPO缺乏或相对不足 RBC生长抑制因子 RBC寿命缩短 铁和叶酸、蛋白的缺乏失血
基于肌酐的GFR估计公式 ——推荐应用
• eGFR (ml/min/1.73m2) 175 血肌酐(mg/dL)-1.234 年龄 -0.179 [女性0.79] —— 专用计算软件 以下情况不适宜应用GFR估计公式 高龄 严重营养不良或肥胖 影响Scr和GFR间 肌病 关系模型的因素 瘫痪患者 素食者 急性肾衰竭 严重水肿
4
What Is the Cause of CRF
• 检查原发病的意义 • 检查手段 病史、症状、体征 化验 影像 肾活检
Diagnosis and Differential Diagnosis
• • • • 是否肾功能不全及分期? 是否慢性肾功能不全? 慢性肾功能不全的原发病是什么? 有没有促进肾功能恶化的因素?
4
促进肾功能恶化的因素




感染 高血压和低血压 肾毒性药物 脱水和血容量不足 水电解质、酸碱平衡紊乱 心衰和容量超负荷 尿路梗阻 妊娠
Diagnosis Workflow
Renal Failure CRF CRF A on CRF
Stage of CKD Underlying kidney Disease Accelerating factors
Pathogenesis
肾功能恶化机制
• 肾小球高灌注、高滤过
-肾小球结构损伤 -毛细血管通透性、蛋白尿滤出 - 血管活性物质和细胞因子 (Ang II,TGFβ)
• 肾间质损害 (活性氧产物,细胞因子)
• 其他:脂质代谢紊乱、高血压、蛋白尿等
Pathogenesis
尿毒症状发生机制
• 与水、电解质和酸碱平衡紊乱有关 • 与尿毒症毒素有关 小分子毒素(<500D) 中、大分子毒素(>500D) • 与肾脏内分泌功能障碍有关
59.1 51.8
45.1 38.7 34.0 28.8 16.4
I.延缓肾功能恶化速度
• • • • Treatment of underlying disease; Diet therapy Controlling blood pressure; Others.
Diet Therapy
原则:保证病人基本营养需要的基础上调整饮食结
慢性肾脏病. I
(Chronic Kidney Disease)
北京大学第一医院肾内
概念的转变
Acute Kidney Injury Acute Renal Failure Chronic Renal Failure
Chronic Kidney Disease
慢性肾脏病(CKD)
• 肾损害或GFR﹤60ml/min.1.73m2持续3个月以上
30,700
33,860
37,534
41,350
45,650
51,120
10,000 0
2001 2002 2003 2004 2005 2006E
中国慢性肾脏病患病率的横断面调查
张路霞等。《柳叶刀》2012,379:815-822

调查对象:中国18岁以上的户籍居民; 应用复杂的设计(多阶段分层抽样),获得代表18岁以上居民的样本; 定义CKD的指标:估计肾小球滤过率(eGFR),白蛋白尿
出血倾向 白细胞异常

心血管系统表现
• 接受透析治疗的ESRD人群心血管疾病死亡率是一般人群 的10到30倍; • ESRD患者死因中50%为心血管疾病; • 即使在早期慢性肾脏病患者,也可以观察到心血管并发症 的增加。
NEJM, 2008
两大类 心肌疾病;动脉血管疾病
• 左心室肥厚:压力+容量负荷,体液因子 • 缺血性心脏病:AS性/非AS性 • 心功能障碍:舒张/收缩,症状性心力衰竭
呼吸系统表现
• • • • 口有氨味 Kussmaul呼吸 尿毒症肺 胸膜炎
内分泌代谢失调
• • • • 肾脏产生减少:活性维生素D,EPO 肾脏降解减少:胰岛素,胰高血糖素 性功能障碍 其他代谢障碍:蛋白质,糖,脂肪,高尿酸血症
水电解质和酸碱平衡失调
• • • • • • 脱水或水肿 低钠血症和钠潴留 低钾血症和高钾血症 低钙血症和高磷血症 高镁血症 代谢性酸中毒
2、Secondary kidney diseases:
DM, Hypertension, Autoimmune Disease
3、Inherited kidney diseases:
Inherited nephritis, ADPKD
病因
患病率
1
中国
慢性肾炎
西方
糖尿病肾病
2 3
糖尿病肾病 高血压肾病
4
ARF or CRF? or A on C?
• •


病史 贫血/钙磷代谢紊乱 双肾大小和结构 指甲肌酐
Diagnosis and Differential Diagnosis
• • • • 是否肾功能不全及分期? 是否慢性肾功能不全? 慢性肾功能不全的原发病是什么? 有没有促进肾功能恶化的因素?
“两种族水平CKD-EPI公式”
几个名词间的关系
• Chronic kidney disease • Chronic renal failure • End stage renal disease
中外指南肾功能分期关系
肾小球滤过率GFR(ml/min per 1.73m2)
<1.5 (<133)
思考题
• 慢性肾脏病的诊断及分期? • 慢性肾脏病的主要临床表现?
谢 谢
15:08
慢性肾脏病. II
(Chronic Kidney Disease)
北京大学第一医院肾内科 张路霞
Chronic Renal Failure





Introduction Etiology Pathogenesis Clinical Features Laboratory examinations Diagnosis and differentiation diagnosis Treatment
Laboratory examinations
• • • • • • • 血常规(Hb) 尿常规 肾功能(小球功能、小管功能) 电解质( K、Ca、P、CO2CP) 肾脏B超 血气分析 X线、ECG和UCG
Do not forget to examine renal function!!

误诊疾病 消化科:胃十二指肠炎或肿瘤 血液科:贫血待查 内分泌科:糖尿病酮症酸中毒 心血管科:高血压心脏病、高血压脑病
• 肾损害:肾脏出现病理改变或血、尿、影像学检查异常
分期 1 描述 肾小球滤过率(GFR)
肾损伤,GFR正常或↑ ≥90
2
3 4 5
肾损伤,GFR轻度↓
GFR中度↓ GFR严重↓
60-89
30-59 15-29
肾衰竭(“尿毒症”) <15或透析
基于肌酐的GFR估计公式
血肌酐= 133μmol/L,GFR???
Diagnosis and Differential Diagnosis
• 是否肾功能不全及分期? • 是否慢性肾功能不全? • 慢性肾功能不全的原发病是什么? • 有没有促进肾功能恶化的因素?
4
慢性肾脏病(CKD)
• 肾损害或GFR﹤60ml/min.1.73m2持续3个月以上
• 肾损害:肾脏出现病理改变或血、尿、影像学检查异常
更大的威胁:
1993 1995 1997
病例-77/F,不稳定心绞痛,高胆固醇血症,有冠心病家族史,慢性肾衰 竭。展示病人在五年内,冠脉钙化的持续加重。图中为右冠状动脉。
胃肠道症状
最常见的症状 表现:纳差、恶心、呕吐、腹泻、出 血等
发生机制: (1) 毒物刺激胃肠道粘膜 (2) 水、电、酸碱平衡紊乱





Introduction Etiology Pathogenesis Clinical Features Laboratory examinations Diagnosis and differentiation diagnosis Treatment
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