酚羟基和羟基有什么区别

酚羟基和羟基有什么区别？

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基，狭义的羟基可以仅指醇羟基。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。

另外：酚羟基可以电离出H+，而羟基是不可以的。

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2010-05-03 13:02戴蝴蝶结的小猪|十二级

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基，狭义的羟基可以仅指醇羟基。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。

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2007-08-01 23:17simbalong|十一级

脂肪链上的羟基电离氢离子的能力比较差

而份羟基上的羟基，由于氧的电子与芳香环电子共轭的影响，对氢离子的束缚能力减弱，相对容易电离出氢离子

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2007-08-01 23:19rachel0829|四级

酚羟基也是羟基,只是是与苯环直接相连的,是酚类的官能团。不与苯环直接相连的是醇羟基，是醇类的官能团。

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2010-05-03 12:58竹蜻蜓的记忆|三级

酚羟基容易被氧化。。。

能够和NAOH反应

酚羟基的临间对位如果没有取代基占位一般可以与饱和溴水发生取代反应

典型反应是生成三溴苯酚的那个

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2010-05-03 13:03EViolent|六级

羟基在溶液中没有酸性，若相连碳上有氢，则可以被催化氧化成醛基

酚羟基溶液有弱酸性，可以和碱发生中和反应

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高中酚羟基与醇羟基有什么相似的化学性质，他们又有什么区别

如都可以跟Na反应放出氢气，但醇羟基现象比较明显，谢谢

2010-01-06 21:28

酚羟基的氢比醇羟基的更容易电离，或者说酚羟基的酸性更强

原理对一般高中生来说有点复杂，简而言之是苯环（芳环）的共轭体系减少了氧的负电荷

首先强调一点就是：Na与酚、醇反应时，酚现象更明显。因为，Na和这些物质（包括水，酸等）反应时，速率取决于该物质电离出氢离子的能力（或者说是某些基团上氢的活性大小），而这个能力大小为：酸〉酚〉水〉醇（以乙醇为例，高中阶段把乙醇看成非电解质），故醇与Na反应现象是：缓慢放出气体。相似性：与活泼金属反应放出氢气；

不同点：1、酚（弱酸性）可与碱反应生成盐和水；

2、醇很多的可以发生“消去反应”（注意羟基位置），而酚不能。

3、酚：苯酚为例：显色反应（与三价铁），遇浓溴水产生白色沉淀就高中而言，知道这些，差不多了，顺便补充一句：要学好有机化学，需要注意反应条件、及各反应类型的反应机理。

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2010-01-07 12:03asha0709|三级

相同点：1、都可以发生酯化反应

2、都能与金属钠发生反应而放出氢气

不同的：1、酚羟基有酸性，因此与金属钠发生反应时较剧烈

2、醇羟基可以发生消去反应，而酚羟基则不行

3、酚羟基有显色反应，且与溴水反应会生成白色沉淀

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2010-01-06 21:29why0820|九级

简单的说，没有大的区别。醇能干的，酚都能干出来。醇的O-H比酚0-H活泼，因此反应活性略高。

HBr与不饱和烃加成的“反马氏规则”是怎么回事？

2008-03-07 12:50 提问者：上帝的PC|浏览次数：1851次

只有HBr和过氧化物作催化剂才适用吗？

不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。

两种情况

反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应) 反马氏规则

；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。例子三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。烯与次卤酸加成是反马氏规则的

为什么HBr符合反马氏规则而HCl符合马氏规则，尝试用物理化学知识解答。

2012-01-31 09:42

烯烃只能和HBr发生自由基加成（反马加成）。HCl不能发生自由基加成是因为H-Cl键太强，均裂H-Cl键需要较高的能量，以致HCl和烷基的反应也是一个吸热反应。同时反应进行也许要克服很大的活化能，这就使链的传递不能进行。马氏规则（Markovnikov 规则）

凡是不对称的烯烃和酸（HX）加成时，酸的负基X-主要加到含氢原子较少的双键碳原子上，H+加到含氢多的双键碳原子上。

过氧化物(H2O2,R-OOR等)存在下,HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.

而过氧化物对HCl,HI加成反应方向没影响.

原因如下：炔烃与溴化氢HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。此加成方式的决定因素依然为自由基中间体的稳定性，只不过由于炔烃可以连续发生两次加成，通过溴代烯烃进一步生成溴代烷烃，此时“两次反马氏加成”的具体表现形式与炔烃和卤化氢的“两次马氏加成”的具体表现形式并不完全相同，也不完全相反。不对称炔烃与溴化氢在过氧化物的条件下按反马氏加成

追问

没说到点子上呀，溴和氯哪里有区别？

HCl的键能大，这样的反应条件不足以产生氯自由基，因此不能用HCl

HI而言，虽然碘自由基可以产生，但是活性不足以对烯烃加成，所以HI

也不能用

只有HBr能在两个条件之间取得平衡，所以烯烃自由基反马氏加成通常

只用HBr