[VIP专享]865有机化学考试大纲
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06 造纸湿部化学与过程控制
① 101 思想政治理论 ② 201 英语一③302 数学二④851 化工原理或 865 有机化学或 837 印刷材料及适性 同上
同上
88.8918÷1.2990÷.1=4214÷3922=.0034=1÷15251371=8535.78.208÷023.2173c00÷1*m=29030.3922c=.1÷20m3=2÷120252.=3535=42314c)*523m240341*31.252=31*.1.535.*031342.*9205221.04.455=+213*05*2022.02.854850.3150.*+58c12*5m1*202+.050+0.014*85.20*051000+0+03/8T.+0÷+=55+1*011+010+91÷01454050*0010200+5+0+080+400*+4**1*1510.3910%*C%-*6+÷M(=*M=5÷50)*30*31(÷3110*5+**÷4*1m243.%71e=78%n0)8=8s.5=77.93c.6c0mmc.4*m1*31,0w199o.k2.m4c-cem.5mn2csp26m659*.0.34-50.60c5*pm.3c85m9,c05g.m.05i0rp-l.s.85p6/c50bcm0.om7py.c.6spm5c+mc;0m..7.cmk ; 1+1k+12+1+k2234=1c+m1++4+4+2
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同上
复试笔试科目：941 制浆造纸原理与工程 或印刷色彩学
柴欣生 陈港 陈广学 陈克复 陈小泉 樊惠明 付时雨 何北海 侯轶 胡健 李海龙 李继庚 李军 李友明 梁云 刘德桃 刘焕彬 刘明友 马邕文 莫立焕 沈文浩 唐爱民 陶劲松 万金泉 万小芳
07 印刷包装材料与印前图文处理
同上 同上 同上
02 制浆技术与环境保护 03 基于生物质精炼的纤维转化与 利用新技术 04 制浆造纸过程计算机模拟与控 制 05 制浆造纸机械与设备
88.8918÷.12990.÷1=4214÷3922=.0034=1÷15251371=8.535.78208÷.0232173c0*0÷1=m920.30392.2c=1÷203m=2÷1202.52=3535=42314)c*5232m40341*.31252=3.*1.153.5*03134.2*920522..104455=+21*3*50202.2.0285.4850.13*50+5c8*125*12m0.2+050.+0*014.852*0051000+0+/038.T+0÷+=55*+1011+010+91÷0145405*00010200+5+0+080+40*04+***115.103910*-%*C%6(+÷*M==5M÷5)0*3*0(31÷3110**5*+*÷414.m2371e=%7)8n08%.=s8.5=77.93cc60.mc*m4*m13,101w9.9o.k24mc-.cem5nm2csp2665m*9..03-4.50c60*5.pc3m85,9cm0.5g.i50mr0l-.p.s85p/6c50bc.0om7m.yp.cs6pc5m+;c0m..m7.ckm; 1+1k+12+1+k2234=1c+m1++4+4+2
1) B2Ak+22+12=+15+c51mc+=5m=2c111++m+12+21+++2=12=2+1+2+1+2+2+22+32k+1+2
865 有机化学考试大纲
一、考试的内容 1.有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写。
2.有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。 3.诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键 的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。 4.主要官能团（烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧 基、酯基、氰基、磺酸基等）的化学性质及他们之间相互转化的规律。 5.烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、 羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化 合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质 及在合成上的应用。 6.常见有机化合物的波谱（红外、核磁） 7.饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重 键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、 芳烃侧链的氧化、烯炔臭氧化及 Cannizzaro 反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、 醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩 合反应（羟醛缩合、Claisen 缩合、Caisen-Schmidt 缩合、Perkin 缩合），降级反 应（Hofmann 降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（频那醇重排、 Beckmann 重排、Hofmann 重排）的历程及在有机合成中的应用。 8.碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。能够 从中间体稳定性来判断产物结构。 二、考试的题型及比例 1.化合物的命名或写出结构式 6~10％ 2.完成反应（由反应物、条件和产物之 H 写出条件、产物或反应物之一）2530% 3.选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机 反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）10~12%
1) B2Ak+22+1=2+15+c51mc+=m5=21c11+m++12+2+1++=212=2+1+2+1+2+2+22+32k+1+2
01 造纸技术与特种纸
47
082201 制浆造纸工程
205
014 轻工与食品学院
2.古练权、汪波、黄志纡、吴云东编著. 有机化学.北京：高等教育出版社，2008 年
1.高鸿宾主编，有机化学（第四版）北京：高等教育出版社，2004 年
四、主要参考书目
① 101 思想政治理论 ② 201 英语一③302 数学二④851 化工原理或 865 有机化学或 837 印刷材料及适性 同上
同上
88.8918÷1.2990÷.1=4214÷3922=.0034=1÷15251371=8535.78.208÷023.2173c00÷1*m=29030.3922c=.1÷20m3=2÷120252.=3535=42314c)*523m240341*31.252=31*.1.535.*031342.*9205221.04.455=+213*05*2022.02.854850.3150.*+58c12*5m1*202+.050+0.014*85.20*051000+0+03/8T.+0÷+=55+1*011+010+91÷01454050*0010200+5+0+080+400*+4**1*1510.3910%*C%-*6+÷M(=*M=5÷50)*30*31(÷3110*5+**÷4*1m243.%71e=78%n0)8=8s.5=77.93c.6c0mmc.4*m1*31,0w199o.k2.m4c-cem.5mn2csp26m659*.0.34-50.60c5*pm.3c85m9,c05g.m.05i0rp-l.s.85p6/c50bcm0.om7py.c.6spm5c+mc;0m..7.cmk ; 1+1k+12+1+k2234=1c+m1++4+4+2
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同上
复试笔试科目：941 制浆造纸原理与工程 或印刷色彩学
柴欣生 陈港 陈广学 陈克复 陈小泉 樊惠明 付时雨 何北海 侯轶 胡健 李海龙 李继庚 李军 李友明 梁云 刘德桃 刘焕彬 刘明友 马邕文 莫立焕 沈文浩 唐爱民 陶劲松 万金泉 万小芳
07 印刷包装材料与印前图文处理
同上 同上 同上
02 制浆技术与环境保护 03 基于生物质精炼的纤维转化与 利用新技术 04 制浆造纸过程计算机模拟与控 制 05 制浆造纸机械与设备
88.8918÷.12990.÷1=4214÷3922=.0034=1÷15251371=8.535.78208÷.0232173c0*0÷1=m920.30392.2c=1÷203m=2÷1202.52=3535=42314)c*5232m40341*.31252=3.*1.153.5*03134.2*920522..104455=+21*3*50202.2.0285.4850.13*50+5c8*125*12m0.2+050.+0*014.852*0051000+0+/038.T+0÷+=55*+1011+010+91÷0145405*00010200+5+0+080+40*04+***115.103910*-%*C%6(+÷*M==5M÷5)0*3*0(31÷3110**5*+*÷414.m2371e=%7)8n08%.=s8.5=77.93cc60.mc*m4*m13,101w9.9o.k24mc-.cem5nm2csp2665m*9..03-4.50c60*5.pc3m85,9cm0.5g.i50mr0l-.p.s85p/6c50bc.0om7m.yp.cs6pc5m+;c0m..m7.ckm; 1+1k+12+1+k2234=1c+m1++4+4+2
1) B2Ak+22+12=+15+c51mc+=5m=2c111++m+12+21+++2=12=2+1+2+1+2+2+22+32k+1+2
865 有机化学考试大纲
一、考试的内容 1.有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写。
2.有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。 3.诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键 的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。 4.主要官能团（烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧 基、酯基、氰基、磺酸基等）的化学性质及他们之间相互转化的规律。 5.烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、 羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化 合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质 及在合成上的应用。 6.常见有机化合物的波谱（红外、核磁） 7.饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重 键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、 芳烃侧链的氧化、烯炔臭氧化及 Cannizzaro 反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、 醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩 合反应（羟醛缩合、Claisen 缩合、Caisen-Schmidt 缩合、Perkin 缩合），降级反 应（Hofmann 降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（频那醇重排、 Beckmann 重排、Hofmann 重排）的历程及在有机合成中的应用。 8.碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。能够 从中间体稳定性来判断产物结构。 二、考试的题型及比例 1.化合物的命名或写出结构式 6~10％ 2.完成反应（由反应物、条件和产物之 H 写出条件、产物或反应物之一）2530% 3.选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机 反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）10~12%
1) B2Ak+22+1=2+15+c51mc+=m5=21c11+m++12+2+1++=212=2+1+2+1+2+2+22+32k+1+2
01 造纸技术与特种纸
47
082201 制浆造纸工程
205
014 轻工与食品学院
2.古练权、汪波、黄志纡、吴云东编著. 有机化学.北京：高等教育出版社，2008 年
1.高鸿宾主编，有机化学（第四版）北京：高等教育出版社，2004 年
四、主要参考书目