新版GSP认证当天试题及答案知识讲解

新修订药品GSP现场检查问卷（题库）
一、填空题
1.开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政
府药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证，无药品经营许可证的，不得经营药品。

2.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的
药品经营质量管理规范经营药品。

3.药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。

禁止任何虚假、欺
骗的行为
4.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组
织开展内审。

5.企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训。

6.企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。

7.企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。

8.企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

9.企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

10.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文
件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。

11.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。

12.发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品。

13. 企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。

14.记录及凭证应当至少保存5年。

15.企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。

16.企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。

17.新修订《药品经营质量管理规范》为药品经营质量管理的基本要求。

18.药品经营企业违反本规范的，由药品监督管理部门按照《中华人民共和国管理法》第七十九条的规定给予处罚。

19.新修订《药品经营质量管理规范》自2013年6月1日起开始施行。

20.企业的质量方针以质量求生存、以质量促发展。

二、选择题
1.药品经营企业购销药品必须有完整的C。

A.购进记录
B.销售记录
C.购销记录
2.药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的ABCDE
等措施，保证药品质量。

A.冷藏
B.冷冻
C.防潮
D.防虫
E.防鼠
3药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的ABC，建立培训
档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。

A.法律培训
B.法规培训
C.专业知识培训
4企业应当依据有关法律法规及规范的要求，建立质量管理体系，确
定B，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

A.质量目标
B.质量方针
C.质量要求
5.企业制定的质量方针文件应当明确企业总的C，并贯彻到药品经
营活动的全过程。

A.质量目标
B.质量要求
C.质量目标和要求
6.企业制定的质量管理体系文件应当符合 C 。

A.法规要求
B. 相关要求
C.企业实际
7.企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。

文件包括 ABC
档案、报告、记录和凭证等。

A.质量管理制度
B.部门及岗位职责
C.操作规程
8.企业应当 C 参与质量管理。

各部门、岗位人员应当正确理
解并履行职责，承担相应质量责任。

A.关键人员
B.部分人员
C.全员
9.企业的采购活动应当符合以下要求 AB C D ：
A.确定供货单位的合法资格；
B.确定所购入药品的合法性；
C.核实供货单位销售人员的合法资格；
D.与供货单位签订质量保证协议。

10.企业应当采用前瞻或回顾的方式，对药品流通过程中的 A 进行评估、控制、沟通和审核。

A.质量风险
B.质量安全
C.药品包装
11.企业负责人是药品质量的B，全面负责企业日常管理，负
责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。

A. 责任人
B.主要责任人
C.次要责任人
12.文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、
替换、销毁等应当按照C进行，并保存相关记录。

A.质量管理制度
B. 文件制度
C.文件管理操作规程
13.数据的更改应当经 C 审核并在其监督下进行，更改过程应
当留有记录。

A.总经理
B.董事长
C.质量管理部门
14.计算机系统运行中涉及企业经营和管理数据应当采用安全、可靠
的方式储存并 A 。

A.按日备份
B.按周备份
C.按月备份
15.企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取 A 及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

A.近效期预警
B.定期预警
C.到期前1天
16.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？ ABC
A.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
B.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
C.对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施
17.药品发生哪些情况时不得出库，应该及时报告质量管理部门？
ABC
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题
B.包装内有异常响动或液体渗漏
C.药品已超过有效期
18.企业应当制定冷藏、冷冻药品运输 A ，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。

A.应急预案
B.制度
C.路线
19.下列哪些情形之一的药品，按劣药论处？ AB
A.未标明有效期或更改有效期的
B.不注明或更改生产批号的
C.近效期的
20.有下列哪些情形之一的药品，按假药论处？ AB
A.变质的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
三、问答题
1.企业负责人的法定职责是什么？质量职责是什么？
2.企业高层（业务副总等）的岗位职责是什么？有哪些相关的质量
职责？
3.企业应当遵守哪些药品监督法律法规？
4.企业不得从事哪些违法违规经营药品的行为？
5.企业为确保药品质量应配备哪些设施条件，采取哪些保障措施？。